CytoDyn $CYDY mit Blockbuster Potential WKN: A0YHA5 (Seite 614)
eröffnet am 04.04.19 22:54:12 von
neuester Beitrag 29.11.23 15:46:05 von
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ISIN: US23283M1018 · WKN: A0YHA5 · Symbol: CYDY
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Antwort auf Beitrag Nr.: 66.442.943 von Wieso_auch_nicht am 14.01.21 17:41:04Hier kann es jede Minute was kommen(NEWS) und wieso jetzt verkaufen , einfach entspannt alles genießen 
Antwort auf Beitrag Nr.: 66.444.062 von ichweissvonnichts am 14.01.21 18:28:51Danke, aber ich glaube du hast es falsch verstanden. Mit "If we are going to have that" ist denke ich eher die Veröffentlichung gemeint.
Außerdem ist dein Link vom 23. September, meiner, also die Entscheidung der DSMC vom 20. Oktober und somit aktueller.
Außerdem ist dein Link vom 23. September, meiner, also die Entscheidung der DSMC vom 20. Oktober und somit aktueller.
Antwort auf Beitrag Nr.: 66.442.790 von NoobInvestor am 14.01.21 17:33:25...aber gerne doch
https://www.transcriptshare.com/s/cydy/leronlimab-discussion…
if our interim analysis is allowed to be shared by the public, also MHRA will get that and European Regulatory. We don't know if we're going to have that, because if we want to have that kind of interim analysis we need to pay a penalty. A statistical penalty. So we are working on all of those. We will update everybody.
Bekannterweise hat man auf dieses alpha-spending verzichtet und damit auf die statistische Auswertung der Efficacydaten
Von dem 20.October call habe ich leider kein Transcript, sondern nur meine Aufzeichnungen. Dort wurde aber auch über apha spending gesprochen. Danach habe ich Cytodyn nicht mehr zu vollständig verfolgt, da ich mich gegen ein Engagement entschieden habe.
https://www.transcriptshare.com/s/cydy/leronlimab-discussion…
if our interim analysis is allowed to be shared by the public, also MHRA will get that and European Regulatory. We don't know if we're going to have that, because if we want to have that kind of interim analysis we need to pay a penalty. A statistical penalty. So we are working on all of those. We will update everybody.
Bekannterweise hat man auf dieses alpha-spending verzichtet und damit auf die statistische Auswertung der Efficacydaten
Von dem 20.October call habe ich leider kein Transcript, sondern nur meine Aufzeichnungen. Dort wurde aber auch über apha spending gesprochen. Danach habe ich Cytodyn nicht mehr zu vollständig verfolgt, da ich mich gegen ein Engagement entschieden habe.
CCR5 inhibition in critical COVID-19 patients decreases inflammatory cytokines, increases CD8 T-cells, and decreases SARS-CoV2 RNA in plasma by day 14
https://www.ijidonline.com/article/S1201-9712(20)32305-5/ful…
Antwort auf Beitrag Nr.: 66.443.132 von NoobInvestor am 14.01.21 17:48:36Die statistische Auswertung selbst geht meines Erachtens schnell. Was dauert, ist das Sammeln und Übermitteln der Daten aus den Kliniken und Aufbereiten der Daten bei Amarex in eine Form, dass die Analyse durchgeführt werden kann. So wird es wohl dauern, bis die AEs und SAEs untersucht und auf das Medikament oder andere Faktoren zugeordnet sind. Ich denke, dass hier ja auch Rücksprachen mit den Ärzten gehalten werden bei knapp 20 Trail-Standorten kann sowas dann dauern. Ich kann mir diese Woche nicht vorstellen, dass da irgendwas kommt. Und nächste Woche auch nur schwer. Montag ist Martin Luther King Day, der fällt da also auch schon flach als Arbeitstag.
Trading Spotlight
Antwort auf Beitrag Nr.: 66.441.917 von ichweissvonnichts am 14.01.21 16:59:55
Ich denke, dass du hier falsch liegst.
Das Data and Safety Monitoring Committee (DSMC) hat sich im Zuge der CD12 Studie zweimal (!) getroffen.
1. Zunächst hat das DSMC nach 100 Patienten eine Analyse der Safety durchgeführt.
2. Nach 195 Patienten folgte dann die Analyse der Wirksamkeit. Nach den ersten 195 Patienten war Leronlimab klar auf Kurs, eine statistische Signifikanz beim primären Endpunkt zu erreichen, weshalb das DSMC empfahl, die Studie ohne Änderungen (wie beispielsweise eine Ausweitung der Patientenzahl n) fortzusetzen.
Richtig lag also Noobinvestor, denn es gab weder Beanstandungen der Safety noch schien es aus Sicht des DSMC notwendig zu sein, das Studiendesign zu ändern.
Zitat von ichweissvonnichts:Zitat von NoobInvestor: Alexion Pharmaceuticals (NASDAQ:ALXN)
... lack of efficacy in pre-specified interim analysis.
https://ir.alexion.com/news-releases/news-release-details/al…
Joa Leronlimab durfte weilter machen, weil die Safety gut ist.
Ich denke es ist nicht nur die Safety, die gut war
das ist der kleine aber feine Unterschied zwischen den beiden Studien. Bei Ultomiris pre-specified, bei LL keine Auswertung der efficacy durchgeführt (Quelle: diverse CC von CytoDyn)
Ich denke, dass du hier falsch liegst.
Das Data and Safety Monitoring Committee (DSMC) hat sich im Zuge der CD12 Studie zweimal (!) getroffen.
1. Zunächst hat das DSMC nach 100 Patienten eine Analyse der Safety durchgeführt.
2. Nach 195 Patienten folgte dann die Analyse der Wirksamkeit. Nach den ersten 195 Patienten war Leronlimab klar auf Kurs, eine statistische Signifikanz beim primären Endpunkt zu erreichen, weshalb das DSMC empfahl, die Studie ohne Änderungen (wie beispielsweise eine Ausweitung der Patientenzahl n) fortzusetzen.
Richtig lag also Noobinvestor, denn es gab weder Beanstandungen der Safety noch schien es aus Sicht des DSMC notwendig zu sein, das Studiendesign zu ändern.
Hat Nader nicht im CC (06.01.) gesagt, dass er mit Ergebnissen in 10-15 Tagen rechnet? Oder habe ich mich da verhört?
Verstehe gerade die „Panik“ bezüglich News gerade nicht.
VG
Verstehe gerade die „Panik“ bezüglich News gerade nicht.
VG
Antwort auf Beitrag Nr.: 66.442.790 von NoobInvestor am 14.01.21 17:33:25
Ich denke, er meint diese Meldung.
https://www.cytodyn.com/newsroom/press-releases/detail/466/…
The DSMC reviewed safety data from 149 of the 169 patients enrolled at the time of their review. The DSMC did not raise any concerns regarding safety and recommended the trial continue as planned.
Zitat von NoobInvestor: Habe mal nachgeschaut auf der CytoDyn Website. Habe folgendes gefunden.
https://www.cytodyn.com/newsroom/press-releases/detail/477/c…
"[...] announced today recommendations from the Data Safety Monitoring Committee (DSMC) following its review of the interim analysis of the Company’s Phase 2b/3 registrational trial in patients with severe-to-critical COVID-19. "
Definition von interim analysis aus Wikipedia:
In clinical trials and other scientific studies, an interim analysis is an analysis of data that is conducted before data collection has been completed. Clinical trials are unusual in that enrollment of subjects is a continual process staggered in time. If a treatment can be proven to be clearly beneficial or harmful compared to the concurrent control, or to be obviously futile, based on a pre-defined analysis of an incomplete data set while the study is on-going, the investigators may stop the study early.
Erklärst du mir bitte mit Quelle, wie du zu deiner Aussage kamst?
Vielen Dank
Ich denke, er meint diese Meldung.
https://www.cytodyn.com/newsroom/press-releases/detail/466/…
The DSMC reviewed safety data from 149 of the 169 patients enrolled at the time of their review. The DSMC did not raise any concerns regarding safety and recommended the trial continue as planned.
Antwort auf Beitrag Nr.: 66.442.943 von Wieso_auch_nicht am 14.01.21 17:41:04https://www.cytodyn.com/newsroom/press-releases/detail/496/c…
"[...] and expects to release results in mid-January 2021."
Theoretisch könnte es morgen auch passieren. Wenn dann nur einen Teil der Daten z.B. die Sterberate.
Denke aber nächste Woche ist es wahrscheinlicher, dass wir etwas hören.
"[...] and expects to release results in mid-January 2021."
Theoretisch könnte es morgen auch passieren. Wenn dann nur einen Teil der Daten z.B. die Sterberate.
Denke aber nächste Woche ist es wahrscheinlicher, dass wir etwas hören.
Wann kommen die Daten?
Also Uhrzeit?
Bin noch am überlegen ob ich verkaufen soll.
Also Uhrzeit?
Bin noch am überlegen ob ich verkaufen soll.
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