Relief Therapeutics - eine COVID-19 Hoffnung? - Die letzten 30 Beiträge
eröffnet am 11.03.20 17:46:44 von
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RELIEF THERAPEUTICS Holding SA to Hold Extraordinary General Meeting
https://relieftherapeutics.com/newsblog-detail/?newsID=2733327" target="_blank" rel="nofollow ugc noopener">https://relieftherapeutics.com/newsblog-detail/?newsID=2733327RELIEF THERAPEUTICS Holding SA to Hold Extraordinary General Meeting
Relief Therapeutics Holding SA / Key word(s): AGMEGM
27-March-2024 / 07:00 CET/CEST
Release of an ad hoc announcement pursuant to Art. 53 LR
The issuer is solely responsible for the content of this announcement.
RELIEF THERAPEUTICS Holding SA to Hold Extraordinary General Meeting
Relief Therapeutics Calls Extraordinary General Meeting
Anticipated Board of Directors Overhaul
GENEVA (MAR. 27, 2024) – RELIEF THERAPEUTICS Holding SA (SIX: RLF, OTCQB: RLFTF, RLFTY) (Relief Therapeutics, or the Company), a biopharmaceutical company committed to delivering innovative treatment options for select specialty, unmet and rare diseases, today announced it has called an extraordinary general meeting (the EGM) of shareholders to be held at 03:00 p.m. CEST on April 26, 2024.
The purpose of the meeting is to vote on several specific items: the election of three nominees to the Board of Directors (the Board); adjustments to the Company’s share capital; matters related to the Board and Executive Committee compensation and discharge; and textual amendments to conform the Articles of Association to the new corporate law. We believe such measures enjoy support of the Company’s largest shareholder and will enhance the Company's flexibility for future financial operations and business opportunities.
AGENDA
Election of new members of the Board of Directors
Shareholders will vote on the election of Mr. Peter de Svastich, Mr. Gregory Van Beek, and Mr. Thomas Elzinga as new members of the Board, for a term of office extending until completion of the next Annual General Meeting expected in June 2024. The three nominees are being proposed by Global Emerging Markets (GEM), the Company's largest shareholder with approximately 23% of the Company's outstanding share capital. Detailed presentations about the Board nominees can be found in the comprehensive agenda, available here.
Ms. Patrice Jean and Mr. Thomas Plitz, current Board members, announced their intent to conclude their service upon the election of the Board nominees. Mr. Selvaraju, Chairman of the Board, and Ms. Lock, member of the Board and interim CEO of the Company, will continue their service.
Capital Reduction by Reduction of Nominal Value
The Board proposes to reduce the nominal value of the Company's share capital from CHF 56'163'348.00 to CHF 1'404'083.70 by reducing the nominal value of each share from CHF 4.00 to CHF 0.10. This technical adjustment comes as the share currently quotes at a price below its par value. This situation presents practical implications, including limiting the Company's ability to raise capital. The number of outstanding shares, as well as shareholders' financial and patrimonial rights, will not be affected by the reduction in par value. The modification of the share capital shall render the capital band provisions under the Articles of Association void.
Reinstatement and Extension of the Capital Band
Subject to and contingent upon the approval of the reduction of nominal value (second agenda item above), the Board proposes to reinstate and increase the Company's capital band to 7'000'000 shares and extend its duration until April 25, 2029, maintaining a capital band authorizing capital increases of not more than 50% of the ordinary share capital. The proposed capital band will allow the Board to maintain full flexibility in connection with possible future financing and business opportunities.
Increase of the Conditional Share Capital
Subject to and contingent upon the approval of the reduction of nominal value (second agenda item above), the Board proposes to increase the existing conditional share capital to 7'000'000 shares, maintaining a total conditional share capital of around but not more than 50% of the ordinary share capital. The allocation of the conditional capital is proposed as follows: 1'000'000 shares are designated for the potential granting of stock options to attract and retain key personnel, aligning their interests with those of the shareholders, and 6'000'000 shares are reserved for issuing of financial instruments convertible into shares in support of future financing and business opportunities.
Votes on the compensation of the members of the Board of Directors and of the Executive Committee
The Board proposes that the General Meeting approves a maximum amount of CHF 500'000 for compensation of the members of the Board for the period from the Annual General Meeting 2023 until the Annual General Meeting 2024, and a maximum amount of CHF 4'000'000 for the members of the Executive Committee for the financial year 2024. These compensation envelopes are inclusive of fixed and variable compensation, stock options, and other benefits.
Discharge of the Board of Directors and the Executive Committee
The Board proposes that the General Meeting grants discharge to each and all members of the Board and of the Executive Committee, including former members, for the financial years 2022 and 2023. Pursuant to Swiss corporate law, discharge for the financial year 2023 will be limited to facts disclosed by the Company or known by the Company’s shareholders as of the time of the meeting.
Amendments to the Articles of Association related to the New Corporate Law
The Board proposes textual amendments to article 23 para. 1 and article 25 para. 3 of the Articles of Association for alignment with the new corporate law.
The formal notice of convocation to the EGM, including voting guidelines, will be sent on or around April 4, 2024, to registered shareholders. The comprehensive agenda, which includes further details on these motions, is available here.
ABOUT RELIEF THERAPEUTICS
Relief Therapeutics is a commercial-stage biopharmaceutical company committed to advancing treatment paradigms and delivering improvements in efficacy, safety, and convenience to benefit the lives of patients living with select specialty and rare diseases. Relief Therapeutics' portfolio offers a balanced mix of marketed, revenue-generating products, our proprietary, globally patented Physiomimic™ and TEHCLO™ platform technologies and a targeted clinical development pipeline consisting of risk-mitigated assets focused in three core therapeutic areas: rare metabolic disorders, rare skin diseases and rare respiratory diseases. In addition, Relief Therapeutics is commercializing several legacy products via licensing and distribution partners. Relief Therapeutics' mission is to provide therapeutic relief to those suffering from rare diseases and is being advanced by an international team of well-established, experienced biopharma industry leaders with extensive research, development and rare disease expertise. Relief Therapeutics is headquartered in Geneva, with additional offices in Balerna, Switzerland, Offenbach am Main, Germany and Monza, Italy. Relief Therapeutics is listed on the SIX Swiss Exchange under the symbol RLF and quoted in the U.S. on OTCQB under the symbols RLFTF and RLFTY. For more information, please visit our website www.relieftherapeutics.com or follow Relief Therapeutics on LinkedIn.
CONTACT:
RELIEF THERAPEUTICS Holding SA
Jeremy Meinen
Chief Financial Officer
contact@relieftherapeutics.com
DISCLAIMER
This press release contains forward-looking statements. Forward-looking statements involve known and unknown risks, uncertainties, including its ability to achieve its corporate, development and commercial goals, and other factors which could cause the actual results, financial condition, performance or achievements of Relief Therapeutics to be materially different from any future results, performance or achievements expressed or implied by such forward-looking statements. A number of factors, including those described in Relief Therapeutics' filings with the SIX Swiss Exchange and the U.S. Securities and Exchange Commission (SEC), could adversely affect Relief Therapeutics. Copies of Relief Therapeutics’ filings with the SEC are available on the SEC EDGAR database at www.sec.gov. Relief Therapeutics does not undertake any obligation to update the information contained herein, which speaks only as of this date.
Additional features:
File: Ad hoc
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Language: English
Company: Relief Therapeutics Holding SA
Avenue de Secheron 15
1202 Geneva
Switzerland
Phone: +41 22 545 11 16
E-mail: contact@relieftherapeutics.com
Internet: https://relieftherapeutics.com
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Valor: 10019113
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27 March 2024
Exclusive U.S. License and Supply Agreement with Eton Pharmaceuticals for PKU
Ad hoc announcement pursuant to Art. 53 LR Relief Therapeutics Enters into Exclusive U.S. License and Supply Agreement with Eton Pharmaceuticals for PKU GOLIKE® GENEVA (MAR. 22, 2024) – RELIEF THERAPEUTICS Holding SA (SIX: RLF, OTCQB: RLFTF, RLFTY) (Relief, or the Company), a biopharmaceutical company committed to delivering innovative treatment options for select specialty, unmet and rare diseases, today announced it has granted an exclusive license to Eton Pharmaceuticals, Inc. (Nasdaq: ETON) (Eton) for the commercialization of GOLIKE® family of products in the United States. “This transition is fully aligned with Relief’s strategy of moving the GOLIKE products into partnership models in the U.S. and Europe. We are very pleased to be establishing this partnership with Eton for GOLIKE patients in the U.S. given their valuable experience in the metabolic area,” said Michelle Lock, interim CEO of Relief. “We are excited to be partnering with Relief on PKU GOLIKE in the United States. After extensive discussions with metabolic geneticists, dieticians, and PKU patients, we believe PKU GOLIKE is the best product in the estimated $100 million U.S. PKU medical formula market. With our sales force and existing relationships in the metabolic community, we believe we can significantly increase the awareness, education, and adoption of this important product,” said Sean Brynjelsen, CEO of Eton Pharmaceuticals. Under the terms of the agreement, Relief will receive an upfront payment of $2.2 million and is eligible to receive an additional $2.0 million in sales milestones payments as well as mid-teens royalties on net sales. In the fourth quarter of 2023, PKU GOLIKE's annualized net sales exceeded $1 million in the U.S., continuing its growth trajectory since its launch in late 2022. As part of the agreement, Eton also received U.S. rights to Relief’s GOLIKE Medical Food line extensions under development for the management of other inherited rare metabolic diseases such as tyrosinemia and homocystinuria, which are both expected to launch in 2025 and 2026 under the same trademark. Relief is also in discussions with Eton related to additional development assets, including RLF-OD032. RLF-OD032 is an innovative drug product candidate under development for the treatment of PKU expected to be filed for approval before the FDA in H2/2025 as 505(b)(2) application. Relief will continue to fully own GOLIKE rights outside the United States About Relief Relief is a commercial-stage biopharmaceutical company committed to advancing treatment paradigms and delivering improvements in efficacy, safety, and convenience to benefit the lives of patients living with select specialty and rare diseases. Relief's portfolio offers a balanced mix of marketed, revenuegenerating products, our proprietary, globally patented Physiomimic™ and TEHCLO™ platform technologies and a targeted clinical development pipeline consisting of risk-mitigated assets focused in three core therapeutic areas: rare metabolic disorders, rare skin diseases and rare respiratory diseases. In addition, Relief is commercializing several legacy products via licensing and distribution partners. Relief's mission is to provide therapeutic relief to those suffering from rare diseases and is being advanced by an international team of well-established, experienced biopharma industry leaders with extensive research, development and rare disease expertise. Relief is headquartered in Geneva, with additional offices in Balerna, Switzerland, Offenbach am Main, Germany and Monza, Italy. Relief is listed on the SIX Swiss Exchange under the symbol RLF and quoted in the U.S. on OTCQB under the symbols RLFTF and RLFTY. For more information, please visit our website www.relieftherapeutics.com or follow Relief on LinkedIn. About Eton Pharmaceuticals Eton is an innovative pharmaceutical company focused on developing and commercializing treatments for rare diseases. It currently has five commercial rare disease products: ALKINDI SPRINKLE®, PKU GOLIKE®, Carglumic Acid, Betaine Anhydrous, and Nitisinone. Eton has three additional product candidates in late-stage development: ET-400, ET-600, and ZENEO® hydrocortisone autoinjector. For more information, visit www.etonpharma.com. About Phenylketonuria (PKU) Phenylketonuria (PKU) is caused by a defect of the enzyme needed to break down phenylalanine (Phe), leading to a toxic buildup of Phe from the consumption of foods containing protein or aspartame. Untreated PKU can result in global developmental delay or severe irreversible intellectual disability, as well as growth failure, hypopigmentation, motor deficits, ataxia and seizures. Living with PKU requires a limited diet and very careful management. If left unmanaged, PKU can lead to devastating consequences, such as brain damage. People living with PKU do not have the ability to metabolize Phe, which is found in many foods, and they require supplementation of amino acid-based phenylalanine-free Medical Foods to prevent protein deficiency and optimize metabolic control. Currently available Medical Foods may lead to poor or suboptimal clinical outcomes and compliance because they are rapidly absorbed and are characterized by an unpleasant odor and aftertaste. Such factors contribute to barriers to social interaction for PKU patients, further limiting Medical Foods compliance and exposing patients to the risks of poor disease control. About PKU GOLIKE PKU GOLIKE® products are Medical Foods for the dietary management of PKU in both children and adults. Developed with the Relief proprietary, patent-protected Physiomimic Technology™ drug delivery platform, PKU GOLIKE® products are the first prolonged-release amino acid Medical Food, characterized by a special coating that ensures physiological absorption of the amino acids mirroring that of natural proteins. The special coating also masks the unpleasant taste, odor and aftertaste of the amino acids. PKU GOLIKE® granules are flavorless and can be mixed with many foods. PKU GOLIKE® granule products contain all 19 amino acids that people with PKU need to maintain neurological and muscular health and is fortified with vitamins and minerals, including ones normally found in protein-rich foods like iron, calcium, and vitamin B12. The PKU GOLIKE® line of products is available in convenient packets (PKU GOLIKE Plus® 3-16 and 16+) and medical food bars (PKU GOLIKE BAR®). PKU GOLIKE® products have been commercially available in the U.S. since October 2022. For more information, visit www.pkugolike.com (this site is intended for U.S. audiences only). CONTACT: RELIEF THERAPEUTICS Holding SA Avenue de Sécheron 15 1202 Geneva Switzerland contact@relieftherapeutics.com DISCLAIMER This press release contains forward-looking statements. Forward-looking statements involve known and unknown risks, uncertainties, including its ability to achieve its corporate, development and commercial goals, and other factors which could cause the actual results, financial condition, performance or achievements of Relief to be materially different from any future results, performance or achievements expressed or implied by such forward-looking statements. A number of factors, including those described in Relief's filings with the SIX Swiss Exchange and the U.S. Securities and Exchange Commission (SEC), could adversely affect Relief. Copies of Relief's filings with the SEC are available on the SEC EDGAR database at www.sec.gov. 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FOCUSING ON MAIN STREET The SEC’s focus on Main Street investors reflects the fact that American households own $38 trillion worth of equities — more than 59 percent of the U.S. equity market — either directly or indirectly through mutual funds, retirement accounts and other investments. We In...
3 Jahre CHF 50 Mio. Kapitalzusage von GEM
Relief Therapeutics erneuert CHF 50 Millionen Aktien-Abonnement-FazilitätRelief Therapeutics Holding SA / Schlagwort(e): Finanzierung
28-Feb-2024 / 06:45 MEZ/MESZ
Veröffentlichung einer Ad- hoc-Mitteilung nach Art. 53 LR
Der Emittent ist allein für den Inhalt dieser Mitteilung verantwortlich.
Relief Therapeutics erneuert CHF 50 Millionen Aktien-Abonnement-Fazilität
3 Jahre CHF 50 Mio. Kapitalzusage von GEM
Erleichterung schreitet strategische Transformation voran
GENF (FEB. 28, 2024) – RELIEF THERAPEUTICS Holding SA (SIX: RLF, OTCQB: RLFTF, RLFTY) (Relief oder das Unternehmen), ein biopharmazeutisches Unternehmen, das sich verpflichtet hat, innovative Behandlungsoptionen für ausgewählte Spezialität, unerfüllte und seltene Krankheiten zu liefern, gab heute die Verlängerung seiner CHF 50 Millionen Aktien-Abonnement-Fazilität (S) bekannt. Diese Transaktion unterstreicht das anhaltende Engagement von GEM, dem größten Anteilseigner des Unternehmens seit 2016, die strategischen und Entwicklungsinitiativen von Relief mit größerer finanzieller Flexibilität weiter zu fördern.
Relief und GEM haben vereinbart, die SSF-Vereinbarung um weitere drei Jahre zu verlängern. Gemäß den Bedingungen der Vereinbarung hat Relief das Recht, regelmäßig Aktien an GEM für einen kumulierten Betrag von bis zu CHF 50 Millionen auszugeben und zu verkaufen. GEM verpflichtet sich, die Stammaktien von Relief zu zeichnen, nachdem eine Drawdown-Bescheide von Relief ausgegeben wurde. Die Erleichterung wird den Zeitpunkt und den maximalen Betrag eines jeden Drawdowns kontrollieren und behält sich das Recht vor, den vollen Verpflichtungsbetrag zu erhöhen, vorbehaltlich der üblichen Bedingungen des SSF-Abkommens. Zukünftige Bezugspreise im Rahmen des SSF entsprechen 90% des Durchschnitts der Schlusskurse an der SIX Swiss Exchange während des Referenzzeitraums, was 15 Handelstagen nach der Ablosankündigung von Relief entspricht.
GEM stimmte auch zu, eine ausstehende Haftung von CHF 1,37 Millionen zu vergeben, die zuvor von Relief an GEM zu zahlen war. Die Erleichterung hat sich verpflichtet, GEM-Warrants zum Kauf von bis zu 3,35 Millionen Stammaktien zu einem Kaufpreis von CHF 1,70 pro Aktie, die ab dem Ausgabedatum ausgeübt werden können, und am 20. Januar 2027 auslaufen zu lassen. Die Ausgabe dieser Warrants sowie die Möglichkeit des Unternehmens, sich auf den SSF zu verlassen, ist von der Zustimmung der Aktionäre für eine Senkung des Nominalwerts der Stammaktien des Unternehmens auf der nächsten Hauptversammlung abhängig.
„Wir freuen uns, die Verlängerung unserer Aktien-Abonnement-Fazilität mit GEM bekannt zu geben, eine Entscheidung, die die finanzielle Grundlage von Relief für die nächsten drei Jahre stärkt. Das Kapitalengagement von GEM in Höhe von 50 Millionen Franken spiegelt die weitere Unterstützung für die Entwicklungspläne und langfristigen Ziele von Relief wider“, sagte Michelle Lock, Interims-Geschäftsführerin von Relief.
Update der Unternehmen
Die Erleichterung begann vor kurzem auf eine transformative Reise, um ihre strategische Richtung und betriebliche Effizienz zu verfeinern, was einen signifikanten organisatorischen Reset markiert. Im November 2023 ernannte das Unternehmen Michelle Lock, eine erfahrene Pharma-Führungskraft, zu ihrem Interims-Geschäftsführer. Im Dezember 2023 kündigte Relief seine Absicht an, von einer Direktmarketing- und Vertriebsinfrastruktur zu einem partnerschaftlichen Modell für seine kommerziellen Vermögenswerte zu wechseln und Ressourcen in Richtung seiner fortschreitenden F&E-Pipeline umzuverteilen.
Unter Frau Locks Anleitung führt Relief aktiv eine gründliche Überprüfung seiner strategischen Pläne und Entwicklungsprojekte durch. Das Unternehmen hat es sich zur Aufgabe gemacht, eine korierbare, branchenübliche Infrastruktur zu implementieren, die einen nachhaltigen Weg nach vorne zu gewährleisten, den Wert der Aktionäre zu steigern und einen positiven Beitrag zum globalen Gesundheitswesen zu leisten. Das Unternehmen geht davon aus, dass das Unternehmen Anfang des zweiten Quartals 2024 eine umfassende Unternehmens- und Portfolio-Update bereitstellen wird.
ÜBER GEM
Global Emerging Markets ist eine 3,4 Milliarden Dollar schwere alternative Investmentgruppe, die eine Vielzahl von Anlagevehikeln verwaltet und über 570 Transaktionen in 70 Ländern abgeschlossen hat. Die Anlagevehike von GEM bieten der Gruppe und ihren Investoren ein diversifiziertes Portfolio an Anlageklassen, die das globale private Investitionsspektrum umfassen. Seine Familie von Fonds und Anlagevehikeln bietet GEM und seinen Partnern ein Engagement in Small-Cap-Management-Buy-outs, privaten Investitionen in öffentliche Aktien (PIPEs) und ausgewählten Venture-Investitionen. Weitere Informationen: http://www.gemny.com.
ÜBER RELIEF THERAPEUTICS
Relief ist ein biopharmazeutisches Unternehmen im kommerziellen Stadium, das sich der Förderung von Behandlungsparadigmen verschrieben und Verbesserungen bei der Wirksamkeit, Sicherheit und Bequemlichkeit erzielt, um dem Leben von Patienten mit ausgewählten Spezialität und seltenen Krankheiten zu helfen. Das Portfolio von Relief bietet eine ausgewogene Mischung aus vermarkteten, umsatzgenerierenden Produkten, unseren proprietären, weltweit patentierten PhysiomimicTM- und TEHCLOTM-Plattformtechnologien und einer gezielten klinischen Entwicklungspipeline, die aus risikobearbeiteten Vermögenswerten besteht, die sich auf drei therapeutische Kernbereiche konzentrieren: seltene Stoffwechselstörungen, seltene Hauterkrankungen und seltene Atemwegserkrankungen. Darüber hinaus vermarktet Relief mehrere ältere Produkte über Lizenz- und Vertriebspartner. Die Mission der Hilfe ist es, denjenigen, die an seltenen Krankheiten leiden, therapeutische Linderung zu bieten und wird von einem internationalen Team von etablierten, erfahrenen Biopharma-Branchenführern mit umfangreicher Forschungs-, Entwicklungs- und Seltener-Erkrankungs-Expertise vorangetrieben. Relief hat seinen Sitz in Genf, mit weiteren Büros in Balerna, Schweiz, Offenbach am Main, Deutschland und Monza, Italien. Relief ist an der SIX Swiss Exchange unter dem Symbol RLF notiert und in den USA an der OTCQB unter den Symbolen RLFTF und RLFTY notiert. Weitere Informationen finden Sie auf unserer Website www.relieftherapeutics.com oder folgen Sie Relief auf LinkedIn.
Kommt ein kleiner Weihnachtszock? An Kurstreibende News glaube ich nicht 😂
Mich würde immer noch brennend interessieren, woher "New_Value" und wie er sich sonst noch genannt hatte, seine Infos her hatte.
Hätten wir besser mal auf ihn gehört. Ich fand seine Beiträge immer interessant und es scheint der Wahrheit zu entsprechen was er geschrieben hat.....wenn du das liest, melde dich mal🙋
Hätten wir besser mal auf ihn gehört. Ich fand seine Beiträge immer interessant und es scheint der Wahrheit zu entsprechen was er geschrieben hat.....wenn du das liest, melde dich mal🙋
Relief sollte mal Ergebnisse liefern und nicht immer Nachrichten darüber publizieren, wer wieviel vom Kuchen erhält, der überhaupt noch nicht gebacken ist
Antwort auf Beitrag Nr.: 74.817.266 von Ineos am 16.11.23 16:27:18Möchte mich für meine Anschuldigung bei dir entschuldigen. Aber die Kursentwicklung ist weiterhin katastrophal
Antwort auf Beitrag Nr.: 74.817.266 von Ineos am 16.11.23 16:27:18Ich hab das Heisl 🚽 schon lange auf stumm geschalten 😂😂 danke für deine Posts 👍🏻
nach > 8 Wochen
mal wieder einige News mit Verlinkung hier weitergegeben ! Anfeindungen undStammtischparolen zurückbekommen !! Wünsche euch allen alles erdenklich
Gute !! Zur Person : Ich bin kein bezahler Pusher oder Angestellter !! :-)
Antwort auf Beitrag Nr.: 74.816.405 von Alpsee1 am 16.11.23 14:45:56
Wir sind alle frustriert, aber Jammern hilft jetzt auch nicht weiter.
Ich kann mir auch nicht vorstellen, daß ein Pusher hier noch irgendwas bewegen kann. Das Pferd ist momentan tot. Eine Auferstehung wäre schön aber unwahrscheinlich. Ineos verlinkt ja immer die Quellen. Ob alles mit rechten Dingen zugeht, bzw zuging bleibt ein Geheimnis, aber es sieht schon sehr nach Betrug aus. Vin Mondo gab es ja auch Gerüchte in diese Richtung.
Abwarten und Tee trinken
Zitat von Alpsee1: Verarschen kann ich mich dann doch noch selber
Wir sind alle frustriert, aber Jammern hilft jetzt auch nicht weiter.
Ich kann mir auch nicht vorstellen, daß ein Pusher hier noch irgendwas bewegen kann. Das Pferd ist momentan tot. Eine Auferstehung wäre schön aber unwahrscheinlich. Ineos verlinkt ja immer die Quellen. Ob alles mit rechten Dingen zugeht, bzw zuging bleibt ein Geheimnis, aber es sieht schon sehr nach Betrug aus. Vin Mondo gab es ja auch Gerüchte in diese Richtung.
Abwarten und Tee trinken
Antwort auf Beitrag Nr.: 74.816.525 von Ineos am 16.11.23 15:01:06
An einem Standort mit 800 m2 eigenen, hochmodernen galenischen und analytischen Labors können wir Formulierungsversuche für feste, halbfeste und flüssige Darreichungsformen, technische Entwicklung und die Einrichtung neuer Analysemethoden durchführen.
Wir sind in der Lage, kleine, nicht GMP-konforme Chargen für Prototypen und präklinische Studien herzustellen und zu verpacken. Wir können die analytische GMP-Validierung, den Transfer und die Prüfung sowie ICH-Stabilitätsprogramme verwalten.
Übersetzt mit www.DeepL.com/Translator (kostenlose Version)
Zitat von Ineos:Zitat von Alpsee1: Glaube mich sogar zu erinnern, als eine neue Küchenausstattung als Investition in ein Labor publiziert wurde
https://www.apr.ch/our-services/
An einem Standort mit 800 m2 eigenen, hochmodernen galenischen und analytischen Labors können wir Formulierungsversuche für feste, halbfeste und flüssige Darreichungsformen, technische Entwicklung und die Einrichtung neuer Analysemethoden durchführen.
Wir sind in der Lage, kleine, nicht GMP-konforme Chargen für Prototypen und präklinische Studien herzustellen und zu verpacken. Wir können die analytische GMP-Validierung, den Transfer und die Prüfung sowie ICH-Stabilitätsprogramme verwalten.
Übersetzt mit www.DeepL.com/Translator (kostenlose Version)
Aber warum Geld durch ehrliche Arbeit verdienen, wenn man es von Leuten an der Börse einsammeln kann
Den Beweis ist Relief nach wie vor schuldig, dass doch nicht alles heisse Luft war… (Nasdaq-Listing etc.)
Unter 150% Veränderung nach oben würde ich hier nie einsteigen
Antwort auf Beitrag Nr.: 74.816.369 von Alpsee1 am 16.11.23 14:43:38
https://www.apr.ch/our-services/
Zitat von Alpsee1: Glaube mich sogar zu erinnern, als eine neue Küchenausstattung als Investition in ein Labor publiziert wurde
https://www.apr.ch/our-services/
Wer aktuell in diese Aktie investiert, dem ist wirklich nicht mehr zu helfen
Verarschen kann ich mich dann doch noch selber
Glaube mich sogar zu erinnern, als eine neue Küchenausstattung als Investition in ein Labor publiziert wurde
Bisher war bei dieser Firma alles nur heisse Luft
Antwort auf Beitrag Nr.: 74.816.318 von Alpsee1 am 16.11.23 14:32:21Soll heissen, Resultate im Aktienkurs
Antwort auf Beitrag Nr.: 74.816.141 von schlafmuetze29 am 16.11.23 14:00:02Erst mal Taten sprechen lassen
Antwort auf Beitrag Nr.: 74.815.625 von Alpsee1 am 16.11.23 12:25:23
Kannst Du diese Behauptung beweisen? Wenn nicht bitte als persönliche Meinung kennzeichnen
Zitat von Alpsee1: Würde Ineos einfach mal als einen gekauften Pusher bezeichnen
Kannst Du diese Behauptung beweisen? Wenn nicht bitte als persönliche Meinung kennzeichnen
Dieser Deal ist größer, als die meisten denken. :-)
https://www.hindawi.com/journals/bmri/2018/...R18I2CyACHMA7O…Hintergrund/Objektiv: Dieses Papier zielt darauf ab, die Prävalenz von Phenylketonuria (PKU) in arabischen Ländern, der Türkei und dem Iran zu identifizieren. Die Studie untersuchte die Existenz umfassender nationaler Neugeborenen-Screening-Programme und berichtete von den Zinssätzen für die Niederschläge.
Methode: Eine computerbasierte Literatursuche wurde mit relevanten Keywords durchgeführt, um Studien auf der PKU abzurufen. Insgesamt 34 Artikel wurden enthalten. Die Prävalenz wurde anhand der Art des Screening-Verfahrens für PKU-Diagnose kategorisiert.
Ergebnisse: Die Prävalenz der klassischen PKU, die durch ein umfassendes nationales Neugeborenen-Screening-Programm diagnostiziert wurde, lag zwischen 0,005 und 0,0167%. Die höchste Prävalenz wurde in der Türkei mit 0,0167% gemeldet, während die niedrigste Prävalenz in den Vereinigten Arabischen Emiraten gemeldet wurde, 0,005 %.
Fazit: Die Ergebnisse dieser Überprüfung unterstreichen die Notwendigkeit, effizientere Meldesysteme in diesen Ländern zu entwickeln, die dazu beitragen würden, das behinderte Leben (DALY) zu messen, um die allgemeine gesellschaftliche Belastung der PKU zu schätzen.
PubMed Haftungsausschluss
In Anbetracht des extremen Mangels an angemessener Berichterstattung über PKU im Nahen Osten. Dieser Deal ist größer, als die meisten denken.
Antwort auf Beitrag Nr.: 74.808.935 von Ineos am 15.11.23 11:33:08Hoffe, du weisst schon, dass das Geld anderswo verdient wird
!
Dieser Beitrag wurde von FairMOD moderiert. Grund: Beschäftigung mit Usern!
Dieser Beitrag wurde von FairMOD moderiert. Grund: Beschäftigung mit Usern
Hallo Ineos,
auch von meiner Seite aus vielen Dank für die Beiträge!
auch von meiner Seite aus vielen Dank für die Beiträge!
Antwort auf Beitrag Nr.: 74.808.935 von Ineos am 15.11.23 11:33:08
Vielen Dank für die Zusammenfassung. Bin mal gespannt , ob sich der Kurs wenigstens wieder einigermaßen erholt
Zitat von Ineos: Hallo Schlafmütze am 30 August wurde der neue Vertrag betreff Vermarktung und Lizensrechte/Gewinnverteilung
zwischen Relief u. Acer neu aufgesetzt und Zevra muss dementspechend darüber informiertgewesen sein . Acer war
knapp bei Kasse und anscheinend nicht mehr in der Lage die Vermarktungvon Olpruva zu starten . Zevra verfügt
aktuell über ca. 84 Millionen $ an Barmitteln und wird jetzt nach erfolgreichem Merger die Vermarktung von Olpruva
an den Start bringen . Relief könnte bis zu 45 Millionen US $ aus dem US-Geschäft von Zevra bei erfolgreicher
Vermarktung erhalten . Diese Summe ist gesetzt . Faktor X ist das Europageschäft wo Relief den Löwenanteil der
Markenrechte/Lizensen und Gewinne erhält . Wenn dann müsste Zevra jetzt zu einer neuen Vereinbarung betreff
Europa mit Relief verhandeln und hier bekommt meine Kristallkugel einen Riss . Zur Zeit sehe ich hier nur einen
Gewinner und der heißt Relief . Der Acer-Merger war für Zevra ein gewagtes und kostspieliges Unterfangen mit Relief
im Rücken . Golike Vereinbarung betreff Naher Osten klingt auch vielversprechend und Potafast im Irak ! Relief u. APR
erschließen sich die Nischenmärkte mit Potential !
Vielen Dank für die Zusammenfassung. Bin mal gespannt , ob sich der Kurs wenigstens wieder einigermaßen erholt
Antwort auf Beitrag Nr.: 74.808.842 von schlafmuetze29 am 15.11.23 11:25:09
zwischen Relief u. Acer neu aufgesetzt und Zevra muss dementspechend darüber informiertgewesen sein . Acer war
knapp bei Kasse und anscheinend nicht mehr in der Lage die Vermarktungvon Olpruva zu starten . Zevra verfügt
aktuell über ca. 84 Millionen $ an Barmitteln und wird jetzt nach erfolgreichem Merger die Vermarktung von Olpruva
an den Start bringen . Relief könnte bis zu 45 Millionen US $ aus dem US-Geschäft von Zevra bei erfolgreicher
Vermarktung erhalten . Diese Summe ist gesetzt . Faktor X ist das Europageschäft wo Relief den Löwenanteil der
Markenrechte/Lizensen und Gewinne erhält . Wenn dann müsste Zevra jetzt zu einer neuen Vereinbarung betreff
Europa mit Relief verhandeln und hier bekommt meine Kristallkugel einen Riss . Zur Zeit sehe ich hier nur einen
Gewinner und der heißt Relief . Der Acer-Merger war für Zevra ein gewagtes und kostspieliges Unterfangen mit Relief
im Rücken . Golike Vereinbarung betreff Naher Osten klingt auch vielversprechend und Potafast im Irak ! Relief u. APR
erschließen sich die Nischenmärkte mit Potential !
Sie machen im Positiven voran !! :-)
Hallo Schlafmütze am 30 August wurde der neue Vertrag betreff Vermarktung und Lizensrechte/Gewinnverteilungzwischen Relief u. Acer neu aufgesetzt und Zevra muss dementspechend darüber informiertgewesen sein . Acer war
knapp bei Kasse und anscheinend nicht mehr in der Lage die Vermarktungvon Olpruva zu starten . Zevra verfügt
aktuell über ca. 84 Millionen $ an Barmitteln und wird jetzt nach erfolgreichem Merger die Vermarktung von Olpruva
an den Start bringen . Relief könnte bis zu 45 Millionen US $ aus dem US-Geschäft von Zevra bei erfolgreicher
Vermarktung erhalten . Diese Summe ist gesetzt . Faktor X ist das Europageschäft wo Relief den Löwenanteil der
Markenrechte/Lizensen und Gewinne erhält . Wenn dann müsste Zevra jetzt zu einer neuen Vereinbarung betreff
Europa mit Relief verhandeln und hier bekommt meine Kristallkugel einen Riss . Zur Zeit sehe ich hier nur einen
Gewinner und der heißt Relief . Der Acer-Merger war für Zevra ein gewagtes und kostspieliges Unterfangen mit Relief
im Rücken . Golike Vereinbarung betreff Naher Osten klingt auch vielversprechend und Potafast im Irak ! Relief u. APR
erschließen sich die Nischenmärkte mit Potential !
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Relief Therapeutics - eine COVID-19 Hoffnung?