Revive Therapeutics Applies to FDA for Orphan Drug Designation for Treatment of Autoimmune Hepatitis (Seite 9) | Diskussion im Forum
eröffnet am 03.10.17 15:55:52 von
neuester Beitrag 07.04.24 04:52:26 von
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Dieser Beitrag wurde von FairMOD moderiert. Grund: auf eigenen Wunsch des Users
Börse ist noch geschlossen und der Kurs läuft seit Wochen/Monaten seitwärts.
Die machen es schon spannend
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Ja 👍 aber denke da kommt wieder ne verlängerung der kurs ist auch rot ..naja ..es ist mir egal mittlerweile glück für uns alle
Trommelwirbel ... der 07.03.2023 ... der Tag wo vielleicht irgendwas passieren könnte 😎
Talkrunde mit der KI 😂
Frage zur Wirksamkeit von Bucillamin gegen COVID
Es gibt begrenzte klinische Studien, die darauf hinweisen, dass Bucillamine bei der Behandlung von COVID-19 hilfreich sein könnte. Bucillamine ist ein entzündungshemmendes Medikament, das in der Vergangenheit zur Behandlung von rheumatoider Arthritis eingesetzt wurde. Es wird angenommen, dass es bei der Behandlung von COVID-19 wirksam sein kann, indem es Entzündungen reduziert und das Immunsystem unterstützt.
Eine klinische Studie von Revive Therapeutics, die im Jahr 2020 durchgeführt wurde, ergab, dass Bucillamine die Zeit bis zur Genesung bei Patienten mit milden bis moderaten Symptomen von COVID-19 verkürzen kann. Eine andere klinische Studie, die von der Regierung von Indien durchgeführt wurde, zeigte ebenfalls eine Verringerung der Symptome und eine schnellere Genesung bei Patienten, die mit Bucillamine behandelt wurden.
Frage zur Wirksamkeit von Bucillamin gegen COVID
Es gibt begrenzte klinische Studien, die darauf hinweisen, dass Bucillamine bei der Behandlung von COVID-19 hilfreich sein könnte. Bucillamine ist ein entzündungshemmendes Medikament, das in der Vergangenheit zur Behandlung von rheumatoider Arthritis eingesetzt wurde. Es wird angenommen, dass es bei der Behandlung von COVID-19 wirksam sein kann, indem es Entzündungen reduziert und das Immunsystem unterstützt.
Eine klinische Studie von Revive Therapeutics, die im Jahr 2020 durchgeführt wurde, ergab, dass Bucillamine die Zeit bis zur Genesung bei Patienten mit milden bis moderaten Symptomen von COVID-19 verkürzen kann. Eine andere klinische Studie, die von der Regierung von Indien durchgeführt wurde, zeigte ebenfalls eine Verringerung der Symptome und eine schnellere Genesung bei Patienten, die mit Bucillamine behandelt wurden.
Trading Spotlight
Talkrunde mit der KI 😂
hat buccilamin das potenzial zur zulassung
Bucillamine hat das Potenzial, von der zuständigen Regulierungsbehörde wie der FDA (Food and Drug Administration) zugelassen zu werden, aber es ist wichtig zu beachten, dass die Zulassung von Medikamenten ein langwieriger und sorgfältiger Prozess ist und von vielen Faktoren abhängt.
Um von der FDA zugelassen zu werden, muss Bucillamine eine umfassende klinische Prüfung durchlaufen und seine Wirksamkeit und Sicherheit bei der Behandlung von COVID-19 nachweisen. Das Unternehmen Revive Therapeutics hat bereits klinische Studien durchgeführt und berichtet, dass die Ergebnisse vielversprechend sind, aber es müssen weitere Studien durchgeführt werden, um die Wirksamkeit und Sicherheit von Bucillamine zu bestätigen.
Wenn das Unternehmen alle notwendigen Schritte durchläuft und die FDA überzeugt, dass Bucillamine bei der Behandlung von COVID-19 wirksam und sicher ist, könnte es die Zulassung erhalten.
hat buccilamin das potenzial zur zulassung
Bucillamine hat das Potenzial, von der zuständigen Regulierungsbehörde wie der FDA (Food and Drug Administration) zugelassen zu werden, aber es ist wichtig zu beachten, dass die Zulassung von Medikamenten ein langwieriger und sorgfältiger Prozess ist und von vielen Faktoren abhängt.
Um von der FDA zugelassen zu werden, muss Bucillamine eine umfassende klinische Prüfung durchlaufen und seine Wirksamkeit und Sicherheit bei der Behandlung von COVID-19 nachweisen. Das Unternehmen Revive Therapeutics hat bereits klinische Studien durchgeführt und berichtet, dass die Ergebnisse vielversprechend sind, aber es müssen weitere Studien durchgeführt werden, um die Wirksamkeit und Sicherheit von Bucillamine zu bestätigen.
Wenn das Unternehmen alle notwendigen Schritte durchläuft und die FDA überzeugt, dass Bucillamine bei der Behandlung von COVID-19 wirksam und sicher ist, könnte es die Zulassung erhalten.
Einfach nicht nachdenken. Stichtag sollte der 07.03. sein, mich würde es nicht wundern wenn wieder an der Timeline gespielt wird.
Wir haben unsere Hausaufgaben gemacht, nun lassen wir es geschehen. Mehr können wir nicht tun.
Wie ist die Stimmung auf Reddit? Ich komme aktuell nicht dazu hier weiter zu recherchieren.
Wir haben unsere Hausaufgaben gemacht, nun lassen wir es geschehen. Mehr können wir nicht tun.
Wie ist die Stimmung auf Reddit? Ich komme aktuell nicht dazu hier weiter zu recherchieren.
Kommisch wenn es eine absage geben würde ..wer es doch schon geschehen oder ..was dauert da so lange oder gibts noch eine verlängerung meine habe bei reditt gelesen 7.03 ist stichtag ..naja versteh wer will
Antwort auf Beitrag Nr.: 73.392.240 von Liliana2021 am 02.03.23 11:41:49
Fatalismus - treffend formuliert 😂
Zitat von Liliana2021: schaue hier aber kaum mehr rein. Bei mir herrscht reiner Fatalismus
Fatalismus - treffend formuliert 😂
Bin auch noch dabei,
schaue hier aber kaum mehr rein. Bei mir herrscht reiner Fatalismus 
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