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ProMetic Life Sciences - solider Langweiler oder ungeschliffenes Juwel? (Seite 3)

eröffnet am 16.02.17 20:49:50 von
neuester Beitrag 14.08.21 22:34:04 von


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17.08.17 11:46:18
Beitrag Nr. 10 ()
Auf dem Weg zum Scheiterhaufen und die Alt-TST Aktionäre mit :(
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03.03.17 16:37:32
Beitrag Nr. 9 ()
ProMetic Life Sciences Inc. (PFSCF: OTCQX International) | US FDA Grants Orphan Drug Designation to Prometic’s PBI-4050 Drug for the Treatment of Alström Syndrome

http://www.satprnews.com/2017/03/03/prometic-life-sciences-i…
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22.02.17 15:14:40
Beitrag Nr. 8 ()
ProMetic's PBI-4050 continues to demonstrate early evidence of efficacy following completion of idiopathic pulmonary fibrosis Phase 2 clinical trial

PR Newswire PR NewswireFebruary 22, 2017

Early evidence of efficacy of PBI-4050 as a monotherapy and in combination with one of the commercially available drugs confirmed
PBI-4050 continues to be very well tolerated, whether used alone or in combination with nintedanib or pirfenidone
LAVAL, QC, Feb. 22, 2017 /CNW Telbec/ - ProMetic Life Sciences Inc. (PLI.TO) (PFSCF) ("ProMetic" or the "Corporation") announced today positive results from its completed open label Phase 2 clinical trial in subjects suffering from idiopathic pulmonary fibrosis ("IPF"). In addition to demonstrating that PBI-4050 is safe and very well tolerated, an objective of this study was to seek early evidence of a clinical benefit with PBI-4050 treatment, whether administered alone or in addition to either of the drugs approved for the treatment of IPF, nintedanib or pirfenidone. These results confirm the preliminary results previously announced by Prometic on November 17, 2016, following the first 30 subjects' completion of 12 weeks of treatment.


A total of 40 subjects were enrolled in the study conducted in 6 sites across Canada and all have completed the 12 weeks of treatment; 9 subjects received PBI-4050 alone, 16 received PBI-4050 & nintedanib and 15 received PBI-4050 & pirfenidone. The baseline characteristics of the subjects enrolled in this study were similar to those enrolled in prior IPF randomized controlled studies conducted by other pharmaceutical companies, namely ASCEND and INPULSIS.

As was demonstrated in these previously mentioned large clinical trials, IPF subjects typically experience a progressive decline in respiratory function. In contrast, in the ProMetic clinical study, the respiratory function of the subjects, measured as the forced vital capacity (FVC (ml)), remained stable after 12 weeks of treatment, in subjects treated with PBI-4050 alone and in those receiving PBI-4050 combined with one of the two approved drugs for the treatment of IPF ("Combi-1") and was superior to that of those subjects treated with PBI-4050 combined with the other approved drug for the treatment of IPF ("Combi-2").

"PBI-4050, either used alone or in Combi-1, demonstrated very promising early indications of efficacy, considering that current drugs approved for IPF only slow (but do not reverse) the decline in lung respiratory function", commented Dr. John Moran, Chief Medical Officer of ProMetic. "It is also important to note that during our clinical trial, there were no deaths nor did we see any subjects experiencing a decrease in FVC of 10% or more, contrary to the outcomes in the other IPF trials. There were no serious adverse events requiring PBI-4050's discontinuation. The most frequent adverse event seen in all groups was diarrhea, but this was clearly much less significant in the subjects treated with PBI-4050 alone than in the groups receiving either of the currently approved drugs for the treatment of IPF, which are well-known for their significant side effect profiles", added Dr. Moran.

Pierre Laurin, ProMetic's President and Chief Executive Officer commented: "These positive results support the rationale and clinical study design for the placebo controlled, pivotal Phase 2/3 IPF clinical trial we intend to initiate in Q2 2017. We expect to see PBI-4050, alone or in combination with one of the commercially approved IPF drugs, continue to outperform the current drugs in terms of efficacy, safety and tolerability".

The comparisons shown herein between the results in this study and other larger phase 3 clinical studies are only made to provide some provisional guidance in terms of the potential clinical benefits of PBI-4050 for IPF patients.
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21.02.17 20:06:01
Beitrag Nr. 7 ()
Antwort auf Beitrag Nr.: 54.371.776 von Randfontein am 21.02.17 13:37:49Hat jemand eine Erklärung für den Kursverlauf?
Immer wieder dieses Zucken nach oben mit anschließendem Rückdümpeln.
News sind ja ehr spärlich.
P.S.:
nein, ich habe mir "stockhouse" heute nicht angetan, und nicht wegen fehlender Sprachkentnisse!:rolleyes:
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21.02.17 13:37:49
Beitrag Nr. 6 ()
Antwort auf Beitrag Nr.: 54.368.470 von schlafplatz am 21.02.17 07:12:38Danke, sieht zwar nach einer soliden Pipeline aus, aber ohne einen echten"Hammer" in nächster Zeit.
Oder hab' ich was übersehen?
Wenn stockhouse nur nicht so ein unangenehmes Forum wäre...:rolleyes:
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21.02.17 07:12:38
Beitrag Nr. 5 ()
im Stockhouse Forum findet man vom User skyhigh 123 v. 20.2.17 12.14 Uhr eine To Do Liste Finanzseite 2016/2017
2 Antworten
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17.02.17 13:12:27
Beitrag Nr. 4 ()
Freue mich auch über die Eröffnung des Forums für Prometic! Bin auch Ex Telesta Aktionär und nun eben in Prometic investiert. Habe den Short Angriff Ende letzten Jahres suggestiv zum Positionsausbau genutzt. Auch ich lese täglich in Stockhouse. Die durchschnittliche Analystenbewertung liegt bei rund 5 CAD auf 12 Monate und das sehe ich als durchaus realistisch an. Sollte es im Sommer eine FDA Zulassung für Plasminogen geben, kann das Ganze noch viel schneller gehen. Prometic verfügt über ein zukunftsträchtiges Portfolio und nicht nur ein Medikament!

VG

DOC
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17.02.17 07:34:35
Beitrag Nr. 3 ()
Hallo Randfontein,
freue mich das Sie das Forum eröffnet haben. Ich bin auch über Telesta an diese Aktien gekommen. Hoffe auch das PLI uns viel gutes in der Zukunft bringen wird. Bin allerdings keiner der viel im Forum schreibt. Lese auch viel im Stockhouse Forum.
Ich schätze Ihre Beiträge sehr, auch aus einem anderen Forum (sag nur Reise und Türkei ohne Werbung zu machen).
Vielen Dank
Gruß Schlafplatz
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16.02.17 21:06:36
Beitrag Nr. 2 ()
Antwort auf Beitrag Nr.: 54.341.135 von Randfontein am 16.02.17 20:49:50
Wie bin ich auf diesen Wert gekommen?
Wie die Jungfrau zum Kind.:rolleyes:
Eine nicht rechtzeitig verkaufte Restposi von Telesta brachte mir im Zuge des Kaufs von Telesta durch ProMetic einige Stücke ein.
Ich beobachtete den Wert eine Weile, news gab es wenige, der Kurs dümpelte...
Und so fragte ich mich: 'raushauen, halten oder aufstocken?

Die Performance bisher war nicht überragend, höhere Kursziele halten sich aber hartnäckig.
"Stupid German Money" ist auch kein Problem.
Der Wert ist zwar in FRA und STR handelbar, aber mit geringen Umsätzen.

Überzeugt hat mich letztendlich der vorsichtige Umgang mit Geld und die Tatsache,
daß zwischen 2017 und 2019 interessante Medikamente zulassungsreif sein sollten.
Dazu der Fakt, daß ein Grundrauschen an Umsatz durch Plasmareinigung und dadurch ein Kursboden sichtbar ist.
Kein reiner Zukunftszock ohne Boden also.

Fazit: pushen und bashen auf w:o würde den Wert nicht erschüttern, kann also unterbleiben.
Eine sachliche, und gerne mitunter auch fröhliche, Diskussion dürfte er aber verdient haben.

Macht jemand mit? Gerne auch Leute mit mehr Biotech-Ahnung...:)
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16.02.17 20:49:50
Beitrag Nr. 1 ()
CA74342Q1046, TSX:PLI, WKN 931331
ProMetic Life Sciences Inc ist ein kanadisches Biotechnologie-Unternehmen, das sich auf die Bioseparation aus Plasma gewonnener Therapeutika sowie die Entwicklung niedermolekularer Arzneimittel spezialisiert.

Zum Einlesen:
http://www.prometic.com/
http://www.prometic.com/investors/financial-reports/
https://www.equities.com/companies/PLI:CA

oder auch:
http://www.fool.ca/2017/01/04/can-you-double-your-money-with…
Auszug daraus:
Prometic Life Sciences is not another corrupt, price-gouging roll-up firm. The company actually has a legitimate R&D division and some very promising therapies that are being worked on right now. Innovation is alive and well at the company, as new first-to-market drugs are expected to be churned out over the next few years. If the drugs in the company’s pipeline prove to be successful during their clinical trials, then we could see top-line revenues soar along with the stock price.

The management team is doing what it can to minimize risk by making clinical trials short and inexpensive. This means that no time will be wasted if a therapy is not working very well, so resources can be used to for a completely different therapy. These limited clinical trial expenses result in higher efficiencies, which gives the company the ability to maximize potential reward while reducing the risk of overspending.
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