CureVac ist endlich an der Börse (Seite 312)

eröffnet am 12.08.20 14:50:35 von
neuester Beitrag 01.03.21 12:52:01 von


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13.01.21 18:02:15
Beitrag Nr. 3.111 ()
"Die neue Pharma-Allianz will die Produktion für ihren Impfstoff ausbauen – und hofft schon zum Ende dieses Quartals auf eine Zulassung.", aus H-blatt

Normalerweise müsste diese Nachricht für Hoffnung und Optimismus (nicht nur bei den Kranken und noch Gesunden) sorgen, und die Aktionäre könnten schon mal zugreifen: tun sie aber heute nicht!

Ist ihnen die Sache zu heiß oder reicht die angesprochene Hoffnung nicht, weil Curevac schon einmal stark zurückging (von ca 120 gings bergab!) oder wollen sie warten, bis die Ergebnisse der Studie da sind und endgültig grünes Licht gegeben wird?
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13.01.21 18:53:17
Beitrag Nr. 3.112 ()
JPM: Der neue Pharmapartner von CureVac, Bayer, sagt, sein COVID-19-Impfstoff sei nicht nur ein Mitläufer
Die deutsche Biotechnologie CureVac sollte nicht als wichtiger COVID-19-Impfstoffanbieter eingestuft werden, obwohl sie sich am Ende des Wettlaufs um den Markt befindet.

Dies sagt Marianne De Backer, Leiterin der Geschäftsentwicklung bei Bayer, die dazu beigetragen hätte, den Impfstoffvertrag mit CureVac abzuschließen, und sprach heute auf der jährlichen JP Morgan-Gesundheitskonferenz.

„Der unerreichte Bedarf ist enorm. Wir werden zwischen 12 (Milliarden) und 14 Milliarden Dosen benötigen, um die Pandemie in den Griff zu bekommen “, sagte sie als Antwort auf eine Frage- und Antwortrunde des Investorenpanels am Mittwoch über Bayers Deal mit CureVac. "Wir glauben daher, dass jedes einzelne Unternehmen, das in diesem Bereich tätig ist, weiterhin alle Anstrengungen unternehmen sollte, um diese Pandemie einzudämmen."
Das Paar hat sich Anfang des Monats zusammengetan, und Bayer hat das schwere Heben auf der Produktionsseite übernommen. CureVac testet seinen mRNA-Impfstoff noch in Studien, ist jedoch weit entfernt von den Konkurrenten Pfizer und anderen deutschen Biotech-Kollegen BioNTech sowie Moderna, die in den letzten zwei Monaten in mehreren Ländern Zulassungen für den Notfall sowie beeindruckende 95% ige Wirksamkeitsraten erhalten haben in Tests im Spätstadium.

VERBINDUNG: CureVac beginnt mit der späten klinischen Phase des COVID-19-Impfstoffs

Das Phase-3-Studienprogramm wurde Ende 2020 gestartet. Frühe Daten aus dem November zeigten weitgehend positive Ergebnisse, obwohl die Verträglichkeit weiterhin Anlass zur Sorge gab. Das Ziel für 2021, den CVnCoV-Impfstoff auf den Markt zu bringen, wird weiterhin als machbar angesehen.

„Im Rahmen unserer Strategie haben wir Beziehungen zu Innovatoren aufgebaut. CureVac war einer von denen, und wir denken, dass die Verwendung ihrer Technologie zur Verwendung von mRNA nicht nur in Impfstoffen, sondern auch in anderen Krankheitsbereichen sehr, sehr vielversprechend ist ", fügte De Backer hinzu.

„Als sie ihre ersten Studienergebnisse hatten, wollten sie ihren Impfstoff skalieren. Also haben sie sich an uns gewandt, um zu sehen, ob wir das schaffen können. Darauf sind wir sofort gesprungen. Wir glauben wirklich, dass wir ihnen nicht nur bei der Produktion, sondern auch auf klinischer, regulatorischer und pharmakovigilanter Seite helfen und ihnen helfen können, ihre Lieferkette zu verwalten. “

https://www.fiercebiotech.com/biotech/jpm-curevac-s-new-phar…
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13.01.21 19:42:56
Beitrag Nr. 3.113 ()
Antwort auf Beitrag Nr.: 66.425.528 von onkelen am 13.01.21 18:53:17
Zitat von onkelen: ....obwohl die Verträglichkeit weiterhin Anlass zur Sorge gab.


Wo kommt denn das her ? In allen anderen Artikeln wird der Impfstoff als gut verträglich bezeichnet...

Corona-Vakzine
Curevac: Impfstoff gut verträglich
dpa, 02.11.2020 14:45 Uhr

Gute Verträglichkeit: Auch Curevac kommt nach eigenen Angaben beim Corona-Impfstoff voran. Foto: Curevac

Berlin - Nach mehrmonatigen Tests bescheinigt das Tübinger Biopharmaunternehmen Curevac seinem Corona-Impfstoffkandidaten eine gute Verträglichkeit. Die Daten der Phase-I seien sehr ermutigend, sagte Vorstandsvorsitzender Franz-Werner Haas am Montag in Tübingen. „Sie stellen einen entscheidenden Meilenstein in unserem Covid-19-Impfstoffprogramm dar und unterstützen nachdrücklich die Weiterentwicklung unseres Impfstoffkandidaten“, erklärte Haas.
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13.01.21 21:50:29
Beitrag Nr. 3.114 ()
soll er sagen der Impfstoff taugt nichts ?? haben ja jetzt Bayer dabei die machen das jetzt
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14.01.21 21:46:13
Beitrag Nr. 3.115 ()
https://www.cnbc.com/video/2021/01/14/moderna-plans-to-test-…

Und Curevac hat immer noch kein Impfstoff zugelassen bekommen
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15.01.21 10:57:44
Beitrag Nr. 3.116 ()
Antwort auf Beitrag Nr.: 66.419.978 von Julius_Bier am 13.01.21 14:41:19
Zitat von Julius_Bier: Schon ausreichend investiert ? Mal schauen, ob die 80 halten, dann schlag ich noch mal zu...


bin schon länger voll investiert. (46,x€ und 38,x€) Mir geht es hier nicht um den schnellen Euro, sondern um ein längerfristiges Investment. Falls ein unanständiges Übernahmeangebot kommen sollte, würde ich allerdings nicht nein sagen.
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15.01.21 12:18:56
Beitrag Nr. 3.117 ()
Antwort auf Beitrag Nr.: 66.453.563 von Substanzsucher am 15.01.21 10:57:44Bei der vorhandenen Aktionärsstruktur ist eine Übernahme sehr unwahrscheinlich.
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15.01.21 15:59:01
Beitrag Nr. 3.118 ()
Antwort auf Beitrag Nr.: 66.447.929 von padde3 am 14.01.21 21:46:13Dann bist Du wahrscheinlich einer der wenigen, die nicht auf dem Gipfel des hypes eingestiegen sind. Wollte auch ein bisschen länger bleiben...
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15.01.21 16:12:55
Beitrag Nr. 3.119 ()
Antwort auf Beitrag Nr.: 66.459.491 von Julius_Bier am 15.01.21 15:59:01geht natürlich an Substanzsucher
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20.01.21 14:39:50
Beitrag Nr. 3.120 ()
Seht ihr noch eine Chance auf eine Impfstoff Zulassung? Eine Notfallzulassung in den USA wird es ja wohl nicht geben. Eine richtige Zulassung wird doch noch eine Ewigkeit dauern. 🤔
CureVac | 84,61 €
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