CureVac ist endlich an der Börse (Seite 478)
eröffnet am 12.08.20 14:50:35 von
neuester Beitrag 19.04.24 12:44:20 von
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Sehr uneinheitlich heute trotz TECDAX im Minus !
Moderna zieht BioNtech etwas mit rauf, Curevac zunächst gestiegen, dann wieder gefallen genauso wie Novavax ...
Sehr abenteuerlich ...
Moderna zieht BioNtech etwas mit rauf, Curevac zunächst gestiegen, dann wieder gefallen genauso wie Novavax ...
Sehr abenteuerlich ...
Antwort auf Beitrag Nr.: 68.378.303 von Neckro am 02.06.21 12:22:55
Hallo Neckro !
In der Message auf die ich Dir geantwortet habe, hattest Du noch nichts von D und EU geschrieben ...
Das kam erst später 🤗 ...
Also bitte nicht tricksen ...
L.G. Nicole
Zitat von Neckro: Hatte ich vor 2 Tagen schon mal aufgenommen das Thema..ich bin der Meinung das wenn due Wirksamkeit nachgewiesen ist eine notfallzulassung angeregt wird
Hallo Neckro !
In der Message auf die ich Dir geantwortet habe, hattest Du noch nichts von D und EU geschrieben ...
Das kam erst später 🤗 ...
Also bitte nicht tricksen ...
L.G. Nicole
Antwort auf Beitrag Nr.: 68.379.512 von nicoleC39 am 02.06.21 14:11:47
Zitat von nicoleC39: Sorry, Dir zu widersprechen ... aber es wird - egal von wem - keine Notfallzulassung bei der FDA mehr angeregt, weil es dafür jetzt auch bereits zu spät ist ...
w.g. : ist in den USA bereits das Ende der Impfcampagne.
Die einzige Firma, die wahrscheinlich noch eine FDA - Notfallzulassung erhalten wird = Novavax ( und sie auch nur, weil sie bereits seit längerem mit der FDA im Gespräch darüber ist ).
Dazu kommt, daß sowohl BioNtech als auch jetzt Moderna bei der FDA bereits reguläre Zulassungen für ihren Impfstoff beantragt haben ...
Curevac hat sich bereits gegen einen Antrag bei der FDA entschieden und es wird damit auch dabei bleiben.
Natürlich könnte Curevac irgendwann in 1 - 2 Jahren einen regulären Zulassungsantrag bei der FDA stellen
S.G.
Deswegen schrieb ich ja auch DUnd Eu nicht Usa ;-)
Antwort auf Beitrag Nr.: 68.378.303 von Neckro am 02.06.21 12:22:55Sorry, Dir zu widersprechen ... aber es wird - egal von wem - keine Notfallzulassung bei der FDA mehr angeregt, weil es dafür jetzt auch bereits zu spät ist ...
w.g. : ist in den USA bereits das Ende der Impfcampagne.
Die einzige Firma, die wahrscheinlich noch eine FDA - Notfallzulassung erhalten wird = Novavax ( und sie auch nur, weil sie bereits seit längerem mit der FDA im Gespräch darüber ist ).
Dazu kommt, daß sowohl BioNtech als auch jetzt Moderna bei der FDA bereits reguläre Zulassungen für ihren Impfstoff beantragt haben ...
Curevac hat sich bereits gegen einen Antrag bei der FDA entschieden und es wird damit auch dabei bleiben.
Natürlich könnte Curevac irgendwann in 1 - 2 Jahren einen regulären Zulassungsantrag bei der FDA stellen
S.G. Nicole
w.g. : ist in den USA bereits das Ende der Impfcampagne.
Die einzige Firma, die wahrscheinlich noch eine FDA - Notfallzulassung erhalten wird = Novavax ( und sie auch nur, weil sie bereits seit längerem mit der FDA im Gespräch darüber ist ).
Dazu kommt, daß sowohl BioNtech als auch jetzt Moderna bei der FDA bereits reguläre Zulassungen für ihren Impfstoff beantragt haben ...
Curevac hat sich bereits gegen einen Antrag bei der FDA entschieden und es wird damit auch dabei bleiben.
Natürlich könnte Curevac irgendwann in 1 - 2 Jahren einen regulären Zulassungsantrag bei der FDA stellen
S.G. Nicole
Antwort auf Beitrag Nr.: 68.379.299 von ninebreak am 02.06.21 13:54:43Hallo !
1.
War meine Message nochmal als Bestätigung an Chris gerichtet , weil er schon gemutmaßt hat, daß die USA ohnehin nicht mehr bereit ist weitere Notfalllzulassungen zu erteilen und bezog sich daher 2. auch nicht direkt bzw. ausschließlich auf Curevac !!!
S.G. Nicole
1.
War meine Message nochmal als Bestätigung an Chris gerichtet , weil er schon gemutmaßt hat, daß die USA ohnehin nicht mehr bereit ist weitere Notfalllzulassungen zu erteilen und bezog sich daher 2. auch nicht direkt bzw. ausschließlich auf Curevac !!!
S.G. Nicole
Trading Spotlight
Der TECDAX ist gerade fast 1% im Minus ...
Aus meiner Erfahrung ( und ich beobachte das immer ganz genau ) weiß ich, daß - sollte das um 15.30 Uhr immer noch der Fall sein - die Kurse der Biotechfirmen am Nachmittag bis wahrscheinlich 20 Uhr ( wenn nicht bis 22 Uhr ) allesamt sinken.
Also fürs Traden : vor Öffnung der Nasdaq einen Teil verkaufen und dann nachher günstiger zurückkaufen ...
Bis jetzt hat's jedenfalls bei mir immer geklappt ...
Viel Glück ...
Nicole
Aus meiner Erfahrung ( und ich beobachte das immer ganz genau ) weiß ich, daß - sollte das um 15.30 Uhr immer noch der Fall sein - die Kurse der Biotechfirmen am Nachmittag bis wahrscheinlich 20 Uhr ( wenn nicht bis 22 Uhr ) allesamt sinken.
Also fürs Traden : vor Öffnung der Nasdaq einen Teil verkaufen und dann nachher günstiger zurückkaufen ...
Bis jetzt hat's jedenfalls bei mir immer geklappt ...
Viel Glück ...
Nicole
Antwort auf Beitrag Nr.: 68.379.191 von nicoleC39 am 02.06.21 13:46:37die Frage stellt sich doch nicht, da keine Zulassung in der USA beantragt wurde. Damit wird die FDA auch nicht tätig.
Antwort auf Beitrag Nr.: 68.378.693 von chr203 am 02.06.21 13:03:22Hallo Chris !
Ich hab' ja vorhin schon geschrieben, daß die USA ausdrücklich erklärt hat, keine Notfalllzulassungen für Corona Impfstoffe mehr zu vergeben, es sei denn man sei bereits diesbezüglich im Gespräch gewesen bzw. die betreffende Firma hätte den Antrag an die FDA bereits gestellt.
Das habe ich letzte Woche gelesen, die Quelle dafür weiß ich jedoch nicht mehr ...
S.G. Nicole
Ich hab' ja vorhin schon geschrieben, daß die USA ausdrücklich erklärt hat, keine Notfalllzulassungen für Corona Impfstoffe mehr zu vergeben, es sei denn man sei bereits diesbezüglich im Gespräch gewesen bzw. die betreffende Firma hätte den Antrag an die FDA bereits gestellt.
Das habe ich letzte Woche gelesen, die Quelle dafür weiß ich jedoch nicht mehr ...
S.G. Nicole
Antwort auf Beitrag Nr.: 68.378.693 von chr203 am 02.06.21 13:03:22
Die Usa ausgenommen sondern für D / EU ..hier ist die Notfallzulassung möglich wenn sich das Produkt als wirksam und ungefährlich aufstellt
Zitat von chr203: So funktioniert die FDA nicht. Entweder spreche ich die Zulassungsstudie vorher mit der FDA ab oder ich bekomme keine Zulassung. Zudem könnte ich mir vorstellen, dass zum aktuellen Zeitpunkt eine Notfallzulassung in den USA gar nicht mehr erteilt wird (die Impfkampagne ist fast schon zu Ende).
Die Usa ausgenommen sondern für D / EU ..hier ist die Notfallzulassung möglich wenn sich das Produkt als wirksam und ungefährlich aufstellt
Antwort auf Beitrag Nr.: 68.378.303 von Neckro am 02.06.21 12:22:55So funktioniert die FDA nicht. Entweder spreche ich die Zulassungsstudie vorher mit der FDA ab oder ich bekomme keine Zulassung. Zudem könnte ich mir vorstellen, dass zum aktuellen Zeitpunkt eine Notfallzulassung in den USA gar nicht mehr erteilt wird (die Impfkampagne ist fast schon zu Ende).
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