Heidelberg Pharma AG (Seite 41)
eröffnet am 26.10.17 20:25:27 von
neuester Beitrag 17.04.24 10:58:06 von
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Telix Announces Planned Registered Public Offering and Listing in the United States
https://finance.yahoo.com/news/telix-announces-planned-regis…
Damit würde sich ein riesiger Investorenmarkt eröffnen. Die Kriegskasse wird gefüllt, für die Generierung unserer Lizenzgebühren.
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Damit würde sich ein riesiger Investorenmarkt eröffnen. Die Kriegskasse wird gefüllt, für die Generierung unserer Lizenzgebühren.
Antwort auf Beitrag Nr.: 75.049.560 von Mammuste am 04.01.24 13:53:57
Aber es gibt
Aber es gibt keinen Test, der die Kombination mit Test und Behandlung mit Amanitin patentrechtlich schützt. Will man die Del(17p) den Vorteil einer Amanitin Behandlung zukommen lassen, dann ist auch ein Del(17p) von HPHA erforderlich, da Test und Behandlung in der Kombination mit dem Wirkstoff von HPHA patentrechtlich geschützt ist.
Antwort auf Beitrag Nr.: 75.047.187 von BICYPAPA am 04.01.24 07:53:24Es gibt doch schon zahlreiche Methoden und Tests Del(17p) zu identifizieren als Produkte auf dem Markt. Ich kenne kein zugelassenes Test-Kid / Verfahren von Heidelberg Pharma, was da Zusatzeinnahmen generieren kann. Wieso kann man nicht den Patienten testen? Bei 40%-60% Wahrscheinlichkeit sollten in der Gruppe theoretisch mehrere positive Indikatoren zu sehen sein. Allerdings haben wir auch nur austherapierte Patienten - die hoffnungslosen Fälle. Somit hoffe ich, dass getrieben durch aktuellen Therapien mit Fokus auf Del(17p) z.B. Venetoclax bei uns statistisch keine oder nur extrem wenige austherapierten Patienten mit Del(17p) in den aktuellen Studien in Behandlung sind.
Antwort auf Beitrag Nr.: 75.046.470 von Mammuste am 03.01.24 22:10:54Vielleicht war es ein Patient aus der TP-53 Behandlungsgruppe. Bei diesen Patienten reicht ein Viertel der Dosierung, um die Wirksamkeit zu erreichen. Das ist meine Vermutung. Ich hatte diesen Zusammenhang mit dieser behandlungsgruppe schon mal gepostet. Deswegen ist es wichtig in die nächste Phase mit der Separierung zu kommen, ohne in Gefahr zu laufen in eine schädliche Toxizität zu gelangen.
Mein Zitat
Etwa Mitte des Jahres will HPHA die Gruppen aufteilen. Die interessante Gruppe für uns und HPHA ist die Del(17p) Gruppe. Nicht nur aus dem Grund, dass hier die ATAC Wirkstoffe hier besonders überlegen sind. Und hier zeigt Amanitin durch seine Wirkweise gegenüber den anderen Wirkstoffen anderer Hersteller
Auch die Dosierung ist hier ganz entscheidend. In dieser Gruppe kommt man etwa mit einem Viertel des Wirkstoffes aus, der sonst in der normalen Gruppe verabreicht werden müsste Das heißt, dass hier die toxische Wirkung der Amanitine doch um einen hohen Faktor reduziert ist.
Man hat dann nicht nur die Überlegenheit in dieser Patientengruppe, sondern auch eine reduzierte Wirkstoffgabe durch eine schnellere Ansprechrate der Patienten.
Vielleicht noch zur Del(17p) Gruppen. Etwa 40-60% der Krebskranken zeigen dieses Merkmal. Außerdem hat HPHA dazu den Test, nach dem man die Gruppen separieren kann. Dies käme dann zusätzlich zur Behandlung noch als weitere Einnahmequelle dazu. Das Patent dazu liegt vor. Zum Entwicklungsstand kann ich im Augenblick leider nichts sagen. Ich hab es nicht mehr weiterverfolgt.
Soviel noch zur Thematik Studien und Test der Del(17p) Gruppe
Mein Zitat
Etwa Mitte des Jahres will HPHA die Gruppen aufteilen. Die interessante Gruppe für uns und HPHA ist die Del(17p) Gruppe. Nicht nur aus dem Grund, dass hier die ATAC Wirkstoffe hier besonders überlegen sind. Und hier zeigt Amanitin durch seine Wirkweise gegenüber den anderen Wirkstoffen anderer Hersteller
Auch die Dosierung ist hier ganz entscheidend. In dieser Gruppe kommt man etwa mit einem Viertel des Wirkstoffes aus, der sonst in der normalen Gruppe verabreicht werden müsste Das heißt, dass hier die toxische Wirkung der Amanitine doch um einen hohen Faktor reduziert ist.
Man hat dann nicht nur die Überlegenheit in dieser Patientengruppe, sondern auch eine reduzierte Wirkstoffgabe durch eine schnellere Ansprechrate der Patienten.
Vielleicht noch zur Del(17p) Gruppen. Etwa 40-60% der Krebskranken zeigen dieses Merkmal. Außerdem hat HPHA dazu den Test, nach dem man die Gruppen separieren kann. Dies käme dann zusätzlich zur Behandlung noch als weitere Einnahmequelle dazu. Das Patent dazu liegt vor. Zum Entwicklungsstand kann ich im Augenblick leider nichts sagen. Ich hab es nicht mehr weiterverfolgt.
Soviel noch zur Thematik Studien und Test der Del(17p) Gruppe
Partner Telix präsentiert sich:
MD and Group CEO, Chris Behrenbruch will present next week at the 42nd Annual J.P. Morgan Healthcare Conference in San Francisco, CA.
We're looking forward to showcasing Telix’s late-stage pipeline and technology at the largest healthcare investment symposium worldwide, and connecting with global industry leaders.
📅 Tuesday, 9 January 2024
🕒 3:00pm PST / 6:00pm ET / 10:00am AEDT (10 January)
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📅 Tuesday, 9 January 2024
🕒 3:00pm PST / 6:00pm ET / 10:00am AEDT (10 January)
"Das Thema Wirksamkeit ist etwas, was wir gelernt haben, sehr stark von der Dosis abhängig und bisher eben teilweise schon sichtbar im Sinne von, dass wir eine biologische Aktivität bei einem Patienten sehen, der aus der dritten Kohorte ist."
Dieser eine Patient aus Kohorte 3 wiederlegt doch die These mit der Dosis. Die Aktivität war von Anfang an bei diesem Patienten sichtbar und nicht über die Erhöhung der Dosis. Die Einzigartigkeit der Krebszellen entscheiden, ob sie das Trojanische Pferd reinlassen. Ist das Tor zu, dann bleibt es zu - egal wie potent der Trojaner ist.
Ein CFO sollte sich m.E. auf Forecast, Cashflow und Lizenzverträge (TLX) fokussieren. Für die Wissenschaft ist der CEO zuständig.
Dieser eine Patient aus Kohorte 3 wiederlegt doch die These mit der Dosis. Die Aktivität war von Anfang an bei diesem Patienten sichtbar und nicht über die Erhöhung der Dosis. Die Einzigartigkeit der Krebszellen entscheiden, ob sie das Trojanische Pferd reinlassen. Ist das Tor zu, dann bleibt es zu - egal wie potent der Trojaner ist.
Ein CFO sollte sich m.E. auf Forecast, Cashflow und Lizenzverträge (TLX) fokussieren. Für die Wissenschaft ist der CEO zuständig.
CFO Walter Miller
https://t1p.de/Boersenradio
Na dann, einen guten Rutsch NORDWÄRTS😉
Das waren doch nur die Blähungen der Steueroptimierer zum Jahresausklang.
2024 wird ein großartiges Jahr. Wir haben die beste Saat und gute Muttererde. In Q3 sehen wir die Knospen und in Q4 erste Früchte. Wir werden reich belohnt und alle werden best friends *
*TLX250-CDx has not received a marketing authorisation in any jurisdiction.
2024 wird ein großartiges Jahr. Wir haben die beste Saat und gute Muttererde. In Q3 sehen wir die Knospen und in Q4 erste Früchte. Wir werden reich belohnt und alle werden best friends *
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