Eurofins Scientific - Die letzten 30 Beiträge

[BrokerPK]

https://amp2.handelsblatt.com/technik/forschung-medizin/euro…

[BrokerPK]

sehr ruhig hier um diesen interessanten Wert:
Unter 50 EUR gute Zukunftsperspektiven:

https://www.lynxbroker.de/boerse/boerse-kurse/aktien/eurofin…

[STEV-o]

Jetzt springt Eurofins wieder an. Die "Sondereffekte" durch die Corona-Tests werden wohl doch länger anhalten als gedacht. Sollten dadurch die Umsätze in 2022 konstant bei 6,35 Mrd. € gehalten werden können, bleibt das KGV bei 25 und steigt nicht. Ich denke die Aktie wird bald das Hoch aus dem September wieder angreifen. Vielleicht sehen wir sogar dieses Jahr noch die 130 €, mal schauen.

[Verstehichnicht]

Regulatorische Nachrichten:

Eurofins Scientific S.E. ("Eurofins" oder das "Unternehmen") (Paris:ERF) gibt bekannt, dass es eine Vereinbarung mit Kepler Cheuvreux zur Umsetzung eines Liquiditätsvertrags unterzeichnet hat, um die Liquidität der Eurofins-Aktien an Euronext Paris (ISIN: FR0014000MR3) (die "Vereinbarung") zu erhöhen.

Das Abkommen beginnt am 1. November 2021, endet am 31. Dezember 2021 und kann danach um ein Jahr verlängert werden. Eurofins hat 15 Millionen Euro für die Umsetzung des Abkommens einem Liquiditätskonto zugewiesen.

Dieses Abkommen steht im Einklang mit den Bestimmungen der Verordnung (EU) Nr. 596/2014 des Europäischen Parlaments und des Rates vom 16. April 2014 über Marktmissbrauch (MAR); der Delegierten Verordnung (EU) 2016/908 der Kommission vom 26. Februar 2016 zur Ergänzung der Verordnung (EU) Nr. 596/2014 des Europäischen Parlaments und des Rates um technische Regulierungsstandards über die Kriterien, Verfahren und Anforderungen für Verband (AMF), insbesondere Artikel 221-3 und 524-4; und AMF-Beschluss Nr. 2021-01 vom 22. Juni 2021, gültig ab dem 1. Juli 2021.

Dieses Abkommen wird unter den in Artikel 5 des Beschlusses Nr. AMF 2021-01 vom 22. Juni 2021 genannten Bedingungen oder auf Antrag von Eurofins Scientific S.E. für einen bestimmten Zeitraum ausgesetzt.

Die Vereinbarung kann von Eurofins jederzeit ohne Vorankündigung oder von Kepler Cheuvreux mit einer Frist von einem Monat gekündigt werden. Es endet auch automatisch, wenn die Aktien von Eurofins an einen anderen Aktienmarkt übertragen werden.

Hinweise für Redakteure:

Weitere Informationen finden Sie unter www.eurofins.com

[walker333]

Antwort auf Beitrag Nr.: 69.661.197 von STEV-o am 21.10.21 12:28:46

Zitat von STEV-o: In FY 2021 werden Umsätze von 6,35 Mrd. € erwartet, entspricht aktuell einem KUV von ca. 3,2 und voraussichtlichen KGV von 25. Denke im Sektorvergleich ist das nicht teuer. Man plant in FY 2022 zwar nur mit 5,7 Mio. € Umsatz (KUV 3,7) wegen nachlassenden Corona-Tests, doch auch diese Bewertung wäre noch ok.

Synlab kommt auf KGV von rund 15!

[STEV-o]

Sehr gute Zahlen und das Ding fällt 7 %. Waren die Erwartungen doch zu hoch? Bewertung zu schnell zu stark gestiegen? Oder haben die Leute Angst, dass die Umsätze im Zusammenhang mit Covid-Testing deutlich abnehmen?

https://www.wallstreet-online.de/nachricht/14558931-eurofins…

In FY 2021 werden Umsätze von 6,35 Mrd. € erwartet, entspricht aktuell einem KUV von ca. 3,2 und voraussichtlichen KGV von 25. Denke im Sektorvergleich ist das nicht teuer. Man plant in FY 2022 zwar nur mit 5,7 Mio. € Umsatz (KUV 3,7) wegen nachlassenden Corona-Tests, doch auch diese Bewertung wäre noch ok. Falls es anders kommt und Covid-Testing weiter Umsätze generiert umso besser. Denke so oder so, dass die anvisierten 5 % organisches Wachstum vom Management eher konservativ sind. Sehe hier auf Jahre gutes Wachstum, vernünftige Bewertung und vielleicht schafft man es noch die Margen etwas zu verbessern und so die Gewinne zu erhöhen.

[Lumpenluie]

Und ich habe aufgrund der hohen Bewertung erst Gewinne mitgenommen und einen Teil verkauft..

[Verstehichnicht]

Eurofins Core Business stellt im zweiten Quartal 2021 mit 25% organischem Wachstum im Vergleich zum Vorjahr Rekordleistung auf.



https://www.eurofins.com/media-centre/press-releases/2021-08…

[Verstehichnicht]

Eurofins stärkt seine globale Führungsposition in den Bereichen Kosmetik- und Körperpflegeproduktetests und klinische Dienstleistungen und baut seine Position in der Dermatologie-Medikamentenprüfung aus.


https://www.eurofins.com/media-centre/press-releases/2021-08…

[walker333]

Antwort auf Beitrag Nr.: 67.970.864 von Verstehichnicht am 28.04.21 07:48:45

Du bist bei dieser Aktie ja ganz gut drin.

Wie gut sind die heutigen Eurofins Ergebnisse, wie schätzt Du das ein?

Und wie siehst Du das neue deutsche IPO Synlab?

Denn Synlab gilt mein eigentliches Interesse, ob die was taugen. Die gestellte Frage ist ja immer, was bringen die Laborketten ohne COVID-19 auf die Waage?

[Verstehichnicht]

Regulatory News:
Eurofins (Paris: ERF):
• Der Umsatz im ersten Quartal 2021 stieg gegenüber dem Vorjahr um 41,3% auf 1.614 Mio. EUR nach 1.142 Mio. EUR im ersten Quartal 2020, trotz eines Gegenwinds von -3,7% (Q1 2021 gegenüber durchschnittlichen Wechselkursen im ersten Quartal 2020).
◦ Sehr starkes organisches Umsatzwachstum1 von 44,3% im ersten Quartal 2021, das den signifikanten Beitrag der COVID-19-Aktivitäten und das sich schnell beschleunigende Wachstum des Kerngeschäfts der Gruppe widerspiegelt (ohne COVID-19-bezogene Einnahmen aus klinischen Tests und Reagenzien).
◦ Trotz anhaltender Sperrbeschränkungen in vielen Schlüsselmärkten erzielte das Kerngeschäft des Konzerns im ersten Quartal 2021 ein organisches Umsatzwachstum von fast 10% (über 11% bereinigt um die Auswirkungen der öffentlichen Arbeitstage) gegenüber einer robusten vergleichbaren Handelsperiode im ersten Quartal 2020 (organisches Quartal 1 2020) Wachstum betrug 4,1%)
◦ COVID-19-bezogene klinische Test- und Reagenzienaktivitäten trugen im ersten Quartal 2021 zu einem Umsatz von fast 400 Mio. EUR bei
• Eurofins ist weiterhin sehr aktiv im Kampf gegen die Pandemie und setzte seine Innovationen und Produkteinführungen während des gesamten ersten Quartals fort.
◦ Eurofins hat seine PCR-Testkits mit erweiterten Funktionen zum Nachweis von COVID-19-Varianten von Bedenken und zur Verfolgung der Ausbreitung dieser Mutationen erweitert.
◦ In den USA hat Eurofins sein COVID-19 Home Collection PCR-Kit für Privatkunden bei Amazon eingeführt, das das Testen zu Hause ohne Rezept unterstützt. Eurofins arbeitet auch mit Uber in mehr als zwei Dutzend US-Städten zusammen, um seine COVID-19 Home Collection PCR-Kits zu liefern (klicken Sie hier, um die Pressemitteilung von Uber zu sehen).
◦ Eurofins brachte auch Home Collection PCR Kits mit Gurgelproben in Deutschland und Spanien auf den Markt.
◦ In Großbritannien bietet die Gruppe kostengünstige PCR-Testkits für zu Hause an, die einen besseren Zugang zu erschwinglichen und genauen PCR-Tests ermöglichen, um die Rückkehr zur Reise zu unterstützen.
◦ Eurofins hat ein quantitatives Antikörper-ELISA-Kit eingeführt, um die Immunantwort auf COVID-19 und Impfstoffe zu messen
◦ Eurofins hat eine SARS-CoV-2 Next Generation Sequencing-Kapazität (NGS) mit sehr hohem Durchsatz eingerichtet und große Aufträge erhalten, um mehrere Länder und Institutionen bei ihren Programmen zur Überwachung und Identifizierung der Entstehung und Verbreitung neuer interessierender oder besorgniserregender Varianten zu unterstützen
• Die Gruppe baut ihr SAFER @ WORK-Angebot weiter aus und initiiert Partnerschaften mit einer Vielzahl von Unternehmen und Organisationen, einschließlich der Radisson Hotel Group, um ihren Gästen Zugang zu bequemen und erschwinglichen PCR-Tests zu bieten. Aena, um Testeinrichtungen an mehreren Flughäfen einzurichten; Luxaviation bietet COVID-19-Tests an, um Privatfluggästen ein außergewöhnliches Sicherheitsniveau zu bieten; und mit der International Air Transport Association (IATA), um über ihren neuen digitalen IATA-Reisepass Zugang zu den Testeinrichtungen von Eurofins weltweit zu erhalten (klicken Sie hier, um die Pressemitteilung der IATA zu sehen).
• Der Konzern hat jetzt mehr als 3.200 SAFER @ WORK-Verträge mit potenziellen Umsätzen von bis zu 550 Mio. EUR, unterzeichnet oder in der Endphase, in 36 Ländern. Wie bereits erwähnt, dürften die Einnahmen aus diesen Verträgen im zweiten Halbjahr 2021 sinken, da sie davon abhängen, dass die Mitarbeiter wieder arbeiten und ihre Reise- und Freizeitaktivitäten wieder aufnehmen.
• Die starke finanzielle Leistung, die im Jahr 2020 verzeichnet und im ersten Quartal fortgesetzt wurde, hat die Nettoverschuldung des Konzerns weiter reduziert und seine Liquidität erhöht. Infolgedessen hat der Konzern im Januar kurzfristige Kredite in Höhe von 112 Mio. EUR (Schuldschein und Commercial Paper) zurückgezahlt und im April den vollständigen Call seiner vorrangigen Schuldverschreibungen für 2022 ausgeübt.
◦ In Übereinstimmung mit den Bestimmungen der vorrangigen Schuldverschreibungen von 2022 wird der Gesamtbetrag der Rückzahlung pro Schuldverschreibung auf 102.545,57 EUR festgelegt (einschließlich aufgelaufener Zinsen auf die Schuldverschreibungen bis zum vollständigen Rückzahlungsdatum am 3. Mai, jedoch ausschließlich) bei einem Abbau der Bruttoverschuldung von 279,2 Mio. EUR und einem Mittelabfluss von 286,3 Mio. EUR.
• Eurofins hat seinen Verwaltungsrat mit der Ernennung von zwei neuen erfahrenen unabhängigen Verwaltungsratsmitgliedern, Evie Roos und Ivo Rauh, auf seiner jüngsten Hauptversammlung weiter gestärkt. Evie Roos wird den Vorsitz im Nominierungs- und Vergütungsausschuss führen, und Ivo Rauh wird sowohl dem Corporate Governance-Ausschuss als auch dem Nominierungs- und Vergütungsausschuss beitreten.
Ausblick: Obwohl die Dauer und das Ausmaß des COVID-19-bezogenen Beitrags ungewiss bleiben, wird es immer wahrscheinlicher, dass die Ziele für 2021 erheblich übertroffen werden und signifikante Testniveaus für COVID-19 weit über das erste Quartal 2021 hinaus andauern werden. Die genauen Auswirkungen und der Zeitpunkt von Impfungen, neue besorgniserregende Varianten und gesundheitspolitische Entscheidungen sind jedoch nicht abzuschätzen. Infolgedessen bleiben die mit unseren Ergebnissen für 2020 angekündigten finanziellen Ziele für 2021, 2022 und 2023 zu diesem Zeitpunkt unverändert. Die Aussichten für 2021 und darüber hinaus werden jedoch noch stärker als bei der Veröffentlichung der Ergebnisse für 2020 ersichtlich. Das Kerngeschäft von Eurofins kann durch eine Vielzahl von Faktoren nachhaltig verbessert werden, und die COVID-19-Tests können auf einem gewissen Niveau weit über 2021 hinaus fortgesetzt werden.

[Verstehichnicht]

Eurofins kündigt die Einführung eines COVID-19-PCR-Testkits für zu Hause an, das den Verbrauchern ohne Rezept direkt zur Verfügung steht


Business Wire (engl.) | 01.03.2021 | 07:15
Regulatory News:

Eurofins (Paris: ERF) Clinical Enterprise, Inc. gibt bekannt, dass es die US-amerikanische Zulassungsgenehmigung (Food and Drug Administration Emergency Use Authorization, EUA) für eine DTC-Version (Direct-to-Consumer) seines EmpowerDX COVID-19 Home Collection Kits erhalten hat.

Das nasale PCR-Kit COVID-19 von Eurofins für zu Hause gehört zu den ersten rezeptfreien Testkits für SARS-CoV-2, die EUA erhalten. Mit dieser Genehmigung kann Eurofins das Testkit ohne Rezept direkt an Verbraucher verkaufen.

Das Kit ist derzeit über die Eurofins-Tochter ermächtigungX erhältlich. Die Testkits für zu Hause können einfach online für 99 US-Dollar bei ermächtigendxlab.com bestellt werden und sind auch in Apotheken in den USA erhältlich.

Das COVID-19-Testkit für zu Hause enthält schrittweise Anleitungen, einen flachen Nasentupfer, ein Reagenzglas und ein im Voraus bezahltes FedEx-Paket für die einfache Rückgabe von Proben. Kunden erhalten ihre Ergebnisse innerhalb von 48 Stunden an ein sicheres Patientenportal.

Dieser Test wurde von Eurofins Viracor, einem führenden Testlabor für Infektionskrankheiten, entwickelt und basiert auf dem von der FDA EUA zugelassenen SARS-CoV-2 RT-PCR-Assay. Dieser Assay wird als einer der empfindlichsten der 117 vom FDA SARS-CoV-2 Reference Panel1 bewerteten Tests eingestuft.

Gilles Martin, CEO von Eurofins, kommentierte: "Dieses Produkt hat das Potenzial, die Testraten der Bevölkerung erheblich zu erhöhen und das Vertrauen zu stärken, um die Rückkehr des Alltags zu beschleunigen. Wir arbeiten auch sehr eng mit den europäischen Behörden zusammen, um die Genehmigung ähnlicher direkter Ansprechpartner zu erhalten." Verbraucherprodukte."

Dieses Haussammelkit wurde nicht von der FDA zugelassen oder zugelassen. Vielmehr wurde es von der FDA im Rahmen einer EUA nur für die Entnahme und Pflege von Nasentupferproben zu Hause als Hilfe beim Nachweis von Nukleinsäuren aus SARS-CoV-2 zugelassen, nicht für andere Viren oder Krankheitserreger und nur für die Dauer der Erklärung, dass Umstände vorliegen, die die Genehmigung des Notfallgebrauchs von Medizinprodukten gemäß Abschnitt 564 (b) (1) des Bundesgesetzes über Lebensmittel, Arzneimittel und Kosmetika, 21 USC, rechtfertigen § 360bbb-3 (b) (1), es sei denn, die Erklärung wird beendet oder die Genehmigung wird früher widerrufen.

[Verstehichnicht]

Eurofins erzielte im Geschäftsjahr 2020 dank einer schnellen Reaktion auf COVID-19 und der Widerstandsfähigkeit seiner Kerngeschäfte sehr gute Umsätze, Margen und Cashflows, die seinen Zielen voraus waren


Business Wire (engl.) | 01.03.2021 | 07:15
Regulatory News:

Eurofins Scientific (Paris: ERF):

Der Gesamtumsatz stieg um 19,2% von 4.563 Mio. EUR auf 5.439 Mio. EUR für das gesamte Geschäftsjahr 2020 (GJ 2020) und lag damit leicht über dem kürzlich aktualisierten Umsatzziel des Konzerns von 5.400 Mio. EUR für das GJ 2020 und 8,8% über dem festgelegten Ziel von 5.000 Mio. EUR Oktober 2018 16 und bereits von dem ursprünglichen Ziel von 4.000 Mio. EUR, das im Oktober 2015 festgelegt wurde, aufgerüstet.
Das organische Wachstum10 war mit 19,3% im Geschäftsjahr 2020 stark, mit 5,1% im ersten Halbjahr 2020, 32,7% im zweiten Halbjahr 2020 und einem Rekordwert von 42,4% im vierten Quartal 2020.
Die Ergebnisse zeigen die Widerstandsfähigkeit des Kerngeschäfts der Gruppe (ohne Umsatz mit klinischen Tests und Reagenzien für COVID-19). Das positive organische Wachstum im Geschäftsjahr 2020 und das organische Wachstum im vierten Quartal 2020 kehrten trotz anhaltender Sperrungen in vielen Ländern auf 5% zurück.
Die Gruppe hat sich den Herausforderungen von COVID-19 gestellt und schnell eine sehr breite Palette von Produkten und Dienstleistungen entwickelt, die für das Management von COVID-19 von entscheidender Bedeutung sind. Es baute zeitweise bedeutende Testkapazitäten auf und blieb sowohl bei wissenschaftlichen als auch bei Produktinnovationen führend. Die Gruppe unterstützte die Entwicklung von Impfstoffen durch die meisten führenden Anbieter. Darüber hinaus wurden neue kritische Tests und Testformate für den Einzelnen und den Arbeitsplatz sowie kürzlich die Novatype RT-PCR zur schnellen Identifizierung von Varianten entwickelt.
Der Konzern schätzt, dass COVID-19-Tests und -Reagenzien im Geschäftsjahr 2020 einen Umsatz von mehr als 800 Mio. EUR erzielten. Diese Aktivitäten erforderten zwar zusätzliche Nettoinvestitionen und den Aufbau von Lagerbeständen, trugen jedoch zur Steigerung der EBITDA3-Margen und des Cashflows bei.
Die Gruppe setzte ihre Strategie zur Stärkung ihrer Position als weltweit führender Anbieter von „Testing for Life“ fort und trat in die Endphase ihres bedeutenden Investitionsprogramms 2015-2020 ein, um ein Netzwerk von großen hochmodernen Labors zu schaffen, die dies ermöglichen Skaleneffekte mit den innovativsten Geräten und vollständig digital mit fortschrittlichen IT-Lösungen.
Das bereinigte EBITDA1 stieg gegenüber dem Vorjahr um 52% auf 1.413 Mio. EUR im Geschäftsjahr 2020 gegenüber 931 Mio. EUR im Geschäftsjahr 2019, was einer bereinigten EBITDA-Marge von 26,0% (+ 560 Basispunkte gegenüber dem Vorjahr) entspricht, die über dem zuletzt bereinigten EBITDA des Konzerns von 1.300 Mio. EUR liegt Das im Dezember 2020 festgelegte Ziel und das erstmals im Oktober 2018 festgelegte bereinigte EBITDA-Ziel von 1.000 Mio. EUR wurden im März 2020 auf 1.100 Mio. EUR angepasst, um die Auswirkungen von IFRS 1617 widerzuspiegeln.
Das bereinigte unverwässerte Ergebnis je Aktie7 (EPS) stieg im Geschäftsjahr 2020 um 107% auf 3,63 EUR gegenüber 1,75 EUR im Geschäftsjahr 2019, was hauptsächlich auf die Steigerung der Rentabilität und niedrigere Steuern im Vergleich zum Vorjahr zurückzuführen ist.
Der Nettobetriebs-Cashflow8 stieg im GJ2020 deutlich um 81% auf 1.224 Mio. EUR im GJ2020 gegenüber 678 Mio. EUR im GJ 2019. Das Nettoumlaufvermögen belief sich im GJ 2020 auf 4,5% des Konzernumsatzes gegenüber 5,3% im GJ2019 (-80 Basispunkte gegenüber dem Vorjahr) Jahr).
Der Free Cashflow für das Unternehmen9 belief sich auf 873 Mio. EUR. Dies entspricht einer deutlichen Steigerung von 143,5% gegenüber 359 Mio. EUR im Geschäftsjahr 2019 und liegt weit über unserem jüngsten Ziel von 700 Mio. EUR im Dezember 2020 und dem ursprünglichen Ziel von 500 Mio. EUR, das erstmals im März 202018 festgelegt wurde im Oktober 2020 auf 600 Mio. EUR, um die Umgliederung nach IFRS 16 widerzuspiegeln.
Die Nettoverschuldung zum Jahresende14 verringerte sich von 3.245 Mio. EUR im Geschäftsjahr 2019 auf 2.242 Mio. EUR. Dies ist auf die starke Cashflow-Generierung und die erfolgreiche Emission von Aktien (insgesamt 535 Mio. EUR Bruttoerlös) im Mai 2020 zurückzuführen. Infolgedessen die Verschuldungsquote (Nettoverschuldung) geteilt durch das proforma-bereinigte EBITDA19) verringerte sich Ende Dezember 2020 auf das 1,6-fache, von 2,5-fache Ende Juni 2020 und 3,2-fache Ende Dezember 2019 und lag damit 2 Jahre vor dem Ziel für 2022 unter dem 2,0-fachen.
Eurofins schloss im Jahr 2020 26 Akquisitionen ab, was einem Proforma-Umsatz von 103 Mio. EUR für das Gesamtjahr und einer Gesamtinvestition von 177 Mio. EUR entspricht. Dies liegt leicht über der Investition von 171 Mio. EUR im Geschäftsjahr 2019 und ist immer noch erheblich niedriger als in den Jahren 2017 und 2018 Der reduzierte Fokus der Gruppe auf M & A.
Eurofins beabsichtigt, auf seiner bevorstehenden Hauptversammlung eine Ausschüttung einer Dividende von 0,68 EUR je Aktie vorzuschlagen, was 25% des den Anteilseignern zurechenbaren EPS entspricht.
Im Geschäftsjahr 2020 hat die Gruppe weiterhin Best Practices in den Geschäftsbetrieb eingebettet und weitere Fortschritte in allen drei Dimensionen der ESG erzielt, einschließlich der Offenlegung, insbesondere durch die Einführung spezifischer ESG-Ziele, die sich auf Geschlechterdiversität, Sicherheit, Umwelt und Compliance konzentrieren und für alle gelten Geschäftsbereiche und weitere leitende Angestellte ab 2021, die Ernennung eines vierten unabhängigen Direktors mit über 40 Jahren Erfahrung in der Prüfung und Rechnungslegung im Verwaltungsrat im Jahr 2020 und der Vorschlag, den Verwaltungsrat auf acht Mitglieder zu setzen, die aus vier Frauen und Frauen bestehen fünf unabhängige Direktoren bei der Hauptversammlung im April 2021.
Ausblick: Nach einer sehr starken Reihe von Ergebnissen für 2020 bestätigt Eurofins seine finanziellen Ziele für 2021 und aktualisiert seine Ziele für 2022 und Festlegung neuer Ziele für 2023 zu durchschnittlichen Wechselkursen für 2020 wie folgt:
Die Entwicklung der COVID-19-Pandemie und ihre Auswirkungen in den kommenden Monaten und Jahren sind nach wie vor sehr ungewiss, insbesondere angesichts der unbekannten Wirksamkeit von Impfstoffen gegen neue besorgniserregende Varianten, die zu einer Vielzahl potenzieller finanzieller Ergebnisse führen.
Die Beibehaltung unseres bisherigen Umsatzziels für das Geschäftsjahr 2021 von 5,45 Mrd. EUR, das erstmals am 4. März 2020 festgelegt wurde, bevor die Pandemie Europa und Nordamerika erheblich traf, scheint daher die beste Schätzung zu sein, die derzeit vorgenommen werden kann. Dieses Ziel wurde ursprünglich zu durchschnittlichen Wechselkursen von 2019 erreicht und von M & Aconsolidated zur Jahresmitte 2020 mit 200 Mio. EUR angenommen (am 22. Oktober 2020 auf 150 Mio. EUR revidiert), während es im Jahr 2020 tatsächlich einen negativen Wechselkurseffekt von 60 Mio. EUR und nur EUR gab 103 Mio. Umsatzerlöse aus Fusionen und Übernahmen im Gesamtjahr 2020. Diese Ziele gehen auch von einem Umsatz von 150 Mio. EUR aus Fusionen und Übernahmen im Jahr 2021 aus, der zur Jahresmitte konsolidiert wurde.
Der Konzern hält auch an seinen Zielen für das Geschäftsjahr 2021 fest, ein bereinigtes EBITDA von 1,25 Mrd. EUR und einen Free Cashflow von 700 Mio. EUR für das Unternehmen. Darin enthalten ist ein Ziel von 350 Mio. EUR für Nettoinvestitionen und 30 Mio. EUR für SDI auf EBITDA-Ebene.
Die Ergebnisse für 2021 könnten deutlich höher sein als diese Ziele, wenn die COVID-19-Tests bis 2021 auf dem aktuellen Niveau fortgesetzt werden.
Die nachstehend aufgeführten Ziele für 2022 und 2023 werden ohne Einnahmen aus COVID-19-Tests und -Reagenzien sowie M & A nach dem 31.12.2020 festgelegt (d. H. Organische Kerngeschäfte ohne COVID-19-Ziele). Sie gehen auch davon aus, dass die Volkswirtschaften und Märkte bis zum 01.01.2022 wieder vollständig zur Normalität der Volks- und Märkte zurückkehren.
Im Jahr 2020 erzielte der Konzern mit COVID-19-Tests und -Reagenzien einen Umsatz von über 800 Mio. EUR. Es bleibt sehr schwierig, das verlorene Wachstum im Jahr 2020 aufgrund der Auswirkungen von COVID-19-Sperren, sozialer Distanzierung und Reisebeschränkungen auf unsere Kunden und unsere Aktivitäten abzuschätzen. Angesichts der starken Leistung unseres Kerngeschäfts im ersten und vierten Quartal 2020 schätzen wir diese Auswirkungen jedoch auf ca. 250 Mio. EUR im Jahr 2020, was einen positiven COVID-19-Nettoeffekt von rund 550 Mio. EUR auf die Umsatzerlöse des Geschäftsjahres 2020 bedeutet. Wenn die Pandemie bis Ende 2021 vollständig behoben ist, glauben wir, dass der Wachstumsverlust von 250 Mio. EUR in unserem Kerngeschäft im Jahr 2020 im Jahr 2022 aufgeholt werden könnte (zusätzlich zu dem organischen Wachstum von 5% in diesem Jahr), da diese Verkäufe fehlten Dies ist hauptsächlich auf die Reduzierung der Tests für Aktivitäten zurückzuführen, die bei unseren Kunden betroffen sind (Restaurants, Veranstaltungen und Reisebranche, klinische Studien usw.), sowie auf Umwelttests, die eine Probenahme vor Ort erfordern. Für die Jahre 2022 und 2023 halten wir die Festlegung eines jährlichen organischen Wachstumsziels von 5% für unser Kerngeschäft (ohne Umsatz mit COVID-19-Tests und Reagenzien) für ein erreichbares Ziel.
Basierend auf diesen Zielen und Hypothesen Eurofins Bio ex. Die COVID-19-Einnahmen sollten daher 2022 5,45 Mrd. EUR erreichen. Dies würde zu ex führen. COVID-19-Ziele von 1,30 Mrd. EUR bereinigtem EBITDA und 750 Mio. EUR Free Cashflow an das Unternehmen.
Für 2023, basierend auf 5% organischem Wachstum, wurde der organische ex. Das Umsatzziel von COVID-19 wird auf 5,725 Mrd. EUR festgelegt. Dank der erwarteten kontinuierlichen Fortschritte bei der Rentabilität und der Generierung von Cashflows setzt Eurofins Ziele für das bereinigte EBITDA von 1,375 Mrd. EUR und den Free Cashflow von 800 Mio. EUR für das Unternehmen.
Sollten die oben genannten Free Cash Flow-Ziele im Zeitraum 2021-2023 ohne M & A-Ausgaben im Berichtszeitraum erreicht werden, sollte der Verschuldungsgrad (Nettoverschuldung gegenüber dem bereinigten EBITDA) bis Ende 2023 unter das 1,0-fache fallen.
Diese organischen Ziele spiegeln sowohl die erheblichen Chancen wider, die der Gruppe zur Verfügung stehen, als auch die schlechte Sichtbarkeit künftiger COVID-19-Beiträge. Sollten Impfprogramme in diesem Sommer in vielen Ländern keine ausreichende Immunität der Bevölkerung erreichen oder Varianten von Bedenken die Wirksamkeit des Impfstoffs erheblich verringern, könnten die Einnahmen aus COVID-19-Tests und Reagenzien bis 2022 und darüber hinaus sowie einige Marktstörungen fortgesetzt werden. Derzeit führt Eurofins weiterhin erhebliche Mengen an COVID-19-Tests durch und geht davon aus, dass diese Aktivität zumindest im Jahr 2021 auf einem gewissen Niveau fortgesetzt wird.

Zusätzlich zu diesen organischen Zielen, obwohl Fusionen und Übernahmen derzeit keine Priorität haben, geht Eurofins von einem wahrscheinlichen Szenario aus, dass Proforma-Einnahmen aus Akquisitionen im Jahr 2021 in Höhe von 150 Mio. EUR und 2022 und 2023 jeweils 200 Mio. EUR erzielt werden können würde 2022 5,70 Mrd. EUR und 2023 6,175 Mrd. EUR erreichen, wenn es seine organischen Ziele erreicht.

Kommentare des CEO, Dr. Gilles Martin:

„Ich bin beeindruckt von der hervorragenden Art und Weise, wie die Eurofins-Teams auf die Herausforderungen des Jahres 2020 reagiert haben. Sie haben schnell unübertroffene Lösungen zur Bekämpfung der Pandemie entwickelt und geliefert, die Widerstandsfähigkeit unseres Kerngeschäfts unter Beweis gestellt und Umsatz, Margen und Cashflow erheblich gesteigert. Der Konzern hat das Jahr auch genutzt, um weiter in seine Infrastruktur, insbesondere in die IT, zu investieren, um in den kommenden Jahren stärker zu werden und seinen Kunden überlegene Dienstleistungen anzubieten. Eurofins ist jetzt in einer sehr starken Finanzlage, die Optionalität und die Fähigkeit bietet in wachstumsstarke Märkte wie Asien zu investieren.

Für das Jahr 2021 sind die Auswirkungen weiterer wirtschaftlicher Störungen und der Beitrag der COVID-19-Test- und Reagenzienleistungen auf unsere Gruppe nach wie vor sehr schwer abzuschätzen, insbesondere angesichts der raschen Verbreitung besorgniserregender Varianten. Die Szenarien reichen von der Rückkehr zur Normalität im Frühjahr 2021 bis hin zu anhaltenden Störungen und einem gewissen Testbedarf, der bis 2023 andauert. Über die Pandemie hinaus ist der Konzern sehr erfreut über seine breiteren Aussichten, die von der Rückkehr zum Wachstum der Weltwirtschaft und dem anhaltenden Wachstum unserer Wirtschaft getragen werden Kernmärkte, schnell steigende Investitionen in globales BioPharma und die vielen Möglichkeiten neuer Technologien, die sich aus den jüngsten Fortschritten im Zusammenhang mit der COVID-19-Pandemie ergeben. Die Reaktionsgeschwindigkeit und Innovationskraft unserer unternehmerischen Einheiten bei der Entwicklung einer beispiellosen Palette von Lösungen zur Bekämpfung von COVID-19 wird es unserer Gruppe zweifellos ermöglichen, in Zukunft bedeutende Chancen in anderen Bereichen zu nutzen. “

Der Gesamtjahresbericht 2020 ist auf der Eurofins-Website unter folgender Adresse zu finden: https://www.eurofins.com/investors/reports-and-presentations…

Telefonkonferenz

Eurofins wird heute um 15:00 Uhr MEZ eine Telefonkonferenz mit Analysten und Investoren abhalten, um die Ergebnisse und die Leistung von Eurofins sowie dessen Ausblick zu erörtern. Anschließend wird eine Frage-und-Antwort-Sitzung (Q & A) durchgeführt.

[Verstehichnicht]

Eurofins Scientific gibt die Übernahme von Beacon Discovery bekannt und erweitert damit seine integrierten Fähigkeiten und Fachkenntnisse im Bereich der Wirkstoffentdeckung erheblich

Business Wire | 18.02.2021 | 17:30 Uhr
Regulatory News:

Eurofins Scientific (EUFI.PA) (Paris: ERF), ein weltweit führender wissenschaftlicher Anbieter von bioanalytischen Tests, gibt die Übernahme von Beacon Discovery bekannt, einer herausragenden Organisation für Arzneimittelforschung und Auftragsforschung (CRO), die sich auf die Forschung mit G-Protein Coupled Receptor (GPCR) konzentriert. Beacon Discovery tritt Eurofins Discovery bei, einem marktführenden CRO mit dem breitesten Portfolio an validierten In-vitro-Pharmakologie-, ADMET * - und Chemiedienstleistungen für integrierte Wirkstoffentdeckungslösungen. Die Transaktion wird voraussichtlich in den kommenden Wochen nach Erfüllung der üblichen Abschlussbedingungen abgeschlossen.

Eurofins erwarb Beacon Discovery für seinen innovativen Ansatz, seine jahrelange Erfahrung in der Entdeckung und Entwicklung von Arzneimitteln sowie sein tiefgreifendes Fachwissen in der GPCR-Forschung, ergänzt durch seine einzigartige Verbindungsbibliothek. Die Hinzufügung von Beacon Discovery unterstützt die Strategie von Eurofins, der Partner der Wahl für die Pharmaindustrie zu sein, und bietet Erfahrung in der Wirkstoffforschung, Wissen und nachgewiesenen Erfolg bei der Unterstützung der Entdeckung und Entwicklung neuer Therapeutika. Beacon Discovery erweitert die Fähigkeiten und innovativen Methoden von Eurofins Discovery erheblich, um die Forschung und Entwicklung im Bereich der Wirkstoffforschung zu unterstützen und zu beschleunigen und vom wachsenden Markt für F & E-Outsourcing zu profitieren.

Kommentar von Dr. Sunny Al-Shamma, CEO von Beacon Discovery: „Beacon Discovery freut sich sehr, Eurofins beizutreten. Der Beitritt zur Eurofins Discovery-Organisation erweitert unsere Möglichkeiten, unsere Bemühungen zur Wirkstoffforschung fortzusetzen und integrierte Wirkstoffentdeckungsdienste mit den von Eurofins Discovery bereitgestellten additiven und ergänzenden Funktionen bereitzustellen. “

Kommentar von Dr. Gilles Martin, CEO von Eurofins: „Beacon Discovery erweitert das Know-how in Bezug auf GPCR-Ziele sowie die Erfahrung in der Wirkstoffentdeckung und -entwicklung, die unser Angebot an integrierten Wirkstoffforschungsdiensten für unsere Kunden erweitern werden. Diese Transaktion ist ein weiterer Beweis für das Engagement von Eurofins, das umfassendste Portfolio an Labordienstleistungen im Bereich der Entdeckungspharmakologie bereitzustellen, das einen starken Outsourcing-Wachstumstrend aufweist.

[Verstehichnicht]

Eurofins (Paris: ERF) führt einen neuen serologischen Test mit CE-Kennzeichnung zur Identifizierung und Quantifizierung von Antikörpern gegen SARS-CoV-2 ein. Dieses ELISA-Kit kann Impfkampagnen unterstützen, indem es den Erfolg einer Impfung bestätigt und die Antikörperniveaus über die Zeit überwacht.

Die Impfung gegen COVID-19 ist ein entscheidendes Element im Kampf gegen die Pandemie. Das Spike-Protein bedeckt die Oberfläche des SARS-CoV-2-Virus und ist für die Anlagerung und Invasion menschlicher Zellen verantwortlich. Alle derzeit zugelassenen Impfstoffe verwenden das Spike-Protein, um das Immunsystem zu trainieren, dieses Virus zu erkennen und zu neutralisieren.

Das quantitative GSG NovaLisa SARS-CoV-2 (COVID-19) -IgG ist ein ELISA-Test, der dieses Ziel unter Verwendung der nativen, trimeren Form des Spike-Proteins nachahmt und alle lang anhaltenden IgG-Antikörper nachweist, die durch eine Impfung oder eine natürliche Infektion erzeugt wurden . Eine Standardkurve ermöglicht die Quantifizierung, um zu überwachen, ob die Antikörperspiegel im Laufe der Zeit zunehmen oder abnehmen. Derzeit ist nicht bekannt, wie lange eine Impfung vor COVID-19 schützt und ob eine Auffrischimpfung erforderlich sein könnte, wenn die Antikörperspiegel unter einen bestimmten Schwellenwert fallen, der derzeit wissenschaftlich nicht festgelegt ist. Zur Unterstützung der Festlegung eines internationalen Referenzwerts wird der neue Assay anhand des ersten internationalen Standards der WHO (NIBSC-Code: 20/136) kalibriert. Dies bietet Kunden die Möglichkeit, Ergebnisse in internationalen Standardeinheiten zu melden.

Ergänzend zur Impfüberwachung zeigt das Kit eine hervorragende klinische Leistung beim Nachweis von Antikörpern, die auf natürliche Weise durch eine echte SARS-CoV-2-Infektion erzeugt wurden. 15 Tage nach Auftreten der Symptome identifiziert der Assay bei 97% der Patienten mit einer durch PCR bestätigten Infektion Antikörper gegen das Spike-Protein. Eine diagnostische Spezifität von 99,94% wurde mit über 500 Proben von gesunden Kontrollen validiert.

Die Validierung des Tests mit Kapillarblutproben ermöglicht die Verwendung von Selbstentnahmegeräten für eine weniger invasive und komfortablere Probenentnahme, die Screening-Programme in großem Maßstab vereinfachen könnte.

Die Kombination dieses neuen Assays mit unserem etablierten ELISA-Bereich auf der Basis des Nucleocapsid-Antigens bietet die Möglichkeit, zwischen geimpften Personen und Personen zu unterscheiden, die vor oder nach der Impfung eine asymptomatische Infektion durchlaufen haben. Dies ist möglich, indem überwacht wird, ob Antikörper nur gegen das Impfziel oder gegen andere virale Proteine ​​vorhanden sind, mit denen das Immunsystem nur im Verlauf einer natürlichen Infektion in Kontakt kommt

[Verstehichnicht]

Eurofins erzielte 2020 einen Umsatz von mehr als 5,4 Mrd. EUR,
nachdem es im Dezember sowohl im Kerngeschäft als auch in den COVID-19-Aktivitäten eine anhaltende Dynamik verzeichnet hatte

Business Wire (engl.) | 25.01.2021 | 07:30
Regulatory News:

Eurofins (Paris: ERF):

Vor dem Jahrestreffen von 300 Geschäftsbereichsleitern am 26. Januar 2021 gibt Eurofins einige seiner Ergebnisse für 2020 vorab bekannt.
Die Handelsleistung im Dezember 2020 war sowohl in unserem Kerngeschäft (ohne klinische COVID-19-Reagenzien und Testerlöse) als auch in unseren COVID-bezogenen Aktivitäten stark und baute weiter auf der Dynamik von Oktober und November auf.
Eurofins erzielte im Geschäftsjahr 2020 einen Umsatz von über 5,4 Mrd. EUR1 (gegenüber dem jüngsten Ziel von 5,3 Mrd. EUR und dem ursprünglichen Ziel von 5,0 Mrd. EUR).
Das organische Wachstum im vierten Quartal 2020 lag nahe bei 40% 1.
Das organische Wachstum für das Geschäftsjahr 2020 lag nahe bei 20% 1.
Trotz der Auswirkungen weiterer Sperren in vielen Regionen zeigt unser Kerngeschäft weiterhin seine Widerstandsfähigkeit und die schnelle Rückkehr zu langfristigen Wachstumsraten. Wir erwarten:
Q4 2020 organische Wachstumsrate unseres Kerngeschäfts (ohne COVID-19-Reagenzien für klinische Reagenzien und Tests) von 5% 1 2; und
Positives organisches Wachstum unseres Kerngeschäfts im Geschäftsjahr 20201 2.
Die Performance im Jahr 2020 blieb überwiegend organisch, wobei die M & A-Aktivitäten im Laufe des Jahres vergleichsweise verhalten blieben. Aus 26 abgeschlossenen Akquisitionen haben wir im Jahr 2020 nur einen Proforma-Umsatz von 100 Mio. EUR für das Gesamtjahr erzielt. Der reduzierte Fokus auf M & A sollte bis 2021 fortgesetzt werden, da sich die Gruppe auf die Unterstützung des Kampfes gegen COVID-19, die Integration früherer Akquisitionen, die Fertigstellung der Infrastruktur ihrer Hub-and-Spoke-Labors, maßgeschneiderte IT-Lösungen und die weitere Verbesserung der Margen und der Cash-Generierung konzentriert.
Die Geschäftsaussichten für 2021 und darüber hinaus bleiben stark.
Die Ergebnisse für das Gesamtjahr werden am Montag, dem 1. März 2021, bekannt gegeben. Dort werden wir die operative und finanzielle Leistung des Konzerns im Jahr 2020 sowie Innovationen, strategische Entwicklungen und eine Überprüfung der unveränderten Ziele für 2021 und 2022 unter Berücksichtigung der aktuellen Devisenkurse detaillierter bekannt geben und ohne zukünftige M & A.


Kommentare des CEO, Dr. Gilles Martin:

„Wie erwartet war das vierte Quartal eine weitere Phase intensiver operativer Aktivitäten und einer starken finanziellen Leistung. Wir freuen uns, Ihnen mitteilen zu können, dass Eurofins unsere kürzlich aktualisierten Umsatzziele für 2020 übertroffen hat. 2021 hat gut begonnen und die Widerstandsfähigkeit unseres Kerngeschäfts außerhalb der COVID-19-Aktivitäten untermauert unser Vertrauen für die kommenden Jahre. Labortests haben gezeigt, dass es ein Schlüsselinstrument zur Bekämpfung der Pandemie ist. Über die Pandemie hinaus könnte es an Bedeutung gewinnen, die Gesellschaft in Bezug auf viele ihrer künftigen Ziele zu unterstützen.

Ich möchte allen unseren Mitarbeitern und Führungskräften auf der ganzen Welt für ihr bemerkenswertes Engagement für unsere Mission „Testing for Life“ im Jahr 2020 danken, die es Eurofins ermöglicht hat, einen wesentlichen Beitrag zum Kampf der Gesundheitsbehörden gegen die Pandemie zu leisten und einen ununterbrochenen Zugang zu sicheren Lebensmitteln und Wasser zu gewährleisten und Pharmazeutika und andere wichtige Produkte und Dienstleistungen für die Öffentlichkeit. “

[Verstehichnicht]

Heut im Radio gehört,dass Merkel angeordnet hat,es soll verstärkt nach Mutationen bei den Tests gesucht werden. Die Mehrkosten von 220€ (!) pro Test sollen die Labore bezahlt bekommen. 🤑
Findet dazu leider kein Artikel im Netz.

[Verstehichnicht]

Eurofins startet neue Tests und massive Kapazitäten zur Erkennung und Überwachung neuer Varianten von SARS-CoV-2
Business Wire

| 15.01.2021 | 07:30

Die zunehmende Vielfalt von SARS-CoV-2-Varianten und die potenziell höhere Infektiosität einiger neuer Virusstämme unterstreichen die Notwendigkeit, Mutationen im gesamten viralen Genom zu identifizieren, zu verfolgen und zu verfolgen. Derzeit sind besorgniserregende Stämme die Variante B.1.1.7, die erstmals im Vereinigten Königreich identifiziert wurde, und die Variante B.1.351, die erstmals in Südafrika identifiziert wurde.

Eurofins freut sich, die folgenden Initiativen zur Unterstützung der Variantenerkennungs- und -überwachungsprogramme der Gesundheitsbehörden bekannt zu geben:

- Erhöhung der Kapazität für die ARTIC Next Generation Sequencing (NGS) auf mehr als 5.000 vollständige Genome pro Tag

- Einführung von NovaType, einem SARS-CoV-2-RT-PCR-Assay, der klinisch für die Identifizierung von B.1.1.7- und B.1.351-Varianten mit kurzer Durchlaufzeit validiert wurde und sich ideal zum erneuten Testen von Millionen positiver Proben zum Nachweis eignet wenn das Virus die Variante B.1.1.7 oder B.1.351 ist

- NovaType ist in Deutschland bereits als Laboratory Developed Test (LDT) erhältlich und wird in Kürze den mehr als 50 Eurofins-Labors weltweit zur Verfügung gestellt, die Patienten auf COVID-19 testen

- NovaType wird den Gesundheitsbehörden in einer Reihe europäischer Länder zur Erprobung und möglichen Aufnahme in ihre Überwachungsprogramme als Reaktion auf diese neuen Varianten zur Verfügung gestellt

- Der NovaType-Assay wird bis Ende Januar 2021 auch als RUO-Kit (Research Use Only) in Europa eingeführt

Wie bereits erwähnt, wurde der diagnostische Test Eurofins-Viracor SARS-CoV-2 RT-PCR als der empfindlichste von mehr als 115 Kits eingestuft, die vom SARS-CoV-2-Referenzgremium der FDA (https: // www. fda.gov/medical-devices/coronavirus-covid-19-and-medical-devices/sars-cov-2-reference-panel-comparative-data#table2c). Darüber hinaus behält dieser RT-PCR-Test eine sehr hohe Empfindlichkeit beim Nachweis von Varianten wie B.1.1.7 und B.1.351 bei.

Durch die weltweiten COVID-19-Test- und klinischen Diagnoseaktivitäten von Eurofins und seine Partnerschaften mit führenden Pharma- und Impfstoffunternehmen kann die Gruppe die Identifizierung neuer Varianten von SARS-CoV-2 genau überwachen und beabsichtigt, NovaType um neue Erkennungsfunktionen zu erweitern als zusätzliche Varianten erscheinen. Die Fähigkeit von Eurofins, Primer und Sonden sowie kommerzielle PCR-Kits herzustellen und zu vertreiben, wirkt sich außerdem positiv auf die Entwicklungsgeschwindigkeit neuer Assays aus.

[Verstehichnicht]

Eurofins, weltweit führender Anbieter von analytischen Prüfungen, erweitert seine weltweiten Prüf- und Zertifizierungskapazitäten für Gesichtsmasken


Business Wire (dt.) | 15.01.2021 | 07:30

Seit Beginn der Pandemie hat Eurofins (Paris:ERF) Tausende von Modellen von OP- und Hygienemasken geprüft und dabei die branchenweit beste Geschwindigkeit und Zertifizierung für persönliche Schutzausrüstung (PPE) weltweit bereitgestellt. Dadurch konnten diese kritischen Produkte schnellstmöglich auf den Markt gebracht werden. Eurofins hat mit der Entwicklung führender globaler Prüfkapazitäten und Zertifizierungsdienste in Nordamerika, Europa und Asien dafür gesorgt, dass Hersteller von persönlicher Schutzausrüstung ihre im Kampf gegen den Coronavirus unerlässliche Unterstützung bereitstellen können.

Heute ist Eurofins eines der wenigen GLP-zertifizierten und ISO/IEC 17025-akkreditierten Labornetzwerke, die alle Prüfanforderungen der FDA, alle EU-Bestimmungen und viele internationale und landesspezifische Richtlinien und Leitlinien, wie CEN, CE-Kennzeichnung, ISO, ASTM und OECD, vollumfänglich erfüllen. Unser solides Portfolio für Masken umfasst weltweit anerkannte Sicherheits- und Leistungsprüfungen, viruzide, bakterielle Filtration, Partikelfiltration, Differenzdruck, Biokompatibilität, Stabilität, Spritzwasserfestigkeit und ggf. brandtechnische Prüfungen.

Eurofins ist einer der sehr wenigen Anbieter von Prüfdiensten, die Kapazitäten für 0,1 Mikron PFE (Partikel-Filtrations-Effizienz)-Prüfungen entwickelt haben, die den Anforderungen der US-Aufsichtsbehörden genügen.

Zusätzlich zu seinem Portfolio an Prüf- und Zertifizierungsdiensten bietet Eurofins „Maskné”-Prüfungen bzw. Hautverträglichkeitsuntersuchungen, Aktendurchsicht sowie Untermauerung von Aussagen zur Produktsicherheit und -wirksamkeit.

Die technisch hochversierten Fachkräfte von Eurofins unterstützen Hersteller, Importeure, Einzelhändler und Markenunternehmen mit Prüf- und Support-Diensten bei der Gewährleistung der Funktion und Sicherheit der Masken sowie der Anpassung der Probenentnahmemethoden und Testprotokolle an die landesspezifischen Regelungen oder Zertifizierungsvorgaben, die in den Standards der internationalen Märkte, in denen die Produkte vertrieben werden sollen, dargelegt sind.

[Verstehichnicht]

Am 19. Oktober 2020 startete Eurofins (Paris: ERF) den EmpowerDX SARS CoV 2 RT-PCR-Test mit Probenahmeoption zu Hause, nachdem es von der FDA eine Genehmigung für den Notfall (EUA) erhalten hatte. Die Nachfrage nach dem Test-Kit, das auf ermächtigtemxlab.com erhältlich ist, steigt von Woche zu Woche erheblich.

Um die Probenahme von Patienten durch Angehörige der Gesundheitsberufe und insbesondere zum Testen von Kindern zu vereinfachen, validierte Eurofins eine Probenahmemethode, die auf dem Gurgeln mit einer sterilen Lösung basiert. Die Selbstentnahme von Gurgeln zu Hause bietet den Vorteil einer einfachen nicht-invasiven Probenahmemethode, mit der Patienten ohne Einschränkung der medizinischen Probenahmekapazität getestet werden können.

In Deutschland kann das EmpowerDx-Kit zur Erkennung von SARS-CoV-2 ab sofort unter www.empowerdx.eu und über die im Apple Webstore verfügbare GeLaMed-App bestellt werden. In Spanien ist das Speichel-Kit unter www.empowerdx.es und www.eurofins-megalab.com/producto/test-pcr-en-saliva erhältlich. Das Kit wird an den Patienten geliefert und nach der Selbstentnahme gesammelt. Die Ergebnisse werden in weniger als 24 Stunden geliefert.

Da dieses Produkt den Zugang zu Tests erheblich erweitern kann, wird Eurofins eine behördliche Genehmigung beantragen, um ähnliche Tests unter anderem in Großbritannien, Frankreich, Belgien, den Niederlanden und Schweden durchzuführen.

Eine Version dieses Produkts stammt aus einem von Eurofins Viracor im März 2020 entwickelten Test, der von der FDA als der empfindlichste von mehr als 115 Kits eingestuft wurde, die mit der FDA-Referenzpanel-Bewertung (https://www.fda.gov) bewertet wurden / Medizinprodukte / Coronavirus-Covid-19-und-Medizinprodukte / Sars-Cov-2-Referenzpanel-Vergleichsdaten # table2c).

Diese Tests werden auch VUI2020-12 / 01-Virusvarianten erkennen, von denen kürzlich berichtet wurde, dass sie sich in Großbritannien schnell verbreiten. Eurofins Genomics verfügt auch über eine signifikante Sequenzierungskapazität, um diese oder andere Varianten des Virus zu identifizieren (www.eurofins.com/media-centre/press-releases/2020-04-16).

Angesichts des begrenzten Verständnisses der Verbreitung dieser neuen Variante in Europa und der daraus resultierenden möglichen Beschleunigung der Pandemie hat Eurofins beschlossen, einen Teil seiner Sequenzierungskapazität an nationale Gesundheitsbehörden zu spenden, die noch keine Mittel zur Identifizierung von VUI2020-12 / 01 in genehmigt haben ihre positiven Proben zur Bewertung der lokalen Prävalenz dieses neuen Stammes. Dieses Wissen kann hilfreich sein, um über lokale Isolation und Reisebeschränkungen zu entscheiden.

[Verstehichnicht]

Eurofins BioPharma Product Testing Italy erweitert Viruzid-Testkapazitäten mit neuem, speziell eingerichtetem Labor
Business Wire (dt.) | 09.12.2020 | 09:51
Als Antwort auf die steigende globale Nachfrage nach Viruzid-Testdiensten im Rahmen von COVID-19 hat Eurofins BioPharma Product Testing Italy (Eurofins BTP Italy) seine Viruzid-Testkapazitäten mit der Eröffnung eines speziell dafür vorgesehenen Labors auf seinem Campus in Mailand erweitert. Das Labor wird Tests und Studien zu Desinfektionsprodukten durchführen.

Das innerhalb von nur 3 Monaten auf 400 m2 eingerichtete Labor BioSafety Level 2 ist nun fertig und in Betrieb. Parallel wurden alle erforderlichen Mitarbeiter und Wissenschaftler eingestellt und ausgebildet, um einen Betrieb ab Anfang Dezember 2020 zu ermöglichen.

Desinfektionsprodukte sind infolge von COVID-19 in unserem Alltag allgegenwärtig geworden und werden immer mehr und häufiger als zuvor verwendet. Die Nachfrage nach derartigen Produkten und somit nach Prüfanforderungen ist rasant gestiegen. Das Labor wird Prüfungen nach ISO 17025 und Studien gemäß guten Laborpraktiken (Good Laboratory Practices) durchführen, um die allgemeine viruzide Wirkung (gegen behüllte und unbehüllte Viren) von Produkten zu bewerten und zu demonstrieren sowie Wirksamkeitsgrade gegen Coronaviren oder Influenza zu bestimmen. Die Tests werden nach den international anerkannten Standards und Richtlinien CEN, ISO, ASTM und OECD durchgeführt. Mit 8 Biogefährung-Viruzid-Arbeitsstationen und Testausstattung zur Manipulation von Zellkulturen wird das Labor die Viruzid-Studienkapazität von Eurofins BPT Italy von 40 auf 100 Studien pro Monat erhöhen. Das Labor wurde so ausgelegt, dass, falls und wenn nötig, eine Verdopplung der Prüf- und Studienkapazität möglich ist. Zudem wurde es konzipiert, um die Einhaltung aktueller Gesundheits- und Sicherheitsmaßnahmen des Social-Distancing im Rahmen von COVID-10 zu erleichtern.

Eurofins BPT Italy, ein 18.000m2 großer Campus in Mailand, beschäftigt 350 Mitarbeiter und stellt Labortest- und Forschungsdienste für die Desinfektions-, Medizingeräte- und Pharmaindustrie bereit. Seine Fachkräfte blicken bei der Bewertung der Wirksamkeit von Desinfektionsprodukten gegen Mikroorganismen und Viren auf über 20 Jahre Erfahrung zurück.

Die Einrichtung ist GLP-zertifiziert, nach EN ISO/IEC 17025 akkreditiert, erfüllt laut der italienischen Arzneimittel-Agentur AIFA die gute Herstellungspraxis (GMP) und ist durch die US-Behörde für Lebens- und Arzneimittel (FDA) geprüft. Das neue Viruzid-Testlabor wird es Eurofins BPT Italy ermöglichen, Kunden weiterhin bei ihrer Entwicklung und regulatorischen Testaktivitäten zu unterstützen.

Für weitere Informationen: https://www.eurofins.com/COVID-19-virucidal-testing

[Verstehichnicht]

Antwort auf Beitrag Nr.: 65.809.923 von LAJOMARO am 23.11.20 16:24:29

Zitat von LAJOMARO: Hallo zusammen,

wo kann ich den aktuellen Aktienkurs finden ?
Seit dem Splitt finde ich den Kurs nicht mehr ?
Gibt es eine neue WKN ?

Vielen Dank

LAJOMARO

A2QJCT

[LAJOMARO]

Hallo zusammen,

wo kann ich den aktuellen Aktienkurs finden ?
Seit dem Splitt finde ich den Kurs nicht mehr ?
Gibt es eine neue WKN ?

Vielen Dank

LAJOMARO

[Lumpenluie]

Antwort auf Beitrag Nr.: 65.771.112 von valueanleger am 19.11.20 16:41:26

Heute wurde der Split eingebucht. Eurofins profitiert ganz ordentlich und direkt von dem steigenden Analysebedarf durch Covid-19.

Vielleicht verspricht man sich durch den nun kleinere Betrag pro Aktie eine bessere Handelbarkeit/ größeres Handelsvolumen, da die Aktie attraktiver für Kleinstanleger wird.


💹Real money Trader https://www.wikifolio.com/de/de/p/lumpe💹

[valueanleger]

Der Split ist vollzogen - die neuen Aktien sind aber noch nicht eingebucht.
Das ergibt eine kleine Schieflage im Depot.

Gruß
Value

[Verstehichnicht]

Nach der am 16. Oktober 2020 veröffentlichten Ankündigung und der heute, am 16. November, abgehaltenen außerordentlichen Hauptversammlung gibt Eurofins (Paris: ERF) bekannt, dass der Beschluss über einen Aktiensplit von zehn zu eins mit der erforderlichen Mehrheit angenommen wurde.

Die bestehenden Aktien mit einem Nennwert von zehn Euro (0,10 EUR) werden annulliert und jeweils durch zehn neue Aktien mit einem Nennwert von einem Euro (0,01 EUR) ersetzt. Der Aktiensplit wird wirksam, wenn die neuen Aktien am 19. November 2020 an der Euronext Paris notiert werden (neue ISIN: FR0014000MR3).

[LAJOMARO]

Hi Lupu55,

tja, vielleicht wird ja die Eurofins eine kleine Tesla und knackt demnächst die 1000 Euro Marke.

Cool wärs ja schon.

Schönen Gruß LAJOMARO

[lupus55]

Die Covid-19Tests die zusammen mit Eurofins entwickelt wurden sind doch nur ein kleiner Teilbereich von dem was das Unternehmen ausmacht. Das meiste Geld wird in anderen Bereichen der Bioanalytik verdient und da ist Eurofins Marktführer. Wer in Eurofins investiert sollte jedoch wissen dass die Aktie sehr volatil ist. Aber trotzdem hat sie in den letzten Jahren eine sehr gute Performance gezeigt.
Ich gehöre zu den "Altanlegern" habe die Aktie mal für € 45,- gekauft und kann mich bequem zurücklehnen.

[Verstehichnicht]

Der derzeitige weltweite Anstieg der SARS-CoV-2-Infektionen bringt die qRT-PCR-Testkapazitäten an ihre Grenzen. Das heute von Eurofins Technologies eingeführte GSD NovaPrime SARS-CoV-2 Mplex FLA (Sanger) -Kit verwendet das bewährte Prinzip der Fragmentlängenanalyse für Sanger-Sequenzierungsinstrumente (z. B. ABI 3730xl). Es gibt eine sehr große Anzahl solcher Instrumente weltweit, und dieser Start kann die hohen Durchsatzkapazitäten hochempfindlicher Tests erheblich steigern, über das hinaus, was für qRT-PCR-Systeme verfügbar ist. Mit diesem Assay kann jeder ABI 3730xl-Sequenzer mehr als 2.000 Proben pro Tag verarbeiten. Dieses neue Kit bietet auch Empfindlichkeit und Zeit für Ergebnisse, die den qRT-PCR-Tests ähneln.

Der GSD NovaPrime SARS-CoV-2 Mplex FLA (Sanger) -Assay erkennt zwei hochspezifische N-Genfragmente des SARS-CoV-2-Virusgenoms mit hoher Empfindlichkeit. Die Nachweisgrenze (5 Kopien / Reaktion) entspricht der Leistung der besten verfügbaren qRT-PCR-Assays. Die Multiplexreaktionen des Kits umfassen auch ein intrinsisches menschliches Housekeeping-Gen, das als interne Kontrolle dient, um den erfolgreichen gesamten Probenahme-, Extraktions-, Amplifikations- und Nachweisprozess zu bestätigen.

Um die schnelle Einführung des Kits zum Hochfahren der Testkapazitäten zu unterstützen, wird heute in Europa die Research Use Only (RUO) -Version des GSD NovaPrime SARS-CoV-2 Mplex FLA (Sanger) -Kits eingeführt, damit Laboratorien ihre initiieren können interne Validierungs- und Implementierungsaktivitäten. Das CE-IVD-gekennzeichnete Kit steht kurz vor der Fertigstellung und wird in den nächsten Wochen verfügbar sein. Darüber hinaus wird Eurofins GSD bei der US-amerikanischen FDA eine Genehmigung für den Notfall (EUA) dieses Kits beantragen.

Eurofins Genomics leitete die Entwicklung dieses Kits, das zusammen mit Eurofins Clinical Test Labors in Europa eingesetzt wird, um die Kapazität von hochempfindlichen Tests zu erweitern, die den Gesundheitsbehörden in Europa angeboten werden. Das Kit kann hier erworben werden: https://www.eurofins-technologies.com/products/covid-19-test…

Weitere Informationen finden Sie unter www.eurofins.com.

[valueanleger]

Die Expansion geht weiter.
https://www.finanznachrichten.de/nachrichten-2020-09/5061960…

Gruß
Value