Relief Therapeutics - eine COVID-19 Hoffnung? (Seite 1275)
eröffnet am 11.03.20 17:46:44 von
neuester Beitrag 06.02.23 23:40:12 von
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Antwort auf Beitrag Nr.: 64.666.669 von Naute am 06.08.20 12:52:40
Er bietet mir SWX aber gar nicht an als Auswahl, das ist mein Problem ;-)
Zitat von Naute:Zitat von tristan85muc: Wie kann man das mit Flatex handeln?
Bekomme nur für SFX einen Kurs und der ist Bescheiden....kann ich das nicht in USA oder an der CHF handeln?
Einfach Kauforder über SWX mit Ordertyp Limit. Limit grob über dem aktuellen Kurs.
Geht ruck zuck bei Flatex.
Gebühren übrigens sehr human!
Er bietet mir SWX aber gar nicht an als Auswahl, das ist mein Problem ;-)
Antwort auf Beitrag Nr.: 64.666.591 von locco90 am 06.08.20 12:48:35Wir kennen die Studienergebnisse bei cytodyn ja noch nicht.🙄
Antwort auf Beitrag Nr.: 64.666.591 von locco90 am 06.08.20 12:48:35Ja, aber hier würde wahrscheinlich eine kleine Double blind Studie mit 150 Personen für leichte und schwere Fälle reichen, um dann eine Zulassung zu bekommen. Das könnte in 2 bis 3 Monaten erledigt sein. Meine Meinung.
Antwort auf Beitrag Nr.: 64.666.372 von tristan85muc am 06.08.20 12:34:47
Einfach Kauforder über SWX mit Ordertyp Limit. Limit grob über dem aktuellen Kurs.
Geht ruck zuck bei Flatex.
Gebühren übrigens sehr human!
Zitat von tristan85muc: Wie kann man das mit Flatex handeln?
Bekomme nur für SFX einen Kurs und der ist Bescheiden....kann ich das nicht in USA oder an der CHF handeln?
Einfach Kauforder über SWX mit Ordertyp Limit. Limit grob über dem aktuellen Kurs.
Geht ruck zuck bei Flatex.
Gebühren übrigens sehr human!
Antwort auf Beitrag Nr.: 64.666.387 von locco90 am 06.08.20 12:35:31da das produkt schon lange in der pipeline ist, darf man als pluspunkt bei relief sehen, dass man nicht erst seit covid-19 am erfahrungen sammeln ist. man hat über jahre erfahrung aufgebaut was wohl mit ein grund ist, dass die fda zulassungen schneller erteilt
Trading Spotlight
Ja aber die schweren Nebenwirkungen hast du auch bei den mir genannten Medis nicht.
Auch Cydy hat nachweislich ein hervorragendes safety Profil aber trotz allem keine Zulassung.
Das gleiche bei Synairgen und Humanigen.
Auch Cydy hat nachweislich ein hervorragendes safety Profil aber trotz allem keine Zulassung.
Das gleiche bei Synairgen und Humanigen.
Antwort auf Beitrag Nr.: 64.666.375 von 1899SGE am 06.08.20 12:34:48weil es immer unter dem radar der hochbezahlten analysten fliegt😉
Antwort auf Beitrag Nr.: 64.666.474 von Takado am 06.08.20 12:41:27
Ja zumindest kann man schwere Nebenwirkungen oder Komplikationen ausschließen.
Zitat von Takado: Naja, wenn das Medikament schon als Potenzmittel zugelassen ist, sollte es doch um einiges leichter sein? Oder hab ich das falsch verstanden?
Ja zumindest kann man schwere Nebenwirkungen oder Komplikationen ausschließen.
Antwort auf Beitrag Nr.: 64.666.387 von locco90 am 06.08.20 12:35:31Naja, wenn das Medikament schon als Potenzmittel zugelassen ist, sollte es doch um einiges leichter sein? Oder hab ich das falsch verstanden?
Antwort auf Beitrag Nr.: 64.666.123 von Goldbarren999 am 06.08.20 12:19:56Ne sind's nicht. Die Ergebnisse unter einds sind ohne Placebo kontrollarm.
Deswegen leider auch von keiner Relevanz für eine Zulassung.
Das waren sie bei cydy nicht, bei Humanigen nicht und auch bei keinem anderen Covid Play. Und auch da waren die Einds sehr überzeugend. Nur hat noch keiner eine Zulassung erhalten.
Was alle gemeinsam hatten, war ein solcher Run. Nur ist der nicht nachhaltig und in ein paar Tagen vorbei. Danach wird abverkauft.
Die Foren zu diesen Zeitpunkten lasen sich übrigens auch alle wie hier.
Eine Zulassung in diesem Jahr wird's wohl kaum geben, da es hierfür ersteinmal Studienergebnisse braucht.
Das ganze kann man gut mit Synairgen vergleichen. Nur haben die schon eine Klinische Studie mit Placebo Kontrollarm erfolgreich abgeschlossen und deren MK ist aktuell bei der Hälfte.
Deswegen leider auch von keiner Relevanz für eine Zulassung.
Das waren sie bei cydy nicht, bei Humanigen nicht und auch bei keinem anderen Covid Play. Und auch da waren die Einds sehr überzeugend. Nur hat noch keiner eine Zulassung erhalten.
Was alle gemeinsam hatten, war ein solcher Run. Nur ist der nicht nachhaltig und in ein paar Tagen vorbei. Danach wird abverkauft.
Die Foren zu diesen Zeitpunkten lasen sich übrigens auch alle wie hier.
Eine Zulassung in diesem Jahr wird's wohl kaum geben, da es hierfür ersteinmal Studienergebnisse braucht.
Das ganze kann man gut mit Synairgen vergleichen. Nur haben die schon eine Klinische Studie mit Placebo Kontrollarm erfolgreich abgeschlossen und deren MK ist aktuell bei der Hälfte.
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