Verastem, Inc. (VSTM) $2.22 am.27.4.20 (Seite 2)
eröffnet am 28.04.20 09:37:30 von
neuester Beitrag 23.02.24 17:56:24 von
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ph.iii startete im dezember, KRAS G12D bei lgsoc, due aussichten auf erfolg sind meiner meinung nach hoch. in der zusammenarbeit mit genfleet stehen weitere indikationen in aussicht."GFH375/VS-7375 is an orally bioavailable, potent and selective small molecule KRAS G12D (ON/OFF) inhibitor. Preclinical models demonstrate strong tumor regression as a single agent and support approaches in combination with Verastem Oncology’s RAF/MEK clamp avutometinib as well as other rational combinations across KRAS G12D-driven cancers. KRAS G12D represents 26% of all KRAS mutations, making it the most prevalent KRAS mutation in human cancer. KRAS G12D mutation occurs most commonly in pancreatic (37%), colorectal (12.5%), endometrial (8%) and non-small cell lung (5%) cancers."drück mich
der chart rackert sich gerade am widerstand bei $8.64 ab. 2 von drei ma´s steigen bereits wieder, hier "drohen" diverse golden crosses in naher zukunft. die mc von $m200 spiegelt das potential noch nicht wider m.m.n. accelerated approval soll im ersten halbjahr beantragt werden. cash ist vorhanden, das senkt das risiko einer ke.
viel glück im neuen jahr wünscht
thums
Antwort auf Beitrag Nr.: 74.286.003 von ThumsUp am 09.08.23 11:04:37link vergessen
Hier noch mehr Zahlen
Hier noch mehr Zahlen
zahlen...
...Bringing Company Cash, Cash Equivalents, and Investments to $183.1M as of June 30, 2023...
mc z zt $m168.
...RAMP 301 is the follow-up confirmatory study being conducted for full regulatory approval in recurrent LGSOC. The Company intends to file for accelerated approval with the U.S. Food and Drug Administration (FDA) for the combination of avutometinib and defactinib based on mature data from the Company’s Phase 2 registration-directed trial, RAMP 201, together with the results of the investigator-initiated FRAME trial....
accelerated approval kann also mit den vorliegenden daten jederzeit beantragt werden; ramp 301 wird für das full approval benötigt.
kann jederzeit losgehen hier. ich habe gestern noch ein paar scheine gekauft, letzte woche auch schon, ich kaufe nur nicht weiter weil kein geld mehr da ist. soll aber nichts heissen. keine empfehlung für kauf oder verkauf hier, nur meinungen.
meine habe ich gebildet
thums
...Bringing Company Cash, Cash Equivalents, and Investments to $183.1M as of June 30, 2023...
mc z zt $m168.
...RAMP 301 is the follow-up confirmatory study being conducted for full regulatory approval in recurrent LGSOC. The Company intends to file for accelerated approval with the U.S. Food and Drug Administration (FDA) for the combination of avutometinib and defactinib based on mature data from the Company’s Phase 2 registration-directed trial, RAMP 201, together with the results of the investigator-initiated FRAME trial....
accelerated approval kann also mit den vorliegenden daten jederzeit beantragt werden; ramp 301 wird für das full approval benötigt.
kann jederzeit losgehen hier. ich habe gestern noch ein paar scheine gekauft, letzte woche auch schon, ich kaufe nur nicht weiter weil kein geld mehr da ist. soll aber nichts heissen. keine empfehlung für kauf oder verkauf hier, nur meinungen.
meine habe ich gebildet
thums
viel volumen zwischen $13.5 und $17 zu erwarten, ergo widerstand. auf der anderen seite accelerated approval noch in diesem monat (?) zu beantragen kann noch in diesem jahr eine zulassung ermöglichen. bei einer mc von $200m kann das guten schub verursachen.
nochmal für neuleser:
...In the RAMP 201 study, treatment with the combination of avutometinib and defactinib resulted in an objective response rate (ORR) of 45% (13/29) and tumor shrinkage in 86% (25/29) of evaluable patients. Safety and tolerability continued to be favorable and consistent with previously reported data...
meiner meinung nach sind das gute aussichten.
lg, thums
nochmal für neuleser:
...In the RAMP 201 study, treatment with the combination of avutometinib and defactinib resulted in an objective response rate (ORR) of 45% (13/29) and tumor shrinkage in 86% (25/29) of evaluable patients. Safety and tolerability continued to be favorable and consistent with previously reported data...
meiner meinung nach sind das gute aussichten.
lg, thums
https://finance.yahoo.com/news/verastem-oncology-announces-p…
Lol und gleich die KE dem Re Split hinterher geschoben.
Lol und gleich die KE dem Re Split hinterher geschoben.
Trading Spotlight
Warum geht es heute hoch? Nur wegen der Analysten Hochstufung mit neuen Preis Ziel?
New drug combination offers ovarian cancer breakthrough
ehrlich jetzt?!Thousands of women with ovarian cancer could benefit from a revolutionary drug combination after it was shown to significantly shrink tumours in almost half of patients with the disease.
The new treatment blocks tumour growth, helping keep the disease at bay for years. Experts said the “fantastic” and “very exciting” results from clinical trials of the drug combination, presented at the world’s largest cancer conference this weekend,
die asco läuft, der guardian schreibt mit, bin auf die woche gespannt.
lg, thums
kein abverkauf, kein run: kurs hat eine wichtige fibo-marke zurückerobert, was die range $11.98-14.6 aktiviert hat.
chart ist allerdings wöchentlich, mal sehen was der kurs heute so anstellt.
viel glück, thums
chart ist allerdings wöchentlich, mal sehen was der kurs heute so anstellt.
viel glück, thums
Antwort auf Beitrag Nr.: 73.936.106 von ThumsUp am 31.05.23 21:44:01Denke ich auch, es müssten ja im Laufe des Jahres noch Nachrichten aus der restlichen Pipeline anstehen.
Antwort auf Beitrag Nr.: 73.936.016 von Steel21x am 31.05.23 21:27:02tut sie. für den anti-delisting-prozess wäre der split vermutlich nicht erforderlich gewesen. so können aber fonds sich platzieren, die im sub-$5-Bereich nicht agieren dürfen. da geht noch was. vielleicht nicht sofort.
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