ANP.AX (Mkap €11 M) DMD P2 Daten im Q4 = MEGA ZOCK (Seite 24)
eröffnet am 25.07.19 12:43:02 von
neuester Beitrag 27.03.24 14:59:54 von
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Antwort auf Beitrag Nr.: 71.453.537 von Spannisilver am 29.04.22 09:18:32Kostenfreie Bonus-Optionen (1 Option pro 20 ANP-Anteile) zum Wandel bis Ende Mitte/Ende Dezember 2024 zum Kurs von 0,48 AUD.
Keine Verpflichtung aber kann ja gut was werden, wenn der Kurs mal steigen würde
Sind nicht handelbar, also liegen lassen und abwarten.
Sinn ist der Ausgeich zur komplett vermasselten Kapitalerhöhung Ende 2021. Durch das Ziehen der Optionen durch die Aktionäre bei einem vernünftigen Kurs, kommt das Geld zusammen, was gebraucht wird, um bis zur Zwischenauslesung der Ergebnisse der PIIb-Studie zu kommen.
Keine Verpflichtung aber kann ja gut was werden, wenn der Kurs mal steigen würde
Sind nicht handelbar, also liegen lassen und abwarten.
Sinn ist der Ausgeich zur komplett vermasselten Kapitalerhöhung Ende 2021. Durch das Ziehen der Optionen durch die Aktionäre bei einem vernünftigen Kurs, kommt das Geld zusammen, was gebraucht wird, um bis zur Zwischenauslesung der Ergebnisse der PIIb-Studie zu kommen.
Mir wurden heute ein paar tausend ANTISENSE THERA DEF.OPT24 eingebucht....weiß jemand was das ist und warum ? Hab ich da was verpaßt ?!🤔
Das sind natürlich fragen, die dir niemand hier beantworten kann. Auf grund der situation momentan bugl. Krieg und zinsen werden insgesamt viele anleger ihr geld aus solchen riskanten aktieninvestments ziehen. Wenn hier kein durchbruch bugl. Der studien kommt, so dass man irgendwann auch mal geld generieren kann, könnte es immer weiter runter gehen
Hallo zusammen
...geht das noch weiter runter?
...geht das noch weiter runter?
Antwort auf Beitrag Nr.: 71.338.807 von Spannisilver am 12.04.22 08:15:35Unter anderem:
US-Zulassungspläne für ATL1102 bei DMD
Wie bereits mitgeteilt, hat das Unternehmen bei der US-amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) die Protokollsynopse für eine neunmonatige chronische Toxikologiestudie an Affen eingereicht, um die Verabreichung von ATL1102 über sechs Monate hinaus in den USA für DMD oder andere klinische Anwendungen von ATL1102 zu unterstützen.
Die FDA hat daraufhin eine Rückmeldung zum Entwurf des Protokolls gegeben, in der sie auch der vorgeschlagenen hohen Dosis für die Studie zustimmte. Diese Rückmeldung ermöglicht es ANP, das Protokoll für die toxikologische Studie zusammen mit seinen Expertenberatern fertig zu stellen. Der Zeitpunkt des Beginns der neunmonatigen Toxikologiestudie hängt von den Fortschritten bei der EU-Phase-IIb/III-Studie und den weiteren Interaktionen mit der FDA auf dem Weg zur Zulassung in den USA ab.
ATL1102 in DMD Phase IIb/III-Studie in Europa schreitet voran
Wie bereits mitgeteilt, hat das Unternehmen die weltweit renommierte Clinical Research Organisation (CRO) Parexel mit der Durchführung und Leitung der europäischen Phase IIb/III-Studie beauftragt. Das Unternehmen freut sich, den folgenden Fortschrittsbericht über die Vorbereitungsaktivitäten für die Durchführung der Studie zu geben:
Die Standortbewertungen sind abgeschlossen und die Auswahl der Folgestandorte steht kurz vor dem Abschluss;
ANP hat den Kontakt zu den KoLs der DMD-Behandlung in der Region fortgesetzt, die großes Interesse an einer Teilnahme an der Studie gezeigt haben;
Interaktionen mit dem DMD-Hub https://dmdhub.org/ in Großbritannien zur Überprüfung des Protokolls mit den Prüfärzten und mit Treat NMD https://treat-nmd.org/ zur Erörterung potenzieller Unterstützungsaktivitäten, einschließlich der Unterstützung bei der Studienrekrutierung über deren Global Registry Enquiries und der Bereitstellung fachlicher Beratung;
Die Anbieter und Zentrallabore, die die spezielle Sicherheits- und Wirksamkeitsbewertung durchführen werden, wurden ausgewählt;
Die Einreichung der Anträge für die klinischen Studien bei den einzelnen nationalen Behörden wird im nächsten Monat beginnen;
Es wird erwartet, dass die Genehmigungen für die Studien nach und nach erteilt werden, je nach den ethischen und regulatorischen Genehmigungsanforderungen der einzelnen Behörden;
Beginn der Patientenrekrutierung nach Erhalt der Studiengenehmigungen.
Übersetzt mit www.DeepL.com/Translator (kostenlose Version)
US-Zulassungspläne für ATL1102 bei DMD
Wie bereits mitgeteilt, hat das Unternehmen bei der US-amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) die Protokollsynopse für eine neunmonatige chronische Toxikologiestudie an Affen eingereicht, um die Verabreichung von ATL1102 über sechs Monate hinaus in den USA für DMD oder andere klinische Anwendungen von ATL1102 zu unterstützen.
Die FDA hat daraufhin eine Rückmeldung zum Entwurf des Protokolls gegeben, in der sie auch der vorgeschlagenen hohen Dosis für die Studie zustimmte. Diese Rückmeldung ermöglicht es ANP, das Protokoll für die toxikologische Studie zusammen mit seinen Expertenberatern fertig zu stellen. Der Zeitpunkt des Beginns der neunmonatigen Toxikologiestudie hängt von den Fortschritten bei der EU-Phase-IIb/III-Studie und den weiteren Interaktionen mit der FDA auf dem Weg zur Zulassung in den USA ab.
ATL1102 in DMD Phase IIb/III-Studie in Europa schreitet voran
Wie bereits mitgeteilt, hat das Unternehmen die weltweit renommierte Clinical Research Organisation (CRO) Parexel mit der Durchführung und Leitung der europäischen Phase IIb/III-Studie beauftragt. Das Unternehmen freut sich, den folgenden Fortschrittsbericht über die Vorbereitungsaktivitäten für die Durchführung der Studie zu geben:
Die Standortbewertungen sind abgeschlossen und die Auswahl der Folgestandorte steht kurz vor dem Abschluss;
ANP hat den Kontakt zu den KoLs der DMD-Behandlung in der Region fortgesetzt, die großes Interesse an einer Teilnahme an der Studie gezeigt haben;
Interaktionen mit dem DMD-Hub https://dmdhub.org/ in Großbritannien zur Überprüfung des Protokolls mit den Prüfärzten und mit Treat NMD https://treat-nmd.org/ zur Erörterung potenzieller Unterstützungsaktivitäten, einschließlich der Unterstützung bei der Studienrekrutierung über deren Global Registry Enquiries und der Bereitstellung fachlicher Beratung;
Die Anbieter und Zentrallabore, die die spezielle Sicherheits- und Wirksamkeitsbewertung durchführen werden, wurden ausgewählt;
Die Einreichung der Anträge für die klinischen Studien bei den einzelnen nationalen Behörden wird im nächsten Monat beginnen;
Es wird erwartet, dass die Genehmigungen für die Studien nach und nach erteilt werden, je nach den ethischen und regulatorischen Genehmigungsanforderungen der einzelnen Behörden;
Beginn der Patientenrekrutierung nach Erhalt der Studiengenehmigungen.
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Trading Spotlight
Target price of Antisense raised to $0.55 a share
https://www.sharecafe.com.au/company/antisense-therapeutics-…Antisense is at a sweet spot for drug development .....
Ein Emoji, das reicht zu einem solchen Erguss und fasst das Gelesene gut zusammen: 🤦
Traurige Angelegenheit hier.
Hier ist bestimmt bald der Ofen aus. Und das nach solch guten Meldungen und eigentlich auch guten
Forschungsergebnissen in der Phase ll/lll. Nur irgendwie scheint das Niemanden zu interessieren.
Der Wert geht schleichend in den Keller und es kommen auch keine News.
Hier ist bestimmt bald der Ofen aus. Und das nach solch guten Meldungen und eigentlich auch guten
Forschungsergebnissen in der Phase ll/lll. Nur irgendwie scheint das Niemanden zu interessieren.
Der Wert geht schleichend in den Keller und es kommen auch keine News.
Antwort auf Beitrag Nr.: 71.157.775 von Chash-Carry am 21.03.22 16:49:01
Man merkt's 👍
Zitat von Chash-Carry: Bin heute morgen eingestiegen 😀
Man merkt's 👍
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