BioNTech - Ein deutscher Biotech-Riese erwacht (Seite 5425)
eröffnet am 10.10.19 21:59:45 von
neuester Beitrag 29.03.24 15:15:51 von
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Und sie bewegt sich doch.
Monatelang hat man verwundert mitangesehen, dass BionTech so wenig auf gute Nachrichten reagiert, und nun ist man verwundert, dass sie es plötzlich doch tut...
Monatelang hat man verwundert mitangesehen, dass BionTech so wenig auf gute Nachrichten reagiert, und nun ist man verwundert, dass sie es plötzlich doch tut...
Antwort auf Beitrag Nr.: 68.006.036 von Mammuste am 30.04.21 15:49:42unfassbar auch die (Einzeltrade-)Stückzahlen auf einmal bei TG
Antwort auf Beitrag Nr.: 68.005.733 von baggo-mh am 30.04.21 15:26:35
wird eher zum Brandbeschleuniger für steigende Kurse in dem Umfeld...
Zitat von baggo-mh: short Attake zu erwarten?
https://iborrowdesk.com/report/BNTX
wird eher zum Brandbeschleuniger für steigende Kurse in dem Umfeld...
Antwort auf Beitrag Nr.: 68.005.256 von questionmark am 30.04.21 14:45:18
war ja klar
Zitat von questionmark: die Stärke ist wirklich beindruckend, ich habe jetzt nochmal etwas cash frei gemacht, falls es einen heftigen Rücksetzer gibt, kaufe ich nochmal nach, fürchte aber, das wird nichts.
war ja klar
2 interessante News zu Vakzinen
+++ 17:29 Sputnik-V-Entwickler wollen brasilianische Behörde verklagen +++Zwischen Russland und Brasilien ist Impfstoff-Streit entbrannt. Die Entwickler des russischen Vakzins Sputnik V werfen der brasilianischen Gesundheitsbehörde Anvisa Verleumdung vor. Den Anschuldigungen zufolge hat Anvisa wissentlich Fehlinformationen verbreitet, ohne Sputnik V überhaupt getestet zu haben. Deswegen soll die Behörde nun verklagt werden. Die Anvisa-Führung hatte zuletzt entschieden, den Impfstoff wegen "inhärenter Risiken" und "schwerwiegenden Mängeln" nicht zuzulassen. Mehr dazu lesen Sie hier.
Sputnik V
@sputnikvaccine
23h
Following the admission of Brazilian regulator Anvisa that it did not test Sputnik V vaccine, Sputnik V is undertaking a legal defamation proceeding in Brazil against Anvisa for knowingly spreading false and inaccurate information.
+++ 21:36 US-Zulassung von Astrazeneca könnte sich weiter verzögern +++
Die geplante Zulassung des Impfstoffs von Astrazeneca in den USA dürfte sich weiter verzögern. Das Unternehmen bemühe sich derzeit darum, die notwendigen Daten für eine Zulassung zusammenzutragen, heißt es von mit der Situation vertrauten Personen. Der Konzern hatte im letzten Monat erklärt, bis Mitte April eine sogenannte Notfallzulassung für ihren Impfstoff in den USA zu beantragen. Vor Kurzem sei den zuständigen Stellen in den USA allerdings mitgeteilt worden, dass es bis Mitte Mai dauern könnte, um den Antrag für eine Prüfung durch die Food and Drug Administration (FDA) fertig zu stellen, so eine der Personen.
Quelle: N-TV Corona thread
Stellt sich natürlich die Frage was hat die EMA eigentlich bei der AZ Zulassung geprüft, wenn die Daten bei der FDA immer noch nicht ausreichend sind.
Gruß
baggo-mh
Antwort auf Beitrag Nr.: 68.005.418 von baggo-mh am 30.04.21 15:00:15Erwähne die Pfizeraktie nicht, die nervt maßlos!
Verstehe dieses Teil nicht, wie kann da nur alles so spurlos vorbeigehen?
Verstehe dieses Teil nicht, wie kann da nur alles so spurlos vorbeigehen?
Antwort auf Beitrag Nr.: 68.005.268 von ThouShouldPraise am 30.04.21 14:45:45
Im Jahr 2021 sagt man dazu: Diamond hands 💎💎💎📈😂☺
Zitat von ThouShouldPraise: Also wer da wirft weil nichts mehr kommt, dem ist halt nicht zu helfen.
Im Jahr 2021 sagt man dazu: Diamond hands 💎💎💎📈😂☺
Antwort auf Beitrag Nr.: 68.005.268 von ThouShouldPraise am 30.04.21 14:45:45Hi,
was wir auch nicht vergessen dürfen sind die Zulassungen in der EU für Kinder ab 12 Jahren was hier wieder ein Alleinstellungsmerkmal darstellt und Abnahmen in zusätzlicher X Millionen Dosen die bisher weder eingepreist noch kalkuliert wurden.
Zweiter Schritt nach dieser Zulassung dürfte die Zulassung in Rest of World sein.
Dritter Schritt, unter 12 Jahren mit dem gleichen Fortgang wie bzw. Ablauf wie oben beschrieben nochmal zusätzlich.
Hier und jetzt zu verkaufen könnte ich nicht nachvollziehen. Aber jedem das Seine.
stay longer
was wir auch nicht vergessen dürfen sind die Zulassungen in der EU für Kinder ab 12 Jahren was hier wieder ein Alleinstellungsmerkmal darstellt und Abnahmen in zusätzlicher X Millionen Dosen die bisher weder eingepreist noch kalkuliert wurden.
Zweiter Schritt nach dieser Zulassung dürfte die Zulassung in Rest of World sein.
Dritter Schritt, unter 12 Jahren mit dem gleichen Fortgang wie bzw. Ablauf wie oben beschrieben nochmal zusätzlich.
Hier und jetzt zu verkaufen könnte ich nicht nachvollziehen. Aber jedem das Seine.
stay longer
Antwort auf Beitrag Nr.: 68.005.268 von ThouShouldPraise am 30.04.21 14:45:45
Einen kleinen Rücksetzer könnte ich mir vorstellen denn es fehlt ein Event:
EU Vertrag >
Quartalszahlen Pfizer >
Quartalszahlen BioNTech >
Analysten Bewertungen >
China Vertrag > China Zulassung >
JHV >
Quartalszahlen >
USA Booster
Wenn nach dem EU/Vertrag/Pfizer Quartalszahlen die Aktie steil gehen sollte und im BNTX Analysten Call auch nur der leiseste Zweifel am Zustandekommen des China deals auftaucht.
Gruß
baggo-mh
Gute Zusammenstellung des zu erwartenden Newsflows
Zitat von ThouShouldPraise: "Sell on good news" macht nur Sinn, wenn nach den guten Neuigkeiten erstmal nicht mehr viel zu erwarten ist. Der Flow geht aber folgendermassen:
EU Vertrag > Quartalszahlen > Analysten Bewertungen > China Vertrag > China Zulassung > JHV > Quartalszahlen > USA Booster
Also wer da wirft weil nichts mehr kommt, dem ist halt nicht zu helfen.
Einen kleinen Rücksetzer könnte ich mir vorstellen denn es fehlt ein Event:
EU Vertrag >
Quartalszahlen Pfizer >
Quartalszahlen BioNTech >
Analysten Bewertungen >
China Vertrag > China Zulassung >
JHV >
Quartalszahlen >
USA Booster
Wenn nach dem EU/Vertrag/Pfizer Quartalszahlen die Aktie steil gehen sollte und im BNTX Analysten Call auch nur der leiseste Zweifel am Zustandekommen des China deals auftaucht.
Gruß
baggo-mh
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