Relief Therapeutics - eine COVID-19 Hoffnung? (Seite 111)
eröffnet am 11.03.20 17:46:44 von
neuester Beitrag 05.04.24 14:53:43 von
neuester Beitrag 05.04.24 14:53:43 von
Beiträge: 14.078
ID: 1.321.697
ID: 1.321.697
Aufrufe heute: 8
Gesamt: 2.517.950
Gesamt: 2.517.950
Aktive User: 0
ISIN: CH1251125998 · WKN: A3EFB5 · Symbol: RLF
1,3000
CHF
+3,17 %
+0,0400 CHF
Letzter Kurs 09:41:49 SIX Swiss (CHF)
Neuigkeiten
Werte aus der Branche Biotechnologie
| Wertpapier | Kurs | Perf. % |
|---|---|---|
| 4,0000 | +67,36 | |
| 1,4800 | +33,82 | |
| 0,8170 | +31,77 | |
| 5,9500 | +28,15 | |
| 10,625 | +26,94 |
| Wertpapier | Kurs | Perf. % |
|---|---|---|
| 6,5500 | -18,13 | |
| 3,3500 | -18,89 | |
| 5,6050 | -29,85 | |
| 0,6021 | -35,26 | |
| 3,5600 | -48,78 |
Beitrag zu dieser Diskussion schreiben
Feedback
Antwort auf Beitrag Nr.: 73.135.917 von Alpsee1 am 21.01.23 14:52:59Researchers from Relief Therapeutics will test APR-TD011 on the effects of bacterial colonization on epidermolysis bullosa (EB) wounds in a pilot study. A chemical with strong antimicrobial properties, hypochlorous acid, is the active ingredient in the treatment. Buying Nexodyn helps cleanse and moisturize cuts, burns, and abrasions as well as acute wounds. In a trial that has been initiated by the investigator (NCT05533866), 15 patients with junctional EB or dystrophic EB and wounds infected with Staphylococcus aureus and/or Pseudomonas aeruginosa bacteria will be enrolled soon.
Antwort auf Beitrag Nr.: 73.135.038 von Ineos am 21.01.23 11:13:11Du hast Punkt 1 mal sauber gekürzt.
Offiziell ist der Abschluss nicht protokolliert. Die KOFAM Updates sind nur ein aktueller Datenabgleich mit der relevanten Datenbank. Seit Mitte Jahr ist kein Update gemacht
Ist die Anzahl der Studienteilnehmer erreicht oder ist man immer noch am Rekrutieren?
Nochmals, die Wahl mit FDA hat RT freiwillig gewählt und den Partner aus Gründen gewählt da man sich Vorteile erhoffte. Man hat sich verkalkuliert und ins eigene Knie geschossen, sieht aber nun das Problem bei FDA und WHO.
Der Hinweis auf Europa oder Indien: Europa/UK wollte man nicht, Indien hat man nie in Erwägung gezogen. Man hat sich ja selber auf andere Bereiche konzentriert. Ein Vorwurf der Javitt auch mal geäußert hat. Aber jetzt kann RT ja völlig frei agieren bzw. muss noch Auflagen erfüllen. Dazu hat man ja nun alle Optionen offen APR / ACER voranzutreiben und hält noch 50 Mio. von GEM auf Abruf. Mal schauen, was am Ende steht, wenn die dutzenden Millionen verpulvert sind.
Im übrigen Remdesivir wird entgegen WHO verwendet u.a. weil es an der Front heisst, man verfüge über den Medikamentenkasten Nebenwirkungen in den Griff zu kriegen.
Transparenz wird man mit dem Jahresbericht erhalten, vorher vielleicht noch ein Feedback von Leuppi und ein Hinweis, was Investoren noch bereit sind in die Gesellschaft stecken. Die Reputation des Managements litt übrigens auch nicht wegen der FDA ;-)
Offiziell ist der Abschluss nicht protokolliert. Die KOFAM Updates sind nur ein aktueller Datenabgleich mit der relevanten Datenbank. Seit Mitte Jahr ist kein Update gemacht
Ist die Anzahl der Studienteilnehmer erreicht oder ist man immer noch am Rekrutieren?
Nochmals, die Wahl mit FDA hat RT freiwillig gewählt und den Partner aus Gründen gewählt da man sich Vorteile erhoffte. Man hat sich verkalkuliert und ins eigene Knie geschossen, sieht aber nun das Problem bei FDA und WHO.
Der Hinweis auf Europa oder Indien: Europa/UK wollte man nicht, Indien hat man nie in Erwägung gezogen. Man hat sich ja selber auf andere Bereiche konzentriert. Ein Vorwurf der Javitt auch mal geäußert hat. Aber jetzt kann RT ja völlig frei agieren bzw. muss noch Auflagen erfüllen. Dazu hat man ja nun alle Optionen offen APR / ACER voranzutreiben und hält noch 50 Mio. von GEM auf Abruf. Mal schauen, was am Ende steht, wenn die dutzenden Millionen verpulvert sind.
Im übrigen Remdesivir wird entgegen WHO verwendet u.a. weil es an der Front heisst, man verfüge über den Medikamentenkasten Nebenwirkungen in den Griff zu kriegen.
Transparenz wird man mit dem Jahresbericht erhalten, vorher vielleicht noch ein Feedback von Leuppi und ein Hinweis, was Investoren noch bereit sind in die Gesellschaft stecken. Die Reputation des Managements litt übrigens auch nicht wegen der FDA ;-)
Antwort auf Beitrag Nr.: 73.135.095 von Ineos am 21.01.23 11:29:17
https://faseb.onlinelibrary.wiley.com/doi/full/10.1096/fj.02…
Zitat von Ineos:Zitat von Schumlim999: Zuerst als Potenzmittel, dann Corona, und jetzt noch Schlafstörung? Chch
https://www.theguardian.com/us-news/2022/dec/29/biogen-fda-a…
Als Reaktion darauf hat @Kkrietem zwei separate Arbeiten vorgelegt, die zeigen, dass VIP tatsächlich zu erheblichen Verbesserungen im Gehirn führt, und zwar sowohl in Bezug auf die Verringerung der Entzündung als auch auf die begrenzte Entfernung der Plaques, die mit dieser äußerst schwächenden Krankheit einhergehen...
https://onlinelibrary.wiley.com/doi/abs/10.1002/glia.20681
https://faseb.onlinelibrary.wiley.com/doi/full/10.1096/fj.02…
Antwort auf Beitrag Nr.: 73.133.661 von Schumlim999 am 20.01.23 22:14:53
https://www.theguardian.com/us-news/2022/dec/29/biogen-fda-a…
Als Reaktion darauf hat @Kkrietem zwei separate Arbeiten vorgelegt, die zeigen, dass VIP tatsächlich zu erheblichen Verbesserungen im Gehirn führt, und zwar sowohl in Bezug auf die Verringerung der Entzündung als auch auf die begrenzte Entfernung der Plaques, die mit dieser äußerst schwächenden Krankheit einhergehen...
https://onlinelibrary.wiley.com/doi/abs/10.1002/glia.20681
Hast Alzheimer vergessen , Aviptadil ist ein Alleskönner !! :-)
Zitat von Schumlim999: Zuerst als Potenzmittel, dann Corona, und jetzt noch Schlafstörung? Chch
https://www.theguardian.com/us-news/2022/dec/29/biogen-fda-a…
Als Reaktion darauf hat @Kkrietem zwei separate Arbeiten vorgelegt, die zeigen, dass VIP tatsächlich zu erheblichen Verbesserungen im Gehirn führt, und zwar sowohl in Bezug auf die Verringerung der Entzündung als auch auf die begrenzte Entfernung der Plaques, die mit dieser äußerst schwächenden Krankheit einhergehen...
https://onlinelibrary.wiley.com/doi/abs/10.1002/glia.20681
Trading Spotlight
Prof.Dr.Leuppi-Studie
1) Studie befindet sich in der Auswertung Official Title: Inhaled Aviptadil for the Treatment of COVID-19 in Patients at High Risk for ARDS: A Randomized, Placebo Controlled, Multicenter Trial
Actual Study Start Date : May 18, 2021
Estimated Primary Completion Date : November 2022
Estimated Study Completion Date : December 2022
2) Was in Indien und der Schweiz funktioniert sollte auch im restlichem Europa funktionieren ohne von dem Gutwillen der FDA abhängig zu sein .
3) Mann stelle sich vor ein Medikament wie Aviptadil , welches nachweislich Heilung und Linderung nach einer Covidinfektion ermöglicht , erhält die Zulassung in der Schweiz und der Rest Europas schaut weg ? Ich glaube du liegst hier grundlegend falsch und eine beschleunigte bzw. Notfallzulassung wäre die goldene Eintrittskarte von Aviptadil zur Anwendung in medizinischen Bereichen Europas vorbei an der korruptionsverseuchten FDA/WHO .
Euch allen ein schönes Wochenende !! :-)
Wo ist was interessant Bezug in Bezug zur Dr. Leuppi-Studie?
Aktuell ist noch nicht einmal der Stand der Studie bekannt - weder zu Abschluss noch zu Ergebnissen - wie kann der Punkt beschleunigtes Zulassungsverfahren also nur schon in Betracht gezogen werden?
Es ist ja noch nicht einmal klar, wie RT, sollten dann überhaupt Ergebnisse im Q1 vorliegen, darauf agieren wird. RT dürfte dazu noch viel zusätzliches Datenmaterial von NRx erhalten haben das es zusätzlich auszuwerten gilt.
Eigentlich ist es so, dass eine beschleunigte Zulassung in der Schweiz eher als Ergänzung als Primär in Betracht gezogen wird. Entsprechend dürfte das Dokument der swissmedic auf sehr beschränktes Interesse stossen.
Fakt ist dann doch eher, dass Anträge auf eine beschleunigte Zulassung in der Schweiz ergänzend gestellt werden. Zu klein der Markt und zu gross der Aufwand. Meine Einschätzung: Das Thema kann man in die Schublade stecken und dann wieder hervor nehmen, wenn der hiesige Markt etwas her geben könnte.
Aktuell ist noch nicht einmal der Stand der Studie bekannt - weder zu Abschluss noch zu Ergebnissen - wie kann der Punkt beschleunigtes Zulassungsverfahren also nur schon in Betracht gezogen werden?
Es ist ja noch nicht einmal klar, wie RT, sollten dann überhaupt Ergebnisse im Q1 vorliegen, darauf agieren wird. RT dürfte dazu noch viel zusätzliches Datenmaterial von NRx erhalten haben das es zusätzlich auszuwerten gilt.
Eigentlich ist es so, dass eine beschleunigte Zulassung in der Schweiz eher als Ergänzung als Primär in Betracht gezogen wird. Entsprechend dürfte das Dokument der swissmedic auf sehr beschränktes Interesse stossen.
Fakt ist dann doch eher, dass Anträge auf eine beschleunigte Zulassung in der Schweiz ergänzend gestellt werden. Zu klein der Markt und zu gross der Aufwand. Meine Einschätzung: Das Thema kann man in die Schublade stecken und dann wieder hervor nehmen, wenn der hiesige Markt etwas her geben könnte.
Beschleunigtes Zulassungsverfahren 15.01.2023
https://www.swissmedic.ch/dam/swissmedic/de/dokumente/zulass…https://www.swissmedic.ch/dam/swissmedic/de/dokumente/zulass…
hier wird es interessant in Bezug zur Prof.Dr.Leuppi-Studie !! :-)
Antwort auf Beitrag Nr.: 73.133.403 von Alpsee1 am 20.01.23 21:20:20Zuerst als Potenzmittel, dann Corona, und jetzt noch Schlafstörung? Chch
Mehr Potenzial für Aviptadil
Forscher der Universität Nagoya, Japan, stellen fest, dass VIP eine wichtige Rolle bei zirkadianen Rhythmen spielt. Dies hat große Auswirkungen auf die Behandlung von Schlafstörungen.
https://neurosciencenews.com/camp-circadian-rhythm-22294/
Forscher der Universität Nagoya, Japan, stellen fest, dass VIP eine wichtige Rolle bei zirkadianen Rhythmen spielt. Dies hat große Auswirkungen auf die Behandlung von Schlafstörungen.
https://neurosciencenews.com/camp-circadian-rhythm-22294/
Durchsuchen
Relief Therapeutics - eine COVID-19 Hoffnung?
