Advaxis - der Jackpot zum Greifen nah? - 500 Beiträge pro Seite

[talis]

Letzte Woche gab es zu Advaxis folgende Mitteilung


http://finance.yahoo.com/news/amgen-advaxis-enter-global-can…

Amgen And Advaxis Enter Global Cancer Immunotherapies Collaboration

Der Kurs hat heftig reagiert und das Momentum könnte noch eine Weile anhalten.

[PhaseDrei]

Antwort auf Beitrag Nr.: 53.005.036 von talis am 06.08.16 16:54:40

Hallo,

die habe ich schon 2 Jahre auf der watchlist,
Hätte die auch mal kurz im Depot

Habe mich aber im Januar 2015 dann voll auf Organovo konzentriert und hier investiert
Schade - die sind von 2 auf ca 30 gestiegen - um dann wieder auf. ca. 5 zurückzufallen;

Organovos Aufstieg verläuft weniger turbulent, aber ist deutlich besser kalkulierbar;

Meine Zeit bei Organovo beginnt gerade erst.

Gruß, Phase

[talis]

http://www.nasdaq.com/symbol/adxs/short-interest#/ixzz4Gtl9y…

Shortpositionen bei 8,1 Milionen Aktien
Irgendwann müssen sich die Shorties eindecken.

[talis]

Advaxis Secures a $30M Direct Placement Financing to Healthcare Specialist Investors

http://finance.yahoo.com/news/advaxis-secures-30m-direct-pla…

Aha. Da will sich jemand noch rechtzeitig ein Stück vom grossen Kuchen sichern!

[talis]

Advaxis Announces First Patient Dosed in Global Phase 3 AIM2CERV Trial for High-risk, Locally Advanced Cervical Cancer

Quelle
http://finance.yahoo.com/news/advaxis-announces-first-patien…

[bernie55]

Advaxis and SELLAS Announce Licensing Agreement for Development of WT1 Antigen-Targeting Immunotherapy

PR Newswire PR NewswireFebruary 27, 2017

PRINCETON, N.J. and HAMILTON, Bermuda, Feb. 27, 2017 /PRNewswire/ -- Advaxis, Inc. (ADXS) and SELLAS Life Sciences Group, both late-stage biopharmaceutical companies focused on developing cancer immunotherapies, today announced that Advaxis has granted SELLAS a license to develop a novel cancer immunotherapy agent using Advaxis' proprietary Lm-based antigen delivery technology with SELLAS' patented WT1 targeted heteroclitic peptide antigen mixture (galinpepimut-S).

Advaxis' proprietary technology generates innate immune stimulation, alongside potent and sustained T-cell responses. When combined with SELLAS' WT1 antigens, this has the potential to precisely direct an immune response, yielding improved clinical activity against many cancer types that express WT1. SELLAS' future clinical studies will investigate this capability in the presence of measurable residual or recurrent disease.

Galinpepimut-S has demonstrated positive phase 2 clinical results in acute myeloid leukemia and malignant pleural mesothelioma and positive early clinical data in multiple myeloma. It has been shown to induce strong immune responses (CD4+/CD8+) against the WT1 antigen and to access a broad range of HLA types.

Advaxis' Lm-based antigen delivery technology has demonstrated the potential to induce an enhanced innate immune stimulation and generate specific T cells while reducing immune tolerance in the tumor microenvironment.

Under the terms of the collaboration, Advaxis will conduct all pre-clinical activities required for an IND filing. Thereafter, SELLAS will be responsible for all clinical development and commercial activities. Advaxis will receive future payments of up to $358 million from SELLAS if certain development, regulatory, and commercial milestones are met. Following any regulatory approval of the product candidate emanating from this particular program, SELLAS has agreed to pay Advaxis single-digit to low double-digit royalties based on worldwide net sales upon commercialization.

"WT1 is one of the most widely expressed cancer antigens and was named a top target for cancer immunotherapy by the National Cancer Institute," said Daniel J. O'Connor, President and Chief Executive Officer of Advaxis. "SELLAS' proprietary galinpepimut-S therapy has already demonstrated clinical benefit and a strong immune response against WT1 expressing cancer cells. We believe that the use of our proprietary Lm-based antigen delivery technology with SELLAS' proprietary technology could result in a very compelling WT1-targeted cancer immunotherapy."

Angelos Stergiou, MD, ScD h.c., Vice Chairman and Chief Executive Officer of SELLAS, added: "The combined Advaxis-SELLAS Lm-WT1 active immunotherapy candidate has the potential to deliver SELLAS' WT1 proprietary peptide antigens in a novel way, taking advantage of our antigen's ability to target a wide variety of tumors of diverse immune system HLA genotypes. The delivery afforded by the Advaxis technology expands upon our current programs and should substantially enhance the clinical utility seen with galinpepimut-S, and eventually, the cancer immunotherapy armamentarium for a variety of tumors."

http://finance.yahoo.com/news/advaxis-sellas-announce-licens…

[bernie55]

Advaxis Announces FDA Acceptance of IND for Groundbreaking Personalized Neoepitope Immunotherapy, ADXS-NEO

GlobeNewswire•March 6, 2017

PRINCETON, N.J., March 06, 2017 (GLOBE NEWSWIRE) -- Advaxis, Inc. (ADXS), a clinical-stage biotechnology company developing cancer immunotherapies, today announced that the U.S. Food and Drug Administration (FDA) has indicated the Investigational New Drug (IND) application for ADXS-NEO, a personalized neoantigen-targeted approach to cancer immunotherapy that is being developed in collaboration with Amgen, can proceed.

This ground-breaking IND paves the way for bringing a new precision immunotherapy for the treatment of cancers into the clinic this year. ADXS-NEO employs Advaxis’ proprietary Listeria monocytogenes (Lm)-based antigen delivery technology, its Lm Technology™, to target multiple patient-specific neoantigens in each individual patient’s tumor that are not present in normal cells. ADXS-NEO is designed to stimulate both the innate and adaptive arms of the immune system.

Advaxis bioengineers ADXS-NEO constructs by programming its Lm-based antigen delivery technology to present the unique protein fragments or neoantigens associated with mutations found in a patient’s own cancer cells. These cancer-specific mutations are identified by comparing the DNA sequences of cancer cells with normal cells. ADXS-NEO works by presenting a large payload of neoantigens directly into dendritic cells within the patient’s immune system to generate new cancer-fighting white blood cells. These T cells hunt down cancer cells bearing these neoantigens while at the same time broadly stimulating the immune system and reducing the ability of the cancer to resist.

ADXS-NEO constructs can present multiple neoantigens that can be targeted by a patient’s immune system simultaneously. Tumors may accumulate up to 100 or more mutations that can generate neoantigens, and each patient has a set of mutations that are unique to his or her own tumors. ADXS-NEO is designed to hit multiple targets at once to improve the likelihood of a benefit.

ADXS-NEO will be manufactured in Advaxis’ newly constructed facility in Princeton, N.J., utilizing a process that minimizes the time required to develop the patient-specific immunotherapy. A single manufacturing run can provide sufficient product to treat each patient repeatedly for more than one year.

“The IND acceptance is a landmark step towards escaping the one-size-fits-all approach to cancer treatments by building innovative, patient-specific immunotherapies. This highly personalized approach has the potential to transform the treatment of care across multiple types of cancers,” said Robert Petit, Ph.D., Chief Scientific Officer of Advaxis. “This enables us to employ Lm Technology to focus the attention of a patient’s immune system against the very mutations within their cancer that turned their cells malignant in the first place.”

ADXS-NEO is under development through a collaboration between Amgen and Advaxis, bringing together Amgen’s expertise in immuno-oncology development and commercialization and Advaxis’ proprietary Lm-based antigen delivery technology and it’s My Immunotherapy Neo-Epitopes or MINE™ platform. Advaxis plans to initiate a phase 1 trial evaluating ADXS-NEO in multiple tumor types later this year.

“Over the past several years, the field of cancer immunotherapy has brought promising new treatments with meaningful benefits to cancer patients. Amgen remains committed to a multi-modality approach in immunotherapy, and our collaboration with Advaxis adds to the toolkit of cancer-fighting options available for patients,” said David M. Reese, Senior Vice President, Translational Sciences at Amgen. “We look forward to our continued work with Advaxis to explore the potential of ADXS-NEO in the clinic and across multiple tumor types.”

http://finance.yahoo.com/news/advaxis-announces-fda-acceptan…

[taenzerin]

Es gibt jetzt doch ein Forum hier, ..................schön!

Eine gute Nachricht wird durch eine schlechte überdeckt. Deshalb das starke minus.

http://www.benchmarkmonitor.com/2017/03/07/morning-top-news-…

https://globenewswire.com/news-release/2017/03/07/932818/0/e…

Daher weht der Wind.

lg tz

[bernie55]

Die Analysten sind durchweg positiv auf ADVAXIS eingestimmt, es scheinen aktuell mehr die SHORTIES zu sein, die den Kurs nach dem kräftigen Up so extrem runtergeprügelt haben.

FDA Nod Sets Advaxis Stock on Fire
News the U.S. Food and Drug Administration (FDA) has cleared its cancer immunotherapy drug, ADXS-NEO, for human testing has sent shares of ADXS up 5.9% to $9.76, helping the stock break out above recent resistance in the $9-$9.50 region. The rally has ADXS up more than 36% year-to-date. But while analysts are firmly in the drugmaker's bullish corner, today's gains could have short sellers sweating. At present, 29% of Advaxis, Inc.'s float is wrapped up in these bearish bets, representing more than three weeks' worth of trading, at the stock's average daily volumes.

http://www.schaeffersresearch.com/content/news/2017/03/06/3-…

[talis]

gestern hatte Trump einmal mehr die Pharmabranche wegen zu hohher Medikamentenpreise gerüffelt.
Das hat den ganzen Pharma- und Biotechsektor nach unten gezogen...
.... ausserdem scheint Advaxis fest im Würgegriff der Shorties zu sein.

[talis]

Antwort auf Beitrag Nr.: 54.491.154 von talis am 08.03.17 12:12:09

Eine aktualisierte Unternehmenspräsentation ist nun auf
www.advaxis.com
abrufbar

Für mich das Wichtigste, ist der Umstand, dass
Dan OConnor (CEO)
Petit (CSO)
Bonstein (CFO)
alle 2 Wochen freiwillig und mit privatem Geld Aktien von Advaxis zu Marktpreisen kaufen.
Insiderkäufe !!

[talis]

Antwort auf Beitrag Nr.: 54.501.963 von talis am 09.03.17 15:03:37

der link zur Unternehmenspräsentation

Seite 28 !!!

http://www.advaxis.com/wp-content/uploads/2017/03/Advaxis-Co…

[bernie55]

Antwort auf Beitrag Nr.: 54.491.154 von talis am 08.03.17 12:12:09

Zitat von talis: gestern hatte Trump einmal mehr die Pharmabranche wegen zu hohher Medikamentenpreise gerüffelt.

Das hat den ganzen Pharma- und Biotechsektor nach unten gezogen...
.... ausserdem scheint Advaxis fest im Würgegriff der Shorties zu sein.

YEPP....das stimmt - die Shorties haben die Gunst dieser Stunde eiskalt genutzt und ADXS nach unten "geprügelt".

Unten noch einmal die verbalen Trumpie- Twitters gegen die zu hohe Medikamentenpreise.

[bernie55]

Antwort auf Beitrag Nr.: 54.502.008 von talis am 09.03.17 15:11:25

Zitat von talis: der link zur Unternehmenspräsentation

Seite 28 !!!

http://www.advaxis.com/wp-content/uploads/2017/03/Advaxis-Co…

"Funzt" irgendwie nicht .

[bernie55]

UPCOMING EVENTS

Society of Gynecologic Oncology Meeting
March 12 - March 15, 2017

Barclays Global Healthcare Conference
March 14 - March 16, 2017


http://ir.advaxis.com/news-events

[talis]

Antwort auf Beitrag Nr.: 54.520.325 von bernie55 am 12.03.17 12:54:07

sorry, da ist mir wohl was unterlaufen
den link hier reinzustellen ist aber eigentlich auch nicht notwendig
man findet es auf der homepage ganz einfach

[bernie55]

ADVAXIS CORPORATE PRESENTATION

http://www.advaxis.com/about-advaxis/corporate-presentation/

[bernie55]

Data on Phase 2 GOG-0265 Study of Axalimogene Filolisbac at SGO’s Annual Meeting on Women’s Cancer

GlobeNewswire•March 15, 2017

- Achieved primary objective of 12-month survival rate, demonstrating axalimogene filolisbac is an active therapy in metastatic cervical cancer

- Unprecedented 12-month survival rate for metastatic cervical cancer observed

PRINCETON, N.J., March 15, 2017 (GLOBE NEWSWIRE) -- Advaxis, Inc. (ADXS), a biotechnology company developing cancer immunotherapies, presented data from the GOG-0265 study at the Society of Gynecologic Oncology’s Annual Meeting on Women’s Cancer in National Harbor, MD.

GOG-0265 is a single arm, Phase 2 trial evaluating axalimogene filolisbac for the treatment of persistent or recurrent metastatic (squamous or non-squamous cell) carcinoma of the cervix (PRmCC).
The primary endpoints of the study were to assess the safety and efficacy of axalimogene filolisbac in women with PRmCC.
The primary efficacy endpoint was overall survival at 12 months from initial treatment with axalimogene filolisbac.
The primary safety endpoints were to evaluate the number of patients with dose-limiting toxicities and the frequency and severity of adverse effects.

The final efficacy results of GOG-0265 demonstrated that 38% of patients (n = 19/50) with heavily pretreated PRmCC were alive 12 months following treatment with axalimogene filolisbac. The GOG-0265 study protocol used a logistic model-based calculation to establish the expected 12-month survival rate. The model identified the key prognostic factors of age, race and performance status significantly related to survival from a database of approximately 500 patients with PRmCC who participated in 17 previous phase 2 studies conducted by the Gynecologic Oncology Group (GOG), now part of NRG Oncology. Using this model, the expected 12-month survival rate of patients enrolled in the study was calculated to be 24.5%. As a result, the 38% 12-month survival rate of patients treated with axalimogene filolisbac represents a 52% improvement over the expected survival rate and is the highest 12-month survival rate achieved to date in this setting. The probability of this survival improvement being detected by chance versus a true treatment effect was calculated to be 0.02. A compelling and ongoing complete response of 18.5 months was observed and the longest ongoing survival is 40.6 months.

“The 12-month survival rate of axalimogene filolisbac reached unprecedented!! levels in this study, which is both impressive and important given the lack of innovation in metastatic cervical cancer,” said Warner K. Huh, MD, Division Director of Gynecologic Oncology at the University of Alabama at Birmingham, and Lead Investigator of the study.

The safety profile was consistent with previous clinical experience. The most common Grade 1 or Grade 2 treatment-related adverse events (TRAEs) were hypotension and symptoms related to cytokine release (e.g., nausea, chills, fever). Eighteen out of 50 patients experienced a Grade 3 TRAE and two out of 50 patients experienced a Grade 4 TRAE, which were hypotension and symptoms related to cytokine release.

The abstract was selected by SGO for prominence as an oral late-breaking presentation by Charles A. Leath III, M.D., MSPH, Associate Professor of Obstetrics and Gynecology at the University of Alabama at Birmingham School of Medicine, entitled, “A prospective phase 2 trial of the listeria-based HPV immunotherapy axalimogene filolisbac in second and third-line metastatic cervical cancer: A NRG Oncology Group trial,” on March 14 at 2:30 p.m. ET. Slides from the presentation are available at www.advaxis.com/sgo2017.

Highlights from Dr. Leath’s presentation include:

> A 38% (n = 19/50) 12-month survival rate in second- and third-line PRmCC treated with axalimogene filolisbac, representing a 52% improvement over the expected 12-month milestone survival rate of 24.5%
> Eight patients remain alive as of January 31, 2017 (Range 12.02 – 40.6 months)
> Disease control (complete response, partial response, or stable disease) was achieved in 32% of patients based on investigator assessment of best response
> A durable complete response in a patient with PRmCC previously treated with chemotherapy and bevacizumab remains ongoing at 18.5 months
> Results compare favorably to GOG Study 227C of bevacizumab, which demonstrated a 12-month milestone overall survival (OS) rate of 30% in a similar patient population which subsequently supported regulatory approval in first-line treatment in combination with chemotherapy in 2014
> Consistent with its immunotherapy mechanism of action, axalimogene filolisbac demonstrated a promising plateau in the survival curve, indicating potential long-term clinical benefit for a subset of patients with PRmCC
> Axalimogene filolisbac was generally well-tolerated, with primarily infusion-associated, low grade, transient TRAEs (≥30%), such as fatigue, chills, anemia, nausea and fever
> Only 2 patients experienced grade 4 TRAEs

Advaxis plans to initiate a global, phase 3 randomized registration study in patients with metastatic cervical cancer later this year.
http://finance.yahoo.com/news/advaxis-presents-oral-breaking…" target="_blank" rel="nofollow ugc noopener">
http://finance.yahoo.com/news/advaxis-presents-oral-breaking…

[bernie55]

Antwort auf Beitrag Nr.: 54.539.826 von bernie55 am 15.03.17 13:07:48

EMA Certification Paves the Way for the MAA Submission for Axalimogene Filolisbac in Metastatic Cervical Cancer

GlobeNewswire•March 23, 2017Comment
PRINCETON, N.J., March 23, 2017 (GLOBE NEWSWIRE) -- Advaxis, Inc. (ADXS), a biotechnology company developing cancer immunotherapies, today announced the European Medicines Agency (EMA) issued an advanced therapy medicinal product certificate for manufacturing quality and non-clinical data. The certification procedure involved a thorough scientific evaluation over several months of the quality (CMC) data and non-clinical data by the EMA’s Committee for Advanced Therapies (CAT). After a positive opinion from CAT, EMA issued a certificate confirming that the CMC and non-clinical data comply with the standards that apply for evaluating the Marketing Authorization Application (MAA) of axalimogene filolisbac for the treatment of metastatic cervical cancer. Advaxis is now positioned to file the complete MAA in the second half of 2017.

“EMA’s issuance of this certification is a major milestone for Advaxis,” said Daniel J. O’Connor, President and CEO. “With a significant portion of the MAA now reviewed and certified, we are preparing to file the complete MAA as we work to bring this innovative immunotherapy to patients with metastatic cervical cancer who have limited treatment options.”

http://finance.yahoo.com/news/ema-certification-paves-way-ma…

[bernie55]

Advaxis Provides Phase 1 Data of Higher Dose Axalimogene Filolisbac

GlobeNewswire•March 27, 2017Comment
PRINCETON, N.J., March 27, 2017 (GLOBE NEWSWIRE) -- Advaxis, Inc. (ADXS), a biotechnology company developing cancer immunotherapies, today published online a poster previously presented at the National Cancer Research Institute (NCRI) Cancer Conference in Liverpool that showed axalimogene filolisbac achieved durable response in a patient with persistent or recurrent metastatic (squamous or non-squamous cell) carcinoma of the cervix (PRmCC).

Nine patients who had documented disease progression after they had received curative treatments of chemotherapy and/or radiation with or without bevacizumab were enrolled in this phase 1, open-label, dose-determining study. Axalimogene filolisbac was well-tolerated across two dose levels. The study also established a recommended phase 2 dose of 1×1010 CFU and demonstrated antitumor activity at that dose. Axalimogene filolisbac was safely administered at 5 and 10 times the dose levels previously studied, without any significant toxicity. One patient experienced an ongoing and durable partial response. This patient was recently featured in the Augusta Chronicle, as she is being treated at the Georgia Cancer Center at Augusta University. Read the full Augusta Chronicle article here.

“The best overall tumor response in eight of the nine enrolled patients is encouraging in evaluating the potential of axalimogene filolisbac,” said Sharad Ghamande, principal investigator and Professor and Director of Gynecologic Oncology at the Georgia Cancer Center at Augusta University. “We were pleased to see a sustained and durable partial response in one patient, which is very rare for this kind of tumor that is unresponsive to chemotherapy, and survival in these patients is often less than 10 months. In addition, we could safely administer the drug at 5 and 10 times the dose levels previously studied, without any significant toxicity.”

There was only one instance of dose-limiting toxicity, with that patient experiencing a grade 3 treatment related adverse event (TRAE) of hypotension at a dose of 5×109 CFU. Across all doses, eight of nine patients experienced a grade 1-2 TRAE, including chills, nausea and hypotension.

The poster on the phase 1 data, “High-dose treatment with ADXS11-001, a Listeria monocytogenes-listeriolysin O (Lm-LLO) immunotherapy, in women with cervical cancer: a phase I, dose-escalation study” (no. 58) is available at www.advaxis.com.

The company is preparing to initiate a phase 3 trial in PRmCC later this year.

http://finance.yahoo.com/news/advaxis-provides-phase-1-data-…

[talis]

Antwort auf Beitrag Nr.: 54.626.510 von bernie55 am 28.03.17 12:32:09

zur Vervollständigung hier noch der direkte link
zum Augusta Chronical Artikel

http://chronicle.augusta.com/news/2017-03-22/clinical-trial-…

[talis]

Kursplus von 6%
entweder die übliche Volatilität
oder es ist was am Köcheln

[bernie55]

Advaxis to Host Investor & Analyst Day on June 12

Business Wire May 18, 2017
PRINCETON, N.J.--(BUSINESS WIRE)--

Advaxis, Inc. (ADXS), a late-stage biotechnology company developing cancer immunotherapies, today announced that it will host its annual Investor & Analyst Day on Monday, June 12, at 1:00 p.m. in New York, NY.

The event will feature presentations followed immediately by a reception.

At this year’s Investor & Analyst Day, Advaxis will focus on “Patients, Partnerships and Progress” with presentations centering around the following areas:

> Clinical Trial Update with Case Study Highlights
> Plans for Data Dissemination and Timelines
> Update on Advaxis’ Corporate Collaborations
> Research Update on the NEO and HOT Programs
> Progress Towards Regulatory Submission and Commercial Readiness

During the Investor & Analyst Day, several investigators involved in Advaxis’ ongoing clinical trials will highlight their experiences and case studies in an interactive clinical symposium.

An update will be provided on the company’s global Phase 3 AIM2CERV study, as well as a planned potentially registrational quality study of axalimogene filolisbac for the treatment of metastatic cervical cancer. In addition, the team will review the plans to file for marketing authorization for axalimogene filolisbac in the European Union this year, an update on the clinical collaboration with Amgen, Inc. on ADXS-NEO and more.

Attendance and Participation

To register for the event, please visit: www.advaxis.com.
https://finance.yahoo.com/news/advaxis-host-investor-analyst…" target="_blank" rel="nofollow ugc noopener">
https://finance.yahoo.com/news/advaxis-host-investor-analyst…

[talis]

schweres Gemetzel die letzten Tage

[talis]

sieht gerade nach Bodenbildung aus
irgendwann geht es wieder hoch!

[talis]

http://www.advaxis.com/

auf der neuen Webseite findet man die Aussage


Why does Advaxis exist ?

To Cure Cancer


von Heilung zu reden ist eine sehr verpflichtende Aussage, vor allem wenn es dabei um Krebs geht

mehr dazu im Interview mit Anita Walker

[PhaseDrei]

Antwort auf Beitrag Nr.: 55.184.054 von talis am 22.06.17 10:52:50

Hallo,

Bin hier vor knapp 2 Wochen nennenswert eingestiegen.

Den 2015er Anstieg von 2 auf über 30 habe ich dummerweise verpasst, obwohl ADXS schon damals bei mir auf der Watchlist stand und ich ganz nah dran war.

Jetzt, bei diesen Kursen und nach den Kooperationen mit den Branchenriesen halte ich persönlich den Einstieg für mehr als vertretbar;

ADXS könnte für mich ein weiteres stabiles Standbein neben ONVO werden

Besonders, wenn man sich die unvorstellbaren Marktkapitalisierungen einiger Biotechs anschaut, deren Kursperformance ausschließlich auf Hoffnung beruht, wundert es mich dass ADXS wohl nur wenige auf der Rechnung haben und bei uns kaum Beachtung findet.

ADXS ist mit seiner vielversprechenden Pipeline imo sehr moderat bewertet, gehört für mich absolut nicht zu den massiv überbewerteten Biotechs.

Hier könnte aus meiner Sicht was gehen.

Mal sehen......

Gruß, Phase

[talis]

Antwort auf Beitrag Nr.: 55.255.756 von PhaseDrei am 03.07.17 20:36:59

gut gesprochen, PhaseDrei

meiner Meinung nach
geht es bald los und dann gibt es kein Halten mehr

hier wollte ich kein shortie sein

[PhaseDrei]

Antwort auf Beitrag Nr.: 55.261.798 von talis am 04.07.17 17:20:40

Hallo,

Download as PDF July 06, 2017
CEO Resigns; Anthony Lombardo Named Interim Chief Executive Officer

PRINCETON, N.J.--(BUSINESS WIRE)-- Daniel J. O’Connor, chief executive officer, president and board member of Advaxis, Inc. (NASDAQ: ADXS), a late-stage biotechnology company focused on the discovery, development and commercialization of a proprietary Lm-based antigen delivery system, announced his resignation from the company and its board of directors today.

Anthony (Tony) Lombardo will immediately assume the role of interim CEO to continue leading Advaxis in its advancement of multiple cancer immunotherapies based on its proprietary Lm Technology™. Lombardo, who joined the company as chief business officer earlier this year, is an accomplished industry veteran with nearly 30 years of leadership experience in the life sciences industry, including previous positions as president and CEO of E-Z-EM Inc., a NASDAQ listed company, and president of ALI Imaging Systems, Inc. He will serve as interim CEO until a permanent leader is selected.

“I am grateful to have had the opportunity to lead Advaxis for the past several years,” said O’Connor. “The company has powerful technology and a strong management team. I have every confidence in their ability to ensure the company’s continued success.”

Since joining the company as chief executive officer and president in 2013, O’Connor has led Advaxis to the final phase of development for its lead product, spearheaded numerous clinical collaborations, and raised more than $250 million to drive the company’s medical, operational and commercialization plans forward. During his time at Advaxis, O’Connor joined the board of BioNJ and became a leader in the New Jersey biotechnology industry, earning recognition as an EY Entrepreneur of the Year.

“Dan O’Connor has guided Advaxis through a crucial stage in its expansion to become a well-capitalized, NASDAQ-traded company with a burgeoning clinical pipeline and growing scientific and intellectual property assets,” said David Sidransky, chairman of Advaxis’ board. “He has built a strong management team to move the company toward financial success. We thank Dan for his leadership and accomplishments at Advaxis and wish him the best in his future endeavors.”



Hier waren bzw. sind einflussreiche Kräfte am Werk

In den nächsten Monaten dürfte es sehr interessant werden

Gruß, Phase

[PhaseDrei]

Antwort auf Beitrag Nr.: 55.282.103 von PhaseDrei am 07.07.17 18:00:42

Hallo,

Aus dem Yahoo Board

Zu damaligen imclone Deal:

C
Christine
Christine5 hours ago
saw this on ihub, in february 2008 incline announce the resignation of senior v.p. and general council Daniel J O'connor and on october 2008 imclone was bought out by eli lilly for $6.5 billion or 70 per shere, do you know who was big dog back then? Carl Ichan and his pit bull Alex Denner, not saying Denner has anything to do with this move but does illustrate that sometimes a ceo's resignation is all thats needed to make the deal!!!! glta


Hmmm ... wie gesagt: jetzt wird es interessant

Gruß, Phase

[talis]

Senate Passes F.D.A. Funding and ‘Right to Try’ Drug Bills

https://www.nytimes.com/2017/08/03/us/politics/fda-senate-ex…

,,,dürfte der Pharmabranche Auftrieb geben

[bernie55]

Advaxis to Present at Third CRI-CIMT-EATI-AACR International Cancer Immunotherapy Conference: Translating Science into Survival

Business Wire Business Wire August 2, 2017
PRINCETON, N.J.--(BUSINESS WIRE)--

Advaxis, Inc. (ADXS), a late-stage biotechnology company focused on the discovery, development and commercialization of immunotherapy products, today announced three abstracts were selected for presentation at the third annual CRI-CIMT-EATI-AACR International Cancer Immunotherapy Conference: Translating Science into Survival. The prestigious program brings together leading stakeholders in the field to teach, learn and disseminate the latest cutting-edge information and research in cancer immunology and immunotherapy.

Two poster presentations will feature preliminary immune correlative data from the ADXS-PSA monotherapy treatment arm of Advaxis’ Phase 1/2 study in combination with KEYTRUDA® (pembrolizumab) in metastatic castration-resistant prostate cancer (mCRPC) patients. The third presentation will feature preclinical data with the company’s HPV-targeted immunotherapy, axalimogene filolisbac.

The poster presentation, “Gene expression profiles associated with stable disease in metastatic castration-resistant prostate cancer patients treated with ADXS-PSA immunotherapy,” will feature preliminary data identifying potential pharmacodynamic biomarkers of clinical response in mCRPC patients treated with ADXS-PSA monotherapy.

The second poster presentation, “Persistence of expanded TCRβ clonotypes is associated with clinical activity of ADXS-PSA immunotherapy in metastatic castration-resistant prostate cancer,” will focus on the stability of expanded T cell clones in mCRPC patients following treatment with ADXS-PSA monotherapy. The preliminary immune correlative data will be presented by Sandy Hayes, Ph.D., Senior Director of Research and Biomarker Lead at Advaxis.

The third poster presentation, “Identification of an intratumoral immune gene signature associated with tumor regression in an axalimogene filolisbac-treated murine HPV+ tumor model,” will include preclinical data regarding molecular biomarkers associated with tumor regression in a murine HPV+ tumor model. It will be presented by Rachelle Kosoff, Ph.D., Senior Scientist in Research at Advaxis.

“Our findings provide important insights into identifying those patients who are benefiting from these treatments,” said Dr. Hayes. “We’re pleased to share our findings with the rest of the community at the International Cancer Immunotherapy Conference as we continue our work to bring new treatment options to patients.”

The third annual International Cancer Immunotherapy Conference takes place in the city of Mainz near Frankfurt, Germany from Sept. 6 – 9, 2017, and is jointly sponsored by the Cancer Research Institute (CRI), the Association for Cancer Immunotherapy (CIMT), the European Academy of Tumor Immunology (EATI) and the American Association for Cancer Research (AACR). Presentations will cover all areas of inquiry in cancer immunology and immunotherapy, including: neoantigens and vaccines, novel mechanisms of immunosuppression and immune evasion, biomarkers, new checkpoint immunotherapies and the tumor microenvironment.

To learn more about Advaxis and its immunotherapy clinical programs, visit www.advaxis.com/clinical-trials.

https://finance.yahoo.com/news/advaxis-present-third-cri-cim…" target="_blank" rel="nofollow ugc noopener">
https://finance.yahoo.com/news/advaxis-present-third-cri-cim…

[taenzerin]

Advaxis, Inc. ADXS 14,04%
war unten und fiel um 14 Prozent auf $ 5,88. Advaxis berichtete über einen Q3-Verlust von $ 32,6 Millionen.

https://www.benzinga.com/news/17/09/10045413/mid-morning-mar…

lg tz

[taenzerin]

Advaxis, Inc. (ADXS) gibt Ergebnisresultate bekannt.

https://stocknewstimes.com/2017/09/12/advaxis-inc-adxs-annou…

lg tz

[talis]

https://finance.yahoo.com/news/advaxis-reports-business-thir…

Advaxis Reports Business Update and Third Quarter 2017 Results
[Business Wire]
Business WireSeptember 11, 2017

PRINCETON, N.J.--(BUSINESS WIRE)--

Advaxis, Inc. (ADXS), a late-stage biotechnology company focused on the discovery, development and commercialization of immunotherapy products, today provided a business update and announced its financial results for the third quarter (Q3) ended July 31, 2017.

“The board of directors selected Anthony Lombardo as interim chief executive officer in July, given his 30 years of leadership experience in the life sciences industry, including previous CEO and executive management positions in both public and private companies,” said Dr. David Sidransky, chairman of the board at Advaxis. “We’re confident in his abilities and the value he’s already helping to deliver, and he will remain in this role for the foreseeable future. Over the past two months, Lombardo has been leading an effort to conduct a review of the current Advaxis business portfolio and our future strategic direction. We have a strong scientific and clinical asset base on which to build value, and the board and the management team are aligned on the path forward to commercialization. To further strengthen the management team, our top priority is conducting a search for a chief medical officer, to ensure the effective execution of our refined clinical strategy. The board and the management team are aligned on Advaxis’ path forward.”

A Four Franchise Approach to Increasing Shareholder Value

This path forward is anchored in the company’s Lm Technology, a proven platform unique in its ability to safely and effectively target various cancers in multiple ways. As the field of immunotherapy continues to evolve, the flexibility of the Lm platform has allowed Advaxis to continue to adapt and introduce highly innovative programs.

“To fully leverage the technology’s potential and enhance the lives of more cancer patients, while also optimizing shareholder value, we’re reprioritizing programs for continued internal clinical development and implementing alternative strategies for others,” said Anthony Lombardo, interim chief executive officer at Advaxis.

Advaxis’ sharpened growth strategy centers on four clear, distinct franchises that will drive significant value creation: HPV-associated cancers, prostate cancer, neoantigen therapy and hotspot mutation therapy.

1. Franchise One: HPV- Associated Cancers

Continue our commitment to commercializing axalimogene filolisbac:
Completion of the MAA submission for conditional approval in Europe is on track for year end.
Enrollment continues in eight countries for AIM2CERV to evaluate axalimogene filolisbac as an adjuvant therapy in patients with high-risk locally advanced cervical cancer.
Collaboration with AstraZeneca on the Phase 2 combination trial with durvalumab in cervical and head and neck cancers is ongoing and continues to enroll.

The combination trial with ADXS-DUAL and BMS’s nivolumab for the treatment of women with persistent, recurrent or metastatic cervical cancer will be initiated in 1H 2018. This program will provide a second registrational opportunity in cervical cancer.
Given the promising early data in head and neck and anal cancers, Advaxis is actively pursuing opportunities to continue development through investigator-sponsored trials (ISTs) or other third-party approaches.

2. Franchise Two: Prostate Cancer

Preliminary data presented at the 3rd International Cancer Immunotherapy Conference suggests that ADXS-PSA shows monotherapy activity in prostate cancer that is associated with a distinct immunologic and gene expression pattern. The ongoing trial, ADXS-PSA: Phase 1/2 Study (Keynote-046), evaluates ADXS-PSA as monotherapy and in combination with Merck’s pembrolizumab. The clinical benefit in prostate cancer could be a significant value creator to expand the Lm platform into the prostate cancer market.
In addition, the company is actively developing an additional product for prostate cancer, currently in preclinical testing, which could complement ADXS-PSA.

3. Franchise Three: Personalized Therapies Targeting Neoantigens

ADXS-NEO, in partnership with Amgen Inc., has the potential to be a major step forward in personalized medicine. First patient dosed is expected in 1H 2018.
The initial tumor types for ADXS-NEO are metastatic microsatellite stable colon, head and neck, and non-small cell lung cancers.

4. Franchise Four: Targeting Shared Hotpot Mutations and Tumor Associated Antigens

Advancement of the proprietary ADXS-HOT preclinical program will expand Lm Technology into multiple products targeting several of the most common cancers.
Advaxis expects to file INDs for the first HOT products in 2018.

As part of its portfolio refinement, the company has determined it will not pursue further clinical study of ADXS-HER2 at this time, but remains open to ISTs or licensing opportunities.

“We believe that focusing on these four franchises gives us the greatest opportunity to increase shareholder value and have a significant impact on patients and their families,” said Lombardo. “Our excitement about the clinical potential of our Lm Technology is balanced by focus and fiscal discipline.”

Financial Highlights for Q3

“The company had a productive third quarter while advancing the development of its core assets,” said Sara Bonstein, chief financial officer at Advaxis. “There was increased spend in Q3 due to higher costs to support the regulatory filing of axalimogene filolisbac in Europe, and several one-time costs, which are not anticipated to recur. Our Q4 activities will focus on the execution of our core programs, and the disciplined identification and analysis of additional opportunities to leverage our Lm Technology platform.”

Cash, cash equivalents and investments totaled $89.4 million, compared to $115.3 million as of April 30, 2017.
$34.2 million in disbursements include several one-time cash disbursements, among them technical operations costs associated with the European filing of axalimogene filolisbac (which is anticipated to be completed by the end of 2017) and increased clinical trial costs, together totaling approximately $7 million. Cash disbursements are anticipated to normalize in the fourth quarter.
Cash receivables totaled $8.2 million, primarily from partner reimbursements, specifically $4.5 million from Amgen in support of the ADXS-NEO program and $3 million from Stendhal in support of the AIM2CERV program.
Net loss was $70.1 million ($1.74 per share), compared to a net loss of $51.8 million ($1.52 per share) for the same period in 2016, largely due to increased research and development (R&D) expenses.
R&D expenses were $47.8 million, compared to $32.0 million in Q3 2016, related to an increase in clinical trial expense and technical operation support, primarily related to our HPV-franchise.
General and administrative expenses were $33.2 million, compared to $20.4 million in Q3 2016; the difference is primarily attributed to stock and cash compensation expense for past employees, of which approximately $9.5 million was a non-cash expense.
41 million common shares outstanding and 49.5 million shares outstanding on a fully diluted basis as of July 31, 2017.

“We continue to focus on building shareholder value and are committed to bringing clinically beneficial solutions to our patients and their families,” said Lombardo.

To learn more about Advaxis and its immunotherapy clinical programs, visit www.advaxis.com.

About Advaxis, Inc.

Advaxis, Inc., located in Princeton N.J., is a late-stage biotechnology company focused on the discovery, development and commercialization of proprietary Lm-based antigen delivery products. These immunotherapies are based on a platform technology that utilizes live attenuated Listeria monocytogenes (Lm) bioengineered to secrete antigen/adjuvant fusion proteins. These Lm-based strains are believed to be a significant advancement in immunotherapy as they integrate multiple functions into a single immunotherapy as they access and direct antigen presenting cells to stimulate anti-tumor T-cell immunity, stimulate and activate the immune system with the equivalent of multiple adjuvants, and simultaneously reduce tumor protection in the tumor microenvironment to enable the T-cells to eliminate tumors. Advaxis has four franchises in various stages of clinical and pre-clinical development: HPV-associated cancers, prostate cancer, neoantigen therapy and hotspot mutation therapy.

[talis]

Bei dem massiven Abverkauf der letzten Tage könnte man meinen, Advaxis hat eine Leiche im Keller.
Glaube ich aber nicht.
Ich glaube, der Kurs wird sich wieder erholen.

[1Fuchs]

Antwort auf Beitrag Nr.: 55.742.112 von talis am 14.09.17 14:36:51

Zitat von talis: Bei dem massiven Abverkauf der letzten Tage könnte man meinen, Advaxis hat eine Leiche im Keller.
Glaube ich aber nicht.
Ich glaube, der Kurs wird sich wieder erholen.

Ja genau das tut er ja jetzt anscheinend

[1Fuchs]

Ich kann den Laden schwer einschätzen.

[1Fuchs]

Weiß jemand mehr warum der Kurs so gecrascht ist?

[1Fuchs]

Ok ich werde mal kurz recherechieren

[1Fuchs]

In den US Foren ist davon die Rede dass der Kurs stark geshortet wurde.

[1Fuchs]

Zu beachten ist, dass man bei einer MK von ca. 160 Mio Euro zum 30.6. ca 80 Mio Euro Cash hat.

[1Fuchs]

Das Management wird in den US Foren stark kritisiert. Zumindest bestehen für diverse Produkte Deals mit diversen BigPharma companys. Die Pipeline ist somit sehr interessant.

[1Fuchs]

Kann jemand mal was sagen der mehr Ahnung von dem Laden hat als ich?

[talis]

Antwort auf Beitrag Nr.: 55.839.852 von 1Fuchs am 28.09.17 09:37:02

in der neuen Unternehmenspräsentation findet man einiges an Info.

https://www.advaxis.com/wp-content/uploads/2017/06/Corporate…

das führende Produkt ist AXAL,
für das ein beschleunigtes Zulassngsverfahren in Europa angestrebt wird.
Gleichzeitig ist man natürlich auf der Suche nach einem Distributionspartner.

Es gibt auch Patient Stories (findet man auf der website von Advaxis), die mich dazu veranlasst haben, an die zugrundeliegende Wissenschaft zu glauben. Die ganze Wissenschaft zu verstehen wäre noch mal eine ganz andere Sache. Wer mag kann natürlich versuchen, sich da reinzufuchsen.

Nun üblicherweise stehen bei Aktien an erster Stelle immer die Finanzen und an zweiter Stelle erst die Wissenschaft.
So bleibt die Zuversicht, dass mit den Cashbeständen umsichtig umgegangen wird und eine mögliche Verwässerung im Rahmen bleibt.

Für die kürzlich zurückliegenden Kursrutsche gab es mM nach keinen echten Grund. Es wurde nur etwas zum Anlass genommen. den Kurs runterzuprügeln, weil es für die voraussehbare kurzfristige Zukunft erstmal keine Änderung absehbar ist.. Kann sich schnell ändern ! Darauf setze ich.

[PhaseDrei]

Antwort auf Beitrag Nr.: 55.842.822 von talis am 28.09.17 14:50:23

Hallo,

nach meinem letzten, zu früheren Versuch und einem noch rechtzeitigen Ausstieg mit leichten Verlusten bin ich aufgrund der Tatsache, dass sich ADXS deutlich im überverkauften Terrain befunden hat, seit letzter Woche mit knapp 15 K shares wieder eingestiegen.

Mal sehen, ob die gestrige, leichte Erholung nur technische Gründe hatte oder ob sie der Beginn einer deutlicheren Erholung sein wird.

Ein ordentlicher Anstieg könnte mich über die derzeitige, enttäuschende Entwicklung bei meinem Hauptinvestment Organovo etwas hinwegtrösten.

Gruß, Phase

[Schaeffi]

https://seekingalpha.com/article/2836026-advaxis-heavily-pro…

Bin darauf in einem Alten Link von H2O im ONVO Thread zu
Richard Pearson einem SA Schreiberling gestoßen.

must read für Aktionäre

Bin hier weder Short noch Long noch irgendwas

Gruss
S.

[taenzerin]

Hat Advaxis Inc (NASDAQ: ADXS) genug Geld zur Deckung seiner kurzfristigen Verpflichtungen?

https://simplywall.st/stocks/us/pharmaceuticals-biotech/nasd…

lg tz

[PhaseDrei]

Antwort auf Beitrag Nr.: 56.505.584 von taenzerin am 20.12.17 16:03:19

Hallo,

Das ist wesentlich interessanter als dieser dümmliche Artikel:

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Aratana Therapeutics Granted Conditional License for a Canine Osteosarcoma Therapeutic

PR Newswire PR NewswireDecember 20, 2017
LEAWOOD, Kan., Dec. 20, 2017 /PRNewswire/ -- Aratana Therapeutics, Inc. (PETX), a pet therapeutics company focused on the licensing, development and commercialization of innovative therapeutics for dogs and cats, today announced the United States Department of Agriculture (USDA) Center for Veterinary Biologics granted Aratana conditional licensure for Canine Osteosarcoma Vaccine, Live Listeria Vector (AT-014) for the treatment of dogs diagnosed with osteosarcoma, one year of age or older.

Aratana Therapeutics logo
Aratana Therapeutics logo
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"Osteosarcoma is the most common primary bone tumor in dogs and, since there haven't been advances to raise the standard of care in nearly 20 years, dogs often face a poor prognosis," states Ernst Heinen, DVM, PhD, Chief Development Officer of Aratana Therapeutics. "We are hopeful that our Canine Osteosarcoma Vaccine will be a new tool for veterinary oncologists to prolong survival in dogs with osteosarcoma."

Canine Osteosarcoma Vaccine is a novel immunotherapy developed by Aratana using a listeria based antigen delivery system licensed from Advaxis, Inc. (ADXS). Canine Osteosarcoma Vaccine is a lyophilized formulation of a modified live, attenuated strain of listeria that activates cytotoxic T-cells. Because the therapeutic expresses a tumor-associated antigen, it directs the T-cells to fight cancer cells, even after the bacteria are cleared. Thus, the therapeutic capitalizes on the dog's immune system and its ability to attack bacterial infections, redirecting it to fight cancer cells.

Data from a clinical study in 18 client-owned dogs with osteosarcoma suggests that the immunotherapy may be able to delay or prevent metastatic disease and may prolong overall survival in dogs with osteosarcoma. The single-arm study evaluated dogs that had primary tumor removal and four doses of carboplatin chemotherapy, followed by the therapeutic vaccine every three weeks for three doses. Median survival time was 956 days compared to 423 days for a historical control group (p<0.05). A separate field safety study submitted to USDA for conditional licensure demonstrated that the most common adverse events included lethargy, diarrhea and fever. Four serious adverse events were observed.

As required by USDA to progress from conditional licensure to full licensure, Aratana plans to conduct an extended field study in a clinical setting and anticipates initiating the study in early 2018. Initially, the therapeutic will be made available for purchase at approximately two dozen veterinary oncology practice groups across the United States who participate in the study.

About Aratana Therapeutics
Aratana Therapeutics is a pet therapeutics company focused on licensing, developing and commercializing innovative therapeutics for dogs and cats. Aratana believes that it can leverage the investment in the human biopharmaceutical industry to bring therapeutics to pets in a capital and time efficient manner. The Company's pipeline includes therapeutic candidates targeting pain, inappetence, cancer, viral diseases, allergy and other serious medical conditions. Aratana believes the development and commercialization of these therapeutics will permit veterinarians and pet owners to manage pets' medical needs safely and effectively, resulting in longer and improved quality of life for pets. For more information, please visit www.aratana.com.

Spätestens morgen im CC werden wir mehr dazu hören.

Gruß, Phase

[talis]

Antwort auf Beitrag Nr.: 56.505.584 von taenzerin am 20.12.17 16:03:19

Der Jahresbericht ist raus.

Zum 31.10.17 hatte Advaxis 70,9 Millionen.

Vielleicht kommen bald Meilensteinzahlungen von Amgen mit Beginn der Phase 1 von NEO.

[taenzerin]

Advoxis 2018: Ein neues Jahr, eine neue Hoffnung ?

Zusammenfassung
Advaxis beendet ein turbulentes Jahr 2017 mit starken Aussichten und anhaltenden Fragen.

Zahlreiche laufende Studien mit vielversprechenden Immuntherapiestrategien könnten 2018 Früchte tragen.

Geldfragen und Unklarheiten über die zukünftige Führung wirken sich weiterhin negativ auf die aktuelle Bewertung des Unternehmens aus.

Wie meine Leser wissen, bin ich ein Aktionär von ADVAXIS ( ADXS ), einem Unternehmen, das sich auf die Entwicklung von Listeria-basierter Immuntherapie-Technologie zur Krebsbekämpfung spezialisiert hat. Ich habe einige ziemlich ausführliche Artikel geschrieben, die grundlegende Aspekte der Wissenschaft des Unternehmens aufführen , und ich ermutige Sie, diese zu überprüfen!

Der heutige Artikel wird darauf ausgerichtet sein, die kurz- und mittelfristigen Aussichten für das Unternehmen zu untersuchen, insbesondere im Hinblick auf seine anstehenden und laufenden klinischen Studien sowie die finanziellen Aussichten des Unternehmens. Insbesondere möchte ich auf die jüngsten vierteljährlichen Unterlagen von ADXS eingehen und erfahren, wie dies meine Abschlussarbeit prägt.

Hier sind die Themen, die ich im heutigen Artikel behandeln werde:

Laufende klinische Studien - Voraussichtliche Datenaktualisierungen im Jahr 2018
Der erste Umsatz von Advaxis?
Finanzlage nach der letzten vierteljährlichen Einreichung
Stärken und Schwächen
Abschließende Gedanken
Also lass uns eintauchen!


Laufende klinische Studien - Voraussichtliche Datenaktualisierungen im Jahr 2018
Trotz der kürzlichen Kürzung einiger Entwicklungsprogramme hält ADXS eine robuste und sehr aktive Pipeline vor. Aktuelle Aktionäre diskutieren gerne darüber, wann diese Studien Ergebnisse liefern werden, und spekulieren darüber, wie gut die Ergebnisse ausfallen werden.

Aber was können wir für 2018 erwarten? Hier sind die laufenden und in Kürze geplanten klinischen Studien an Deck:

AIM2CERV, Phase 3: Dies ist momentan vielleicht die Flaggschiff-Studie für ADXS und begann im Februar 2017 offiziell Patienten zu registrieren . So sehr es nervig ist zu sagen, ich glaube nicht, dass wir 2017 eine Datenauslesung bekommen werden Diese Studie, und es sollte mehrere Jahre dauern, bis wir die vollständigen Ergebnisse kennen. Worauf ich 2018 gespannt bin, ist ein Update zur Einschreibung, um zu wissen, ob die 450 Zielpatientenpopulation ist.
FAWCETT, Phase 2: Obwohl wir einige Ergebnisse dieser einarmigen Studie bei Patienten mit analem Krebs gesehen haben, denke ich, dass es vernünftig ist, dass wir ein Ergebnis-Update für dieses sehen werden, obwohl es immer noch ziemlich klein ist und kein die Genehmigung. FAWCETT wird wahrscheinlich im Jahr 2018 einige Neuigkeiten über laufende Zulassungsstudien im Bereich Analkarzinom liefern, möglicherweise mit der Einleitung von Ringversuchen.
Phase 1/2 Bruog: Wir haben eine erste Datenauslesung für diese kleine Studie erhalten, die Chemo und Strahlung mit ADXS11-001 auf der ASCO 2017 kombiniert. Ich wäre nicht überrascht, wenn im kommenden Jahr eine umfassendere Datenauslesung stattfinden würde.
Phase-3-ADXS-DUAL-Studie: Dieses Anti-HPV-Listerien-Programm der nächsten Generation wird in einer anstehenden Studie in Kombination mit Bristol-Myers Squibb ( BMY ) Nivolumab untersucht. Diese Studie hat noch nicht begonnen, oder zumindest wurde es nicht bekannt gegeben. Darüber hinaus ist es äußerst unwahrscheinlich, dass wir im Jahr 2018 Ergebnisse sehen werden. Angesichts des düsteren Charakters von metastasierendem Gebärmutterhalskrebs werden wir vielleicht 2019 eine erste Auswertung erhalten, aber wir müssen mehr darüber erfahren, wie das Unternehmen dies plant Versuch.
Phase-1-ADXS-NEO-Studie: Offensichtlich wird diese Studie 2018 in Kürze beginnen, da das Unternehmen dies schon seit einiger Zeit plant und die FDA Anfang 2017 grünes Licht gegeben hat . Diese Studie hat erhebliche Auswirkungen auf die kurzfristigen finanziellen Aussichten von ADXS, da die Zusammenarbeit mit Amgen ( AMGN ) in Höhe von 500 Millionen US-Dollar zur Entwicklung dieser Technologie geführt hat. Ich bezweifle sehr, dass wir 2018 eine Art Datenauslese bekommen werden.

Ich erwarte auch, dass wir mehr über die gemeinsamen Anstrengungen für axalimogenes Filolisbac bei Kopf- und Halskrebs (insbesondere in Kombination mit Durvalumab) sowie über die ADXS-PSA-Kombinationsstudie mit Pembrolizumab erfahren werden.

Wie Sie sehen können, erwarte ich persönlich nicht, dass bei diesen klinischen Studien eine größere Datenmenge angezeigt wird. Natürlich bin ich bereit, überrascht zu sein, und diese Studien sind vielfältig und kompliziert. Sie können wetten, dass ich im Vorgriff auf etwas mehr Wissenschaft sitze.

Ich erwarte jedoch, dass wir hauptsächlich hypothetische Ergänzungen sehen werden, zum Beispiel mehr Explorationen von Biomarkern. Dies sind wichtige Präsentationen, aber bis sie in prospektive klinische Studien verschoben werden, betrachte ich sie nicht als große Teile der Anlagethese.

Meiner Meinung nach wird 2018 ein größeres Jahr für regulatorische und geschäftliche Unternehmungen sein, wie ich unten erläutern werde.

Der erste Umsatz von Advaxis?

Einige vorweggenommene Nachrichten haben sich auch in Bezug auf einen der ältesten kommerziellen Partner von ADXS, Aratana Therapeutics ( PETX ), niedergeschlagen. Die beiden Unternehmen traten im Jahr 2014 in eine klinische Zusammenarbeit ein, in der ADXS unter anderem ADXS-HER2 für die Behandlung von Hunde-Osteosarkomen lizenzierte.

Nun, es scheint, als ob diese Zusammenarbeit endlich Früchte getragen hat, da PETX bekannt gab, dass das USDA eine bedingte Zulassung gewährt hat, was bedeutet, dass sie in der Lage sein werden, das Produkt für veterinärmedizinische Zwecke zu verkaufen.

Für ADXS bietet dies zwei große Vorteile. Zum einen haben sie Anspruch auf stille Milestone-Zahlungen, die bestenfalls im Bereich von ein bis zwei Millionen Dollar liegen. Darüber hinaus haben sie Anspruch auf Lizenzgebühren von bis zu 10% aus dem Verkauf des lizenzierten Medikaments. Wahrscheinlich wird dies in Bezug auf Barmittel keinen großen Vorteil bedeuten, da die Obergrenze für die Marktdurchdringung bei etwa 10.000 Hunden liegt, bei denen jährlich ein Osteosarkom diagnostiziert wird, und viele werden diese Behandlung nicht erhalten. Allerdings wird jedes kleine Stück Umsatz für ADXS mächtig sein.

Der zweite, wohl wichtigste Vorteil für ADXS ist die Validierung der Technologie. Die Studie bei Hunden, die zur Zulassung der Listerien-basierten Therapie führte, zeigte eine nahezu Verdopplung der medianen Überlebenszeit. Dies stellt vielleicht die wirkungsvollste Demonstration der Wirksamkeit dar, die wir für eine auf Listerien basierende Therapie bei Krebs gesehen haben, und es ist definitiv ein gutes Vorzeichen für das gesamte Konzept der Listerien-basierten Immuntherapie.

Der komplette Artikel kann im Link verfolgt werden.

https://seekingalpha.com/article/4133205-advaxis-2018-new-ye…

lg tz

[talis]

Ich wage eine Prognose
und lehne mich dabei weit hinaus.

Der Kurs bei knapp 3 $ bildet den Boden,
von wo aus es im Neuen Jahr endlich Richtung Norden geht.

[taenzerin]

Advoxis Immuntherapie in Kombination mit Radiochemotherapie hervorgehoben als potenzielle Behandlung von Analkarzinom in International Journal of Radioonkologie.

Alle Patienten, die die Behandlung abgeschlossen hatten, hatten eine vollständige klinische Reaktion.

https://www.businesswire.com/news/home/20180125005406/en/Adv…

lg tz

[taenzerin]

Daten, die die Antigen-Delivery-Plattform von Advaxis für mehrere Präsentationen im Rahmen der Keystone Symposia Conference zu Krebsimmuntherapien im Jahr 2018 hervorheben.

https://www.businesswire.com/news/home/20180129005112/en/Dat…

lg tz

[taenzerin]

Advaxis reicht bedingten Zulassungsantrag für Axalimogene Filolisbac für die Second-Line-Behandlung von metastasiertem Zervixkarzinom in der Europäischen Union ein !

https://www.businesswire.com/news/home/20180213005807/en/Adv…

lg tz

[taenzerin]

"Die Einreichung des MAA stellt einen wichtigen regulatorischen Meilenstein für Advaxis und die fortlaufende Entwicklung unserer LM- Technologieplattform dar", erklärte Anthony Lombardo, Interim Chief Executive Officer von Advaxis.

"Die Einreichung basiert auf der Verbesserung der 12-Monats-Überlebensraten, die in der Phase-2-Studie GOG-0265 beobachtet wurden. Wir sind der Ansicht, dass diese Daten das axalimogene Filolisbac als eine potenzielle therapeutische Option für Patienten mit PRmCC unterstützen, die dringend neue Behandlungsoptionen jenseits der Erstlinientherapie benötigen ", fügte Lombardo hinzu.

Naja, so richtig scheint das die Anleger nicht zu überzeugen.
"Meilenstein", welch eine Ansage !

lg tz

[taenzerin]

Advaxis, Inc. (NASDAQ: ADXS) reicht CMA-Antrag für Axalimogenes Filolisbac für die Second-Line-Behandlung von metastasiertem Zervixkarzinom ein !!!

http://www.benchmarkmonitor.com/advaxis-inc-nasdaqadxs-submi…

lg tz

[taenzerin]

Advaxis bewertet das öffentliche Angebot von Stammaktien in Höhe von 20,0 Millionen US-Dollar !!!

https://www.businesswire.com/news/home/20180222005828/en/Adv…

lg tz

[Aurum2010]

Ungeschickt eine Dilution auf Mehrjahrestief...

Die haben eigentlich ne nette Pipeline und viel wichtiger einige Partnerschaften mit BP -
Warum ist ADXS nicht besser bewertet?

[taenzerin]

Antwort auf Beitrag Nr.: 57.093.117 von Aurum2010 am 22.02.18 17:15:52

Ich bin auch etwas überrascht, zu diesem Zeitpunkt.
So manche Entscheidung ist nicht nachvollziehbar.
Jetzt ist mir aber bewusst, warum es in den letzten Wochen nicht aufwärts ging, trotz positiven NBI.

lg tz

[taenzerin]

Anal Cancer - Pipeline von Advaxis Inc, Eli Lilly und Co und Genentech Inc H1 2018 !!!

https://www.einnews.com/pr_news/434095029/anal-cancer-pipeli…

lg tz

[taenzerin]

Humanem Papillomavirus Protein E7 Verkaufsmarkt - Abion Inc., Advaxis Inc., Bioleaders Corp., BioNTech AG, Cancer Research Technology Ltd., Etubics Corp., Formune SL, Genexine Inc !

Die wichtigsten Akteure in diesem Bericht: -
Abion Inc.
Advaxis Inc.
Bioleaders Corp
BioNTech AG
Cancer Research Technology Ltd
Etubics Corp
Formune SL
Genexine Inc

http://www.firstnewspaper24.com/2018/03/human-papillomavirus…

lg tz

[taenzerin]

Analyse des Marktes für Prostata-spezifische Antigene in der Industrie: Advaxis, Inc., Aeterna Zentaris Inc., Bayerische Nordische A / S, Curevac AG, GenSpera.

Prostata-spezifischer Antigen-Markt
Zusammenfassung:

Neue Industrieforschung, die sich auf den Markt für Prostata-spezifische Antigene konzentriert und eine eingehende Marktanalyse und Zukunftsaussichten des Marktes für Prostata-spezifische Antigene liefert. Die Studie deckt wichtige Daten ab, die das Forschungsdokument zu einer praktischen Ressource für Manager, Analysten, Branchenexperten und andere Schlüsselpersonen machen, die zusammen mit Graphen, Einsatzmodellen, Möglichkeiten, zukünftigen Roadmaps und Fallstudien des Herstellers begutachtungs- und selbstanalysefähig sind , Sales Market Comparison, Strategien und Tabellen, um Markttreiber, Herausforderungen, Schlüsseltrends, Standardisierung zu verstehen.

Die Studie ist nach Anwendung / Endnutzer [ Prostatakrebs, metastasiertem hormonrefraktärem Prostatakrebs, andere ] , Produkttyp [ G-115, INO-5150, ADXS-PSA, AEZS-120, andere ] und verschiedenen wichtigen Regionen unterteilt.

https://journalhealthcare.com/10396/analysis-of-prostate-spe…

lg tz

[taenzerin]

Advaxis meldet Finanzergebnisse für das erste Quartal des Geschäftsjahres 2018 und gibt klinische Studie zur Axalimogene Filolisbac-Phase-I / 2-Kombinationsstudie mit AstraZenecas IMFINZI ® (Durvalumab) bekannt.

https://www.businesswire.com/news/home/20180312006137/en/Adv…

lg tz

[bayernland1]

Antwort auf Beitrag Nr.: 57.262.426 von taenzerin am 13.03.18 13:26:16

Frage

Hallo taenzerin !

was glaubst Du, wie geht es mit Advaxis weiter ?

[taenzerin]

Antwort auf Beitrag Nr.: 57.265.654 von bayernland1 am 13.03.18 16:51:26

Das ist nicht schnell beantwortet. Bleibe aber dabei.
Ich war der Meinung, das nach der KE endlich Ruhe einzieht und der Kurs sich etwas erholt.
Ziel wäre die 3 $-Marke. Ich glaube, Advaxis geht seinen Weg. Es braucht nun eben etwas länger.

lg tz

[bayernland1]

Antwort auf Beitrag Nr.: 57.268.444 von taenzerin am 13.03.18 20:35:32

Vielen Dank.

lg b1

[TwoNE1]

https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT03265080?term=Advaxis…

Recruitment Status : Recruiting
First Posted : August 29, 2017
Last Update Posted : March 15, 2018

[1Fuchs]

Ist hier noch jemand dabei?

[1Fuchs]

Was denkt ihr zum neuen CEO?

[1Fuchs]

Ich hoffe dass die Pipeline so langsam Fortschritte macht

[1Fuchs]

Die letzten Tage waren ja mal grün. Das gibt zu hoffen, dass die Talsohle erreicht wurde. Die nächsten Wochen werden zeigen, wo die Reise hingeht. Hoffentlich wird das Hold in der Studie mit Astrazeneca aufgehoben. Könnte zeitnah erfolgen. Der neue Ceo scheint besser zu kommunizieren. We will see.

[1Fuchs]

In den USA drehen sie in den Foren durch weil Joseph Edelmann mit seinem Fond eingestiegen. Er gilt als einer der Topbiotechsfonds in den USA.

https://www.forbes.com/sites/nathanvardi/2018/04/10/a-sixth-…

[1Fuchs]

Gestern sehr hohes Volumen. Die Shorter scheinen sich zu verdrücken.

[1Fuchs]

Die Pipeline ist prall gefüllt und es stehen wichtige Ereignisse an. Hoffen wir dass jetzt eine anhaltende Erholung eintritt.

[talis]

https://www.advaxis.com/wp-content/uploads/2018/07/Corporate…

Neue Unternehmenspräsentation
auf Seite 17 ist von Partnersuche und Verhandlungen mit mehreren Parteien die Rede

es müsste/sollte bald was passieren
wenn die kürzlichen Insiderkäufe irgendwas bedeuten sollen

[talis]

Advaxis Licenses ADXS-HER2 to OS Therapies for Evaluation in the Treatment of Osteosarcoma

https://ir.advaxis.com/press-release/advaxis-licenses-adxs-h…

CEO Ken Berlin zweifellos im Fahrersitz, das Steuer fest in der Hand, und hat geliefert.

Wenn die PR-Maschine erstmaj angeworfen ist und weitere Deals folgen kann hier etwas wirklich Grosses entstehen.

[talis]

Antwort auf Beitrag Nr.: 58.617.222 von talis am 05.09.18 04:39:59

kaum hat man mal Morgenluft gewittert, gibts gleich was auf die Mütze

aber ich bleibe dabei und erwarte eine Übernahme für 2019 zweistelligen Bereich

[Global-Player83]

Viel heiße Luft, wenn man die Kommentare hier so liest...Anspruch und Wirklichkeit

[taenzerin]

Advaxis meldet Finanzergebnisse für das dritte Quartal 2019 und informiert über die aktuelle Pipeline.

https://www.wsj.com/articles/PR-CO-20190909-904508

lg tz

[talis]

heute wurden 17 Millionen Aktien gehandelt

ist da was im Anrollen ?

[taenzerin]

Antwort auf Beitrag Nr.: 61.516.475 von talis am 18.09.19 22:51:29

Naja, da sind so manche Kleinigkeiten in den letzten Tagen passiert. Die Anzahl der ausgegebenen Aktien ist um über 40% gestiegen.
Die Marktkapitalisierung des Unternehmens beträgt 5,32 Mio. USD, bei einem Gesamtbetragausstehender Aktien von 17,31 Mio. USD. Freitag am 13.09.2019!
https://newsplanets.us/looking-to-pack-on-the-performance-ad…

Die Aktie hat eine Marktkapitalisierung von 7,14 Mio. USD bei 24,03 Mio. ausgegebenen Aktien, wovon 24,03 Mio. Aktien im Umlauf sind. 18.09.2019
http://www.stocksequity.com/active-stocks/mid-day-active-mov…

Dann wurden die Anteile von institutionellen Anleger auf 12% erhöht !

Analystenmeinung der Wall Street haben das Kursziel auf 9,65 US$ festgesetzt.

Die Aktie ist in den letzten 52-wöchigen Handel um 97,5% gefallen. (irgendwann kommt die Wende)

Advaxis, Inc. Gibt den Abschluss des öffentlichen Angebots und der Ausübung der Mehrzuteilungsoption der Underwriter In Höhe Von 17 Mio. USD Bekannt.

Ich glaube das Eigenkapital war bis 09/2020 ausreichend. Auf alle Fälle war die Aktie unterbewertet. Das Eigenkapital liegt rund 4-mal so hoch, wie die Marktkapitalisierung.

lg tz

[taenzerin]

Hier noch für Interessenten einige Zahlen.

ADXS - Datum, Schätzungen und Verlauf des Advaxis-Ergebnisses.

ADVAXIS (NASDAQ ADXS) EARNINGS HISTORY BY QUARTER
Date Quarter Consensus Estimate Reported EPS GAAP EPS Revenue Estimate Actual Revenue Conference Call Details
1/9/2020
(Estimated)
6/10/2019 Q2 2019 ($1.19) ($1.32) ($1.05) $0.34 million $1.19 million N/A
3/12/2019 1/31/2019 ($0.25) $0.18 $0.12 $19.69 million N/A
1/10/2019 Q4 ($0.1470) ($0.29) ($0.29) $1.10 million $1.13 million N/A
9/10/2018 Q3 2018 ($0.25) ($0.27) ($0.27) $1.85 million $1.13 million N/A
6/7/2018 Q2 2018 ($0.41) ($0.27) ($0.27) $2.43 million $1.75 million N/A
3/12/2018 Q1 2018 ($0.55) ($0.49) ($0.49) $3.03 million $2.06 million Transcript
12/20/2017 Q4 2017 ($0.55) ($0.57) ($0.57) $3.05 million $1.76 million Transcript
9/11/2017 Q3 ($0.53) ($0.80) ($0.80) $3.43 million $3.05 million N/A
6/6/2017 Q2 2017 ($0.49) ($0.51) ($0.51) $3.79 million $3.43 million N/A
3/10/2017 Q1 2017 ($0.5150) ($0.43) ($0.43) $2.15 million $3.79 million N/A
1/9/2017 Q4 2016 ($0.55) ($0.55) $3.75 million N/A
9/8/2016 Q3 2016 ($0.22) ($0.48) ($0.48) N/A
6/8/2016 Q2 2016 ($0.54) ($0.45) ($0.45) $0.13 million N/A
2/26/2016 Q1 2016 ($0.41) ($0.59) ($0.59) $0.10 million $0.25 million N/A
1/8/2016 Q4 2015 ($0.37) ($0.37) N/A
9/11/2015 Q3 2015 ($0.31) ($0.44) ($0.44) N/A
6/15/2015 Q2 2015 ($0.27) ($0.52) ($0.52) N/A
3/13/2015 Q1 2015 ($0.31) ($0.33) ($0.33) N/A
9/9/2014 Q3 2014 ($0.25) ($0.30) ($0.30) N/A
6/9/2014 Q3 2014 ($0.25) ($0.30) ($0.30) $1.00 million N/A
3/17/2014 Q1 2014 ($0.25) ($0.37) ($0.37) N/A
1/29/2014 Q4 2013 ($0.25) ($0.97) ($0.97) N/A
9/16/2013 Q3 2013 ($0.86) ($0.37) ($0.37) N/A
6/14/2013 Q2 2013 ($1.25) ($156.25) ($156.25) N/A
3/25/2013 Q1 2013 ($107.50) ($206.25) ($206.25) N/A
2/13/2013 Q4 2010 ($67.50) ($67.50) N/A
9/12/2011 Q3 2011 ($1.00) ($3.38) N/A
6/14/2011 Q2 2011 ($2.38) $0.99 N/A
3/17/2011 Q1 2011 ($2.50) ($4.87) N/A
6/3/2010 Q2 2010 ($3.13) $2.36 N/A
2/19/2010 Q4 2009 $1.50 $1.50

Ich schick mal den Link mit, die Übersicht ist nicht optimal.

https://www.marketbeat.com/stocks/NASDAQ/ADXS/earnings/

lg tz

[taenzerin]

Über 10 Mio. Anteile schon gehandelt, und das in der ersten Stunde.
Die bei 0,26$-0,30$ rein sind, schmeissen Ihre Anteile jetzt raus.
Vielleicht funktioniert es und der Einstieg ist bei 0,30$ erneut möglich.
lg tz

[taenzerin]

Ich hab gerade gesehen: Die SEC-Regel (auch als "Up-Tick Rule bekannt), wurde ausgelöst.

lg tz

[taenzerin]

Advaxis gibt aktualisierte Daten zum verlängerten Überleben in Phase 1/2 der ADXS-PSA-Studie bekannt!

Das mediane Gesamtüberleben für ADXS-PSA in Kombination mit KEYTRUDA ® erhöhte sich von zuvor berichteten 21,1 Monaten auf 33,6 Monate.

07. Oktober 2019, 08:00 Uhr Eastern Daylight Time.
PRINCETON, NJ (USA ) - ( BUSINESS WIRE ) - Advaxis, Inc. (Nasdaq: ADXS), ein auf die Entdeckung, Entwicklung und Vermarktung von Immuntherapieprodukten spezialisiertes Biotechnologieunternehmen, gab heute aktualisierte mittlere Gesamtüberlebensdaten aus Phase 1 bekannt / 2 KEYNOTE-046-Studie bei metastasiertem, kastrationsresistentem Prostatakrebs (mCRPC).

Diese Studie wird in Zusammenarbeit mit Merck (bekannt als MSD außerhalb der USA und Kanada) durchgeführt und evaluiert ADXS-PSA, eine der auf Advaxis Listeria monocytogenes ( Lm ) basierenden Immuntherapien, allein und in Kombination mit KEYTRUDA ® (Pembrolizumab). Die Anti-PD-1-Therapie von Merck.

"Wir freuen uns, diese aktualisierten Daten zu veröffentlichen, die eine signifikante Steigerung des mittleren Gesamtüberlebens für Patienten im Kombinationsarm der KEYNOTE-046-Studie zeigen."

Bei der endgültigen Datenunterbrechung am 16. September 2019 betrug das mediane Gesamtüberleben für 37 Patienten im Kombinationsarm 33,6 Monate (95% CI, Bereich 15,4-33,6 Monate). Diese aktualisierte mittlere Gesamtüberlebenszeit ist eine Steigerung gegenüber den vorherigen Daten, die auf der Jahrestagung der American Association for Cancer Research (AACR) im April vorgestellt wurden, wo die mittlere Gesamtüberlebenszeit im Kombinationsarm 21,1 Monate betrug. Diese neuen Daten werden zusammen mit weiteren Details aus diesem endgültigen Überblick über die Versuchsergebnisse auf einer bevorstehenden medizinischen Konferenz vorgestellt.

"Wir freuen uns, diese aktualisierten Daten zu veröffentlichen, die eine signifikante Steigerung des medianen Gesamtüberlebens für Patienten im Kombinationsarm der KEYNOTE-046-Studie zeigen", sagte Kenneth A. Berlin, President und Chief Executive Officer von Advaxis. „Wir glauben, dass ADXS-PSA in Kombination mit KEYTRUDA ® das Potenzial hat, eine wichtige neue Behandlungsoption für Patienten mit fortgeschrittenem metastasiertem, kastrationsresistentem Prostatakrebs zu sein, die auf Grundlage dieser Daten eine weitere Evaluierung verdient.
Wir prüfen derzeit die nächsten Schritte für eine potenzielle neue Studie für ADXS-PSA in Kombination mit KEYTRUDA ® in mCRPC und freuen uns darauf, weitere Details zum weiteren Verlauf des Programms bereitzustellen. “

Mark N. Stein, FACS, außerordentlicher Professor für Medizinische Onkologie am Columbia University Medical Center und leitender Prüfer der Studie, sagte: „Patienten mit metastasierendem kastrationsresistentem Prostatakrebs, bei denen Hormonwirkstoffe der nächsten Generation und / oder Docetaxel versagt haben, haben eine eingeschränkte Behandlung Optionen. Die aktualisierten Überlebensdaten bei einer Patientenpopulation mit fortgeschrittenem Prostatakrebs legen nahe, dass dieser allgemein gut verträgliche Impfstoff in größeren Studien evaluiert werden sollte. Ich freue mich auf die weitere Bewertung von ADXS-PSA in Kombination mit KEYTRUDA ® als potenzielles neues Behandlungsschema, das die Patientenergebnisse verbessern und gleichzeitig die Lebensqualität erhalten kann. “

KEYNOTE-046 ist eine offene, multizentrische, dosisbestimmende Sicherheits- und Verträglichkeitsstudie der Phase 1/2 mit 50 stark vorbehandelten Patienten, die in zwei Teilen (Teil A und Teil B) mit einer Phase-2-Expansionskohorte durchgeführt wurde. Ziel der Studie ist es, ADXS-PSA allein (Teil A) und in Kombination mit KEYTRUDA ® zu evaluieren(Teil B) für primäre Endpunkte, die Sicherheit, Verträglichkeit und Dosierung umfassen. Zu den sekundären Endpunkten zählen die Antitumoraktivität, das progressionsfreie Überleben und das Gesamtüberleben sowie die explorativen Endpunkte, die Assoziationen zwischen Biomarkern der Immunantwort (Serum-PSA) und den klinischen Ergebnissen umfassen. Die Aufnahme in die Studie ist abgeschlossen. Die Mehrzahl der behandlungsbedingten unerwünschten Ereignisse bestand aus vorübergehenden und reversiblen Schüttelfrost (Grad 1-2), Fieber, Hypotonie, Übelkeit und Müdigkeit. Die Kombination von ADXS-PSA und KEYTRUDA ® scheint bis heute gut verträglich zu sein, ohne dass eine additive Toxizität beobachtet wurde.

Über KEYNOTE-046

KEYNOTE-046 (NCT02325557) ist eine offene, multizentrische Phase-1/2-Studie zur Dosisbestimmung und -erweiterung, in der die Sicherheit, Verträglichkeit und vorläufige klinische Aktivität von ADXS-PSA als Monotherapie (Teil A; n = 14 [13 behandelt wird ]) und in Kombination mit KEYTRUDA ® (Teil B; n = 37) bei stark vorbehandelten Patienten mit progressivem und refraktärem mCRPC.

Über Advaxis, Inc.

Advaxis, Inc. ist ein Biotechnologieunternehmen im klinischen Stadium, das sich auf die Entdeckung, Entwicklung und Vermarktung von proprietären Lm- basierten Antigen-Delivery-Produkten konzentriert. Diese Immuntherapien basieren auf einer Plattformtechnologie, die lebende attenuierte Listeria monocytogenes ( Lm ) verwendet, die biotechnologisch hergestellt wurden, um Antigen / Adjuvans-Fusionsproteine ​​abzuscheiden. Diese Lm-basierte Stämme sind vermutlich ein bedeutender Fortschritt in der Immuntherapie, da sie mehrere Funktionen in eine einzige Immuntherapie integrieren und so konzipiert sind, dass sie auf Antigen-präsentierende Zellen zugreifen und diese lenken, um die Tumor-T-Zell-Immunität zu stimulieren und das Immunsystem mit dem Äquivalent mehrerer Adjuvantien zu aktivieren und reduzieren gleichzeitig den Tumorschutz in der Tumormikroumgebung, damit T-Zellen Tumore eliminieren können. Advaxis hat drei Programme in verschiedenen Stadien der klinischen Entwicklung: ADXS-NEO, eine personalisierte neoantigengesteuerte Therapie, die im Prinzip für jeden soliden Tumor entwickelt wurde; ADXS-503 für nichtkleinzelligen Lungenkrebs aus dem gegen Neoantigene gerichteten ADXS-HOT-Standardprogramm und ADXS-PSA für Prostatakrebs.

https://www.businesswire.com/news/home/20191007005132/en/Adv…

lg tz

[talis]

lässt sich sehen
Advaxis hat aber noch einen weiten Weg vor sich

[Mosicelay]

Ich bin gestern bei 0,43$ rein, es ist charttechnisch einfach zu verlockend gewesen.

[Dellendoktor]

Bin jetzt auch mit eingestiegen.
Schöne Woche euch!

[Dellendoktor]

Antwort auf Beitrag Nr.: 62.003.507 von Dellendoktor am 25.11.19 08:24:05

Bin mal gespannt ob wir bis zum Jahreswechsel noch die ein oder andere News erhalten!;-)
VG Dellendoktor

[digerdiga]

Abwarten bis sich die Euphorie über die Konferenz gelegt hat oder rein?

[taenzerin]

Advaxis gibt die FDA-Zulassung von IND für ADXS-504 zur Behandlung von Prostatakrebs bekannt!

ADXS-504 ist der zweite Medikamentenkandidat des Unternehmens aus dem HOT-Programm, der die IND-Zulassung von der FDA erhalten hat.

https://www.globenewswire.com/news-release/2020/01/07/196720…

lg tz

[talis]

Advaxis in der Spur ...

https://www.wallstreet-online.de/nachricht/12167017-advaxis-…

Advaxis Announces Updated Survival Data in Phase 1/2 ADXS-PSA Trial at the ASCO Genitourinary Cancers Symposium

[Dellendoktor]

Antwort auf Beitrag Nr.: 62.670.526 von talis am 13.02.20 15:11:30

Läuft!!👍🧪

[talis]

Antwort auf Beitrag Nr.: 62.700.691 von Dellendoktor am 17.02.20 11:34:19

... wie auf Schienen

Advaxis Announces Positive Clinical Data in Ongoing Phase 1/2 ADXS-503 Trial in NSCLC at the IASLC 2020 Targeted Therapies of Lung Cancer Meeting


https://www.wallstreet-online.de/nachricht/12191701-advaxis-…

[occitania]

Salut

Advaxis, Inc. (ADXS), ein Biotechnologieunternehmen im klinischen Stadium, das sich auf die Entwicklung und Vermarktung von Immuntherapieprodukten konzentriert, gab heute bekannt, dass es die Finanzergebnisse für das am 30. April 2020 endende zweite Quartal veröffentlichen wird, bevor der Markt am Donnerstag, dem 11. Juni, eröffnet wird Das Unternehmen wird am selben Tag um 11:00 Uhr EDT eine Telefonkonferenz abhalten, um ein Geschäftsupdate bereitzustellen. über $ 1-2 nächste Wochen

Quelle:https://finance.yahoo.com/quote/ADXS/community?p=ADXS

Bin Heute mit eine Kl Posi dabei

à bientôt
OC

[eula]

Hallo @ all

4 std chart gibt grüne signal
Premarket bereits um 11 % gestiegen.

habe eine kleine posi aufgebaut..

[eula]

Nächster Widerstand wird im Bereich .39 sein

[Oelsardine1]

Antwort auf Beitrag Nr.: 65.961.735 von eula am 06.12.20 07:57:24

Premarket heute schonmal getestet, mal sehen ob es morgen reicht. 😉

[eula]

Advaxis kündigt den Transfer der Börsennotierung an den Nasdaq Capital Market und eine zusätzliche 180-Tage-Verlängerung durch die Nasdaq an, um die Einhaltung der Mindestgebotspreis-Regel wieder zu erreichen
https://www.theglobeandmail.com/investing/markets/stocks/ADX…" target="_blank" rel="nofollow ugc noopener">
https://www.theglobeandmail.com/investing/markets/stocks/ADX…

[taenzerin]

Antwort auf Beitrag Nr.: 66.171.397 von eula am 23.12.20 08:11:49

Eigentlich war vor Tagen die Zeit schon um.
Ich hatte mit einem RS gerechnet.
Jetzt versucht man es eben mit Manipulation und roher Gewalt, den Kurs Richtung 1 US$ zu schaffen.

lg tz

[eula]

Antwort auf Beitrag Nr.: 66.176.413 von taenzerin am 23.12.20 12:59:46

Compliance....
Laut Nasdaq wird das Unternehmen die Regel wieder einhalten und die Angelegenheit wird abgeschlossen, wenn zu irgendeinem Zeitpunkt vor dem 21. Juni 2021 der Geldkurs der Stammaktien des Unternehmens an mindestens 10 aufeinanderfolgenden Geschäftstagen bei 1,00 $ pro Aktie oder mehr schließt.
bestimmt gut begründet weitere 180 Tage

[eula]

weiter auf NTH

[eula]

Antwort auf Beitrag Nr.: 66.180.448 von eula am 23.12.20 17:01:07

Zitat von eula: weiter auf NTH

SORRY FALSCHE THREAD

[eula]

schaut gut aus...

[eula]

kommt bewegung.. NTH

[eula]

4 std chart mit grüne balken , aufwärtstrend...
bewegung kommt...

[eula]

BULLISCH::::

[eula]

ZIEL ?
Compliance...
dann 5$

[machtdochnichts]

Antwort auf Beitrag Nr.: 66.294.893 von eula am 05.01.21 16:27:48

Gerade jemand 90k ins Bid geschmissen... der möchte die 5$ wohl nicht mitnehmen...

mn

[eula]

pre market

[machtdochnichts]

Antwort auf Beitrag Nr.: 66.382.373 von eula am 11.01.21 14:35:02

heute läufts...

was denkst du wie weit wir kommen...


mdn

[eula]

halten

erst ziel 1 ,00$

[machtdochnichts]

Antwort auf Beitrag Nr.: 66.387.851 von eula am 11.01.21 19:13:01

Danke, mal sehen ob ich das schaffe...

mdn

[eula]

premarket bullisch

[machtdochnichts]

Antwort auf Beitrag Nr.: 66.394.628 von eula am 12.01.21 10:09:29

Ja, läuft super...


mdn

[Pushit1234]

Hat schon jemand was von den Quartalszahlen gehört?

[Joker2021]

Antwort auf Beitrag Nr.: 66.438.419 von Pushit1234 am 14.01.21 14:16:10

http://www.dgpost.kr/2021/01/18/prostate-specific-antigen-ma…

[Joker2021]

https://www.globenewswire.com/news-release/2021/01/19/216052…

[Joker2021]

Bin froh das die positiven Nachrichten mehr und immer mehr werden.
Bin guter Dinge das wir alle noch viel spaß mit Advaxis haben.

[Luke2805]

Guten Tag zusammen,
Bin am überlegen ob ich hier investieren soll. Bin eher per Zufall drüber gestolpert und beobachte die Kursentwicklung. Die letzten beiden Tage schien es als würde der Kurs an der 83-84 Cent (usd) Marke abprallen. Wie ist das aus eurer sich einzuschätzen? Macht ein invest zum jetzigen Zeitpunkt Sinn?

[Joker2021]

Antwort auf Beitrag Nr.: 66.573.764 von Luke2805 am 23.01.21 12:19:16

Guten Morgen,

hier ist investieren auf long angesagt. Ich persönlich glaube das hier noch einiges passiert.
Nur das kann noch dauern wir warten auf news.

[Joker2021]

https://ir.advaxis.com/news-releases/news-release-details/ad…

[eula]

4 std chart noch in korrekturmodus
halten
ziel compliance

dann 4,00$

[Pushit1234]

Schön wäre es 😁

[Pushit1234]

Gibt es hier irgendwelche Neuigkeiten? Der Kurs ist ja wie festgenagelt

[ollerkeim]

Sehr interessant der Wert hier. In Übersee könnte es heute wohl noch ordentlich zulegen. Was meint ihr? Ist der € heute fällig?

[ollerkeim]

Antwort auf Beitrag Nr.: 66.832.474 von ollerkeim am 05.02.21 08:23:48

Ok, meine Frage hat sich eben selbst beantwortet :-)

[Pushit1234]

Bei L&s noch bei 0,94

[ollerkeim]

Bin jetzt um 10 Uhr sehr auf den Pre-Market in USA gespannt.

[CalentaNoor]

Antwort auf Beitrag Nr.: 66.834.859 von ollerkeim am 05.02.21 09:54:32

Zitat von ollerkeim: Bin jetzt um 10 Uhr sehr auf den Pre-Market in USA gespannt.

Laut Pre-Market 1,13€

[Relehr94]

Antwort auf Beitrag Nr.: 66.836.605 von CalentaNoor am 05.02.21 10:51:48

1,13 $; nicht Euro!

[CalentaNoor]

Antwort auf Beitrag Nr.: 66.836.875 von Relehr94 am 05.02.21 11:00:01

Zitat von Relehr94: 1,13 $; nicht Euro!

Stimmt, tut mir Leid, Umrechnung hatte ich bedacht, aber hatte noch die 0,2$ von gestern tagsüber komischerweise drauf gerechnet...

[Pushit1234]

Antwort auf Beitrag Nr.: 66.694.118 von eula am 29.01.21 13:24:52

Ist das noch gültig?

[SoylentGreen]

1. Tag Compliance!

[ollerkeim]

Sehr guter Start heute. Wieder über 1€. Ich werde hier noch etwas halten. Evlt. kommen hier noch 1,50€

[SoylentGreen]

2. Tag Compliance!

[SoylentGreen]

3. Tag Compliance!

[SoylentGreen]

4. Tag Compliance!

[SoylentGreen]

5. Tag Compliance!

[SoylentGreen]

6. Tag Compliance!

[Welle20]

Kann mir das bitte nochmal jemand erklären, was nach dem 10. Tag passiert und wieso es so wichtig ist?

[SoylentGreen]

Ich kann dir nicht sagen was passiert, nur was nicht passiert:

Die Firma fliegt nicht aus der Nasdaq.

Das könnte durchaus nicht unwichtig sein.

[Welle20]

Antwort auf Beitrag Nr.: 66.992.987 von SoylentGreen am 13.02.21 14:26:54

OK.. Danke.. Das mit dem Nasdaq habe ich schon bei einigen mitbekommen.. Na dann schauen wir was passiert.. Aber danke.. Die Bilder sind echt immer toll.. Gefällt mir..

[SoylentGreen]

7. Tag Compliance!

[1Fuchschen]

Das Ding nimmt Anlauf. Sehr schön. D

[1Fuchschen]

Ich trink jetzt auhh mal ein pilz

[SoylentGreen]

8. Tag Compliance!

[SoylentGreen]

9. Tag Compliance!

[SoylentGreen]

Geschafft!

10. Tag Compliance!

[Relehr94]

Antwort auf Beitrag Nr.: 67.112.766 von SoylentGreen am 19.02.21 22:00:47

leider noch kein positiver Effekt auf den Kurs feststellen können.

Du scheinst dich mit dem Thema "Compliances" öfter auseinander zu setzen. Ist mit einem Sprung zu rechnen, wenn die offizielle Info dazu vom Unternehmen kommt? Ich denke der Rückgang im Kurs ist bisher auf den allgemeinen Markt zurückzuführen, wie siehst du das?

[SoylentGreen]

Sorry, bin gestern schon wieder raus, hatte mehr Bewegung nach oben erhofft.

Das bedeutet aber nichts und soll keine Empfehlung sein.

[Relehr94]

https://www.webull.com/quote/nasdaq-adxs

[Relehr94]

https://bulletin.webull.com/20210226/171904/3938fc35ba16908e…

[Dreegsagg]

Was erwartet man für den Kurs die nächsten Tage?

[Relehr94]

In erster Linie erwarte ich so langsam mal die News zur Compliance. Dann sollte es über 1$ gehen.. So ganz verstehe ich den Sachverhalt aber noch nicht. Die News hätte längst kommen können/müssen.

[Zitronen_gruen]

Advaxis to Present at the American Association for Cancer Research (AACR) 2021 Annual Meeting April 10-15, 2021 https://www.wallstreet-online.de/diskussion/1236418-151-160/…

[Relehr94]

FQ1 Results

https://seekingalpha.com/news/3673143-advaxis-reports-fq1-re…

[Relehr94]

Morgen nimmt Advaxis an der Biotech Small Cap Conference teil.

https://www.globenewswire.com/news-release/2021/03/23/219795…

[Relehr94]

PRINCETON, N.J.‎‎, ‎‎05. April 2021‎‎ (GLOBE NEWSWIRE) -- ‎‎Advaxis, Inc.‎‎ (Nasdaq: ADXS), ein Biotechnologieunternehmen im klinischen Stadium, das sich auf die Entwicklung und Vermarktung von Immuntherapieprodukten konzentriert, gab heute eine Vereinbarung mit dem ‎‎Columbia University Irving Medical Center‎‎ bekannt, eine klinische Phase-1-Studie zur Bewertung von ADXS-504 bei Patienten mit biochemisch wiederkehrendem Prostatakrebs zu finanzieren. Die Studie, die voraussichtlich im 2. Quartal 2021 beginnen wird, wird die erste klinische Bewertung von ADXS-504 sein, dem standardistischen Neoantigen-Immuntherapie-Kandidaten von Advaxis für frühe Prostatakrebs. ‎‎Mark Stein‎‎, M.D., Associate Professor of Medicine in the ‎‎Division of Hämatology/Oncology‎‎ am ‎‎Columbia University Vagelos College of Physicians and Surgeons‎‎, wird der Hauptforscher der Studie sein.‎

‎Die offene Phase-1-Studie wird die Sicherheit und Verträglichkeit der aDXS-504-Monotherapie, die über Infusion verabreicht wird, bei 9-18 Patienten mit biochemisch wiederkehrendem Prostatakrebs, d.h. Patienten mit Erhöhung des prostataspezifischen Antigens (PSA) im Blut nach radikaler Prostataktomie oder radikaler Strahlentherapie (externe Strahlen- oder Brachytherapie) bewerten und derzeit keine Medikamentierung erhalten. Die Studie wird auch vorläufige klinische und Immunreaktionen nach der Behandlung mit ADXS-504 Monotherapie bewerten.‎

‎Fast 248.530 Männer in ‎‎den Vereinigten Staaten‎‎ werden im Jahr 2021 an Prostatakrebs diagnostiziert, und etwa 34.130 werden an dieser Krankheit sterben. Viele weitere Männer mit Prostatakrebs werden steigende Prostata-spezifische Antigen (PSA) Ebenen nach lokaler Therapie mit radikaler Strahlentherapie oder Prostatektomie erleben, eine Bedingung bekannt als biochemische Rezidiv (BCR). BCR ist in der Regel nicht mit dem bevorstehenden Tod verbunden, und biochemische Progression kann über einen längeren Zeitraum auftreten. Ärzte, die Männer mit BCR behandeln, stehen daher vor schwierigen Entscheidungen, wenn es um den Versuch geht, den Beginn von metastasierenden Erkrankungen und den Tod zu verzögern und gleichzeitig eine Überbehandlung von Patienten zu vermeiden, deren Krankheit niemals ihr Gesamtüberleben oder ihre Lebensqualität beeinträchtigen kann.‎

‎"Derzeit, Männer mit biochemisch wiederkehrenden Prostatakrebs werden entweder für einen Zeitraum ohne Intervention überwacht oder kann auf medikamente gestartet werden, um den Testosteronspiegel im Körper zu verringern, die erhebliche Nebenwirkungen haben können," sagte ‎‎Dr. Stein‎‎. "Deshalb brauchen wir neue Ansätze, um das Immunsystem des Körpers zu stimulieren, um den Prostatakrebs zu kontrollieren. Angesichts der ermutigenden Ergebnisse einer Phase-2-Studie mit ADXS-PSA, die auf ein Einzelantigen in Kombination mit KEYTRUDA ® bei Männern mit fortgeschrittenem Prostatakrebs abzielt, und aufkommende Signale einer potenziellen klinischen Aktivität der Multi-Antigen-Technologie des Unternehmens bei nicht-kleinzelligem Lungenkrebs, freuen wir uns, das Potenzial der ADXS-504-Immuntherapie als neuartige Behandlungsmethode für biochemisch reaktiv auftretenden Krebszufalls zu erforschen." ‎
‎ADXS-504 ist eine neuartige Lm-basierte Immuntherapie, die zur Erzielung von T-Zellreaktionen gegen 24 Tumorantigene entwickelt wurde, die 14 Peptid-Antigene enthalten, die aus häufig auftretenden und häufig gemeinsam genutzten Hotspot-Mutationen bei Patienten mit Prostatakrebs und 10 Peptid-Antigenen stammen, die aus sequenzoptimierten tumorassoziierten Antigenen (TAAs) abgeleitet sind, die bei Prostatakrebs differenziell exprimiert oder überexprimiert werden. ‎‎ ‎
‎ ADXS-504 wurde entwickelt, um mehrere Tumor-Antigen-Ziele auszudrücken, zu denen Patienten eine breite Palette von Effektor-T-Zellen für die Tumorkontrolle erzeugen können. Ähnlich wie bei anderen ‎‎Lm-basierten‎‎Immuntherapien von Advaxis wird erwartet, dass ADXS-504 eine angeborene Immunantwort induziert, gefolgt von der adaptiven Reaktion und Modifikation der immunsuppressiven Tumormikroumgebung (TME) durch Reduzierung regulatorischer T-Zellen (Tregs) und myeloider Unterdrückterzellen (MDSC) in der TME.‎

‎Kenneth A. Berlin‎‎, President und Chief Executive Officer von ‎‎Advaxis,‎‎ sagte: "Wir freuen uns, mit dem ‎‎Columbia University Irving Medical Center‎‎ zusammenzuarbeiten, um die erste klinische Bewertung von ADXS-504 in früheren Stadien von Prostatakrebs durchzuführen, in denen Arzneimittelkonstrukte dieser Art Mikrometastasen potenziell effizient kontrollieren könnten. Die strategische Entscheidung, das ADXS-504 auf eine von Forschern gesponserte Studie in Columbia umzusteigen, wird Zugang zu erstklassigem Fachwissen bieten und das Potenzial haben, die Rekrutierung von Patienten zu beschleunigen, um unseren klinischen Fortschritt zu beschleunigen. Wir sind ermutigt von unserer Dynamik und freuen uns auf weitere Fortschritte in unserem ADXS-HOT-Programm, das auch laufende Studien mit NSCLC in der ersten Reihe und bei Patienten, die mit Pembrolizumab vorangekommen sind, umfasst."‎

https://www.advaxis.com/news-releases/news-release-details/a…

[Relehr94]

https://newsfilter.io/a/2d4af5b9f0c0b1867521896ae28fb79c

‎PRINCETON, N.J., 12. April 2021 (GLOBE NEWSWIRE) -- ‎‎Advaxis, Inc. (Nasdaq: ADXS) ‎‎(das "Unternehmen"), ein Biotechnologieunternehmen im klinischen Stadium, das sich auf die Entwicklung und Vermarktung von Immuntherapieprodukten konzentriert, heute bekannt gegeben, dass sie mit zwei auf das Gesundheitswesen fokussierten, institutionellen Anlegern endgültige Vereinbarungen über den Erwerb von (i) 17.577.400 Stammaktien , (ii) 7.671.937 vorfinanzierten Optionsscheinen (die "Pre-Funded Warrants") zum Erwerb von 7.671.937 Stammaktien und (iii) registrierten Stammaktienzumteilen zum Erwerb von 11.244.135 Stammaktien abgeschlossen hat. Das Unternehmen hat sich auch bereit erklärt, den Anlegern in einer gleichzeitigen Privatplatzierung nicht registrierte Optionsscheine zum Erwerb von 14.005.202 Aktien der Stammaktie der Gesellschaft auszugeben. Jede Aktie der Stammaktie und die dazugehörige n. Chr. optionsscheine für Stammaktien werden zusammen zu einem kombinierten Angebotspreis von 0,7921 USD verkauft, und jeder vorfinanzierte Optionsschein und jeder dazugehörige gemeinsame Optionsschein werden zusammen zu einem kombinierten Angebotspreis von 0,7911 USD gemäß einem registrierten Direktangebot zum Marktpreis verkauft, das nach den Nasdaq-Regeln zum Markt preist. Die vorfinanzierten Warrants sind sofort ausübbar, zu einem Ausübungspreis von 0,001 USD, und können jederzeit ausgeübt werden, bis alle vorfinanzierten Warrants vollständig ausgeübt werden. Die Aktienkaufscheine haben einen Ausübungspreis von 0,70 USD pro Aktie, sind sofort ausübbar und verfallen fünf (5) Jahre ab Ausstellungsdatum. Die nicht registrierten Optionsscheine für den Erwerb von Stammaktien haben einen Ausübungspreis von 0,70 USD pro Aktie, sind vierzehn Tage nach Erhöhung des genehmigten Aktienkapitals des Unternehmens ausübbar und verfallen fünf (5) Jahre ab dem ursprünglichen Ausübungsdatum (zusammen das "Angebot").‎

‎Das Unternehmen plant, den Nettoerlös aus dem Angebot zur Finanzierung seiner weiteren Forschungs- und Entwicklungsinitiativen im Zusammenhang mit dem Ausbau seiner Produktpipeline zu verwenden, einschließlich, aber nicht beschränkt auf Investitionen in sein ADXS-HOT-Programm und für allgemeine Unternehmenszwecke. Das Unternehmen kann auch einen Teil des Nettoerlöses für den Erwerb oder die Investition in andere Unternehmen, Produkte und Technologien verwenden.‎

‎A.G.P./Alliance Global Partners fungiert als alleiniger Placement Agent für das Angebot.‎

‎Das Angebot erfolgt gemäß einer wirksamen Regalregistrierungserklärung auf dem Formblatt S-3 (Datei Nr. 333-226988), die zuvor bei der U.S. Securities and Exchange Commission (der "SEC") eingereicht wurde, und einer zusätzlichen Registrierungserklärung auf dem Formular S-3 gemäß Regel 462(b) gemäß dem Securities Act, das mit Der Einreichung am 30. August 2018 in Kraft trat. Eine Prospektergänzung, die die Bedingungen des vorgeschlagenen Angebots beschreibt, wird bei der SEC eingereicht und auf der Website der SEC unter www.sec.gov. Elektronische Kopien der Prospektergänzung sind erhältlich bei A.G.P./Alliance Global Partners, 590 Madison Avenue, 28th Floor, New York, NY 10022 oder telefonisch unter 212-624-2060 oder per E-Mail: [e-mail]. Bevor sie in dieses Angebot investieren, sollten Interessierte den Prospektbeistand und den dazugehörigen Prospekt sowie die anderen Unterlagen, die die Gesellschaft bei der SEC eingereicht hat und die durch Bezugnahme in diese Prospektergänzung und den dazugehörigen Prospekt aufgenommen werden, in ihrer Gesamtheit lesen, die weitere Informationen über das Unternehmen und ein solches Angebot enthalten. Kopien des Supplement, des Basisregalprospekts und der Registrierungserklärung sind auch bei A.G.P./Alliance Global Partners, 590 Madison Avenue, 28th Floor, New York, NY 10022 oder telefonisch unter 212-624-2060 oder per E-Mail: [e-mail] erhältlich.‎

‎Keine Wertpapieraufsichtsbehörde hat den Inhalt dieser Pressemitteilung genehmigt oder abgelehnt. Diese Pressemitteilung dient ausschließlich Informationszwecken und stellt weder ein Angebot zum Verkauf noch die Aufforderung zu einem Kaufangebot dar, noch darf es einen Verkauf dieser Wertpapiere in einem Staat oder einer Gerichtsbarkeit geben, in dem ein solches Angebot, eine solche Aufforderung oder ein solcher Verkauf vor der Registrierung oder Qualifizierung nach den Wertpapiergesetzen eines solchen Staates oder einer solchen Gerichtsbarkeit rechtswidrig wäre.‎

[eula]

allgemein....
ein börsencrash ist noch nicht da, aber viele aktien befinden sich in der korrekturphase , sinken weiter. wählen sie aktien aus, von denen sie am meisten überzeugt sind, und schichten sie bei bedarf nach unten ab. davon abgesehen können small-cap- und mid-cap-aktien leicht weiter nach unten gehen. halten sie immer trockenespulver auf der seite, damit sie bargeld zur verfügung haben, fallsjhre aktien weiter fallen.

1 Day chart ...immer noch in korrektur...
unterstützung bei 0,48 $ WIE MÄRZ 2020.... ,

vielleicht kommt der trendwechsel...

halten

[eula]

Alliance Global Adjusts Advaxis' Price Target to $2.25 From $5, Maintains Buy Rating

https://pub.webull.com/us/news-html/5a5ae8d47b2b465ab6f88fc6…

[abgemeldet-781391]

Was ist hier Stand der Dinge? Hat jemand eine Zustandsmeldung über Advaxis parat?

[Martolus]

Gute Frage - ich überlege auch meinen Ek von ca 0,45 Euro hier zu senken.
Hat jemand Infos über advaxis.

[MichaelF78]

Antwort auf Beitrag Nr.: 68.157.760 von Martolus am 12.05.21 09:29:14

Hier scheinen bestimmte Leute schon mehr zu wissen... Gestern und vorgestern haben sich viele Institutionen eingedeckt...

https://fintel.io/so/us/adxs

[Airbus321xwb]

Jetzt könn wir auch langsam wieder mal den 1€ sehen

[Pushit1234]

Kann hier jemand eine Einschätzung der Lage bzw. Charttechnik geben?

[abgemeldet-781391]

Wie geht's denn hier nun weiter?

[anricos]

Zusammenschluss mit Biosight - SEC Filing

Veröffentlicht am 25.08.2021

https://www.advaxis.com/node/16306/html

[abgemeldet-781391]

Hat das jetzt aber gefleckt. Gibt es einen Grund für den rasanten Anstieg heute?

[abgemeldet-781391]

Nichts los hier?

[Pushit1234]

Verfallen die Aktien oder gibt es da einen Umtausch?

[Esbrennt]

Weder noch. Mussten nur in dem OTC Handel. Nicht gut:-(

[abgemeldet-781391]

...und wieder geht's bergab.

[abgemeldet-781391]

https://www.globenewswire.com/news-release/2022/01/28/237503…

[abgemeldet-781391]

Was ist denn da heute los?

[abgemeldet-781391]

Steht hier ein Re-Split an?