CytoDyn $CYDY mit Blockbuster Potential WKN: A0YHA5 (Seite 456)
eröffnet am 04.04.19 22:54:12 von
neuester Beitrag 29.11.23 15:46:05 von
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Antwort auf Beitrag Nr.: 67.184.160 von NoDebt82 am 24.02.21 19:38:22
Mortality rate: min. 17% - max. 26%
Recovery rate: min. 74% - max. 83%
https://www.medrxiv.org/content/10.1101/2020.11.02.20224659v…
Diese Studie so klein sie auch ist sagt auch schon einiges über PE Realisierbarkeit aus.
Dazu gibt es noch die Montefiore Studie und die über 60 EINDs.Mortality rate: min. 17% - max. 26%
Recovery rate: min. 74% - max. 83%
https://www.medrxiv.org/content/10.1101/2020.11.02.20224659v…
Antwort auf Beitrag Nr.: 67.183.275 von Discoveryy am 24.02.21 18:56:03
Hi,
find ich gut, ev kannst du deine liste auch noch mit meiner "pusherliste" abgleichen.
Ich werd mich im laufe des jahrhunderts dies bezüglich nochmal melden.
Zitat von Discoveryy: Dem ein oder anderen "Basher" sowie dessen Auftraggeber (Left-Sykes-Feuerstein-Netzwerk) wird möglicherweise seine vermutlich bezahlte Tätigkeit in diesem CYDY-Forum lange in Erinnerung bleiben... 😜
Meine "Basherliste" werde ich, nach Abgleich mit anderen befreundeten Usern hier, der BaFin nachreichen... sobald ich dies für den richtigen Zeitpunkt erachte
Auch da könnt ihr Gift drauf nehmen!
Hi,
find ich gut, ev kannst du deine liste auch noch mit meiner "pusherliste" abgleichen.
Ich werd mich im laufe des jahrhunderts dies bezüglich nochmal melden.
Antwort auf Beitrag Nr.: 67.183.359 von Discoveryy am 24.02.21 19:02:40
Beides lässt aber keine Aussage über die Wirksamkeit zu.
Bei eIND ist ein bekanntes Sicherheitsprofil das einzige Kriterium. Da LL bereits eine abgeschlossene Phase 3 hat, war klar, dass es auch eIND Zulassung bekommt.
Da keines der Kriterien einer RCT erfüllt sind, kann keine Aussage über die Wirksamkeit getroffen werden.
Auch, wenn die Daten nicht signifikant wären, würde man es nicht beenden müssen, außer, es gebe drug related serious adverse events.
Eine OLE wird oft begleitend zu einer RCT durchgeführt, um long Term Daten bezüglich Sicherheit und Verträglichkeit zu erhalten.
Aussagen zur Wirksamkeit sind auch nicht möglich, da der Kontrollarm fehlt.
Ich bin kein Basher und wünsche euch, dass euer Investment Erfolg hat. Ich wollte nur kurz aufzeigen, warum eIND und OLE alleine nicht ausreichen, um zu entscheiden, ob man investiert oder nicht.
Ich bin selbst nicht investiert, da für mich so kurz vor einem binären Event, das Risiko zu hoch ist.
Zitat von Discoveryy: Übrigens.... Leronlimab noch immer eIND und OLE?!
LL... Olé !! 🥂
Beides lässt aber keine Aussage über die Wirksamkeit zu.
Bei eIND ist ein bekanntes Sicherheitsprofil das einzige Kriterium. Da LL bereits eine abgeschlossene Phase 3 hat, war klar, dass es auch eIND Zulassung bekommt.
Da keines der Kriterien einer RCT erfüllt sind, kann keine Aussage über die Wirksamkeit getroffen werden.
Auch, wenn die Daten nicht signifikant wären, würde man es nicht beenden müssen, außer, es gebe drug related serious adverse events.
Eine OLE wird oft begleitend zu einer RCT durchgeführt, um long Term Daten bezüglich Sicherheit und Verträglichkeit zu erhalten.
Aussagen zur Wirksamkeit sind auch nicht möglich, da der Kontrollarm fehlt.
Ich bin kein Basher und wünsche euch, dass euer Investment Erfolg hat. Ich wollte nur kurz aufzeigen, warum eIND und OLE alleine nicht ausreichen, um zu entscheiden, ob man investiert oder nicht.
Ich bin selbst nicht investiert, da für mich so kurz vor einem binären Event, das Risiko zu hoch ist.
Antwort auf Beitrag Nr.: 67.183.920 von Petrobas am 24.02.21 19:28:23Bisher nur die Eingangsbestätigung mit Aktenzeichen. Habe denen danach noch ein paar links geschickt aber keine Antwort. Dies könnte sich aber schnell ändern, wenn Journalisten bei denen klingeln...
Gleiches könnte die Charité und die Uniklinik in Frankfurt erwarten...
Sobald Leronlimab die Zulassung hat, werde ich Kontakt zu einer Investigativ-Journalistin aufnehmen, Adresse habe ich mir schon rausgesucht...
Ich habe Bock auf aufmischen!
Gleiches könnte die Charité und die Uniklinik in Frankfurt erwarten...Sobald Leronlimab die Zulassung hat, werde ich Kontakt zu einer Investigativ-Journalistin aufnehmen, Adresse habe ich mir schon rausgesucht...
Ich habe Bock auf aufmischen!
Antwort auf Beitrag Nr.: 67.183.776 von Petrobas am 24.02.21 19:22:37a) er steht auch schon auf meiner Liste
b) er hat den MOA von Leronlimab scheinbar auch noch nicht verstanden...
b) er hat den MOA von Leronlimab scheinbar auch noch nicht verstanden...
Trading Spotlight
Antwort auf Beitrag Nr.: 67.183.275 von Discoveryy am 24.02.21 18:56:03
Hi Discovery,
obwohl ich mich nicht zu deinen Zielpersonen zähle bin ich doch sehr daran interessiert was daraus wird.
Hat die Bafin dir auf deine bisherigen Versuche schon geantwortet?
Ich habe beruflich (nix mit Börse) öfter mit der Bafin Kontakt gehabt, die haben mehr Arbeit als sie Personal haben, so mein Eindruck - nach meiner Überzeugung ist es geradezu absurd zu glauben, die würden dem irgendwie nachgehen.
Zitat von Discoveryy: Dem ein oder anderen "Basher" sowie dessen Auftraggeber (Left-Sykes-Feuerstein-Netzwerk) wird möglicherweise seine vermutlich bezahlte Tätigkeit in diesem CYDY-Forum lange in Erinnerung bleiben... 😜
Meine "Basherliste" werde ich, nach Abgleich mit anderen befreundeten Usern hier, der BaFin nachreichen... sobald ich dies für den richtigen Zeitpunkt erachte
Auch da könnt ihr Gift drauf nehmen!
Hi Discovery,
obwohl ich mich nicht zu deinen Zielpersonen zähle bin ich doch sehr daran interessiert was daraus wird.
Hat die Bafin dir auf deine bisherigen Versuche schon geantwortet?
Ich habe beruflich (nix mit Börse) öfter mit der Bafin Kontakt gehabt, die haben mehr Arbeit als sie Personal haben, so mein Eindruck - nach meiner Überzeugung ist es geradezu absurd zu glauben, die würden dem irgendwie nachgehen.
Antwort auf Beitrag Nr.: 67.183.428 von Medimod05 am 24.02.21 19:06:36Hi Medimod,
"Wenn die Ergebnisse verkündet werden wird LL irgendwo 8-14% besser als Placebo sein.
Mehr nicht!!! ( wenn überhaupt)"
Steile These... erklärst du uns auch warum oder wolltest du es einfach mal so hinwerfen?
"Wenn die Ergebnisse verkündet werden wird LL irgendwo 8-14% besser als Placebo sein.
Mehr nicht!!! ( wenn überhaupt)"
Steile These... erklärst du uns auch warum oder wolltest du es einfach mal so hinwerfen?
Antwort auf Beitrag Nr.: 67.183.275 von Discoveryy am 24.02.21 18:56:03
Ich dachte, die hätten die schon längst.
Zitat von Discoveryy: Dem ein oder anderen "Basher" sowie dessen Auftraggeber (Left-Sykes-Feuerstein-Netzwerk) wird möglicherweise seine vermutlich bezahlte Tätigkeit in diesem CYDY-Forum lange in Erinnerung bleiben... 😜
Meine "Basherliste" werde ich, nach Abgleich mit anderen befreundeten Usern hier, der BaFin nachreichen... sobald ich dies für den richtigen Zeitpunkt erachte
Auch da könnt ihr Gift drauf nehmen!
Ich dachte, die hätten die schon längst.
Antwort auf Beitrag Nr.: 67.183.275 von Discoveryy am 24.02.21 18:56:03Auszug:
Bei Personen mit normal arbeitendem Immunsystem ist nicht zu erwarten, dass das Virus aufgrund der Serumtherapie wie bei immungeschwächten Patienten mutieren wird. Denn in diesen Fällen werden die Antikörper ausreichend von zytotoxischen T-Zellen der Immunabwehr unterstützt. Diese können infizierte Zellen erkennen und beseitigen. Antikörper und zytotoxische T-Zellen haben zusammen mehr Potential, Viren auszuschalten.
Inzwischen ist zudem bekannt, dass Serumtherapien auch bei nicht immungeschwächten Covid-19-Patienten nur unter bestimmten Voraussetzungen erfolgreich sind. Deshalb hat etwa die US-Arzneimittelbehörde (FDA) deren Anwendung nun eingeschränkt: Sie soll künftig nur noch in der Frühphase der Behandlung, also in den ersten 72 Stunden, erfolgen sowie bei Patienten, deren Immunzellen nicht genug Antikörper für die Abwehr produzieren.
https://m.tagesspiegel.de/wissen/beeintraechtigtes-immunsyst…
LL wird keinen großen Unterschied machen.
Wenn die Ergebnisse verkündet werden wird LL irgendwo 8-14% besser als Placebo sein.
Mehr nicht!!! ( wenn überhaupt)
Studiendesign und medizinischer Mehrwert waren von Anfang an bei Eröffnung des Studienprotokolls stark anzuzweifeln.
Macht euch bitte mal tiefgreifende Gedanken über das Investment hier.
Bei Personen mit normal arbeitendem Immunsystem ist nicht zu erwarten, dass das Virus aufgrund der Serumtherapie wie bei immungeschwächten Patienten mutieren wird. Denn in diesen Fällen werden die Antikörper ausreichend von zytotoxischen T-Zellen der Immunabwehr unterstützt. Diese können infizierte Zellen erkennen und beseitigen. Antikörper und zytotoxische T-Zellen haben zusammen mehr Potential, Viren auszuschalten.
Inzwischen ist zudem bekannt, dass Serumtherapien auch bei nicht immungeschwächten Covid-19-Patienten nur unter bestimmten Voraussetzungen erfolgreich sind. Deshalb hat etwa die US-Arzneimittelbehörde (FDA) deren Anwendung nun eingeschränkt: Sie soll künftig nur noch in der Frühphase der Behandlung, also in den ersten 72 Stunden, erfolgen sowie bei Patienten, deren Immunzellen nicht genug Antikörper für die Abwehr produzieren.
https://m.tagesspiegel.de/wissen/beeintraechtigtes-immunsyst…
LL wird keinen großen Unterschied machen.
Wenn die Ergebnisse verkündet werden wird LL irgendwo 8-14% besser als Placebo sein.
Mehr nicht!!! ( wenn überhaupt)
Studiendesign und medizinischer Mehrwert waren von Anfang an bei Eröffnung des Studienprotokolls stark anzuzweifeln.
Macht euch bitte mal tiefgreifende Gedanken über das Investment hier.
Übrigens.... Leronlimab noch immer eIND und OLE?!
LL... Olé !! 🥂
LL... Olé !! 🥂
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