CytoDyn $CYDY mit Blockbuster Potential WKN: A0YHA5 (Seite 2487)
eröffnet am 04.04.19 22:54:12 von
neuester Beitrag 29.11.23 15:46:05 von
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ISIN: US23283M1018 · WKN: A0YHA5 · Symbol: CYDY
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Antwort auf Beitrag Nr.: 63.221.736 von aaahhh am 02.04.20 22:36:34Genau "Eine neue und nicht nachgewiesene COVID-19-Zelltherapie "
Deshalb bin ich hier noch drin und sehe hier immer noch eine gute intakte Story
Aber vielleicht sollte ich auch alles nur halb lesen,vor lauter Panik aussteigen und danach einen auf der beste Trader Profi machen .😂
Die Informativen Post von @DWL33 sind einfach Klasse,danke 👍
Deshalb bin ich hier noch drin und sehe hier immer noch eine gute intakte Story
Aber vielleicht sollte ich auch alles nur halb lesen,vor lauter Panik aussteigen und danach einen auf der beste Trader Profi machen .😂
Die Informativen Post von @DWL33 sind einfach Klasse,danke 👍
Antwort auf Beitrag Nr.: 63.221.841 von illmatix am 02.04.20 22:53:05
den jarek muss man wohl leider ignorieren...
bei dem kursverlauf wir die seitwärtsbewegung wohl noch anhalten bis in 1-3 wochen die fda grünes licht gibt, ab da wird es interessant wenn vorher nicht zufällig ein hype kommt
Zitat von illmatix: dafür war das viel zu voel volumen, da warn grosse fische involviert, ca 35 mio aktien sind keine hektischen kleinanleger mehr
morgen sollten die restlichen 2 patientendaten kommen, wenn ich das interview richtig verstanden habe ...
den jarek muss man wohl leider ignorieren...
bei dem kursverlauf wir die seitwärtsbewegung wohl noch anhalten bis in 1-3 wochen die fda grünes licht gibt, ab da wird es interessant wenn vorher nicht zufällig ein hype kommt
Antwort auf Beitrag Nr.: 63.221.736 von aaahhh am 02.04.20 22:36:34blllarballlar wie bei allen anderen Aktien was mit corona zu tun hat
Antwort auf Beitrag Nr.: 63.221.736 von aaahhh am 02.04.20 22:36:34dafür war das viel zu voel volumen, da warn grosse fische involviert, ca 35 mio aktien sind keine hektischen kleinanleger mehr 
morgen sollten die restlichen 2 patientendaten kommen, wenn ich das interview richtig verstanden habe ...
morgen sollten die restlichen 2 patientendaten kommen, wenn ich das interview richtig verstanden habe ...
Trading Spotlight
Antwort auf Beitrag Nr.: 63.221.736 von aaahhh am 02.04.20 22:36:34du hast ja alles gut geredet und jetzt sind wir im ..........
es gibt keim Medikament oder Impfung , wie oft noch
es gibt keim Medikament oder Impfung , wie oft noch
Antwort auf Beitrag Nr.: 63.221.604 von aaahhh am 02.04.20 22:23:40Vermutlich haben die Meisten nur den ersten Abschnitt gelesen, mit dem "Trump Vertrautem" und schon
hat man sell Buttom gedrückt.:
Eine neue und nicht nachgewiesene COVID-19-Zelltherapie aus einer Biotechnologie in New Jersey wurde von der FDA schnell zugelassen, nur wenige Tage nachdem Präsident Donald Trumps persönlicher Anwalt und ehemaliger New Yorker Bürgermeister Rudy Giuliani darauf gedrängt hatten, das Medikament so schnell wie möglich zu testen .
Gruß aaahhh
hat man sell Buttom gedrückt.:
Eine neue und nicht nachgewiesene COVID-19-Zelltherapie aus einer Biotechnologie in New Jersey wurde von der FDA schnell zugelassen, nur wenige Tage nachdem Präsident Donald Trumps persönlicher Anwalt und ehemaliger New Yorker Bürgermeister Rudy Giuliani darauf gedrängt hatten, das Medikament so schnell wie möglich zu testen .
Gruß aaahhh
WAAAAS? AKTIEN KÖNNEN NACH FULMINANTEN ANSTIEGEN AUCH MAL FALLEN??!!!!??? UNERHÖRT!!!!!!!!
Antwort auf Beitrag Nr.: 63.221.382 von mac_x am 02.04.20 22:04:33Da ist nix suspekt, ihr müsst die news schon auch lesen. Die Konkurrenz hat eine news gebracht und das hat den Kurs nach unten geschickt. Hier nochmal ohne Wertung:
Celularity aus New Jersey gab heute bekannt, dass die FDA Entwarnung für den Beginn der klinischen Studie mit CYNK-001, seiner allogenen, handelsüblichen, kryokonservierten natürlichen Killerzelltherapie, erteilt hat zur Verwendung in einer Phase-1/2-Studie bei bis zu 86 Patienten mit COVID-19. Der Celgene-Spinoff sieht CYNK-001 als die erste von der FDA zugelassene Immuntherapie IND zur Behandlung von COVID-19-infizierten Erwachsenen. Dies geschieht nur wenige Wochen, nachdem die FDA um eine Genehmigung für die Durchführung des Tests gebeten wurde.
https://www.fiercebiotech.com/biotech/rudy-giuliani-backed-c…
Gruß aaahhh
Celularity aus New Jersey gab heute bekannt, dass die FDA Entwarnung für den Beginn der klinischen Studie mit CYNK-001, seiner allogenen, handelsüblichen, kryokonservierten natürlichen Killerzelltherapie, erteilt hat zur Verwendung in einer Phase-1/2-Studie bei bis zu 86 Patienten mit COVID-19. Der Celgene-Spinoff sieht CYNK-001 als die erste von der FDA zugelassene Immuntherapie IND zur Behandlung von COVID-19-infizierten Erwachsenen. Dies geschieht nur wenige Wochen, nachdem die FDA um eine Genehmigung für die Durchführung des Tests gebeten wurde.
https://www.fiercebiotech.com/biotech/rudy-giuliani-backed-c…
Gruß aaahhh
Antwort auf Beitrag Nr.: 63.221.394 von Berliner_Landstreicher am 02.04.20 22:05:37
ja das Stimmt , für jeden was dabei
ja das Stimmt , für jeden was dabei 
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