CytoDyn $CYDY mit Blockbuster Potential WKN: A0YHA5 (Seite 1038)



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Antwort auf Beitrag Nr.: 63.882.017 von bcgk am 03.06.20 12:20:52Da sind wir ganz klar einer Meinung. Die Ergebnisse von Remdesivir und dessen Zulassung sind eine einzige Farce. Ich denke die 75 Patienten werden Leronlimab für eine Zulassung reichen, die Ergebnisse werden dafür mehr als nur gut sein und allemal besser als das was der Brei von Gilead bewirkt. IMO
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Antwort auf Beitrag Nr.: 63.881.729 von mac_x am 03.06.20 11:58:02Die relativ große Erholungsrate aus vergleichbaren Studien hat mich ein wenig verunsichert; es KÖNNTE sein, dass einfach eine größere Zahl an Patienten notwendig ist, um den Unterschied klar zu zeigen; ich denke aber andererseits, dass die Studiengröße schon so gewählt wurde, dass man einen solchen Unterschied zeigen kann.

Und realistisch betrachtet war es CytoDyn einfach nicht möglich ohne Unterstützung von außen in kurzer Zeit mehr Patienten zu rekrutieren... also haben sie das beste aus der Situation und ihren Fähigkeiten/Mitteln gemacht, und jetzt heißt es einfach auf die Ergebnisse warten :)
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Antwort auf Beitrag Nr.: 63.882.242 von StellaVella am 03.06.20 12:37:42Vielen Dank für die Beispielrechnung. Das klingt doch schon gut :)
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Antwort auf Beitrag Nr.: 63.882.317 von mac_x am 03.06.20 12:43:13It really seems like the FDA is clearing the way to getting leronlimab approved for covid ASAP. It could be that as we have been repeating that they know the drug is safe and now that the data is supporting effectiveness that they have no reason to not put pedal to the metal. The trial design might just be the least important part, they just want enough of a double blind placebo trial to hang a hat on and it is go. I always wondered why the m2m was only 75 patients and the severe was 390, seems like this is backwards. Could also be that the fda is actually getting outside pressure to get this done, maybe the Mexico trial is actually working to make the fda not want to be after their approval? The timing could not be better, with the malaria drug and rem falling from the headlines, leronlimab will be popping up to offer real hope. 

Read More: https://investorshangout.com/post/view?id=5785240#ixzz6OJ3BM…
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Antwort auf Beitrag Nr.: 63.882.317 von mac_x am 03.06.20 12:43:13
Zitat von mac_x: Da sind wir ganz klar einer Meinung. Die Ergebnisse von Remdesivir und dessen Zulassung sind eine einzige Farce. Ich denke die 75 Patienten werden Leronlimab für eine Zulassung reichen, die Ergebnisse werden dafür mehr als nur gut sein und allemal besser als das was der Brei von Gilead bewirkt. IMO



da halte ich dagegen!
100 € für einen guten Zweck?
Der Gewinner entscheidet, an wen du zu spenden hast.
...ich meinte natürlich "der Verlierer".. ;)
Deal?
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Bibi, meldest du dich ab, wenn CYDY dein in Endlosschleife gepostetes Kursziel von 20c nicht erreicht? Meldest du dich ab, wenn Leronlimab in 2020 FDA Approval erhalten sollte? Dürfte ich dann deine persönlichen Daten incl. Passfoto auf w:o posten?

Ich biete dir Selbiges an, falls wir mein Kursziel in 2020 nicht sehen. Du hast es in der Hand einmal hier ernst genommen zu werden.
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Ab morgen wird Cytodyn auf gettex handelbar sein. Meine Anfrage wurde vor wenigen Minuten positiv beschieden.

Smartbroker-Kunden z.B. können auf gettex komplett kostenlos handeln. Bei anderen Brokern fallen keine Gebühren an neben der Pauschale von z.T. nur 3,90€ (flatex z.B.)

Wird in jedem Fall zu besserer Liquidität und kleineren Spreads für deutsche Aktionäre führen.
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Antwort auf Beitrag Nr.: 63.883.808 von lorbas95 am 03.06.20 14:35:26Die relativ große Erholungsrate aus vergleichbaren Studien hat mich ein wenig verunsichert;


...es geschehen noch Zeiten und Wunder! Da zweifelt doch jemand an den Worten des grossen Märchenerzählers!?

"Quintessenz: Leronlimab ist einzigartig und jedem anderen Medikament im Kampf gegen COVID überlegen."


ich bin mir sehr sicher, dass 75 Patienten der ersten Studie nicht ausreichen werden, um eine Zulassung zu erhalten. Ich halte es sogar für möglich, dass Leronlimab nicht besser abschneidet als Plazebo!
Aber wie immer: die Studienergebnisse werden für Klarheit sorgen.
Man darf sich auf das Ergebnis in jedem Fall freuen, und zwar einerseits, weil ich sehr wahrscheinlich recht behalte oder andererseits, falls der unwahrscheinliche Fall eintritt, dass eine Verbesserung mit statistischer Signifikanz nachgewiesen wird, weil dann remdesivir nicht das einzig zugelassene Medi sein wird. Aber wie gesagt, das halte ich für sehr unwahrscheinlich!
Die Situation erinnert mich an "Breakthrough Designation bei mTNBC": einer gegen alle!
Und wer hat recht behalten? Sehr wahrscheinlich wird es dieses Mal genau so ausgehen!
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