Heidelberg Pharma AG (Seite 184)
eröffnet am 26.10.17 20:25:27 von
neuester Beitrag 24.04.24 18:29:57 von
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Notification of Investor Briefing: ASCO-GU ZIRCON Phase III Results Presentation
https://telixpharma.com/news-views/notification-of-investor-…
Das klingt doch erfolgversprechend. Bald wissen wir mehr
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Das klingt doch erfolgversprechend. Bald wissen wir mehr
Antwort auf Beitrag Nr.: 73.267.633 von Mammuste am 09.02.23 22:35:15Ich weiß. Bei China schauen wir mal, denen kann man nicht immer trauen.
Antwort auf Beitrag Nr.: 73.267.513 von Mogli3 am 09.02.23 22:13:07Das ist doch logisch was passiert, wenn Telix die Zulassung TLX250-CDx für die USA / FDA erhält. Danach ist die Welt geöffnet.
>US$500M Initial addressable market in the U.S.
https://telixpharma.com/wp-content/uploads/2023/01/TLX_Q4_20…
Thema China und TLX250-CDx
Der chinesische Vertriebspartner von Telix, China Grand Pharmaceutical Limited, reichte im
Sommer 2022 einen „Investigational New Drug“-Antrag bei der chinesischen Behörde für die
Durchführung einer pivotalen Phase III-Zulassungsstudie ein, der Ende September von der
Behörde genehmigt wurde. Sie soll als Brückenstudie zu Telix‘ weltweiter ZIRCON-Studie
dienen und ergänzende Daten in einer ausschließlich chinesischen Population liefern, um
nachzuweisen, dass die Aussagekraft von TLX250-CDx in chinesischen und westlichen
Populationen gleichwertig ist. Die multizentrische Studie soll etwa 100 Patienten umfassen.
https://www.heidelberg-pharma.com/images/managed/6372ca608df…
Und der lukrative Markt für die aktive Überwachung der Krebskranken ist dann das Topping der Torte.
>US$500M Initial addressable market in the U.S.
https://telixpharma.com/wp-content/uploads/2023/01/TLX_Q4_20…
Thema China und TLX250-CDx
Der chinesische Vertriebspartner von Telix, China Grand Pharmaceutical Limited, reichte im
Sommer 2022 einen „Investigational New Drug“-Antrag bei der chinesischen Behörde für die
Durchführung einer pivotalen Phase III-Zulassungsstudie ein, der Ende September von der
Behörde genehmigt wurde. Sie soll als Brückenstudie zu Telix‘ weltweiter ZIRCON-Studie
dienen und ergänzende Daten in einer ausschließlich chinesischen Population liefern, um
nachzuweisen, dass die Aussagekraft von TLX250-CDx in chinesischen und westlichen
Populationen gleichwertig ist. Die multizentrische Studie soll etwa 100 Patienten umfassen.
https://www.heidelberg-pharma.com/images/managed/6372ca608df…
Und der lukrative Markt für die aktive Überwachung der Krebskranken ist dann das Topping der Torte.
Antwort auf Beitrag Nr.: 73.266.589 von Mammuste am 09.02.23 20:14:42Du nimmst das ganze Paket tlx250. Ich meinte nur den Diagnostik-Teil wo jetzt die Phase III abgeschlossen wurde. Das sind gemäß Telix rund 500 Mio Spitzenumsatz und bei Diagnostik erhält HDP 25-30% am Umsatz. Im Spitzenjahr wären dies also zwischen 100 und 150 Mio. Was China bedeuten würde weiß ich nicht, aber davon erhält im Diagnostik-Teil HDP auch 25-30% weil die Lizenz mit Telix läuft und Grand Pharma das übernehmen muss. Der Therapie-Teil ist noch zu weit weg und da müssen zuerst mal Daten her.
Antwort auf Beitrag Nr.: 73.265.806 von Mogli3 am 09.02.23 18:52:37Die 500 Mio wären ja nur der Anfang für US- Markt. Telix hat hervorragende China connection über Partner Grand Pharmaceutical Group und dort läuft ebenso Phase III mit 100 Personen, um zu beweisen, dass chinesische Population ebenfalls empfangsbereit sind. Wenn das durchschlägt, reden wir über einen Multi Milliardenmarkt nur für TLX250.
Konservativ gerechnet:
2 Mrd. Umsatz pro Jahr weltweit, 10% Beteiligung (zweistellig), Risikoabschlag 50% = 100 Mio Profit pro Jahr.
Konservativ gerechnet:
2 Mrd. Umsatz pro Jahr weltweit, 10% Beteiligung (zweistellig), Risikoabschlag 50% = 100 Mio Profit pro Jahr.
Trading Spotlight
Antwort auf Beitrag Nr.: 73.265.383 von herthafan am 09.02.23 17:54:52Es gibt immer Kleinanleger die das nicht einordnen können und kalte Füße bekommen und die Aktien auf den Markt werfen. Sollen sie. Die Versicherung bei HDP ist Telix. Dort ist man im Zulassungsprozess und diese ist fast zu 100% sicher . Das allein würde ein Kurs von 15-20 € rechtfertigen ( Spitzenumsatz 500 Mio und Umsatzbeteiligung 25-30% ohne eigene Kosten). Das sollte man doch kapieren oder nicht?
Antwort auf Beitrag Nr.: 73.262.590 von Mocki87 am 09.02.23 12:44:37
...wahrscheinlich kommen die asiaten ebenfalls ins schleudern , bei mir wäre H .PH . das aller letzte ass im depot , ausser leichen hoch 8...😡😡😡
Zitat von Mocki87: Hätte nicht gedacht dass es nochmal unter 4,70 Euro geht. Ziemlich ernüchternd.
...wahrscheinlich kommen die asiaten ebenfalls ins schleudern , bei mir wäre H .PH . das aller letzte ass im depot , ausser leichen hoch 8...😡😡😡
Antwort auf Beitrag Nr.: 73.262.590 von Mocki87 am 09.02.23 12:44:37
Wobei ich das jetzt nicht wirklich unverständlich finde, weil ja allein die Diskussion, die die letzten Wochen hier geführt wurde, verunsichert. Egal ob es jetzt sich negativ auflöst oder nicht, ist es erstmal psychologisch belastend.
Aktuell setze ich ja eh eher auf die Partnerpipe als auf einen wirklichen Durchbruch des eigenen technologischen Ansatzes.
Zitat von Mocki87: Hätte nicht gedacht dass es nochmal unter 4,70 Euro geht. Ziemlich ernüchternd.
Wobei ich das jetzt nicht wirklich unverständlich finde, weil ja allein die Diskussion, die die letzten Wochen hier geführt wurde, verunsichert. Egal ob es jetzt sich negativ auflöst oder nicht, ist es erstmal psychologisch belastend.
Aktuell setze ich ja eh eher auf die Partnerpipe als auf einen wirklichen Durchbruch des eigenen technologischen Ansatzes.
Hätte nicht gedacht dass es nochmal unter 4,70 Euro geht. Ziemlich ernüchternd.
Antwort auf Beitrag Nr.: 73.256.710 von Mammuste am 08.02.23 17:36:28Aber dann sollte es ja fast sicher sein dass Magenta die Erhöhung der Dosierung wieder aufnehmen kann…..demnächst!
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