CytoDyn $CYDY mit Blockbuster Potential WKN: A0YHA5 (Seite 111)
eröffnet am 04.04.19 22:54:12 von
neuester Beitrag 29.11.23 15:46:05 von
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ISIN: US23283M1018 · WKN: A0YHA5 · Symbol: CYDY
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Ein wenig Info zum Vergleich...:
"Sacituzumab Govitecan für metastasierten dreifach negativen Brustkrebs zugelassen"
"Die neue Zulassung basierte auf Ergebnissen einer klinischen Phase-2-Studie, die von Immunomedics , dem Hersteller des Arzneimittels , gesponsert wurde . An der Studie nahmen 108 Patienten mit metastasiertem dreifach negativem Brustkrebs teil, und alle Teilnehmer erhielten Sacituzumab Govitecan.
Ein Drittel der Patienten, die Sacituzumab Govitecan erhielten, hatte eine Tumorreaktion, was bedeutet, dass ihre Tumoren nach Ergebnissen der im Februar letzten Jahres im New England Journal of Medicine veröffentlichten Studie um mindestens 30% schrumpften. Die Reaktion dauerte durchschnittlich 7,7 Monate, was für diese spezielle Patientengruppe sehr vielversprechend ist, sagte Dr. Stan Lipkowitz, Leiter der Abteilung für maligne Erkrankungen von Frauen im NCI-Zentrum für Krebsforschung, der nicht an der Studie beteiligt war Studie."
https://immuntherapiekrebs.de/sacituzumab-govitecan-fuer-met…
Aufschlußreich:
https://www.gesundheitsindustrie-bw.de/fachbeitrag/aktuell/p…
"Sacituzumab Govitecan für metastasierten dreifach negativen Brustkrebs zugelassen"
"Die neue Zulassung basierte auf Ergebnissen einer klinischen Phase-2-Studie, die von Immunomedics , dem Hersteller des Arzneimittels , gesponsert wurde . An der Studie nahmen 108 Patienten mit metastasiertem dreifach negativem Brustkrebs teil, und alle Teilnehmer erhielten Sacituzumab Govitecan.
Ein Drittel der Patienten, die Sacituzumab Govitecan erhielten, hatte eine Tumorreaktion, was bedeutet, dass ihre Tumoren nach Ergebnissen der im Februar letzten Jahres im New England Journal of Medicine veröffentlichten Studie um mindestens 30% schrumpften. Die Reaktion dauerte durchschnittlich 7,7 Monate, was für diese spezielle Patientengruppe sehr vielversprechend ist, sagte Dr. Stan Lipkowitz, Leiter der Abteilung für maligne Erkrankungen von Frauen im NCI-Zentrum für Krebsforschung, der nicht an der Studie beteiligt war Studie."
https://immuntherapiekrebs.de/sacituzumab-govitecan-fuer-met…
Aufschlußreich:
https://www.gesundheitsindustrie-bw.de/fachbeitrag/aktuell/p…
Erstens sind die 2 Monate als Ausgangswert mehr als fragwürdig (siehe der zuvor von mir verlinkte Artikel) und zweitens ist ein Anstieg von 2 auf 6 Monate kein Anstieg um 300% sondern um 200%.
Für alle Longs, nicht verunsichern lassen 😉 HODL
a)
"Detaillierte Beschreibung:
Phase Ib
Phase Ib ist eine Dosiseskalationsphase mit 3 Dosisstufen (Kohorten) von Leronlimab (PRO 140), verabreicht in Kombination mit einer festen Dosis Carboplatin bei AUC 5. Dieser Dosisfindungsteil der Studie folgt einem „3+3“ zur Bestimmung von die maximal verträgliche Dosis (MTD) von Leronlimab (PRO 140), verabreicht als subkutane Injektion bei Patienten mit histologisch bestätigtem mTNBC, die CCR5 exprimieren. "
https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT03838367?term=leronli…
b)
"Der Rückgang der CAMLs war verbunden mit:
Ein Anstieg des mittleren progressionsfreien Überlebens (mPFS) um ~300 %"
mPFS: https://de.wikipedia.org/wiki/Progressionsfreies_%C3%9Cberle…
"Daniel Adams, Director of Clinical Research & Development, Creatv MicroTech, Inc., sagte: „Obwohl dies nur Zwischenergebnisse nach 12 Monaten sind, können wir Patienten, die anscheinend auf Leronlimab ansprechen, mit einer einzigen Sonde schnell überwachen und identifizieren von Blut ist ein recht ermutigender Befund. Die Tatsache, dass mehr als 70 % der Patienten nach einer Einzeldosis Leronlimab positive Veränderungen in zirkulierenden Tumorzellen aufwiesen, wurde durch ihre dramatische Zunahme sowohl des progressionsfreien Überlebens als auch des Gesamtüberlebens noch aufschlussreicher. Die Tatsache, dass eine große Gruppe von Patienten, die Leronlimab einnahmen, ein mPFS von ungefähr 6 Monaten aufwies, geht weit über das hinaus, was mit den derzeitigen Behandlungsoptionen dieser Frauen, die typischerweise ein mPFS von ungefähr 2 Monaten haben, erlebt wird."
https://www.cytodyn.com/newsroom/press-releases/detail/544/c…
(mit Google übersetzt)
Meine Meinung.
a)
"Detaillierte Beschreibung:
Phase Ib
Phase Ib ist eine Dosiseskalationsphase mit 3 Dosisstufen (Kohorten) von Leronlimab (PRO 140), verabreicht in Kombination mit einer festen Dosis Carboplatin bei AUC 5. Dieser Dosisfindungsteil der Studie folgt einem „3+3“ zur Bestimmung von die maximal verträgliche Dosis (MTD) von Leronlimab (PRO 140), verabreicht als subkutane Injektion bei Patienten mit histologisch bestätigtem mTNBC, die CCR5 exprimieren. "
https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT03838367?term=leronli…
b)
"Der Rückgang der CAMLs war verbunden mit:
Ein Anstieg des mittleren progressionsfreien Überlebens (mPFS) um ~300 %"
mPFS: https://de.wikipedia.org/wiki/Progressionsfreies_%C3%9Cberle…
"Daniel Adams, Director of Clinical Research & Development, Creatv MicroTech, Inc., sagte: „Obwohl dies nur Zwischenergebnisse nach 12 Monaten sind, können wir Patienten, die anscheinend auf Leronlimab ansprechen, mit einer einzigen Sonde schnell überwachen und identifizieren von Blut ist ein recht ermutigender Befund. Die Tatsache, dass mehr als 70 % der Patienten nach einer Einzeldosis Leronlimab positive Veränderungen in zirkulierenden Tumorzellen aufwiesen, wurde durch ihre dramatische Zunahme sowohl des progressionsfreien Überlebens als auch des Gesamtüberlebens noch aufschlussreicher. Die Tatsache, dass eine große Gruppe von Patienten, die Leronlimab einnahmen, ein mPFS von ungefähr 6 Monaten aufwies, geht weit über das hinaus, was mit den derzeitigen Behandlungsoptionen dieser Frauen, die typischerweise ein mPFS von ungefähr 2 Monaten haben, erlebt wird."
https://www.cytodyn.com/newsroom/press-releases/detail/544/c…
(mit Google übersetzt)
Meine Meinung.
Antwort auf Beitrag Nr.: 68.824.059 von opportoni am 20.07.21 10:18:30Die 450% beziehen sich auf die Kursgewinne, die man durch diese PR erzielen möchte! 😉
Antwort auf Beitrag Nr.: 68.824.479 von letssee am 20.07.21 10:56:00Nicht Covid ist vorbei. Nur der Traum, die Kranken mit Leronlimab zu behandeln. Es wirkt halt nicht. Nicht mal im Kleingedruckten der letzten PR war der Brasilien Trial noch erwähnt. Nader zieht jetzt wieder andere alte und neue Indikationen aus dem Hut.
Trading Spotlight
Die Covid-Story ist tot? Artikel von gestern (https://www.faz.net/aktuell/finanzen/finanzmarkt/delta-varia…
"Erstmals seit längerer Zeit haben die Aktienkurse an der New Yorker Wall Street eine Talfahrt hingelegt. Grund dafür dürfte die Angst vor der Ausbreitung der Delta-Variante sein."
"Erstmals seit längerer Zeit haben die Aktienkurse an der New Yorker Wall Street eine Talfahrt hingelegt. Grund dafür dürfte die Angst vor der Ausbreitung der Delta-Variante sein."
Vielleicht erklärt ja beim cc endlich mal jemand, womit überhaupt verglichen wurde um auf die 300% bzw. 450% zu kommen. Aber das interessiert ja unter den Fans kaum einen. Hauptsache große Zahlen und Fantastillionen-Umsätze noch in diesem Jahr.
Nächstes Jahr dann nach Label Expansion noch mehr. Fragt sich nur wieder, welches Label erweitert werden soll, wenn es kein einziges gibt oder kurzfristig geben wird. Die Covid-Story ist tot und bei allem anderen muss man mindestens mal normale Zeiten für eine Zulassung ansetzen, wenn man denn wirklich daran glauben möchte, dass es eine geben könnte.
Einen Vergleichsarm gibt es ja bei CYDY leider nicht. Deshalb auch wenn Quervergleiche mit Vorsicht zu genießen sind, hier zur Einordnung der Cancer Ergebnisse mal Ergebnisse, bei denen auch Carboplatin allein verwendet wurde:
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6372067/
PFS und MOS dabei übrigens deutlich höher als in der CYDY PR ohne nähere Erläuterungen behauptet.
Nächstes Jahr dann nach Label Expansion noch mehr. Fragt sich nur wieder, welches Label erweitert werden soll, wenn es kein einziges gibt oder kurzfristig geben wird. Die Covid-Story ist tot und bei allem anderen muss man mindestens mal normale Zeiten für eine Zulassung ansetzen, wenn man denn wirklich daran glauben möchte, dass es eine geben könnte.
Einen Vergleichsarm gibt es ja bei CYDY leider nicht. Deshalb auch wenn Quervergleiche mit Vorsicht zu genießen sind, hier zur Einordnung der Cancer Ergebnisse mal Ergebnisse, bei denen auch Carboplatin allein verwendet wurde:
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6372067/
PFS und MOS dabei übrigens deutlich höher als in der CYDY PR ohne nähere Erläuterungen behauptet.
Antwort auf Beitrag Nr.: 68.823.693 von uschi-buschi am 20.07.21 09:54:19Spar dir die Mühe .. seiner Argumentation zufolge kauft er ja nur 'FDA approved shares', alles andere da draussen sind für ihn keine Fakten 
Antwort auf Beitrag Nr.: 68.823.552 von yelw0rc am 20.07.21 09:43:19Vielleicht hilft dir das ein kleines bisschen weiter,
sonst frag einfach, kein Problem !
https://investorshub.advfn.com/boards/read_msg.aspx?message_…
sonst frag einfach, kein Problem !
https://investorshub.advfn.com/boards/read_msg.aspx?message_…
Antwort auf Beitrag Nr.: 68.823.432 von uschi-buschi am 20.07.21 09:33:04die FDA hat das sagen; weder dr. motte, dr. alban oder irgendein schreibling da draussen
das sind die FAKTEN. alles andere ist WUNSCHDENKEN
"Einfach mal lesen, sickern lassen und VERSUCHEN zu verstehen/akzeptieren"
nimm dich selbst mal beim wort
das sind die FAKTEN. alles andere ist WUNSCHDENKEN
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