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Heidelberg Pharma AG (Seite 2)

eröffnet am 26.10.17 20:25:27 von
neuester Beitrag 30.01.23 19:47:16 von


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    26.01.23 13:49:55
    Beitrag Nr. 3.261 ()
    Antwort auf Beitrag Nr.: 73.166.080 von Mammuste am 26.01.23 12:38:23Gebe dir recht. Aber der Markt ist nun mal so. JSB hat im Interview nicht ohne Grund darauf hinweisen dass die Auswahl der Patienten sehr wichtig sei. Mal sehen was bei 101 passiert wenn die Dosis nächstens erhöht wird.
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    26.01.23 13:47:17
    Beitrag Nr. 3.260 ()
    Antwort auf Beitrag Nr.: 73.166.110 von halodri99 am 26.01.23 12:42:49Was sollen die nachfordern? Der Antrag ist ja noch gar nicht gestellt sondern wird gerade vorbereitet. . So ein BLA-Antrag folgt genau festgelegten Regeln.
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    26.01.23 12:42:49
    Beitrag Nr. 3.259 ()
    Antwort auf Beitrag Nr.: 73.165.627 von Mogli3 am 26.01.23 11:44:03ja ist korrekt. Ich hoffe auch auf ein paar mehr und vor allem aktualisierte Infos von Telix und vor allem auf ein Presseecho und damit mehr erzeugter Nachfrage. Zudem kann (...und wird) die FDA wohl Dokumente nachfordern.

    Zudem kann die FDA ja bei besonderer Dringlichkeit auch schon vor der Freigabe eine Erlaubnis zum Einsatz erteilen (...falls sie das überhaupt muß). Dies habe ich bei anderen schon mitbekommen.... Wird also mit Präsi von Telix interessant, ob es was neues dazu gibt.
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    26.01.23 12:38:23
    Beitrag Nr. 3.258 ()
    Antwort auf Beitrag Nr.: 73.164.382 von questionmark am 26.01.23 09:26:46Meine Meinung.

    Bei mindestens 15 bereits todkranken Personen gab es keine negativen Anzeichen und sehr gute Verträglichkeit und ausgezeichneter Wirkung auf dem Level toxischen Giftes. Jetzt hat ein todkranker Patient - warum auch immer - extrem reagiert. Vielleicht lagen bereits Organschäden vor oder allergische Reaktionen. Vielleicht müssen die Patienten demnächst vorab mit geringeren Dosen auf Verträglichkeit getestet werden usw. Die Erfolgschancen haben zu viel Potential, um dies durch dieses Ereignis abzuschreiben. Es geht ja nicht um eine Grippeschutzimpfung.

    Letztlich wird die FDA entscheiden.
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    26.01.23 11:44:03
    Beitrag Nr. 3.257 ()
    Antwort auf Beitrag Nr.: 73.165.288 von halodri99 am 26.01.23 11:01:06Die Resultate von tlx250 Phase 3 sind ja schon längst raus! Die sind bereits an der Eingabe an die FDA für die Zulassung.
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    26.01.23 11:01:06
    Beitrag Nr. 3.256 ()
    Antwort auf Beitrag Nr.: 73.164.385 von halodri99 am 26.01.23 09:26:54..das Orderbuch (Xetra) ist nahezu komplett leer und noch leerer als gerstern,.. d.h. wenn hier jemand seine Aktien unlimitiert verkauft oder noch welche mit einem Stopp abgesichert hat, dann kann es ein böses Erwachen geben.. Umgekehrt natürlich auch: eine positive Nachricht von HDP (..oder Telix) und die Aktie schießt durch die Decke..
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    26.01.23 09:26:54
    Beitrag Nr. 3.255 ()
    Antwort auf Beitrag Nr.: 73.162.861 von Steel21x am 25.01.23 23:16:20Ja ist korrekt... ich finde es grundsätzlich positiv, dass Magenta hier direkt die Fakten ohne Ausschmückung veröffentlicht. Natürlich würde man sich als Aktionär von Magenta natürlich mehr Informationen wünschen. Auch dass es hier um ausbehandelte Menschen dreht, macht die Sache nicht viel einfacher.
    Ich glaube, dass dieser Punkt mit Magenta bereits weitgehend im Kurs einkalkuliert ist.

    Entscheidend für den Kurs sind eher die Ergebnisse der Phase 3, die mitte Februar von Telix veröffentlicht werden. Aktuell gibt es hier keine Andeutungen, dass diese vorher gestoppt wurde....
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    26.01.23 09:26:46
    Beitrag Nr. 3.254 ()
    Antwort auf Beitrag Nr.: 73.164.316 von Mocki87 am 26.01.23 09:22:12Sollen wir etwas übertrieben bei Magenta, ist ja auch ein freiwilliger hold zur Klärung, hoffe es zeigt sich kein Zusammenhang
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    26.01.23 09:22:12
    Beitrag Nr. 3.253 ()
    Antwort auf Beitrag Nr.: 73.162.519 von Steel21x am 25.01.23 22:11:36Magenta heute mit - 40 % und HPHA wird leider mit runtergezogen.
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    25.01.23 23:26:36
    Beitrag Nr. 3.252 ()
    Antwort auf Beitrag Nr.: 73.162.861 von Steel21x am 25.01.23 23:16:20Ja, Danke. Dann ist das natürlich gewichtiger.
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