Relief Therapeutics - eine COVID-19 Hoffnung? (Seite 426)
eröffnet am 11.03.20 17:46:44 von
neuester Beitrag 05.04.24 14:53:43 von
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Antwort auf Beitrag Nr.: 69.097.700 von beidlwatschen am 19.08.21 15:29:53Ok hat nichts mit RLF zu tun, PP bei NRX, die hat RLF erst hinter sich 😂✌🏻
Gibts News oder war das vorhin ne Short Attacke auf NRX & Relief 🤦🏻♂️😂
Britische Studie zeigt, dass die Wirksamkeit des COVID-19-Impfstoffs unter Delta nachlässt
19. August (Reuters) – Eine britische Studie im Bereich der öffentlichen Gesundheit hat ergeben, dass der Schutz vor einem der beiden am häufigsten verwendeten COVID-19-Impfstoffe gegen die heute weit verbreitete Delta-Variante des Coronavirus innerhalb von drei Monaten nachlässt.Es fand auch , dass diejenigen , die nach Aufnahme von zwei Schüssen von entweder der Pfizer-BioNTech infiziert (22UAy.DE) oder die Zeneca (AZN.L) Impfstoff ein höheres Risiko für andere sein kann als bei früheren Varianten des corona.
Basierend auf mehr als drei Millionen Nasen- und Rachenabstrichen in ganz Großbritannien ergab die Studie der Universität Oxford, dass 90 Tage nach einer zweiten Impfung des Pfizer- oder Astrazeneca-Impfstoffs ihre Wirksamkeit bei der Vorbeugung von Infektionen auf 75 % bzw. 61 % gesunken war.
Dies war ein Rückgang von 85 % bzw. 68 %, die zwei Wochen nach einer zweiten Dosis beobachtet wurden. Der Rückgang der Wirksamkeit war bei Personen im Alter von 35 Jahren und älter ausgeprägter als bei Personen unter diesem Alter.
"Beide dieser Impfstoffe wirken in zwei Dosen immer noch sehr gut gegen Delta ... Wenn man sehr, sehr hoch anfängt, hat man einen langen Weg vor sich", sagte Sarah Walker, Professorin für medizinische Statistik in Oxford und leitende Ermittlerin für die Umfrage .
Walker war nicht an der Arbeit am Impfstoff von AstraZeneca beteiligt, der ursprünglich von Immunologie-Experten in Oxford entwickelt wurde.
Die Forscher wollten nicht prognostizieren, um wie viel der Schutz im Laufe der Zeit sinken würde, schlugen jedoch vor, dass die Wirksamkeit der beiden untersuchten Impfstoffe innerhalb von 4-5 Monaten nach der zweiten Impfung konvergieren würde.
VIRUSLAST
Die Studie unterstrich das erhöhte Ansteckungsrisiko durch die Delta-Variante und zeigte auch, dass diejenigen, die sich trotz vollständiger Impfung infizieren, tendenziell eine ähnliche Viruslast aufweisen wie die ungeimpften mit einer Infektion, eine deutliche Verschlechterung gegenüber der Zeit, als die Alpha-Variante noch dominant war in Britannien.
Die Ergebnisse von Oxford stimmen mit einer Analyse der US-amerikanischen Zentren für die Kontrolle und Prävention von Krankheiten (CDC) überein und kommen, als die US-Regierung Pläne skizziert, im nächsten Monat angesichts eines Anstiegs von Infektionen mit Delta-Varianten die Auffrischimpfung von COVID-19 allgemein verfügbar zu machen . Es wurden Daten zitiert, die darauf hindeuten, dass der Schutz vor den Impfstoffen im Laufe der Zeit nachlässt.
Israel begann letzten Monat mit der Verabreichung von dritten Pfizer-Dosen, um einem von Delta verursachten Anstieg lokaler Infektionen entgegenzuwirken. Es wird erwartet, dass mehrere europäische Länder auch damit beginnen, älteren Menschen und Menschen mit einem schwachen Immunsystem Booster anzubieten.
Pfizer hat gesagt, dass die Wirksamkeit seines Impfstoffs im Laufe der Zeit abnimmt. Letzten Monat sagte AstraZeneca, dass es immer noch untersucht, wie lange der Schutz des Impfstoffs anhält und ob eine Auffrischungsdosis erforderlich wäre, um die Immunität aufrechtzuerhalten.
"Die Tatsache, dass wir ... mehr Viruslast sehen, deutet darauf hin, dass die Herdenimmunität tatsächlich schwieriger werden könnte", sagte Ko-Autor Koen Pouwels, ebenfalls von der Universität Oxford.
Herdenimmunität ist, wenn ein ausreichend großer Teil der Bevölkerung entweder durch eine Impfung oder eine vorherige Infektion immun gegen einen Krankheitserreger ist, wodurch ein Anstieg der Infektionszahlen verhindert wird.
"Impfstoffe sind wahrscheinlich am besten geeignet, schwere Krankheiten zu verhindern und etwas weniger, um die Übertragung zu verhindern", sagte Pouwels.
Die Autoren weisen darauf hin, dass die Viruskonzentration im Rachen nur ein grober Anhaltspunkt für die Schwere der Symptome ist und dass ihnen keine neuen Daten zur Dauer der Infektionen vorliegen.
Die Umfrage, die vor der Veröffentlichung in einer wissenschaftlichen Zeitschrift noch keinem Peer-Review unterzogen werden muss, unterstreicht die Besorgnis von Wissenschaftlern, dass die erstmals in Indien identifizierte Delta-Variante vollständig geimpfte Menschen mit einer höheren Rate infizieren kann als frühere Abstammungslinien, und dass die geimpften leichter übertragen.
Um die Zeiträume vor und nach der Verbreitung von Delta zu vergleichen, analysierten die Oxford-Forscher zwischen dem 1. Dezember 2020 und dem 16. Mai 2021 etwa 2,58 Millionen Abstriche von 380.000 zufällig ausgewählten Erwachsenen und 810.000 Testergebnisse von 360.000 Teilnehmern zwischen dem 17. Mai und August. 1.
Die Studie wurde in Zusammenarbeit mit dem britischen Office of National Statistics (ONS) und dem Department for Health and Social Care (DHSC) durchgeführt.
Berichterstattung von Ludwig Burger Redaktion von Gareth Jones
Unsere Standards: Die Trust-Prinzipien von Thomson Reuters.
https://www.reuters.com/business/healthcare-pharmaceuticals/…
Es hilft alles nix..
Wir brauchen die Zulassung ansonsten weiterhin gedümpel.. Trading Spotlight
Relief berichtet, dass sein US-Kooperationspartner einen positiven Sicherheitsbericht für ZYESAMI™ (Aviptadil) in der vom NIH gesponserten ACTIV-3-Studie zur Intensivpflege bei Patienten mit lebensbedrohlichem COVID-19 veröffentlicht hat
Genf, Schweiz, 19. August 2021 – RELIEF THERAPEUTICS Holding SA (SIX: RLF, OTCQB: RLFTF) („ Relief “), ein biopharmazeutisches Unternehmen, das Patienten bei schweren Krankheiten mit hohem ungedecktem Bedarf therapeutische Hilfe leisten möchte, gab heute bekannt, dass die Muttergesellschaft Unternehmen seines US-Kooperationspartners NRx Pharmaceuticals, Inc. (Nasdaq: NRXP) („ NRx “) hat ein Sicherheitsupdate zu ZYESAMI™ (Aviptadil) vorgelegt, das in der Phase-3-Studie ACTIV-3 Critical Care getestet wird, die von der Nationale Gesundheitsinstitute (NIH). Die entsprechende NRx-Pressemitteilung kann über den folgenden Link abgerufen werden
https://relieftherapeutics.com/newsblog/relief-reports
Genf, Schweiz, 19. August 2021 – RELIEF THERAPEUTICS Holding SA (SIX: RLF, OTCQB: RLFTF) („ Relief “), ein biopharmazeutisches Unternehmen, das Patienten bei schweren Krankheiten mit hohem ungedecktem Bedarf therapeutische Hilfe leisten möchte, gab heute bekannt, dass die Muttergesellschaft Unternehmen seines US-Kooperationspartners NRx Pharmaceuticals, Inc. (Nasdaq: NRXP) („ NRx “) hat ein Sicherheitsupdate zu ZYESAMI™ (Aviptadil) vorgelegt, das in der Phase-3-Studie ACTIV-3 Critical Care getestet wird, die von der Nationale Gesundheitsinstitute (NIH). Die entsprechende NRx-Pressemitteilung kann über den folgenden Link abgerufen werden
https://relieftherapeutics.com/newsblog/relief-reports
Hier kann man übrigens die realtime Kurse einsehen
https://ch.marketscreener.com/kurs/aktie/RELIEF-THERAPEUTICS…
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