Verastem entwickelt derzeit Duvelisib, einen dualen Inhibitor ! - 500 Beiträge pro Seite
eröffnet am 15.12.17 19:08:35 von
neuester Beitrag 20.09.21 10:11:30 von
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Verastem kündigt Preisbildung für das öffentliche Angebot von Stammaktien an !!!
Verastem, Inc. (NASDAQ: VSTM) konzentriert sich auf die Entdeckung und Entwicklung von Medikamenten zur Verbesserung des Überlebens und der Lebensqualität von Krebspatienten und kündigte heute die Preisfestsetzung für sein zuvor bekannt gegebenes öffentliches Angebot von rund 25 Millionen US-Dollar an Stammaktien an .
Alle im Rahmen des Angebots zu verkaufenden Aktien sollen von Verastem vertrieben werden. BTIG, LLC fungiert als alleiniger Buchhalter für das Angebot. Das Angebot wird voraussichtlich am 19. Dezember 2017, vorbehaltlich der üblichen Abschlussbedingungen, geschlossen.
Ein Registrierungsformular für die Registrierung auf Formular S-3, das sich auf das oben beschriebene öffentliche Angebot der Stammaktien bezieht, wurde am 24. April 2017 von der Securities and Exchange Commission (die "SEC") in Kraft gesetzt. Bevor Sie investieren, sollten Sie lesen der Prospekt in der Registrierungserklärung und der zugehörige vorläufige Prospektnachtrag, den Verastem bei der SEC eingereicht hat, um umfassendere Informationen über Verastem und dieses Angebot zu erhalten.
Eine elektronische Kopie der vorläufigen Prospektergänzung und des dazugehörigen Prospekts zum Angebot ist auf der Website der Securities and Exchange Commission unter www.sec.gov verfügbar . Kopien des endgültigen Prospektnachtrags und des dazugehörigen Prospekts zum Angebot können, wenn verfügbar, bei der BTIG, LLC, 825 Third Avenue, 6. Stock, New York, NY, 10022, oder telefonisch unter (212) 593- 7555 oder per E-Mail unter equitycapitalmarkets@btig.com .
Über Verastem, Inc. Verastem, Inc. (NASDAQ: VSTM) ist ein biopharmazeutisches Unternehmen, das sich auf die Entdeckung und Entwicklung von Medikamenten zur Verbesserung der Behandlung von Krebspatienten konzentriert. Verastem entwickelt derzeit Duvelisib, einen dualen Inhibitor von PI3K-delta und PI3K-gamma, der die primären Endpunkte sowohl in einer Phase-II-Studie mit doppelrefraktärer iNHL als auch in einer klinischen Phase-3-Studie bei Patienten mit rezidivierter / refraktärer CLL / SLL.
Darüber hinaus entwickelt Verastem den FAK-Inhibitor Defactinib, der derzeit in drei separaten klinischen Kollaborationen in Kombination mit Immuntherapeutika zur Behandlung verschiedener Krebsarten wie Pankreas-, Eierstock-, nicht-kleinzelligem Lungenkrebs und Mesotheliom untersucht wird . Die Produktkandidaten von Verastem sind darauf ausgerichtet, Krebs zu behandeln, indem sie die lokale Mikroumgebung des Tumors modulieren, die Antitumorimmunität verbessern und Krebsstammzellen reduzieren.
https://translate.google.de/translate?sl=en&tl=de&js=y&prev=…
lg tz
Verastem, Inc. (NASDAQ: VSTM) konzentriert sich auf die Entdeckung und Entwicklung von Medikamenten zur Verbesserung des Überlebens und der Lebensqualität von Krebspatienten und kündigte heute die Preisfestsetzung für sein zuvor bekannt gegebenes öffentliches Angebot von rund 25 Millionen US-Dollar an Stammaktien an .
Alle im Rahmen des Angebots zu verkaufenden Aktien sollen von Verastem vertrieben werden. BTIG, LLC fungiert als alleiniger Buchhalter für das Angebot. Das Angebot wird voraussichtlich am 19. Dezember 2017, vorbehaltlich der üblichen Abschlussbedingungen, geschlossen.
Ein Registrierungsformular für die Registrierung auf Formular S-3, das sich auf das oben beschriebene öffentliche Angebot der Stammaktien bezieht, wurde am 24. April 2017 von der Securities and Exchange Commission (die "SEC") in Kraft gesetzt. Bevor Sie investieren, sollten Sie lesen der Prospekt in der Registrierungserklärung und der zugehörige vorläufige Prospektnachtrag, den Verastem bei der SEC eingereicht hat, um umfassendere Informationen über Verastem und dieses Angebot zu erhalten.
Eine elektronische Kopie der vorläufigen Prospektergänzung und des dazugehörigen Prospekts zum Angebot ist auf der Website der Securities and Exchange Commission unter www.sec.gov verfügbar . Kopien des endgültigen Prospektnachtrags und des dazugehörigen Prospekts zum Angebot können, wenn verfügbar, bei der BTIG, LLC, 825 Third Avenue, 6. Stock, New York, NY, 10022, oder telefonisch unter (212) 593- 7555 oder per E-Mail unter equitycapitalmarkets@btig.com .
Über Verastem, Inc. Verastem, Inc. (NASDAQ: VSTM) ist ein biopharmazeutisches Unternehmen, das sich auf die Entdeckung und Entwicklung von Medikamenten zur Verbesserung der Behandlung von Krebspatienten konzentriert. Verastem entwickelt derzeit Duvelisib, einen dualen Inhibitor von PI3K-delta und PI3K-gamma, der die primären Endpunkte sowohl in einer Phase-II-Studie mit doppelrefraktärer iNHL als auch in einer klinischen Phase-3-Studie bei Patienten mit rezidivierter / refraktärer CLL / SLL.
Darüber hinaus entwickelt Verastem den FAK-Inhibitor Defactinib, der derzeit in drei separaten klinischen Kollaborationen in Kombination mit Immuntherapeutika zur Behandlung verschiedener Krebsarten wie Pankreas-, Eierstock-, nicht-kleinzelligem Lungenkrebs und Mesotheliom untersucht wird . Die Produktkandidaten von Verastem sind darauf ausgerichtet, Krebs zu behandeln, indem sie die lokale Mikroumgebung des Tumors modulieren, die Antitumorimmunität verbessern und Krebsstammzellen reduzieren.
https://translate.google.de/translate?sl=en&tl=de&js=y&prev=…
lg tz
Verastem, Inc. (NASDAQ: VSTM )
VSTM konzentriert sich auf die Entdeckung und Entwicklung von Medikamenten zur Verbesserung des Überlebens und der Lebensqualität von Krebspatienten.
Das Unternehmen plant, in diesem Quartal einen Zulassungsantrag für die USA (New Drug Application, NDA) bei der US-amerikanischen Gesundheitsbehörde FDA einzureichen. Diese Einreichung wird eine vollständige Zulassung von Duvelisib, einem ihrer Hauptkandidaten, für die Behandlung von Patienten mit rezidivierter oder refraktärer CLL / SLL und beschleunigter Zulassung für die Behandlung von Patienten mit rezidiviertem oder refraktärem follikulärem Lymphom (FL) verlangen.
https://www.prnewswire.com/news-releases/how-ceos-of-biotech…
lg tz
VSTM konzentriert sich auf die Entdeckung und Entwicklung von Medikamenten zur Verbesserung des Überlebens und der Lebensqualität von Krebspatienten.
Das Unternehmen plant, in diesem Quartal einen Zulassungsantrag für die USA (New Drug Application, NDA) bei der US-amerikanischen Gesundheitsbehörde FDA einzureichen. Diese Einreichung wird eine vollständige Zulassung von Duvelisib, einem ihrer Hauptkandidaten, für die Behandlung von Patienten mit rezidivierter oder refraktärer CLL / SLL und beschleunigter Zulassung für die Behandlung von Patienten mit rezidiviertem oder refraktärem follikulärem Lymphom (FL) verlangen.
https://www.prnewswire.com/news-releases/how-ceos-of-biotech…
lg tz
Antwort auf Beitrag Nr.: 57.017.670 von taenzerin am 13.02.18 21:12:04https://www.wallstreet-online.de/nachricht/10430567-fda-acce…
Hallo,
Verastem scheintl hoch-spekulativ zu sein. Der Zulassungsantrag ist inzwischen wohl angenommen.
Bis wann ist mit der Entscheidung zu rechnen und wo seht Ihr das kurz-, mittel- oder langfristige Kursziel??
Gruß raphel
Verastem scheintl hoch-spekulativ zu sein. Der Zulassungsantrag ist inzwischen wohl angenommen.
Bis wann ist mit der Entscheidung zu rechnen und wo seht Ihr das kurz-, mittel- oder langfristige Kursziel??
Gruß raphel
Was ist der Grund, für den außergewöhnlichen Anstieg.Danke im Voraus!
Trading Spotlight
Am kommenden Wochenende präsentiert Verastem auf der ASH gleich 5 abstracts und gibt somit ein umfassendes Update zur Produktpipeline.
Insbesondere neue Daten der Phase 2 Primo-Studie in der Indikation relapsed peripheral T-cell lymphoma werden mit großer Spannung erwartet. Sollten die guten Ergebnisse aus der Phase 1 Studie bestätigt werden, könnte es zu einem signifikanten Kursanstieg kommen.
Die Firma hat bereits ein zugelassenes Produkt, die Pipeline ist vielversprechend und es bestehen Kooperationen und Partnerschaften mit namhaften Pharmaunternehmen.
Nach Zulassung des ersten Produktes wurde die Aktie von 10 USD auf unter 1 USD abverkauft. Mit dem aktuellen Cashbestand sollte die Firma für die nächsten 2 Jahre finanziert sein. Seit Tagen kann man ein deutlich erhöhtes Handelsvolumen beobachten. Auf dem aktuellen Niveau, aus meiner Sicht eine gute Kaufgelegenheit. Eine umfassende Firmenpräsentation findet man auf der Homepage.
Insbesondere neue Daten der Phase 2 Primo-Studie in der Indikation relapsed peripheral T-cell lymphoma werden mit großer Spannung erwartet. Sollten die guten Ergebnisse aus der Phase 1 Studie bestätigt werden, könnte es zu einem signifikanten Kursanstieg kommen.
Die Firma hat bereits ein zugelassenes Produkt, die Pipeline ist vielversprechend und es bestehen Kooperationen und Partnerschaften mit namhaften Pharmaunternehmen.
Nach Zulassung des ersten Produktes wurde die Aktie von 10 USD auf unter 1 USD abverkauft. Mit dem aktuellen Cashbestand sollte die Firma für die nächsten 2 Jahre finanziert sein. Seit Tagen kann man ein deutlich erhöhtes Handelsvolumen beobachten. Auf dem aktuellen Niveau, aus meiner Sicht eine gute Kaufgelegenheit. Eine umfassende Firmenpräsentation findet man auf der Homepage.
Verastem mit guten News auf der heutigen ASH in Orlando.
62% ORR in der Indikation T-cell lymphoma ist schon außerordentlich.
Bin gespannt, wie der Markt die Ergebnisse am Montag bewertet.
Duvelisib Achieves Overall Response Rate of 62% in Patients with Relapsed or Refractory PTCL with Manageable Safety Profile in Initial Phase of PRIMO Trial
Data Presented Support Potential of Duvelisib Across Indications, Lines of Therapy and in Combination
BOSTON--(BUSINESS WIRE)--Dec. 7, 2019-- Verastem, Inc. (Nasdaq:VSTM) (Verastem Oncology or the Company), a biopharmaceutical company focused on developing and commercializing medicines seeking to improve the survival and quality of life of cancer patients, today announced the presentation of key abstracts highlighting COPIKTRA® (duvelisib) data at the American Society of Hematology 2019 Annual Meeting taking place December 7-10, 2019, in Orlando.
“Given the aggressive nature of peripheral T-cell lymphoma (PTCL) and the lack of effective therapeutic options for these patients, we are pleased to present data from the dose optimization phase of our PRIMO trial that demonstrated a 62% overall response rate (ORR), as assessed by independent central review, with a manageable safety profile consistent with previous clinical trials. The results of the trial also identified the optimal dosing regimen for future clinical study,” said Brian Stuglik, Chief Executive Officer of Verastem Oncology. “The expansion phase of this registration-directed study is well underway. Upon completion, we plan to build upon our existing Fast Track Designation and Orphan Drug Designation and submit a regulatory package to the U.S. FDA with the goal of broadening the use of COPIKTRA to include treatment of PTCL.”
Results from the Dose Optimization Portion of the Phase 2 PRIMO Study in Relapsed or Refractory PTCL
The PRIMO study is a multi-center, open-label, registration-directed Phase 2 study evaluating duvelisib in patients with relapsed or refractory PTCL that is expected to enroll approximately 120 patients. In the dose optimization portion of the study, patients were randomized to receive duvelisib 25mg twice daily with an option for dose escalation (cohort 1) or duvelisib 75mg twice daily continuously (cohort 2) until disease progression or unacceptable toxicity. The primary endpoint of the study was investigator-assessed overall response rate (ORR), and secondary endpoints included duration of response (DOR) and safety.
A total of 33 patients (cohort 1, n=20; cohort 2, n=13) were treated in the dose optimization phase. Investigator-assessed ORRs were 35% in cohort 1 and 54% in cohort 2, with complete response (CR) rates of 25% and 31% in cohort 1 and cohort 2, respectively. ORR, as assessed by blinded independent central review was 40% in cohort 1 and 62% in cohort 2. Thirteen of 20 patients in cohort 1 and all patients in cohort 2 were able to complete one cycle of therapy. Seven patients in cohort 1 discontinued therapy early due to disease progression and/or toxicity. Most responses were observed at the end of cycle 1 (cycle=28 days). At a median follow-up of 21.4 weeks, the majority of responders were still in response at the time of their last assessment. The most common (≥4 patients) Grade ≥3 adverse events (AEs) in all patients receiving duvelisib were neutropenia, thrombocytopenia, diarrhea, rash/maculopapular, lymphocytopenia, pneumonia and sepsis. Serious AEs occurring in ≥2 patients were colitis, diarrhea, abdominal pain, pyrexia, sepsis, pneumonia, hyponatremia, rash/maculopapular, dyspnea, and respiratory failure.
Based on these efficacy and safety data, the investigators have elected to investigate duvelisib starting at 75mg twice daily for two cycles, followed by 25mg twice daily, during the dose expansion portion of the study which is currently ongoing.
“In the dose optimization portion of the PRIMO study we observed encouraging results, including complete and durable responses at both dose levels,” said Steven Horwitz, MD, Memorial Sloan Kettering Cancer Center, and principal investigator of Phase 2 PRIMO study. “We also identified a strategy for the expansion phase dosing regimen starting with 75mg twice daily for two cycles to achieve more a reliable initial tumor response, followed by 25mg twice daily to try to maintain longer-term disease control by mitigating the potential for later onset toxicity in these patients with relapsed or refractory disease.”
Results from Phase 1 Study Investigating Duvelisib and Venetoclax in Patients with Relapsed or Refractory CLL/SLL
Another key presentation at the meeting highlights new data from an investigator-sponsored Phase 1 study exploring duvelisib in combination with venetoclax in relapsed or refractory chronic lymphocytic leukemia/small lymphocytic lymphoma (CLL/SLL). Duvelisib plus venetoclax demonstrated promising clinical activity, a manageable tolerability profile, and a recommended Phase 2 dose (RP2D) of 400mg of venetoclax was determined for this regimen.
In the study, 12 patients were enrolled and received oral duvelisib and oral venetoclax. The primary endpoints of the study are dose limiting toxicities (DLTs), maximum tolerated dose (MTD) and identification of the RP2D. Secondary endpoints include pharmacokinetics and preliminary efficacy.
Among the 12 evaluable patients, 11 achieved a response for an ORR of 92%, including four (33%) CRs and seven (58%) partial responses. Four patients had undetectable minimum residual disease (uMRD) in the peripheral blood and bone marrow, including two patients with a CR. The most common Grade 1 and 2 AEs were fatigue (92%), hyperglycemia (83%), anemia (67%), and thrombocytopenia (67%). The most common Grade ≥3 AEs were neutropenia (84%), hypocalcemia (50%), and hypophosphatemia (25%). No DLTs were observed, and the RP2D of venetoclax was identified as 400mg once daily when given with standard dose duvelisib 25mg twice daily. This study is now in a Phase 2 portion in CLL/SLL and Richter’s Syndrome and is currently accruing new patients.
“Duvelisib plus venetoclax is a promising combination for further study, as we have found early signals of robust activity along with a manageable tolerability profile,” said Matthew S. Davids, MD, Associate Director, Center for Chronic Lymphocytic Leukemia at Dana-Farber Cancer Institute, and Principal Investigator for the trial. “We are now actively accruing patients in the Phase 2 portion of the study to evaluate the efficacy of this combination in patients with CLL/SLL, with a separate cohort exploring the activity of this regimen for patients with Richter’s Syndrome, a particularly hard to treat population.”
Other poster presentations at the meeting include: an analysis of cytogenetic and molecular markers associated with improved outcomes in the patients who had received 1 prior therapy in the Phase 3 DUO study and a description of the soon to be initiated TEMPO study investigating an intermittent dosing regimen of duvelisib in patients with indolent non-Hodgkin lymphoma.
The data from these studies continues to support the future potential expansion of duvelisib across multiple indications and lines of therapy.
62% ORR in der Indikation T-cell lymphoma ist schon außerordentlich.
Bin gespannt, wie der Markt die Ergebnisse am Montag bewertet.
Duvelisib Achieves Overall Response Rate of 62% in Patients with Relapsed or Refractory PTCL with Manageable Safety Profile in Initial Phase of PRIMO Trial
Data Presented Support Potential of Duvelisib Across Indications, Lines of Therapy and in Combination
BOSTON--(BUSINESS WIRE)--Dec. 7, 2019-- Verastem, Inc. (Nasdaq:VSTM) (Verastem Oncology or the Company), a biopharmaceutical company focused on developing and commercializing medicines seeking to improve the survival and quality of life of cancer patients, today announced the presentation of key abstracts highlighting COPIKTRA® (duvelisib) data at the American Society of Hematology 2019 Annual Meeting taking place December 7-10, 2019, in Orlando.
“Given the aggressive nature of peripheral T-cell lymphoma (PTCL) and the lack of effective therapeutic options for these patients, we are pleased to present data from the dose optimization phase of our PRIMO trial that demonstrated a 62% overall response rate (ORR), as assessed by independent central review, with a manageable safety profile consistent with previous clinical trials. The results of the trial also identified the optimal dosing regimen for future clinical study,” said Brian Stuglik, Chief Executive Officer of Verastem Oncology. “The expansion phase of this registration-directed study is well underway. Upon completion, we plan to build upon our existing Fast Track Designation and Orphan Drug Designation and submit a regulatory package to the U.S. FDA with the goal of broadening the use of COPIKTRA to include treatment of PTCL.”
Results from the Dose Optimization Portion of the Phase 2 PRIMO Study in Relapsed or Refractory PTCL
The PRIMO study is a multi-center, open-label, registration-directed Phase 2 study evaluating duvelisib in patients with relapsed or refractory PTCL that is expected to enroll approximately 120 patients. In the dose optimization portion of the study, patients were randomized to receive duvelisib 25mg twice daily with an option for dose escalation (cohort 1) or duvelisib 75mg twice daily continuously (cohort 2) until disease progression or unacceptable toxicity. The primary endpoint of the study was investigator-assessed overall response rate (ORR), and secondary endpoints included duration of response (DOR) and safety.
A total of 33 patients (cohort 1, n=20; cohort 2, n=13) were treated in the dose optimization phase. Investigator-assessed ORRs were 35% in cohort 1 and 54% in cohort 2, with complete response (CR) rates of 25% and 31% in cohort 1 and cohort 2, respectively. ORR, as assessed by blinded independent central review was 40% in cohort 1 and 62% in cohort 2. Thirteen of 20 patients in cohort 1 and all patients in cohort 2 were able to complete one cycle of therapy. Seven patients in cohort 1 discontinued therapy early due to disease progression and/or toxicity. Most responses were observed at the end of cycle 1 (cycle=28 days). At a median follow-up of 21.4 weeks, the majority of responders were still in response at the time of their last assessment. The most common (≥4 patients) Grade ≥3 adverse events (AEs) in all patients receiving duvelisib were neutropenia, thrombocytopenia, diarrhea, rash/maculopapular, lymphocytopenia, pneumonia and sepsis. Serious AEs occurring in ≥2 patients were colitis, diarrhea, abdominal pain, pyrexia, sepsis, pneumonia, hyponatremia, rash/maculopapular, dyspnea, and respiratory failure.
Based on these efficacy and safety data, the investigators have elected to investigate duvelisib starting at 75mg twice daily for two cycles, followed by 25mg twice daily, during the dose expansion portion of the study which is currently ongoing.
“In the dose optimization portion of the PRIMO study we observed encouraging results, including complete and durable responses at both dose levels,” said Steven Horwitz, MD, Memorial Sloan Kettering Cancer Center, and principal investigator of Phase 2 PRIMO study. “We also identified a strategy for the expansion phase dosing regimen starting with 75mg twice daily for two cycles to achieve more a reliable initial tumor response, followed by 25mg twice daily to try to maintain longer-term disease control by mitigating the potential for later onset toxicity in these patients with relapsed or refractory disease.”
Results from Phase 1 Study Investigating Duvelisib and Venetoclax in Patients with Relapsed or Refractory CLL/SLL
Another key presentation at the meeting highlights new data from an investigator-sponsored Phase 1 study exploring duvelisib in combination with venetoclax in relapsed or refractory chronic lymphocytic leukemia/small lymphocytic lymphoma (CLL/SLL). Duvelisib plus venetoclax demonstrated promising clinical activity, a manageable tolerability profile, and a recommended Phase 2 dose (RP2D) of 400mg of venetoclax was determined for this regimen.
In the study, 12 patients were enrolled and received oral duvelisib and oral venetoclax. The primary endpoints of the study are dose limiting toxicities (DLTs), maximum tolerated dose (MTD) and identification of the RP2D. Secondary endpoints include pharmacokinetics and preliminary efficacy.
Among the 12 evaluable patients, 11 achieved a response for an ORR of 92%, including four (33%) CRs and seven (58%) partial responses. Four patients had undetectable minimum residual disease (uMRD) in the peripheral blood and bone marrow, including two patients with a CR. The most common Grade 1 and 2 AEs were fatigue (92%), hyperglycemia (83%), anemia (67%), and thrombocytopenia (67%). The most common Grade ≥3 AEs were neutropenia (84%), hypocalcemia (50%), and hypophosphatemia (25%). No DLTs were observed, and the RP2D of venetoclax was identified as 400mg once daily when given with standard dose duvelisib 25mg twice daily. This study is now in a Phase 2 portion in CLL/SLL and Richter’s Syndrome and is currently accruing new patients.
“Duvelisib plus venetoclax is a promising combination for further study, as we have found early signals of robust activity along with a manageable tolerability profile,” said Matthew S. Davids, MD, Associate Director, Center for Chronic Lymphocytic Leukemia at Dana-Farber Cancer Institute, and Principal Investigator for the trial. “We are now actively accruing patients in the Phase 2 portion of the study to evaluate the efficacy of this combination in patients with CLL/SLL, with a separate cohort exploring the activity of this regimen for patients with Richter’s Syndrome, a particularly hard to treat population.”
Other poster presentations at the meeting include: an analysis of cytogenetic and molecular markers associated with improved outcomes in the patients who had received 1 prior therapy in the Phase 3 DUO study and a description of the soon to be initiated TEMPO study investigating an intermittent dosing regimen of duvelisib in patients with indolent non-Hodgkin lymphoma.
The data from these studies continues to support the future potential expansion of duvelisib across multiple indications and lines of therapy.
Das sind super Ergebnisse, denke wir werden Richtung 2$ oder höher gehen.
https://iborrowdesk.com/report/VSTM
Die Short borrow fee lag am Freitag bei 175%.
Wer auch immer versucht am Montag seine Leerverkäufe zu covern wird bluten. Ich stelle meine Aktien mal für unverschämte 10€ rein
https://iborrowdesk.com/report/VSTM
Die Short borrow fee lag am Freitag bei 175%.
Wer auch immer versucht am Montag seine Leerverkäufe zu covern wird bluten. Ich stelle meine Aktien mal für unverschämte 10€ rein
Antwort auf Beitrag Nr.: 62.104.670 von Semjasa88 am 07.12.19 18:33:41
wieso geackert der Kurs nicht besser. Schade!
Ergebnisse
Moin, die Ergebnisse waren echt gut von der Phase 2. wieso geackert der Kurs nicht besser. Schade!
Time to buy.
Combination of Defactinib and CH5126766 Shows Promise in Treating KRAS Mutant Solid Tumors in Clinical Trial
Clinical Data Presentation and Regulatory Discussions Planned for 1H 2020
Verastem, Inc. (Nasdaq:VSTM) (Verastem Oncology or the Company), a biopharmaceutical company focused on developing and commercializing medicines seeking to improve the survival and quality of life of cancer patients, today announced a global licensing agreement with Chugai Pharmaceutical Co., Ltd., (Chugai) whereby Verastem Oncology is obtaining worldwide development and commercialization rights to the RAF/MEK inhibitor CH5126766 (CKI27) from Chugai currently under development for the treatment of KRAS mutant solid tumors. The Company will host an investor call to discuss the opportunity and a development update today (details below).
CH5126766 in combination with Verastem Oncology’s focal adhesion kinase (FAK) inhibitor, defactinib, is currently the subject of a clinical study (Phase I followed by expansion cohorts) with the expansion cohorts now ongoing in patients with KRAS mutant advanced solid tumors, including low grade serous ovarian cancer (LGSOC), non-small cell lung cancer (NSCLC) and colorectal cancer (CRC).1 This clinical study of the defactinib/CH5126766 combination is supported by the single-agent Phase 2 studies of defactinib in KRAS mutant NSCLC2 and CH5126766 in KRAS mutant NSCLC and LGSOC.3
"Based on the single-agent defactinib results in KRAS mutant NSCLC, we conducted an internal pre-clinical effort to identify drug classes that were synergistic with defactinib and saw the highest level of synergy in combination with MEK inhibitors and, specifically, with CH5126766," said Dan Paterson, President and Chief Operating Officer of Verastem Oncology. "The exciting early clinical results led to our decision to enter into a partnership with Chugai for CH5126766 and accelerate the combination development program for patients with KRAS mutant cancers, which are highly aggressive and recurrent. We plan to initiate discussions with regulatory authorities about our development plans and to define the registration path early this year."
"We found that MEK blockade activates FAK signaling as a potential escape mechanism," stated Professor Udai Banerji, Professor of Molecular Cancer Pharmacology at The Institute of Cancer Research and Honorary Consultant in Medical Oncology, MBBS, MD, DNB, PhD, FRCP at The Royal Marsden NHS Foundation Trust, London, England, and lead investigator of the clinical study. "Based on the synergy between FAK and MEK inhibitors observed in preclinical KRAS mutant models, we have been assessing the combination of defactinib and CH5126766 for treatment of patients with KRAS mutant cancers. The results to date have been encouraging and we look forward to sharing our clinical findings, including the response rate in an upcoming scientific presentation."
"CH5126766 is a unique and particularly promising inhibitor of the RAS/RAF/MEK signaling pathway," noted Neal Rosen, MD, PhD, Memorial Sloan Kettering Cancer Center, NY, NY. "In contrast to other MEK inhibitors in development, CH5126766 blocks both MEK kinase activity and the ability of RAF to phosphorylate MEK. This unique mechanism allows CH5126766 to block MEK signaling without the compensatory activation of MEK that appears to limit the efficacy of other inhibitors. The clinical data with the combination of defactinib and CH5126766 are striking and suggest promise for patients with KRAS mutant solid tumors."
Under the terms of the agreement, Verastem Oncology is responsible for the development and worldwide commercialization of CH5126766. The Company will make an upfront payment of $3M and pay royalties to Chugai. Given the potential of the opportunity, the Company will be evaluating various partnering strategies.
Combination of Defactinib and CH5126766 Shows Promise in Treating KRAS Mutant Solid Tumors in Clinical Trial
Clinical Data Presentation and Regulatory Discussions Planned for 1H 2020
Verastem, Inc. (Nasdaq:VSTM) (Verastem Oncology or the Company), a biopharmaceutical company focused on developing and commercializing medicines seeking to improve the survival and quality of life of cancer patients, today announced a global licensing agreement with Chugai Pharmaceutical Co., Ltd., (Chugai) whereby Verastem Oncology is obtaining worldwide development and commercialization rights to the RAF/MEK inhibitor CH5126766 (CKI27) from Chugai currently under development for the treatment of KRAS mutant solid tumors. The Company will host an investor call to discuss the opportunity and a development update today (details below).
CH5126766 in combination with Verastem Oncology’s focal adhesion kinase (FAK) inhibitor, defactinib, is currently the subject of a clinical study (Phase I followed by expansion cohorts) with the expansion cohorts now ongoing in patients with KRAS mutant advanced solid tumors, including low grade serous ovarian cancer (LGSOC), non-small cell lung cancer (NSCLC) and colorectal cancer (CRC).1 This clinical study of the defactinib/CH5126766 combination is supported by the single-agent Phase 2 studies of defactinib in KRAS mutant NSCLC2 and CH5126766 in KRAS mutant NSCLC and LGSOC.3
"Based on the single-agent defactinib results in KRAS mutant NSCLC, we conducted an internal pre-clinical effort to identify drug classes that were synergistic with defactinib and saw the highest level of synergy in combination with MEK inhibitors and, specifically, with CH5126766," said Dan Paterson, President and Chief Operating Officer of Verastem Oncology. "The exciting early clinical results led to our decision to enter into a partnership with Chugai for CH5126766 and accelerate the combination development program for patients with KRAS mutant cancers, which are highly aggressive and recurrent. We plan to initiate discussions with regulatory authorities about our development plans and to define the registration path early this year."
"We found that MEK blockade activates FAK signaling as a potential escape mechanism," stated Professor Udai Banerji, Professor of Molecular Cancer Pharmacology at The Institute of Cancer Research and Honorary Consultant in Medical Oncology, MBBS, MD, DNB, PhD, FRCP at The Royal Marsden NHS Foundation Trust, London, England, and lead investigator of the clinical study. "Based on the synergy between FAK and MEK inhibitors observed in preclinical KRAS mutant models, we have been assessing the combination of defactinib and CH5126766 for treatment of patients with KRAS mutant cancers. The results to date have been encouraging and we look forward to sharing our clinical findings, including the response rate in an upcoming scientific presentation."
"CH5126766 is a unique and particularly promising inhibitor of the RAS/RAF/MEK signaling pathway," noted Neal Rosen, MD, PhD, Memorial Sloan Kettering Cancer Center, NY, NY. "In contrast to other MEK inhibitors in development, CH5126766 blocks both MEK kinase activity and the ability of RAF to phosphorylate MEK. This unique mechanism allows CH5126766 to block MEK signaling without the compensatory activation of MEK that appears to limit the efficacy of other inhibitors. The clinical data with the combination of defactinib and CH5126766 are striking and suggest promise for patients with KRAS mutant solid tumors."
Under the terms of the agreement, Verastem Oncology is responsible for the development and worldwide commercialization of CH5126766. The Company will make an upfront payment of $3M and pay royalties to Chugai. Given the potential of the opportunity, the Company will be evaluating various partnering strategies.
Australien würde man sagen: „shit hapens.“ Will sagen: Aus Verastem sind wir unglücklich aus-gestoppt worden –immerhin mit einem kleinen Gewinn von +8,18%. Das erneute Kauflimit haben wir knapp verfehlt. Doch jetzt geht es darum, dass Sie wieder dabei sind – bei allen Schwankungen und Risiken, die eine hochspekulative Biotech-Aktie mit sich bringt.Verastem hat letzte Woche bekannt gegeben, dass es mit dem japanischen Pharmaunterneh-men Chugai Pharmaceutical eine Vereinbarung zur weltweiten Vermarktung des Krebswirkstoffs CH5126766 getroffen hat. Das Spannende ist: Hinter dem Kürzel CH5126766 verbergen sich gleich mehrere Therapien gegen schwere Krebserkrankungen, darunter Eierstock-, Darm- und Lungenkrebs. Die verschiedenen Krebstherapien befinden sich in den unterschied-lichen Zulassungsstadien von 1 bis 3.Verastem ist jetzt unter hohem Volumen über sämtliche Widerstände zwischen 1,20 bis knapp 1,80 US$ nach oben geschossen. Die Aktie ist derzeit stark überkauft und damit reif für eine Korrektur. Das Problem ist: Wenn der Durchbruch über den Widerstand bei 1,85 US$ gelingt, kann Verastem sofort bis 2,20 US$ springen. Wenn die hochspekulative Biotech-Aktie aber den Durch-bruch im ersten Anlauf nicht schafft, kann sie sofort bis 1,45 US$ korrigieren. Deshalb empfehle ich Ihnen auf diesem Niveau nur mit einer ersten Position einzusteigen, und zwar mit Kapital, auf das Sie auf jeden Fall mittelfristig verzichten können.
Empfehlungen von einen BB
Empfehlungen von einen BB
http://researchwiseny.btig.com/ResearchLibraryAnalec/Downloa…
Hoffe der Link funktioniert. Sehr umfangreiche Analyse über Verastem und deren Pipeline.
Hoffe der Link funktioniert. Sehr umfangreiche Analyse über Verastem und deren Pipeline.
Antwort auf Beitrag Nr.: 62.408.540 von Pommes112 am 17.01.20 16:43:03
Ich bin vor kurzem zu 1,25 US$ reingerutscht - würde die Stücke gerne noch verdoppeln.
Mal sehen, 1,45 - 1,50 US$ sehen wir vielleicht noch mal. Wenn nicht auch ok.
Hier und vor allem bei ProMis (dieselbe Quelle) gab es m.E. ein heftiges TaxLoss Selling zum Jahresende https://promisneurosciences.com/
Tax Loss
Auf SL Niveau von Börsenbriefen zu kaufen ist manchmal eine gute Strategie.Ich bin vor kurzem zu 1,25 US$ reingerutscht - würde die Stücke gerne noch verdoppeln.
Mal sehen, 1,45 - 1,50 US$ sehen wir vielleicht noch mal. Wenn nicht auch ok.
Hier und vor allem bei ProMis (dieselbe Quelle) gab es m.E. ein heftiges TaxLoss Selling zum Jahresende https://promisneurosciences.com/
Gestern ist ein zweiter Großinvestor bei Verastem eingestiegen.
https://investor.verastem.com/static-files/7b5a106f-43c5-403…
Im 1. Halbjahr stehen weitere Studienergebnisse an. Der Kurs hat heute Widerstandslinien nach oben durchbrochen. Ich denke 2020 wird das Jahr der Wende.
Beste Grüße!
https://investor.verastem.com/static-files/7b5a106f-43c5-403…
Im 1. Halbjahr stehen weitere Studienergebnisse an. Der Kurs hat heute Widerstandslinien nach oben durchbrochen. Ich denke 2020 wird das Jahr der Wende.
Beste Grüße!
02.03.20
Verastem Oncology announces new strategic direction to advance its clinical development programmes
Verastem, Inc. (Nasdaq:VSTM) (also known as Verastem Oncology), a biopharmaceutical company committed to developing and commercializing new medicines for patients battling cancer, announced a new strategic direction to accelerate the advancement of certain of its clinical development programmes.
Verastem Oncology announces new strategic direction to advance its clinical development programmes. (Credit: aymane jdidi from Pixabay)
The Company’s primary focus will be on the development of CH5126766 (VS-6766), its RAF/MEK inhibitor, in combination with defactinib, its focal adhesion kinase (FAK) inhibitor, for the treatment of KRAS mutant solid tumors. Verastem Oncology will also continue to advance the development of duvelisib (COPIKTRA) for the treatment of relapsed or refractory peripheral T-cell lymphoma (PTCL).
“With our newly expanded development pipeline and strengthened balance sheet, we believe this new strategic direction will be transformative for Verastem Oncology as we will have the opportunity to rapidly advance the development of the clinical programs that we believe will yield the greatest results for patients, physicians and shareholders,” said Brian Stuglik, Chief Executive Officer of Verastem Oncology. “We are honored to have leading life science investors participate in our recently announced private placement. Verastem Oncology’s mission is centered on improving the lives of cancer patients and we believe our work in collaboration with the scientific community has presented significant opportunity to make further meaningful strides in areas of critical need.”
Accelerating Development of CH5126766 (VS-6766) and Defactinib Combination
In early 2020, Verastem Oncology licensed exclusive global development and commercialization rights to CH5126766 (VS-6766), a unique and promising inhibitor of the RAF/MEK signaling pathway. The combination of CH5126766 (VS-6766) and defactinib is currently being investigated in a Phase 1 clinical study and expansion cohorts in patients with KRAS mutant advanced solid tumors, including low grade serous ovarian cancer (LGSOC), non-small cell lung cancer (NSCLC) and colorectal cancer (CRC). Data from this Phase 1 study have been submitted for presentation at the upcoming American Association for Cancer Research (AACR) 2020 Annual Meeting. Verastem Oncology plans to initiate discussions with regulatory authorities during the first half of 2020, with the goal of commencing a registration-directed trial as soon as possible.
Advancing Duvelisib in Relapsed/Refractory PTCL
At the American Society of Hematology (ASH) 2019 Annual Meeting, Verastem Oncology presented positive data from the dose optimization portion of the Phase 2 PRIMO study evaluating duvelisib in patients with relapsed or refractory PTCL, an aggressive disease with a lack of effective therapeutic options. This initial phase of the trial demonstrated promising clinical activity including complete and durable responses, as assessed by independent central review, with a manageable safety profile. The expansion phase of this registration-directed study continues to accrue patients and Verastem Oncology expects to complete enrollment in 2020 and report top-line results from the expansion cohorts in early 2021. Verastem Oncology intends to build on the existing Fast Track and Orphan Drug Designations and submit a regulatory package to the U.S. Food and Drug Administration to expand the approved indications for COPIKTRA to include relapsed or refractory PTCL.
Focusing COPIKTRA Commercial Activities
Related
Gilead Sciences to buy immuno-oncology firm Forty Seven for $4.9bn
Verastem Oncology generated preliminary unaudited COPIKTRA net product revenue of $3.6 million for the fourth quarter of 2019, compared to $4.0 million for the third quarter of 2019, and $12.3 million for the full year 2019. Net sales were impacted by timing of purchases and gross to net adjustments associated with Medicare Part D (“donut hole”). Demand units increased 20% from third quarter to fourth quarter 2019. Going forward, Verastem Oncology will be reducing the resources directed to the promotion and sale of COPIKTRA in its current indications, including reducing the size of its salesforce and non-core clinical research. Verastem Oncology plans to shift its COPIKTRA promotional resources toward large, community-based practices and academic institutions, which represent the majority of the appropriate third-line patients with chronic lymphocytic leukemia/small lymphocytic lymphoma (CLL/SLL) and follicular lymphoma (FL).
Financial Benefits of the Strategic Realignment and 2020 Financial Outlook
As a result of this strategic realignment, Verastem Oncology expects to reduce its operating expenses by approximately 40% for 2020 compared to 2019. Based on its current operating plans, Verastem Oncology expects its research and development and selling, general and administrative expenses for the full year 2020 to be in the range of $70 million to $85 million. As of December 31, 2019, Verastem Oncology had preliminary unaudited cash and short-term investments of $111.3 million. As announced today, Verastem Oncology anticipates completing a private placement of approximately 46.5 million shares of its common stock at an offering price of $2.15 per share on March 3, 2020, resulting in gross proceeds of approximately $100 million to Verastem Oncology before deducting expenses to the placement agents and other estimated offering expenses. Verastem Oncology expects that its existing cash and cash equivalents, along with the revenue it expects to generate from COPIKTRA, will be sufficient to fund its planned operations into the fourth quarter of 2021.
Source: Company Press Release
Verastem Oncology announces new strategic direction to advance its clinical development programmes
Verastem, Inc. (Nasdaq:VSTM) (also known as Verastem Oncology), a biopharmaceutical company committed to developing and commercializing new medicines for patients battling cancer, announced a new strategic direction to accelerate the advancement of certain of its clinical development programmes.
Verastem Oncology announces new strategic direction to advance its clinical development programmes. (Credit: aymane jdidi from Pixabay)
The Company’s primary focus will be on the development of CH5126766 (VS-6766), its RAF/MEK inhibitor, in combination with defactinib, its focal adhesion kinase (FAK) inhibitor, for the treatment of KRAS mutant solid tumors. Verastem Oncology will also continue to advance the development of duvelisib (COPIKTRA) for the treatment of relapsed or refractory peripheral T-cell lymphoma (PTCL).
“With our newly expanded development pipeline and strengthened balance sheet, we believe this new strategic direction will be transformative for Verastem Oncology as we will have the opportunity to rapidly advance the development of the clinical programs that we believe will yield the greatest results for patients, physicians and shareholders,” said Brian Stuglik, Chief Executive Officer of Verastem Oncology. “We are honored to have leading life science investors participate in our recently announced private placement. Verastem Oncology’s mission is centered on improving the lives of cancer patients and we believe our work in collaboration with the scientific community has presented significant opportunity to make further meaningful strides in areas of critical need.”
Accelerating Development of CH5126766 (VS-6766) and Defactinib Combination
In early 2020, Verastem Oncology licensed exclusive global development and commercialization rights to CH5126766 (VS-6766), a unique and promising inhibitor of the RAF/MEK signaling pathway. The combination of CH5126766 (VS-6766) and defactinib is currently being investigated in a Phase 1 clinical study and expansion cohorts in patients with KRAS mutant advanced solid tumors, including low grade serous ovarian cancer (LGSOC), non-small cell lung cancer (NSCLC) and colorectal cancer (CRC). Data from this Phase 1 study have been submitted for presentation at the upcoming American Association for Cancer Research (AACR) 2020 Annual Meeting. Verastem Oncology plans to initiate discussions with regulatory authorities during the first half of 2020, with the goal of commencing a registration-directed trial as soon as possible.
Advancing Duvelisib in Relapsed/Refractory PTCL
At the American Society of Hematology (ASH) 2019 Annual Meeting, Verastem Oncology presented positive data from the dose optimization portion of the Phase 2 PRIMO study evaluating duvelisib in patients with relapsed or refractory PTCL, an aggressive disease with a lack of effective therapeutic options. This initial phase of the trial demonstrated promising clinical activity including complete and durable responses, as assessed by independent central review, with a manageable safety profile. The expansion phase of this registration-directed study continues to accrue patients and Verastem Oncology expects to complete enrollment in 2020 and report top-line results from the expansion cohorts in early 2021. Verastem Oncology intends to build on the existing Fast Track and Orphan Drug Designations and submit a regulatory package to the U.S. Food and Drug Administration to expand the approved indications for COPIKTRA to include relapsed or refractory PTCL.
Focusing COPIKTRA Commercial Activities
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Verastem Oncology generated preliminary unaudited COPIKTRA net product revenue of $3.6 million for the fourth quarter of 2019, compared to $4.0 million for the third quarter of 2019, and $12.3 million for the full year 2019. Net sales were impacted by timing of purchases and gross to net adjustments associated with Medicare Part D (“donut hole”). Demand units increased 20% from third quarter to fourth quarter 2019. Going forward, Verastem Oncology will be reducing the resources directed to the promotion and sale of COPIKTRA in its current indications, including reducing the size of its salesforce and non-core clinical research. Verastem Oncology plans to shift its COPIKTRA promotional resources toward large, community-based practices and academic institutions, which represent the majority of the appropriate third-line patients with chronic lymphocytic leukemia/small lymphocytic lymphoma (CLL/SLL) and follicular lymphoma (FL).
Financial Benefits of the Strategic Realignment and 2020 Financial Outlook
As a result of this strategic realignment, Verastem Oncology expects to reduce its operating expenses by approximately 40% for 2020 compared to 2019. Based on its current operating plans, Verastem Oncology expects its research and development and selling, general and administrative expenses for the full year 2020 to be in the range of $70 million to $85 million. As of December 31, 2019, Verastem Oncology had preliminary unaudited cash and short-term investments of $111.3 million. As announced today, Verastem Oncology anticipates completing a private placement of approximately 46.5 million shares of its common stock at an offering price of $2.15 per share on March 3, 2020, resulting in gross proceeds of approximately $100 million to Verastem Oncology before deducting expenses to the placement agents and other estimated offering expenses. Verastem Oncology expects that its existing cash and cash equivalents, along with the revenue it expects to generate from COPIKTRA, will be sufficient to fund its planned operations into the fourth quarter of 2021.
Source: Company Press Release
Übersetzung(Google)
02.03.20
Verastem Oncology kündigt eine neue strategische Ausrichtung an, um seine klinischen Entwicklungsprogramme voranzutreiben
Verastem, Inc. (Nasdaq: VSTM) (auch bekannt als Verastem Oncology), ein biopharmazeutisches Unternehmen, das sich der Entwicklung und Vermarktung neuer Arzneimittel für Krebspatienten verschrieben hat, kündigte eine neue strategische Richtung an, um die Weiterentwicklung bestimmter klinischer Entwicklungsprogramme zu beschleunigen.
Verastem Oncology kündigt eine neue strategische Ausrichtung an, um seine klinischen Entwicklungsprogramme voranzutreiben. (Bildnachweis: aymane jdidi von Pixabay)
Das Hauptaugenmerk des Unternehmens wird auf der Entwicklung von CH5126766 (VS-6766), seinem RAF / MEK-Inhibitor, in Kombination mit Defactinib, seinem FAK-Inhibitor (Focal Adhäsion Kinase), zur Behandlung von soliden KRAS-Mutantentumoren liegen. Verastem Oncology wird auch die Entwicklung von Duvelisib (COPIKTRA) zur Behandlung von rezidiviertem oder refraktärem peripherem T-Zell-Lymphom (PTCL) weiter vorantreiben.
„Mit unserer neu erweiterten Entwicklungspipeline und der Stärkung der Bilanz glauben wir, dass diese neue strategische Ausrichtung für Verastem Oncology transformativ sein wird, da wir die Möglichkeit haben werden, die Entwicklung der klinischen Programme, von denen wir glauben, dass sie die besten Ergebnisse für die Patienten bringen werden, rasch voranzutreiben. Ärzte und Aktionäre “, sagte Brian Stuglik, Chief Executive Officer von Verastem Oncology. „Wir fühlen uns geehrt, dass führende Life-Science-Investoren an unserer kürzlich angekündigten Privatplatzierung teilnehmen. Die Mission von Verastem Oncology konzentriert sich auf die Verbesserung des Lebens von Krebspatienten und wir glauben, dass unsere Arbeit in Zusammenarbeit mit der wissenschaftlichen Gemeinschaft eine bedeutende Gelegenheit bietet, weitere bedeutende Fortschritte in Bereichen mit kritischem Bedarf zu erzielen. “
Beschleunigung der Entwicklung der Kombination von CH5126766 (VS-6766) und Defactinib
Anfang 2020 lizenzierte Verastem Oncology exklusive globale Entwicklungs- und Vermarktungsrechte an CH5126766 (VS-6766), einem einzigartigen und vielversprechenden Inhibitor des RAF / MEK-Signalwegs. Die Kombination von CH5126766 (VS-6766) und Defactinib wird derzeit in einer klinischen Phase-1-Studie und in Expansionskohorten bei Patienten mit fortgeschrittenen soliden KRAS-Mutantentumoren untersucht, einschließlich niedriggradigem serösem Ovarialkarzinom (LGSOC) und nicht-kleinzelligem Lungenkrebs (LGSOC) NSCLC) und Darmkrebs (CRC). Daten aus dieser Phase-1-Studie wurden zur Präsentation auf der bevorstehenden Jahrestagung 2020 der American Association for Cancer Research (AACR) eingereicht. Verastem Oncology plant, im ersten Halbjahr 2020 Gespräche mit den Aufsichtsbehörden aufzunehmen, um so bald wie möglich mit einer registrierungsbezogenen Studie zu beginnen.
Weiterentwicklung von Duvelisib bei rezidivierter / refraktärer PTCL
Auf der Jahrestagung 2019 der American Society of Hematology (ASH) präsentierte Verastem Oncology positive Daten aus dem Dosisoptimierungsteil der Phase-2-PRIMO-Studie zur Bewertung von Duvelisib bei Patienten mit rezidiviertem oder refraktärem PTCL, einer aggressiven Krankheit ohne wirksame therapeutische Optionen. Diese erste Phase der Studie zeigte vielversprechende klinische Aktivitäten, einschließlich vollständiger und dauerhafter Reaktionen, die durch eine unabhängige zentrale Überprüfung mit einem überschaubaren Sicherheitsprofil bewertet wurden. In der Expansionsphase dieser registrierungsorientierten Studie werden weiterhin Patienten erfasst, und Verastem Oncology geht davon aus, dass die Registrierung im Jahr 2020 abgeschlossen sein wird und die wichtigsten Ergebnisse der Expansionskohorten Anfang 2021 veröffentlicht werden. Verastem Oncology beabsichtigt, auf den bestehenden Fast Track- und Orphan Drug-Bezeichnungen aufzubauen und der US-amerikanischen Food and Drug Administration ein Regulierungspaket vorlegen, um die zugelassenen Indikationen für COPIKTRA um rezidivierte oder refraktäre PTCL zu erweitern.
Konzentration der kommerziellen Aktivitäten von COPIKTRA
verbunden
Gilead Sciences kauft das Immunonkologie-Unternehmen Forty Seven für 4,9 Mrd. USD
Verastem Oncology erzielte im vierten Quartal 2019 einen vorläufigen ungeprüften Nettoumsatz mit COPIKTRA-Produkten von 3,6 Mio. USD, verglichen mit 4,0 Mio. USD im dritten Quartal 2019 und 12,3 Mio. USD im Gesamtjahr 2019. Der Nettoumsatz wurde durch den Zeitpunkt der Käufe und den Bruttoumsatz beeinflusst Nettoanpassungen im Zusammenhang mit Medicare Part D („Donut Hole“). Die Nachfrageeinheiten stiegen vom dritten Quartal bis zum vierten Quartal 2019 um 20%. Verastem Oncology wird künftig die Ressourcen für die Förderung und den Verkauf von COPIKTRA in seinen aktuellen Indikationen reduzieren, einschließlich der Reduzierung der Vertriebsmitarbeiter und der nicht zum Kerngeschäft gehörenden klinischen Forschung. Verastem Oncology plant, seine COPIKTRA-Werbemittel auf große, gemeindebasierte Praxen und akademische Einrichtungen zu verlagern, die die Mehrheit der geeigneten Patienten der dritten Linie mit chronischer lymphatischer Leukämie / kleinem lymphozytischem Lymphom (CLL / SLL) und follikulärem Lymphom (FL) darstellen. .
Finanzielle Vorteile der strategischen Neuausrichtung und des Finanzausblicks 2020
Aufgrund dieser strategischen Neuausrichtung erwartet Verastem Oncology für 2020 eine Reduzierung der Betriebskosten um ca. 40% im Vergleich zu 2019. Auf der Grundlage seiner aktuellen Betriebspläne erwartet Verastem Oncology Forschungs- und Entwicklungs- sowie Vertriebs-, allgemeine und Verwaltungskosten in vollem Umfang Das Jahr 2020 soll zwischen 70 und 85 Millionen US-Dollar liegen. Zum 31. Dezember 2019 verfügte Verastem Oncology über vorläufige ungeprüfte liquide Mittel und kurzfristige Investitionen in Höhe von 111,3 Mio. USD. Wie heute bekannt gegeben, rechnet Verastem Oncology damit, am 3. März 2020 eine Privatplatzierung von rund 46,5 Millionen Stammaktien zu einem Angebotspreis von 2,15 US-Dollar pro Aktie abzuschließen, was zu einem Bruttoerlös von rund 100 Millionen US-Dollar für Verastem Oncology führt, bevor die Kosten für das Unternehmen abgezogen werden Vermittler und andere geschätzte Angebotskosten. Verastem Oncology geht davon aus, dass die vorhandenen Zahlungsmittel und Zahlungsmitteläquivalente sowie die erwarteten Einnahmen aus COPIKTRA ausreichen werden, um die geplante Geschäftstätigkeit bis ins vierte Quartal 2021 zu finanzieren.
Quelle: Pressemitteilung des Unternehmens
02.03.20
Verastem Oncology kündigt eine neue strategische Ausrichtung an, um seine klinischen Entwicklungsprogramme voranzutreiben
Verastem, Inc. (Nasdaq: VSTM) (auch bekannt als Verastem Oncology), ein biopharmazeutisches Unternehmen, das sich der Entwicklung und Vermarktung neuer Arzneimittel für Krebspatienten verschrieben hat, kündigte eine neue strategische Richtung an, um die Weiterentwicklung bestimmter klinischer Entwicklungsprogramme zu beschleunigen.
Verastem Oncology kündigt eine neue strategische Ausrichtung an, um seine klinischen Entwicklungsprogramme voranzutreiben. (Bildnachweis: aymane jdidi von Pixabay)
Das Hauptaugenmerk des Unternehmens wird auf der Entwicklung von CH5126766 (VS-6766), seinem RAF / MEK-Inhibitor, in Kombination mit Defactinib, seinem FAK-Inhibitor (Focal Adhäsion Kinase), zur Behandlung von soliden KRAS-Mutantentumoren liegen. Verastem Oncology wird auch die Entwicklung von Duvelisib (COPIKTRA) zur Behandlung von rezidiviertem oder refraktärem peripherem T-Zell-Lymphom (PTCL) weiter vorantreiben.
„Mit unserer neu erweiterten Entwicklungspipeline und der Stärkung der Bilanz glauben wir, dass diese neue strategische Ausrichtung für Verastem Oncology transformativ sein wird, da wir die Möglichkeit haben werden, die Entwicklung der klinischen Programme, von denen wir glauben, dass sie die besten Ergebnisse für die Patienten bringen werden, rasch voranzutreiben. Ärzte und Aktionäre “, sagte Brian Stuglik, Chief Executive Officer von Verastem Oncology. „Wir fühlen uns geehrt, dass führende Life-Science-Investoren an unserer kürzlich angekündigten Privatplatzierung teilnehmen. Die Mission von Verastem Oncology konzentriert sich auf die Verbesserung des Lebens von Krebspatienten und wir glauben, dass unsere Arbeit in Zusammenarbeit mit der wissenschaftlichen Gemeinschaft eine bedeutende Gelegenheit bietet, weitere bedeutende Fortschritte in Bereichen mit kritischem Bedarf zu erzielen. “
Beschleunigung der Entwicklung der Kombination von CH5126766 (VS-6766) und Defactinib
Anfang 2020 lizenzierte Verastem Oncology exklusive globale Entwicklungs- und Vermarktungsrechte an CH5126766 (VS-6766), einem einzigartigen und vielversprechenden Inhibitor des RAF / MEK-Signalwegs. Die Kombination von CH5126766 (VS-6766) und Defactinib wird derzeit in einer klinischen Phase-1-Studie und in Expansionskohorten bei Patienten mit fortgeschrittenen soliden KRAS-Mutantentumoren untersucht, einschließlich niedriggradigem serösem Ovarialkarzinom (LGSOC) und nicht-kleinzelligem Lungenkrebs (LGSOC) NSCLC) und Darmkrebs (CRC). Daten aus dieser Phase-1-Studie wurden zur Präsentation auf der bevorstehenden Jahrestagung 2020 der American Association for Cancer Research (AACR) eingereicht. Verastem Oncology plant, im ersten Halbjahr 2020 Gespräche mit den Aufsichtsbehörden aufzunehmen, um so bald wie möglich mit einer registrierungsbezogenen Studie zu beginnen.
Weiterentwicklung von Duvelisib bei rezidivierter / refraktärer PTCL
Auf der Jahrestagung 2019 der American Society of Hematology (ASH) präsentierte Verastem Oncology positive Daten aus dem Dosisoptimierungsteil der Phase-2-PRIMO-Studie zur Bewertung von Duvelisib bei Patienten mit rezidiviertem oder refraktärem PTCL, einer aggressiven Krankheit ohne wirksame therapeutische Optionen. Diese erste Phase der Studie zeigte vielversprechende klinische Aktivitäten, einschließlich vollständiger und dauerhafter Reaktionen, die durch eine unabhängige zentrale Überprüfung mit einem überschaubaren Sicherheitsprofil bewertet wurden. In der Expansionsphase dieser registrierungsorientierten Studie werden weiterhin Patienten erfasst, und Verastem Oncology geht davon aus, dass die Registrierung im Jahr 2020 abgeschlossen sein wird und die wichtigsten Ergebnisse der Expansionskohorten Anfang 2021 veröffentlicht werden. Verastem Oncology beabsichtigt, auf den bestehenden Fast Track- und Orphan Drug-Bezeichnungen aufzubauen und der US-amerikanischen Food and Drug Administration ein Regulierungspaket vorlegen, um die zugelassenen Indikationen für COPIKTRA um rezidivierte oder refraktäre PTCL zu erweitern.
Konzentration der kommerziellen Aktivitäten von COPIKTRA
verbunden
Gilead Sciences kauft das Immunonkologie-Unternehmen Forty Seven für 4,9 Mrd. USD
Verastem Oncology erzielte im vierten Quartal 2019 einen vorläufigen ungeprüften Nettoumsatz mit COPIKTRA-Produkten von 3,6 Mio. USD, verglichen mit 4,0 Mio. USD im dritten Quartal 2019 und 12,3 Mio. USD im Gesamtjahr 2019. Der Nettoumsatz wurde durch den Zeitpunkt der Käufe und den Bruttoumsatz beeinflusst Nettoanpassungen im Zusammenhang mit Medicare Part D („Donut Hole“). Die Nachfrageeinheiten stiegen vom dritten Quartal bis zum vierten Quartal 2019 um 20%. Verastem Oncology wird künftig die Ressourcen für die Förderung und den Verkauf von COPIKTRA in seinen aktuellen Indikationen reduzieren, einschließlich der Reduzierung der Vertriebsmitarbeiter und der nicht zum Kerngeschäft gehörenden klinischen Forschung. Verastem Oncology plant, seine COPIKTRA-Werbemittel auf große, gemeindebasierte Praxen und akademische Einrichtungen zu verlagern, die die Mehrheit der geeigneten Patienten der dritten Linie mit chronischer lymphatischer Leukämie / kleinem lymphozytischem Lymphom (CLL / SLL) und follikulärem Lymphom (FL) darstellen. .
Finanzielle Vorteile der strategischen Neuausrichtung und des Finanzausblicks 2020
Aufgrund dieser strategischen Neuausrichtung erwartet Verastem Oncology für 2020 eine Reduzierung der Betriebskosten um ca. 40% im Vergleich zu 2019. Auf der Grundlage seiner aktuellen Betriebspläne erwartet Verastem Oncology Forschungs- und Entwicklungs- sowie Vertriebs-, allgemeine und Verwaltungskosten in vollem Umfang Das Jahr 2020 soll zwischen 70 und 85 Millionen US-Dollar liegen. Zum 31. Dezember 2019 verfügte Verastem Oncology über vorläufige ungeprüfte liquide Mittel und kurzfristige Investitionen in Höhe von 111,3 Mio. USD. Wie heute bekannt gegeben, rechnet Verastem Oncology damit, am 3. März 2020 eine Privatplatzierung von rund 46,5 Millionen Stammaktien zu einem Angebotspreis von 2,15 US-Dollar pro Aktie abzuschließen, was zu einem Bruttoerlös von rund 100 Millionen US-Dollar für Verastem Oncology führt, bevor die Kosten für das Unternehmen abgezogen werden Vermittler und andere geschätzte Angebotskosten. Verastem Oncology geht davon aus, dass die vorhandenen Zahlungsmittel und Zahlungsmitteläquivalente sowie die erwarteten Einnahmen aus COPIKTRA ausreichen werden, um die geplante Geschäftstätigkeit bis ins vierte Quartal 2021 zu finanzieren.
Quelle: Pressemitteilung des Unternehmens
Antwort auf Beitrag Nr.: 62.865.747 von raphel am 03.03.20 15:32:11Hallo zusammen, Vstm ist ja nicht zu halten!
Gibts es hier News?
Am 27.04 werden Phase 1 Daten veröffentlicht, vielleicht deswegen??
Gruß
Gibts es hier News?
Am 27.04 werden Phase 1 Daten veröffentlicht, vielleicht deswegen??
Gruß
Antwort auf Beitrag Nr.: 63.387.668 von pharma-trader am 20.04.20 16:46:52Schelchte Ergebnisse, aktie bricht ein -36%
Antwort auf Beitrag Nr.: 63.465.077 von Schif am 27.04.20 14:06:48Die Aktie hat 49% verloren gestern, da wurden Erwartungen offensichtlich verfehlt.
So schlecht finde ich die Resultate nicht, wobei beeindruckend auch krass überzogen wäre.
Aktien im Frühstadium (Phase I) sind selten die beste Anlagewahl, wobei die Cashreserven gut ausschauen.
Meinungen?
So schlecht finde ich die Resultate nicht, wobei beeindruckend auch krass überzogen wäre.
Aktien im Frühstadium (Phase I) sind selten die beste Anlagewahl, wobei die Cashreserven gut ausschauen.
Meinungen?
Antwort auf Beitrag Nr.: 63.477.512 von bcgk am 28.04.20 10:20:45Ich warte bis der Kurs wieder auf 1,50€ oder tiefer fällt, dann zugreifen....
Antwort auf Beitrag Nr.: 63.482.519 von Schif am 28.04.20 14:38:43Aktuell $1.75. Für eine erste Minidepotbeimischung könnte es bald soweit sein. Bodenbildung ist aber noch ein gutes Stück entfernt.
Antwort auf Beitrag Nr.: 63.543.174 von bcgk am 03.05.20 11:15:59
Ich kaufe bei 1,50€ und 1,10€
Zitat von bcgk: Aktuell $1.75. Für eine erste Minidepotbeimischung könnte es bald soweit sein. Bodenbildung ist aber noch ein gutes Stück entfernt.
Ich kaufe bei 1,50€ und 1,10€
https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04372602
VSTM hat bei der FDA eine Studie zu Covid 19 eingereicht ! Die PR sollte zeitnah folgen.
Das dürfte dann für schnelle 100% gut sein.
Wer Lust hat 😉
VSTM hat bei der FDA eine Studie zu Covid 19 eingereicht ! Die PR sollte zeitnah folgen.
Das dürfte dann für schnelle 100% gut sein.
Wer Lust hat 😉
Antwort auf Beitrag Nr.: 63.568.428 von backonplastic am 05.05.20 14:46:03Und morgen gibts noch einen CC
Zudem wird über eine mögliche Übernahme spekuliert ....
Antwort auf Beitrag Nr.: 63.568.491 von backonplastic am 05.05.20 14:49:39Wieso reagiert der Kurs nicht auf diese covid19 Meldung?!?!?!?
Antwort auf Beitrag Nr.: 63.570.300 von pharma-trader am 05.05.20 17:07:06Weil sie noch nicht als offizielle PR raus ist
Ich hab mit mal eine Position geholt... Viel Glück!
Bin mittlerweile mit 3 Positionen drin. 
Antwort auf Beitrag Nr.: 63.609.354 von Radiesel2008 am 08.05.20 16:34:44Hattest ja öfters schon ein gutes Näschen.
500 Stücke ist es mir Wert.
500 Stücke ist es mir Wert.
Antwort auf Beitrag Nr.: 63.609.636 von Scrattrading am 08.05.20 16:51:21
Hatte aber auch schon ein paar mal Schnupfen.... 
Na dann viel Glück!
Zitat von Scrattrading: Hattest ja öfters schon ein gutes Näschen.
Hatte aber auch schon ein paar mal Schnupfen.... 
Na dann viel Glück!
Antwort auf Beitrag Nr.: 63.610.098 von Radiesel2008 am 08.05.20 17:22:15Zieht!Heute starke Eröffnung!
Antwort auf Beitrag Nr.: 63.630.958 von Scrattrading am 11.05.20 11:10:57Und das bei dem Markt heute - wir lassen es einfach "heimlich" weiter nach oben laufen...
Antwort auf Beitrag Nr.: 63.632.671 von Radiesel2008 am 11.05.20 13:55:29Ich habe eben noch eine Order ausgeführt.
👍
👍
Antwort auf Beitrag Nr.: 63.650.611 von Scrattrading am 12.05.20 18:35:58Prickelt noch nicht wirklich.
Antwort auf Beitrag Nr.: 63.676.462 von bcgk am 14.05.20 11:49:02Leider, aber ich denke dem muss man etwas Zeit geben. Bei Cytodyn ging's auch plötzlich ab - und dort ich habe mich geschickter weise vorher raus drängen lassen... Tja...
Antwort auf Beitrag Nr.: 63.688.879 von Radiesel2008 am 15.05.20 08:32:40Tja, Bibi&Friends haben leider gute Arbeit (für ihre Auftraggeber) geleistet 
Antwort auf Beitrag Nr.: 63.688.879 von Radiesel2008 am 15.05.20 08:32:40Wobei der Vergleich zu Cytodyn auch brutal hinkt. CYDY war mit $120m bewertet, hatte bereits P3 trial abgeschlossen und primary endpoint erreicht. Die herausragenden Merkmale des Wirkstoffs und die potenziell mannigfaltigen Anwendungsbereiche lagen da für clevere Investoren ausgebreitet auf dem Tisch.
VSTM ist da noch lange nicht und wird niemals das Potential Cytodyns erreichen. Zudem wird man noch viel Geld benötigen bis man evtl. irgendwann mal eine P3 abschließt. Das dauert noch Jahre.
Ich sehe VSTM eher als fallen stock Zock. Der Rücklauf sollte aber langsam einsetzen, sonst realisiere ich hier zügig ein paar Verluste.
VSTM ist da noch lange nicht und wird niemals das Potential Cytodyns erreichen. Zudem wird man noch viel Geld benötigen bis man evtl. irgendwann mal eine P3 abschließt. Das dauert noch Jahre.
Ich sehe VSTM eher als fallen stock Zock. Der Rücklauf sollte aber langsam einsetzen, sonst realisiere ich hier zügig ein paar Verluste.
Antwort auf Beitrag Nr.: 63.699.136 von Scrattrading am 15.05.20 18:14:09💩 😤
Könnte heute ein freundlicher Tag werden! 👍
Antwort auf Beitrag Nr.: 63.721.747 von Scrattrading am 18.05.20 14:11:35Die Performance bleibt schlecht, aber eines Tages macht es plötzlich Boom.
Antwort auf Beitrag Nr.: 63.729.169 von bcgk am 18.05.20 22:37:33
Wann kommen die News??? 💣💣💣
Vorbörse stark
Wann kommen die News??? 💣💣💣
Antwort auf Beitrag Nr.: 63.762.838 von Scrattrading am 21.05.20 15:27:02Ich warte geduldig mit 25K @$1.83.
Antwort auf Beitrag Nr.: 63.763.168 von bcgk am 21.05.20 16:10:33Die Aktie hat Durchschlagspotential zur 2-stelligkeit binnen 3-4 Monaten.
Das ist durchaus eine gute Ausgangslage im Risikoverhältnis.
Im US Handel wird massig abgegriffen bei Schwächen. Da weiß jemand mehr oder große Kapitalstarke Adressen schleichen sich ein.
Sehr verdächtig !!! 🔔
Das ist durchaus eine gute Ausgangslage im Risikoverhältnis.
Im US Handel wird massig abgegriffen bei Schwächen. Da weiß jemand mehr oder große Kapitalstarke Adressen schleichen sich ein.
Sehr verdächtig !!! 🔔
Antwort auf Beitrag Nr.: 63.763.168 von bcgk am 21.05.20 16:10:33Schaue dir die die Stückzahlen an! 💣💣💣👍
Antwort auf Beitrag Nr.: 63.729.169 von bcgk am 18.05.20 22:37:33
Bei diesem Play ist Deutschland nicht dabei! 🤣🤣🤣
Später wird wieder zugegriffen 😉
Zitat von bcgk: Die Performance bleibt schlecht, aber eines Tages macht es plötzlich Boom.
Bei diesem Play ist Deutschland nicht dabei! 🤣🤣🤣
Später wird wieder zugegriffen 😉
Antwort auf Beitrag Nr.: 63.763.258 von Scrattrading am 21.05.20 16:22:122,4m innerhalb der ersten 50 Minuten ist gut, aber nichts Wildes. Es gilt die $2 nachhaltig (!) zu knacken.
Antwort auf Beitrag Nr.: 63.763.300 von bcgk am 21.05.20 16:27:50Das meine ich....gerade auf $2.07 und dann wird sofort gedrückt. Die $2 soll offenbar keinesfalls fallen....
Mehr als 4m Stücke in der ersten Stunde. Sieht gut aus. Damit schon 50% des 10d average. Könnte heute der Start ins Glück werden.
Antwort auf Beitrag Nr.: 63.763.333 von bcgk am 21.05.20 16:32:21Überlege dir nur die Umsatzmöglichkeiten.
Aktuell ist die Firma nur mit knapp 300 Mio € bewertet. ☕
Aktuell ist die Firma nur mit knapp 300 Mio € bewertet. ☕
Antwort auf Beitrag Nr.: 63.763.309 von bcgk am 21.05.20 16:29:50
???
Das durchschnittliche Tagesvolumen in den letzten 6 Monaten beträgt ca 6. 000 000
Siehe Avg
https://de.advfn.com/borse/NASDAQ/VSTM/kurs
Zitat von bcgk: Das meine ich....gerade auf $2.07 und dann wird sofort gedrückt. Die $2 soll offenbar keinesfalls fallen....
???
Das durchschnittliche Tagesvolumen in den letzten 6 Monaten beträgt ca 6. 000 000
Siehe Avg
https://de.advfn.com/borse/NASDAQ/VSTM/kurs
Antwort auf Beitrag Nr.: 63.763.453 von Scrattrading am 21.05.20 16:44:26Ich sprach vom 10d average. Leider erneut an $2 gescheitert.
Antwort auf Beitrag Nr.: 63.763.813 von bcgk am 21.05.20 17:23:44
Was sind Eure Katalysatoren? Auf welche News wartet ihr?
Cash ok, Chart ok und warten auf einen buyout erscheint mir immer nur die letzte verzweifelte Aktion zu sein ... bin nicht informiert über VSTM aber ist interessant ...
Antwort auf Beitrag Nr.: 63.765.826 von ViVega am 21.05.20 21:56:54Scat wartet auf eine COVID News. Ein Trial ist registriert, wurde aber noch nicht kommuniziert.
Aber die $2 ist nicht einnehmbar zur Zeit. Heute 10m Stücke und am Ende wieder auf +/-0 gedrückt.
Ich spekuliere auf einen Rücklauf nach dem 50% Abschlag kürzlich.
Aber die $2 ist nicht einnehmbar zur Zeit. Heute 10m Stücke und am Ende wieder auf +/-0 gedrückt.
Ich spekuliere auf einen Rücklauf nach dem 50% Abschlag kürzlich.
Hier wird weiter abgefischt vor dem großen Boom! 💣
Verastem Oncology to Present at the Jefferies Virtual Healthcare Conference
https://de.advfn.com/p.php?pid=nmona&article=82551464
Antwort auf Beitrag Nr.: 63.832.970 von Scrattrading am 28.05.20 16:06:37Heute Abend 20:30 Uhr läuft die Präsentation. Mal sehen, ob es dann endlich mal Impulse gibt. Während meine Bios alle fleißig laufen, befindet sich VSTM noch im absoluten Winterschlaf.
Erbärmlich wie diese Aktie immer bei $1.96 abprallt......
Also wenn die jetzt nicht zügig nach oben ausbricht, schmeiß ich sie weg.
Antwort auf Beitrag Nr.: 63.968.862 von amiko am 10.06.20 12:45:16Spätestens dann kommt der Ausbruch.
Erste positive Ergebnisse wurden gestern veröffentlicht. Vielleicht bringt das ja etwas Dynamik rein...
https://www.businesswire.com/news/home/20200622005650/en/Ver…
https://www.businesswire.com/news/home/20200622005650/en/Ver…
Antwort auf Beitrag Nr.: 64.137.796 von ELKO82 am 23.06.20 09:04:31Freitag wurde hier das 4fache des Durchschnittsvolumens gehandelt mit einem deutlichen Minus von fast 8%.
Das mehr Volumen gehandelt wird ist schon mal gut, allerdings hatte ich mir einen Ausschlag in die andere Richtung erhofft. Die News war doch positiv oder habe ich da etwas falsch verstanden?
Ich hab hier die letzten 3 Wochen offenbar nichts verpasst.
Antwort auf Beitrag Nr.: 64.264.375 von amiko am 02.07.20 10:22:04
Kauflimit eines Börsenbriefes ist 1,15 USD
Zitat von amiko: Ich hab hier die letzten 3 Wochen offenbar nichts verpasst.
Kauflimit eines Börsenbriefes ist 1,15 USD
Antwort auf Beitrag Nr.: 64.309.379 von Schif am 06.07.20 17:23:36
Und welches Kursziel nennt der Börsenbrief?
Zitat von Schif:Zitat von amiko: Ich hab hier die letzten 3 Wochen offenbar nichts verpasst.
Kauflimit eines Börsenbriefes ist 1,15 USD
Und welches Kursziel nennt der Börsenbrief?
Kursziel ist offen
Hi Top Bericht von BB heute ...Bin am überlegen mir welche ins Depot zu legen
Guten Abend!
Geduld liebe Mitstreiter! Entgegen vieler Luftblasen im Biotechsektor und zeitweise künstlich geschaffenen Kursschüben, haben wir es hier mit einer Riesenchance zu tun. Das Unternehmen arbeitet sehr fokussiert und zielstrebig an einer Revolution auf dem Markt der Krebsbekämpfung. Verastems führender Krebs-Hemmer Defactinib wurde zur Behandlung von chronischer lymphatischer Leukämie zugelassen. Der Wirkstoff kommt aber auch für den Einsatz gegen Bauchspeicheldrüsenkrebs, Eierstockkrebs und Lungenkrebs in Frage. Der neue Ansatz der Entwicklung neuer Medikamente, die gezielt an Punkten wirken, die von Krebsstammzellen genutzt werden, ist einzigartig. Dieser Ansatz, der in Ärztekongressen als vielversprechend angesehen wird, hat Milliardenpotential. Die FDA hat aktuell auch die Zulassung für ein beschleunigtes Verfahren zur Behandlung von T-Zell-Lymphomen erteilt. Allein in Deutschland erkranken hier knapp 1000 Menschen jährlich. Das Medikament hat den großen Vorteil, dass es oral verabreicht werden kann, somit müssen immungeschwächte Patienten nicht gesondert in diesen Zeiten Ärztepraxen oder Kliniken aufsuchen. Vor wenigen Tagen startete Verastem eine neue Studie mit dem Ziel, ein Medikament gegen das Aderhautmelanom, einem bösartigen Tumor im Auge, zu bekämpfen. Die ersten Datenauswertungen werden gegen Ende des letzten Quartals erwartet. Zwei weitere große Pluspunkte sind das Vertriebsnetz mit Chugai, einem Tochterunternehmen der Schweizer Roche, und damit verbundenen Niederlassungen in den USA, Deutschland, Frankreich, Großbritannien, Taiwan mit China und die Kooperationen mit Pfizer, Merck und Sanofi. Mit letzterer Partnerschaft spielen sie auch indirekt in der Thematik Covid-19 mit. Prognosen sind immer gefährlich, aber gemessen den Chancen im Marktpotential und einer möglichen Übernahme wirkt der Kurs wie ein Schnäppchen. Ein Erreichen der Kurse vor wenigen Jahren alleine würde 400% ausmachen. Langfristig kann diese Aktie einen ähnlichen Weg gehen wie Novavax. Nur meine Meinung. Handelsvolumen nimmt zu!
Viel Erfolg bei all Euren Investitionen!
Geduld liebe Mitstreiter! Entgegen vieler Luftblasen im Biotechsektor und zeitweise künstlich geschaffenen Kursschüben, haben wir es hier mit einer Riesenchance zu tun. Das Unternehmen arbeitet sehr fokussiert und zielstrebig an einer Revolution auf dem Markt der Krebsbekämpfung. Verastems führender Krebs-Hemmer Defactinib wurde zur Behandlung von chronischer lymphatischer Leukämie zugelassen. Der Wirkstoff kommt aber auch für den Einsatz gegen Bauchspeicheldrüsenkrebs, Eierstockkrebs und Lungenkrebs in Frage. Der neue Ansatz der Entwicklung neuer Medikamente, die gezielt an Punkten wirken, die von Krebsstammzellen genutzt werden, ist einzigartig. Dieser Ansatz, der in Ärztekongressen als vielversprechend angesehen wird, hat Milliardenpotential. Die FDA hat aktuell auch die Zulassung für ein beschleunigtes Verfahren zur Behandlung von T-Zell-Lymphomen erteilt. Allein in Deutschland erkranken hier knapp 1000 Menschen jährlich. Das Medikament hat den großen Vorteil, dass es oral verabreicht werden kann, somit müssen immungeschwächte Patienten nicht gesondert in diesen Zeiten Ärztepraxen oder Kliniken aufsuchen. Vor wenigen Tagen startete Verastem eine neue Studie mit dem Ziel, ein Medikament gegen das Aderhautmelanom, einem bösartigen Tumor im Auge, zu bekämpfen. Die ersten Datenauswertungen werden gegen Ende des letzten Quartals erwartet. Zwei weitere große Pluspunkte sind das Vertriebsnetz mit Chugai, einem Tochterunternehmen der Schweizer Roche, und damit verbundenen Niederlassungen in den USA, Deutschland, Frankreich, Großbritannien, Taiwan mit China und die Kooperationen mit Pfizer, Merck und Sanofi. Mit letzterer Partnerschaft spielen sie auch indirekt in der Thematik Covid-19 mit. Prognosen sind immer gefährlich, aber gemessen den Chancen im Marktpotential und einer möglichen Übernahme wirkt der Kurs wie ein Schnäppchen. Ein Erreichen der Kurse vor wenigen Jahren alleine würde 400% ausmachen. Langfristig kann diese Aktie einen ähnlichen Weg gehen wie Novavax. Nur meine Meinung. Handelsvolumen nimmt zu!
Viel Erfolg bei all Euren Investitionen!
Antwort auf Beitrag Nr.: 64.659.883 von Pommes112 am 05.08.20 21:20:55
Ich würde warten, bis es wieder auf 1,10€ besser 0,90€ fällt, dann Kaufen
Zitat von Pommes112: Hi Top Bericht von BB heute ...Bin am überlegen mir welche ins Depot zu legen
Ich würde warten, bis es wieder auf 1,10€ besser 0,90€ fällt, dann Kaufen
Meiner Meinung nach gute News!!!
Aufgehts Vera 🎉
Aufgehts Vera 🎉
Oh je ...nach dieser News dieser Kursverlauf
Ich kaufe nichts
Ich kaufe nichts
Im Oktober 2015 hatte ich einst mit großer Euphorie Arrowhead bewertet und verfolgt, da hieß es dann auch aus verschiedenen Richtungen, der Kursverlauf sei tragisch, nun, ich denke, es war mit meine beste Investition in den letzten 10 Jahren. Entscheidend ist nicht immer der Weg zum Ziel, sondern, dass dieses am Ende fulminant erreicht wird. Ich erwähne dies lediglich als Denkanstoß, nicht um mich zu brüsten, aber der Aktienchart muss nicht immer zwingend ein Hauptkriterium sein. Manche Werte stehen eben nicht im Rampenlicht, man muss sie haben bevor dies geschieht. Einen Gedanken sollte dieses Argument wert sein.
Denkt ihr die so ca 10 Euro wären mal wieder drin hier?
I hope it.
I hope it.
Definitiv ja
Gerade bei U.S. Pharma kann das sehr sehr schnell gehen.. und hier bei Verastem ist einiges am Laufe .
Antwort auf Beitrag Nr.: 64.804.063 von Martolus am 18.08.20 19:25:32
Ja klar, aber erst in 10 Jahren
Zitat von Martolus: Denkt ihr die so ca 10 Euro wären mal wieder drin hier?
I hope it.
Ja klar, aber erst in 10 Jahren
Alles abhängig von guten klinischen Daten und der Markt Stimmung.
Realistisch gesehen, bei guten Daten auch in 3 bis 5 Jahren möglich.
Aber mit allen Hypes evtl. auch kurzfristig 5 Dollar möglich.
Im Prinzip rechtfertigt alleine der Deal mit dem Upfront von 70 Mio Dollar fast 40% Aufschlag.
Realistisch gesehen, bei guten Daten auch in 3 bis 5 Jahren möglich.
Aber mit allen Hypes evtl. auch kurzfristig 5 Dollar möglich.
Im Prinzip rechtfertigt alleine der Deal mit dem Upfront von 70 Mio Dollar fast 40% Aufschlag.
Kauflimit 1 bei 1,10€ heute erreicht,
Kauflimit 2 ist bei 0,90€, wenn es so weiter geht, wird das Limit diese Woche ausgeführt.
Stopp: 0,60€ ich schätze unter 0,60€ ist die Verastem am Ende, also Pleite
Kauflimit 2 ist bei 0,90€, wenn es so weiter geht, wird das Limit diese Woche ausgeführt.
Stopp: 0,60€ ich schätze unter 0,60€ ist die Verastem am Ende, also Pleite
Nachbörslich ist da was im Busche:
Es knallt ordentlich:
🎵
🎵
Der Chart sieht auf jeden Fall gut aus. Wird wahrscheinlich weiter nach oben tendieren.
Sieht gut aus 🤘🏻👍
Luftholen oder oder Bad News ?
Verastem Oncology Announces Updated Investigator-Sponsored Phase 1/2 FRAME Study Data of VS-6766 with Defactinib in Low-Grade Serous Ovarian Cancer Showing Encouraging Response Rates and Progression-Free Survival Presented at ESMO 2021
https://investor.verastem.com/news-releases/news-release-det…
https://investor.verastem.com/news-releases/news-release-det…
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