Relief Therapeutics - eine COVID-19 Hoffnung? (Seite 321)
eröffnet am 11.03.20 17:46:44 von
neuester Beitrag 05.04.24 14:53:43 von
neuester Beitrag 05.04.24 14:53:43 von
Beiträge: 14.078
ID: 1.321.697
ID: 1.321.697
Aufrufe heute: 0
Gesamt: 2.517.901
Gesamt: 2.517.901
Aktive User: 0
ISIN: CH1251125998 · WKN: A3EFB5 · Symbol: RLF
1,3100
CHF
+3,97 %
+0,0500 CHF
Letzter Kurs 19.04.24 SIX Swiss (CHF)
Neuigkeiten
Werte aus der Branche Biotechnologie
| Wertpapier | Kurs | Perf. % |
|---|---|---|
| 3.000,00 | +74.900,00 | |
| 1,1060 | +30,10 | |
| 12,940 | +28,63 | |
| 1,5400 | +25,71 | |
| 3,6500 | +22,07 |
| Wertpapier | Kurs | Perf. % |
|---|---|---|
| 2,0400 | -15,00 | |
| 0,7255 | -15,15 | |
| 1,3500 | -15,63 | |
| 4,6600 | -28,75 | |
| 0,6021 | -35,26 |
Beitrag zu dieser Diskussion schreiben
Feedback
Antwort auf Beitrag Nr.: 69.902.420 von oldguy2 am 12.11.21 16:14:34
Ich habe schon in vielen Historien zu neu entwickelten Medikamenten gelesen, dass man für die Studienphase eine kürzere Haltbarkeitsdauer eines Testkandidatenhat, wie hier die 62 Tage. Grund soll immer sein, dass man keine längere Haltbarkeit benötigt, da die Handeslswege / Logistikverweiltage in der Lieferkette und die Mindesthaltbarkeit beim Doc oder in der Apotheke keine Rolle spielen, da die Medi ja noch nicht gehandelt werden.
Erst wenn klar ist, dass aus dem Testkandidaten etwas wird, wird an der längeren Haltbarkeit gearbeitet. Dieses ist nunmehr mit dem Go der Produktion größerer Mengen mit längerer Haltbarkeit der Fall.
Gründe für den Kursniedergang waren vor Wochen und Monaten meines Erachtens der Rechtsstreit und vorher schon die extra Touren von NRX und dann die Nichtzulassung durch die FDA.
Ich bin etwas verwundert, dass die jetzige Freigabe der Produktion durch die FDA jetzt schon gekommen ist.
Hatte befürchtet, dass sie uns noch länger foltern und warten lassen.
Umso mehr freue ich mich, dass wir meines Erachtens jetzt ganz deutlich in Richtung Marktzugang für Aviptadil ( Zyesami ) gehen.
Mit der Unternehmensmitteilung von gestern und der FDA Meldung von heute sind aus meiner Sicht die Grundsteine für die Wende zum Guten gelegt.
Die Umsätze mögen nun kommen und damit wird dann endlich auch Menschen mit schweren Atemproblemen geholfen werden können.
Allen viel Erfolg mit der Anlage in Relief.
Die Haltbarkeitsdauer war es meiner Meinung nach nicht - .........
Hallo Oldguy2Ich habe schon in vielen Historien zu neu entwickelten Medikamenten gelesen, dass man für die Studienphase eine kürzere Haltbarkeitsdauer eines Testkandidatenhat, wie hier die 62 Tage. Grund soll immer sein, dass man keine längere Haltbarkeit benötigt, da die Handeslswege / Logistikverweiltage in der Lieferkette und die Mindesthaltbarkeit beim Doc oder in der Apotheke keine Rolle spielen, da die Medi ja noch nicht gehandelt werden.
Erst wenn klar ist, dass aus dem Testkandidaten etwas wird, wird an der längeren Haltbarkeit gearbeitet. Dieses ist nunmehr mit dem Go der Produktion größerer Mengen mit längerer Haltbarkeit der Fall.
Gründe für den Kursniedergang waren vor Wochen und Monaten meines Erachtens der Rechtsstreit und vorher schon die extra Touren von NRX und dann die Nichtzulassung durch die FDA.
Ich bin etwas verwundert, dass die jetzige Freigabe der Produktion durch die FDA jetzt schon gekommen ist.
Hatte befürchtet, dass sie uns noch länger foltern und warten lassen.
Umso mehr freue ich mich, dass wir meines Erachtens jetzt ganz deutlich in Richtung Marktzugang für Aviptadil ( Zyesami ) gehen.
Mit der Unternehmensmitteilung von gestern und der FDA Meldung von heute sind aus meiner Sicht die Grundsteine für die Wende zum Guten gelegt.
Die Umsätze mögen nun kommen und damit wird dann endlich auch Menschen mit schweren Atemproblemen geholfen werden können.
Allen viel Erfolg mit der Anlage in Relief.
NRXP -3.57%
Antwort auf Beitrag Nr.: 69.902.420 von oldguy2 am 12.11.21 16:14:34
Danke
Dir!Wir werden sehn..Allen ein schönes WE
Antwort auf Beitrag Nr.: 69.902.315 von Kostolany76 am 12.11.21 16:06:32So, wie die Mitteilung der kurzen Haltbarkeitsdauer vor Monaten ein(!) Grund für den Niedergang gewesen ist, kennzeichnet die Mitteilung von heute das Gegenteil, wie unten in den Meldungen ersichtlich. Aus meiner Sicht sollte der Anstieg heute eher das Lösen vom doppelten Boden gewesen sein (hoffentlich).
"Laut der Pressemitteilung ermöglicht die FDA-Überprüfung die Produktion von Aviptadil in großen Mengen. Die Pressemitteilung berichtet auch, dass die Haltbarkeit von Aviptadil von 62 Tagen auf 150 Tage verlängert wurde. Die zugehörige NRx-Pressemitteilung kann unter folgendem Linkabgerufenwerden."
"Laut der Pressemitteilung ermöglicht die FDA-Überprüfung die Produktion von Aviptadil in großen Mengen. Die Pressemitteilung berichtet auch, dass die Haltbarkeit von Aviptadil von 62 Tagen auf 150 Tage verlängert wurde. Die zugehörige NRx-Pressemitteilung kann unter folgendem Linkabgerufenwerden."
Antwort auf Beitrag Nr.: 69.902.009 von Alpsee1 am 12.11.21 15:40:40
Nur..
Eine Erholung im Abwärtstrend oder steckt was anderes dahinter wie ich hoffe?? Trading Spotlight
Antwort auf Beitrag Nr.: 69.901.982 von Alpsee1 am 12.11.21 15:39:32Sorry, -0.78%
NRXP +0.93%
Antwort auf Beitrag Nr.: 69.901.592 von schlafmuetze29 am 12.11.21 15:11:40Glaube, Javitt hat das Vertrauen der Anleger verloren. Wer möchte schon in ein so „windiges“ Unternehmen investieren. Seriös sieht jedenfalls anders aus
Was mich interessieren würde: warum läuft RLF jetzt so gut, aber NRX nicht. Die gestrigen und heutigen News betrifft doch beide. Oder gibt's noch andere News?
Antwort auf Beitrag Nr.: 69.900.230 von Recalion am 12.11.21 13:19:26
Bei der Zulassungsbehörde sitzen meines Wissens nach viele ranghohe Vertreter aus BP.
Zitat von Recalion: Vielleicht ist es auch ganz einfach nur Bestechung, dass BigPharma bevorzugt wird.
Bei der Zulassungsbehörde sitzen meines Wissens nach viele ranghohe Vertreter aus BP.
Durchsuchen
Relief Therapeutics - eine COVID-19 Hoffnung?
