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eröffnet am 29.01.20 18:00:03 von
neuester Beitrag 08.04.21 19:47:09 von


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05.02.21 13:42:01
Beitrag Nr. 3.121 ()
WPD Pharmaceuticals’ Licensor Announces 100% Survival Achieved in Osteosarcoma Lung Metastases Animal Model of Annamycin Drug
Potentially significant therapeutic benefit against metastatic, Annamycin shown to reach "sanctuary sites" of cancer


https://www.globenewswire.com/news-release/2021/02/05/217063…
WPD Pharmaceuticals | 0,280 €
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05.02.21 14:23:28
Beitrag Nr. 3.122 ()
Hier die deutsche Übersetzung von tradegate kopiert:

IRW-PRESS: WPD Pharmaceuticals Inc.: Lizenzgeber von WPD Pharmaceuticals erzielt im Tiermodell zur Behandlung von Lungenmetastasen des Osteosarkoms mit Annamycin eine Überlebensrate von 100 %

(zur Gattung)

05.02.2021 / 13:31 Uhr

Dow Jones hat von IRW-Press eine Zahlung für die Verbreitung dieser Pressemitteilung über sein Netzwerk erhalten.

Annamycin hat einen potenziell signifikanten therapeutischen Nutzen bei Metastasen und erreicht nachweislich auch "Zufluchtsorte" der Krebszellen

Vancouver, British Columbia - 5. Februar 2021 - Wie das auf klinische Prüfungen spezialisierte Pharmaunternehmen WPD Pharmaceuticals Inc. (CSE: WBIO)(FWB: 8SV1) (das "Unternehmen" oder "WPD") mit Freude bekannt gibt, hat die Firma Moleculin Biotech Inc. (NASDAQ:MBRX) ("Moleculin") mitgeteilt, dass in einer präklinischen Studie an Tieren ein potenziell signifikanter therapeutischer Nutzen von Annamycin in der Behandlung des metastasierten Osteosarkoms nachgewiesen werden konnte. Moleculin ist jene Firma, die den Wirkstoff Annamycin in Sublizenz an WPD für 29 vorwiegend europäische Länder vergeben hat. In der Pressemitteilung von Moleculin vom 2. Februar 2020 heißt es: "Dies scheint das Ergebnis des bereits zuvor in vitro gegenüber Sarkomzellen demonstrierten hohen zytotoxischen Potenzials von Annamycin in Kombination mit dessen hochgradiger Anreicherung in der Lunge, wo die Tumoren in dieser Studie lokalisiert sind, zu sein. Computertomographie-(CT)-Scans haben gezeigt, dass bei den mit Annamycin behandelten Tieren das Tumorwachstum signifikant supprimiert war und hier kein einziger Todesfall beobachtet wurde, während eine signifikante Tumorlast zum raschen Tod von 90 % der unbehandelten Tiere beitrug. Bei Fortsetzung der Studie betrug die Überlebensrate der mit Annamycin behandelten Tiere ab dem 130. Tag 100 %, bei den unbehandelten Tieren im Vergleich nur 10 %."

Das Osteosarkom gehört zu einer Tumorklasse, die in den Knochen des Patienten beginnt. Dabei stellen die knochenbezogenen Sarkome nach den Weichteilsarkomen die zweithäufigste Sarkomform dar. Während viele Knochensarkome durch chirurgische Entfernung behandelt werden können, metastasieren schätzungsweise bis zu 40 % der Knochensarkome letztendlich in die Lunge, wo die Behandlung problematischer werden kann. In jüngerer Zeit haben Forscher die Lunge und bestimmte andere lebenswichtige Organe als "Zufluchtsorte" für den Krebs bezeichnet, wo sich der Tumor außerhalb der Reichweite herkömmlicher Chemotherapien entwickeln kann.

Sobald die Metastasen die Lunge erreichen und der Tumor sich auf chirurgischem Weg nicht entfernen lässt, besteht das primäre Chemotherapieregime in der Gabe des Anthrazyklins Doxorubicin (auch unter der Bezeichnung Adriamycin bekannt). Während 10 bis 30 % der Patienten mit Lungenmetastasen des Sarkoms anfänglich auf Doxorubicin ansprechen können, erleiden die meisten von ihnen einen Rückfall. Die Mehrheit dieser Patienten kann auf keine alternative Chemotherapie zurückgreifen. Moleculin hat vor kurzem Ergebnisse aus seiner gesponserten Forschungstätigkeit bekannt gegeben, die zeigen, dass Doxorubicin nur begrenzt in der Lage ist, sich in der Lunge von Tieren anzureichern, was auch seine begrenzte Wirksamkeit an diesem "Zufluchtsort" erklären könnte. Die Behandlungsmöglichkeiten sind zudem aufgrund der inhärenten Kardiotoxizität der aktuell zugelassenen Anthrazykline, einschließlich Doxorubicin, eingeschränkt. Dem Patienten kann somit nur eine begrenzte Menge des Anthrazyklins verabreicht werden.

Annamycin ist ein Anthrazyklin der "nächsten Generation", zu dem vor kurzem in Tiermodellen gezeigt werden konnte, dass es sich in der Lunge bis zum 34-fachen von Doxorubicin anreichert, was möglicherweise die 100%-ige Überlebensrate erklärt, die in dieser aktuellen Studie zu Lungenmetastasen des Osteosarkoms erzielt wurde. Von Bedeutung ist auch, dass sich Annamycin in vor kurzem durchgeführten klinischen Humanstudien zur Behandlung der akuten myeloischen Leukämie mit Annamycin als nicht kardiotoxisch erwiesen hat, sodass die Verwendung von Annamycin möglicherweise nicht den gleichen Dosisbeschränkungen unterliegt wie Doxorubicin.

Moleculin gab kürzlich bekannt, dass die Food and Drug Association (FDA) den Antrag des Unternehmens auf Genehmigung eines neuen Prüfpräparats (IND) zur Untersuchung von Annamycin in der Behandlung von Weichteilsarkomen mit Lungenmetastasen bewilligt hat. Darüber hinaus hat die FDA Annamycin auch als "Orphan-Arzneimittel" für die Behandlung von Weichteilsarkomen zugelassen.

Des Weiteren teilte Moleculin mit, dass voraussichtlich eine bzw. möglicherweise auch zwei klinische Studien zu Lungenmetastasen des Sarkoms im Jahr 2021 eingeleitet werden könnten.

WPD hat keine eigene unabhängige Bestätigung von Annamycin durchgeführt und verlässt sich bei der Bereitstellung dieser Informationen an die Aktionäre von WPD ausschließlich auf die in der Pressemitteilung von Moleculin vom 2. Februar 2021 enthaltenen Informationen.

Über WPD Pharmaceuticals

WPD ist ein biotechnologisches Forschungs- und Entwicklungsunternehmen mit dem Schwerpunkt Onkologie und Virologie, d.h. Forschung und Entwicklung von Arzneimitteln mit biologischen Verbindungen und kleinen Molekülen. WPD verfügt über 10 neuartige Arzneimittelkandidaten, von denen sich 4 in der klinischen Entwicklung befinden. Diese Arzneimittelkandidaten wurden an medizinischen Institutionen wie der Mayo Clinic und der Emory University erforscht und WPD arbeitet derzeit mit der Wake Forest University sowie führenden Krankenhäusern und wissenschaftlichen Zentren in Polen zusammen.

WPD hat Lizenzverträge mit Wake Forest University Health Sciences und Unterlizenzverträge mit Moleculin Biotech, Inc. bzw. CNS Pharmaceuticals, Inc. abgeschlossen, die WPD jeweils eine exklusive, gebührenpflichtige Unterlizenz für bestimmte Technologien des Lizenzgebers gewähren. Solche Vereinbarungen gewähren WPD u.a. bestimmte Forschungs-, Entwicklungs-, Herstellungs- und Vertriebsrechte. Das Gebiet, auf das sich die Unterlizenzen von CNS Pharmaceuticals und Moleculin Biotech beziehen, schließt 30 Länder in Europa und Asien ein, darunter auch Russland.

Für das Board:

'Mariusz Olejniczak'

Mariusz Olejniczak

CEO, WDP Pharmaceuticals

Ansprechpartner:

Investor Relations

E-Mail: investors@wpdpharmaceuticals.com

Tel: 604-428-7050

Web: www.wpdpharmaceuticals.com

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Die Canadian Securities Exchange und die Investment Regulatory Organization of Canada übernehmen keinerlei Verantwortung für die Angemessenheit oder Genauigkeit dieser Meldung.

Diese Pressemitteilung enthält zukunftsgerichtete Aussagen. Zukunftsgerichtete Aussagen sind Aussagen, die sich auf Aktivitäten, Ereignisse oder Entwicklungen beziehen, die nach Erwartung des Unternehmens in Zukunft eintreten werden oder eintreten können. Zukunftsgerichtete Aussagen in dieser Pressemitteilung beinhalten, dass die Arzneimittel von WPD zu neuartigen Behandlungen von Krebs entwickelt werden könnten. Diese zukunftsgerichteten Aussagen entsprechen den aktuellen Erwartungen des Unternehmens auf Grundlage der dem Management derzeit vorliegenden Informationen und sind einer Reihe von Risiken und Unsicherheiten unterworfen, die dazu führen können, dass die tatsächlichen Ergebnisse wesentlich von den vorhergesagten abweichen. Die Faktoren, die dazu führen können, dass die zukunftsgerichteten Aussagen nicht realisiert werden, beinhalten: dass die Technologie nicht den erwarteten Nutzen bringt und das Unternehmen sie nicht weiter einsetzen wird; dass Mitbewerber und andere Dritte ein erteiltes Patent erfolgreich anfechten und dass das Patent für ungültig erklärt werden könnte; dass wir nicht in der Lage sind, ausreichende Mittel für unsere Forschungsarbeit aufzubringen; dass wir nicht die Anforderungen für den Erhalt der gewährten Fördermittel erfüllen; dass unsere Arzneimittel keine positive Behandlung bieten oder dass sie trotz positiver Therapieergebnisse schädliche Nebenwirkungen haben; dass Mitbewerber bessere oder billigere Arzneimittel entwickeln können; und dass wir möglicherweise nicht in der Lage sind, die behördliche Zulassung für die von uns entwickelten Arzneimittel zu erwirken. Das Unternehmen ist nicht verpflichtet, diese zu aktualisieren, es sei denn, dies ist gesetzlich vorgeschrieben.

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20210205 1331
WPD Pharmaceuticals Inc.

(END) Dow Jones Newswires

February 05, 2021 07:31 ET (12:31 GMT)

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WPD Pharmaceuticals | 0,290 €
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06.02.21 14:39:16
Beitrag Nr. 3.123 ()
Bin mal gespannt wie es mit wpd weitergeht. Bin schon seit 1 Jahr im minus. Aber gut war eine kleine posi zum versuchen. Hat jemand schon q biomed betrachtet? (Soll kein gepusch sein nur eine Frage, die haben eine fda Zulassung erhalten)
WPD Pharmaceuticals | 0,277 €
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08.02.21 17:58:52
Beitrag Nr. 3.124 ()
Heute läuft die Schwester CNS Pharmaceuticals wieder. Aktuell $4,00 +19%
Vor einer Woche lagen diese noch bei $1,90

Unsere WPD klebt förmlich bei 0,28 als oberen Deckel, bin gespannt, wann dieser fliegt.

Gruß
bubu
WPD Pharmaceuticals | 0,256 €
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09.02.21 14:54:09
Beitrag Nr. 3.125 ()
WPD Pharmaceuticals | 0,277 €
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06.04.21 17:55:29
Beitrag Nr. 3.126 ()
Von stockwatch, 06.04.21

WPD Pharmaceuticals Inc

WPD receives $954,248 prepayment from Polish NCRD


2021-04-06 11:23 ET - News Release

Mr. Mariusz Olejniczak reports

WPD PHARMACEUTICALS HOLDS PRE-SUBMISSION MEETING WITH THE EUROPEAN MEDICINES AGENCY AND RECEIVES SECOND PREPAYMENT OF C$954,248 FROM A TOTAL C$7.4 MILLION GRANT FOR DEVELOPMENT OF BERUBICIN

WPD Pharmaceuticals Inc. has received prepayment of approximately $954,248 (three million Polish zloty) from the Polish National Center for Research and Development (NCRD) for the further development of Berubicin, the company's drug candidate targeting glioblastoma multiforme (GBM). The funds received are from a total C$7.4 million grant awarded to WPD, and will be used for two clinical studies, planned to be implemented under the project: "New approach to glioblastoma treatment addressing the critical unmet medical need". The grant was made by the European Union, under the Smart Growth Operational Program 2014-2020. The approved prepayment for WPD's continued advancements of the Berubicin drug candidate further validates WPD's scientific development strategy and government support in doing so and helps WPD fulfill requirements under its sublicense agreement with CNS Pharmaceuticals, Inc.

As a part of the Berubicin development strategy, WPD has requested scientific advice on pre-clinical and clinical development from the European Medicines Agency ("EMA"). On March 24, 2021, WPD attended a Pre-Submission Meeting with EMA experts during which useful information was provided on the preparation of documentation for the upcoming meeting with the Scientific Advice Working Party ("SAWP") of EMA.

EMA allows medicinal drug developers to request scientific advice during initial drug development, before submission of a marketing authorization application. EMA established SWAP for the purpose of providing scientific advice to applicants by providing advice on quality aspects, methodology and pre-clinical and clinical development of drugs being developed, based on documentation provided by the developer.

Mariusz Olejniczak, CEO of WPD commented, "We are very excited with the results of our Pre-Submission Meeting with the EMA Experts as this helps us plan our Berubicin development program. As a result of our discussion with the EMA experts, we have decided to apply for orphan designation for Berubicin. The EU offers a range of incentives to encourage the development of designated orphan medicines, to facilitate the development and authorization of medicines for rare diseases. Drugs in development that obtain orphan designation benefit from protocol assistance, scientific advice specific for designated orphan medicines, and market exclusivity once the medicine is on the market. Fee reductions may also available."

About WPD Pharmaceuticals

WPD is a biotechnology research and development company with a focus on oncology and virology, namely research and development of medicinal products involving biological compounds and small molecules. WPD has licensed in certain countries 10 novel drug candidates with 4 that are in clinical development stage. These drug candidates were researched at medical institutions, and WPD currently has ongoing collaborations with Wake Forest University and leading hospitals and academic centers in Poland.

WPD has entered into license agreements with Wake Forest University Health Sciences and sublicense agreements with Moleculin Biotech, Inc. and CNS Pharmaceuticals, Inc., respectively, each of which grant WPD an exclusive, royalty-bearing sublicense to certain technologies of the licensor. Such agreements provide WPD with certain research, development, manufacturing and sales rights, among other things. The sublicense territory from CNS Pharmaceuticals and Moleculin Biotech includes for most compounds 30 countries in Europe and Asia, including Russia.

We seek Safe Harbor.

© 2021 Canjex Publishing Ltd. All rights reserved.
WPD Pharmaceuticals | 0,198 €
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08.04.21 19:47:09
Beitrag Nr. 3.127 ()
Wo ist eigentlich der Marktschreier GL77 oder Michi NRW haben die den Zug verlassen😁😁😁😁😁😁😁
WPD Pharmaceuticals | 0,186 €
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