diese Aktie hat ein unwahrscheinliches Potential.... - Die letzten 30 Beiträge
eröffnet am 26.09.18 20:50:41 von
neuester Beitrag 14.04.23 18:51:26 von
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ISIN: US2123264093 · WKN: A3D60D · Symbol: CFRXQ
0,0180
USD
-5,66 %
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Letzter Kurs 02:10:00 Nasdaq OTC
Werte aus der Branche Biotechnologie
| Wertpapier | Kurs | Perf. % |
|---|---|---|
| 1,9000 | +59,66 | |
| 0,6000 | +57,48 | |
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| 5,4500 | +19,00 | |
| 6,9300 | +17,46 |
| Wertpapier | Kurs | Perf. % |
|---|---|---|
| 4,3600 | -13,49 | |
| 1,6900 | -14,50 | |
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| 2,2600 | -30,25 |
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Hab nachdem der Handel wieder aufgenommen wurde gleich alles verkauft.
WAU.
Glück gehabt, und das an einem Freitag.
lg tz
WAU.
Glück gehabt, und das an einem Freitag.
lg tz
Antwort auf Beitrag Nr.: 71.976.556 von bonDiacomova am 13.07.22 22:42:27Mist... Hätte den Rotz bei 4 USD verkaufen sollen. Manchmal sollte man doch seinen "Gefühlen" folgen...
RIP
Exebacase Phase 3 DISRUPT Study Be Stopped for Futility Following Interim Analysishttps://finance.yahoo.com/news/contrafect-announces-independ…
Futility Analysis for DISRUPT Trial in 1H22…
A preplanned interim futility analysis is scheduled to take place after the first 60% of patients enrolled into the trial are evaluable for efficacy. We currently anticipate results from the interim futility analysis in the first half of 2022.
Conclusion
We are anxiously awaiting the results of the planned interim futility analysis for the Phase 3 DISRUPT trial, which we continue to expect in the first half of 2022. The non-dilutive support from the CFF to investigate the utility of exebacase against MRSA samples from CF patients could be a promising area of research and we look forward to results from that program. As we await the futility analysis results we have made no changes to our model and our valuation remains at $23 per share.
quelle https://finance.yahoo.com/news/cfrx-futility-analysis-disrup…
aus der akt presie https://d1io3yog0oux5.cloudfront.net/_020ea716366d6c406a15e0…
Anticipated 2022 Milestones
Exebacase
Complete interim futility analysis in the Phase 3 DISRUPT superiority study
Initiate Phase 2 study in patients with Staphylococcal prosthetic joint infections
Complete enrollment for the Phase 3 DISRUPT study
CF-370
Initiate Phase 1 studies, potentially in HAP/VAP or Cystic Fibrosis patients
Amurin peptides
Select IND candidate for broad spectrum gram-negative coverage
Anticipated 2022 Milestones
Exebacase
Complete interim futility analysis in the Phase 3 DISRUPT superiority study
Initiate Phase 2 study in patients with Staphylococcal prosthetic joint infections
Complete enrollment for the Phase 3 DISRUPT study
CF-370
Initiate Phase 1 studies, potentially in HAP/VAP or Cystic Fibrosis patients
Amurin peptides
Select IND candidate for broad spectrum gram-negative coverage
Trading Spotlight
ContraFect Reports Fourth Quarter 2021 and Full Year 2021
Financial Results and Provides Business Update
Phase 3 DISRUPT study enrollment continues on course towards conducting
interim futility analysis as anticipated in H1 2022
https://finance.yahoo.com/news/contrafect-reports-fourth-qua…
Financial Results and Provides Business Update
Phase 3 DISRUPT study enrollment continues on course towards conducting
interim futility analysis as anticipated in H1 2022
https://finance.yahoo.com/news/contrafect-reports-fourth-qua…
in diesem zusammenhang finde ich erwaehnenswert dass,
FEDERATED HERMES, INC. um 2 millionen shares aufgestockt hat
auf nun 7,297,188 shares
https://de.advfn.com/nachrichten/Amended-Statement-of-Owners…
ausserdem hat BIOTECHNOLOGY VALUE FUND L P
nun ca 1 millionen shares mehr
https://fintel.io/so/us/cfrx
FEDERATED HERMES, INC. um 2 millionen shares aufgestockt hat
auf nun 7,297,188 shares
https://de.advfn.com/nachrichten/Amended-Statement-of-Owners…
ausserdem hat BIOTECHNOLOGY VALUE FUND L P
nun ca 1 millionen shares mehr
https://fintel.io/so/us/cfrx
Hedgefonds haben kürzlich ihre Anteile an der Aktie aufgestockt oder reduziert. Wedmont Private Capital erwarb im 4. Quartal eine neue Beteiligung an ContraFect im Wert von etwa 25.000 US-Dollar. Mayflower Financial Advisors LLC erwarb im 4. Quartal eine neue Beteiligung an ContraFect im Wert von etwa 26.000 $. Moody Lynn & Lieberson LLC erwarb im 4. Quartal eine neue Beteiligung an ContraFect im Wert von etwa 26.000 $. Acadian Asset Management LLC erwarb im 4. Quartal eine neue Beteiligung an ContraFect im Wert von etwa 46.000 $. Schließlich erwarb Virtu Financial LLC im 2. Quartal eine neue Beteiligung an ContraFect im Wert von etwa 88.000 $. Institutionelle Investoren besitzen 58,57 % der Aktien des Unternehmens.
ContraFect Co. (NASDAQ:CFRX) – Die Investmentanalysten von SVB Leerink haben ihre Gewinnschätzungen für das Geschäftsjahr 2021 für ContraFect in einem am Dienstag, dem 15. Februar, an Investoren herausgegebenen Research Note angehoben. Der Analyst von SVB Leerink, R. Ruiz, erwartet nun, dass das Biotechnologieunternehmen für das Jahr einen Gewinn je Aktie von ($0,66) ausweisen wird, gegenüber seiner vorherigen Schätzung von ($0,75). SVB Leerink hat ein „Outperform“-Rating und ein Kursziel von 9,00 $ für die Aktie. SVB Leerink veröffentlichte auch Schätzungen für die Gewinne von ContraFect im 4. Quartal 2021 von (0,21 USD) EPS, für das Geschäftsjahr 2022 von (0,89 USD) EPS, für das Geschäftsjahr 2023 von (1,05 USD) EPS und für das Geschäftsjahr 2024 von 0,35 USD EPS. ContraFect (NASDAQ:CFRX) gab seine Quartalsergebnisse zuletzt am Montag, den 15. November, bekannt. Das Biotechnologieunternehmen meldete (0,13 $) EPS für das Quartal und übertraf damit die Konsensschätzung von Zacks von (0,28 $) um 0,15 $.
CFRX war das Thema einer Reihe anderer Forschungsberichte. Mizuho senkte sein Kursziel für ContraFect-Aktien von 10,00 $ auf 9,00 $ und gab der Aktie in einem Bericht vom Dienstag, dem 16. November, ein „Kauf“-Rating. StockNews.com begann am Montag in einem Bericht mit der Berichterstattung über die Aktien von ContraFect. Sie gaben der Aktie ein „Verkaufs“-Rating. Ein Research-Analyst hat die Aktie mit einem Verkaufsrating bewertet, einer mit einem Hold-Rating und drei mit einem Kaufrating für die Aktie des Unternehmens. Nach Angaben von MarketBeat hat die Aktie derzeit ein Konsensrating von „Halten“ und ein durchschnittliches Kursziel von 10,50 US-Dollar.
Die Aktien der CFRX-Aktie stiegen während des Handels am Freitag um 0,07 $ und erreichten 3,18 $. 52.018 Aktien des Unternehmens wurden gehandelt, verglichen mit einem durchschnittlichen Volumen von 104.716. ContraFect hat ein 1-Jahres-Tief von 2,11 $ und ein 1-Jahres-Hoch von 7,63 $. Das Unternehmen hat eine Marktkapitalisierung von 125,07 Millionen US-Dollar, ein KGV von -4,68 und ein Beta von 0,69. Der gleitende 50-Tage-Durchschnitt des Unternehmens liegt bei 2,69 $ und der gleitende 200-Tage-Durchschnitt bei 3,37 $.
CFRX war das Thema einer Reihe anderer Forschungsberichte. Mizuho senkte sein Kursziel für ContraFect-Aktien von 10,00 $ auf 9,00 $ und gab der Aktie in einem Bericht vom Dienstag, dem 16. November, ein „Kauf“-Rating. StockNews.com begann am Montag in einem Bericht mit der Berichterstattung über die Aktien von ContraFect. Sie gaben der Aktie ein „Verkaufs“-Rating. Ein Research-Analyst hat die Aktie mit einem Verkaufsrating bewertet, einer mit einem Hold-Rating und drei mit einem Kaufrating für die Aktie des Unternehmens. Nach Angaben von MarketBeat hat die Aktie derzeit ein Konsensrating von „Halten“ und ein durchschnittliches Kursziel von 10,50 US-Dollar.
Die Aktien der CFRX-Aktie stiegen während des Handels am Freitag um 0,07 $ und erreichten 3,18 $. 52.018 Aktien des Unternehmens wurden gehandelt, verglichen mit einem durchschnittlichen Volumen von 104.716. ContraFect hat ein 1-Jahres-Tief von 2,11 $ und ein 1-Jahres-Hoch von 7,63 $. Das Unternehmen hat eine Marktkapitalisierung von 125,07 Millionen US-Dollar, ein KGV von -4,68 und ein Beta von 0,69. Der gleitende 50-Tage-Durchschnitt des Unternehmens liegt bei 2,69 $ und der gleitende 200-Tage-Durchschnitt bei 3,37 $.
- Die Aktie von ContraFect Corp ( CFRX ) wird bei 2,85 $ gehandelt, was einem Gewinn von 0,59 $ oder 26,11 % beim durchschnittlichen Volumen entspricht. Contrafect erhält von InvestorsObserver einen Sentiment Score von Neutral und erhält eine durchschnittliche Analystenempfehlung von Strong Buy mit einem Kursziel von 14,50 $. Contrafect meldet die nächsten Ergebnisse am 13. Februar.
09.11.2021
Die direkten Lyse-Wirkstoffe des Unternehmens, Lysin CF-370 und Amurin-Peptid AM1 zeigen In-vitro-Aktivität gegen vorherrschende gramnegative Krankheitserreger, die mit Lungeninfektionen bei Patienten mit Mukoviszidose in Verbindung stehen
YONKERS, NY, 09. November 2021 (GLOBE NEWSWIRE) -- ContraFect Corporation (Nasdaq: CFRX) , ein Biotechnologieunternehmen in der späten klinischen Phase, das sich auf die Entdeckung und Entwicklung direkter lytischer Wirkstoffe (DLAs), einschließlich Lysinen und Amurinpeptiden, konzentriert, als neue medizinische Modalitäten für die Behandlung lebensbedrohlicher, antibiotikaresistenter Infektionen, gibt heute bekannt, dass Daten aus den DLA-Programmen des Unternehmens, einschließlich Lysin CF-370 und Amurin-Peptid AM1, das Potenzial ihrer Entwicklung als Behandlung von Lungeninfektionen im Zusammenhang mit Mukoviszidose. Diese Daten wurden kürzlich auf der North American Cystic Fibrosis Conference (NACFC) präsentiert, die vom 2. bis 5. November 2021 virtuell stattfand.
Diese direkt lytischen Wirkstoffe zeigen in vitro- Aktivität gegen die am weitesten verbreiteten gramnegativen Krankheitserreger, einschließlich multiresistenter (MDR)-Stämme, die häufig mit Lungeninfektionen bei Patienten mit Mukoviszidose in Verbindung gebracht werden. Neun dieser MDR-Stämme wurden bewertet. Derzeit gibt es nur wenige Behandlungsmöglichkeiten, um diese Infektionen zu bekämpfen, und Personen mit Mukoviszidose sind noch anfälliger. Die Daten unterstützen außerdem das in vitro- Aktivitätsprofil von CF-370 und AM1 gegen spezifische Gram-negative Pathogene, einschließlich Pseudomonas aeruginosa , Stenotrophomonas maltophilia und Achromobacter spp.
Raymond Schuch, Ph.D., Vice President, Research, ContraFect Corporation, hielt die Posterpräsentation mit dem Titel „ Direct Lytic Agents (DLAs), a Novel Family of Antimicrobial Agents, Exert Potent in vitro Bactericide Activity Against Gram-negative (GN) Pathogens“ Welche Lungeninfektionen bei CF-Patienten verursachen, einschließlich Pseudomonas aeruginosa, Stenotrophomonas maltophilia und Achromobacter xylosoxidans “. Die Präsentation ist auf der Website des Unternehmens verfügbar .
Über Mukoviszidose
Laut der Cystic Fibrosis (CF) Foundation sind Infektionen ein Problem für Menschen mit Mukoviszidose, da sie Fieber, Atembeschwerden, Husten und übermäßige Entzündungen verursachen können. Ein Kreislauf wiederkehrender Infektionen und Entzündungen zerstört nach und nach das Lungengewebe. Menschen mit CF sind anfällig für Infektionen durch Bakterien, Viren und Pilze, da ungewöhnlich dicker, klebriger Schleim diese Keime in den Atemwegen einfängt. Sie sind auch anfällig für Infektionen, da ihr Schleim und ihre Atemwegsflüssigkeit nicht die gleichen infektionsbekämpfenden Eigenschaften wie normaler Schleim haben. Dieser abnorme Schleim bietet eine ideale Umgebung für Bakterien, um Schutzschichten – bekannt als Biofilme – zu bilden, die ihre Abtötung erschweren. Weitere Informationen finden Sie unter: https://www.cff.org/What-is-CF/About-Cystic-Fibrosis/
Über Exebacase (CF-301):
Exebacase ist ein rekombinant hergestelltes Anti-Staphylokokken-Lysin (Zellwand-Hydrolase-Enzym) mit starker bakterizider Wirkung gegen Staphylokokken , eine der Hauptursachen für Blutkreislaufinfektionen (BSIs), auch bekannt als Bakteriämie. Es ist das erste Lysin, das in klinische Studien in den USA aufgenommen wurde und erhielt von der FDA den Status „Breakthrough Therapy“ zur Behandlung von MRSA-Blutbahninfektionen, einschließlich rechtsseitiger Endokarditis, wenn es zusätzlich zu Standardbehandlungs-(SOC)-Antistaphylokokken-Antibiotika verwendet wird .
Exebacase wird derzeit in der Phase-III-Studie zum DISRUPT-Überlegenheitsdesign von Exebacase bei Patienten mit Staph aureus untersucht Bakteriämie, einschließlich rechtsseitiger Endokarditis. In der Phase-2-Studie des Unternehmens zu Exebacase zeigte eine vorab festgelegte Analyse von MRSA-infizierten Patienten, dass die klinische Ansprechrate an Tag 14 bei mit Exebacase behandelten Patienten um fast 43 Prozentpunkte höher war als bei Patienten, die nur mit SOC-Antibiotika behandelt wurden (74,1 .). % bei Patienten, die mit Exebacase behandelt wurden, verglichen mit 31,3% bei Patienten, die nur mit SOC-Antibiotika behandelt wurden (p=0,010). Zusätzlich zu der höheren klinischen Ansprechrate zeigten MRSA-infizierte Patienten, die mit Exebacase behandelt wurden, eine um 21 Prozentpunkte reduzierte 30-Tage-Gesamtmortalität (p=0,056), eine um vier Tage niedrigere mittlere Krankenhausverweildauer und aussagekräftige Senkung der Krankenhauswiederaufnahmeraten.
Exebacase hat das Potenzial, eine erstklassige Behandlung der Staph-aureus- Bakteriämie zu sein. Das Lysin wurde von der Rockefeller University lizenziert und wird bei ContraFect entwickelt.
Die direkten Lyse-Wirkstoffe des Unternehmens, Lysin CF-370 und Amurin-Peptid AM1 zeigen In-vitro-Aktivität gegen vorherrschende gramnegative Krankheitserreger, die mit Lungeninfektionen bei Patienten mit Mukoviszidose in Verbindung stehen
YONKERS, NY, 09. November 2021 (GLOBE NEWSWIRE) -- ContraFect Corporation (Nasdaq: CFRX) , ein Biotechnologieunternehmen in der späten klinischen Phase, das sich auf die Entdeckung und Entwicklung direkter lytischer Wirkstoffe (DLAs), einschließlich Lysinen und Amurinpeptiden, konzentriert, als neue medizinische Modalitäten für die Behandlung lebensbedrohlicher, antibiotikaresistenter Infektionen, gibt heute bekannt, dass Daten aus den DLA-Programmen des Unternehmens, einschließlich Lysin CF-370 und Amurin-Peptid AM1, das Potenzial ihrer Entwicklung als Behandlung von Lungeninfektionen im Zusammenhang mit Mukoviszidose. Diese Daten wurden kürzlich auf der North American Cystic Fibrosis Conference (NACFC) präsentiert, die vom 2. bis 5. November 2021 virtuell stattfand.
Diese direkt lytischen Wirkstoffe zeigen in vitro- Aktivität gegen die am weitesten verbreiteten gramnegativen Krankheitserreger, einschließlich multiresistenter (MDR)-Stämme, die häufig mit Lungeninfektionen bei Patienten mit Mukoviszidose in Verbindung gebracht werden. Neun dieser MDR-Stämme wurden bewertet. Derzeit gibt es nur wenige Behandlungsmöglichkeiten, um diese Infektionen zu bekämpfen, und Personen mit Mukoviszidose sind noch anfälliger. Die Daten unterstützen außerdem das in vitro- Aktivitätsprofil von CF-370 und AM1 gegen spezifische Gram-negative Pathogene, einschließlich Pseudomonas aeruginosa , Stenotrophomonas maltophilia und Achromobacter spp.
Raymond Schuch, Ph.D., Vice President, Research, ContraFect Corporation, hielt die Posterpräsentation mit dem Titel „ Direct Lytic Agents (DLAs), a Novel Family of Antimicrobial Agents, Exert Potent in vitro Bactericide Activity Against Gram-negative (GN) Pathogens“ Welche Lungeninfektionen bei CF-Patienten verursachen, einschließlich Pseudomonas aeruginosa, Stenotrophomonas maltophilia und Achromobacter xylosoxidans “. Die Präsentation ist auf der Website des Unternehmens verfügbar .
Über Mukoviszidose
Laut der Cystic Fibrosis (CF) Foundation sind Infektionen ein Problem für Menschen mit Mukoviszidose, da sie Fieber, Atembeschwerden, Husten und übermäßige Entzündungen verursachen können. Ein Kreislauf wiederkehrender Infektionen und Entzündungen zerstört nach und nach das Lungengewebe. Menschen mit CF sind anfällig für Infektionen durch Bakterien, Viren und Pilze, da ungewöhnlich dicker, klebriger Schleim diese Keime in den Atemwegen einfängt. Sie sind auch anfällig für Infektionen, da ihr Schleim und ihre Atemwegsflüssigkeit nicht die gleichen infektionsbekämpfenden Eigenschaften wie normaler Schleim haben. Dieser abnorme Schleim bietet eine ideale Umgebung für Bakterien, um Schutzschichten – bekannt als Biofilme – zu bilden, die ihre Abtötung erschweren. Weitere Informationen finden Sie unter: https://www.cff.org/What-is-CF/About-Cystic-Fibrosis/
Über Exebacase (CF-301):
Exebacase ist ein rekombinant hergestelltes Anti-Staphylokokken-Lysin (Zellwand-Hydrolase-Enzym) mit starker bakterizider Wirkung gegen Staphylokokken , eine der Hauptursachen für Blutkreislaufinfektionen (BSIs), auch bekannt als Bakteriämie. Es ist das erste Lysin, das in klinische Studien in den USA aufgenommen wurde und erhielt von der FDA den Status „Breakthrough Therapy“ zur Behandlung von MRSA-Blutbahninfektionen, einschließlich rechtsseitiger Endokarditis, wenn es zusätzlich zu Standardbehandlungs-(SOC)-Antistaphylokokken-Antibiotika verwendet wird .
Exebacase wird derzeit in der Phase-III-Studie zum DISRUPT-Überlegenheitsdesign von Exebacase bei Patienten mit Staph aureus untersucht Bakteriämie, einschließlich rechtsseitiger Endokarditis. In der Phase-2-Studie des Unternehmens zu Exebacase zeigte eine vorab festgelegte Analyse von MRSA-infizierten Patienten, dass die klinische Ansprechrate an Tag 14 bei mit Exebacase behandelten Patienten um fast 43 Prozentpunkte höher war als bei Patienten, die nur mit SOC-Antibiotika behandelt wurden (74,1 .). % bei Patienten, die mit Exebacase behandelt wurden, verglichen mit 31,3% bei Patienten, die nur mit SOC-Antibiotika behandelt wurden (p=0,010). Zusätzlich zu der höheren klinischen Ansprechrate zeigten MRSA-infizierte Patienten, die mit Exebacase behandelt wurden, eine um 21 Prozentpunkte reduzierte 30-Tage-Gesamtmortalität (p=0,056), eine um vier Tage niedrigere mittlere Krankenhausverweildauer und aussagekräftige Senkung der Krankenhauswiederaufnahmeraten.
Exebacase hat das Potenzial, eine erstklassige Behandlung der Staph-aureus- Bakteriämie zu sein. Das Lysin wurde von der Rockefeller University lizenziert und wird bei ContraFect entwickelt.
Mehrere Veröffentlichungen in Fachzeitschriften und Präsentationen auf wissenschaftlichen Foren steigern den Wert und die Anerkennung des gesamten DLA-Portfolios des Unternehmens
Fortgesetzte Patientenrekrutierung in der laufenden Phase-3-Studie DISRUPT für exebacase
YONKERS, N.Y., 13. August 2021 (GLOBE NEWSWIRE) -- ContraFect Corporation (Nasdaq: CFRX), ein Biotechnologieunternehmen im späten klinischen Stadium, das sich auf die Entdeckung und Entwicklung direkter lytischer Wirkstoffe (Direct Lytic Agents, DLAs), einschließlich Lysine und Amurinpeptide, als neue medizinische Modalitäten für die Behandlung lebensbedrohlicher, antibiotikaresistenter Infektionen konzentriert, gab heute die Finanzergebnisse und Geschäftsaktualisierungen für das zweite Quartal bekannt, das am 30. Juni 2021 endete.
"ContraFect hat bei jedem Programm in unserem Portfolio positive Ergebnisse erzielt. Wir haben mehrere wichtige Manuskripte veröffentlicht und Daten präsentiert, die das Potenzial unserer DLAs zur Verbesserung der Patientenergebnisse bei vielen verschiedenen lebensbedrohlichen bakteriellen Infektionen aufzeigen. Am wichtigsten ist, dass wir während der gesamten laufenden COVID-19-Pandemie weiterhin Patienten in unsere Phase-3-Studie DISRUPT zur Überlegenheit von exebacase bei Patienten mit Staphylokokkeninfektionen der Blutbahn aufgenommen haben. Seit Anfang des Jahres sind wir mit den erwarteten Rekrutierungsfristen im Plan. Der jüngste Anstieg der Zahl der COVID-19-Infektionen und Krankenhausaufenthalte wirkt sich weiterhin auf das Gesundheitssystem aus, auch auf die Durchführung klinischer Studien in den USA und anderen Teilen der Welt. Daher sehen wir jetzt die Auswirkungen der Pandemie auf unsere Studie, und unsere jüngste monatliche Patientenrekrutierungsrate hat sich verlangsamt. Während sich die Pandemie weiterentwickelt, werden wir weiterhin die Auswirkungen der variablen monatlichen Patientenrekrutierungsraten auf die Durchführung der vorläufigen Futility-Analyse bis Ende des Jahres bewerten", sagte Dr. Roger J. Pomerantz, Präsident, Chief Executive Officer und Chairman von ContraFect.
Übersetzt mit www.DeepL.com/Translator (kostenlose Version)
Fortgesetzte Patientenrekrutierung in der laufenden Phase-3-Studie DISRUPT für exebacase
YONKERS, N.Y., 13. August 2021 (GLOBE NEWSWIRE) -- ContraFect Corporation (Nasdaq: CFRX), ein Biotechnologieunternehmen im späten klinischen Stadium, das sich auf die Entdeckung und Entwicklung direkter lytischer Wirkstoffe (Direct Lytic Agents, DLAs), einschließlich Lysine und Amurinpeptide, als neue medizinische Modalitäten für die Behandlung lebensbedrohlicher, antibiotikaresistenter Infektionen konzentriert, gab heute die Finanzergebnisse und Geschäftsaktualisierungen für das zweite Quartal bekannt, das am 30. Juni 2021 endete.
"ContraFect hat bei jedem Programm in unserem Portfolio positive Ergebnisse erzielt. Wir haben mehrere wichtige Manuskripte veröffentlicht und Daten präsentiert, die das Potenzial unserer DLAs zur Verbesserung der Patientenergebnisse bei vielen verschiedenen lebensbedrohlichen bakteriellen Infektionen aufzeigen. Am wichtigsten ist, dass wir während der gesamten laufenden COVID-19-Pandemie weiterhin Patienten in unsere Phase-3-Studie DISRUPT zur Überlegenheit von exebacase bei Patienten mit Staphylokokkeninfektionen der Blutbahn aufgenommen haben. Seit Anfang des Jahres sind wir mit den erwarteten Rekrutierungsfristen im Plan. Der jüngste Anstieg der Zahl der COVID-19-Infektionen und Krankenhausaufenthalte wirkt sich weiterhin auf das Gesundheitssystem aus, auch auf die Durchführung klinischer Studien in den USA und anderen Teilen der Welt. Daher sehen wir jetzt die Auswirkungen der Pandemie auf unsere Studie, und unsere jüngste monatliche Patientenrekrutierungsrate hat sich verlangsamt. Während sich die Pandemie weiterentwickelt, werden wir weiterhin die Auswirkungen der variablen monatlichen Patientenrekrutierungsraten auf die Durchführung der vorläufigen Futility-Analyse bis Ende des Jahres bewerten", sagte Dr. Roger J. Pomerantz, Präsident, Chief Executive Officer und Chairman von ContraFect.
Übersetzt mit www.DeepL.com/Translator (kostenlose Version)
Neue Ergebnisdaten sind online
https://ir.contrafect.com/press-releases/detail/318/contrafe…
https://ir.contrafect.com/press-releases/detail/318/contrafe…
Die Analysten halten ContraFect Corp für unterbewertet:
Pipeline:
💡
ContraFect Announces Multiple Publications on Exebacase,
Including First Manuscript on Local Administration of Lysin
for Potential Treatment of Prosthetic Joint Infections
https://finance.yahoo.com/news/contrafect-announces-multiple…
Including First Manuscript on Local Administration of Lysin
for Potential Treatment of Prosthetic Joint Infections
https://finance.yahoo.com/news/contrafect-announces-multiple…
Antwort auf Beitrag Nr.: 68.249.092 von Grennhorn am 20.05.21 06:41:22moin
&
gerne
laut letzten q - bericht :
Research and development expenses were $ 8.0 million for the first quarter of 2021
compared to $ 5.1 million in the comparable period in 2020.
General and administrative expenses were $ 2.8 million for the first quarter of 2021
compared to $ 3.0 million in the comparable period in 2020.
"verbrennen" also ca 10 mil / Q
sollte also bis zu den daten der phase III reichen...
das 10 Q vom 14.05.
https://ir.contrafect.com/sec-filings/content/0001193125-21-…
&
gerne
laut letzten q - bericht :
Research and development expenses were $ 8.0 million for the first quarter of 2021
compared to $ 5.1 million in the comparable period in 2020.
General and administrative expenses were $ 2.8 million for the first quarter of 2021
compared to $ 3.0 million in the comparable period in 2020.
"verbrennen" also ca 10 mil / Q
sollte also bis zu den daten der phase III reichen...
das 10 Q vom 14.05.
https://ir.contrafect.com/sec-filings/content/0001193125-21-…
Antwort auf Beitrag Nr.: 68.240.968 von bonDiacomova am 19.05.21 14:29:34Morgens Bon,
Danke,
haben die noch soviel Cash?
was verbrennen die denn so im Monat bzw. Quartal?
Geld habe ich schon abgeschrieben.
Zuverlässige Infos sind schwer zu bekommen.
Grennhoen
Danke,
haben die noch soviel Cash?
was verbrennen die denn so im Monat bzw. Quartal?
Geld habe ich schon abgeschrieben.
Zuverlässige Infos sind schwer zu bekommen.
Grennhoen
Antwort auf Beitrag Nr.: 68.237.794 von Grennhorn am 19.05.21 10:32:31moin grennhorn
laut letzten q - zahlen :
As of March 31, 2021, ContraFect had cash,
cash equivalents and marketable securities of $ 87.2 million
dazu
Received BARDA contract award for up to ~$ 87 million
Market Cap 151 mil
H2 2021:
Complete interim futility analysis in the Phase 3
DISRUPT superiority study
imho ein zock wert ;-)
laut letzten q - zahlen :
As of March 31, 2021, ContraFect had cash,
cash equivalents and marketable securities of $ 87.2 million
dazu
Received BARDA contract award for up to ~$ 87 million
Market Cap 151 mil
H2 2021:
Complete interim futility analysis in the Phase 3
DISRUPT superiority study
imho ein zock wert ;-)
Antwort auf Beitrag Nr.: 68.235.373 von bonDiacomova am 19.05.21 06:45:59morgens Bon,
wie siehst Du die Lage ?
Soll man seine Verluste abschreiben, oder
könnte es in 10 Jahren zum Erflog führen?
Ne Spaßß... siehst Du noch eine reelle Chance?
oder doch abschreiben.
mfg
Grennhorn
wie siehst Du die Lage ?
Soll man seine Verluste abschreiben, oder
könnte es in 10 Jahren zum Erflog führen?
Ne Spaßß... siehst Du noch eine reelle Chance?
oder doch abschreiben.
mfg
Grennhorn
am 17.05. hat sich hier einiges getan
kaeufer ---> https://fintel.io/sob/us/cfrx
verkaeufer ---> https://fintel.io/sos/us/cfrx
kaeufer ---> https://fintel.io/sob/us/cfrx
verkaeufer ---> https://fintel.io/sos/us/cfrx
https://fintel.io/so/us/cfrx
auf der fintel seite : Shares Outstanding 39,332,145 shares
2021-02-12 13G/A FEDERATED HERMES, INC. 5,297,188
&
2020-10-20 13G BIOTECHNOLOGY VALUE FUND L P 2,908,913
im proxy statement steht : shares outstanding 39,332,145
Federated Hermes, Inc. 7,297,188
&
BVF Partners L.P. 3,929,339
---
schaetze die haben bei der letzten KE gezeichnet
m.e. ein zeichen fuer "mehr vertrauen" als user schif
auf der fintel seite : Shares Outstanding 39,332,145 shares
2021-02-12 13G/A FEDERATED HERMES, INC. 5,297,188
&
2020-10-20 13G BIOTECHNOLOGY VALUE FUND L P 2,908,913
im proxy statement steht : shares outstanding 39,332,145
Federated Hermes, Inc. 7,297,188
&
BVF Partners L.P. 3,929,339
---
schaetze die haben bei der letzten KE gezeichnet
m.e. ein zeichen fuer "mehr vertrauen" als user schif
Antwort auf Beitrag Nr.: 67.721.923 von Der_Preusse am 07.04.21 06:12:00
Direct Lysis of Staph Aureus Resistant Pathogen Trial of Exebacase (DISRUPT)
Estimated Primary Completion Date : August 2021
Estimated Study Completion Date : October 2021
https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04160468?term=DISRUPT…
➢ Interim analysis expected in H2 2021
➢ Full data expected in 2022
seite 5
Interim futility analysis at 60% of enrollment expected in H2 2021
seite 15
https://d1io3yog0oux5.cloudfront.net/_98cb7dca6a04b05852d07c…
Proxy Statement (definitive) (def 14a)
Annual Meeting - GENERAL INFORMATION
https://de.advfn.com/p.php?pid=nmona&article=84763971
Zitat von Der_Preusse: Warum Ende des Jahres?
Dachte im August gibt es Ergebnisse?
Direct Lysis of Staph Aureus Resistant Pathogen Trial of Exebacase (DISRUPT)
Estimated Primary Completion Date : August 2021
Estimated Study Completion Date : October 2021
https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04160468?term=DISRUPT…
➢ Interim analysis expected in H2 2021
➢ Full data expected in 2022
seite 5
Interim futility analysis at 60% of enrollment expected in H2 2021
seite 15
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Proxy Statement (definitive) (def 14a)
Annual Meeting - GENERAL INFORMATION
https://de.advfn.com/p.php?pid=nmona&article=84763971
Antwort auf Beitrag Nr.: 67.743.946 von trost11 am 08.04.21 19:05:51
Ganze 3 mal wurde die Aktie bei steigenden Kursen abverkauft, ich sehe nur wie der Kurs immer weiter absackt und die Verkäufer bei jedem Kursanstieg die Aktie verkaufen, das sieht nicht nach Stärke aus..
Zitat von trost11: Schif, wie immer ist Deine Ungeduld beängstigend! Du hast schon mehrmals durch Dein zittriges Händchen und Deine mangelnde Ausdauer verloren. Bleib mal entspannt, geduldig und locker.
Alles braucht seine Zeit....
an alle investierten die notwendige Gelassenheit.
Hier hat sich Rang und Namen positioniert.
Ganze 3 mal wurde die Aktie bei steigenden Kursen abverkauft, ich sehe nur wie der Kurs immer weiter absackt und die Verkäufer bei jedem Kursanstieg die Aktie verkaufen, das sieht nicht nach Stärke aus..
Antwort auf Beitrag Nr.: 67.735.282 von Schif am 08.04.21 10:12:13Schif, wie immer ist Deine Ungeduld beängstigend! Du hast schon mehrmals durch Dein zittriges Händchen und Deine mangelnde Ausdauer verloren. Bleib mal entspannt, geduldig und locker.
Alles braucht seine Zeit....
an alle investierten die notwendige Gelassenheit.
Hier hat sich Rang und Namen positioniert.
Alles braucht seine Zeit....
an alle investierten die notwendige Gelassenheit.
Hier hat sich Rang und Namen positioniert.
Antwort auf Beitrag Nr.: 67.735.282 von Schif am 08.04.21 10:12:13Du glaubst somit nicht an positive Ergebnisse der DISRUPT im 2. Halbjahr? Nach meiner Kenntnis erfolgte der Börsengang bereits zu 5 €. Immerhin hat contrafect im März erst eine Kapitalerhöhung zu 5 € durchgeführt, 1/3 der MK, wäre vermutlich nicht möglich, wenn keiner daran glaubt.
Gestern auf arte gesichtet, Contrafect wird auch kurz erwähnt:
https://www.arte.tv/de/videos/078693-000-A/mysterioese-bakte…
https://www.arte.tv/de/videos/078693-000-A/mysterioese-bakte…
Antwort auf Beitrag Nr.: 67.721.923 von Der_Preusse am 07.04.21 06:12:00
Kein Vertrauen in dem was gemacht wird, alles nur eine Illusion.
Ich sehe den Kurs noch dieses Jahr wieder auf 1 USD, die Gefahr das Contrafect von der Nasdaq ausgeschlossen wird ist groß, weil die jetzt unter 5 USD gefallen sind,
Sie haben 3 Monate Zeit den Kurs über 5 USD zu heben, sonst müssen sie an den OTC Markt, dann gehen die Lichter aus bis in den Pennystock bereich, da wird ein Resplit auch nicht weiter helfen.
Das ist meine Sichtweise.
Zitat von Der_Preusse: Warum Ende des Jahres? Dachte im August gibt es Ergebnisse?
Kein Vertrauen in dem was gemacht wird, alles nur eine Illusion.
Ich sehe den Kurs noch dieses Jahr wieder auf 1 USD, die Gefahr das Contrafect von der Nasdaq ausgeschlossen wird ist groß, weil die jetzt unter 5 USD gefallen sind,
Sie haben 3 Monate Zeit den Kurs über 5 USD zu heben, sonst müssen sie an den OTC Markt, dann gehen die Lichter aus bis in den Pennystock bereich, da wird ein Resplit auch nicht weiter helfen.
Das ist meine Sichtweise.
Warum Ende des Jahres? Dachte im August gibt es Ergebnisse?
Antwort auf Beitrag Nr.: 67.679.980 von BigZing am 01.04.21 12:42:02
Nichts neues: Bericht ist vom letzten Jahr 2020, Contrafect ist im Tiefschlaf bis ende 2021.
Zitat von BigZing: Finde das Thema auch super spannend. Im ARTE gab es einen Bericht über Phargen und die Firma kam ebenfalls vor.
Nichts neues: Bericht ist vom letzten Jahr 2020, Contrafect ist im Tiefschlaf bis ende 2021.
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