Oncocyte - 500 Beiträge pro Seite
eröffnet am 15.11.17 12:14:08 von
neuester Beitrag 08.02.21 16:43:55 von
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Aus dem heutigen Call zu den Studienergebnissen:
"First, we’re going to discuss a very successful and game-changing results from OncoCyte’s R&D validation study of DetermaVu, our novel liquid biopsy lung cancer diagnostic test. We have demonstrated sensitivity of 90% and specificity of 75%. In brief, DetermaVu works. And given these results, we are highly confident that we have the best-in-class liquid biopsy for the diagnosis of early stage lung cancer and we intend to begin commercialization in the second half of 2019
[...]
We believe that DetermaVu has the potential to fundamentally change the way lung cancer is diagnosed, addressing a potential $4.7 billion market opportunity in the U.S. alone."
Market Cap heute bei etwa $200 Mio. Könnte interessant sein.
"First, we’re going to discuss a very successful and game-changing results from OncoCyte’s R&D validation study of DetermaVu, our novel liquid biopsy lung cancer diagnostic test. We have demonstrated sensitivity of 90% and specificity of 75%. In brief, DetermaVu works. And given these results, we are highly confident that we have the best-in-class liquid biopsy for the diagnosis of early stage lung cancer and we intend to begin commercialization in the second half of 2019
[...]
We believe that DetermaVu has the potential to fundamentally change the way lung cancer is diagnosed, addressing a potential $4.7 billion market opportunity in the U.S. alone."
Market Cap heute bei etwa $200 Mio. Könnte interessant sein.
Antwort auf Beitrag Nr.: 59.739.951 von NoamX am 29.01.19 21:49:19Quelle: https://seekingalpha.com/article/4236382-oncocytes-ocx-ceo-b…
Antwort auf Beitrag Nr.: 59.739.957 von NoamX am 29.01.19 21:50:06Wieviel Mitarbeiter haben die überhaupt ?
Die angedachte Vertriebstrategie in den USA (eigenes kleines Sales-Team) und die fehlende Erstattungsregelung wird hier extrem schwierig und da werden auf jeden Fall noch weitere KE nötig sein. Ohne eine Erstattungsregelung dürfte ein Preis von 3.000 bis 4.000 Dollar für einen bestätigenden oder ablehnenden Hinweis eines CT-Befundes kaum zu erzielen sein.
Hier mal die Passage aus dem Q3-Call:
"...Let's turn now to commercialization and reimbursement. In terms of our commercialization approach subject to the availability of capital, we plan to launch and promote DetermaVu independently in the US with a relatively small concentrated sales force and commercial team. We believe that this will be an attractive strategy because there is a relatively small number of chest sessions in the US and a focused commercial team should be able to promote DetermaVu effectively.
In addition, our commercial team will include separate teams providing patient support and market access liaison with Medicare and other payers. Of course the key to success with any diagnostic test is broad payer reimbursement from both Medicare and private payers. To that end, in parallel with our commercialization efforts, we are already planning a clinical utility study that will take place after DetermaVu is launched. This will be a real world evidence study that is a two arm study that will follow real patients in a clinical setting to determine both clinical outcomes and elucidate the Formico [ph] economic benefits of our test.
We want to measure how much the use of DetermaVu improves health outcomes for patients and lowers costs for the healthcares system. This one to two years study is being designed to give us and the payers the evidence needed to understand these benefits......."
Watchlist ja, aber für einen Einstieg dürfte es definitiv noch deutlich zu früh sein.
Die angedachte Vertriebstrategie in den USA (eigenes kleines Sales-Team) und die fehlende Erstattungsregelung wird hier extrem schwierig und da werden auf jeden Fall noch weitere KE nötig sein. Ohne eine Erstattungsregelung dürfte ein Preis von 3.000 bis 4.000 Dollar für einen bestätigenden oder ablehnenden Hinweis eines CT-Befundes kaum zu erzielen sein.
Hier mal die Passage aus dem Q3-Call:
"...Let's turn now to commercialization and reimbursement. In terms of our commercialization approach subject to the availability of capital, we plan to launch and promote DetermaVu independently in the US with a relatively small concentrated sales force and commercial team. We believe that this will be an attractive strategy because there is a relatively small number of chest sessions in the US and a focused commercial team should be able to promote DetermaVu effectively.
In addition, our commercial team will include separate teams providing patient support and market access liaison with Medicare and other payers. Of course the key to success with any diagnostic test is broad payer reimbursement from both Medicare and private payers. To that end, in parallel with our commercialization efforts, we are already planning a clinical utility study that will take place after DetermaVu is launched. This will be a real world evidence study that is a two arm study that will follow real patients in a clinical setting to determine both clinical outcomes and elucidate the Formico [ph] economic benefits of our test.
We want to measure how much the use of DetermaVu improves health outcomes for patients and lowers costs for the healthcares system. This one to two years study is being designed to give us and the payers the evidence needed to understand these benefits......."
Watchlist ja, aber für einen Einstieg dürfte es definitiv noch deutlich zu früh sein.
Trading Spotlight
Nachdem ich mich in das Thema reingelesen habe würde ich auch schätzen, dass das alles noch etwas dauert. Aber man wird ja irgendeine Idee haben, was man da im 2 HJ 2019 kommerzialisieren will. Meine vorläufige Interpretation ist die, das man die Zulassung zunächst nur für ein Labor (vermutlich das eigene) erreichen will, und dazu das CLIA / LDT verfahren nutzen will. Und das geht wohl schon auf Basis der bisherigen Ergebnisse. Das ist dann aber noch kein Abrechnngscode.
Biodesix hat übrigens einen ähnlichen Test am Start:
https://www.healio.com/hematology-oncology/lung-cancer/news/…
Biodesix hat übrigens einen ähnlichen Test am Start:
https://www.healio.com/hematology-oncology/lung-cancer/news/…
Bei VolitionRX könnte vielleicht ähnlicher Kurssprung passieren.
Passend zum Thema Biomarker und Algorithmen zur Erkennung:
https://www.handelsblatt.com/technik/medizin/digitalisierung…
https://www.handelsblatt.com/technik/medizin/digitalisierung…
Antwort auf Beitrag Nr.: 59.744.514 von Aliberto am 30.01.19 13:12:30Hier mal aktuelle Vorstandsaussagen seitens Epigenomics (die haben einen FDA zugelassenen Darmkrebs-Bluttest) bzgl. Vertrieb in den USA und "Notwendigkeit einer Erstattungszusage" seitens der Krankenversicherer:
https://www.dgap.de/dgap/News/corporate/financialde-ceo-greg…
".......Der Fokus der Gesellschaft liegt auf dem US-Markt, wo das Unternehmen für sein Hauptprodukt, einen Bluttest zum Darmkrebs-Screening, die Zulassung der US-Gesundheitsbehörde FDA erhalten hat. Den Durchbruch für die Vermarktung bringt aber erst die Erstattungszusage der staatlichen US-Krankenversicherung CMS, an deren Erreichung das Management derzeit mit Hochdruck arbeitet....."
https://www.dgap.de/dgap/News/corporate/financialde-ceo-greg…
".......Der Fokus der Gesellschaft liegt auf dem US-Markt, wo das Unternehmen für sein Hauptprodukt, einen Bluttest zum Darmkrebs-Screening, die Zulassung der US-Gesundheitsbehörde FDA erhalten hat. Den Durchbruch für die Vermarktung bringt aber erst die Erstattungszusage der staatlichen US-Krankenversicherung CMS, an deren Erreichung das Management derzeit mit Hochdruck arbeitet....."
Antwort auf Beitrag Nr.: 59.744.514 von Aliberto am 30.01.19 13:12:30Da gehts schon hin mit der ersten angekündigten KE:
https://ih.advfn.com/stock-market/AMEX/oncocyte-corp-OCX/sto…
https://ih.advfn.com/stock-market/AMEX/oncocyte-corp-OCX/sto…
Es gab zwischendurch einmal Quartalsergebnisse und einen Call. Den Call sollte man sich mal durchlesen. Es ist zwar nichts wirklich neues dabei, aber die Strategie wird etwas klarer. Insgesamt exekutiert man den Plan wie vorgesehen.
https://seekingalpha.com/article/4252215-oncocyte-corporatio…
Mitte 2019 will man die Zulassung haben, und kann damit an den Markt gehen. Der nächste Schritt wäre dann die großen Versicherer mit an Board zu holen, damit man mit diesen abrechnen kann. Ich rechne mit relevanten Umsätzen erst in 2020, aber spätestens dann könnte die Aktie echt interessant werden. Man sollte sich in Q3 oder Q4 damit beschäftigen. ob man eine Position aufbauen sollte.
https://seekingalpha.com/article/4252215-oncocyte-corporatio…
Mitte 2019 will man die Zulassung haben, und kann damit an den Markt gehen. Der nächste Schritt wäre dann die großen Versicherer mit an Board zu holen, damit man mit diesen abrechnen kann. Ich rechne mit relevanten Umsätzen erst in 2020, aber spätestens dann könnte die Aktie echt interessant werden. Man sollte sich in Q3 oder Q4 damit beschäftigen. ob man eine Position aufbauen sollte.
Der Kurs konnte sich wieder bis zur Lücke durchkämpfen:
Wird dieses Mal eine Lückenschließung gestartet oder prallt er wieder nach unten ab? Die Entscheidung bald.
Wird dieses Mal eine Lückenschließung gestartet oder prallt er wieder nach unten ab? Die Entscheidung bald.
Gestern mit 2,17$ in die Lücke rein
Antwort auf Beitrag Nr.: 65.966.291 von Malecon am 06.12.20 23:23:00
10 Tage hat's gedauert.
🎵
Zitat von Malecon: Die Entscheidung bald.
10 Tage hat's gedauert.
🎵
Es knallt weiter:
🎵
🎵
Was unterscheidet diese Firma von VolitionRX? Scheinen den selben Markt im Auge zu haben.
Beste Grüße
Beste Grüße
Antwort auf Beitrag Nr.: 66.542.381 von MungerBagger am 21.01.21 13:56:47
Ich kenne die andere Aktie nicht, werde mir anschauen.
Zitat von MungerBagger: Was unterscheidet diese Firma von VolitionRX? Scheinen den selben Markt im Auge zu haben.
Ich kenne die andere Aktie nicht, werde mir anschauen.
habe nachgekauft 
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