diese Aktie hat ein unwahrscheinliches Potential.... (Seite 2)

[trost11]

- Die Aktie von ContraFect Corp ( CFRX ) wird bei 2,85 $ gehandelt, was einem Gewinn von 0,59 $ oder 26,11 % beim durchschnittlichen Volumen entspricht. Contrafect erhält von InvestorsObserver einen Sentiment Score von Neutral und erhält eine durchschnittliche Analystenempfehlung von Strong Buy mit einem Kursziel von 14,50 $. Contrafect meldet die nächsten Ergebnisse am 13. Februar.

[trost11]

09.11.2021
Die direkten Lyse-Wirkstoffe des Unternehmens, Lysin CF-370 und Amurin-Peptid AM1 zeigen In-vitro-Aktivität gegen vorherrschende gramnegative Krankheitserreger, die mit Lungeninfektionen bei Patienten mit Mukoviszidose in Verbindung stehen
YONKERS, NY, 09. November 2021 (GLOBE NEWSWIRE) -- ContraFect Corporation (Nasdaq: CFRX) , ein Biotechnologieunternehmen in der späten klinischen Phase, das sich auf die Entdeckung und Entwicklung direkter lytischer Wirkstoffe (DLAs), einschließlich Lysinen und Amurinpeptiden, konzentriert, als neue medizinische Modalitäten für die Behandlung lebensbedrohlicher, antibiotikaresistenter Infektionen, gibt heute bekannt, dass Daten aus den DLA-Programmen des Unternehmens, einschließlich Lysin CF-370 und Amurin-Peptid AM1, das Potenzial ihrer Entwicklung als Behandlung von Lungeninfektionen im Zusammenhang mit Mukoviszidose. Diese Daten wurden kürzlich auf der North American Cystic Fibrosis Conference (NACFC) präsentiert, die vom 2. bis 5. November 2021 virtuell stattfand.

Diese direkt lytischen Wirkstoffe zeigen in vitro- Aktivität gegen die am weitesten verbreiteten gramnegativen Krankheitserreger, einschließlich multiresistenter (MDR)-Stämme, die häufig mit Lungeninfektionen bei Patienten mit Mukoviszidose in Verbindung gebracht werden. Neun dieser MDR-Stämme wurden bewertet. Derzeit gibt es nur wenige Behandlungsmöglichkeiten, um diese Infektionen zu bekämpfen, und Personen mit Mukoviszidose sind noch anfälliger. Die Daten unterstützen außerdem das in vitro- Aktivitätsprofil von CF-370 und AM1 gegen spezifische Gram-negative Pathogene, einschließlich Pseudomonas aeruginosa , Stenotrophomonas maltophilia und Achromobacter spp.

Raymond Schuch, Ph.D., Vice President, Research, ContraFect Corporation, hielt die Posterpräsentation mit dem Titel „ Direct Lytic Agents (DLAs), a Novel Family of Antimicrobial Agents, Exert Potent in vitro Bactericide Activity Against Gram-negative (GN) Pathogens“ Welche Lungeninfektionen bei CF-Patienten verursachen, einschließlich Pseudomonas aeruginosa, Stenotrophomonas maltophilia und Achromobacter xylosoxidans “. Die Präsentation ist auf der Website des Unternehmens verfügbar .

Über Mukoviszidose

Laut der Cystic Fibrosis (CF) Foundation sind Infektionen ein Problem für Menschen mit Mukoviszidose, da sie Fieber, Atembeschwerden, Husten und übermäßige Entzündungen verursachen können. Ein Kreislauf wiederkehrender Infektionen und Entzündungen zerstört nach und nach das Lungengewebe. Menschen mit CF sind anfällig für Infektionen durch Bakterien, Viren und Pilze, da ungewöhnlich dicker, klebriger Schleim diese Keime in den Atemwegen einfängt. Sie sind auch anfällig für Infektionen, da ihr Schleim und ihre Atemwegsflüssigkeit nicht die gleichen infektionsbekämpfenden Eigenschaften wie normaler Schleim haben. Dieser abnorme Schleim bietet eine ideale Umgebung für Bakterien, um Schutzschichten – bekannt als Biofilme – zu bilden, die ihre Abtötung erschweren. Weitere Informationen finden Sie unter: https://www.cff.org/What-is-CF/About-Cystic-Fibrosis/

Über Exebacase (CF-301):

Exebacase ist ein rekombinant hergestelltes Anti-Staphylokokken-Lysin (Zellwand-Hydrolase-Enzym) mit starker bakterizider Wirkung gegen Staphylokokken , eine der Hauptursachen für Blutkreislaufinfektionen (BSIs), auch bekannt als Bakteriämie. Es ist das erste Lysin, das in klinische Studien in den USA aufgenommen wurde und erhielt von der FDA den Status „Breakthrough Therapy“ zur Behandlung von MRSA-Blutbahninfektionen, einschließlich rechtsseitiger Endokarditis, wenn es zusätzlich zu Standardbehandlungs-(SOC)-Antistaphylokokken-Antibiotika verwendet wird .

Exebacase wird derzeit in der Phase-III-Studie zum DISRUPT-Überlegenheitsdesign von Exebacase bei Patienten mit Staph aureus untersucht Bakteriämie, einschließlich rechtsseitiger Endokarditis. In der Phase-2-Studie des Unternehmens zu Exebacase zeigte eine vorab festgelegte Analyse von MRSA-infizierten Patienten, dass die klinische Ansprechrate an Tag 14 bei mit Exebacase behandelten Patienten um fast 43 Prozentpunkte höher war als bei Patienten, die nur mit SOC-Antibiotika behandelt wurden (74,1 .). % bei Patienten, die mit Exebacase behandelt wurden, verglichen mit 31,3% bei Patienten, die nur mit SOC-Antibiotika behandelt wurden (p=0,010). Zusätzlich zu der höheren klinischen Ansprechrate zeigten MRSA-infizierte Patienten, die mit Exebacase behandelt wurden, eine um 21 Prozentpunkte reduzierte 30-Tage-Gesamtmortalität (p=0,056), eine um vier Tage niedrigere mittlere Krankenhausverweildauer und aussagekräftige Senkung der Krankenhauswiederaufnahmeraten.

Exebacase hat das Potenzial, eine erstklassige Behandlung der Staph-aureus- Bakteriämie zu sein. Das Lysin wurde von der Rockefeller University lizenziert und wird bei ContraFect entwickelt.

[Schif]

Mehrere Veröffentlichungen in Fachzeitschriften und Präsentationen auf wissenschaftlichen Foren steigern den Wert und die Anerkennung des gesamten DLA-Portfolios des Unternehmens

Fortgesetzte Patientenrekrutierung in der laufenden Phase-3-Studie DISRUPT für exebacase

YONKERS, N.Y., 13. August 2021 (GLOBE NEWSWIRE) -- ContraFect Corporation (Nasdaq: CFRX), ein Biotechnologieunternehmen im späten klinischen Stadium, das sich auf die Entdeckung und Entwicklung direkter lytischer Wirkstoffe (Direct Lytic Agents, DLAs), einschließlich Lysine und Amurinpeptide, als neue medizinische Modalitäten für die Behandlung lebensbedrohlicher, antibiotikaresistenter Infektionen konzentriert, gab heute die Finanzergebnisse und Geschäftsaktualisierungen für das zweite Quartal bekannt, das am 30. Juni 2021 endete.

"ContraFect hat bei jedem Programm in unserem Portfolio positive Ergebnisse erzielt. Wir haben mehrere wichtige Manuskripte veröffentlicht und Daten präsentiert, die das Potenzial unserer DLAs zur Verbesserung der Patientenergebnisse bei vielen verschiedenen lebensbedrohlichen bakteriellen Infektionen aufzeigen. Am wichtigsten ist, dass wir während der gesamten laufenden COVID-19-Pandemie weiterhin Patienten in unsere Phase-3-Studie DISRUPT zur Überlegenheit von exebacase bei Patienten mit Staphylokokkeninfektionen der Blutbahn aufgenommen haben. Seit Anfang des Jahres sind wir mit den erwarteten Rekrutierungsfristen im Plan. Der jüngste Anstieg der Zahl der COVID-19-Infektionen und Krankenhausaufenthalte wirkt sich weiterhin auf das Gesundheitssystem aus, auch auf die Durchführung klinischer Studien in den USA und anderen Teilen der Welt. Daher sehen wir jetzt die Auswirkungen der Pandemie auf unsere Studie, und unsere jüngste monatliche Patientenrekrutierungsrate hat sich verlangsamt. Während sich die Pandemie weiterentwickelt, werden wir weiterhin die Auswirkungen der variablen monatlichen Patientenrekrutierungsraten auf die Durchführung der vorläufigen Futility-Analyse bis Ende des Jahres bewerten", sagte Dr. Roger J. Pomerantz, Präsident, Chief Executive Officer und Chairman von ContraFect.

Übersetzt mit www.DeepL.com/Translator (kostenlose Version)

[BigZing]

Neue Ergebnisdaten sind online
https://ir.contrafect.com/press-releases/detail/318/contrafe…

[Malecon]

Die Analysten halten ContraFect Corp für unterbewertet:






Pipeline:




💡

[bonDiacomova]

ContraFect Announces Multiple Publications on Exebacase,
Including First Manuscript on Local Administration of Lysin
for Potential Treatment of Prosthetic Joint Infections

https://finance.yahoo.com/news/contrafect-announces-multiple…

[bonDiacomova]

Antwort auf Beitrag Nr.: 68.249.092 von Grennhorn am 20.05.21 06:41:22

moin
&
gerne

laut letzten q - bericht :

Research and development expenses were $ 8.0 million for the first quarter of 2021
compared to $ 5.1 million in the comparable period in 2020.


General and administrative expenses were $ 2.8 million for the first quarter of 2021
compared to $ 3.0 million in the comparable period in 2020.

"verbrennen" also ca 10 mil / Q
sollte also bis zu den daten der phase III reichen...


das 10 Q vom 14.05.
https://ir.contrafect.com/sec-filings/content/0001193125-21-…

[Grennhorn]

Antwort auf Beitrag Nr.: 68.240.968 von bonDiacomova am 19.05.21 14:29:34

Morgens Bon,

Danke,

haben die noch soviel Cash?
was verbrennen die denn so im Monat bzw. Quartal?
Geld habe ich schon abgeschrieben.
Zuverlässige Infos sind schwer zu bekommen.


Grennhoen

[bonDiacomova]

Antwort auf Beitrag Nr.: 68.237.794 von Grennhorn am 19.05.21 10:32:31

moin grennhorn

laut letzten q - zahlen :
As of March 31, 2021, ContraFect had cash,
cash equivalents and marketable securities of $ 87.2 million

dazu
Received BARDA contract award for up to ~$ 87 million

Market Cap 151 mil


H2 2021:
Complete interim futility analysis in the Phase 3
DISRUPT superiority study

imho ein zock wert ;-)

[Grennhorn]

Antwort auf Beitrag Nr.: 68.235.373 von bonDiacomova am 19.05.21 06:45:59

morgens Bon,

wie siehst Du die Lage ?

Soll man seine Verluste abschreiben, oder
könnte es in 10 Jahren zum Erflog führen?

Ne Spaßß... siehst Du noch eine reelle Chance?
oder doch abschreiben.

mfg

Grennhorn