Moderna (Seite 104)

[MrLookman]

Antwort auf Beitrag Nr.: 65.713.638 von Marvin2208 am 15.11.20 16:30:55

Deutsche Zeit ? Quelle ? danke

[Marvin2208]

Morgen ab 15:30 News zur Wirksamkeit (ich hoffe hier auf 70-90%). Dann könnten die Amis den Kurs direkt selber bestimmen. Man darf ja träumen😆

[loge1717]

Sorry Leute, ich sehe dass hier Profis sind. Was meint ihr, ist es besser auf den Produzenten oder auf den Lieferanten setzen

[BleibebeimPlan]

Zu diesem Thema erschien auch ein interessanter Artikel FT-Online

Executives have no excuse for dumping stock

https://www.google.de/amp/s/amp.ft.com/content/6d494c88-f971…

„Dr. Bourla ist nicht der einzige Pharma-CEO, der dieses Jahr eine Auszahlung erhält. Bei Moderna, das auch einen vielversprechenden Impfstoffkandidaten hat, hat Geschäftsführer Stéphane Bancel nach Angaben von S & P Global satte 49,8 Mio. USD an Aktien des Unternehmens verkauft. Auch er hat seine Handlungen erklärt, indem er auf einen 10b5-1-Plan verwies. Obwohl seine Aktienverkäufe viel größer sind, wurde der Plan zumindest lange vor der Pandemie - im Dezember 2018 - aufgestellt und führt in regelmäßigen Abständen relativ kleine Mengen aus. Die Dollarbeträge sind besonders hoch, da sich die Aktien des Unternehmens in diesem Jahr vervierfacht haben. Darüber hinaus behält Herr Bancel den größten Teil seines Nettovermögens in Moderna.“

Möglicherweise fällt es vielen eben nicht leicht, der Versuchung zu widerstehen.
Da gibt es nur sehr wenige Ausnahmen (siehe Eigentümer Bntx)

@mfierke
Informationen muss man sich gelegentlich erarbeiten, dafür muss man schon mal ein wenig mehr als 280-Zeichen - Texte lesen und verstehen, um davon zu profitieren.
Dafür muss man schon nicht selbst recherchieren.

Grüße

[Roberto99]

Antwort auf Beitrag Nr.: 65.706.714 von mfierke am 14.11.20 10:46:25

Schwierig einzuschätzen.

Ich kenne mich mit den Regeln zu geplanten Aktienverkäufen in USA nicht wirklich aus.
Aber sowohl die Moderna executives (wie auch Pfizer CEO) haben nutzen ein gesetzlich reglementiertes Verkaufsprogram (10b5-1 program) um eben dem Vorwurf von Insiderverkäufen zu entgehen. Dieses wurde im Januar für 2020 aufgelegt und legt vorab fest wann viele Aktien /( Optionen verkauft werden können.


Ich leite daraus aber keine schlechten Daten (mehr) ab. Denn damals (Jan) war einigen scheinbar vorab klar, dass der Kurs explodieren würde weil man ja am Impfstoff forscht, aber keiner konnte wissen ob der Impfstoff auch wirken würde. Und niemand konnte ahnen, dass eine Impstoffforschung, die normalerweise ~8 Jahre dauert innerhalb eines Jahres abgeschlossen sein wird. Daher haben sie wohl im Verkaufsprogram festgelegt sehr viele Aktien in 2020 verkaufen zu können um den Hype um den Impfstoff mitnehmen zu können.

Warum man dieses nun aber immernoch komplett ausnutzt und nicht ein paar Aktien zum „Schein“ behält ist mir auch nicht klar.


Dazu passend: Es gibt es Anzeichen, dass am 15. März vor Bekanntgabe des Impfstoff-Förderung durch die Regierung am 16. März dieses Verkaufsprogram durch einige Personen bei Moderna noch erhöht wurde. Wohlmöglich mit dem selben Hintergrund (sell the news) wie oben beschrieben. Das würde aber dann eigentlich unter Insidertrading fallen, weil klar ist dass der Kurs nach Bekanntagabe der Kooperation durch die Decke geht.

[mfierke]

Antwort auf Beitrag Nr.: 65.704.950 von Roberto99 am 13.11.20 22:38:33

ich bin soweit weg von Moderna, wenn das Vertrauen mal weg ist, geht nichts mehr. Seit ich gelesen habe wieviel Aktien die Verkauft haben in der oberen Etage, da fehlt mir der Glaube an diese Aktie.
Man kann verkaufen, aber doch nicht diese Mengen und immer wieder. wie siehst du das.

Es kommen riesen lange Berichte mit nur Sche... drin

Gruss mfierke

[BleibebeimPlan]

In diesem Artikel geht zwar primär um Pfizer/BioNtech, es wird, was die Notfallzulassung in den USA betrifft, aber auch Interessantes über Moderna erwähnt, was die Stimmung aus den gestrigen Statements im Rosengarten des Weißen Hauses wiedergibt.

https://www.zeit.de/wissen/gesundheit/2020-11/biontech-impfs…

„Pfizer und BioNTech wollen dem Vernehmen nach noch im November bei der FDA eine Notfallzulassung beantragen. Die dürfte auch ein Impfstoff des US-Biotechunternehmens Moderna bekommen, zu dem es schon bald ermutigende Ergebnisse geben solle, sagte Slaoui. Er leitet das Corona-Impfprojekt der US-Regierung, die sogenannte Operation Warp Speed.“

„Die Kriterien für eine solche Notfallzulassung sind nicht sehr anspruchsvoll. Grob gesagt muss dafür nachgewiesen werden, dass ein Medikament oder eine Impfung mehr hilft als schadet. Für eine volle Zulassung der FDA hingegen gelten deutlich höhere Hürden, es handelt sich um einen langwierigen Prozess. Weltweit befinden sich derzeit mehrere experimentelle Impfstoffe in klinischen Studien mit je Zehntausenden Teilnehmern.“

[BleibebeimPlan]

Crucial Moderna Covid vaccine data is coming in days — here's what to look out for

https://www.google.de/amp/s/www.cnbc.com/amp/2020/11/12/coro…


Einfache Übersetzung

WICHTIGE PUNKTE
Moderna wird voraussichtlich in den kommenden Tagen wichtige Daten aus einer Studie im Spätstadium veröffentlichen, die zeigen wird, ob der Coronavirus-Impfstoff wirksam ist.
Investoren gehen davon aus, dass der Impfstoff von Moderna hochwirksam sein wird, insbesondere nachdem Pfizer sagte, dass der Impfstoff zu 90% wirksam war, sagte Brad Loncar, ein Biotech-Investor.
Das Produkt von Moderna verwendet wie das von Pfizer die Messenger-RNA- oder mRNA-Technologie.

Moderna wird voraussichtlich in den kommenden Tagen wichtige Daten aus einer Spätstudie veröffentlichen, die zeigen wird, ob der Coronavirus-Impfstoff wirksam ist.

Die Aktien des in Cambridge, Massachusetts, ansässigen Unternehmens stiegen am Donnerstag um mehr als 4%, einen Tag nachdem bekannt gegeben wurde, dass es über genügend Daten aus seiner 30.000-Personen-Studie verfügt, um mit der vorläufigen Analyse zu beginnen.

Moderna geht davon aus, dass mindestens 53 Personen in der Studie an dem Virus erkrankt sind. Dies ist die Mindestanzahl, die ein unabhängiges Überwachungsgremium für Datensicherheit benötigt, um zu überprüfen und zu messen, wie gut der Impfstoff bei denjenigen wirkt, die ihn erhalten haben.

"Moderna hat in der letzten Woche einen deutlichen Anstieg der Fallidentifizierungsrate an verschiedenen Standorten verzeichnet", sagte das Unternehmen am Mittwoch. Etwa die Hälfte der Teilnehmer hat oder wird ein Placebo erhalten. Moderna sagte, es wisse nicht, welche Patienten den Impfstoff oder das Placebo erhalten hätten.

Moderna teilte den Investoren am 29. Oktober mit, dass es sich "aktiv" auf die weltweite Einführung seines potenziellen Impfstoffs vorbereite, nachdem es eine Woche zuvor die Registrierung für seine 30.000-Personen-Studie abgeschlossen hatte. Es heißt, dass etwa 37% der Teilnehmer aus Minderheiten stammten und 42% andere Erkrankungen oder Altersgruppen hatten, die sie einem hohen Risiko für schwere Krankheiten aussetzten. Männer überwiegen die Anzahl der Frauen in der Studie um 53% bis 47%.

Investoren gehen davon aus, dass der Impfstoff von Moderna hochwirksam sein wird, insbesondere nachdem Pfizer, ein weiterer Spitzenreiter des Covid-19-Impfstoffs, am Montag sagte, dass sein Impfstoff laut Brad Loncar, einem Biotech-Investor und Chief Executive Officer bei Loncar Investments, zu 90% wirksam war. Das Produkt von Moderna verwendet wie das der Pfize-BioNTech-Partnerschaft die Messenger-RNA- oder mRNA-Technologie, einen neuen Ansatz für Impfstoffe, bei dem genetisches Material verwendet wird, um eine Immunantwort auszulösen.

Pfizers Impfstoffnachrichten sind definitiv ein gutes Zeichen für Moderna, sagte Loncar.

Loncar sagte, er erwarte nicht, dass die Aktien von Moderna sinken werden, wenn die Wirksamkeit des Impfstoffs etwas geringer ist als die von Pfizer. Moderna hat bereits Lieferabkommen abgeschlossen und die Welt wird mehrere Impfstoffe benötigen, um die Pandemie zu verlangsamen. "Es wird immer noch steigen, wenn die Zahl wirklich nahe bei Pfizer liegt", sagte er. "Aber wenn sie deutlich niedriger ist, dann denke ich, dass es ein Problem sein könnte."

Die Food and Drug Administration hatte angekündigt, einen Impfstoff zuzulassen, der sicher und zu mindestens 50% wirksam ist.

Pfizer sagte am Montag, seine Analyse bewertete 94 bestätigte Covid-19-Infektionen unter den 43.538 Teilnehmern der Studie. Pfizer sagte, dass die Aufteilung des Falles zwischen geimpften Personen und denen, die ein Placebo erhielten, eine Impfwirksamkeitsrate von über 90% sieben Tage nach dem zweiten Impfstoff des Unternehmens mit zwei Dosen anzeigte.

"Wir erreichen diesen entscheidenden Meilenstein in unserem Impfstoffentwicklungsprogramm zu einer Zeit, in der die Welt ihn am dringendsten benötigt, da die Infektionsraten neue Rekorde aufstellen, Krankenhäuser kurz vor Überkapazitäten stehen und die Volkswirtschaften Schwierigkeiten haben, wieder zu öffnen", sagte Dr. Albert Bourla, Chairman und CEO von Pfizer, am Montag .

Es ist nicht bekannt, wie viele Infektionen in der Zwischenanalyse von Moderna bewertet werden. Und während Moderna möglicherweise die allgemeine Wirksamkeit des Impfstoffs ankündigt, muss die Öffentlichkeit wahrscheinlich noch auf andere wichtige Details warten, beispielsweise auf die Wirksamkeit des Impfstoffs bei älteren Menschen oder Menschen mit bereits bestehenden Erkrankungen, sagte Dr. Paul Offit, Direktor des Impfstoffbildungszentrums im Kinderkrankenhaus von Philadelphia.

Pfizers war "nur eine Pressemitteilung", sagte Offit. "Sie wissen nicht wirklich, was die Daten sind", sagte er und fügte hinzu, dass die Öffentlichkeit nicht genau weiß, welcher Krankheitsgrad mit Pfizers Impfstoff verhindert wurde, und möglicherweise nicht weiß, bis der Impfstoff bereits bei Millionen von Menschen angewendet wurde.

Sicherheitsdaten werden auch entscheidend sein, sagte er. Die FDA hat erklärt, dass Arzneimittelhersteller nach der Impfung von Freiwilligen mindestens zwei Monate Sicherheitsdaten vorlegen müssen, bevor sie die Behörde auffordern, die Erteilung einer Genehmigung für den Notfall zu erwägen.

Anfang dieses Jahres teilten Teilnehmer der Coronavirus-Impfstoffstudien von Moderna und Pfizer CNBC mit, dass sie nach Erhalt der Schüsse hohes Fieber, Körperschmerzen, starke Kopfschmerzen, tagelange Erschöpfung und andere Symptome hatten. In Interviews sagten jedoch alle fünf Teilnehmer - drei in Modernas Studie und zwei in Pfizers -, dass es sich lohnt, sich vor dem Coronavirus zu schützen. Andere Teilnehmer sagten, sie hätten keine Nebenwirkungen erfahren, aber es ist nicht bekannt, ob sie den Impfstoff oder ein Placebo erhalten haben.

Loncar sagte auch, er werde auf Informationen achten, wie gut der Impfstoff T-Zellen erzeugt, von denen Wissenschaftler erwarten, dass sie eine Rolle bei der langfristigen Immunität gegen das Virus spielen. Bisherige Daten deuten darauf hin, dass Pfizers Impfstoff eine stärkere T-Zell-Reaktion auslöst als Modernas Kandidat, sagte er. "Das hat die Leute immer etwas nervös gemacht."

[jambam1]

Gestern meldet sich die NZZ zu Moderna

https://www.nzz.ch/schweiz/coronavirus-in-der-schweiz-die-ne…

Coronavirus in der Schweiz:
Moderna reicht Zulassungsgesuch für Impfstoff ein, BAG meldet 6739 neue Fälle

[BleibebeimPlan]

Was meinst du, wie er noch kocht, dass er langsam einsehen muss dass er die Wahl tatsächlich verloren hat und das Haus räumen muss.
Für den Umstand. Und in Anbetracht seines Gemüts, finde ich, hielt er sich einigermaßen sachlich.

Btw. Bisher alle wesentlichen Leute „Pfizer“ und Moderna im selben Atemzug genannt.

Was nun zählt, sind Ergebnisse.