Mountain Valley MD Holdings Inc - building a world-class health and wellness organization (Seite 31)
eröffnet am 09.03.20 09:52:14 von
neuester Beitrag 14.03.24 18:15:08 von
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Antwort auf Beitrag Nr.: 66.231.453 von Pixel_Muc am 29.12.20 21:44:50Ich bin noch recht blutige Anfängerin mit ein wenig schmerzlichen Erfahrungen 😆 was ich bisher gelernt habe? Nichts ist, wie es scheint und erst recht nicht logisch. Eine meiner ersten Aktien - Wirecard - das hat echt weh getan... sagt doch alles, oder? Ich versuche jetzt vorsichtiger zu sein, klappt aber nicht immer 🙈
Antwort auf Beitrag Nr.: 66.230.841 von Kivy am 29.12.20 20:58:42Man wartet u.a. auf die Ergebnisse bezgl. der Patentprüfung des Ivermectin.
Das sind jetzt keine besonderen Kursrelevanten News.
Zwar schön aber dennoch nicht ausschlaggebend.
Aber den Markt muss man nicht immer verstehen. Das schaffe ich seit 15 Jahren nicht wirklich 😂
Das sind jetzt keine besonderen Kursrelevanten News.
Zwar schön aber dennoch nicht ausschlaggebend.
Aber den Markt muss man nicht immer verstehen. Das schaffe ich seit 15 Jahren nicht wirklich 😂
Antwort auf Beitrag Nr.: 66.230.268 von Pixel_Muc am 29.12.20 20:09:34Ich verstehe den Aktienmarkt nicht - das sind doch gute Neuigkeiten, aber die Kurse gehen runter ?!
MOUNTAIN VALLEY MD SCHLIESST STRATEGISCHEN VERKAUF EINER TOCHTERGESELLSCHAFT AB UND BEENDET LIZENZVERTRAG FÜR QUICKSOMETM
https://assets.website-files.com/5c2539fc4fdbba7574bf3439/5f…
https://assets.website-files.com/5c2539fc4fdbba7574bf3439/5f…
Dann könnte es ziemlich bald abgehen bei einer schnellen Zulassung von Ivermectin,
mich würde es auch nicht wundern wenn in den nächsten Tagen der Pollinger wieder ein
Bericht dazu schreibt, danach könnte es schnell abgehen wie heute bei Core One Labs
mich würde es auch nicht wundern wenn in den nächsten Tagen der Pollinger wieder ein
Bericht dazu schreibt, danach könnte es schnell abgehen wie heute bei Core One Labs
Klingt sehr gut. Mal sehen, was Morgen der Aktienkurs macht
Antwort auf Beitrag Nr.: 66.199.843 von Strandkind_93 am 27.12.20 10:27:48Guckst du hier 🙂
MOUNTAIN VALLEY MD STELLT ANTRAG AUF BESCHLEUNIGTE PATENTPRÜFUNG FÜR SOLUBILISIERTES IVERMECTIN
VANCOUVER, B.C. - 24. Dezember 2020 - Mountain Valley MD Holdings Inc. (das "Unternehmen" oder "MVMD") (CSE: MVMD) (FRA:20MP) freut sich bekannt zu geben, dass es eine beschleunigte Prüfung seines Patents für die Solubilisierung von makrozyklischen Laktonen beim United States Patent and Trademark Office ("USPTO") beantragt hat.
Zur Unterstützung des Antrags auf eine beschleunigte Patentprüfung hat das Unternehmen dem USPTO neue Formulierungsanalysen verschiedener verdünnter Konzentrationen seines QuicksolTM Ivermectin in Lösung vorgelegt, Daten, die das Unternehmen im Schnellverfahren durch eine externe Prüfstelle vervollständigen und validieren ließ.
Zuvor hatte das Unternehmen bestätigt, dass es in der Lage ist, das Antiparasitikum Ivermectin ohne den Einsatz organischer Lösungsmittel hochgradig wasserlöslich zu machen und damit seine Wasserlöslichkeit um das fast 5.000-fache zu verbessern, und dass es die erste Sicherheit und verbesserte Wirksamkeit in der präklinischen Validierung mit einem führenden externen Auftragsforschungsinstitut (CRO") abgeschlossen hatte. Die präklinischen Studien bestätigten eine signifikante Verbesserung der Pharmakokinetik und Wirksamkeit von Ivermectin bei Anwendung der QuicksomeTM- und QuicksolTM-Technologien im Vergleich zu bestehenden oralen und subkutanen Darreichungsformen.
MVMDs Löslichkeitstechnologie für das Medikament Ivermectin ist die einzige Form weltweit, die ausschließlich Hilfsstoffe verwendet, die derzeit von der US-amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) zugelassen sind, was sie aufgrund ihrer geringen Viskosität zu einem führenden Kandidaten für Injektions- und sublinguale Anwendungen beim Menschen sowie für eine deutlich breitere Anwendung bei Nutz- und Haustieren macht.
"Trotz der ganzen Medienberichterstattung über die Einführung des COVID-19-Impfstoffs halten wir es für wichtig, dass die Menschen verstehen, dass ein großer Prozentsatz der Welt aufgrund umfangreicher logistischer und wirtschaftlicher Komplexitäten nicht von den derzeitigen Impfbemühungen profitieren wird", erklärte Mike Farber, Director of Life Sciences bei Mountain Valley MD. "Und wenn man dann noch den Prozentsatz der Weltbevölkerung hinzurechnet, der aufgrund von Vorerkrankungen und allergischen Reaktionen auf Impfstoffe bekannte gesundheitliche Probleme hat, glaubt MVMD, dass das lösliche Ivermectin-Therapeutikum eine entscheidende Alternative sein wird."
Das Unternehmen hat die weltweiten Studien und Berichte, die die Wirksamkeit des Medikaments Ivermectin als Therapeutikum gegen COVID-19 belegen, genau verfolgt, einschließlich der laufenden Arbeiten der Front Line COVID-19 Critical Care Alliance ("FLCCC Alliance")* und ihrer jüngsten Veröffentlichung, in der die Evidenzbasis für die Wirksamkeit von Ivermectin als Therapeutikum gegen COVID-19 dargelegt wird, einschließlich der Daten von 7.825 Patienten
über 24 Studien hinweg. Darüber hinaus wurde in einer kürzlich von einem unabhängigen Forschungskonsortium durchgeführten Meta-Analyse berechnet, dass die Wahrscheinlichkeit, dass Ivermectin bei COVID-19 unwirksam ist, bei 1 zu 67 Millionen** liegt.
Das Unternehmen weist auch auf die jüngsten Fortschritte in Belize*** hin, wo das Ministerium für Gesundheit und Wellness Ivermectin offiziell als verschreibungspflichtige Behandlungsoption für Personen mit COVID-19 zugelassen hat. Laut der amtierenden Direktorin des Gesundheitsdienstes, Dr. Melissa Diaz- Musa, hat das medizinische Einsatzteam von Belize zusammen mit dem Gesundheitsministerium die unterstützende Forschung zu Ivermectin und dessen Einsatz in Protokollen in anderen Ländern umfassend geprüft und signifikante Beweise dafür gefunden, dass Ivermectin bei der Reduzierung der Virusreplikation und bei der Prophylaxe gegen COVID-19 von Vorteil ist.
"Die umfangreiche Sammlung von Beweisen für die Rolle von Ivermectin als breite therapeutische Anwendung zur Unterstützung der COVID-19-Unterdrückung und darüber hinaus zu sehen, ist eine bedeutende Validierung unserer Arbeit in diesem Bereich", sagte Dennis Hancock, Präsident und CEO von Mountain Valley MD. "Die Bestätigung der außergewöhnlichen Wasserlöslichkeit der Ivermectin-Komplexformulierung von Mountain Valley MD durch ein externes CRO und die dramatische Verbesserung, die wir in der Pharmakokinetik im Vergleich zu oralen Ivermectin-Tabletten und lösungsmittelbasierten subkutanen Injektionen gesehen haben, unterstützt die beschleunigte Eröffnung unseres Patents und dessen weltweiten Schutz."
Die Patentanmeldung von MVMD umfasst alle hochsolubilisierten makrozyklischen Laktone, einschließlich Ivermectin und Selamectin, die sich auch bei begrenzter Löslichkeit als wirksam bei der Behandlung von Tuberkulose erwiesen haben. Das Unternehmen ist davon überzeugt, dass seine Löslichkeitstechnologie die Wirksamkeit sowohl von inhaliertem als auch von injiziertem Selamectin oder Ivermectin drastisch erhöhen kann und damit ein neuartiges wirksames Therapeutikum für Tuberkulose darstellt.
MOUNTAIN VALLEY MD STELLT ANTRAG AUF BESCHLEUNIGTE PATENTPRÜFUNG FÜR SOLUBILISIERTES IVERMECTIN
VANCOUVER, B.C. - 24. Dezember 2020 - Mountain Valley MD Holdings Inc. (das "Unternehmen" oder "MVMD") (CSE: MVMD) (FRA:20MP) freut sich bekannt zu geben, dass es eine beschleunigte Prüfung seines Patents für die Solubilisierung von makrozyklischen Laktonen beim United States Patent and Trademark Office ("USPTO") beantragt hat.
Zur Unterstützung des Antrags auf eine beschleunigte Patentprüfung hat das Unternehmen dem USPTO neue Formulierungsanalysen verschiedener verdünnter Konzentrationen seines QuicksolTM Ivermectin in Lösung vorgelegt, Daten, die das Unternehmen im Schnellverfahren durch eine externe Prüfstelle vervollständigen und validieren ließ.
Zuvor hatte das Unternehmen bestätigt, dass es in der Lage ist, das Antiparasitikum Ivermectin ohne den Einsatz organischer Lösungsmittel hochgradig wasserlöslich zu machen und damit seine Wasserlöslichkeit um das fast 5.000-fache zu verbessern, und dass es die erste Sicherheit und verbesserte Wirksamkeit in der präklinischen Validierung mit einem führenden externen Auftragsforschungsinstitut (CRO") abgeschlossen hatte. Die präklinischen Studien bestätigten eine signifikante Verbesserung der Pharmakokinetik und Wirksamkeit von Ivermectin bei Anwendung der QuicksomeTM- und QuicksolTM-Technologien im Vergleich zu bestehenden oralen und subkutanen Darreichungsformen.
MVMDs Löslichkeitstechnologie für das Medikament Ivermectin ist die einzige Form weltweit, die ausschließlich Hilfsstoffe verwendet, die derzeit von der US-amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) zugelassen sind, was sie aufgrund ihrer geringen Viskosität zu einem führenden Kandidaten für Injektions- und sublinguale Anwendungen beim Menschen sowie für eine deutlich breitere Anwendung bei Nutz- und Haustieren macht.
"Trotz der ganzen Medienberichterstattung über die Einführung des COVID-19-Impfstoffs halten wir es für wichtig, dass die Menschen verstehen, dass ein großer Prozentsatz der Welt aufgrund umfangreicher logistischer und wirtschaftlicher Komplexitäten nicht von den derzeitigen Impfbemühungen profitieren wird", erklärte Mike Farber, Director of Life Sciences bei Mountain Valley MD. "Und wenn man dann noch den Prozentsatz der Weltbevölkerung hinzurechnet, der aufgrund von Vorerkrankungen und allergischen Reaktionen auf Impfstoffe bekannte gesundheitliche Probleme hat, glaubt MVMD, dass das lösliche Ivermectin-Therapeutikum eine entscheidende Alternative sein wird."
Das Unternehmen hat die weltweiten Studien und Berichte, die die Wirksamkeit des Medikaments Ivermectin als Therapeutikum gegen COVID-19 belegen, genau verfolgt, einschließlich der laufenden Arbeiten der Front Line COVID-19 Critical Care Alliance ("FLCCC Alliance")* und ihrer jüngsten Veröffentlichung, in der die Evidenzbasis für die Wirksamkeit von Ivermectin als Therapeutikum gegen COVID-19 dargelegt wird, einschließlich der Daten von 7.825 Patienten
über 24 Studien hinweg. Darüber hinaus wurde in einer kürzlich von einem unabhängigen Forschungskonsortium durchgeführten Meta-Analyse berechnet, dass die Wahrscheinlichkeit, dass Ivermectin bei COVID-19 unwirksam ist, bei 1 zu 67 Millionen** liegt.
Das Unternehmen weist auch auf die jüngsten Fortschritte in Belize*** hin, wo das Ministerium für Gesundheit und Wellness Ivermectin offiziell als verschreibungspflichtige Behandlungsoption für Personen mit COVID-19 zugelassen hat. Laut der amtierenden Direktorin des Gesundheitsdienstes, Dr. Melissa Diaz- Musa, hat das medizinische Einsatzteam von Belize zusammen mit dem Gesundheitsministerium die unterstützende Forschung zu Ivermectin und dessen Einsatz in Protokollen in anderen Ländern umfassend geprüft und signifikante Beweise dafür gefunden, dass Ivermectin bei der Reduzierung der Virusreplikation und bei der Prophylaxe gegen COVID-19 von Vorteil ist.
"Die umfangreiche Sammlung von Beweisen für die Rolle von Ivermectin als breite therapeutische Anwendung zur Unterstützung der COVID-19-Unterdrückung und darüber hinaus zu sehen, ist eine bedeutende Validierung unserer Arbeit in diesem Bereich", sagte Dennis Hancock, Präsident und CEO von Mountain Valley MD. "Die Bestätigung der außergewöhnlichen Wasserlöslichkeit der Ivermectin-Komplexformulierung von Mountain Valley MD durch ein externes CRO und die dramatische Verbesserung, die wir in der Pharmakokinetik im Vergleich zu oralen Ivermectin-Tabletten und lösungsmittelbasierten subkutanen Injektionen gesehen haben, unterstützt die beschleunigte Eröffnung unseres Patents und dessen weltweiten Schutz."
Die Patentanmeldung von MVMD umfasst alle hochsolubilisierten makrozyklischen Laktone, einschließlich Ivermectin und Selamectin, die sich auch bei begrenzter Löslichkeit als wirksam bei der Behandlung von Tuberkulose erwiesen haben. Das Unternehmen ist davon überzeugt, dass seine Löslichkeitstechnologie die Wirksamkeit sowohl von inhaliertem als auch von injiziertem Selamectin oder Ivermectin drastisch erhöhen kann und damit ein neuartiges wirksames Therapeutikum für Tuberkulose darstellt.
Kannst du mir das kurz erklären? Mein Englisch is not very well
Werden spannende Wochen 😎
MOUNTAIN VALLEY MD FILES FOR ACCELERATION OF PATENT EXAMINATION FOR SOLUBILIZED IVERMECTIN
https://assets.website-files.com/5c2539fc4fdbba7574bf3439/5f…
MOUNTAIN VALLEY MD FILES FOR ACCELERATION OF PATENT EXAMINATION FOR SOLUBILIZED IVERMECTIN
https://assets.website-files.com/5c2539fc4fdbba7574bf3439/5f…
Schreiben Sie hier Ihren Beitrag
https://mailchi.mp/eb72dc673307/mountain-valley-md-update-42…
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