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    ANP.AX (Mkap €11 M) DMD P2 Daten im Q4 = MEGA ZOCK (Seite 9)

    eröffnet am 25.07.19 12:43:02 von
    neuester Beitrag 27.03.24 14:59:54 von
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      Avatar
      schrieb am 30.05.23 17:20:39
      Beitrag Nr. 1.965 ()
      Antwort auf Beitrag Nr.: 73.876.348 von aptamilpredator am 19.05.23 12:56:18Nichts, außer dass die Aktie immer weiter Richtung 0 geht.
      Percheron Therapeutics | 0,038 €
      Avatar
      schrieb am 20.05.23 12:00:01
      Beitrag Nr. 1.964 ()
      Antwort auf Beitrag Nr.: 73.876.348 von aptamilpredator am 19.05.23 12:56:18An sich nichts, Ungeduld hüben wie drüben trotz guter Entwicklungen. Neuer CEO wird eingearbeitet und viele News in der Pipeline.
      Percheron Therapeutics | 0,040 €
      Avatar
      schrieb am 19.05.23 12:56:18
      Beitrag Nr. 1.963 ()
      was ist hier passiert?
      Percheron Therapeutics | 0,037 €
      2 Antworten
      Avatar
      schrieb am 26.04.23 07:31:48
      Beitrag Nr. 1.962 ()
      PIIb DMD trial approved in Bulgaria- UK, Australia advancing

      https://cdn-api.markitdigital.com/apiman-gateway/ASX/asx-res…
      Percheron Therapeutics | 0,048 €
      Avatar
      schrieb am 21.04.23 09:24:56
      Beitrag Nr. 1.961 ()
      Antwort auf Beitrag Nr.: 73.709.180 von Seven77seven77 am 21.04.23 09:22:28Ich denke, der Quarterly Report kam nicht so gut an.....

      https://cdn-api.markitdigital.com/apiman-gateway/ASX/asx-res…
      Percheron Therapeutics | 0,051 €

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      Avatar
      schrieb am 21.04.23 09:22:28
      Beitrag Nr. 1.960 ()
      Hat jemand näheres warum wir unter den Boden bei 0,054 gesunken sind... Nur der Markt aufgrund Zinsen oder irgendwelche negativen ven News?
      Percheron Therapeutics | 0,051 €
      1 Antwort
      Avatar
      schrieb am 15.03.23 10:06:12
      Beitrag Nr. 1.959 ()
      Vom 14.3.2023
      Antisense Therapeutics (ASX:ANP) beginnt mit der Dosierung von Affen in ATL1102-Toxikologiestudie

      Antisense Therapeutics (ANP) beginnt die Dosierungsphase einer neunmonatigen toxikologischen Studie über chronische Affen seiner ATL1102-Behandlung in den USA
      Es wird erwartet, dass die toxikologische Studie die Weiterentwicklung von ATL1102 zur potenziellen Behandlung der Duchenne-Muskeldystrophie (DMD) unterstützen wird.
      Antisense sagt, dass der Abschluss der toxikologischen Studie der letzte erforderliche Schritt für die US-amerikanische FDA sein sollte, um die Dosierung des Produkts für einen Zeitraum von mehr als sechs Monaten zu erlauben.
      Die Studie sollte die Tierdosierung bis November dieses Jahres abschließen, wobei die Ergebnisse in der ersten Jahreshälfte 2024 veröffentlicht werden sollen.
      ANP-Aktien sind um 4,26 Prozent gefallen und werden um 12:23 Uhr AEDT bei neun Cent gehandelt
      Antisense Therapeutics (ANP) hat die Dosierungsphase einer neunmonatigen toxikologischen Studie über chronische Affen seiner ATL1102-Behandlung in den USA begonnen.

      Es wird erwartet, dass die Studie die Weiterentwicklung von ATL1102 zur potenziellen Behandlung der Duchenne-Muskeldystrophie (DMD) unterstützen wird.

      Im Erfolgsfall kann ANP bei der US-amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) einen beschleunigten Programmstatus beantragen, um den Status eines Therapiedurchbruchs für ATL1102 zu erhalten.

      Darüber hinaus sagte Antisense, dass die toxikologische Studie der letzte erforderliche Schritt sein sollte, bevor die FDA die Dosierung von ATL1102 länger als sechs Monate erlauben kann.

      Es wird erwartet, dass die Studie die Tierdosierung bis November dieses Jahres abschließen wird, wobei die Ergebnisse in der ersten Jahreshälfte 2024 veröffentlicht werden.

      Etwa zur gleichen Zeit werden auch die Ergebnisse der verblindeten klinischen Phase-IIb-DMD-Studie ATL1102 von ANP veröffentlicht.

      ANP sagte, es beabsichtige, ein "überzeugendes" Datenpaket mit klinischen und toxikologischen Ergebnissen mit der FDA und anderen Aufsichtsbehörden zu teilen, so dass Gespräche über die Beschleunigung der regulatorischen Wege von ATL1102 zur Registrierung diskutiert werden könnten.

      Darüber hinaus kann ANP vorbehaltlich der Erfüllung der Zulassungskriterien auch in der Lage sein, einen zukünftigen Pediatric Review Voucher (PRV) zu erhalten.

      Der für PRVs gezahlte Preis liegt zwischen 95 Millionen US-Dollar und 110 Millionen US-Dollar (143 Millionen A$ und 165 Millionen A$).

      ATL1102 ist eine Art von Medikament, das die Produktion eines Proteins namens CD49d stoppt, das Teil eines Moleküls namens VLA-4 ist.

      Es ist bekannt, dass dieses Protein zu Entzündungen im Körper beiträgt und wurde mit Erkrankungen wie Asthma und Multipler Sklerose (MS) in Verbindung gebracht.

      Studien an Tieren haben gezeigt, dass die Verwendung von ATL1102 die mit diesen Erkrankungen verbundenen Entzündungen wirksam reduzieren kann.

      Darüber hinaus zeigte eine klinische Phase-IIa-Studie an Patienten mit schubförmig remittierender MS, dass ATL1102 bei der Reduzierung von MS-Läsionen hochwirksam war.

      ATL1102 ist derzeit das einzige Medikament in der klinischen Entwicklung, das spezifisch auf CD49d abzielt und auf seinen potenziellen Einsatz bei der Behandlung der Duchenne-Muskeldystrophie (DMD) getestet wird.

      Die US-amerikanische FDA hat ATL1102 bereits den Orphan Drug Designation und den Rare Pediatric Disease Designation für die Behandlung von DMD erteilt.
      Percheron Therapeutics | 0,059 €
      Avatar
      schrieb am 19.02.23 07:44:23
      Beitrag Nr. 1.958 ()
      Es sieht alles positiv aus
      Percheron Therapeutics | 0,062 €
      Avatar
      schrieb am 18.02.23 22:20:58
      Beitrag Nr. 1.957 ()
      https://www.scientificamerican.com/article/long-covid-now-lo…

      Anti-Inflammation…Antisense hätte da ein Medi dagegen…
      Percheron Therapeutics | 0,062 €
      Avatar
      schrieb am 17.02.23 12:38:43
      Beitrag Nr. 1.956 ()
      Entschuldigung alter Beitrag von 2022
      Alter Beitrag 2022
      Percheron Therapeutics | 0,069 €
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