CytoDyn $CYDY mit Blockbuster Potential WKN: A0YHA5 (Seite 615)
eröffnet am 04.04.19 22:54:12 von
neuester Beitrag 29.11.23 15:46:05 von
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ISIN: US23283M1018 · WKN: A0YHA5 · Symbol: CYDY
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Antwort auf Beitrag Nr.: 66.442.790 von NoobInvestor am 14.01.21 17:33:25Sorry, Quelle zu Wikipedia:
https://en.wikipedia.org/wiki/Interim_analysis
https://en.wikipedia.org/wiki/Interim_analysis
Antwort auf Beitrag Nr.: 66.441.917 von ichweissvonnichts am 14.01.21 16:59:55Habe mal nachgeschaut auf der CytoDyn Website. Habe folgendes gefunden.
https://www.cytodyn.com/newsroom/press-releases/detail/477/c…
"[...] announced today recommendations from the Data Safety Monitoring Committee (DSMC) following its review of the interim analysis of the Company’s Phase 2b/3 registrational trial in patients with severe-to-critical COVID-19. "
Definition von interim analysis aus Wikipedia:
In clinical trials and other scientific studies, an interim analysis is an analysis of data that is conducted before data collection has been completed. Clinical trials are unusual in that enrollment of subjects is a continual process staggered in time. If a treatment can be proven to be clearly beneficial or harmful compared to the concurrent control, or to be obviously futile, based on a pre-defined analysis of an incomplete data set while the study is on-going, the investigators may stop the study early.
Erklärst du mir bitte mit Quelle, wie du zu deiner Aussage kamst?
Vielen Dank
https://www.cytodyn.com/newsroom/press-releases/detail/477/c…
"[...] announced today recommendations from the Data Safety Monitoring Committee (DSMC) following its review of the interim analysis of the Company’s Phase 2b/3 registrational trial in patients with severe-to-critical COVID-19. "
Definition von interim analysis aus Wikipedia:
In clinical trials and other scientific studies, an interim analysis is an analysis of data that is conducted before data collection has been completed. Clinical trials are unusual in that enrollment of subjects is a continual process staggered in time. If a treatment can be proven to be clearly beneficial or harmful compared to the concurrent control, or to be obviously futile, based on a pre-defined analysis of an incomplete data set while the study is on-going, the investigators may stop the study early.
Erklärst du mir bitte mit Quelle, wie du zu deiner Aussage kamst?
Vielen Dank
Antwort auf Beitrag Nr.: 66.440.321 von Verticallimit am 14.01.21 15:52:28Jupp, so geschehen letztes Jahr bei InflaRx z.B. ... meiner Meinung nach...
Also, immer schön aufpassen, auf seine Scheinchen...
Also, immer schön aufpassen, auf seine Scheinchen...
Antwort auf Beitrag Nr.: 66.442.145 von Discoveryy am 14.01.21 17:07:30Als ob diese 100.000 Stück vor oder zurück irgend etwas ausmachen würden. Verstehe noch immer nicht deinen Fetisch für diese Zahlen.
Übrigens.... scheinbar sind sie doch nicht "Überstunden abbummeln"... sie sind unter uns... nur mal wieder in anderem Gewand...
Trading Spotlight
Wird wohl nur noch häppchenweise ausgeliehen? Wächst der Schiss inner Büx?: 🤣
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https://iborrowdesk.com/report/CYDY
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https://iborrowdesk.com/report/CYDY
Antwort auf Beitrag Nr.: 66.430.175 von NoobInvestor am 14.01.21 00:03:15
das ist der kleine aber feine Unterschied zwischen den beiden Studien. Bei Ultomiris pre-specified, bei LL keine Auswertung der efficacy durchgeführt (Quelle: diverse CC von CytoDyn)
Zitat von NoobInvestor: Alexion Pharmaceuticals (NASDAQ:ALXN)
... lack of efficacy in pre-specified interim analysis.
https://ir.alexion.com/news-releases/news-release-details/al…
Joa Leronlimab durfte weilter machen, weil die Safety gut ist.
Ich denke es ist nicht nur die Safety, die gut war
das ist der kleine aber feine Unterschied zwischen den beiden Studien. Bei Ultomiris pre-specified, bei LL keine Auswertung der efficacy durchgeführt (Quelle: diverse CC von CytoDyn)
Antwort auf Beitrag Nr.: 66.440.939 von Verticallimit am 14.01.21 16:20:08
Ob so ein Patient dann noch wach wäre, geschweige denn, in der Lage wäre einen Stift zu halten?
Lest doch einfach mal die Aufnahmekriterien durch:
Ausschlusskriterien:
...
5. Unfähigkeit, eine informierte Einwilligung zu erteilen oder die Prüfanforderungen zu erfüllen
6. Erwägung des Prüfers aus Sicherheitsgründen, dass das Thema ein ungeeigneter Kandidat für eine Studienbehandlung ist
...
https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04347239
In dieser weltweiten Situation wird sicherlich ganz genau hingesehen und jeder Grashalm genutzt! (siehe Remdingsbums, Dexamethasone, Tocilizumab, Sarilumab und Co....)
Was glaubt ihr, wo die Todeszahlen pro Tag in den USA in 4 Wochen stehen werden? Ein Blick auf die Grafik zeigt fast eine Verdopplung in 4 Wochen... somit wären das fast 7000 Tote pro Tag, den neuen Virusstamm B117 mit möglicherweise 70%iger höherer R-Zahl gar nicht berücksichtigt! Gleiches gilt für U.K., Irland, Spanien... den Rest der Welt. Die Impfungen werden daran bis dahin leider nichts ändern...
https://de.wikipedia.org/wiki/COVID-19-Pandemie_in_den_Verei…
Nur m.M.
Zitat von Verticallimit: LL soll ja so nach 3 Tagen beginnen zu wirken, oder?
ich denke an die Todes-Fälle, bei denen diese Zeit nicht gegeben war.
Ob das im Ergebnis berücksichtig wird? Wenn nicht, verzerrt es ja das Ergebnis zum Negativen.
Ob so ein Patient dann noch wach wäre, geschweige denn, in der Lage wäre einen Stift zu halten?
Lest doch einfach mal die Aufnahmekriterien durch:
Ausschlusskriterien:
...
5. Unfähigkeit, eine informierte Einwilligung zu erteilen oder die Prüfanforderungen zu erfüllen
6. Erwägung des Prüfers aus Sicherheitsgründen, dass das Thema ein ungeeigneter Kandidat für eine Studienbehandlung ist
...
https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04347239
In dieser weltweiten Situation wird sicherlich ganz genau hingesehen und jeder Grashalm genutzt! (siehe Remdingsbums, Dexamethasone, Tocilizumab, Sarilumab und Co....)
Was glaubt ihr, wo die Todeszahlen pro Tag in den USA in 4 Wochen stehen werden? Ein Blick auf die Grafik zeigt fast eine Verdopplung in 4 Wochen... somit wären das fast 7000 Tote pro Tag, den neuen Virusstamm B117 mit möglicherweise 70%iger höherer R-Zahl gar nicht berücksichtigt! Gleiches gilt für U.K., Irland, Spanien... den Rest der Welt. Die Impfungen werden daran bis dahin leider nichts ändern...
https://de.wikipedia.org/wiki/COVID-19-Pandemie_in_den_Verei…
Nur m.M.
Ja, wir sehen einem binären Event entgegen.
Meine Einschätzungen für die versch. Szenarien:
1) PE signifikant: EUA oder Full Approval --> Kurs 20-35€ (bei Kombi mit NASDQ uplisting 40$).
2) PE (klinisch signifikant) bzw. 'Trend towards positive' und 1 SE signifikant: EUA, Kurs erst Achterbahn, dann hoch...
3) mehrere SEs signifikant: EUA; wie 2)
4) weder PE noch SE signifikant: feuchter Händedruck und der Kurs geht in den Keller, 1-2$
Ich selbst bin noch stark investiert und auch sehr zuversichtlich für den Read-out! Aus Risikomanagement hab ich meinen Einsatz inkl Teilgewinnen auch schon vor einiger Zeit rausgenommen. Von daher bin ich voll relaxt
Ich drück uns die Daumen!
Meine Einschätzungen für die versch. Szenarien:
1) PE signifikant: EUA oder Full Approval --> Kurs 20-35€ (bei Kombi mit NASDQ uplisting 40$).
2) PE (klinisch signifikant) bzw. 'Trend towards positive' und 1 SE signifikant: EUA, Kurs erst Achterbahn, dann hoch...
3) mehrere SEs signifikant: EUA; wie 2)
4) weder PE noch SE signifikant: feuchter Händedruck und der Kurs geht in den Keller, 1-2$
Ich selbst bin noch stark investiert und auch sehr zuversichtlich für den Read-out! Aus Risikomanagement hab ich meinen Einsatz inkl Teilgewinnen auch schon vor einiger Zeit rausgenommen. Von daher bin ich voll relaxt
Ich drück uns die Daumen!
Antwort auf Beitrag Nr.: 66.441.308 von boersenmaxx am 14.01.21 16:35:49ein Guter ;-)
Das sind meine Börsen-Erfahrungen, wobei Paion wohl ein extrem negatives Beispiel ist
Das sind meine Börsen-Erfahrungen, wobei Paion wohl ein extrem negatives Beispiel ist
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