BioNTech - Ein deutscher Biotech-Riese erwacht (Seite 1858)

eröffnet am 10.10.19 21:59:45 von
neuester Beitrag 16.01.21 01:06:28 von


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26.11.20 16:12:34
Beitrag Nr. 18.571 ()
an den Truthahn habe ich nicht gedacht obwohl laufend im Radio darüber gesprochen wird.
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26.11.20 16:19:34
Beitrag Nr. 18.572 ()
Die BioNTech-Zulassungen schätze ich derzeit wie folgt ein:
UK/GB-Zulassung in den nächsten 4 Tagen
EU-Zulassung nächste Woche (EMA)
US-Zulassung ca. 2. Dezemberwoche (FDA)

Moderna (MRNA) wird vor XMAS zu eng & Astra siehe akt. News
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26.11.20 16:23:20
Beitrag Nr. 18.573 ()
Antwort auf Beitrag Nr.: 65.853.294 von Buccaneer_83 am 26.11.20 15:11:09
Zitat von Buccaneer_83: glaubst du nicht das die Antragsteller die Daten vorher aufbereiten und Statistiken präsentieren?

ich kann mir nicht vorstellen dass die bei der FDA jeden Datensatz selber durchsuchen - stichprobenartig ja aber alles?

hängt es wirklich von der Anzahl der Daten ab?

mehr Daten bedeuten ja auch mehr Sicherheit

- Grundlegende Daten zur MRNA Technologie dürfte die FDA ja auch schon aus den vorherigen Phasen haben


Deine Fragen kann ich nicht beantworten aber es gibt hier einige Fachleute die das sicherlich können.

Gruß
:):cool: baggo-mh
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26.11.20 16:23:33
Beitrag Nr. 18.574 ()
Antwort auf Beitrag Nr.: 65.854.215 von Artikel14 am 26.11.20 16:19:34wäre ein träumchen...
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26.11.20 16:26:46
Beitrag Nr. 18.575 ()
und hoffentlich keine Nebenwirkung nicht nur wegen Aktienkurs.
Habe zum Beispiel keine Lust nach Impfung blaue Haare zu haben:laugh:
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26.11.20 16:34:29
Beitrag Nr. 18.576 ()
Antwort auf Beitrag Nr.: 65.854.323 von bödel am 26.11.20 16:26:46doch es soll gutartige nebenwirkungen nach der 2. spritze geben wie erotis langridis hoffe du kannst mit leben :)
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26.11.20 17:32:59
Beitrag Nr. 18.577 ()
N-TV
Nehme an, das is hier schon rum, oder ?

14:48 Corona-Impfstoff für Europa - Erster Zulassungsantrag steht kurz bevor +++
Die Europäische Arzneimittelagentur Ema erwartet "in den kommenden Tagen" den ersten Antrag für eine bedingte Marktzulassung eines Corona-Impfstoffs. Die Ema gibt nicht bekannt, von welchem Impfstoffhersteller sie den Antrag erwartet. Die Partner Biontech und Pfizer sind aber die Unternehmen, die im Zulassungsverfahren mit ihrem Covid-19-Vakzin am fortgeschrittensten sind. Bei der US-Gesundheitsbehörde FDA haben sie Ende vergangener Woche den Antrag auf Notfallgenehmigung gestellt. Mit einer fortlaufenden Überprüfung der Daten aus der zulassungsrelevanten Studie von Biontech und Pfizer hat die Ema schon Anfang Oktober begonnen.
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26.11.20 17:56:31
Beitrag Nr. 18.578 ()
https://www.dailymail.co.uk/news/article-8988577/Britain-50-…
zur UK, da spricht man von Anfang nächster Woche "erst"
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26.11.20 18:04:10
Beitrag Nr. 18.579 ()
Zulassungsantrag ist noch lange nicht Zulassung.
Abwarten und Tee trinken und hoffentlich nicht soviele psoiitive Tests.
Nehmen wir mal an BioNTech bekommt Zulassung was für Kursziele sind bis nächstes Jahr März zu erreichen?
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26.11.20 18:06:02
Beitrag Nr. 18.580 ()
Antwort auf Beitrag Nr.: 65.853.504 von bastian_02 am 26.11.20 15:25:45Bei Biontech hätte solch eine Meldung den Kurs um 20-25% zurück geworfen. Wenn er sich nach den vorherigen Meldungen über Nebenwirkungen analog Astra überhaupt erholt hätte ... Wahnsinn.
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