Interessanter Player in NASH - 500 Beiträge pro Seite
eröffnet am 03.05.20 13:54:23 von
neuester Beitrag 22.07.20 17:14:49 von
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FGF scheint einen guten Ansatz zur Behandlung von NASH darzustellen.
Neben NGM (FGF19) setzt Akero auch auf diesen Ansatz (FGF21).
Hier ein toller Artikel, der einen guten Überblick verschafft.
https://seekingalpha.com/article/4325899-nash-second-wave
Neben NGM (FGF19) setzt Akero auch auf diesen Ansatz (FGF21).
Hier ein toller Artikel, der einen guten Überblick verschafft.
https://seekingalpha.com/article/4325899-nash-second-wave
FGF, guter Ansatz
Ich bin wirklich großer Hoffnung, dass der Ansatz FGF-21 und FGF-19 (NGM Biopharma) die Ansätze sind, die in Zukunft die besten Ergebnisse, bei sehr guter Verträglichkeit, liefern werden.Das FGF21-Analogon von Akero ergibt in Phase 2a-Studie eine relative Leberfettreduktion von 63 bis 72 Prozent, wirklich sehr gute Ergebnisse.
https://xconomy.com/national/2020/04/10/akero-heads-to-top-o…
Antwort auf Beitrag Nr.: 63.544.497 von mogge67 am 03.05.20 13:56:58Auf Watch hinzu.
Kannte ich nicht den Wert.
Thx
Kannte ich nicht den Wert.
Thx
Es gibt noch 89bio WKN: A2PUP8.
Die arbeiten ebenfalls an FGF21.
Aber auch die haben nur das eine interessante Produkt.
Daher finde ich NGM schon etwas interessanter.
Bleibt noch die Frage, was passiert, wenn ein großer Player wie Novo Nordisk mit GLP-1 (Semaglutide) die Zulassung für NASH erhält?
Semaglutide hat ein klasse Sicherheitsprofil, reduziert deutlich das Gewicht, hat eine recht gute Verträglichkeit und einen zusätzlichen Nutzen, durch die Reduktion des kardiovaskulären Risikos.
Es ist auch schon eine Weile am Markt und somit den Ärzten vertraut, sollte ein deutlicher Vorteil sein.
Aber der Hebel bei der NN-Aktie ist natürlich nicht so groß! ;-)
Die arbeiten ebenfalls an FGF21.
Aber auch die haben nur das eine interessante Produkt.
Daher finde ich NGM schon etwas interessanter.
Bleibt noch die Frage, was passiert, wenn ein großer Player wie Novo Nordisk mit GLP-1 (Semaglutide) die Zulassung für NASH erhält?
Semaglutide hat ein klasse Sicherheitsprofil, reduziert deutlich das Gewicht, hat eine recht gute Verträglichkeit und einen zusätzlichen Nutzen, durch die Reduktion des kardiovaskulären Risikos.
Es ist auch schon eine Weile am Markt und somit den Ärzten vertraut, sollte ein deutlicher Vorteil sein.
Aber der Hebel bei der NN-Aktie ist natürlich nicht so groß! ;-)
Info zu Phase 2a
https://seekingalpha.com/news/3583799-dosing-underway-in-ake… Trading Spotlight
Sieht richtig gut aus!
https://seekingalpha.com/news/3587572-akero-reports-addition…Die Daten, die Akero letzte Nacht präsentiert hat, sehen richtig klasse aus!
Ich denke, FGF ist ein toller Ansatz und hat wirklich Potenzial.
Mit Google übersetzt:
Von den 40 Respondern, bei denen am Ende der Behandlung Biopsien durchgeführt wurden, erreichten 48% eine mindestens einstufige Verbesserung der Fibrose, ohne den NAFLD-Aktivitätswert über alle Dosisgruppen hinweg zu verschlechtern. 28% erreichten eine mindestens zweistufige Verbesserung der Fibrose.
Außerdem erreichten 48% der Responder eine NASH-Auflösung ohne Verschlechterung der Leberfibrose (Narbenbildung).
Verbesserungen der Blutzuckerkontrolle und Dyslipidämie (erhöhter Cholesterinspiegel oder erhöhte Fette im Blut) sowie Gewichtsverlust wurden auch in allen Dosisgruppen beobachtet.
Antwort auf Beitrag Nr.: 63.545.529 von Schaeffi am 03.05.20 16:13:25Nach den guten Daten, die einen starken Hinweis darauf geben, dass FGF möglicherweise der richtige Weg ist, denke ich darüber nach, mir auch ein paar Stücke von 89Bio (WKN:A2PUP8) zuzulegen.
Die hinken zwar etwas in der Entwicklung hinterher, könnten aber mit ihrem FGF sicher auch noch punkten.
Vorausgesetzt FGF stellt sich generell als richtiger Ansatz heraus.
Bin noch am Schwanken.
Die hinken zwar etwas in der Entwicklung hinterher, könnten aber mit ihrem FGF sicher auch noch punkten.
Vorausgesetzt FGF stellt sich generell als richtiger Ansatz heraus.
Bin noch am Schwanken.
Hier die Slideshow zur Studie
https://seekingalpha.com/article/4356647-akero-therapeutics-…
Zusammenfassung:
Die Daten zeigten, dass 48 % der 40 Responder, die Biopsien am Ende der Behandlung hatten, eine mindestens einstufige Verbesserung der Fibrose zeigten, ohne ihren NAFLD-Aktivitätswert zu verschlechtern.
28 % der Patienten erreichten eine mindestens zweistufige Verbesserung der Fibrose.
48% der Responder erreichten eine NASH-Auflösung ohne Abnahme der Fibrose.
Alle Dosisgruppen zeigten auch Verbesserungen der Dyslipidämie und der Blutzuckerkontrolle.
Andrew Cheng, MD, Ph.D., Präsident und CEO von Akero, sagte: „Wir glauben, dass die BALANCED-Studiendaten, die unsere Erwartungen übertroffen haben, das starke Potenzial von Efruxifermin als grundlegende Monotherapie für die Behandlung von NASH belegen.“
Die BALANCED-Studie ist eine fortlaufende randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte Studie. Die Studie umfasste drei Dosisgruppen und erreichte den primären Endpunkt der absoluten Veränderung des Leberfetts gegenüber dem Ausgangswert.
Alle Patienten, die eine relative Reduktion des Leberfetts um mindestens 30% erreichten, wurden für eine Biopsie am Ende der Studie qualifiziert.
Die EFX-Dosisgruppen mit 28, 50 und 70 mg zeigten eine absolute Reduktion von 12, 13 bzw. 14 Prozent des Leberfetts.
Die Placebogruppe zeigte eine Reduktion von 0,3 Prozent.
Die relativen Reduktionen für diese Gruppen betrugen 63, 71 und 72 Prozent, verglichen mit 0 Prozent für Placebo.
Alle Ergebnisse waren statistisch hoch signifikant.
Der Medikamentenkandidat erwies sich als allgemein gut verträglich und es wurden zwei schwerwiegende unerwünschte Ereignisse aufgezeichnet.
Eines dieser Ereignisse trat vor der Dosierung auf.
Die Daten zeigten, dass 48 % der 40 Responder, die Biopsien am Ende der Behandlung hatten, eine mindestens einstufige Verbesserung der Fibrose zeigten, ohne ihren NAFLD-Aktivitätswert zu verschlechtern.
28 % der Patienten erreichten eine mindestens zweistufige Verbesserung der Fibrose.
48% der Responder erreichten eine NASH-Auflösung ohne Abnahme der Fibrose.
Alle Dosisgruppen zeigten auch Verbesserungen der Dyslipidämie und der Blutzuckerkontrolle.
Andrew Cheng, MD, Ph.D., Präsident und CEO von Akero, sagte: „Wir glauben, dass die BALANCED-Studiendaten, die unsere Erwartungen übertroffen haben, das starke Potenzial von Efruxifermin als grundlegende Monotherapie für die Behandlung von NASH belegen.“
Die BALANCED-Studie ist eine fortlaufende randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte Studie. Die Studie umfasste drei Dosisgruppen und erreichte den primären Endpunkt der absoluten Veränderung des Leberfetts gegenüber dem Ausgangswert.
Alle Patienten, die eine relative Reduktion des Leberfetts um mindestens 30% erreichten, wurden für eine Biopsie am Ende der Studie qualifiziert.
Die EFX-Dosisgruppen mit 28, 50 und 70 mg zeigten eine absolute Reduktion von 12, 13 bzw. 14 Prozent des Leberfetts.
Die Placebogruppe zeigte eine Reduktion von 0,3 Prozent.
Die relativen Reduktionen für diese Gruppen betrugen 63, 71 und 72 Prozent, verglichen mit 0 Prozent für Placebo.
Alle Ergebnisse waren statistisch hoch signifikant.
Der Medikamentenkandidat erwies sich als allgemein gut verträglich und es wurden zwei schwerwiegende unerwünschte Ereignisse aufgezeichnet.
Eines dieser Ereignisse trat vor der Dosierung auf.
Antwort auf Beitrag Nr.: 64.298.957 von mogge67 am 05.07.20 19:15:42Die scheinen auf einem richtigen Weg zu sein neben NGM.
Ggfs. Noch VKTX
Was wären Deine weiteren Faves im Nash Bereich?
Gruss S
Ggfs. Noch VKTX
Was wären Deine weiteren Faves im Nash Bereich?
Gruss S
Antwort auf Beitrag Nr.: 64.299.536 von Schaeffi am 05.07.20 20:30:09Hi Schaeffi,
je länger ich mich mit dem Thema beschäftige, umso mehr bleibe ich beim Thema FGF und GLP-1 hängen.
Somit sind für mich NGM, Akero, 89bio und natürlich Novo Nordisk die Unternehemen mit einem vielversprechenden Ansatz.
Ich muss sagen, Viking flog bisher unter meinem Radar.
Daher kann ich dazu nicht wirklich etwas sagen.
Die letzten Wochen wurde ich allerdings auf Inventiva (WKN:A2DLV9) aufmerksam.
Wenn etwas an der Theorie dran ist, dass es bei der Behandlung von NAFLD mit PPAR-Agonisten primär auf den PPARγ ankommt, dann bestehen hier gute Chancen.
Durch die guten Daten einer Phase2 wurde dies auch kürzlich bestätigt.
Allerdings hat die Aktie bereits einen enormen Anstieg verzeichnet.
Beste Grüße
M
je länger ich mich mit dem Thema beschäftige, umso mehr bleibe ich beim Thema FGF und GLP-1 hängen.
Somit sind für mich NGM, Akero, 89bio und natürlich Novo Nordisk die Unternehemen mit einem vielversprechenden Ansatz.
Ich muss sagen, Viking flog bisher unter meinem Radar.
Daher kann ich dazu nicht wirklich etwas sagen.
Die letzten Wochen wurde ich allerdings auf Inventiva (WKN:A2DLV9) aufmerksam.
Wenn etwas an der Theorie dran ist, dass es bei der Behandlung von NAFLD mit PPAR-Agonisten primär auf den PPARγ ankommt, dann bestehen hier gute Chancen.
Durch die guten Daten einer Phase2 wurde dies auch kürzlich bestätigt.
Allerdings hat die Aktie bereits einen enormen Anstieg verzeichnet.
Beste Grüße
M
Habe vergessen, einen interessanten Link einzustellen.
http://www.nashbiotechs.com/nash-biotech-analysis/biotechs-t…
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Preis für neue Aktien
https://www.reuters.com/article/brief-akero-therapeutics-say… 
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