CytoDyn $CYDY mit Blockbuster Potential WKN: A0YHA5 (Seite 2608)
eröffnet am 04.04.19 22:54:12 von
neuester Beitrag 29.11.23 15:46:05 von
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ISIN: US23283M1018 · WKN: A0YHA5 · Symbol: CYDY
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Antwort auf Beitrag Nr.: 63.106.948 von Cyberhexe am 23.03.20 21:21:27Wunderbar, warum teilst du das nicht in den betreffenden Foren der Firmen? Investiere doch in diese Firmen anstatt es in einem Opium Luftschloss zu versenken 🤷🏻♂️
Antwort auf Beitrag Nr.: 63.106.813 von Cyberhexe am 23.03.20 21:00:44das sind meine Favoriten in der Corona-Arzneimittelforschung:
1.) Favipiravir hat in einer klinischen Studie mit 340 Teilnehmern positive Ergebnisse geliefert:
Quelle: https://www.livescience.com/flu-drug-could-treat-coronavirus…" target="_blank" rel="nofollow ugc noopener">https://www.livescience.com/flu-drug-could-treat-coronavirus…
The antiviral drug, called Favipiravir or Avigan, showed positive outcomes in clinical trials involving 340 individuals in Wuhan and Shenzhen, said Zhang Xinmin, of China's science and technology ministry, The Guardian reported.
ex Wikipedia:
Favipiravir hat in China am 16. Februar 2020 kurzfristig als wirksames Virostatikum gegen COVID-19 für fünf Jahre die Zulassung erhalten. Es wird in China unter dem Namen Favilavir ab sofort produziert.[23]
Quelle: https://de.wikipedia.org/wiki/Favipiravir" target="_blank" rel="nofollow ugc noopener">https://de.wikipedia.org/wiki/Favipiravir
2.) Remdesivir
Erster Coronavirus-Patient in Italien mit Remdesivir geheilt – auch drei deutsche Kliniken forschen dazu
https://www.pressenza.com/de/2020/03/erster-coronavirus-pati…" target="_blank" rel="nofollow ugc noopener">https://www.pressenza.com/de/2020/03/erster-coronavirus-pati…
1.) Favipiravir hat in einer klinischen Studie mit 340 Teilnehmern positive Ergebnisse geliefert:
Quelle: https://www.livescience.com/flu-drug-could-treat-coronavirus…" target="_blank" rel="nofollow ugc noopener">https://www.livescience.com/flu-drug-could-treat-coronavirus…
The antiviral drug, called Favipiravir or Avigan, showed positive outcomes in clinical trials involving 340 individuals in Wuhan and Shenzhen, said Zhang Xinmin, of China's science and technology ministry, The Guardian reported.
ex Wikipedia:
Favipiravir hat in China am 16. Februar 2020 kurzfristig als wirksames Virostatikum gegen COVID-19 für fünf Jahre die Zulassung erhalten. Es wird in China unter dem Namen Favilavir ab sofort produziert.[23]
Quelle: https://de.wikipedia.org/wiki/Favipiravir" target="_blank" rel="nofollow ugc noopener">https://de.wikipedia.org/wiki/Favipiravir
2.) Remdesivir
Erster Coronavirus-Patient in Italien mit Remdesivir geheilt – auch drei deutsche Kliniken forschen dazu
https://www.pressenza.com/de/2020/03/erster-coronavirus-pati…" target="_blank" rel="nofollow ugc noopener">https://www.pressenza.com/de/2020/03/erster-coronavirus-pati…
https://emerginggrowth.com/cytodyn-otcqb-cydy-experiencing-v…
...There is no difference in the Mechanism of Action (MOA) between the trafficking of suppressor cells in cancer versus a viral infection...
...There is no difference in the Mechanism of Action (MOA) between the trafficking of suppressor cells in cancer versus a viral infection...
Antwort auf Beitrag Nr.: 63.106.456 von bcgk am 23.03.20 20:19:43
bei einigen Teilnehmern geht es nicht ohne Stichelei oder Provokation oder Beleidigung:
Ein Unternehmen kündigt an, bleibt jedoch permanent die Erfüllung dieser Ankündigungen schuldig! Dies ist für die Glaubwürdigkeit von zukünftigen Ankündigungen von zentraler Bedeutung. Verschiedene Teilnehmer ignorieren jedoch diesen Erfüllungsgrad und bauen weiterhin Luftschlösser, die sehr wahrscheinlich, so glaube ich zumindest, von anderen bezogen werden sollen.
BE CAREFUL!
Zitat von bcgk: Wie verzweifelt einige hier sein müssen, erschließt sich mir nicht. Da werden wieder tagelang dieselben uralten PRs gepostet und endlos Monologe geführt.
Schauen wir uns die Realitäten an. Während der Markt ein weiteres Mal bröselt, bleibt Cytodyn weiterhin sehr stabil, heute wieder einmal im Plus. Die heutige News ist ein weiterer Beleg dafür, dass Leronlimab offensichtlich eine Wirksamkeit zugetraut wird. Derselbe Arzt im selben New Yorker Krankenhaus hat zwei weitere Patienten injiziert. Dies dürfte also darauf hindeuten, dass es den ersten beiden Patienten zumindest nicht schlechter geht.
bei einigen Teilnehmern geht es nicht ohne Stichelei oder Provokation oder Beleidigung:
Ein Unternehmen kündigt an, bleibt jedoch permanent die Erfüllung dieser Ankündigungen schuldig! Dies ist für die Glaubwürdigkeit von zukünftigen Ankündigungen von zentraler Bedeutung. Verschiedene Teilnehmer ignorieren jedoch diesen Erfüllungsgrad und bauen weiterhin Luftschlösser, die sehr wahrscheinlich, so glaube ich zumindest, von anderen bezogen werden sollen.
BE CAREFUL!
Antwort auf Beitrag Nr.: 63.104.122 von Stoxtrayder am 23.03.20 16:51:36Wie verzweifelt einige hier sein müssen, erschließt sich mir nicht. Da werden wieder tagelang dieselben uralten PRs gepostet und endlos Monologe geführt.
Schauen wir uns die Realitäten an. Während der Markt ein weiteres Mal bröselt, bleibt Cytodyn weiterhin sehr stabil, heute wieder einmal im Plus. Die heutige News ist ein weiterer Beleg dafür, dass Leronlimab offensichtlich eine Wirksamkeit zugetraut wird. Derselbe Arzt im selben New Yorker Krankenhaus hat zwei weitere Patienten injiziert. Dies dürfte also darauf hindeuten, dass es den ersten beiden Patienten zumindest nicht schlechter geht.
Schauen wir uns die Realitäten an. Während der Markt ein weiteres Mal bröselt, bleibt Cytodyn weiterhin sehr stabil, heute wieder einmal im Plus. Die heutige News ist ein weiterer Beleg dafür, dass Leronlimab offensichtlich eine Wirksamkeit zugetraut wird. Derselbe Arzt im selben New Yorker Krankenhaus hat zwei weitere Patienten injiziert. Dies dürfte also darauf hindeuten, dass es den ersten beiden Patienten zumindest nicht schlechter geht.
Trading Spotlight
noch einmal die Info, selbstverständlich mit Quelle:
CytoDyn plans to seek FDA approval for leronlimab in combination therapy and plans to complete the filing of a Biologics License Application (BLA) in the first quarter of 2020 for that indication.
https://www.cytodyn.com/newsroom/press-releases/detail/398/t…
...man darf gespannt sein, ob das Unternehmen zum Ende des 1.Quartals, wie angekündigt, das BLA zu Leronlimab vervollständigt.
Meine Meinung: ich bin mir ziemlich sicher, dass dies zum wiederholten Male nicht der Fall sein wird.
Muss man nun auch die Quelle für das "wiederholte Mal" angeben?
Bitteschön!
November 11, 2019 8:02pm EST
CytoDyn plans to seek FDA approval for leronlimab in combination therapy and plans to complete the filing of a Biologics License Application (“BLA”) in 2019 for that indication.
Quelle:https://www.cytodyn.com/newsroom/press-releases/detail/359/f…
August 05, 2019 6:00am EDT
"Our goal firmly remains to complete in September 2019 the BLA filing with the FDA for leronlimab as a combination therapy with HAART for HIV-infected patients and hopefully initiate our first monotherapy pivotal trial for label expansion soon after our in-person meeting with the FDA,”
Quelle: https://www.cytodyn.com/newsroom/press-releases/detail/347/c…
CytoDyn plans to seek FDA approval for leronlimab in combination therapy and plans to complete the filing of a Biologics License Application (BLA) in the first quarter of 2020 for that indication.
https://www.cytodyn.com/newsroom/press-releases/detail/398/t…
...man darf gespannt sein, ob das Unternehmen zum Ende des 1.Quartals, wie angekündigt, das BLA zu Leronlimab vervollständigt.
Meine Meinung: ich bin mir ziemlich sicher, dass dies zum wiederholten Male nicht der Fall sein wird.
Muss man nun auch die Quelle für das "wiederholte Mal" angeben?
Bitteschön!
November 11, 2019 8:02pm EST
CytoDyn plans to seek FDA approval for leronlimab in combination therapy and plans to complete the filing of a Biologics License Application (“BLA”) in 2019 for that indication.
Quelle:https://www.cytodyn.com/newsroom/press-releases/detail/359/f…
August 05, 2019 6:00am EDT
"Our goal firmly remains to complete in September 2019 the BLA filing with the FDA for leronlimab as a combination therapy with HAART for HIV-infected patients and hopefully initiate our first monotherapy pivotal trial for label expansion soon after our in-person meeting with the FDA,”
Quelle: https://www.cytodyn.com/newsroom/press-releases/detail/347/c…
Dow, Nasdaq & Co. knicken gerade wieder ein...da hält sich CytoDyn auch heute wieder bestens im grünen Bereich 💪
Ob es an der heutigen Meldung liegt mag ich nicht zu beurteilen...ich gehe aber in dieser Woche von der vollständigen Einreichung der BLA ein. Und dies dürfte imho einen (kleinen) Kursschub auslösen...
Ob es an der heutigen Meldung liegt mag ich nicht zu beurteilen...ich gehe aber in dieser Woche von der vollständigen Einreichung der BLA ein. Und dies dürfte imho einen (kleinen) Kursschub auslösen...
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Dieser Beitrag wurde von FairMOD moderiert. Grund: Tatsachenbehauptung ohne Beleg, bitte Quelle nachvollziehbar benennen oder als eigene Meinung unter Beachtung der Boardregeln kennzeichnen
Antwort auf Beitrag Nr.: 63.100.342 von Reinerle am 23.03.20 11:32:21
🤦🏻
Zitat von Reinerle: Jeden Scheis hauen die raus genau so als wenn ich wegen nem Pickel zum Arzt renne
🤦🏻
Vielleicht greifen Doktoren ja bei zwei weiteren Patienten darauf zurück weil ihnen hoffentlich damit geholfen werden kann und weil es den ersten beiden zumindest nicht schlechter geht. Aber noch weiß man nichts, es braucht Patientenergebnisse. Ich finde diese Art der Transparenz gut und falsche Hoffnungen wurden ja auch nicht geschürt.
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