DNL.L (Mkap €25 M) Attraktive Medikamente vor der Zulassung - Die letzten 30 Beiträge


ISIN: GB00BDB6Q760 | WKN: A2ACSA | Symbol: DNL
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17.02.20
London
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Biohero - lt. Deinem Anschreiben an Diurnal vom 9. Januar ist das US - Listing von Diurnal geplant und in der Verhandlung.
Ist da schon etwas bekannt - wann das kommen könnte ?
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Die Antwort von Diurnal am 9. 1.
Hab nochmal den CFO kontaktiert .. Nasdaq listing ist geplant aber die niedrigen Fundamentaldaten erfüllen zur Zeit nicht die Kriterien das dürfte sich denke ich aber bald ändern .Wie schon erwähnt haben Brexit ,Woodford-Skandal und die vielen Fehlschläge unter den UK-Biotechs den Bio-Sektor auf der Insel geschadet das wiederum bietet gute Chancen in günstige Biotechs zu investieren . Bin auch der meinung das mit der Akzeptanz der beiden Zulassungsanträge (beide in 1Q erwartet) das interesse an der Aktie steigen wird . Die US-Partnerschaftgespräche laufen nun schon seit ca 6 monate dürften also schon ziemlich fortgeschritten sein es besteht also gute Chancen das in kürze ein Partner vermeldet wird zumindest ist der CFO zuversichtlich einen Partner im 1.Halbjahr am Start zu haben . Mit den beiden Zulassungsanträgen und der extremen Unterbewertung bleibt DNL mein Topfavorit unter den smallcaps Biotechs auf der Insel . Die Aktie könnte eventuell bald heißt begehrt sein weil es in UK kein günstigeren Medikamentenhersteller gibt das auch noch nahe wichtigen Zulassungen steht .

DNL.L (Mkap €25 M) Attraktive Medikamente vor der Zulassung | wallstreet-online.de - Vollständige Diskussion unter:
https://www.wallstreet-online.de/diskussion/1307455-271-280/…
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Langsam könnte sich am Kurs mal was tun. Das Ding ist quasi seit über einem halben Jahr tot... :)
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Antwort auf Beitrag Nr.: 62.702.998 von Biohero am 17.02.20 15:41:30 ........okay,
dann erhöhe ich doch auch gleich mal.............
M.
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Antwort auf Beitrag Nr.: 62.702.998 von Biohero am 17.02.20 15:41:30Perfekt! Es wird angerichtet 🤗
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Antwort auf Beitrag Nr.: 62.702.998 von Biohero am 17.02.20 15:41:30Danke für deine Infos / Recherche! Sieht sehr gut aus ... 🤠👍🤩
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Antwort auf Beitrag Nr.: 62.680.960 von Aurcaner am 14.02.20 11:39:23Einer der größten Aktionäre von DNL hat seine Position um knapp eine Million aktien erhöht
https://www.lse.co.uk/rns/DNL/holdings-in-company-thf9pblw9u…
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Langweilig.
So wie es aussieht, dümpeln wir jetzt dahin....
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Antwort auf Beitrag Nr.: 62.675.794 von watchingtheflood am 13.02.20 22:09:16mein lieber watchingtheflood, du kannst das alles auch nachlesen bei ariva unter immupharma, da bin ich als clint65 gemeldet. In Madagaskar (?) waren zu viele Porbanden, dass konnte eigentlich nicht gut gehen. Wenig Kosten aber dafür unklare Aussagen, wenn es darum geht den Fragebogen auszufüllen. Wer macht in solch einem Land nicht mit, wenn er kostenlos eine Behandlung erfahren darf? Hab mir jedes Interview mit Tim reingezogen, viele Videos zu Sylviane Muller (schreib ich immer falsch bei youtube angeschaut) bei advfn mitgelesen (siciliancan oder so ähnlich war da gut, nobbygnome der alte Nörgler hatte aber leider Recht behalten und viele andere gute user).

Wir sollten das lassen, da es off topic ist ... ich wünsch mir ein glückliches Händchen mit Diurnal - schauen wir mal!
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Antwort auf Beitrag Nr.: 62.675.563 von ViVega am 13.02.20 21:47:30Alle Achtung, wenn Du das Studiendesign interpretieren kannst....

Meiner Erinnerung nach lag das Fiasko daran, dass man vorher nicht erkennen konnte, dass die Wirksamkeit nur bei einer Subgruppe der Patienten gegeben war, die in den USA unterrepräsentiert war.
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Antwort auf Beitrag Nr.: 62.675.398 von watchingtheflood am 13.02.20 21:31:53OT - na klar weiß ich das noch. Tim MCarthy glaube ich kein Wort mehr. Was mich damals geärgert hat, war, dass ich das Studiendesign von Lupuzor P III nicht gelesen hatte. Da hätte einem klar sein müssen, dass die Studie eigentlich nur scheitern konnte (Studienorte). So vermurkste Ergebnisse habe ich selten gesehen. Und ich hatte den Ausstieg verpasst (bin durch die Entscheidung gegangen - failed), aber mit kleinem Gewinn raus.

Ich hoffe, dass das hier ein erfolgreiches Invest wird. Aber Garantien gibt es beim Aktienhandel nicht!
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Antwort auf Beitrag Nr.: 62.673.196 von ViVega am 13.02.20 18:33:16... und wie das Spiel ausgegangen ist, weißt Du sicher auch.
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Antwort auf Beitrag Nr.: 62.673.196 von ViVega am 13.02.20 18:33:16Richtig,jeder kann was für sein Geld tun und in anderen Foren trommeln!!!
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Antwort auf Beitrag Nr.: 62.669.656 von Kapitalrendite am 13.02.20 14:14:39das war ja heute auch nicht die bahnbrechende news. Partnerdeal oder Zulassung ist da schon was anderes. Aber es ist doch ein gutes Fundament! Partnerdeal USA wird damit wahrscheinlicher ...

Und habt doch einmal ein bisschen Geduld. Denke Ende des Jahres könnten 90 GB Pence drin sein, was viel wäre und über 300 Prozent Aufschlag bedeuten. Hatte mal über lange Zeit Immupharma an der britischen Börse. Da lief lange Zeit überhaupt nix und der Tageshandel an Aktien war teileweise weniger als meine shares. Aber als der Zug einmal losfuhr, da gab es kein Halten mehr ... allerdings ging es da auch um einen Blockbuster in der Indikation Lupux.

Es braucht hier schon ein bisschen Geduld und ja, auch die Aufmerksamkeit ist wirklich bei Diurnal unterirdisch. Da war bei advfn im Forum zu Immupharma viel, viel mehr los. Aber was nicht ist, kann ja noch werden ...🤠😎
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Sehe zurzeit 2% plus bei vergleichsweise hohem volumen für diese aktie, sogar noch höher als in den letzten tagen, aber die aktie steigt bisher kaum. Schade, es heißt wohl weiter warten und tee trinken :)
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Nun ja, wir sind 7% im Plus momentan. Jedoch weiterhin unterbewertet...
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Sollte der Kurs trotz netter News nicht steigen.
Könnten einige die Lust verlieren und ihre Anteile werfen.
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...es sei denn eine Deal mit Big Pharma wird vorher vermeldet. 😉

Übernahme auch nicht ausgeschlossen, da kein Konkurrenzprodukt auf dem Markt...
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Antwort auf Beitrag Nr.: 62.669.281 von BTRRR am 13.02.20 13:44:56Der positive NDA Entscheid ist ein wichtiges Fundament auf dem man jetzt aufbauen kann. Natürlich ist jetzt, kurzfristig gesehen, der heutige Kursverlauf etwas enttäuschend. Aber noch ist kein Handelsschluss.

Bis September sehe ich hier jetzt erst recht ein großes Kurs Potential.
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Antwort auf Beitrag Nr.: 62.666.119 von kelev_ra am 13.02.20 09:42:57Weder Fisch noch Vogel, das interessiert wohl leider niemanden...
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Antwort auf Beitrag Nr.: 62.666.116 von Naggn am 13.02.20 09:42:39Sorry dafür....wollte keine Gerüchte streuen! Läuft nun bei mir, aber natürlich wenig 😂
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Also die Aktie ist so träge auf aim. Ich halte von am einfach gar nichts, absolute crap stock exchange
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Hast natürlich recht. Ich bin meiner Zeit vorraus :) Bid aktuell dennoch bei 27, Ask bei 30. Hoffe das läuft noch etwas weiter hoch.
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Läuft ja auch garnicht, tradinghalt? Oder spinnt mein Broker?
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Antwort auf Beitrag Nr.: 62.666.065 von kelev_ra am 13.02.20 09:37:07
Zitat von kelev_ra: Auch dieses mal interessieren die News keinen. Schade...


ich dachte die Londoner Börse operiert erst ab 9 Uhr Ortszeit, das wäre hier 10 Uhr... ?!
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Auch dieses mal interessieren die News keinen. Schade...
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Sehr gut, dann hoffe ich mal, dass es wieder dauerhaft über die 0,30 GBP geht. Kann doch nicht sein, dass ausschließlich US Titel hochgehyped werden... :)
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Antwort auf Beitrag Nr.: 62.664.865 von jokba am 13.02.20 08:09:17Link geht leider nicht:
US FDA Accepts NDA Application for Alkindi
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Diurnal Group plc
("Diurnal" or the "Company")

US FDA Accepts for Review Diurnal's New Drug Application for Alkindi® Sprinkle

Application seeks approval of Alkindi® Sprinkle as a replacement therapy of adrenal insufficiency in infants, children and adolescents

NDA could potentially be approved in Q3 2020

Diurnal Group plc (AIM: DNL), the specialty pharmaceutical company targeting patient needs in chronic endocrine (hormonal) diseases, announces that its New Drug Application (NDA) for Alkindi® (hydrocortisone granules in capsules for opening), to be known in the US as Alkindi® Sprinkle, has been accepted for review by the US Food and Drug Administration (FDA). Diurnal is seeking approval of Alkindi® Sprinkle as a replacement therapy of adrenal insufficiency (AI) in infants, children and adolescents (from birth to <17 years old) in the US.

Paediatric AI is a condition characterised by deficiency in cortisol, an essential hormone in regulating growth, metabolism and the response to stress. Paediatric AI has been identified as an orphan disease in the US where there are estimated to over 4,000 sufferers under the age of 17. Untreated, the disease is associated with significant morbidity and increased mortality.

The NDA for Alkindi® Sprinkle was submitted in November 2019 following a positive meeting with the FDA in Q1 2019 which confirmed Diurnal's clinical and regulatory pathway for the product in the US. The PDUFA date set by the FDA, which would be the earliest date at which approval could occur, is 29 September 2020.

Martin Whitaker, CEO of Diurnal, commented:
"We are pleased to announce that our NDA for Alkindi® Sprinkle in the US has been accepted for review by the FDA. If approved, Alkindi® Sprinkle will provide a major breakthrough in the US as the only licensed treatment specifically designed for use in children with adrenal insufficiency, where there is a significant unmet patient need."

This announcement contains inside information for the purposes of Article 7 of Regulation (EU) 596/2014 (MAR).
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Antwort auf Beitrag Nr.: 62.657.176 von Biohero am 12.02.20 13:52:03Der Partner in den USA wurde nun schon mehrfach bestätigt.
Die Akzeptanz des NDA könnte der Trigger für finale Verhandlungen sein und man könnte zeitnah einen Deal vermelden.
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