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    Ablynx mit interessanter Nanobody-Technologie - 500 Beiträge pro Seite

    eröffnet am 14.06.17 10:44:25 von
    neuester Beitrag 08.06.18 18:56:12 von
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      Avatar
      schrieb am 14.06.17 10:44:25
      Beitrag Nr. 1 ()
      Auf der Suche nach erfolgversprechenden Investitionsmöglichkeiten im Biotech-Sektor macht es Sinn, sich bevorzugt mit Unternehmen zu beschäftigen, die sich durch besondere Techniken von der Masse abheben. Mit dem fünfzehnten monoklonalen Antikörper gegen Target XY, das bereits von zwanzig anderen Unternehmen bearbeitet wird, dürften sich kaum lukrative Überrenditen erzielen lassen.

      Zu meiner Überraschung habe ich eben gesehen, dass es noch keinen Diskussionszweig zum belgischen Biotech-Unternehmen Ablynx (WKN A0M7H2) gibt.

      Ablynx entwickelt aussichtsreiche Präparate auf Basis der unternehmenseigenen Nanobody-Plattform. Nanobodys weisen im Vergleich zu konventionellen therapeutischen Antikörpern einige wesentliche Unterschiede auf, die demnächst an dieser Stelle diskutiert werden sollen. Ebenfalls geplant ist die Diskussion der Ablynx-Pipeline.

      Ich eröffne jetzt schon einmal den Thread, sobald etwas mehr Zeit ist, werde ich schrittweise versuchen, ihn mit etwas Leben/Inhalt zu füllen. Kontroverse Beiträge sind wie immer erwünscht.
      6 Antworten
      Avatar
      schrieb am 14.06.17 11:03:16
      Beitrag Nr. 2 ()
      Hier noch ein Link zu den derzeit in Entwicklung befindlichen Nanobodies -> http://ablynx.com/rd-portfolio/overview/, darunter auch Präparate aus Kooperationen mit Abbvie, Merck (USA), Merck KGaA, Boehringer Ingelheim und Novartis.
      Avatar
      schrieb am 15.06.17 13:21:02
      Beitrag Nr. 3 ()
      Antwort auf Beitrag Nr.: 55.136.762 von Joschka Schröder am 14.06.17 10:44:25Hallo Joschka,

      zu Loxo Oncology gibt es bei w:o auch kein Unterforum. Das scheint wirklich ein Bereich zu sein, den nicht viele Investoren hier verfolgen ...
      2 Antworten
      Avatar
      schrieb am 15.06.17 15:54:27
      Beitrag Nr. 4 ()
      Antwort auf Beitrag Nr.: 55.144.886 von watchingtheflood am 15.06.17 13:21:02Zwischen Ablynx und Loxo kann ich eigentlich keinen Zusammenhang erkennen.
      1 Antwort
      Avatar
      schrieb am 15.06.17 16:40:49
      Beitrag Nr. 5 ()
      Antwort auf Beitrag Nr.: 55.146.083 von Joschka Schröder am 15.06.17 15:54:27Der gemeinte Zusammenhang ist eigentlich auch nur, dass es bislang dazu (leider) auch keine Diskussion dazu gibt, obwohl es eigentlich im Focus der Anleger steht, bzw. stehen könnte.

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      Avatar
      schrieb am 16.06.17 10:07:28
      Beitrag Nr. 6 ()
      http://hugin.info/137912/R/2113614/804052.pdf

      Fidelity hat eine Beteiligung von fast 10%.
      Avatar
      schrieb am 16.06.17 14:19:44
      Beitrag Nr. 7 ()
      Hallo Joschka,

      bin selbst in Ablynx schon sehr lange investiert. Kontroverse gerne, glaube die Gründe für den aktuell günstigen Kurs könnte immer noch die Folge der Patentsituation mit GSK sein und der Teilausstieg von Abbvie im letzten Jahr. Jedoch wurden die Patentstreitigkeiten 2015 gewonnen und man hält eine Menge an Patentfamilien.
      Auch gibt es Wettbewerber wie ArGen-X die einen ähnlichen Ansatz verfolgen. Bei ArGen-X ist interessant, dass das Management teilweise aus den Reihen von Ablynx stammt.
      ArGen-X hat sich auch besser entwickelt an der Börse als Ablynx, inklusive US-Börsengang. Wenn man die Pipeline und Partner als Vergleich nimmt, ist Ablynx doch sehr unterbewertet.

      Hauptbaustelle aus meiner Sicht ist Abbvie, welche bei Vobarilizumab zumindest in Rheumatoid arthritis ausgestiegen ist, die Option in Systemic lupus erythematosus (SLE) steht ja noch. Jedoch macht dies eine neue Verpartnerung in RA aktuell schwierig. Die Studiendaten zu Vobarilizumab fandest du ja auch gut, die Placebogruppe machte etwas Sorgen. Das Abbvie aus Partnerschaften aussteigt, ist ja an sich auch nicht neu, Galapagos hat es z.B. nicht geschadet ;)

      Caplacizumab gegen acquired thrombotic thrombocytopenic purpura (aTTP) ist am weitesten und kurz vor der Zulassung. Der Markt billigt diesem Medikament keinen großen Umsatz bzw. Erfolg zu. Ablynx passt die geschätzen Umsatzzahlen immer mal an. Zwischen 300-400 Mill. Umsatzpeak je nach Präsentation. Gesamtes Marktpotential geschätzt 800 Mill. lt. Ablynx. Wie ich mal gelesen hatte, ist das Problem, dass Krankenhäuser sich dies auf Vorrat kaufen müssen und die Haltbarkeit nicht besonders groß wäre.
      Auch hatte Ablynx versucht einen Partner für die Entwicklung in der Phase3 zu finden, ohne Erfolg. Also hat man selbst weiter entwicklet. Zulassung ist sehr wahrscheinlich, jedoch müsste Ablynx dann auch eine Vertriebsmannschaft etc. aufstellen.

      ALX-0171 gegen RSV ist auch noch ohne Partner, aber mit erheblichen Potential. Gibt allerdings eine Menge an Wettbewerb. Jedoch setzten die meisten auf eine Impfung im Vorfeld, während Ablynx bereits Infizierte behandelt. Insbesondere bei älteren Menschen und Kindern besteht großer medizinischer Bedarf. Könnte mir allerdings vorstellen, dass die Phase 3 dann sehr teuer wird und die Risiken sind bei RSV auch nicht ohne, siehe Novavax.

      Positiv ist die erstaunliche Menge an Partnern, was an sich schon für sich spricht und auch ausreichend Cash, also sehr gut finanziert. Mir persönlich gefällt auch die offene Kommunikation über Wettbewerber und Entwicklungen am Markt. Diese sind auch meistens in den Präsis mit enthalten.
      9 Antworten
      Avatar
      schrieb am 16.06.17 14:39:12
      Beitrag Nr. 8 ()
      Antwort auf Beitrag Nr.: 55.136.762 von Joschka Schröder am 14.06.17 10:44:25zu deinem Beitrag, "auf der Suche nach Unternehmen, welche sich neuen Ansätzen widmen", kann ich noch aTyr Pharma (LIFE) vorschlagen.

      http://www.atyrpharma.com/our-science/physiocrines/
      Avatar
      schrieb am 20.07.17 13:09:02
      Beitrag Nr. 9 ()
      GHENT, Belgium, 20 July 2017 - Ablynx [Euronext Brussels: ABLX; OTC: ABYLY] today announced that it has entered into a research collaboration and global exclusive licensing agreement with Sanofi initially focused on developing and commercialising Nanobody®-based therapeutics for the treatment of various immune-mediated inflammatory diseases.

      This collaboration gives Sanofi access to certain Nanobodies in Ablynx's existing portfolio as well as to Ablynx's scientists and proprietary Nanobody platform. Under the terms of the agreement, Sanofi gains exclusive global rights to certain multi-specific Nanobodies against selected targets, with options for similar rights to additional targets, for a total of eight potential Nanobody product candidates.

      The financial terms include an upfront payment of €23 million to Ablynx, comprised of license and option fees. In addition, Ablynx will receive research funding, estimated to amount to €8 million for the initially selected targets. Upon exercise of options to additional targets, Sanofi will pay Ablynx further option exercise fees and research funding. Sanofi will be responsible for the development, manufacturing and commercialisation of any products resulting from this agreement. Ablynx will be eligible to receive development, regulatory and commercial milestone payments of up to €2.4 billion plus tiered royalties up to low double digits on the net sales of any products originating from the collaboration.

      Dr Edwin Moses, CEO of Ablynx, commented:

      "This strategically important collaboration further confirms the potential of our Nanobody platform and is a unique opportunity for us to work with a world-leader like Sanofi in the development of a new generation of therapeutics for the treatment of immune-mediated inflammatory diseases. We look forward to exploring the different Nanobody target combinations as new and novel therapeutic options for patients suffering from a range of inflammatory diseases."

      Frank Nestle, MD, Sanofi's Global Head of Immunology Therapeutic Research Area and Chief Scientific Officer, North America, commented:

      "This collaboration is the latest example of Sanofi's strategic commitment to expand our drug discovery pipeline in immunology at a time when we are launching new treatments for atopic dermatitis and rheumatoid arthritis. We are particularly excited by the Ablynx technology as a leading biologics platform, enabling the development of transformative multi-targeting treatment approaches. Through external partnerships like these, combined with our internal R&D expertise, we aim to transform the treatment landscape for patients living with autoimmune and inflammatory conditions."
      Avatar
      schrieb am 26.07.17 19:13:17
      Beitrag Nr. 10 ()
      ABLYNX RECEIVES FAST TRACK DESIGNATION FROM THE FDA FOR CAPLACIZUMAB FOR THE TREATMENT OF ACQUIRED TTP

      GHENT, Belgium, 26 July 2017 - Ablynx [Euronext Brussels: ABLX; OTC: ABYLY] today announced that the U.S. Food and Drug Administration (FDA) has granted Fast Track designation for caplacizumab, the Company's first-in-class anti-von Willebrand factor (vWF) Nanobody® being developed for the treatment of acquired thrombotic thrombocytopenic purpura (aTTP).



      The FDA's Fast Track programme is designed to facilitate the development and expedite the review of drugs that treat serious conditions and fill an unmet medical need. Drugs that receive this designation are eligible for more frequent interactions with the FDA, priority review and rolling review of the Biologics License Application (BLA). The purpose of this FDA programme is to get important new drugs to the patient earlier.



      aTTP is a life-threatening, autoimmune blood clotting disorder manifested by extensive clot formation in small blood vessels throughout the body, leading to thrombocytopenia, ischemia and widespread organ damage especially in the brain and heart. Currently no products have been authorised for the treatment of aTTP and despite standard-of-care treatment with plasma exchange (PEX) and immunosuppressive therapy, patients remain at risk for thrombotic complications, recurrences and death.



      The potential of caplacizumab to address this unmet need has been demonstrated in the Phase II TITAN study which supports the Marketing Authorisation Application (MAA) submitted to the European Medicines Agency (EMA) in February 2017. Caplacizumab is currently being further evaluated in the randomised, double-blind, placebo-controlled Phase III HERCULES study. Results from this Phase III study will be reported in the second half of 2017 and are expected to further support the MAA, as well as a planned BLA filing in the United States in 2018.



      Dr Robert K. Zeldin, Chief Medical Officer at Ablynx, commented:

      "The designation of Fast Track status by the FDA is recognition of the high unmet medical need in patients with aTTP and the potential for caplacizumab to improve outcomes in this very severe disease. We look forward to continuing to work with the FDA and accelerating the development of caplacizumab as potentially the first therapeutic specifically indicated for the treatment of aTTP."





      About caplacizumab

      Caplacizumab is a bivalent anti-vWF Nanobody that received Orphan Drug Designation in Europe and the United States in 2009. Caplacizumab blocks the interaction of ultra-large vWF multimers (ULvWF) with platelets and, therefore, has an immediate effect on platelet aggregation and the ensuing formation and accumulation of the micro-clots that cause the severe thrombocytopenia, tissue ischemia and organ dysfunction in aTTP. This immediate effect of caplacizumab has the potential to protect the patient from the manifestations of the disease while the underlying disease process resolves.



      The efficacy and safety of caplacizumab in conjunction with the standard of care of PEX and immunosuppression, were evaluated in the Phase II TITAN study in 75 patients with aTTP. Caplacizumab was well-tolerated and the primary endpoint was met (p=0.005), with caplacizumab treatment resulting in a 39% reduction in time to platelet count normalisation as compared to placebo (i.e., a faster reversion of thrombocytopenia with consequent reduced use of PEX)[1]. Moreover, during treatment, caplacizumab reduced recurrences of aTTP by 71% compared to placebo[2]. Post-hoc analyses of the Phase II TITAN study data were performed to assess the impact of caplacizumab on a composite endpoint of major thromboembolic complications and aTTP-related mortality, as well as on refractoriness to standard treatment. The results demonstrate that a clinically meaningful lower proportion of subjects treated with caplacizumab experienced one or more major thromboembolic events, or died, as compared to placebo (11.4% versus 43.2%)2. In addition, fewer caplacizumab-treated patients, compared to those who received placebo, were refractory to treatment (5.7% versus 21.6%)2, [3]. There were two deaths in the placebo group and both of those patients were refractory to treatment; no deaths were reported in the caplacizumab group.



      The randomised, double-blind, placebo-controlled Phase III HERCULES study (NCT02553317) will evaluate the efficacy and safety of caplacizumab in patients with aTTP when administered in addition to the standard-of-care. The primary endpoint is time to platelet count normalisation, a measure of prevention of further microvascular thrombosis. Key secondary endpoints include a composite endpoint consisting of TTP-related mortality, recurrence of TTP and major thromboembolic events during study drug treatment, as well as the prevention of recurrence of TTP during the study period, refractoriness to treatment, and the effect on biomarkers of organ damage. Results from this Phase III study are expected in the second half of 2017 and these results are expected to support a BLA filing in the United States in 2018. In February 2017 a MAA has been submitted to the EMA for approval of caplacizumab in aTTP[4]. If approved by regulatory authorities, caplacizumab will be the first therapeutic specifically indicated for the treatment of aTTP.



      A three-year follow-up study (NCT02878603) of patients who have participated in the HERCULES study is also in progress and will further evaluate the long-term safety and efficacy of caplacizumab and repeated use of caplacizumab, as well as characterizing the long-term impact of aTTP.
      Avatar
      schrieb am 27.07.17 18:03:53
      Beitrag Nr. 11 ()
      Antwort auf Beitrag Nr.: 55.136.762 von Joschka Schröder am 14.06.17 10:44:25Hallo Joschka,
      ich sehe gerade, dass du einen Thread zu ABLX aufgemacht hast. Ich hatte auch schon mit dem Gedanken gespielt einen aufzumachen. Sehr schön, dass ich das nun nicht mehr machen muss. :)
      Ich konnte Okt/Nov. 2016 nicht widerstehen hier zuzugreifen...
      Viele Grüße
      Ville
      1 Antwort
      Avatar
      schrieb am 27.07.17 18:15:56
      Beitrag Nr. 12 ()
      Antwort auf Beitrag Nr.: 55.151.921 von McNay am 16.06.17 14:19:44
      Zitat von McNay: Hallo Joschka,

      bin selbst in Ablynx schon sehr lange investiert. Kontroverse gerne, glaube die Gründe für den aktuell günstigen Kurs könnte immer noch die Folge der Patentsituation mit GSK sein und der Teilausstieg von Abbvie im letzten Jahr. Jedoch wurden die Patentstreitigkeiten 2015 gewonnen und man hält eine Menge an Patentfamilien.
      Auch gibt es Wettbewerber wie ArGen-X die einen ähnlichen Ansatz verfolgen. Bei ArGen-X ist interessant, dass das Management teilweise aus den Reihen von Ablynx stammt.
      ArGen-X hat sich auch besser entwickelt an der Börse als Ablynx, inklusive US-Börsengang. Wenn man die Pipeline und Partner als Vergleich nimmt, ist Ablynx doch sehr unterbewertet.

      Hauptbaustelle aus meiner Sicht ist Abbvie, welche bei Vobarilizumab zumindest in Rheumatoid arthritis ausgestiegen ist, die Option in Systemic lupus erythematosus (SLE) steht ja noch. Jedoch macht dies eine neue Verpartnerung in RA aktuell schwierig. Die Studiendaten zu Vobarilizumab fandest du ja auch gut, die Placebogruppe machte etwas Sorgen. Das Abbvie aus Partnerschaften aussteigt, ist ja an sich auch nicht neu, Galapagos hat es z.B. nicht geschadet ;)

      Caplacizumab gegen acquired thrombotic thrombocytopenic purpura (aTTP) ist am weitesten und kurz vor der Zulassung. Der Markt billigt diesem Medikament keinen großen Umsatz bzw. Erfolg zu. Ablynx passt die geschätzen Umsatzzahlen immer mal an. Zwischen 300-400 Mill. Umsatzpeak je nach Präsentation. Gesamtes Marktpotential geschätzt 800 Mill. lt. Ablynx. Wie ich mal gelesen hatte, ist das Problem, dass Krankenhäuser sich dies auf Vorrat kaufen müssen und die Haltbarkeit nicht besonders groß wäre.
      Auch hatte Ablynx versucht einen Partner für die Entwicklung in der Phase3 zu finden, ohne Erfolg. Also hat man selbst weiter entwicklet. Zulassung ist sehr wahrscheinlich, jedoch müsste Ablynx dann auch eine Vertriebsmannschaft etc. aufstellen.

      ALX-0171 gegen RSV ist auch noch ohne Partner, aber mit erheblichen Potential. Gibt allerdings eine Menge an Wettbewerb. Jedoch setzten die meisten auf eine Impfung im Vorfeld, während Ablynx bereits Infizierte behandelt. Insbesondere bei älteren Menschen und Kindern besteht großer medizinischer Bedarf. Könnte mir allerdings vorstellen, dass die Phase 3 dann sehr teuer wird und die Risiken sind bei RSV auch nicht ohne, siehe Novavax.

      Positiv ist die erstaunliche Menge an Partnern, was an sich schon für sich spricht und auch ausreichend Cash, also sehr gut finanziert. Mir persönlich gefällt auch die offene Kommunikation über Wettbewerber und Entwicklungen am Markt. Diese sind auch meistens in den Präsis mit enthalten.


      Gute Zusammenfassung. Entspricht ungefähr meinem Bild.

      Wobei ich wohl etwas positiver gegenüber Caplacizumab eingestellt bin als du. Der medizinische Bedarf ist klar vorhanden, daher wird es Nachfrage geben (müssen). Für solche Medikamente dürfen dann gerne auch gewaltige Prämiumpreise kassiert werden.

      Bezüglich RSV scheint das Projekt zwar sehr aussichtsreich zu sein, besser gefällt mir aber auch eine Impfung, z.B. hat Bavarian Nordic mit MVA-BN RSV hier echt sehr gute Daten hingelegt. Bavarian Nordic ist seit 2011 ebenfalls einer meiner Favoriten, der in der Kategorie besondere Technologie und Überrendite fällt. Für den Thread interessiert sich übrigens auch keiner. Zurück zu RSV, bei akuten Infektionen wird das Ablynx-RSV Projekt seinen Markt finden können, gerade bei Babys, Immunschwachen oder Älteren. Das ist auch ausserhalb einer Prophylaxe per Impfung ein Riesen Markt.

      Insgesamt hat ABLX ähnlich viele Projekte wie Morphosys und der Markt preist beide Firmen ähnlich (Ablx mit halb so viel Projekten). Allerdings gefällt mir ABLX besser, da die Technologie innovativer ist und mehr Möglichkeiten hergibt. Etwas, dem Morphosys seit langer Zeit hinterherhinkt....
      8 Antworten
      Avatar
      schrieb am 27.07.17 18:19:09
      Beitrag Nr. 13 ()
      Antwort auf Beitrag Nr.: 55.406.780 von Ville7 am 27.07.17 18:15:56ich wollte sagen ABLX hat halb so viele PRojekte und der Markt preist ähnlich, wenn man die Anzahl Projekte berücksichtigt. D.h. ähnliche Marktkapitalisierung je durchschnittlichem Projekt. Man sollte nicht so schnell tippen...
      Avatar
      schrieb am 27.07.17 18:28:56
      Beitrag Nr. 14 ()
      Antwort auf Beitrag Nr.: 55.406.780 von Ville7 am 27.07.17 18:15:56Premiumpreise...oh mann. :cry:
      Avatar
      schrieb am 28.07.17 00:01:24
      Beitrag Nr. 15 ()
      Antwort auf Beitrag Nr.: 55.406.780 von Ville7 am 27.07.17 18:15:56Ville, schön Dich hier zu sehen!

      Ich habe in diesem Thread mangels Zeit noch nicht viel geschrieben ... vielleicht schaffen wir´s ja mit vereinten Kräften.

      Ursprünglich bin ich auf Ablynx durch den anti-IL-6-R-Inhibitor ALX-0061 (= Vobarilizumab) aufmerksam geworden. Weil wir uns heute bereits im Morphosys-Thread über Vobarilizumab ausgetauscht haben, das Thema aber eigentlich in den Ablynx-Thread gehört, transferiere ich eine Zusammenfassung meiner Beiträge einfach hierher.


      Wenn ich mich recht erinnere, ist eine Verpartnerung - auch in der Indikation RA - so lange nicht möglich, wie die P2-Studie in der Indikation SLE nicht abgeschlossen ist. Bis dahin hat AbbVie weiterhin die Möglichkeiten eines Opt-in. An Vobarilizumab gefällt mir zum einen der theoretische Ansatz: Im Gegensatz zu beispielsweise Tocilizumab bindet Vobarilizumab ausschließlich löslichen IL-6-R und blockiert somit selektiv das IL-6-transsignalling (Details würden hier zu weit führen, sind aber bei Rose-John nachzulesen). Zudem ist die Affinität zu IL-6-R ca. 2000fach größer als dies bei Tocilizumab der Fall ist. Das aus dem wissenschaftlichen Ansatz resultierende Versprechen wurde in den klinische Studien durchgängig erfüllt (siehe z.B. Überlegenheit Vobarilizumabs gegenüber Tocilizumab in der head-to-head-Phase-IIb-Monotherapiestudie) ... nur in der letzten Kombistudie gab es Probleme, aber nur deshalb, weil in der Plazebogruppe aus unerklärlichem Grund herausragende Ergebnisse erzielt worden sind, so dass trotz NOCH besserer Vobarilizumab-Ergebnisse keine Signifikanz gegeben war. Da bei AbbVie wichtige Entscheidungen bisweilen - man muss es leider sagen - von ahnungslosen Trotteln getroffen werden (man erinnere sich nur an das unsinnige Studienkonzept für Biotests BT-061), hat AbbVie die RA-Indikation vorschnell abgeschrieben, statt eine weitere Studie nachfolgen zu lassen. Ich glaube unverändert an Vobarilizumab und hoffe, dass nach Abschluss der SLE-Studie der Weg frei gemacht wird für eine fruchtbare Verpartnerung des Nanobodys. In diesem Zusammenhang sehr interessant: Auch filgotinib aus der Galapagos-Kooperation wurde (ebenfalls in der Indikation Rheumatoide Arthritis) von AbbVie nicht weiterentwickelt. Später hat Galapagos dann Gilead als Kooperationspartner für filgotinib gewonnen und dafür von Gilead eine Upfront-Zahlung in Höhe von 300 Mio. erhalten. Zusätzlich hat Gilead 425 Mio. USD direkt in Galapagos investiert, Galapagos wurden zudem Meilensteinzahlungen in Höhe von bis zu 1,35 Mrd. USD zugesagt, außerdem abgestufte Royalties (Start bei 20 % !) und ein Ko-Promotionsrecht für bestimmte Länder. Auf eine ähnlich lukrative Lösung hoffe ich bei Vobarilizumab.

      Den JAK1-Inhibitor filgotinib, an dessen Weiterentwicklung sich AbbVie nicht mehr beteiligt hat, schätze ich in jeglicher Hinsicht (Wirkung/Nebenwirkung) schwächer ein als Vobarilizumab.
      3 Antworten
      Avatar
      schrieb am 28.07.17 16:05:35
      Beitrag Nr. 16 ()
      Antwort auf Beitrag Nr.: 55.408.859 von Joschka Schröder am 28.07.17 00:01:24Passend zum Thema, allerdings schon 2 Tage alt: GSK gibt die US-Rechte für Sirukumab an J&J zurück.

      "GSK returned US rights to the IL-6 blocker to J&J as it prioritizes its pharma portfolio under the leadership of new CEO Walmsley".

      Sirukumab ist ein experimenteller humaner Anti-IL-6 monoklonaler Antikörper, der selektiv mit hoher Affinität an Interleukin-6 (IL-6)-Cytokin bindet, einem natürlich vorkommenden Protein, das vermutlich eine Rolle bei Autoimmunerkrankungen spielt.
      2 Antworten
      Avatar
      schrieb am 28.07.17 16:19:22
      Beitrag Nr. 17 ()
      Antwort auf Beitrag Nr.: 55.406.780 von Ville7 am 27.07.17 18:15:56Hallo Ville,

      doch deine Postings werden schon bei Bavarian, MOR, IMGN etc. gelesen und ich bin froh dich bei ABLX mit dabei zu haben. So wie ich auch stiller Mitleser bei CTMX bin. Fachlich kann ich weder dir, noch Joschka das Wasser reichen und ich bin dankbar für eure Beiträge.
      So geht es sicherlich vielen und diese posten dann auch nicht.
      Ich orientiere mich auch an Partnerschaften, Cash-Verbrauch und geschätzten Umsatzpotential (was meistens zu optimistisch ist) im Vergleich zur Mcap. und da gefällt mir ABLX schon lange sehr gut.

      VG

      McNay
      1 Antwort
      Avatar
      schrieb am 31.07.17 13:11:54
      Beitrag Nr. 18 ()
      Antwort auf Beitrag Nr.: 55.413.701 von McNay am 28.07.17 16:19:22
      ...noch ´ne Meinung, Vergleich mit Morphosys
      https://www.wallstreet-online.de/nachricht/9782052-besserer-…
      Avatar
      schrieb am 31.07.17 16:57:42
      Beitrag Nr. 19 ()
      Antwort auf Beitrag Nr.: 55.413.572 von McNay am 28.07.17 16:05:35
      Zitat von McNay: Passend zum Thema, allerdings schon 2 Tage alt: GSK gibt die US-Rechte für Sirukumab an J&J zurück.

      "GSK returned US rights to the IL-6 blocker to J&J as it prioritizes its pharma portfolio under the leadership of new CEO Walmsley".

      Sirukumab ist ein experimenteller humaner Anti-IL-6 monoklonaler Antikörper, der selektiv mit hoher Affinität an Interleukin-6 (IL-6)-Cytokin bindet, einem natürlich vorkommenden Protein, das vermutlich eine Rolle bei Autoimmunerkrankungen spielt.




      Die Hintergründe (Sicherheitsprobleme) dazu kannst Du hier -> https://endpts.com/fda-slams-jjs-blockbuster-contender-siruk… nachlesen.


      Mein klarer Favorit unter den anti-IL-6-(R-)-Therapeutika bleibt Vobarilizumab.
      1 Antwort
      Avatar
      schrieb am 31.07.17 18:12:42
      Beitrag Nr. 20 ()
      Antwort auf Beitrag Nr.: 55.427.691 von Joschka Schröder am 31.07.17 16:57:42Ok danke, hatte bisher nichts gefunden, was die Hintergründe erklärt.
      Avatar
      schrieb am 15.08.17 13:17:06
      Beitrag Nr. 21 ()
      Positiv für Ablynx:

      Regenerons Antikörper Suptavumab (Konkurrenzpräparat von ALX017) ist in Phase III gescheitert!
      Avatar
      schrieb am 15.08.17 20:05:13
      Beitrag Nr. 22 ()
      Ich hatte kürzlich mal bei der IR (Lies Vanneste) bzgl. US Listing angefragt und erhielt folgende (wenig überraschend) sehr allgemein gehaltene Antwort - stelle es dennoch mal hier rein:

      Dear XXXX,
      Thank you for your note however no further information can be provided.
      As you may appreciate, timing and momentum are important in these matters.
      Kind regards, Lies
      3 Antworten
      Avatar
      schrieb am 24.08.17 09:48:31
      Beitrag Nr. 23 ()
      Antwort auf Beitrag Nr.: 55.530.537 von SpanishEyes am 15.08.17 20:05:13ABLYNX ANNOUNCES 2017 HALF YEAR RESULTS AND YEAR-TO-DATE BUSINESS UPDATE.

      CC and Webcast at 4 pm CET.
      2 Antworten
      Avatar
      schrieb am 24.08.17 09:59:30
      Beitrag Nr. 24 ()
      Antwort auf Beitrag Nr.: 55.588.255 von biopadawan am 24.08.17 09:48:31Im Prinzip bis dato nichts wesentlich Neues.

      Man wartet bei Voba erstmal die Ergebnisse in SLE ab, um Abbvie zu einem opt-in zu bewegen, ansonsten kommen die Rechte zurück und man wird sich voraussichtlich neu verpartnern.

      P3 Ergebnisse für caplacizumab sind für late Q3 2017 angekündigt. Rechnet ihr hier mit sehr guten / guten Ergebnissen?
      1 Antwort
      Avatar
      schrieb am 25.08.17 09:46:05
      Beitrag Nr. 25 ()
      Antwort auf Beitrag Nr.: 55.588.303 von biopadawan am 24.08.17 09:59:30Outlook:

      • HERCULES Phase III data anticipated to be available in late Q3 2017

      • Results from Phase I with caplacizumab in Japanese healthy volunteers planned
      in Q4 2017

      • Preparations for commercialisation of caplacizumab ongoing

      • In Q4 2017, we expect to file for regulatory approvals
      – to start a trial with ALX-0171 in Japanese infants infected with RSV
      – to study the use of ALX-0171 in adults who have undergone a stem cell transplant and
      have become infected with RSV

      • The STEADY trial with vobarilizumab in SLE will report data in H1 2018

      • The RESPIRE trial with ALX-0171 in RSV infected infants should report data in H2 2018

      • Cash burn for full year 2017 is now forecast to be €65-75 million
      Avatar
      schrieb am 30.08.17 12:44:24
      Beitrag Nr. 26 ()
      ABLYNX hat nun auch ein eigenes Osteoarthritis Programm im Sortiment zusammen mit Merck.

      Dieses steht in direkter Konkurrenz zu Galapagos und deren Programm mit Servier, welches derzeit in P1 steht.

      Im übrigen haben Insider seit Juni 2017 ihre Bestände aufgestockt.
      1 Antwort
      Avatar
      schrieb am 30.08.17 13:50:11
      Beitrag Nr. 27 ()
      Antwort auf Beitrag Nr.: 55.627.739 von biopadawan am 30.08.17 12:44:24Die obigen Insiderkäufe des Q3 2017 bezogen sich auf:

      - FMR LLC: von 9,19% auf 9,5 %;

      - Bank of America Corporation: von 4,97% auf 5,16%.

      Für mich ein sehr gutes Omen, dass auch seitens der Insider eine positive Erwartungshaltung gegenüber den Results von Capla in Q3 2017 besteht.

      Im Q2-Call hat Ablynx verlauten lassen, dass sie das Markpotential für Carla in aTTP für die Märkte USA, EU und Japan auf insgesamt 800 Mio schätzen. Selbstverständlich ist hier Zurückhaltung bei einer firmeneigenen Schätzung geboten.

      Ginge man aber mit einer konservativen Schätzung zumindest von der Hälfte (400 Mio. aus), so ist das Unternehmen mit einem EV von derzeit etwa 500-500 Mio. stark unterbewertet.

      Diese Bewertung bezieht sich im Übrigen nur auf das Asset "Capla" und lässt eine Bewertung der übrigen Pipeline sowie Partnerschaften noch außen vor.

      Insgesamt daher eine sehr spannende Angelegenheit wie ich finde.
      Avatar
      schrieb am 07.09.17 14:13:13
      Beitrag Nr. 28 ()
      Im Branchenvergleich scheint Ablynx deutlich unterbewertet.

      Die Bekanntgabe der Phase-3-Ergebnisse von Caplacizumab in Q3 2017 könnte ein Trigger für einen Bewertungsangleich werden.

      Bei Vobrilizumab wird man leider bis zum ersten Halbjahr 2018 warten müssen, bis Bewegung in die Angelegenheit kommen wird. Vobrilizumab ließe sich auch zur Therapie des Cytokin-Release-Syndroms z.B. bei CAR-T-Therapie einsetzen. Dass ich Vobrilizumab im Vergleich zu Roches Tocilizumab für das deutlich bessere Präparat halte, habe ich (mit Begründung) bereits geschrieben.

      Viel verspreche ich mir auch von der immun-onkolog. Kooperaton mit Merck & Co. Aus dieser Zusammenarbeit, für die alleine Meilensteinzahlungen in Höhe von 5,7 Mrd. EUR im Raum stehen, sollen die ersten beiden Präparate im nächsten Jahr in die Klinik kommen.

      Aussichtsreich ist auch der anti-IL-17A/F-Nanobody aus der Kooperation mit Merck KGaA. Frühe klinische Studienergebnisse in der Indikation Psoriasis mit ausgezeichneten Ergebnissen (PASI90 nach 12 Wochen 79 % ... bislang von keinem anderen Präparat erreicht)!

      Die Nanobodies aus der Kooperation mit Sanofi befinden sich noch in der präklinischen Entwicklungsphase.

      Insgesamt wird Ablynx derzeit ein Unternehmenswert (EV) von 629 Mio. EUR zugestanden. das ist im Branchenvergleich viel zu wenig.
      2 Antworten
      Avatar
      schrieb am 12.09.17 13:31:30
      Beitrag Nr. 29 ()
      Antwort auf Beitrag Nr.: 55.688.916 von Joschka Schröder am 07.09.17 14:13:13Während der nächsten zwei Wochen müßten eigentlich die Caplacizumab-Phase-3-Daten veröffentlicht werden.
      1 Antwort
      Avatar
      schrieb am 18.09.17 18:33:16
      Beitrag Nr. 30 ()
      Antwort auf Beitrag Nr.: 55.722.570 von Joschka Schröder am 12.09.17 13:31:30
      Zitat von Joschka Schröder: Während der nächsten zwei Wochen müßten eigentlich die Caplacizumab-Phase-3-Daten veröffentlicht werden.


      Die letzte Firmen-Präsentation (15.9. - Bank of America Merrill Lynch 2017 Global Healthcare Conference) bestätigt weiterhin "HERCULES Phase III data anticipated to be available in late Q3 2017".

      http://ablynx.com/uploads/events/f7ec5074-c7df-462e-9712-1ad…

      Nur noch 12 Tage sind in Q3 übrig. Nächsten Tage werden spannend....
      Avatar
      schrieb am 23.09.17 12:46:37
      Beitrag Nr. 31 ()
      Die machen es aber auch spannend. Aber die Daten müssen nächste Woche kommen. Keine Firma kann so doof sein und am 15.09. eine Investorenpräsentation halten in der sie Daten "late Q3" ankündigt und dann liefert sie erst early Q4.

      Gibs irgendne Konferenz, wo die Daten präsentiert werden könnten in der nächsten Woche? Oder tippt ihr auf eine Pressemitteilung und fertig?
      Avatar
      schrieb am 27.09.17 07:29:27
      Beitrag Nr. 32 ()
      Ich hab immer so ein ungutes Gefühl, wenn Biotechs die News stark verzögert herausgeben. Da kann dann erfahrungsgemäß auch etwas nicht so gutes herauskommen, wenn sie auf den Daten hocken und die Herausgabe verzögern. Ansonsten könnte eine Erklärung eine pre-planned Analysis sein, die eben direkt auf Ende Q3 gelegt wurde.
      2 Antworten
      Avatar
      schrieb am 28.09.17 11:00:17
      Beitrag Nr. 33 ()
      Nur noch 1 Handelstag in Q3...
      Avatar
      schrieb am 28.09.17 11:13:26
      Beitrag Nr. 34 ()
      Antwort auf Beitrag Nr.: 55.830.036 von Ville7 am 27.09.17 07:29:27Negative Ergebnisse kann es natürlich immer geben, was den Publikationszeitpunkt betrifft, mache ich mir jedoch keine Gedanken. Bei der Datenaufbereitung kann es erfahrungsgemäß zu Verzögerungen kommen. Ich wüßte auch nicht, was es dem Unternehmen bringen sollte, Ergebnisse möglichst lange zurückzuhalten, zumal keine Kapitalmaßnahmen o.ä. geplant sind.
      1 Antwort
      Avatar
      schrieb am 29.09.17 05:21:23
      Beitrag Nr. 35 ()
      Antwort auf Beitrag Nr.: 55.840.878 von Joschka Schröder am 28.09.17 11:13:26Meinen subjektiven Beobachtungen nach wurde von manchen Biotechs in der Vergangenheit die Veröffentlichung bei schlechten Ergebnissen verzögert. Grund ist dabei nicht dass man den Kurs wegen anstehenden Kapitalmassnahmen hoch halten möchte, sondern weil man die Daten genauer analysieren möchte um dem Markt durch ex post / Subgruppen Analysen zeigen möchte dass das Medikament nicht komplett gescheitert ist. Eine Art 'Cover my ass' Strategie eines schlechten Managements. Ich sage jetzt nicht dass das hier der Fall sein wird , dafür ist die Firma hoffentlich seriös genug.
      Avatar
      schrieb am 30.09.17 17:07:18
      Beitrag Nr. 36 ()
      Scheinbar wurde heute auf der lokalen investorenkonferenz auch keine Daten präsentiert ????
      2 Antworten
      Avatar
      schrieb am 01.10.17 20:39:15
      Beitrag Nr. 37 ()
      Antwort auf Beitrag Nr.: 55.857.342 von biopadawan am 30.09.17 17:07:18ABLYNX war wohl auf dieser Konferenz überhaupt nicht anwesend . Positiv sieht das jetzt mal nicht aus . Ob man deswegen auf schlechte Daten schließen sollte kann ich nicht beurteilen. Es bleibt spannend wie sich das Unternehmen hier zu Wort melden wird. "Sauber" sieht anders aus...
      1 Antwort
      Avatar
      schrieb am 02.10.17 07:57:16
      Beitrag Nr. 38 ()
      Antwort auf Beitrag Nr.: 55.860.631 von biopadawan am 01.10.17 20:39:15Sieht doch ganz gut :)

      GHENT, Belgium, 2 October 2017 - Ablynx [Euronext Brussels: ABLX; OTC: ABYLY]
      ABLYNX ANNOUNCES POSITIVE TOPLINE RESULTS FROM THE PHASE III HERCULES STUDY
      OF CAPLACIZUMAB FOR THE TREATMENT OF ACQUIRED TTP
       Caplacizumab meets primary endpoint and key secondary endpoints
      o Statistically significant reduction in time to platelet count response, with at any given time patients treated with caplacizumab 50% more likely to achieve platelet count response
      o 74% relative reduction in the percentage of patients with aTTP-related death, a recurrence of aTTP, or at least one major thromboembolic event during the study drug treatment period
      o 67% relative reduction in the percentage of patients with aTTP recurrence during the overall study period
       No caplacizumab-treated patients had refractory disease
       Trend to faster normalisation of organ damage markers
       Safety profile consistent with Phase II TITAN results and mechanism of action
       Data will be used to drive the registration process for caplacizumab in Europe and the USA
      Conference call and webcast today at 4pm CET/10am ET
      Avatar
      schrieb am 02.10.17 09:34:29
      Beitrag Nr. 39 ()
      Die Studienergebnisse sind ausgezeichnet. Gerade noch am Wochenende habe ich einem guten Freund gesagt, die Aktie wäre aber auch im Fall negativer Studienergebnisse aus meiner Sicht ein klarer Kauf. Unter den von mir beobachteten börsennotierten europäischen Biotechs finde ich Ablynx am interessantesten (und aussichtsreichsten).
      Avatar
      schrieb am 02.10.17 10:13:53
      Beitrag Nr. 40 ()
      Wann wird die Zulassung in Europa kommen? Zweifel sollte es jetzt ja keine mehr geben oder? Es wurde ja schon im Februar die MAA eingereicht. Da sollte doch im Q1 die Zulassung kommen oder?

      Wann rechnet ihr in den USA mit der Zulassung?

      Wie hoch ist nochmal das Marktpotenzial für das Medikament?
      Avatar
      schrieb am 02.10.17 10:16:07
      Beitrag Nr. 41 ()
      Perfekt!!!
      Avatar
      schrieb am 02.10.17 10:27:22
      Beitrag Nr. 42 ()
      Man sollte sich die Frage stellen warum nur lächerliche 25% und kaum Umsätze folgt wohl noch zeitnah eine KE
      15 Antworten
      Avatar
      schrieb am 02.10.17 10:51:33
      Beitrag Nr. 43 ()
      Antwort auf Beitrag Nr.: 55.862.839 von Edison09 am 02.10.17 10:27:22Wozu eine Kapitalerhöhung? Ablynx hat ausreichend liquide Mittel (akuell ca. 220 Mio. EUR), infolge der Caplacizumab-Zulassung wird es einen steten Liquiditätszufluss geben ... und dann gibt es noch die werthaltigen Kooperationen, die in unregelmäßigen Abständen Cash generieren. KP-Maßnahmen sind nicht erforderlich.
      7 Antworten
      Avatar
      schrieb am 02.10.17 10:59:50
      Beitrag Nr. 44 ()
      Antwort auf Beitrag Nr.: 55.863.055 von Joschka Schröder am 02.10.17 10:51:33Das wusste ich nicht sorry das war eine auch nur eine Frage hatte kein Fragezeichen gesetzt wo wird den der Kurs gemacht??
      Ist Deutschland nicht die hauptbörse?
      6 Antworten
      Avatar
      schrieb am 02.10.17 11:00:55
      Beitrag Nr. 45 ()
      Antwort auf Beitrag Nr.: 55.863.130 von Edison09 am 02.10.17 10:59:50Belgisches Unternehmen, Hauptbörse Brüssel
      5 Antworten
      Avatar
      schrieb am 02.10.17 11:02:25
      Beitrag Nr. 46 ()
      Antwort auf Beitrag Nr.: 55.863.142 von Joschka Schröder am 02.10.17 11:00:55Kannst du bitte den Link reinstellen
      Avatar
      schrieb am 02.10.17 11:05:08
      Beitrag Nr. 47 ()
      Antwort auf Beitrag Nr.: 55.863.142 von Joschka Schröder am 02.10.17 11:00:55Schöne News - hatte mir (wie kürzlich geschildert) ja fast schon Sorgen gemacht. Diese waren unbegründet, die Ergebnisse sehen sehr gut aus.

      Das Unternehmen schätzt die Gesamtumsätze für Caplacizumab auf ca. 800 Mio. Selbst wenn man von der Hälfte, in Höhe von 400 Mio., ausgehen würde, wäre dies bislang nicht ausreichend bepreist. Die Zulassungswahrscheinlichkeit in EU und US ist hoch.

      Von Vobarilizumab (erhebliches Potenzial) in RA sowie der Restpipeline brauchen wir noch gar nicht reden. Wie siehst du das Joschka?
      3 Antworten
      Avatar
      schrieb am 02.10.17 11:20:23
      Beitrag Nr. 48 ()
      Antwort auf Beitrag Nr.: 55.863.199 von biopadawan am 02.10.17 11:05:08Es ist schwierig, ein konkretes Kursziel zu formulieren, weil Ablynx wirklich zahlreiche hochinteressante Projekte im Köcher hat. Ich denke da insbesondere an die immun-onkologische Kooperation mit Merck (USA) mit bis zu 17 Programmen. Im nächsten Jahr sollte es auch im Hinblick auf Vobrilizumab Rückenwind geben, hier gibt es folgende Alternative: Entweder führt AbbVie den anti-IL-6-R-Nanobody in den Indikationen SLE und RA durch die Phase 3 oder AbbVie muss die gesamten Rechte an Ablynx zurückgeben. In diesem Fall, da bin ich mir ziemlich sicher, würde ein anderer Konzern die Vobralizumab-Rechte für die Indikation RA kaufen und dafür einen signifikanten dreistelligen Millionenbetrag bezahlen. Ich selbst habe Ablynx-Aktien mit dreistelligem Kursziel erworben.
      1 Antwort
      Avatar
      schrieb am 02.10.17 12:49:14
      Beitrag Nr. 49 ()
      Ist mal bitte jemand so freundlich und stellt bitte den Link Börse Brüssel rein irgendwie finde ich nichts über google danke im Voraus
      Avatar
      schrieb am 02.10.17 13:11:05
      Beitrag Nr. 50 ()
      Antwort auf Beitrag Nr.: 55.863.199 von biopadawan am 02.10.17 11:05:08
      Zitat von biopadawan: Das Unternehmen schätzt die Gesamtumsätze für Caplacizumab auf ca. 800 Mio. Selbst wenn man von der Hälfte, in Höhe von 400 Mio., ausgehen würde, wäre dies bislang nicht ausreichend bepreist. Die Zulassungswahrscheinlichkeit in EU und US ist hoch.

      Ich habs nicht mehr auf dem Schirm. Wollen sie das selber vermarkten und eine Vertriebsmannschaft ausbauen oder holen sie sich noch nen großen Partner ins Boot?
      Avatar
      schrieb am 02.10.17 13:16:57
      Beitrag Nr. 51 ()
      Für alle die auch suchen hier der Link

      https://www.euronext.com/en/products/equities/BE0003877942-X…
      Avatar
      schrieb am 02.10.17 14:09:46
      Beitrag Nr. 52 ()
      Bin hier nicht dabei, Glückwunsch an die investierten !
      1 Antwort
      Avatar
      schrieb am 02.10.17 14:38:07
      Beitrag Nr. 53 ()
      Antwort auf Beitrag Nr.: 55.864.528 von schnappi am 02.10.17 14:09:46Wäre aber sicher kein Fehler, auch jetzt noch einzusteigen. Euphorie sieht anders aus ...
      Avatar
      schrieb am 02.10.17 17:33:37
      Beitrag Nr. 54 ()
      Nach der Telefonkonferenz gehts stetig runter. Wurde da was negatives gesagt? Die Präsentation finde ich okay.

      Kennt jemand von euch Complix? Laut einem Artikel auf labiotech ist das ein starker Konkurrent. Die haben Alphabodies die noch besser als Nanobodys sein sollen.
      https://labiotech.eu/blood-disorder-ablynx-nanobody/
      1 Antwort
      Avatar
      schrieb am 02.10.17 21:19:21
      Beitrag Nr. 55 ()
      Antwort auf Beitrag Nr.: 55.863.304 von Joschka Schröder am 02.10.17 11:20:23
      Dreistelliges KZ
      Heute nach der Nachricht am Morgen zum erstem Mal die company kennengelernt, kurz deren Pipeline "studiert" und bin, nach dem mir spontan Alnylam (ALNY) als Vergleich in den Sinn kann, ebenfalls eingestiegen.
      Denke, dass ich dieses Mal endlich auf eine Biotech-Aktie gestossen bin, die man ein zwei-drei Jahre liegenlassen kann...siehe zum Vergleich ALNY...auch wenn ein bisschen zu weit hergeholt der Vergleich...Insofern sind dreistellige KZ nicht so abwegig...meiner Meinung nach...
      Sollte sich bei den aktuellen Kursen eine Bodenbildung abzeichnen, werde ich nachkaufen...

      Viel Glück auch den Mitinvestierten...

      s.
      Avatar
      schrieb am 02.10.17 22:11:58
      Beitrag Nr. 56 ()
      Antwort auf Beitrag Nr.: 55.866.136 von hinz12 am 02.10.17 17:33:37Complix habe ich mir kürzlich angesehen. Ist eher ein Start-up, mit Ablynx nicht vergleichbar, auch wenn der gegenwärtige Complix-CEO bis 2006 CEO von Ablynx war.

      Bei den Alphabodies handelt es sich um kleine single-chain-Proteine, die hauptsächlich dazu eingesetzt werden sollen, intra(!)zelluläre Targets anzusteuern. Problematisch könnten möglicherweise (von mir erwartete) geringe Halbwertszeiten sein, außerdem dürften die Bindungsaffinitäten der Alphabodies vergleichsweise schwach sein. Leider fanden/finden sich es zur Pharmakokinetik auf der Unternehmenshomepage keine Detaildaten und für eine ausführliche Patentrecherche schien mir das Unternehmen derzeit nicht interessant genug. Eine wie auch immer geartete Konkurrenz zu Ablynx kann ich nicht eigentlich erkennen, letztlich adressieren Alphabodies mit wenigen Ausnahmen auch andere Targets als Probodies (s.o.).
      Avatar
      schrieb am 02.10.17 23:21:50
      Beitrag Nr. 57 ()
      Also nun doch Kapitalmaßnahmen ... das könnte den Kursverlauf am Nachmittag erklären.


      GHENT, Belgium, 2 October 2017 - Ablynx [Euronext Brussels: ABLX; OTC: ABYLY], a late-stage clinical biopharmaceutical company utilising its proprietary Nanobody® platform to develop treatments for a broad range of therapeutic indications with an unmet medical need, announced today that it has filed a Registration Statement on Form F-1 with the U.S. Securities and Exchange Commission for a proposed global offering of its ordinary shares, including ordinary shares in the form of American Depositary Shares ("ADSs"). Ablynx expects to offer its ADSs to investors in the United States and its ordinary shares to qualified investors in a concurrent private placement in Europe and countries outside of the United States and Canada in the global offering. Investors other than qualified investors under applicable law will not be eligible to participate in this potential private placement. All ordinary shares and ADSs to be sold in the global offering will be offered by Ablynx. The global offering is subject to market and other conditions, including the effectiveness of the above-referenced registration statement. Ablynx's ordinary shares are currently listed on Euronext Brussels and Ablynx has made an application to have its ADSs listed on the NASDAQ Global Select Market under the symbol "ABLX."

      BofA Merrill Lynch, J.P. Morgan and Jefferies are acting as joint book-running managers for the offering. Baird, Bryan, Garnier & Co. and Ladenburg Thalmann are acting as co-managers for the offering.

      The securities referred to in this release are to be offered only by means of a prospectus. When available, copies of the preliminary prospectus can be obtained from BofA Merrill Lynch at NC1-004-03-43, 200 North College Street, 3rd floor, Charlotte North Carolina 28255-0001, Attn: Prospectus Department, or by email at dg.prospectus_requests@baml.com; from J.P. Morgan at Attn: Broadridge Financial Solutions, 1155 Long Island Avenue, Edgewood, New York 11717, or by telephone at (866) 803-9204; or from Jefferies at 520 Madison Avenue, 2nd Floor, New York, New York 10022, Attn: Equity Syndicate Prospectus Department, or by email at Prospectus_Department@Jefferies.com.
      Avatar
      schrieb am 02.10.17 23:22:33
      Beitrag Nr. 58 ()
      Antwort auf Beitrag Nr.: 55.862.839 von Edison09 am 02.10.17 10:27:22
      Zitat von Edison09: Man sollte sich die Frage stellen warum nur lächerliche 25% und kaum Umsätze folgt wohl noch zeitnah eine KE


      Scheinbar war diese Einschätzung goldrichtig. Die Firma nutzt die guten Nachrichten gleich um die Kriegskasse zu füllen.
      6 Antworten
      Avatar
      schrieb am 03.10.17 01:02:07
      Beitrag Nr. 59 ()
      Nachfolgend der Link zum US-ADS IPO Prospekt. Er enthält auch einige Hintergrundinfos zum Unternehmen.
      http://archive.fast-edgar.com//20171002/A822T22FZ22R82Z2222M…

      Es sollen max 150 Mio USD US-ADS ausgegeben werden. Nach meinem Verständnis gibt es zusätzlich noch eine Kapitalerhöhung durch Ausgabe normaler Aktien.

      Im o.g. Prospekt wird auch der Zeitplan der Zulassung geschätzt:
      We will use these data to support the MAA review process and a BLA in the United States, which we currently expect to file in the first half of 2018. In July 2017, we received Fast Track Designation from the FDA for caplacizumab. We plan to launch caplacizumab ourselves in Europe in the second half of 2018 and in the United States in the first half of 2019, assuming regulatory approval.
      3 Antworten
      Avatar
      schrieb am 03.10.17 01:23:22
      Beitrag Nr. 60 ()
      Antwort auf Beitrag Nr.: 55.868.560 von Ville7 am 02.10.17 23:22:33
      Zitat von Ville7:
      Zitat von Edison09: Man sollte sich die Frage stellen warum nur lächerliche 25% und kaum Umsätze folgt wohl noch zeitnah eine KE


      Scheinbar war diese Einschätzung goldrichtig. Die Firma nutzt die guten Nachrichten gleich um die Kriegskasse zu füllen.


      Deshalb war ich ja so skeptisch für Phase 3 positiv und bei den Marktpotenzial nur läppische 30% war schon sehr merkwürdig auch an der Euronext immer wieder große Blöcke geschmissen so sind die bios die kriegen nie ihre Tasche voll immerhin konnte ich einen kleinen Gewinn einfahren
      5 Antworten
      Avatar
      schrieb am 03.10.17 08:40:36
      Beitrag Nr. 61 ()
      Antwort auf Beitrag Nr.: 55.868.800 von Edison09 am 03.10.17 01:23:22
      Zitat von Edison09: Deshalb war ich ja so skeptisch für Phase 3 positiv und bei den Marktpotenzial nur läppische 30% war schon sehr merkwürdig auch an der Euronext immer wieder große Blöcke geschmissen so sind die bios die kriegen nie ihre Tasche voll immerhin konnte ich einen kleinen Gewinn einfahren


      Wenn man Deine Beiträge liest, dann versteht man, wieso irgendwann einmal die Kommasetzung eingeführt worden ist. ;)

      Ist Dein letzter Satz so zu verstehen, dass Du wegen etwaiger Kapitalmaßnahmen nur einen Tagestrade mit kleinem Gewinn durchgeführt hast? Auch wenn viele Börsenstrategien erfolgreich sein mögen, halte ich dies doch für etwas zu kurz gedacht. Gerade im Biotech-Bereich lohnt es sich, etwas weiter zu blicken.
      4 Antworten
      Avatar
      schrieb am 03.10.17 09:31:35
      Beitrag Nr. 62 ()
      Antwort auf Beitrag Nr.: 55.869.217 von Joschka Schröder am 03.10.17 08:40:36Bei aussichtsreichen Aktien, v.a. bei Aktien, bei denen absehbar ist, dass dies die letzte KE vor einem break even sein könnte, kann eine KE teilweise wie ein Katalysator wirken und einen weiteren Anstieg auslösen. Immer wieder und oft gesehen...

      Von daher mache ich mir hier gar keine Gedanken.
      3 Antworten
      Avatar
      schrieb am 03.10.17 10:02:38
      Beitrag Nr. 63 ()
      Antwort auf Beitrag Nr.: 55.869.472 von Ville7 am 03.10.17 09:31:35Die geplante Notiz an der Nasdaq ist unter dem Aspekt begrüßenswert, dass Ablynx in den USA kaum bekannt ist und US-Amerikaner im Normalfall Biotech-Unternehmen deutlich höhere Kurse zugestehen, als dies in Europa der Fall ist.
      Bislang zeigt sich der Kurs in Brüssel stabil.
      2 Antworten
      Avatar
      schrieb am 03.10.17 12:21:02
      Beitrag Nr. 64 ()
      Antwort auf Beitrag Nr.: 55.869.679 von Joschka Schröder am 03.10.17 10:02:38Die Amis werden das wahrscheinlich noch auf 14.5 runterdruecken. Aber auch kein Problem....
      Avatar
      schrieb am 03.10.17 14:52:36
      Beitrag Nr. 65 ()
      Antwort auf Beitrag Nr.: 55.868.785 von Nase_weis_nix am 03.10.17 01:02:07
      Zitat von Nase_weis_nix: Nachfolgend der Link zum US-ADS IPO Prospekt. Er enthält auch einige Hintergrundinfos zum Unternehmen.
      http://archive.fast-edgar.com//20171002/A822T22FZ22R82Z2222M…[/
      quote]
      Da machen sie sich nochmal richtig nackig. Hat irgendwer das mal einigermaßen komplett gelesen? Gibs irgendwelche neuen Erkenntnisse?

      Mit dann mehr als 350 Mio Cash sollte man eine Vertriebsmannschaft aufbauen können und auch ALX-0171 durch die Phase 2 bekommen. Soweit ich das lese, plant Ablynx bei ALX-0171 eine Verpartnerung für die Phase 3 und dann wahrscheinlich auch für die Vermarktung.

      Bei vobarilizumab würde man sicherlich auch eine neue Verpartnerung anstreben, sollte AbbVie die Rechte zurückgeben.

      Heißt, dass große Cashmengen eigentlich nur noch für die Vertriebsmannschaft und den Rest der Phase 2 von ALX-0171 benötigt werden. Das sollte locker reichen.

      Ist eigentlich die Frage, ob die KE überhaupt nötig ist.
      Da wundert mich der Satz
      Based on our planned use of the net proceeds of the global offering and our current cash, cash equivalents and current financial assets, we estimate that such funds will be sufficient to enable us to fund our operating expenses and capital expenditure requirements through at least the next 12 month

      Wofür meint Abylnx, dass sie so viel Geld in den nächsten 12 Monaten brauchen? Ich weiß, da steht "at least", aber trotzdem.
      2 Antworten
      Avatar
      schrieb am 03.10.17 14:58:01
      Beitrag Nr. 66 ()
      Antwort auf Beitrag Nr.: 55.871.284 von hinz12 am 03.10.17 14:52:36
      Nachfolgend der Link zum US-ADS IPO Prospekt. Er enthält auch einige Hintergrundinfos zum Unternehmen.
      http://archive.fast-edgar.com//20171002/A822T22FZ22R82Z2222M…

      Sorry noch mal mit richtiger Formatierung.
      -------

      Da machen sie sich nochmal richtig nackig. Hat irgendwer das mal einigermaßen komplett gelesen? Gibs irgendwelche neuen Erkenntnisse?

      Mit dann mehr als 350 Mio Cash sollte man eine Vertriebsmannschaft aufbauen können und auch ALX-0171 durch die Phase 2 bekommen. Soweit ich das lese, plant Ablynx bei ALX-0171 eine Verpartnerung für die Phase 3 und dann wahrscheinlich auch für die Vermarktung.

      Bei vobarilizumab würde man sicherlich auch eine neue Verpartnerung anstreben, sollte AbbVie die Rechte zurückgeben.

      Heißt, dass große Cashmengen eigentlich nur noch für die Vertriebsmannschaft und den Rest der Phase 2 von ALX-0171 benötigt werden. Das sollte locker reichen.

      Ist eigentlich die Frage, ob die KE überhaupt nötig ist.
      Da wundert mich der Satz
      Based on our planned use of the net proceeds of the global offering and our current cash, cash equivalents and current financial assets, we estimate that such funds will be sufficient to enable us to fund our operating expenses and capital expenditure requirements through at least the next 12 month

      Wofür meint Abylnx, dass sie so viel Geld in den nächsten 12 Monaten brauchen? Ich weiß, da steht "at least", aber trotzdem.
      1 Antwort
      Avatar
      schrieb am 03.10.17 19:17:45
      Beitrag Nr. 67 ()
      Antwort auf Beitrag Nr.: 55.871.320 von hinz12 am 03.10.17 14:58:01Ich gehe davon aus, dass für den Vertrieb von capla nur eine sehr kleine Mannschaft notwendig ist, da es sich auf wenige Zentren konzentrieren sollte.
      Avatar
      schrieb am 05.10.17 02:56:15
      Beitrag Nr. 68 ()
      Ich frag mich wann die Kapitalerhöhung durchgezogen wird...
      5 Antworten
      Avatar
      schrieb am 05.10.17 04:11:23
      Beitrag Nr. 69 ()
      Antwort auf Beitrag Nr.: 55.882.399 von Ville7 am 05.10.17 02:56:15
      Zitat von Ville7: Ich frag mich wann die Kapitalerhöhung durchgezogen wird...

      Normalerweise sind die KEs ja immer einen Tag nach Bekanntgabe durchgeführt. Da es sich hier aber um eine Erstnotierung in den USA handelt, dauert es länger. Im F-1 Form sind überall Lücken. Die gleiche Frage habe ich mir auch schon gestellt.
      4 Antworten
      Avatar
      schrieb am 05.10.17 04:20:00
      Beitrag Nr. 70 ()
      Antwort auf Beitrag Nr.: 55.882.414 von hinz12 am 05.10.17 04:11:23Ich habs gefunden. Ungefähr 10 Wochen wird es dauern. Hier ein paar mehr Infos dazu
      https://www.quora.com/How-long-does-it-take-between-a-compan…
      3 Antworten
      Avatar
      schrieb am 06.10.17 10:33:01
      Beitrag Nr. 71 ()
      Antwort auf Beitrag Nr.: 55.882.417 von hinz12 am 05.10.17 04:20:00Eine Frage in die Runde...

      Der MAA für caplacizumab ggü. der EMA wurde im Februar 2017 gestellt. Wann ist hier konkret mit einer Entscheidung der EMA zu rechnen?

      Innerhalb eines normalen Verfahrens müsste doch noch knapp dieses Jahr / ggf. Anfang nächsten Jahres eine Entscheidung kommen.

      Oder hat Ablynx hier ein accelerated assessment beantragt und bekommen? Konnte hierzu gerade nichts finden.
      2 Antworten
      Avatar
      schrieb am 06.10.17 11:25:09
      Beitrag Nr. 72 ()
      Antwort auf Beitrag Nr.: 55.893.406 von biopadawan am 06.10.17 10:33:01
      Avatar
      schrieb am 06.10.17 11:28:05
      Beitrag Nr. 73 ()
      Antwort auf Beitrag Nr.: 55.893.406 von biopadawan am 06.10.17 10:33:01Siehe Präsentations-Folie von Ablynx. Die MA (Marketing Authorization) erwarten sie in Q3 2018. Wahrscheinlich dauert das deswegen etwas länger, da sie die Ergebnisse der Hercules Phase III Studie nachreichen um deren Daten in ihrem Label zu haben.
      Avatar
      schrieb am 12.10.17 09:35:36
      Beitrag Nr. 74 ()
      Antwort auf Beitrag Nr.: 55.406.711 von Ville7 am 27.07.17 18:03:53Verdoppler innerhalb 11 Monaten. Weiter so, Ablynx!
      Avatar
      schrieb am 17.10.17 13:43:59
      Beitrag Nr. 75 ()
      Hier ist der Grund für die in den letzten Tagen völlig erratische Kursentwicklung mit irrwitzigen Kursschwankungen und per saldo zurückgehenden Kursen:



      GHENT, Belgium, 17 October 2017 - Ablynx NV [Euronext Brussels: ABLX; OTC: ABYLY], a late-stage clinical biopharmaceutical company utilising its proprietary Nanobody® platform to develop treatments for a broad range of therapeutic indications with an unmet medical need, announced today that it intends to offer and sell, subject to market and other conditions, approximately $175 million of its ordinary shares in a global offering, which is comprised of a public offering in the United States and Canada of ordinary shares in the form of American Depositary Shares ("ADS"), and an offer of ordinary shares in Europe and countries outside of the United States and Canada in a concurrent private placement. Investors other than qualified investors under applicable law will not be eligible to participate in this private placement.

      Under the global offering, Ablynx intends to grant the underwriters a 30-day option to purchase additional ordinary shares in the form of ADSs in connection with the ADS offering and a 30-day option to purchase additional ordinary shares in connection with the ordinary share private placement, up to 15% of the total number of ordinary shares and ADSs placed in the global offering. The total number of ordinary shares in the ADS offering and the private placement is subject to reallocation between them.

      The final price per share of the ordinary shares and of the ADSs and the number of new ordinary shares and ADSs to be placed in the global offering will be determined following the bookbuilding process. Each of the ADSs offered in the ADS offering represents the right to receive one ordinary share.

      All ordinary shares and ADSs to be sold in the global offering will be offered by Ablynx. Ablynx's ordinary shares are currently listed on Euronext Brussels and Ablynx has made an application to have its ADSs listed on the NASDAQ Global Select Market under the symbol "ABLX". An application will be made to admit the ordinary shares issued pursuant to the global offering, to trading on the regulated market of Euronext Brussels.
      Avatar
      schrieb am 17.10.17 13:48:25
      Beitrag Nr. 76 ()
      Kurs ist aktuell ausgesetzt. Vermutlich werden die Aktien gerade (vor Börsenbeginn) in den USA offeriert.
      Avatar
      schrieb am 20.10.17 14:48:30
      Beitrag Nr. 77 ()
      Eigentlich sollte die KP-Erhöhung nun endlich über die Bühne gehen. Die begleitenden Banken hatten jetzt drei Tage Zeit, Interessenten zu akquirieren. Es würde mich schon sehr wundern, wenn das Verfahren heute nicht abgeschlossen werden könnte.
      4 Antworten
      Avatar
      schrieb am 20.10.17 15:00:36
      Beitrag Nr. 78 ()
      Antwort auf Beitrag Nr.: 55.991.946 von Joschka Schröder am 20.10.17 14:48:30Ich gebe zu das hier gerade nicht genügend zu verfolgen. Aber ist der IPO Preis der ADS nicht fix auf $20.95 festgelegt worden, zumindest finde ich das im Internet. Wie passt das aber damit zusammen, dass der Kurs so viel niedriger ist und die Zeichung noch nicht abgeschlossen?
      3 Antworten
      Avatar
      schrieb am 20.10.17 15:42:11
      Beitrag Nr. 79 ()
      Antwort auf Beitrag Nr.: 55.992.057 von Ville7 am 20.10.17 15:00:36Die 20,95 USD wurden in irgendeiner US-Publikation genannt, ich hatte es auch gelesen, eine offizielle Quelle dafür gibt es aber nicht. Ablynx hatte immer kommuniziert, der Preis werde erst am Ende des Verfahrens festgesetzt. Insoweit gehe ich davon aus, dass die 20,95 USD auf einer Fehlinformation beruhen.
      2 Antworten
      Avatar
      schrieb am 21.10.17 23:19:04
      Beitrag Nr. 80 ()
      Antwort auf Beitrag Nr.: 55.992.423 von Joschka Schröder am 20.10.17 15:42:11Hallo,

      bei dem Kurs von $ 20,95 pro ADR handelt es sich um den umgerechneten Schlusskurs von ABLX vom 13.10. an der Euronext Brüssel.
      Aus dem SEC-Filing von ABLX vom 17.10.:
      ...We are offering an aggregate of 8,353,221 of our ordinary shares in a global offering, assuming a sale price of $20.95 per ordinary share... The initial public offering price of the ADSs will be determined through negotiations.....
      1 Antwort
      Avatar
      schrieb am 22.10.17 04:14:18
      Beitrag Nr. 81 ()
      Antwort auf Beitrag Nr.: 55.999.614 von frank-p am 21.10.17 23:19:04Danke, jetzt ist der Kontext wieder klar.

      Etwas verwunderlich ist, dass sich der Prozess so lange hinzieht, ich hatte eigentlich einen Abschluss der Kapitalmaßnahmen bis zum 20.10. erwartet. Aber was soll´s, die genauen Konditionen werden wir wohl in den nächsten Tagen erfahren.
      Avatar
      schrieb am 22.10.17 12:07:31
      Beitrag Nr. 82 ()
      Aus den American Banking und Market News: Ablynx NV (ABLX) announces October 25th IPO.
      Avatar
      schrieb am 25.10.17 07:55:44
      Beitrag Nr. 83 ()
      REGULATED INFORMATION - INSIDE INFORMATION 25 October 2017

      2 am CEST GHENT, Belgium, 25 October 2017

      Ablynx NV [Euronext Brussels: ABLX; OTC: ABYLY], a late-stage clinical biopharmaceutical company utilising its proprietary Nanobody® platform to develop treatments for a broad range of therapeutic indications with an unmet medical need, announced today the pricing of its initial U.S. public offering totaling $200 million gross proceeds from the sale of 11,430,000 ordinary shares in the form of American Depositary Shares ("ADSs") at a price of $17.50 per ADS, before underwriting discounts. Ablynx has granted the underwriters during the 30-day stabilization period an option to purchase up to an additional 1,714,500 ordinary shares in the form of ADSs in connection with the offering, representing up to 15% of the total number of ADSs placed in the offering. This option can be exercised during the 30-day period commencing 24 October 2017. The closing of the offering is expected to occur on 27 October 2017, subject to customary closing conditions.

      ABLYNX PRICES $200 MILLION INITIAL PUBLIC OFFERING IN THE UNITED STATES | wallstreet-online.de - Vollständiger Artikel unter:
      https://www.wallstreet-online.de/nachricht/9999864-ablynx-pr…
      4 Antworten
      Avatar
      schrieb am 26.10.17 08:11:16
      Beitrag Nr. 84 ()
      Antwort auf Beitrag Nr.: 56.019.828 von Ville7 am 25.10.17 07:55:44In USA beim IPO 28,63%. Kein schlechter Move würde ich mal sagen. Heute wird es spannend.
      3 Antworten
      Avatar
      schrieb am 26.10.17 08:32:11
      Beitrag Nr. 85 ()
      Antwort auf Beitrag Nr.: 56.028.828 von biopadawan am 26.10.17 08:11:16Woher stammen Deine Daten? Ich habe als Schlusskurs 23,25 USD gefunden, das entspräche 19,66 EUR. Kann das denn sein?
      2 Antworten
      Avatar
      schrieb am 26.10.17 08:56:45
      Beitrag Nr. 86 ()
      Antwort auf Beitrag Nr.: 56.028.999 von Joschka Schröder am 26.10.17 08:32:11http://www.nasdaq.com/symbol/ablx

      Bin gespannt wie der Markt heute reagiert.
      1 Antwort
      Avatar
      schrieb am 26.10.17 08:58:31
      Beitrag Nr. 87 ()
      Laut Thomson-Reuters Schluss Nasdaq gestern 22,51 USD (+25,97 %) mit einem Volumen von 2.853.845 Aktien -> http://www.4-traders.com/ABLYNX-NV-38209891/

      Das entspräche 19,05 EUR. Sonderbar.
      1 Antwort
      Avatar
      schrieb am 26.10.17 09:00:54
      Beitrag Nr. 88 ()
      Antwort auf Beitrag Nr.: 56.029.233 von biopadawan am 26.10.17 08:56:45Ja, das stimmt mit den Reuters-Daten überein. Und das bei großen Umsätzen.
      Avatar
      schrieb am 26.10.17 10:26:07
      Beitrag Nr. 89 ()
      Antwort auf Beitrag Nr.: 55.869.679 von Joschka Schröder am 03.10.17 10:02:38
      Zitat von Joschka Schröder: Die geplante Notiz an der Nasdaq ist unter dem Aspekt begrüßenswert, dass Ablynx in den USA kaum bekannt ist und US-Amerikaner im Normalfall Biotech-Unternehmen deutlich höhere Kurse zugestehen, als dies in Europa der Fall ist.



      Die Europäer haben offensichtlich in der Tat Schwierigkeiten damit, sich an US-Berwertungen zu gewöhnen. Aktuell notiert Ablynx in Brüssel ca. 7 % unter dem gestrigen Nasdaq-Schlusskurs. Interessant wird es, wenn die US-Händler nachher in ihre Büros kommen.


      Villes in Beitrag Nr. 62 beschriebenen Beobachtungen haben sich im Übrigen als zutreffend erwiesen ("Bei aussichtsreichen Aktien, v.a. bei Aktien, bei denen absehbar ist, dass dies die letzte KE vor einem break even sein könnte, kann eine KE teilweise wie ein Katalysator wirken und einen weiteren Anstieg auslösen. Immer wieder und oft gesehen...").
      Avatar
      schrieb am 26.10.17 10:54:36
      Beitrag Nr. 90 ()
      Zurücklehnen, Tüte Popcorn aufmachen und einfach zuschauen und genießen. ;):)
      Avatar
      schrieb am 26.10.17 12:42:29
      Beitrag Nr. 91 ()
      Antwort auf Beitrag Nr.: 56.029.242 von Joschka Schröder am 26.10.17 08:58:31vorbörsliche Kurse..
      http://www.nasdaq.com/de/symbol/ablx/premarket

      Zitat von Joschka Schröder: Laut Thomson-Reuters Schluss Nasdaq gestern 22,51 USD (+25,97 %) mit einem Volumen von 2.853.845 Aktien -> http://www.4-traders.com/ABLYNX-NV-38209891/

      Das entspräche 19,05 EUR. Sonderbar.
      Avatar
      schrieb am 10.11.17 16:43:25
      Beitrag Nr. 92 ()
      Bank of America Reports Initiation of Ablynx NV – American Depositary Shares (ABLX) with $26 Target;


      -------------

      Avatar
      schrieb am 19.11.17 02:31:56
      Beitrag Nr. 93 ()
      Was ist denn wohl die Marge für Caplacizumab? Wie viel wird Ablynx daran verdienen?

      Nehmen wir mal 400 Mio. Umsatz pro Jahr an.

      Sie sagen, sie wollen eine Vertriebsmannschaft von 100 Leuten aufbauen. 70 davon sind schon da und 30 folgen noch (insgesamt will Ablynx bis Jahresende ca. 500 Mitarbeiter haben). Wenn ich mal großzügig 400.000 Euro pro Mann und Jahr an Vertriebs- und Personalkosten rechne, wären wir bei 40 Mio.
      Für Lager- und Versandkosten lege ich nochmal 2,5 Prozent vom Umsatz drauf. Also plus 10 Mio. sind insgesamt 50 Mio.

      Wie hoch sind die Material- bzw. Produktionskosten für das Medikament in Prozent? Da habe ich überhaupt keine Idee.
      1 Antwort
      Avatar
      schrieb am 19.11.17 08:54:10
      Beitrag Nr. 94 ()
      Antwort auf Beitrag Nr.: 56.217.615 von hinz12 am 19.11.17 02:31:56@hinz12

      Ich kann die Frage zwar nicht konkret beantworten, aber vielleicht einengen.
      Die reinen Materialkosten sind verschwindend gering, Aminosäuren, Zellkultur, Nährmedium, Strom.

      Was entschieden mehr ins Gewicht fällt, ist, in wievielen Chargen beispielsweise 100 kg wirkstoff produziert wird.

      Die Einrichtung, Nutzungsdauer und Reinigung der biotechnologischen Anlage, sicher beim darauf spezialisierten Lohnhersteller (z.B. Lonza) ist kostenträchtig.

      Da zu Beginn den produzierten Chargen nur relativ kurze Haltbarkeiten aus Sicherheitsgründen zugewiesen werden, wird zu Beginn wohl in kürzeren Abständen produziert ( z. B. alle 3 Monate).
      Später kann man, gerade auch wegen der Stabilität der Nanobodies die Produktionschargen erhöhen.
      Ich würde mal spekulativ maximal 10 Prozent zu Beginn ansetzen.
      Avatar
      schrieb am 22.11.17 07:06:43
      Beitrag Nr. 95 ()
      Passt hier ins Forum, auch wenn ich mich eigentlich nicht mit Ablynx beschäftige.
      ASH 2017 Late Breaking Abstracts wurden gestern veröffentlicht:
      https://ash.confex.com/ash/2017/webprogram/Session12037.html

      Including Ablynx "LBA-1 Results of the Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled, Phase 3 Hercules Study of Caplacizumab in Patients with Acquired Thrombotic Thrombocytopenic Purpura"
      https://ash.confex.com/ash/2017/webprogram/Paper109057.html
      Avatar
      schrieb am 07.12.17 07:08:46
      Beitrag Nr. 96 ()
      ABLYNX WILL HOST A WEBCAST TO DISCUSS ADDITIONAL DATA FROM ITS PHASE III HERCULES STUDY OF CAPLACIZUMAB IN ACQUIRED TTP FOLLOWING ASH LATE-BREAKING DATA PRESENTATION

      GHENT, Belgium, 7 December 2017 - Ablynx NV [Euronext Brussels and Nasdaq: ABLX] announced today that the Ablynx management team will host a conference call and webcast to present additional data from the Phase III HERCULES study of caplacizumab in acquired thrombotic thrombocytopenic purpura (aTTP), following its presentation by Professor Marie Scully in the late-breaking abstracts session at the 59th Annual Meeting of the American Society of Hematology (ASH) in Atlanta, GA, USA.



      The late-breaking data presentation will include positive topline results from the Phase III HERCULES study of caplacizumab announced on 2 October 2017 together with important data from additional analyses on the use of plasma exchange (PEX) and length of intensive care unit and hospital stay. The slides will be made available on the Ablynx website under Events & Presentations immediately after the presentation on 12 December 2017 at 7.30 am ET/1.30 pm CET.



      Following the late-breaking data presentation, the Ablynx management team will host a conference call and webcast on 12 December 2017 at 4.00 pm CET/10.00 am ET. The live webcast and replay will be available via this link. If you wish to participate in the Q&A session, please dial +32(0)2 400 69 26 or +1 646 828 8193 and use confirmation code 9477994.



      Late-breaking abstracts session at ASH, Atlanta, GA, USA

      Date: Tuesday 12 December 2017

      Abstract (LBA-1): Results of the Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled, Phase III HERCULES study of Caplacizumab in Patients with Acquired Thrombotic Thrombocytopenic Purpura

      Presentation Time: 7.30 am ET (1.30 pm CET)

      Presenter: Professor Marie Scully, M.D., Department of Haematology, University College London Hospitals NHS Trust, London, UK

      Room: Building C, Level 1, Hall C2-C3 (Georgia World Congress Center)



      About HERCULES

      The HERCULES study recruited 145 patients and is the largest randomised, double-blind, placebo-controlled study conducted in patients with aTTP. Patients with an acute episode of aTTP were randomised 1:1 to receive either caplacizumab or placebo in addition to daily plasma exchange and immunosuppression. Patients received a single intravenous bolus of 10mg caplacizumab or placebo followed by a daily subcutaneous dose of 10mg caplacizumab or placebo for 30 days after the last daily PEX. If at the end of this treatment period there was evidence of persistent underlying disease activity (indicative of an imminent risk for recurrence), treatment could be extended for additional seven-day periods up to a maximum of 28 days and was to be accompanied by optimisation of immunosuppression. Patients were followed for a further 28 days after discontinuation of treatment.



      A three-year follow-up study (NCT02878603) of patients who have completed the HERCULES study is in progress and will further evaluate the long-term safety and efficacy of caplacizumab and repeated use of caplacizumab, as well as characterising the long-term impact of aTTP.



      About caplacizumab

      Caplacizumab is a bivalent anti-vWF Nanobody® that received Orphan Drug Designation in Europe and the United States in 2009. Caplacizumab blocks the interaction of ultra-large vWF multimers (ULvWF) with platelets and, therefore, has an immediate effect on platelet aggregation and the ensuing formation and accumulation of the micro-clots that cause the severe thrombocytopenia, tissue ischemia and organ dysfunction in aTTP. This immediate effect of caplacizumab has the potential to protect the patient from the manifestations of the disease while the underlying disease process resolves.



      In February 2017, based on the Phase II study results, a Marketing Authorisation Application (MAA) was submitted to the European Medicines Agency (EMA) for approval of caplacizumab in aTTP. In July 2017, Ablynx received Fast Track designation from the Food and Drug Administration (FDA) for caplacizumab for the treatment of aTTP. In October 2017, positive results from the Phase III HERCULES study, meeting primary and two key secondary endpoints, were announced. These data are expected to further support the MAA, as well as a planned Biologics License Application (BLA) filing in the United States in 2018. If approved by regulatory authorities, caplacizumab would be the first therapeutic specifically indicated for the treatment of aTTP.



      About aTTP

      aTTP is a rare, acute, life-threatening, autoimmune blood clotting disorder. It is caused by impaired activity of the ADAMTS13 enzyme, leaving ULvWF molecules uncleaved (vWF is an important protein involved in the blood clotting process). These ULvWF molecules spontaneously bind to blood platelets, resulting in severe thrombocytopenia (very low platelet count) and clot formation in small blood vessels throughout the body[1], leading to ischemia and widespread organ damage[2].



      Despite the current standard-of-care treatment consisting of PEX and immunosuppression, episodes of aTTP are still associated with a mortality rate of up to 20%, with most deaths occurring within 30 days of diagnosis[3]. Furthermore, patients are at risk of acute thromboembolic complications (e.g. stroke, myocardial infarction) and of recurrence of disease. Some patients are refractory to therapy1, which is associated with a poor prognosis for survival of an acute episode of aTTP. Long term, patients are at increased risk for hypertension, major depression, and premature death[4].





      About Ablynx

      Ablynx is a biopharmaceutical company engaged in the development of Nanobodies, proprietary therapeutic proteins based on single-domain antibody fragments, which combine the advantages of conventional antibody drugs with some of the features of small-molecule drugs. Ablynx is dedicated to creating new medicines which will make a real difference to society. Today, the Company has more than 45 proprietary and partnered programmes in development in various therapeutic areas including inflammation, haematology, immuno-oncology, oncology and respiratory disease. The Company has collaborations with multiple pharmaceutical companies including AbbVie; Boehringer Ingelheim; Eddingpharm; Merck & Co., Inc., Kenilworth, New Jersey, USA; Merck KGaA; Novartis; Novo Nordisk; Sanofi and Taisho Pharmaceuticals. The Company is headquartered in Ghent, Belgium. More information can be found on www.ablynx.com.
      Avatar
      schrieb am 11.12.17 14:58:33
      Beitrag Nr. 97 ()
      1 Antwort
      Avatar
      schrieb am 13.12.17 18:35:45
      Beitrag Nr. 98 ()
      Antwort auf Beitrag Nr.: 56.423.699 von StefanR am 11.12.17 14:58:33https://www.epvantage.com/secure/Login.aspx?ReturnUrl=%2fUni…
      Avatar
      schrieb am 29.12.17 04:14:19
      Beitrag Nr. 99 ()
      NOTICE IN RELATION TO WAIVER OF LOCK-UP RESTRICTION

      https://www.wallstreet-online.de/nachricht/10161271-notice-r…
      Avatar
      schrieb am 08.01.18 07:38:36
      Beitrag Nr. 100 ()
      Ablynx anscheinend Übernahmeangebot fuer 28 EUR
      Weiß jemand wie die SqueezeOut Regeln im Heimatland von Ablynx sind?
      1 Antwort
      Avatar
      schrieb am 08.01.18 07:49:50
      Beitrag Nr. 101 ()
      wieder ein Wert meiner Watchlist, den ich leider nie gekauft habe, Mist.
      Aber Gratulation an alle investierten!
      1 Antwort
      Avatar
      schrieb am 08.01.18 07:55:29
      Beitrag Nr. 102 ()
      Antwort auf Beitrag Nr.: 56.645.825 von question-mark am 08.01.18 07:49:50Danke, aber ich würde spontan auch präferieren unabhängig zu bleiben.
      Avatar
      schrieb am 08.01.18 08:06:24
      Beitrag Nr. 103 ()
      Novo Nordisk greift nach Biotechunternehmen Ablynx - Dieses wehrt sich aber
      Nachrichtenagentur: dpa-AFX | 08.01.2018, 07:24
      BAGSVAERD (dpa-AFX) - Der dänische Pharmakonzern Novo Nordisk will sich das belgische Biotechnologieunternehmen Ablynx für rund 2,6 Milliarden Euro einverleiben. Doch trotz eines hohen Aufschlags auf den Aktienkurs beißt der Insulinhersteller bei den Belgiern auf Granit: Das Management von Ablynx lehnt nach Angaben von Novo Nordisk bislang jegliche Gespräche ab. Zuletzt habe das Gebot bei 28 Euro je Aktie plus einem möglichen Aufschlag von 2,50 Euro beim Erreichen bestimmter Ziele gelegen, teilte Novo Nordisk am Montag in Bagsvaerd mit. An der Börse kostete eine Ablynx-Aktie zum Freitagsschlusskurs 21,20 Euro. Anfang Dezember hatte Novo Nordisk nach eigener Aussage bereits eine erste Offerte gemacht. Mitte Dezember folgte demnach ein erhöhtes Angebot. Auch diesen Vorstoß habe die Ablynx-Führung abgelehnt, hieß es. Nun ist Novo Nordisk an die Öffentlichkeit gegangen./zb/das/jha/

      Novo Nordisk greift nach Biotechunternehmen Ablynx - Dieses wehrt sich aber | wallstreet-online.de - Vollständiger Artikel unter:
      https://www.wallstreet-online.de/nachricht/10178777-novo-nor…
      5 Antworten
      Avatar
      schrieb am 08.01.18 08:39:29
      Beitrag Nr. 104 ()
      Antwort auf Beitrag Nr.: 56.645.942 von Ville7 am 08.01.18 08:06:24
      Zitat von Ville7: Nachrichtenagentur: dpa-AFX | 08.01.2018, 07:24
      BAGSVAERD (dpa-AFX) - Der dänische Pharmakonzern Novo Nordisk will sich das belgische Biotechnologieunternehmen Ablynx für rund 2,6 Milliarden Euro einverleiben. Doch trotz eines hohen Aufschlags auf den Aktienkurs beißt der Insulinhersteller bei den Belgiern auf Granit: Das Management von Ablynx lehnt nach Angaben von Novo Nordisk bislang jegliche Gespräche ab. Zuletzt habe das Gebot bei 28 Euro je Aktie plus einem möglichen Aufschlag von 2,50 Euro beim Erreichen bestimmter Ziele gelegen, teilte Novo Nordisk am Montag in Bagsvaerd mit. An der Börse kostete eine Ablynx-Aktie zum Freitagsschlusskurs 21,20 Euro. Anfang Dezember hatte Novo Nordisk nach eigener Aussage bereits eine erste Offerte gemacht. Mitte Dezember folgte demnach ein erhöhtes Angebot. Auch diesen Vorstoß habe die Ablynx-Führung abgelehnt, hieß es. Nun ist Novo Nordisk an die Öffentlichkeit gegangen./zb/das/jha/

      Novo Nordisk greift nach Biotechunternehmen Ablynx - Dieses wehrt sich aber | wallstreet-online.de - Vollständiger Artikel unter:
      https://www.wallstreet-online.de/nachricht/10178777-novo-nor…


      die Frage ist, zu welchem Kurs kann das Wehren noch führen. Ich tendiere ja fast dazu, wenn es jetzt bei 30,- EUR steht, zu verkaufen.
      4 Antworten
      Avatar
      schrieb am 08.01.18 09:31:11
      Beitrag Nr. 105 ()
      Antwort auf Beitrag Nr.: 56.645.777 von Ville7 am 08.01.18 07:38:36
      Zitat von Ville7: Weiß jemand wie die SqueezeOut Regeln im Heimatland von Ablynx sind?


      Schaut so aus als bräuchte Novo N. wie in D mind. 95% der Aktien:

      https://www.google.de/url?sa=t&rct=j&q=&esrc=s&source=web&cd…
      Avatar
      schrieb am 08.01.18 10:13:59
      Beitrag Nr. 106 ()
      30 € für die Aktie?
      Nach meiner Ansicht ist das zu wenig. Ablynx hat eine tolle Pipeline und Caplacizumab steht schon vor der Zulassung. Diese 2,8 Milliarden decken nicht annäherend das Potential ab. Für mich ist Ablynx eine der wenigen Firmen die wirklich eine super Chance haben ein großes Biotech Unternehmen zu werden. Da sollen die Dänen ordentlich was löhnen. Nur meine Meinung.
      Avatar
      schrieb am 08.01.18 10:44:41
      Beitrag Nr. 107 ()
      Aktie scheint an der Euronext vom Handel ausgesetzt zu sein. Ich persönlich (nur meine Meinung, keine Empfehlung oder Aufforderung!) werde nicht über andere Börsen (z.B. L&S) verkaufen. Ich denke da kommt noch mehr..
      Avatar
      schrieb am 08.01.18 11:32:40
      Beitrag Nr. 108 ()
      Danke Joschka für deine Idee zu der Aktie!
      Avatar
      schrieb am 08.01.18 11:49:46
      Beitrag Nr. 109 ()
      Zum Trading Halt an der Euronext: die Veröffentlichung des feindlichen Übernahmeangebots von Novo Nordisk kam ja von Novo Nordisk und nicht von ABLX selbst. Daher wartet die Euronext auf eine offizielle Stellungnahme von ABLX,u.a. wieso sie ablehnen und ggfs. wie es da nun aus Sicht ABLX Management weiter geht. Diese sollte dann hoffentlich heute noch kommen...
      Avatar
      schrieb am 08.01.18 13:40:25
      Beitrag Nr. 110 ()
      Zur Höhe des Übernahmeangebots von Novo Nordisk für Ablynx bei reuters:
      ...Novo Chief Financial Officer Jesper Brandgaard said the current bid could be revised if Ablynx agreed to engage in talks.

      “I think it would be natural to update the bid following a detailed discussion with the board of directors of Ablynx,” he told a conference call, adding that it would be premature to speculate on any subsequent raise....
      Avatar
      schrieb am 08.01.18 14:35:19
      Beitrag Nr. 111 ()
      die Antwort von Ablynx
      January 08, 2018 07:26 ET | Source: Ablynx NV
      FOR IMMEDIATE RELEASE

      REGULATED INFORMATION - INSIDE INFORMATION

      GHENT, Belgium, 8 January 2018 - Ablynx NV (Euronext Brussels and Nasdaq: ABLX) ("Ablynx" or the "Company") today confirmed that on December 22, 2017 it received an unsolicited conditional proposal from Novo Nordisk A/S (CSE: NOVO B) (NYSE:NVO) ("Novo Nordisk") to acquire all of the outstanding shares of Ablynx for €28.00 (or approximately $33.66[1]) per share in cash and one Contingent Value Right (CVR) linked to two upcoming material events with total potential cash payments over time of up to €2.50 (or approximately $3.01) per share.

      The Ablynx Board, with the assistance of financial and legal advisors, and taking into account the interests of all its stakeholders, unanimously concluded that the proposal fundamentally undervalues Ablynx and its strong prospects for continued growth and value creation as it implements its long-term strategic plan of becoming a fully integrated biopharmaceutical company.

      Ablynx also confirms that on December 7, 2017, Novo Nordisk made an unsolicited, non-binding and conditional proposal (the "December 7 proposal") to acquire all outstanding shares of Ablynx for €26.75 (or approximately $31.57[2]) per share in cash. Following careful consideration, the Ablynx Board unanimously concluded that the December 7 proposal fundamentally undervalues the Company and its future prospects. Despite this, on December 19, 2017, Novo Nordisk reiterated its commitment to the December 7 proposal.

      "After careful consideration, the Ablynx Board of Directors unanimously determined that Novo Nordisk's proposal is not in the best interests of the Company and its shareholders as it fundamentally undervalues caplacizumab, the Ablynx pipeline, platform, technology, people, and know how. The Board sees no merit in ceding control of its assets without full upfront value recognition for shareholders and believes the proposed consideration and a complex instrument like a CVR does not constitute a basis for further discussions at this time," said Dr. Edwin Moses, Chief Executive Officer of Ablynx.

      Dr. Moses continued, "With Ablynx's enormous upside, we are focused on executing on opportunities that have the potential to deliver long-term growth and returns and are confident in our ability to create significant value. The very positive results from our HERCULES Phase III study and our two ongoing Phase II studies validate our ability to execute on our plan to deliver meaningful products to patients that address unmet medical needs where there are currently limited or no therapeutic options. In addition to developing our proprietary pipeline, including preparing for the commercial launch of caplacizumab, we are engaged in a number of exciting strategic collaborations with major pharma companies, further validating the potential of our Nanobody platform. We firmly believe the continued execution of this strategic plan will deliver substantially more value to Ablynx shareholders than Novo Nordisk's proposal."

      J.P. Morgan is serving as financial advisor to Ablynx and Goodwin Procter LLP and Eubelius CVBA/SCRL are serving as legal counsel.
      Avatar
      schrieb am 08.01.18 15:11:43
      Beitrag Nr. 112 ()
      Trading läuft wieder ... Kurs klar über 30
      Avatar
      schrieb am 08.01.18 17:42:43
      Beitrag Nr. 113 ()
      ABLYNX ANNOUNCES BOARD CHANGES
      January 08, 2018 11:32 ET | Source: Ablynx NV

      8 January 2018 - 5:30 pm CET

      GHENT, Belgium, 8 January 2018 (5:30 pm CET) - Ablynx NV [Euronext Brussels and Nasdaq: ABLX] today announced that Dr Peter Fellner, who has served as Chairman since 2013[1], has decided to resign from the Board with immediate effect. He will be succeeded by Dr Bo Jesper Hansen, acting as permanent representative of Orfacare Consulting GmbH, who has been a Non-executive Director of Ablynx since November 2013, and has been unanimously elected by the Ablynx Board as the new Chairman.

      Dr Bo Jesper Hansen is a highly-accomplished industry veteran with significant expertise in orphan drug research and development, international marketing and commercialization and has extensive regulatory, pharmacovigilance, medical marketing and business development knowledge. Previously, during his time at Swedish Orphan International AB from 1993 and then as Chief Executive Officer and Director of the Board from 1998, Dr Hansen grew the business to an international organization, with over 60 products across Europe. He became Executive Chairman in 2010 following the merger with Biovitrum.

      Dr Hansen is currently Chairman of Laborie Inc., and is also non-executive Director of a number of biotech and pharma companies including Orphazyme ApS, Newron Pharmaceuticals SpA, CMC AB and Azanta A/S.

      Dr Edwin Moses, Chief Executive Officer at Ablynx, commented:
      "We are very fortunate to have an extremely suitable successor with Bo Jesper, allowing for an orderly transition at this important time. Bo Jesper is the ideal person to lead the Board moving forward and his wealth of experience is particularly relevant as we advance towards the potential approvals and global launches of our lead, wholly-owned product, caplacizumab, in addition to advancing our extensive pipeline. On behalf of the Board, I would like to thank Peter for his leadership and contribution in the development of the company over the past years and wish him well with his future endeavours."

      Dr Bo Jesper Hansen, commented:
      "I am delighted to accept this position, having worked with the Ablynx Board over the past four years. After the positive Phase III caplacizumab data and highly successful NASDAQ IPO, Ablynx has been transformed and is on a trajectory to become a global leading independent healthcare company. With caplacizumab approaching self-commercialisation, and with a broad and diverse pipeline of exciting assets with multiple value inflection points, I look forward to the value these can add in future years with great confidence."

      From 8 January 2018, the composition of the Board of Ablynx is as follows:

      Bo Jesper Hansen, Chairman of the Board, acting as permanent representative of Orfacare Consulting GmbH
      Edwin Moses, Director and Chief Executive Officer
      Russell G. Greig, Independent Director, acting as permanent representative of Greig Biotechnology Global Consulting Inc.
      William Jenkins, Independent Director, acting as principal of William Jenkins Pharma Consulting
      Catherine Moukheibir, Independent Director
      Remi Vermeiren, Independent Director
      Lutgart Van den Berghe, Independent Director, acting as permanent representative of NV Feadon
      Hilde Windels, Independent Director, acting as permanent representative of Hilde Windels BVBA
      Avatar
      schrieb am 08.01.18 17:55:07
      Beitrag Nr. 114 ()
      Man kann nur hoffen, dass die Mehrzahl der Bestandshalter kühlen Kopf bewahren und ihre Aktien behält.
      Ich hasse es, als Kleinaktionär solange Kanonenfutter und Risikokapitalgeber spielen zu dürfen, bis das Risiko dem großen Kapital angenehm niedrig geworden ist und mir dann für einen lächerlichen Aufschlag das Potential der kommenden Jahre abkaufen lassen zu MÜSSEN. Dieses "Recht" ist im Grunde schon Skandal genug. Komme mir keiner mit "industrieller Logik", das ist schlicht Enteignung zugunsten des Großkapitals.
      1 Antwort
      Avatar
      schrieb am 08.01.18 18:05:57
      Beitrag Nr. 115 ()
      http://www.twitlonger.com/show/n_1sqd1ob

      Biotech Radar · @BiotechRadar
      8th Jan 2018 from TwitLonger

      $ABLX Laden-Bid Offer Fails to Value Partnerships-$45 as Starting Point for talk
      Takeover Offer Fails to Value Partnerships; View $45 as Starting Point for Talks


      On 1/8/18, ABLX and Novo Nordisk (NVO, $54.64, Not Rated) disclosed an unsolicited all-cash offer by NVO to acquire all outstanding ABLX shares for up to $36.67. We believe any price below $45 is unlikely to fully value ABLX's pipeline, particularly the partnered programs. As such, we strongly believe shareholders should not support the NVO offer and expect commercialization of caplacizumab and maturing of partnered pipeline to unlock significantly more value over the next 2-3 years. As a reminder, our $36 PT is principally driven by caplacizumab sales and to a lesser extent ALX-0171. We believe the proposed transaction does not provide adequate consideration to ABLX’s platform technology optionality and would provide NVO with a free call option on ABLX’s early stage and partnered pipeline. We do acknowledge there may risk of near term downward pressure on ABLX shares if management spurns takeover overtures. In terms of valuation, given that we do not believe a merger is warranted our PT is based on a going concern valuation of $36 and would expect shares of ABLX may fall below this threshold if a merger is not completed. We would note our proposed takeover price of $45 represents a roughly 22% premium over the current share price. Buy Rated

      What’s New?
      NVO announced unsolicited conditional proposal to acquire ABLX for up to $36.67 in cash. On December 22, ABLX received an unsolicited conditional proposal from NVO to acquire all outstanding ABLX shares for €28.00 ($33.66) per share and a contingent value right of up to €2.50 ($3.01) per share - €0.50 on partner opt-in for vobarilizumab in SLE and €2.00 on initiation of Phase III trial of ALX-0171. The all-cash transaction values ABLX at €2.6B on fully diluted basis. The December 22 proposal follows a December 7 proposal to acquire outstanding ABLX shares for €26.75 ($31.57) in cash

      Pipeline Optionality Not Reflected In Novo Proposal:
      We believe our price target on ABLX shares is conservative based on limited value attributed to pipeline programs due in part to early stage nature and lack of disclosure. As such, we believe the NVO proposal provides NVO with a free look at upcoming partnership programs including two IO candidates from Merck & Co. (MRK, $56.99, Not Rated) expected to enter the
      clinic in 2018. Given MRK’s IO clinical expertise and regulatory processes for novel oncology agents, there is potential for the MRK partnership to yield material economics to ABLX in the near to intermediate term. Furthermore, NVO has a partnership with ABLX to develop multi-specific nanobodies for undisclosed areas including hemophilia as disclosed in NVO's public R&D Day in November. The economics of this agreement - €182M in milestones per product and tiered royalties - are not reflected in our model and could offer material upside from our forecast.

      Valuation - $36 Going Concern; 25% premium or $45 for Takeout:
      In conjunction with the new year we are rolling our DCF valuation forward 12 months resulting in PT from $30 to $36 for ABLX as a going concern. As a general rule, we expect companies
      to be acquired for 25%+ of going concern value based on change of control premium suggesting a fair takeover price closer to $45 per share
      Avatar
      schrieb am 08.01.18 18:16:24
      Beitrag Nr. 116 ()
      Antwort auf Beitrag Nr.: 56.652.836 von watchingtheflood am 08.01.18 17:55:07
      Zitat von watchingtheflood: Man kann nur hoffen, dass die Mehrzahl der Bestandshalter kühlen Kopf bewahren und ihre Aktien behält.
      Ich hasse es, als Kleinaktionär solange Kanonenfutter und Risikokapitalgeber spielen zu dürfen, bis das Risiko dem großen Kapital angenehm niedrig geworden ist und mir dann für einen lächerlichen Aufschlag das Potential der kommenden Jahre abkaufen lassen zu MÜSSEN. Dieses "Recht" ist im Grunde schon Skandal genug. Komme mir keiner mit "industrieller Logik", das ist schlicht Enteignung zugunsten des Großkapitals.
      Avatar
      schrieb am 08.01.18 18:18:28
      Beitrag Nr. 117 ()
      Da hat die W:O Technik Mist gebaut.

      Nochmal. Ich hatte geschrieben:

      Ablynx Präsentation und Webcast @JPM18 startet in 15min. Ich werde wahrscheinlich nicht live zuhören können. Spannend wird es aber bestimmt...
      Avatar
      schrieb am 08.01.18 19:24:23
      Beitrag Nr. 118 ()
      Antwort auf Beitrag Nr.: 56.646.242 von riverstar_de am 08.01.18 08:39:29ich habe heute ein drittel meiner verbliebenen ABLX (hab leider früher schon mal abgebaut) über L&S verkauft. bei den restlichen zwei drittel warte ich eine eventuelle angebotserhöhung von NN oder alternativ ein gegenangebot ab.

      blöd ist es halt wenn solche deals nix werden, dann geht der kurs oft etwas auf tauchstation. daher mein entschluss 1/3 abzubauen.
      3 Antworten
      Avatar
      schrieb am 08.01.18 20:10:47
      Beitrag Nr. 119 ()
      Antwort auf Beitrag Nr.: 56.653.847 von PathFinder2 am 08.01.18 19:24:23Nach Ed Moses auf jpm18 ist capla nicht nur $800 Mio Umsatz wert, sondern 1200. Bedeutet dass der Preis entsprechend hoeher angesetzt werden wird ( aufgrund der benefit calculation). Wenn capla tatsächlich $1Mrd Umsatz liefert dann ist capla alleine 4Mrd Marktkapitalisierung wert. Und den Rest der Pipe und die Technologie halte ich mittelfristig für noch wertvoller. Bedeutet, dass ich meine Stücke behalte, auch wenn Novo das Angebot fallen lässt was ich nicht glaube. Ich denke da gibt's nen Nachschlag...
      Avatar
      schrieb am 08.01.18 20:11:52
      Beitrag Nr. 120 ()
      Antwort auf Beitrag Nr.: 56.653.847 von PathFinder2 am 08.01.18 19:24:23Ich wüßte nicht, wieso ich zu 30,80 EUR verlaufen sollte. Ok, eine Kursverdreifachung innerhalb von sechs Monaten seit Thread-Eröffnung ist schon ungewöhnlich, zumal es zwischenzeitlich eigentlich keine überraschenden (unternehmensinternen) Neuigkeiten gab. Die Aktie war zuvor aber eklatant unterbewertet und auf längere Sicht halte ich die Aktie unverändert für aussichtsreich. Etwas sonderbar sind allenfalls die prozyklischen Analysteneinschätzungen, aber das ist man ja gewohnt. Ich warte entspannt ab und hoffe, dass Abylnx unabhängig bleibt.
      1 Antwort
      Avatar
      schrieb am 08.01.18 21:50:06
      Beitrag Nr. 121 ()
      Auch "Profis" schreiben nun dazu

      Biotech-Firma Ablynx: Das riecht nach nächstem Deal mit satter Prämie

      https://www.gevestor.de/news/biotech-firma-ablynx-das-riecht…
      Avatar
      schrieb am 09.01.18 22:53:48
      Beitrag Nr. 122 ()
      Denke es gibt hier noch einen ordentlichen Aufschlag.

      Was haltet ihr von Argenx bei aktueller Marktkapitalisierung?
      Avatar
      schrieb am 11.01.18 22:29:00
      Beitrag Nr. 123 ()
      Antwort auf Beitrag Nr.: 56.654.435 von Joschka Schröder am 08.01.18 20:11:52Die 45 Dollar sind fast erreicht. Das ging dann ja doch recht schnell.
      Avatar
      schrieb am 12.01.18 23:36:21
      Beitrag Nr. 124 ()
      Müssten nicht auch die Kooperationspartner von Ablynx Kaufinteresse haben? Wenn die Pipeline so attraktiv ist und Ablynx Novo Nordisk als Käufer nicht mag, ruft dies nach einem konkurrierenden Bieter. Evt. Sanofi?
      4 Antworten
      Avatar
      schrieb am 15.01.18 11:32:47
      Beitrag Nr. 125 ()
      Antwort auf Beitrag Nr.: 56.704.331 von Merger-one am 12.01.18 23:36:21Nach Aussage der belgischen Tageszeitung De Tijd sind auch Boehringer Ingelheim, Abbvie, Merck&Co, Merck KGaA, Sanofi und Galapagos an Ablynx interessiert, alle sind bereits Kooperationspartner von Ablynx.
      3 Antworten
      Avatar
      schrieb am 15.01.18 11:40:02
      Beitrag Nr. 126 ()
      Antwort auf Beitrag Nr.: 56.717.412 von Joschka Schröder am 15.01.18 11:32:47Happy bidding! :)

      Der Kurs allerdings sieht es derzeit anders. Jetzt unter 33 oder fast minus 8%.
      2 Antworten
      Avatar
      schrieb am 15.01.18 12:07:05
      Beitrag Nr. 127 ()
      Antwort auf Beitrag Nr.: 56.717.484 von Ville7 am 15.01.18 11:40:02Das kommt nach dem schwachen Schlusskurs in den USA am Freitag nicht überraschend. Ich fand den jüngsten Kursanstieg (75 % innerhalb von 5 Börsentagen) ziemlich heftig. Die Aktie war zuletzt heißgelaufen.

      Bei argenx habe ich übrigens meine Position heute deutlich reduziert. Dort beträgt die Marktkap. mittlerweile 1,8 Mrd. EUR.
      Avatar
      schrieb am 15.01.18 12:28:34
      Beitrag Nr. 128 ()
      Antwort auf Beitrag Nr.: 56.717.484 von Ville7 am 15.01.18 11:40:02
      Zitat von Ville7: Der Kurs allerdings sieht es derzeit anders.



      PS: Der De Tijd-Bericht ist schon einige Tage alt.
      Avatar
      schrieb am 18.01.18 08:39:39
      Beitrag Nr. 129 ()
      Avatar
      schrieb am 18.01.18 09:22:11
      Beitrag Nr. 130 ()
      Ältererer Artikel mit Interview dieses >10% Investors - übersetzt mit Google Translate

      http://trends.knack.be/economie/bedrijven/adrianus-van-herk-…

      Adrianus van Herk (Aktionär Ablynx): "Belgien und die Niederlande sind weltweit führend in der Biotechnologie"
       Ilse De Witte
      Ilse De Witte
      Herausgeber bei Trends
      07/04/17 um 12:00 - Aktualisiert um 16:02
      Aus den Trends vom 06.04.17

      Der Niederländer Adrianus van Herk ist einer der wichtigsten Aktionäre der belgischen Biotech Ablynx, Galapagos und Argentx. Ausnahmsweise beantwortet er einige Fragen zu seiner Leidenschaft für die Biotechnologie.

      9
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      Adrianus van Herk (Aktionär Ablynx): "Belgien und die Niederlande sind weltweit führend in der Biotechnologie"
      © Belga

      Der Name Adrianus van Herk taucht regelmäßig in den Transparenzberichten der belgischen Biotechnologieunternehmen auf. Er ist einer der wichtigsten Aktionäre von Ablynx (10%), Galapagos (7%) und Argenx (4%). Der Niederländer lebt außerhalb des Rampenlichts und sucht nicht die Aufmerksamkeit der Medien. Nur einige seiner Illustrationen zirkulieren. "Du würdest ihn nicht erkennen, wenn du ihn gesehen hättest", sagte ein Vertrauter vor einer Weile zu Trends. "Er ist sicherlich zugänglich, aber nicht für die Presse, es kann gefährlich für solche reiche Leute sein, Werbung zu bekommen."

      Das Gefolge von Van Herk macht uns klar, dass ein persönliches Gespräch nicht möglich ist. Ein Telefonat ist ebenfalls nicht möglich. Doch der 65-jährige Investor und Philanthrop ist bereit, Fragen zu seiner Leidenschaft für die Biotechnologie per E-Mail-Verkehr zu beantworten.

      Van Herk gründete Van Herk Investments, um das Vermögen seiner Familie zu verwalten. Laut Quote würde er 2015 zu den reichsten 25 Niederländern zählen, mit einem geschätzten Kapital von 715 Millionen Euro. Obwohl er das Familienvermögen hauptsächlich mit Immobilieninvestitionen aufgebaut hat, will Van Herk nicht über Immobilien sprechen. Er bleibt auch auf dem Feld über seine Nachfolge. "Van Herk Investments ist kein Ein-Mann-Unternehmen, sondern ein Familienunternehmen mit vielen guten und qualifizierten Mitarbeitern, und obwohl es einen Eigentümer gibt, ist das Unternehmen nicht auf eine Person angewiesen, und das ist nicht möglich." Kontinuität ist garantiert. "

      Wie haben Sie sich für Biotechnologie interessiert?
      Van Herk: "Das ist vor fünfzehn Jahren passiert, als es bereits erste nationale und internationale Durchbrüche gab und ich sah, dass die Infrastruktur in den Niederlanden und Belgien wirklich etwas bewegen kann." Wir haben gute Universitäten und Universitätskliniken in relativ kurzer Entfernung gegenseitig, und gut ausgebildete Menschen mit einer guten Arbeitsethik, die Niederländer und Belgier spielen auch eine Rolle in Management an der Spitze der Welt, die zusammen einen starken Ausgangspunkt für eine starke Entwicklung des Sektors in den Niederlanden bietet. "

      Interferieren Sie manchmal im Geschäftsbetrieb?
      Van Herk: "Wir sind aktive Investoren, die sehr an unseren Investitionen beteiligt sind. Wir beraten und beraten Sie gerne, und wir nehmen auch hin und wieder einen Sitz im Vorstand. Das Management und der Verwaltungsrat müssen an die Entwicklungsphase des Unternehmens angepasst werden. Biotechnologische Unternehmen sind vor allem Unternehmen, die in jeder Phase ihrer Entwicklung unterschiedliche Fähigkeiten und Erfahrungen in Management und Supervision benötigen. "

      Sie haben Ihre Position in Ablynx letztes Jahr erweitert. Erhöhen Sie Ihre Position häufiger, wenn die Aktie unter Druck steht?
      Van Herk: "Wir arbeiten täglich an unseren Investitionen, es gibt mehrere Gründe, unsere Position zu verbessern, wir haben immer eine langfristige Vision, wir haben großes Vertrauen in die Ablynx-Technologie und denken vielversprechende Programme und Medikamente aus der Pipeline Wenn wir der Meinung sind, dass sich diese Ansicht nicht im Aktienkurs widerspiegelt, können wir uns entscheiden, unsere Position zu erhöhen. "

      Aus welchen Gründen verkaufen Sie eine Position in einem Biotechnologieunternehmen?
      Van Herk: "Normalerweise verkaufen wir nur bei einem Übernahmeangebot eines größeren Unternehmens, gegen das wir nicht unbedingt angehen müssen. Manchmal ist es aber die richtige Zeit für ein Programm oder ein Unternehmen, Teil eines größeren Unternehmens zu werden. schnelle Entscheidungsfindung ist wichtig und das Unternehmen muss unternehmerisch sein, aber in einer späteren Phase werden andere Dinge wichtig, wie Marketing, und die größeren Unternehmen der Branche haben jahrzehntelange Erfahrung damit, und es ist für Biotech-Unternehmen nicht so offensichtlich, dass sie dieses Know-how selbst aufbauen. . "

      Einige große Investoren sagen, dass belgische Biotechnologieunternehmen oft zu früh an die Börse kommen, wenn sie nicht genug bewiesen haben. Stimmen Sie zu?
      Van Herk: „Dass ich als Geschäfts zustimmen oder nicht nicht Sie müssen erkennen, dass Sie ein IPO Aktionäre Erwartungen zu halten haben, und müssen Ihren Zweck öffentlich einzulösen ist gut und häufige Kommunikation ist sehr wichtig, den Zugang zu .... neues Kapital außerhalb des Kreises der ständigen Anleger in diesem Sektor., um neue Investoren zu gewinnen, ist es notwendig, dass Sie die Geschichte des Unternehmens und Scheidungs ​​eines Programms oder ein Produkt zu einem breiteren Publikum erklären. Dies ist ein zeitraubender Prozess Auch nach der ersten Aufnahme benötigt Wartung. "

      Das Management des belgischen Biotechnologieunternehmens ThromboGenics beschäftigte sich zu dieser Zeit mit den Shortern. Die Spekulanten hätten falsche Gerüchte verbreitet und den Anteil reduziert. Einige Investoren sehen in der Kohlemine einen Kanarienvogel in den Short-Positionen. Wie sehen Sie Leerverkäufe von Aktien?
      Van Herk: "Wir sind selbst keine Leerverkäufer, wir leihen keine Aktien zu dem Zweck, sie zu verkaufen und auf dem Markt billiger zurückzukaufen, aber natürlich verkaufen wir manchmal Aktien, die wir besitzen, ich denke, es ist eine technische Angelegenheit. Sie haben Leute, die von Preissteigerungen profitieren wollen, und Sie haben Leute, die von Kursrückgängen profitieren wollen, und wir sehen darin keinen großen Unterschied, als börsennotiertes Unternehmen. "

      Haben Sie Tipps für Investoren, die die oft komplizierten Aktivitäten von Biotechnologieunternehmen erforschen wollen?
      Van Herk: "Investitionen in Biotechnologie sind mit höheren Risiken verbunden als Investitionen in andere Sektoren Neben den komplizierten Prozessen, an denen das Unternehmen beteiligt ist, spielen auch viele andere Faktoren eine Rolle, wie die große Abhängigkeit von Dritten. FDA) in den Vereinigten Staaten und der Europäischen Arzneimittelagentur (EMA) in Europa, um Arzneimittel zuzulassen, oder die Versicherungsunternehmen, die über Erstattungen entscheiden.

      "Bei Biotech-Unternehmen steigen die Kosten stärker als bei anderen Unternehmen, so dass die finanzielle Situation des Unternehmens sehr wichtig ist. Investitionen in die Biotechnologie erfordern ein sehr spezifisches Wissen. Als professioneller Investor besitzen wir es selbst. Vielleicht beratend, von Fachleuten beraten zu werden, die gut in den Sektor eingebettet sind, gibt es in der Biotechnologie mehr Risiken als in anderen Sektoren, aber es gibt auch ein relativ höheres Aufwärtspotenzial. "
      3 Antworten
      Avatar
      schrieb am 18.01.18 09:34:04
      Beitrag Nr. 131 ()
      Antwort auf Beitrag Nr.: 56.751.666 von Ville7 am 18.01.18 09:22:11
      Zitat von Ville7: Ältererer Artikel mit Interview dieses >10% Investors - übersetzt mit Google Translate

      http://trends.knack.be/economie/bedrijven/adrianus-van-herk-…

      Adrianus van Herk (Aktionär Ablynx): "Belgien und die Niederlande sind weltweit führend in der Biotechnologie"
       Ilse De Witte
      Ilse De Witte
      Herausgeber bei Trends
      07/04/17 um 12:00 - Aktualisiert um 16:02
      Aus den Trends vom 06.04.17

      Der Niederländer Adrianus van Herk ist einer der wichtigsten Aktionäre der belgischen Biotech Ablynx, Galapagos und Argentx. Ausnahmsweise beantwortet er einige Fragen zu seiner Leidenschaft für die Biotechnologie.

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      Adrianus van Herk (Aktionär Ablynx): "Belgien und die Niederlande sind weltweit führend in der Biotechnologie"
      © Belga

      Der Name Adrianus van Herk taucht regelmäßig in den Transparenzberichten der belgischen Biotechnologieunternehmen auf. Er ist einer der wichtigsten Aktionäre von Ablynx (10%), Galapagos (7%) und Argenx (4%). Der Niederländer lebt außerhalb des Rampenlichts und sucht nicht die Aufmerksamkeit der Medien. Nur einige seiner Illustrationen zirkulieren. "Du würdest ihn nicht erkennen, wenn du ihn gesehen hättest", sagte ein Vertrauter vor einer Weile zu Trends. "Er ist sicherlich zugänglich, aber nicht für die Presse, es kann gefährlich für solche reiche Leute sein, Werbung zu bekommen."

      Das Gefolge von Van Herk macht uns klar, dass ein persönliches Gespräch nicht möglich ist. Ein Telefonat ist ebenfalls nicht möglich. Doch der 65-jährige Investor und Philanthrop ist bereit, Fragen zu seiner Leidenschaft für die Biotechnologie per E-Mail-Verkehr zu beantworten.

      Van Herk gründete Van Herk Investments, um das Vermögen seiner Familie zu verwalten. Laut Quote würde er 2015 zu den reichsten 25 Niederländern zählen, mit einem geschätzten Kapital von 715 Millionen Euro. Obwohl er das Familienvermögen hauptsächlich mit Immobilieninvestitionen aufgebaut hat, will Van Herk nicht über Immobilien sprechen. Er bleibt auch auf dem Feld über seine Nachfolge. "Van Herk Investments ist kein Ein-Mann-Unternehmen, sondern ein Familienunternehmen mit vielen guten und qualifizierten Mitarbeitern, und obwohl es einen Eigentümer gibt, ist das Unternehmen nicht auf eine Person angewiesen, und das ist nicht möglich." Kontinuität ist garantiert. "

      Wie haben Sie sich für Biotechnologie interessiert?
      Van Herk: "Das ist vor fünfzehn Jahren passiert, als es bereits erste nationale und internationale Durchbrüche gab und ich sah, dass die Infrastruktur in den Niederlanden und Belgien wirklich etwas bewegen kann." Wir haben gute Universitäten und Universitätskliniken in relativ kurzer Entfernung gegenseitig, und gut ausgebildete Menschen mit einer guten Arbeitsethik, die Niederländer und Belgier spielen auch eine Rolle in Management an der Spitze der Welt, die zusammen einen starken Ausgangspunkt für eine starke Entwicklung des Sektors in den Niederlanden bietet. "

      Interferieren Sie manchmal im Geschäftsbetrieb?
      Van Herk: "Wir sind aktive Investoren, die sehr an unseren Investitionen beteiligt sind. Wir beraten und beraten Sie gerne, und wir nehmen auch hin und wieder einen Sitz im Vorstand. Das Management und der Verwaltungsrat müssen an die Entwicklungsphase des Unternehmens angepasst werden. Biotechnologische Unternehmen sind vor allem Unternehmen, die in jeder Phase ihrer Entwicklung unterschiedliche Fähigkeiten und Erfahrungen in Management und Supervision benötigen. "

      Sie haben Ihre Position in Ablynx letztes Jahr erweitert. Erhöhen Sie Ihre Position häufiger, wenn die Aktie unter Druck steht?
      Van Herk: "Wir arbeiten täglich an unseren Investitionen, es gibt mehrere Gründe, unsere Position zu verbessern, wir haben immer eine langfristige Vision, wir haben großes Vertrauen in die Ablynx-Technologie und denken vielversprechende Programme und Medikamente aus der Pipeline Wenn wir der Meinung sind, dass sich diese Ansicht nicht im Aktienkurs widerspiegelt, können wir uns entscheiden, unsere Position zu erhöhen. "

      Aus welchen Gründen verkaufen Sie eine Position in einem Biotechnologieunternehmen?
      Van Herk: "Normalerweise verkaufen wir nur bei einem Übernahmeangebot eines größeren Unternehmens, gegen das wir nicht unbedingt angehen müssen. Manchmal ist es aber die richtige Zeit für ein Programm oder ein Unternehmen, Teil eines größeren Unternehmens zu werden. schnelle Entscheidungsfindung ist wichtig und das Unternehmen muss unternehmerisch sein, aber in einer späteren Phase werden andere Dinge wichtig, wie Marketing, und die größeren Unternehmen der Branche haben jahrzehntelange Erfahrung damit, und es ist für Biotech-Unternehmen nicht so offensichtlich, dass sie dieses Know-how selbst aufbauen. . "

      Einige große Investoren sagen, dass belgische Biotechnologieunternehmen oft zu früh an die Börse kommen, wenn sie nicht genug bewiesen haben. Stimmen Sie zu?
      Van Herk: „Dass ich als Geschäfts zustimmen oder nicht nicht Sie müssen erkennen, dass Sie ein IPO Aktionäre Erwartungen zu halten haben, und müssen Ihren Zweck öffentlich einzulösen ist gut und häufige Kommunikation ist sehr wichtig, den Zugang zu .... neues Kapital außerhalb des Kreises der ständigen Anleger in diesem Sektor., um neue Investoren zu gewinnen, ist es notwendig, dass Sie die Geschichte des Unternehmens und Scheidungs ​​eines Programms oder ein Produkt zu einem breiteren Publikum erklären. Dies ist ein zeitraubender Prozess Auch nach der ersten Aufnahme benötigt Wartung. "

      Das Management des belgischen Biotechnologieunternehmens ThromboGenics beschäftigte sich zu dieser Zeit mit den Shortern. Die Spekulanten hätten falsche Gerüchte verbreitet und den Anteil reduziert. Einige Investoren sehen in der Kohlemine einen Kanarienvogel in den Short-Positionen. Wie sehen Sie Leerverkäufe von Aktien?
      Van Herk: "Wir sind selbst keine Leerverkäufer, wir leihen keine Aktien zu dem Zweck, sie zu verkaufen und auf dem Markt billiger zurückzukaufen, aber natürlich verkaufen wir manchmal Aktien, die wir besitzen, ich denke, es ist eine technische Angelegenheit. Sie haben Leute, die von Preissteigerungen profitieren wollen, und Sie haben Leute, die von Kursrückgängen profitieren wollen, und wir sehen darin keinen großen Unterschied, als börsennotiertes Unternehmen. "

      Haben Sie Tipps für Investoren, die die oft komplizierten Aktivitäten von Biotechnologieunternehmen erforschen wollen?
      Van Herk: "Investitionen in Biotechnologie sind mit höheren Risiken verbunden als Investitionen in andere Sektoren Neben den komplizierten Prozessen, an denen das Unternehmen beteiligt ist, spielen auch viele andere Faktoren eine Rolle, wie die große Abhängigkeit von Dritten. FDA) in den Vereinigten Staaten und der Europäischen Arzneimittelagentur (EMA) in Europa, um Arzneimittel zuzulassen, oder die Versicherungsunternehmen, die über Erstattungen entscheiden.

      "Bei Biotech-Unternehmen steigen die Kosten stärker als bei anderen Unternehmen, so dass die finanzielle Situation des Unternehmens sehr wichtig ist. Investitionen in die Biotechnologie erfordern ein sehr spezifisches Wissen. Als professioneller Investor besitzen wir es selbst. Vielleicht beratend, von Fachleuten beraten zu werden, die gut in den Sektor eingebettet sind, gibt es in der Biotechnologie mehr Risiken als in anderen Sektoren, aber es gibt auch ein relativ höheres Aufwärtspotenzial. "


      der hatte aber auch bei anderer Firma schon versucht den Übernahmepreis hochzutreiben und ist damit gescheitert.
      2 Antworten
      Avatar
      schrieb am 18.01.18 09:50:27
      Beitrag Nr. 132 ()
      Antwort auf Beitrag Nr.: 56.751.828 von riverstar_de am 18.01.18 09:34:04Welche?

      10,x % hat schon ziemliches Gewicht. Wenn er nicht verkauft wird es nicht so leicht.

      Im Übrigen wäre mir eh am Liebsten, wenn ABLX unabhängig bleibt. Mein Horizont reicht bis mind. 2025.
      1 Antwort
      Avatar
      schrieb am 18.01.18 11:12:16
      Beitrag Nr. 133 ()
      Antwort auf Beitrag Nr.: 56.752.068 von Ville7 am 18.01.18 09:50:27
      Zitat von Ville7: Welche?

      10,x % hat schon ziemliches Gewicht. Wenn er nicht verkauft wird es nicht so leicht.

      Im Übrigen wäre mir eh am Liebsten, wenn ABLX unabhängig bleibt. Mein Horizont reicht bis mind. 2025.


      Zitat:

      Van Herk raises his stake in Ablynx to 10%. He did the same thing when he wanted a higer bid from JNJ for Crucell. Did not work.
      Avatar
      schrieb am 20.01.18 10:25:01
      Beitrag Nr. 134 ()
      Wie geht das hier weiter? Irgendwie schwebt gerade alles in der Luft.

      Wann wird man ungefähr Gewissheit haben, wie es mit Ablynx weitergeht? Neues Gebot von Novo, anderes Angebot einer weiteren Firma wie AbbVie oder Unabhängigkeit (was ich bevorzugen würde). Dauert das einem Monat oder ein halbes Jahr? Was meint ihr?

      Hier ist noch ein guter Artikel zum Übernahmeangebot
      https://seekingalpha.com/article/4138149-novo-nordisk-spoil-…
      Avatar
      schrieb am 26.01.18 12:53:27
      Beitrag Nr. 135 ()
      na mal gucken, wohin sie das Angebot erhöhen:

      http://www.stocknewswires.com/nvo-ablx-novo-nordisk-nvo-said…
      1 Antwort
      Avatar
      schrieb am 26.01.18 12:56:40
      Beitrag Nr. 136 ()
      Antwort auf Beitrag Nr.: 56.838.199 von riverstar_de am 26.01.18 12:53:27Gibt es eine Quelle dafür, dass Ablynx derzeit 40 eur/ Share verlangt ? Habe es nur bei Twitter gelesen.
      Avatar
      schrieb am 26.01.18 13:37:56
      Beitrag Nr. 137 ()
      Da kann man sich jetzt schon Gedanken machen, wohin wir dann den neu gewonnenen Reichtum umziehen. Weitere Übernahmespekulationen schießen zur Zeit ja nur so ins Kraut.
      1 Antwort
      Avatar
      schrieb am 26.01.18 14:29:49
      Beitrag Nr. 138 ()
      Antwort auf Beitrag Nr.: 56.838.691 von watchingtheflood am 26.01.18 13:37:56sooo?

      welche Übernahmekandidaten kennst Du?
      (Danke für Info)
      Avatar
      schrieb am 29.01.18 08:21:48
      Beitrag Nr. 139 ()
      Angeblich bietet Sanofi 45 EUR je Aktie behauptet ein Twitter User. Kurs auf L&S Bid 42 EUR / Ask 44 EUR aktuell. Bisher keine Quelle zu finden.
      2 Antworten
      Avatar
      schrieb am 29.01.18 08:22:32
      Beitrag Nr. 140 ()
      jetzt wird es richtig spannend, SANOFI bietet wohl 45,- EUR
      Avatar
      schrieb am 29.01.18 08:25:06
      Beitrag Nr. 141 ()
      Antwort auf Beitrag Nr.: 56.857.526 von Ville7 am 29.01.18 08:21:48
      Zitat von Ville7: Angeblich bietet Sanofi 45 EUR je Aktie behauptet ein Twitter User. Kurs auf L&S Bid 42 EUR / Ask 44 EUR aktuell. Bisher keine Quelle zu finden.


      da ist siehttp://globenewswire.com/news-release/2018/01/29/1313307/0/n…
      1 Antwort
      Avatar
      schrieb am 29.01.18 08:28:04
      Beitrag Nr. 142 ()
      Antwort auf Beitrag Nr.: 56.857.565 von riverstar_de am 29.01.18 08:25:06
      Zitat von riverstar_de:
      Zitat von Ville7: Angeblich bietet Sanofi 45 EUR je Aktie behauptet ein Twitter User. Kurs auf L&S Bid 42 EUR / Ask 44 EUR aktuell. Bisher keine Quelle zu finden.


      da ist siehttp://globenewswire.com/news-release/2018/01/29/1313307/0/n…


      hier in Englisch:

      http://globenewswire.com/news-release/2018/01/29/1313307/0/e…
      Avatar
      schrieb am 29.01.18 08:34:57
      Beitrag Nr. 143 ()
      wow, nicht schlecht.
      Ich hab es leider verpasst, hatte noch überlegt nach dem ersten Angebot auf Erhöhung zu spekulieren, aber hätte - hätte ...
      3 Antworten
      Avatar
      schrieb am 29.01.18 08:39:56
      Beitrag Nr. 144 ()
      Antwort auf Beitrag Nr.: 56.857.649 von question-mark am 29.01.18 08:34:57
      Zitat von question-mark: wow, nicht schlecht.
      Ich hab es leider verpasst, hatte noch überlegt nach dem ersten Angebot auf Erhöhung zu spekulieren, aber hätte - hätte ...


      da wird doch hoffentlich Novo Nordisk nicht einfach aussteigen, oder?
      2 Antworten
      Avatar
      schrieb am 29.01.18 10:32:23
      Beitrag Nr. 145 ()
      Antwort auf Beitrag Nr.: 56.857.709 von riverstar_de am 29.01.18 08:39:56Das Statement vom Ablynx-Board liest sich allerdings schon festgelegt. Möglicherweise waren sie mit Novo als Muttergesellschaft operativ weniger glücklich als mit Sanofi. Was versöhnliches in Richtung Novo haben wir ja nicht lesen können, was kein gutes Zeichen ist.
      Avatar
      schrieb am 29.01.18 10:34:18
      Beitrag Nr. 146 ()
      KUrs ist ja unter 40 ich denke spannend bleibt es

      Die Frage was passiert wenn nix draus wird

      Sehe die Zukunft eigentlich positiv
      1 Antwort
      Avatar
      schrieb am 29.01.18 10:39:27
      Beitrag Nr. 147 ()
      Antwort auf Beitrag Nr.: 56.857.709 von riverstar_de am 29.01.18 08:39:56
      Zitat von riverstar_de: da wird doch hoffentlich Novo Nordisk nicht einfach aussteigen, oder?

      Ablynx (Managment) scheint sich in die Arme des weißen Ritters Sanofi begeben zu haben. Ob da Novo Nordisk oder ein anderer noch weiter mitbietet - was dann als eher "feindlich" klassifiziert werden würde, weiß ich nicht. Nicht auszuschließen.

      Der Markt ist sich darüber unsicher. Preise sind teilweise auch schon leicht über 45 gehüpft, was darauf schließen lässt, dass einzelne Marktteilnehmer noch mehr erwarten.

      Letztlich entscheiden aber die Shareholder, ob sie ihre Stücke abgegeben.
      Avatar
      schrieb am 29.01.18 10:41:04
      Beitrag Nr. 148 ()
      Antwort auf Beitrag Nr.: 56.859.053 von Huusmeister am 29.01.18 10:34:18Wo kann ich unter 40 kaufen?
      Letzter Kurs Euronext war 45.04 Euro.
      Avatar
      schrieb am 29.01.18 10:46:33
      Beitrag Nr. 149 ()
      PS: Meine Stücke bleiben weiterhin im Depot. Ich sehe weiterhin keine Notwendigkeit zu handeln. Patience! Wenn dann kann es sogar nur noch besser werden...
      Avatar
      schrieb am 29.01.18 11:23:18
      Beitrag Nr. 150 ()
      Novo Nordisk soll angeblich bestätigt haben, dass sie kein Gegenangebot machen werden.
      1 Antwort
      Avatar
      schrieb am 29.01.18 11:24:56
      Beitrag Nr. 151 ()
      Antwort auf Beitrag Nr.: 56.859.776 von Ville7 am 29.01.18 11:23:18Das erklärt, dass der Kurs nun wieder < 45 steht.
      Avatar
      schrieb am 29.01.18 12:18:50
      Beitrag Nr. 152 ()
      Schöne Kursentwicklung bei der belgischen "Schwesterfirma" argenx. Für Pharmakonzerne, die an der Nanobody-Technologie interessiert sind, aber nicht mit Sanofi in einen Bieterwettbewerb um Ablynx eintreten möchten, bleibt wohl nur noch argenx als potentielles Übernahmeziel. Billig ist argenx nun aber nicht mehr, auf längere Sicht gleichwohl aussichtsreich. Meine argenx-Aktien werde ich deshalb weiter halten.
      1 Antwort
      Avatar
      schrieb am 29.01.18 16:12:37
      Beitrag Nr. 153 ()
      Kann mir jemand erklären, wieso der Kurs unter 45 Euro ist? Das macht aus meiner Sicht keinen Sinn, da Sanofi doch 45 Euro bietet.
      Da kann ich doch jetzt Aktien für 44 Euro an der Börse kaufen und sie dann für 45 Euro an Sanofi verkaufen.
      3 Antworten
      Avatar
      schrieb am 29.01.18 16:18:57
      Beitrag Nr. 154 ()
      Antwort auf Beitrag Nr.: 56.863.004 von hinz12 am 29.01.18 16:12:37Der Deal ist vorbehaltlich 1. der Zustimmung der Kartellbehörden und 2. abhängig von der Annahme der Aktionäre. Wenn beides durchgeht könntest du bis ca. Ende Q2/2018 45 EUR für 44 EUR erhalten. Der Rest ist eben eingepreistes Risiko...
      2 Antworten
      Avatar
      schrieb am 29.01.18 16:34:34
      Beitrag Nr. 155 ()
      4 Antworten
      Avatar
      schrieb am 29.01.18 17:12:58
      Beitrag Nr. 156 ()
      Antwort auf Beitrag Nr.: 56.863.100 von Ville7 am 29.01.18 16:18:57Das heißt, dass der Markt nicht unbedingt von einem zustandekommen des Deals ausgeht!?
      Werden die Kartellbehörden eine große Hürde?

      Ich würde Ablynx lieber weiter alleine sehen, aber meine Anteile reichen nicht den Deal zu verhindern😄
      1 Antwort
      Avatar
      schrieb am 29.01.18 18:01:49
      Beitrag Nr. 157 ()
      Antwort auf Beitrag Nr.: 56.863.967 von hinz12 am 29.01.18 17:12:58Keine Sorge, der deal wird m.E. ohne Probleme durchgehen...
      Avatar
      schrieb am 30.01.18 17:13:41
      Beitrag Nr. 158 ()
      Avatar
      schrieb am 02.02.18 21:41:44
      Beitrag Nr. 159 ()
      Antwort auf Beitrag Nr.: 56.860.442 von Joschka Schröder am 29.01.18 12:18:50Offtopic:

      Argenx Chart ist wirklich heiß gelaufen.

      Mit welcher Bewertung wäre denn die aktuelle Pipeline fair bepreist?

      Siehst Du in der jetzigen unternehmensphase bereits die Möglichkeit einer Übernahme?

      Durch zukünftige positive Studienresultate könnte Argenx für einen potentiellen Käufer ja noch teurer werden.
      Avatar
      schrieb am 05.02.18 23:04:19
      Beitrag Nr. 160 ()
      Ein Glück, das die Entscheidung so schnell gefallen ist bei Ablynx. Ich denke hier dürften auch alle froh sein.
      Avatar
      schrieb am 14.02.18 12:13:49
      Beitrag Nr. 161 ()
      Antwort auf Beitrag Nr.: 56.863.364 von Ville7 am 29.01.18 16:34:34Wie geht es hier eigentlich jetzt genau weiter? Bis wann ist mit einer Entscheidung zu rechnen? Der Link, der zu den Folien zum Deal führen soll, funktioniert nicht mehr.
      3 Antworten
      Avatar
      schrieb am 14.02.18 12:29:54
      Beitrag Nr. 162 ()
      Antwort auf Beitrag Nr.: 57.022.062 von v-man07 am 14.02.18 12:13:49Ablynx und Sanofi holen nun bei den (Kartell-)Behörden ihr Okay für die Übernahme ein. Wenn da alles okay ist macht Sanofi ein offizielles Angebot an die Aktionäre zu 45 EUR/Aktie. Wenn dann mind. 75% der Aktionäre annehmen, dann findet der Deal statt und du wirst mit 45 EUR ausbezahlt. Das alles soll bis Q2 2018 über die Bühne gehen.
      2 Antworten
      Avatar
      schrieb am 14.02.18 13:11:15
      Beitrag Nr. 163 ()
      Antwort auf Beitrag Nr.: 57.022.185 von Ville7 am 14.02.18 12:29:54Ich überlege, ob ich nicht besser jetzt zu 44 verkaufe, um das Geld woanders zu investieren. Wenn hier eventuell noch drei, vier Monate vergehen, nur um statt knapp 44 dann 45 zu bekommen, wäre ein Umschichten des Einsatzes in andere Aktien eventuell aussichtsreicher.

      Danke Ville, für die prompte Info.
      Avatar
      schrieb am 03.03.18 09:57:21
      Beitrag Nr. 164 ()
      Antwort auf Beitrag Nr.: 57.022.185 von Ville7 am 14.02.18 12:29:54
      Zitat von Ville7: Ablynx und Sanofi holen nun bei den (Kartell-)Behörden ihr Okay für die Übernahme ein. Wenn da alles okay ist macht Sanofi ein offizielles Angebot an die Aktionäre zu 45 EUR/Aktie. Wenn dann mind. 75% der Aktionäre annehmen, dann findet der Deal statt und du wirst mit 45 EUR ausbezahlt. Das alles soll bis Q2 2018 über die Bühne gehen.
      Ich wundere mich immer noch, dass die Aktie sogar unter 44 Euro notiert.

      Stehen wirklich nur noch die Kartellbehörden vor der 75%igen Annahmequote der Aktionäre im Wege?
      Wie groß ist die Gefahr, dass Sanofi doch weniger als 45 Euro bietet?
      Wie läuft das, wenn Sanofi das Angebot offiziell macht? Fallen dann bei der Annahme noch Gebühren bei meinem Broker an? Wird so was wie ein Verkauf gewertet? Oder ist die Annahme für mich vollkommen kostenlos?
      Avatar
      schrieb am 26.03.18 07:26:14
      Beitrag Nr. 165 ()
      voba: SLE Studie verfehlt Endpunkt.
      Avatar
      schrieb am 28.03.18 13:39:35
      Beitrag Nr. 166 ()
      Info von IR: Start des Angebots wird erwartet zu Beginn des 2.Quartals. Zu diesem Zeitpunkt werden sie dann auch mehr Infos über den weiteren Ablauf veröffentlichen.
      7 Antworten
      Avatar
      schrieb am 29.03.18 07:27:51
      Beitrag Nr. 167 ()
      Antwort auf Beitrag Nr.: 57.409.799 von Ville7 am 28.03.18 13:39:35Nun ist's raus: Tender offer zu 45 EUR startet am 4.4. und dauert erst mal bis 4.5.

      Wäre doch gelacht, wenn Sanofi bei aktueller Marktsituation und bei verfehlter SLE-voba-Studie nicht in dieser Periode >75% Annahme erreichen könnte.
      6 Antworten
      Avatar
      schrieb am 29.03.18 10:01:24
      Beitrag Nr. 168 ()
      Antwort auf Beitrag Nr.: 57.418.280 von Ville7 am 29.03.18 07:27:51Das gibt Planungssicherheit. Bislang hätte Sanofi das Angebot noch jederzeit zurückziehen können.
      4 Antworten
      Avatar
      schrieb am 29.03.18 10:09:14
      Beitrag Nr. 169 ()
      Antwort auf Beitrag Nr.: 57.418.280 von Ville7 am 29.03.18 07:27:51PS: Gegenwärtig sind ja eine Menge monoklonaler Antikörper gegen SLE in Entwicklung, allein in meiner Exceldatei habe ich ca. 20 Projekte notiert. IL-6-R (-> vobarilizumab) ist als Target sicherlich deutlich weniger geeignet als z.B. CD19 (-> Xencors XmAb5871).
      Avatar
      schrieb am 02.04.18 13:48:09
      Beitrag Nr. 170 ()
      Antwort auf Beitrag Nr.: 57.419.951 von Joschka Schröder am 29.03.18 10:01:24Gibt es irgendeinen Grund das Angebot nicht anzunehmen und die Aktien zu behalten?
      3 Antworten
      Avatar
      schrieb am 02.04.18 20:25:52
      Beitrag Nr. 171 ()
      Antwort auf Beitrag Nr.: 57.442.772 von hinz12 am 02.04.18 13:48:09Angesichts der labilen Marktverfassung würde ich das Abfindungsangebot annehmen.
      2 Antworten
      Avatar
      schrieb am 02.04.18 21:30:08
      Beitrag Nr. 172 ()
      Antwort auf Beitrag Nr.: 57.444.752 von Joschka Schröder am 02.04.18 20:25:52Nehmen wir mal an, die Marktlage wäre gut.
      Was würde dafür sprechen die Aktien zu behalten? Oder anders gefragt, was passiert mit den Aktien, die nicht annehmen, wenn die Annahmequote bei über 75 Prozent liegt?
      1 Antwort
      Avatar
      schrieb am 04.04.18 14:42:19
      Beitrag Nr. 173 ()
      Antwort auf Beitrag Nr.: 57.445.151 von hinz12 am 02.04.18 21:30:08Ablauf s. Seite 161 + davor/danach:

      https://www.bnpparibasfortis.be/rsc/contrib/document/1-Websi…
      Avatar
      schrieb am 05.04.18 09:14:00
      Beitrag Nr. 174 ()
      Von mir auch nochmal ne Frage zum Ablauf: Dachte eigentlich, dass man zum 04.04. ne Benachrichtigung von seiner Bank bekommt, wo man über die Möglichkeit informiert wird, die Aktien für 45 € zu verkaufen. Hat jemand sowas bekommen? Oder wie kann man jetzt ganz praktisch das Angebot annehmen?
      3 Antworten
      Avatar
      schrieb am 05.04.18 12:39:27
      Beitrag Nr. 175 ()
      Antwort auf Beitrag Nr.: 57.466.922 von deadflowers am 05.04.18 09:14:00
      Zitat von deadflowers: Von mir auch nochmal ne Frage zum Ablauf: Dachte eigentlich, dass man zum 04.04. ne Benachrichtigung von seiner Bank bekommt, wo man über die Möglichkeit informiert wird, die Aktien für 45 € zu verkaufen. Hat jemand sowas bekommen? Oder wie kann man jetzt ganz praktisch das Angebot annehmen?


      meines Erachtens musst das das Formular im Annex 1 ausfüllen (S. 182) und an BNP Paribas schicken, wobei mir nicht klar ist, wie man das machen soll, da keine genaue Adresse angegeben ist.
      2 Antworten
      Avatar
      schrieb am 05.04.18 13:33:11
      Beitrag Nr. 176 ()
      Antwort auf Beitrag Nr.: 57.469.205 von riverstar_de am 05.04.18 12:39:27Die Bank sollte sich demnächst eigentlich bei dir melden. Bei meiner (Direkt)Bank habe ich gerade nachgefragt und es hieß, dass ich ungefähr bis Anfang/Mitte nächster Woche eine Nachricht dazu in der Postbox habe....
      Avatar
      schrieb am 05.04.18 18:33:54
      Beitrag Nr. 177 ()
      Kein anderer war als weißer Ritter an Ablynx interessiert:

      Avatar
      schrieb am 05.04.18 21:24:14
      Beitrag Nr. 178 ()
      Antwort auf Beitrag Nr.: 57.469.205 von riverstar_de am 05.04.18 12:39:27Meiner Erfahrung nach ist es je nach Bank unterschiedlich.

      Bei der letzten Übernahme (CASC durch SGEN) hab ich einen Schrieb per Post bekommen und musste nur telefonisch Bescheid geben, ob ich das Abfindungsangebot annehmen möchte. (hellobank - BNP Paribas)

      Bei frühreren Übernahmen hab ich meistens gleich direkt verkauft wenn der Kurs praktisch gleich mit dem Übernahmekurs war (was ja sehr häufig ist sofern keine Bedenken wie z.B. kartellrechtlicher Natur bei Großübernahmen bestehen). Cash ist Cash ;-) - einziger Nachteil dass man dann halt die Tradinggebühren zahlen muss.

      Zu Ablynx hab ich noch keinen Schrieb bekommen. Es werden aber sicher alle von der jeweiligen Bank informiert. Mit Sicherheit werde ich annehmen....
      Avatar
      schrieb am 17.04.18 12:44:51
      Beitrag Nr. 179 ()
      ich hatte meine Bank angerufen. Die meinten, ich bekomme Post. Bisher ist nichts eingetroffen. Bei jemandem von Euch schon?
      2 Antworten
      Avatar
      schrieb am 17.04.18 19:33:07
      Beitrag Nr. 180 ()
      Antwort auf Beitrag Nr.: 57.562.578 von riverstar_de am 17.04.18 12:44:51Bei der comdirect kann man online den Auftrag zum Verkauf geben
      Avatar
      schrieb am 25.04.18 12:43:49
      Beitrag Nr. 181 ()
      Antwort auf Beitrag Nr.: 57.562.578 von riverstar_de am 17.04.18 12:44:51Ich hab Donnerstag letzte Woche ein Schreiben von der Bank bekommen (Hellobank)
      Avatar
      schrieb am 04.05.18 12:20:18
      Beitrag Nr. 182 ()
      Heute endet die Angebotsphase.
      Ergebnisse werden am 14.5. vermeldet.
      Wenn alles grün ist (>=75%), dann erfolgt die Auszahlung am 18.5.
      Avatar
      schrieb am 14.05.18 08:04:18
      Beitrag Nr. 183 ()
      SANOFI AND ABLYNX ANNOUNCE THE SUCCESSFUL RESULTS OF THE INITIAL TENDER OFFER PERIOD FOR ABLYNX AND COMMENCEMENT OF SQUEEZE-OUT TENDER PERIOD


      Paris, France and Ghent, Belgium - May 14, 2018 - Sanofi [Euronext: SAN; NYSE: SNY] and Ablynx [Euronext Brussels and Nasdaq: ABLX] today announced the results of the initial tender offer period of Sanofi's previously announced tender offers to acquire all of the outstanding shares (including shares represented by American Depositary Shares ("ADSs")), warrants and convertible bonds (together, the "Securities") of Ablynx.

       

      The tender offer is made pursuant to the Heads of Agreement, dated January 28, 2018 between Sanofi and Ablynx, and is comprised of two separate but concurrent tender offers: (i) a tender offer under the laws of Belgium for all of the outstanding shares, warrants and convertible bonds of Ablynx (the "Belgian Offer") and (ii) a tender offer under the laws of the U.S. for all of the outstanding shares held by U.S. holders and ADSs held by holders, wherever located (the "U.S. Offer", and together with the Belgian Offer, the "Offers").

       

      Sanofi confirmed that, as of the expiration of the initial acceptance period, which expired on May 4, 2018, a total of 71,972,994 shares (including 7,446,312 shares represented by ADSs), 2,594,841 warrants and 975 convertible bonds had been validly tendered into the Offers and not withdrawn. Sanofi will own 95.60% of the outstanding shares of Ablynx on the settlement date of the Offers, of which more than 90% were acquired through the Offers. Sanofi further confirmed that the Minimum Tender Condition and the other conditions to the Offers have been satisfied.

       

      The Securities tendered into the Offers are expected to be settled on or about May 18, 2018.
      3 Antworten
      Avatar
      schrieb am 14.05.18 08:09:02
      Beitrag Nr. 184 ()
      Antwort auf Beitrag Nr.: 57.751.426 von Joschka Schröder am 14.05.18 08:04:18... und als Ergänzung für alle Aktionäre, die ihre Aktien noch nicht eingereicht haben:


      Squeeze-Out Procedure
      Sanofi has decided to proceed with a squeeze-out of those Securities not tendered to the Offers in accordance with applicable Belgian and U.S. law. In this regard, Sanofi will reopen the Offers and commence the squeeze-out period on May 22, 2018, to acquire those Securities not previously tendered into the Offers. The squeeze-out period will expire on June 12, 2018 at 5.00 p.m. New York City time / 11.00 p.m. CEST time. Security holders of Ablynx can tender their Securities in the Offers by following the instructions set out in the Prospectus or the Tender Offer Statement on Schedule TO, as applicable.

      Securities not tendered into the squeeze-out shall be deemed transferred to Sanofi by operation of law at the expiration of the squeeze-out period. The funds necessary to pay for the Securities thus transferred shall be deposited with the Bank for Official Deposits (Deposito- en Consignatiekas / Caisse des dépôts et consignations) in favour of the former Ablynx security holders who did not tender their Securities into the squeeze-out.

      Upon, or as soon as possible after, completion of the squeeze-out, all Securities of Ablynx will be delisted from (i) the regulated market of Euronext Brussels (shares), (ii) Nasdaq (ADSs), and (iii) Frankfurt MTF (Convertible Bonds).
      2 Antworten
      Avatar
      schrieb am 14.05.18 11:43:03
      Beitrag Nr. 185 ()
      Dankeschön an den Thread-Eröffner! :)
      1 Antwort
      Avatar
      schrieb am 14.05.18 12:12:55
      Beitrag Nr. 186 ()
      Antwort auf Beitrag Nr.: 57.753.274 von StefanR am 14.05.18 11:43:03Von mir auch ein herzliches Dankeschön . Das Kapitel Ablynx verlief schneller als gedacht. :)
      Avatar
      schrieb am 14.05.18 18:34:41
      Beitrag Nr. 187 ()
      Antwort auf Beitrag Nr.: 57.751.474 von Joschka Schröder am 14.05.18 08:09:02Schließe mich an, danke für diesen Thread an Joschka und danke an alle Mit-Diskutanten. Es war kurz aber schön. ;)
      1 Antwort
      Avatar
      schrieb am 14.05.18 19:28:39
      Beitrag Nr. 188 ()
      Antwort auf Beitrag Nr.: 57.756.622 von Ville7 am 14.05.18 18:34:41Vielen Dank. Da wird man fast etwas melancholisch.
      Avatar
      schrieb am 14.05.18 21:09:41
      Beitrag Nr. 189 ()
      Auch von mir ein Danke an Joschka!
      Avatar
      schrieb am 18.05.18 07:29:00
      Beitrag Nr. 190 ()
      "On or about" 18.5., also heute, sollte die Auszahlung erfolgen.
      Wer von Euch hat sie bereits auf dem Konto?
      Avatar
      schrieb am 29.05.18 14:24:23
      Beitrag Nr. 191 ()
      Hat schon jemand die Auszahlung erhalten? Die Mitteilung, dass Sanofi 96% besitzt kam ja schon vor ein paar Tagen.
      3 Antworten
      Avatar
      schrieb am 01.06.18 11:41:40
      Beitrag Nr. 192 ()
      Habe das Abfindungsangebot bisher nicht angenommen.
      Avatar
      schrieb am 01.06.18 11:42:45
      Beitrag Nr. 193 ()
      Was passiert denn jetzt, wenn ich weiter nichts tue.
      Avatar
      schrieb am 01.06.18 11:47:22
      Beitrag Nr. 194 ()
      Ist es korrekt, dass ich durch das squeeze out durch sanofi die gleiche Abfindung (also 45 € pro Aktie) bekomme, wie alle, die sofort eingewilligt haben? Gibt es dann überhaupt (außer dem zeitlichen Aspekt) einen Unterschied?
      Avatar
      schrieb am 08.06.18 15:44:53
      Beitrag Nr. 195 ()
      Antwort auf Beitrag Nr.: 57.856.641 von fme_wo am 29.05.18 14:24:23
      Zitat von fme_wo: Hat schon jemand die Auszahlung erhalten? Die Mitteilung, dass Sanofi 96% besitzt kam ja schon vor ein paar Tagen.


      Mich würde noch immer interessieren, ob jemand bei seinem deutschen Depot bereits eine Auszahlung erhalten hat. Nach Aussage meiner Bank kann es bis 4 Wochen dauern, da das Angebot im Ausland erfolgt ist. Die Merger-Beratungsfirma, die als Ansprechpartner von Ablynx genannt ist, nannte mir aber den 21.5. als Termin :confused:
      2 Antworten
      Avatar
      schrieb am 08.06.18 18:46:31
      Beitrag Nr. 196 ()
      Antwort auf Beitrag Nr.: 57.943.131 von fme_wo am 08.06.18 15:44:53Die Auszahlung von sanofi ist tatsächlich um den 21.5. erfolgt. Falls du trotz fristgerechter Andienung noch kein Geld hast, und deine Aktien ausgebucht sind, ist dein Geld nicht verloren....

      es ist nur in anderen Händen;)
      1 Antwort
      Avatar
      schrieb am 08.06.18 18:56:12
      Beitrag Nr. 197 ()
      Antwort auf Beitrag Nr.: 57.944.634 von StefanR am 08.06.18 18:46:31
      Zitat von StefanR: Die Auszahlung von sanofi ist tatsächlich um den 21.5. erfolgt. Falls du trotz fristgerechter Andienung noch kein Geld hast, und deine Aktien ausgebucht sind, ist dein Geld nicht verloren....

      es ist nur in anderen Händen;)


      Ok, danke für die Info. Meine Aktien sind nicht ausgebucht, aber ich kann sie halt auch nicht verkaufen und das Geld ist gebunden.


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