Heidelberg Pharma AG (Seite 4)

[Mammuste]

Antwort auf Beitrag Nr.: 75.659.190 von Fragen23 am 22.04.24 10:10:20

Ich denke Du wirst Deine Antworten bekommen. Telix läuft wie geschmiert und das bestimmt nicht wegen Illuccix® Verzögerungen... HDP-101 wird sich in 2025/2026 entscheiden.

[lightandheavy]

Antwort auf Beitrag Nr.: 75.659.190 von Fragen23 am 22.04.24 10:10:20

Mit diesem Statement triffst Du wahrscheinlich die Strategie und den Nerv vieler Anleger hier

[Fragen23]

Ich habe es

ein letztes mal getan.
Ins fallende Messer gegriffen und mein Depotwert Hdp erhöht.
Jetzt habe ich den Wert erreicht, den ich (als Kleinanleger) für mein Depot noch als vertretbar erachte.
Glaube ja nicht an eine schnelle Genesung des Patienten.
Hoffe aber auf eine baldige Zulassung von Telix und hohe Umsatzzahlen und Steigerung 2025 und 2026.
Mal abwarten ob ich mein Geld versenkt habe.

[Mammuste]

Antwort auf Beitrag Nr.: 75.643.244 von Mogli3 am 18.04.24 16:51:20

Beruhigend! Danke

[Mogli3]

Telix zu Qu 1/24

Auszug zu PM zu Qu 1/24

„The Biologics License Application (BLA) for TLX250-CDx (Zircaix®4, 89Zr-DFO-girentuximab) is progressing under a Breakthrough Therapy rolling review submission and is due for completion by end-May. Telix has requested a Priority Review7 for Zircaix®4, and
Progression of an NDA for a novel prostate cancer imaging agent, with a submission goal of this quarter.“
Ist also ein rollender Prozess wie vermutet. Es fehlt also stand heute gar nichts.

[Ineos]

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Heidelberg Pharma develops novel drugs based on its ADC technologies for the targeted and highly effective treatment of cancer. ADCs are antibody-drug conjugates that combine the high affinity and specificity of antibodies with the efficacy of toxins to fight cancer. Selected antibodies are loaded with various toxins, the so-called payloads, that are transported into diseased cells. Inside the cells, the toxins then unleash their effect and kills the diseased cells.

Heidelberg Pharma is the first company to use the mushroom toxin Amanitin in cancer therapies by exploiting the toxin's biological mechanism of action with its innovative ATAC technology as a new therapeutic modality. It offers the opportunity to not only overcome resistance of cancer cells against therapeutic agents currently used, but also has the ability to eliminate dormant tumor cells. This could lead to significant advances in cancer therapy - even for patients who no longer respond to any other treatment. The most advanced product candidate HDP-101 is a BCMA-ATAC for the indication multiple myeloma, which is currently in clinical development.

In addition to Amanitin, alternative payloads also expand the ADC platform technologies of Heidelberg Pharma to develop targeted and highly effective ADCs for the treatment of a variety of malignant hematologic and solid tumors.

Heidelberg Pharma AG is a biopharmaceutical company based in Ladenburg, Germany, and is listed on the Frankfurt Stock Exchange: ISIN DE000A11QVV0 / WKN A11QVV / Symbol HPHA.

ATAC® is a registered trademark of Heidelberg Pharma Research GmbH.

Meet Heidelberg Pharma AG @ #Sachs_OIF

More Info @ https://lnkd.in/djZps36w

#OncologyInnovation #CancerResearch #BiotechInvesting #PharmaTrends #HealthcareInnovation #OncologyForum #CancerTherapyAdvancements #BiopharmaDeals #SachsForum #ASCO2024

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Heidelberg Pharma entwickelt auf Basis seiner ADC-Technologien neuartige Medikamente zur gezielten und hochwirksamen Behandlung von Krebserkrankungen. ADCs sind Antikörper-Wirkstoff-Konjugate, die die hohe Affinität und Spezifität von Antikörpern mit der Wirksamkeit von Toxinen zur Bekämpfung von Krebs kombinieren. Ausgewählte Antikörper sind mit verschiedenen Toxinen, den sogenannten Payloads, beladen, die in erkrankte Zellen transportiert werden. Im Inneren der Zellen entfalten die Toxine dann ihre Wirkung und töten die erkrankten Zellen ab.

Heidelberg Pharma ist das erste Unternehmen, das das Pilzgift Amanitin in der Krebstherapie einsetzt, indem es den biologischen Wirkmechanismus des Toxins mit seiner innovativen ATAC-Technologie als neue therapeutische Modalität nutzt. Es bietet nicht nur die Möglichkeit, die Resistenz von Krebszellen gegen derzeit verwendete Therapeutika zu überwinden, sondern hat auch die Fähigkeit, ruhende Tumorzellen zu eliminieren. Dies könnte zu deutlichen Fortschritten in der Krebstherapie führen – auch für Patienten, die auf keine andere Behandlung mehr ansprechen. Der am weitesten fortgeschrittene Produktkandidat HDP-101 ist ein BCMA-ATAC für die Indikation Multiples Myelom, der sich derzeit in der klinischen Entwicklung befindet.

Neben Amantin erweitern alternative Nutzlasten auch die ADC-Plattformtechnologien von Heidelberg Pharma, um zielgerichtete und hochwirksame ADCs für die Behandlung einer Vielzahl von bösartigen hämatologischen und soliden Tumoren zu entwickeln.

Die Heidelberg Pharma AG ist ein biopharmazeutisches Unternehmen mit Sitz in Ladenburg, Deutschland, das an der Frankfurter Wertpapierbörse notiert ist: ISIN DE000A11QVV0 / WKN A11QVV / Symbol HPHA.

ATAC® ist eine eingetragene Marke der Heidelberg Pharma Research GmbH.

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[Ineos]

F&E-Webinar mit Live-Fragen und Antworten

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📣 Heidelberg Pharma AG is excited to be hosting an R&D Webinar with live Q&A on Tuesday 23 April at 16.00 CEST/15.00 BST. 📣

The management team and expert KOLs in the #ADC field, Jonathan Kaufman, MD, and Rakesh Dixit, Ph.D., DABT, will be discussing #HeidelbergPharma's lead clinical #ATAC product candidate HDP-101 targeting relapsed and refractory multiple myeloma as well as its proprietary ADC toolbox and therapeutic product pipeline, following the team’s presentations at this year’s #AACR2024 Annual Meeting.

Register now and submit your questions in advance of the R&D webinar using the following link: https://lnkd.in/eVJygzyn

#ADC #ATAC #CancerResearch

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📣 Heidelberg Pharma AG freut sich, am Dienstag, den 23. April um 16.00 Uhr MESZ/15.00 Uhr BST ein F&E-Webinar mit Live-Fragen und Antworten zu veranstalten. 📣

Das Management-Team und die Experten auf dem #ADC Gebiet, Dr. Jonathan Kaufman und Rakesh Dixit, Ph.D., DABT, werden im Anschluss an die Präsentationen des Teams auf der diesjährigen Jahrestagung der #AACR2024 den führenden klinischen #ATAC Produktkandidaten HDP-101 von #HeidelbergPharma, der auf rezidiviertes und refraktäres multiples Myelom abzielt, sowie über seine proprietäre ADC-Toolbox und therapeutische Produktpipeline sprechen.

Registrieren Sie sich jetzt und reichen Sie Ihre Fragen im Vorfeld des F&E-Webinars unter folgendem Link ein: https://lnkd.in/eVJygzyn

#ADC #ATAC #CancerResearch

[Mammuste]

Antwort auf Beitrag Nr.: 75.635.423 von Mocki87 am 17.04.24 14:48:46

Zitat von Mocki87: Glaubst du etwa dass der Kurs bei der Telix Zulassung, welche im August kommen sollte, reagieren wird?

Ja davon bin ich überzeugt. Spätestens dann. Es ist nicht in der Hand vom Management der Heidelberg Pharma und deswegen kritisch. Die Anerkennung in die EAU-Richtlinien als neue Technologie war nochmal ein wichtiges Zeichen.

[Mocki87]

Glaubst du etwa dass der Kurs bei der Telix Zulassung, welche im August kommen sollte, reagieren wird?

[Mammuste]

Antwort auf Beitrag Nr.: 75.634.883 von Fragen23 am 17.04.24 13:45:11

Prioritäten

Wir brauchen erstmal nur die Zulassung für TLX250-CDx bis 31.12.2024 für die 90Mio. Der Rest ergibt sich 2025/2026.