CytoDyn $CYDY mit Blockbuster Potential WKN: A0YHA5
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Antwort auf Beitrag Nr.: 76.834.886 von opportoni am 10.12.24 18:01:1620 Jahre Haft drohen Nader. unglaublich, das er nicht außer Landes geflohen ist.
Hallo, es gab einen Trial, bei dem Krebskranke mit Leronlimab 4 Jahre überlebten, was in dieser Weise noch nie erreicht worden ist.
Die Longs hoffen jetzt auf eine fast Track Zulassung und/oder einen Einstieg einer großen Pharmafirna
Die Longs hoffen jetzt auf eine fast Track Zulassung und/oder einen Einstieg einer großen Pharmafirna
Antwort auf Beitrag Nr.: 77.608.037 von Rolf1K am 13.05.25 17:55:11
Hallo Rolf,
vielen Dank für Deine Info hier. Ich bin seit einer halben Ewigkeit in NWBO investiert, kenne mich aber hier nicht aus. Magst Du etwas näher ausführen? Für mich klingt das nach einem Paradigmenwechsel, weil bestimmte Arten wieder "ansprechen" auf Behandlung. Ist das so? Wenn ja, dann hätten ja die BigPlayer ein großes Interesse, diese Firma zu übernehmen oder sich wie auch immer zu beteiligen, damit sie ihre Mittel verkaufen können. Und vor allem nicht von Mitbewerbern abgehängt werden, die diese Technologie dann hätten... Würde mich freuen, wenn Du noch was informierst hier, ansonsten ist ja wenig los leider.
PS: Kleiner Funfact am Rande. "Kenne" Samba ja auch, aber nicht vom Netlist-Forum, sondern von Alpha Cognition (haben ein zugelassenes Alzheimermittel und starteten gerade den Verkauf). Da hat sich jetzt der Kurs verdoppelt, aber gejubelt hat er trotzdem noch nie
Zitat von Rolf1K:
CD hat gerade eine MOA, mode of Action (Wirkmechanismus) veröffentlicht, die beschreibt, wie Leronlimab die Krebszellen so ve
rändert, dass sie vernichtet werden können. Sensationell. Ein beendigte Studie zeigte die Gesundung von Krebspatienten, bei denen alle bekannten Therapien versagt hatten mit hoher Signifikanz p<0.05
Siehe Cytodyn Website
Hallo Rolf,
vielen Dank für Deine Info hier. Ich bin seit einer halben Ewigkeit in NWBO investiert, kenne mich aber hier nicht aus. Magst Du etwas näher ausführen? Für mich klingt das nach einem Paradigmenwechsel, weil bestimmte Arten wieder "ansprechen" auf Behandlung. Ist das so? Wenn ja, dann hätten ja die BigPlayer ein großes Interesse, diese Firma zu übernehmen oder sich wie auch immer zu beteiligen, damit sie ihre Mittel verkaufen können. Und vor allem nicht von Mitbewerbern abgehängt werden, die diese Technologie dann hätten... Würde mich freuen, wenn Du noch was informierst hier, ansonsten ist ja wenig los leider.
PS: Kleiner Funfact am Rande. "Kenne" Samba ja auch, aber nicht vom Netlist-Forum, sondern von Alpha Cognition (haben ein zugelassenes Alzheimermittel und starteten gerade den Verkauf). Da hat sich jetzt der Kurs verdoppelt, aber gejubelt hat er trotzdem noch nie
CD hat gerade eine MOA, mode of Action (Wirkmechanismus) veröffentlicht, die beschreibt, wie Leronlimab die Krebszellen so ve
rändert, dass sie vernichtet werden können. Sensationell. Ein beendigte Studie zeigte die Gesundung von Krebspatienten, bei denen alle bekannten Therapien versagt hatten mit hoher Signifikanz p<0.05
Siehe Cytodyn Website
rändert, dass sie vernichtet werden können. Sensationell. Ein beendigte Studie zeigte die Gesundung von Krebspatienten, bei denen alle bekannten Therapien versagt hatten mit hoher Signifikanz p<0.05
Siehe Cytodyn Website
Und die ersten Dummpusher sind auch schon wieder da 😂
Da schau ich heut in mein Portfolio und ich dacht mi hauts um! Cydy ist grün?!?
Nachdem Nader uns alle offenbar und auch mich so getäuscht hat, wirds grün?
Wow….
Nachdem Nader uns alle offenbar und auch mich so getäuscht hat, wirds grün?
Wow….
Seit heute offiziell wieder grün. Ich mach mir jetzt ne Flasche Sekt auf. Und das ist erst der Anfang 🍻
Sensationelle Heilung von 18 Brustkrebspatientinnen, bei denen die Keytruda-behandlung versagt hatte, und die nur noch wenige Wochen zu leben hatten .
Nach 36 Monaten waren sie ohne Einschränkung gesund, auch alle Metastasen waren weg.
Stocktwits:
https://stkt.co/GfQI9_h2
Nach 36 Monaten waren sie ohne Einschränkung gesund, auch alle Metastasen waren weg.
Stocktwits:
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https://investorshub.advfn.com/boards/read_msg.aspx?message_… logo
Cytodyn Inc (CYDY)
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Yahsho
Re: None
Sunday, 02/23/2025 6:42:26 PM
Hello Fellow Longs, Shorts Are Cooked, CYDY’s About to Detonate This Week!
First post after 7 years in the shadows. I’m friends with black ops we use to DM back in the day. He knew one of the old timers in the company well before 2018.
I’ve been here since 2018, now I’m yelling it: shorts, you’re ash. Longs, we’re perched on a rocket, and this week’s the launch. I’ve seen CYDY evolve from a gut-call to a juggernaut stirring 2025’s when it explodes.
LATCH is firing Amfar all-in, Berlin’s hovering, riffing off that German HIV cure. CRC’s dosing at Georgetown with Weinberg at the helm. MASH crushed fibrosis in mice SMC Labs is drooling for a deal. Licensing’s simmering $3-$5’s close, $25-$50 if they cure someone’s no hallucination. Shorts are drowning; volume’s hitting 20 million a day. But the gold? Deep ties no one’s sniffed out:
• Hope Rugo’s TNBC Nuke (UCSF): She ran leronlimab with carboplatin in 2019—stable disease at ASCO 2020. January 15 news says her 2025 TNBC basket trial’s live. Her bio whispers “CCR5 research”—leronlimab in there? It’s a sleeper atom bomb. Rugo’s a cancer titan; this could 3x CYDY in a flash.
• Jonah Sacha’s Oncology Jab (OHSU): HIV cure’s his headline, but CCR5’s cancer punch is hushed. His lab traces leronlimab TNBC or CRC crossover? 100% spike, market’s blind.
• Pestell’s Metastasis Kill: Richard Pestell’s back (November 2024)—600+ papers, 100k citations. His 2020 trial axed breast cancer spread 98% with CCR5 blockers. He’s CYDY’s oncology ninja CRC or MASH could turn platinum.
• Yam’s Game-Changer (MD Anderson): Clinton Yam’s ARTEMIS long-acting tech could stretch leronlimab to monthly
HIV or cancer. His lab teases it Q2 leak? Shorts’ll choke.
• Ueno’s TME Wildcard (Hawaii): Naoto Ueno’s TBK1 and tumor microenvironment sync with leronlimab’s groove. His bio flags 2025 trials CCR5 hookup? IBC or CRC sleeper hit. Yes 2025 mid start I’ll post again if you can find it. Hint annual 2023 meeting.
• Hütter’s Legacy Reload (Germany): Gero Hütter’s Berlin Patient cure—CCR5-delta 32 king, SAB relic. His 2008 win powers LATCH—a murmur from him flips HIV upside down.
• Weinberg’s KRAS Coup: Ben Weinberg’s CRC run (Georgetown bio) ties to PanCAN’s KRAS grind. Leronlimab meshing with KRAS mutants (50% of CRC)? Unpriced rocket fuel.
• Palmer’s Liver Link (MASH): Melissa Palmer’s on board (October 2024)—hep legend, ex-Takeda star. Her follow-up SMC trials (early 2025 results) could twin leronlimab with Rezdiffra—MASH’s only approved drug. Combo kingmaker. Where’s the connection?
• Lalezari’s AI Edge: Jacob Lalezari’s pushing a long-acting leronlimab with an AI partner. Monthly shots plus Sacha’s HIV synergies? Patent this, and CYDY owns the CCR5 lane. Read the dam Patent it’s all there longs look look.
• Montefiore’s Brain Twist: Albert Einstein tie-up for preclinicals—beyond GBM, think Alzheimer’s (Cornell’s pilot, December 2024). CCR5’s inflammation choke could crack neurodegeneration. Billion-dollar pivot no one’s betting on.
Seven years deep, I see it: CYDY’s a galaxy LATCH, CRC, MASH, oncology reborn stitched by CCR5’s unseen threads. The SAB’s a war council Jays fire, Sacha’s brains, Pestell’s mastery Rugo and Palmer are the wild aces. This week’s the jolt, trial kicks, deal heat, it’s the rumble before the boom. Shorts hear static; we hear a storm.
• Montefiore’s Neuro Bet: Beyond oncology, the Einstein/Montefiore preclinicals (March 2024) and Cornell’s Alzheimer’s pilot (December 2024) hint at CCR5’s brain inflammation role. A neurodegeneration win’s a $50B market—CYDY’s dark pool.
- Long time Lurker
Good luck this week wink
Bullish
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Sunday, 02/23/2025 6:42:26 PM
Hello Fellow Longs, Shorts Are Cooked, CYDY’s About to Detonate This Week!
First post after 7 years in the shadows. I’m friends with black ops we use to DM back in the day. He knew one of the old timers in the company well before 2018.
I’ve been here since 2018, now I’m yelling it: shorts, you’re ash. Longs, we’re perched on a rocket, and this week’s the launch. I’ve seen CYDY evolve from a gut-call to a juggernaut stirring 2025’s when it explodes.
LATCH is firing Amfar all-in, Berlin’s hovering, riffing off that German HIV cure. CRC’s dosing at Georgetown with Weinberg at the helm. MASH crushed fibrosis in mice SMC Labs is drooling for a deal. Licensing’s simmering $3-$5’s close, $25-$50 if they cure someone’s no hallucination. Shorts are drowning; volume’s hitting 20 million a day. But the gold? Deep ties no one’s sniffed out:
• Hope Rugo’s TNBC Nuke (UCSF): She ran leronlimab with carboplatin in 2019—stable disease at ASCO 2020. January 15 news says her 2025 TNBC basket trial’s live. Her bio whispers “CCR5 research”—leronlimab in there? It’s a sleeper atom bomb. Rugo’s a cancer titan; this could 3x CYDY in a flash.
• Jonah Sacha’s Oncology Jab (OHSU): HIV cure’s his headline, but CCR5’s cancer punch is hushed. His lab traces leronlimab TNBC or CRC crossover? 100% spike, market’s blind.
• Pestell’s Metastasis Kill: Richard Pestell’s back (November 2024)—600+ papers, 100k citations. His 2020 trial axed breast cancer spread 98% with CCR5 blockers. He’s CYDY’s oncology ninja CRC or MASH could turn platinum.
• Yam’s Game-Changer (MD Anderson): Clinton Yam’s ARTEMIS long-acting tech could stretch leronlimab to monthly
HIV or cancer. His lab teases it Q2 leak? Shorts’ll choke.
• Ueno’s TME Wildcard (Hawaii): Naoto Ueno’s TBK1 and tumor microenvironment sync with leronlimab’s groove. His bio flags 2025 trials CCR5 hookup? IBC or CRC sleeper hit. Yes 2025 mid start I’ll post again if you can find it. Hint annual 2023 meeting.
• Hütter’s Legacy Reload (Germany): Gero Hütter’s Berlin Patient cure—CCR5-delta 32 king, SAB relic. His 2008 win powers LATCH—a murmur from him flips HIV upside down.
• Weinberg’s KRAS Coup: Ben Weinberg’s CRC run (Georgetown bio) ties to PanCAN’s KRAS grind. Leronlimab meshing with KRAS mutants (50% of CRC)? Unpriced rocket fuel.
• Palmer’s Liver Link (MASH): Melissa Palmer’s on board (October 2024)—hep legend, ex-Takeda star. Her follow-up SMC trials (early 2025 results) could twin leronlimab with Rezdiffra—MASH’s only approved drug. Combo kingmaker. Where’s the connection?
• Lalezari’s AI Edge: Jacob Lalezari’s pushing a long-acting leronlimab with an AI partner. Monthly shots plus Sacha’s HIV synergies? Patent this, and CYDY owns the CCR5 lane. Read the dam Patent it’s all there longs look look.
• Montefiore’s Brain Twist: Albert Einstein tie-up for preclinicals—beyond GBM, think Alzheimer’s (Cornell’s pilot, December 2024). CCR5’s inflammation choke could crack neurodegeneration. Billion-dollar pivot no one’s betting on.
Seven years deep, I see it: CYDY’s a galaxy LATCH, CRC, MASH, oncology reborn stitched by CCR5’s unseen threads. The SAB’s a war council Jays fire, Sacha’s brains, Pestell’s mastery Rugo and Palmer are the wild aces. This week’s the jolt, trial kicks, deal heat, it’s the rumble before the boom. Shorts hear static; we hear a storm.
• Montefiore’s Neuro Bet: Beyond oncology, the Einstein/Montefiore preclinicals (March 2024) and Cornell’s Alzheimer’s pilot (December 2024) hint at CCR5’s brain inflammation role. A neurodegeneration win’s a $50B market—CYDY’s dark pool.
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Antwort auf Beitrag Nr.: 77.104.831 von opportoni am 06.02.25 18:57:29Neue HIV-STUDIE. 24 Versuchspersonen hatten nach Ende des trials keine erheblichen Erreger mehr bei einer Signifikanz von p = 0,05.
Das ist sensationell, Leronlimab scheint HIV zu heilen
ORIGINAL ARTICLE: CLINICAL SCIENCE
Leronlimab Treatment for Multidrug-Resistant HIV-1 (OPTIMIZE): a Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled Trial
Gathe, Joseph C. MDa; Dejesus, Edwin MDb; Ramgopal, Moti N. MDc; Rolle, Charlotte-Paige MDb; Yang, Otto O. MDd; Sanchez, William E. MDe; Lalezari, Jacob P. MDf,g; Krishen, Alokg; Sacha, Jonah B. PhDh; Hansen, Scott G. PhDh; Meidling, Joseph MBAg
Author Information
JAIDS Journal of Acquired Immune Deficiency Syndromes ():10.1097/QAI.0000000000003648, February 20, 2025. | DOI: 10.1097/QAI.0000000000003648
BUYPAP MetricsAbstract
Background:
Leronlimab is a humanized κ-IgG4 monoclonal antibody that blocks C-C chemokine receptor type 5 (CCR5). We investigated leronlimab as a treatment option for people living with multidrug-resistant HIV-1.
Setting
and Methods: In a phase 2b/3, multicenter, randomized, double-blind, placebo-controlled study conducted in 21 hospital centers in the United States, treatment-experienced people living with HIV (PLWH) with documented drug resistance were randomly assigned once weekly leronlimab (350 mg subcutaneously) or matching placebo for one week overlapping existing failing antiretroviral treatment (ART), followed by a 24-week single-arm extension with weekly leronlimab combined with a new optimized background treatment (OBT). The primary endpoint was achieving ≥0.5 log10 reduction in plasma HIV-1 RNA from baseline at the end of the one-week double-blinded treatment period.
Results:
52 participants were enrolled (25 leronlimab and 27 placebo). After the one-week randomized phase, by the intent-to-treat analysis 64.0% (16/25) receiving leronlimab achieved ≥0.5 log10 reduction in plasma HIV-1 RNA versus 23.1% (6/26) receiving placebo (p=0.0032), while by per protocol analysis 72.7% (16/22) receiving leronlimab achieved ≥0.5 log10 reduction in plasma HIV-1 RNA versus 24.0% (6/25) receiving placebo (p=0.0008). Leronlimab was generally well tolerated with no drug-related SAEs reported. Overall, 175 adverse events were reported by 34/52 participants, with 120 (68.6%) adverse events categorized as mild.
Conclusions:
Leronlimab resulted in significantly reduced plasma HIV-1 within one week after addition to failing ART. After 24 weeks combined with an OBT, most participants had plasma HIV-1 RNA levels <50 copies per mL plasma, suggesting utility of leronlimab as a component of salvage therapy.
Copyright © 2025 Wolters Kluwer Health, Inc. All rights reserved.
You can read the full text of this article if you:
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Das ist sensationell, Leronlimab scheint HIV zu heilen
ORIGINAL ARTICLE: CLINICAL SCIENCE
Leronlimab Treatment for Multidrug-Resistant HIV-1 (OPTIMIZE): a Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled Trial
Gathe, Joseph C. MDa; Dejesus, Edwin MDb; Ramgopal, Moti N. MDc; Rolle, Charlotte-Paige MDb; Yang, Otto O. MDd; Sanchez, William E. MDe; Lalezari, Jacob P. MDf,g; Krishen, Alokg; Sacha, Jonah B. PhDh; Hansen, Scott G. PhDh; Meidling, Joseph MBAg
Author Information
JAIDS Journal of Acquired Immune Deficiency Syndromes ():10.1097/QAI.0000000000003648, February 20, 2025. | DOI: 10.1097/QAI.0000000000003648
BUYPAP MetricsAbstract
Background:
Leronlimab is a humanized κ-IgG4 monoclonal antibody that blocks C-C chemokine receptor type 5 (CCR5). We investigated leronlimab as a treatment option for people living with multidrug-resistant HIV-1.
Setting
and Methods: In a phase 2b/3, multicenter, randomized, double-blind, placebo-controlled study conducted in 21 hospital centers in the United States, treatment-experienced people living with HIV (PLWH) with documented drug resistance were randomly assigned once weekly leronlimab (350 mg subcutaneously) or matching placebo for one week overlapping existing failing antiretroviral treatment (ART), followed by a 24-week single-arm extension with weekly leronlimab combined with a new optimized background treatment (OBT). The primary endpoint was achieving ≥0.5 log10 reduction in plasma HIV-1 RNA from baseline at the end of the one-week double-blinded treatment period.
Results:
52 participants were enrolled (25 leronlimab and 27 placebo). After the one-week randomized phase, by the intent-to-treat analysis 64.0% (16/25) receiving leronlimab achieved ≥0.5 log10 reduction in plasma HIV-1 RNA versus 23.1% (6/26) receiving placebo (p=0.0032), while by per protocol analysis 72.7% (16/22) receiving leronlimab achieved ≥0.5 log10 reduction in plasma HIV-1 RNA versus 24.0% (6/25) receiving placebo (p=0.0008). Leronlimab was generally well tolerated with no drug-related SAEs reported. Overall, 175 adverse events were reported by 34/52 participants, with 120 (68.6%) adverse events categorized as mild.
Conclusions:
Leronlimab resulted in significantly reduced plasma HIV-1 within one week after addition to failing ART. After 24 weeks combined with an OBT, most participants had plasma HIV-1 RNA levels <50 copies per mL plasma, suggesting utility of leronlimab as a component of salvage therapy.
Copyright © 2025 Wolters Kluwer Health, Inc. All rights reserved.
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Antwort auf Beitrag Nr.: 77.103.217 von yelw0rc am 06.02.25 15:28:14Wer Pferde-Wurmkuren schluckt, um COVID zu behandeln, geht auch felsenfest davon aus, dass ein MAB, der in einer Studie an Mäusen wirksam war, dies auch beim Menschen ist.
Das ist aber nur selten der Fall. Vor allem dann nicht, wenn es in der Indikation schon eine Studie an Menschen gab, die gescheitert ist.
Das ist aber nur selten der Fall. Vor allem dann nicht, wenn es in der Indikation schon eine Studie an Menschen gab, die gescheitert ist.
https://www.globenewswire.com/news-release/2025/02/06/302202…
ist hier etwa psychodyn gemeint!?
https://www.boersenmedien.de/produkt/deraktionaer/der-aktion…
*popcornhol* 😷
ist hier etwa psychodyn gemeint!?
https://www.boersenmedien.de/produkt/deraktionaer/der-aktion…
*popcornhol* 😷
Laut Gerichtsbeschluß geht es nur um Nader P.
Alle anderen des Cytodyn-Boards sind nicht betroffen. Amarax hat einen trial zu Ungunsten von CD gefälscht und musste eine Milliinenstrafe an CD zahlen
Alle anderen des Cytodyn-Boards sind nicht betroffen. Amarax hat einen trial zu Ungunsten von CD gefälscht und musste eine Milliinenstrafe an CD zahlen
Antwort auf Beitrag Nr.: 76.832.891 von Paradisvogel am 10.12.24 13:30:10Ja gibt es. Es ist nun gerichtlich bestätigt, dass es sich hier um einen riesigen Betrug handelt. Schade nur, dass bisher nur Nader Pourhassan angeklagt wurde. Meiner Meinung nach saß damals das ganze Board im Boot und auch z.B. der aktuelle CEO von Cytodyn.
https://www.justice.gov/opa/pr/federal-jury-maryland-convict…
https://www.justice.gov/opa/pr/federal-jury-maryland-convict…
Zitat von Paradisvogel: Gibt es eigentlich schon Neuigkeiten vom Prozess gegen Nader Pourhassan oder hat hier zufällig jemand gegen seine deutschen Helfer hier im Thread eine Klage geprüft oder zumindest Anzeige erstattet?
https://www.justice.gov/criminal/criminal-vns/case/united-st…
Gibt es eigentlich schon Neuigkeiten vom Prozess gegen Nader Pourhassan oder hat hier zufällig jemand gegen seine deutschen Helfer hier im Thread eine Klage geprüft oder zumindest Anzeige erstattet?
https://www.justice.gov/criminal/criminal-vns/case/united-st…
https://www.justice.gov/criminal/criminal-vns/case/united-st…
Samsung beendet nun auch ganz offiziell die Zusammenarbeit. Wie lange darf sich das Management hier noch auf Kosten der Anleger bereichern? Die Firma ist nichts weiter als eine Hülle.
https://www.cytodyn.com/investors/sec-filings/all-sec-filing…
https://www.cytodyn.com/investors/sec-filings/all-sec-filing…
Dr. Jay „Homerun“ Lalezari soll jetzt als Interims-CEO (waren die nicht alle seit Nader irgendwie „interim“?) den Karren aus dem Dreck ziehen. Kann man sich nicht ausdenken. Immerhin: Er nimmt nur den Mindestlohn.
Schade nur, dass sie nicht gleich Nader zurückholen. Der war in puncto Unterhaltsamkeit bisher unerreicht!
https://www.cytodyn.com/newsroom/press-releases/detail/614/c…
Schade nur, dass sie nicht gleich Nader zurückholen. Der war in puncto Unterhaltsamkeit bisher unerreicht!
https://www.cytodyn.com/newsroom/press-releases/detail/614/c…
Is klar Kriminelles Netzwerk.
Vorsorglich soll die Anzahl der autorisierten Aktien dieser leeren Biotech-Hülle schonmal von 1,35 Mrd auf 1,75 Mrd Stück erhöht werden. Meiner Meinung nach sucht man Kriminelle besser innerhalb der Firma.
https://www.cytodyn.com/investors/sec-filings/all-sec-filing…
Vorsorglich soll die Anzahl der autorisierten Aktien dieser leeren Biotech-Hülle schonmal von 1,35 Mrd auf 1,75 Mrd Stück erhöht werden. Meiner Meinung nach sucht man Kriminelle besser innerhalb der Firma.
https://www.cytodyn.com/investors/sec-filings/all-sec-filing…
Antwort auf Beitrag Nr.: 74.489.829 von opportoni am 15.09.23 20:21:37Höchste Zeit für das kriminelle Andrew Left Netzwerk zur short Attacke!
Nicht neu, aber immer wieder erstaunlich, wie hoch der Quatsch hier noch bewertet wird.
Schon jetzt übersteigen die kurzfristigen Verbindlichkeiten die verfügbaren Mittel um das zehnfache. Die Ausgaben für G&A sind 7x so hoch wie die für R&D und das ohne fertig entwickeltes Produkt. In den kommenden zwei Jahren sind nochmal 230 Mio an Samsung fällig. Das lässt sich mit dem Drucken neuer Aktien allein nicht mehr stemmen.
Schon jetzt übersteigen die kurzfristigen Verbindlichkeiten die verfügbaren Mittel um das zehnfache. Die Ausgaben für G&A sind 7x so hoch wie die für R&D und das ohne fertig entwickeltes Produkt. In den kommenden zwei Jahren sind nochmal 230 Mio an Samsung fällig. Das lässt sich mit dem Drucken neuer Aktien allein nicht mehr stemmen.
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