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    Enanta Pharmaceutical (ENTA) $87.29 am 24.9.2018 - 500 Beiträge pro Seite

    eröffnet am 24.09.18 17:54:18 von
    neuester Beitrag 06.08.21 10:46:43 von
    Beiträge: 8
    ID: 1.289.177
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      schrieb am 24.09.18 17:54:18
      Beitrag Nr. 1 ()
      interessanter Wert, der sowohl bei Hepatitis (Glecaprevir, Paritraprevir --> lizenziert von AbbVie, bereits am Markt) als auch anderen Lebererkrankungen wie zB NASH (EDP-305 = FXR-Agonost der neuen Generation, noch nicht auslizenziert) interessante Wirkstoffe anzubieten hat.

      Hab mir heute 200 Stück ins Depot gelegt.

      Vertiefte Analyse folgt!
      5 Antworten
      Avatar
      schrieb am 26.10.18 13:25:07
      Beitrag Nr. 2 ()
      Antwort auf Beitrag Nr.: 58.784.093 von Cyberhexe am 24.09.18 17:54:18Enanta ist ein sehr interessantes Unternehmen, welches durch die an AbbVie auslizenzierten Hepatitis C-Wirkstoffe (glecaprevir und paritaprevir) bereits üppig Lizenzgebühren erhält: 57.2 Mio$ in 2q2018 bei einem progressiven Lizenzmodell auf den kumulierten Jahresumsatz:

      bis 500 Mio$ --> 10%
      500-750 Mio$ --> 12%
      750 bis 1000 Mio$ --> 14%
      1000 bis 2500 Mio$ --> 17%
      über 2500 Mio$ --> 20%

      und zwar bei ...
      ...MAVYRET/MAVIRET (glecaprevir/pibrentasvir) auf 50% der Umsätze, weil nur für glecaprevir
      ...VIEKIRA PAK (paritaprevir) auf 30% der Umsätze
      ...VIEKIRAX (paritaprevir) auf 45% der Umsätze

      Mit den üppigen Lizenzeinnahmen ist das Unternehmen derzeit profitabel - mit Initialisierung von weiteren Phase 3-Studien werden die Kosten jedoch steigen! Allerdings dürfte die HCV-Franchise auch zukünftig noch zulegen.

      Die grosse Phantasie kommt jedoch von weiteren Wirkstoffkandidaten aus deren Pipeline:

      1.) EDP-305 wird derzeit in 2 ph2-Studien geprüft:
      a.) INTREPID zur Wirkung auf eine Entzündung der Gallengänge (PBC)
      b.) ARGON-1 zur behandlung der Fettleber mit Fibrose (NASH)

      Bei EDP-305 handelt es sich um einen FXR Agonisten = gleich Wirkstoffklasse wie Intercepts Ocaliva (derzeit in Phase 3). Im Gegensatz zu Ocaliva, einer Steroidal-Carbonsäure, handelt es sich bei EDP-305 um eine Steroidal-Nichtcarbonsäure mit verbesserten Wirkstoffeigenschaften:
      - verbesserte Wirksamkeit
      - erhöhte Rezeptoraktivität
      - hoher Rezeptorselektivität
      - effizienter bei diversen NASH-Simulationen im Modell
      - verminderte Fibrose im Säugermodell

      2.) EDP-938: viel versprechender Wirkstoff zur Behandlung des Respiratorischen Synzytial-Virus (RSV) bei Neugeborenen

      am 23.10.2018 wurden positive Resulatate einer EDP-938 Phase-1-Studie bekanntgegeben sowie die Initialisierung einer Phase-2-Studie.

      wikipedia:
      Eine RSV-Infektion beim Säugling äußert sich mit Symptomen wie Fieber von 38 bis 39,5 °C, laufender Nase, Husten und Atembeschwerden. Durch die behinderte Atmung wird das Trinken erschwert und der Patient zeigt deshalb häufig auch Trinkschwäche.
      Auf Grund der engen und kurzen Atemwege werden häufig die Bronchien und Bronchiolen in Mitleidenschaft gezogen – es kann zu einer Bronchiolitis kommen, was die Sauerstoffaufnahme behindern kann. Anzeichen für eine ungenügende Sauerstoffsättigung im Blut sind Blässe, bläuliche Färbung der Lippen oder Fingernägel (Zyanose), Einziehungen unterhalb des Rippenbogens (subcostal) und zwischen den Rippen (intercostal) und schnellere Atmung (Tachypnoe) mit Nasenflügeln. Dehydratation gilt auch als Anzeichen für einen ernsten Zustand.

      Weltweit sterben jährlich schätzungsweise 600.000 Menschen direkt oder indirekt durch RSV-Infektionen.


      Ich habe diese Woche auf nun 400 Aktien verdoppelt.
      4 Antworten
      Avatar
      schrieb am 26.10.18 13:28:53
      Beitrag Nr. 3 ()
      Antwort auf Beitrag Nr.: 59.064.865 von Cyberhexe am 26.10.18 13:25:07übersichtliche Zusammenfassung zu EDP-938:

      3 Antworten
      Avatar
      schrieb am 03.11.18 23:47:57
      Beitrag Nr. 4 ()
      Antwort auf Beitrag Nr.: 59.064.910 von Cyberhexe am 26.10.18 13:28:53Findest Du die Bewertung nicht schon etwas sportlich bei den vorläufig zu erwartenden
      Zulassungsanstrengungen ? Kurz- bis mittelfristig zumindest ?
      1 Antwort
      Avatar
      schrieb am 27.11.18 07:08:15
      Beitrag Nr. 5 ()
      Antwort auf Beitrag Nr.: 59.064.910 von Cyberhexe am 26.10.18 13:28:53Was sagst Du zu den Zahlen ? - Meiner Meinung nach durchwachsen . Oder ?

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      schrieb am 14.06.19 16:44:45
      Beitrag Nr. 6 ()
      Heute hat ENTA eine erfolgreiche ph2-Studie zur Behandlung von RSV bekanntgegeben.
      Das Respiratory-Syncytial-Virus befällt den Respirationstrak. Dort bewirkt es eine Verschmelzung der betroffenen Zellen zu Syncytien. Eine RSV-Infektion beim Säugling äußert sich mit Fieber, Husten und Atembeschwerden. Durch die behinderte Atmung wird das Trinken erschwert. Auf Grund der engen und kurzen Atemwege werden häufig die Bronchien und Bronchiolen in Mitleidenschaft gezogen – es kann zu einer Bronchiolitis kommen, was die Sauerstoffaufnahme behindern kann. Bei Kleinkindern und vor allem bei Säuglingen kommt es häufig zu schwereren Verläufen, die gerade bei Säuglingen eine stationäre Behandlung im Krankenhaus erfordern können.


      June 14 (Reuters) - Enanta Pharmaceuticals Inc said on Friday its treatment for a highly contagious respiratory infection met the main goal of reducing virus levels in the body in a mid-stage study.

      The therapy, EDP-938, developed for treating respiratory syncytial virus (RSV) infection which currently has no available treatment, also helped improve symptoms in patients compared to placebo, the company said.

      RSV could lead to serious lung infections and even death in babies and the elderly who have a weaker immune system.

      Enanta's EDP-938 works by inhibiting the replication of the RSV virus within the infected cell, while certain other experimental treatments attempt to stop the virus from infecting the cell.

      "We know that people, by the time they are symptomatic, have a lot of infected cells and we're hoping that that might mean we can treat at a later stage in the infection with our drug versus some of the others," Chief Executive Officer Jay Luly told Reuters.

      An average of 57,527 children younger than 5 years and 177,000 adults older than 65 years are hospitalized due to RSV infections every year, according to the Centers for Disease Control and Prevention.

      Luly said the condition represents a potential market opportunity of hundreds of millions of dollars in the United States and about a billion dollars globally.

      EDP-938 is "hitting the virus where it hurts", said Roth Capital Partners analyst Yasmeen Rahimi, adding that the clean safety data potentially allows Enanta to test higher doses in future studies.

      Drugmakers such as Regeneron Pharmaceuticals Inc and Johnson & Johnson have abandoned certain programs to find a treatment for the condition, and an experimental vaccine developed by Novavax Inc had failed a late-stage trial, earlier this year.

      EDP-938 was generally safe and well tolerated and no drug discontinuations were observed, the results showed (Reporting by Saumya Sibi Joseph in Bengaluru; Editing by Shinjini Ganguli)
      Avatar
      schrieb am 07.01.20 15:10:56
      Beitrag Nr. 7 ()
      Antwort auf Beitrag Nr.: 59.132.663 von kallemitschi am 03.11.18 23:47:5702.01.20 Insiderverkauf 721 61,66USD 44.458,23USD
      Mellett Paul J

      -0,50 %
      -222,14USD
      02.01.20 Insiderverkauf 9.279 60,82USD 564.341,36USD
      Mellett Paul J

      -1,86 %
      -10.678,27USD
      Enanta Pharmaceuticals | 55,50 €
      Avatar
      schrieb am 06.08.21 10:46:43
      Beitrag Nr. 8 ()
      Transkript des Calls gestern ist hier verfügbar:
      https://www.fool.com/earnings/call-transcripts/2021/08/06/en…
      Enanta Pharmaceuticals | 39,20 €


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