CureVac ist endlich an der Börse (Seite 520)
eröffnet am 12.08.20 14:50:35 von
neuester Beitrag 25.04.24 11:23:53 von
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Antwort auf Beitrag Nr.: 68.344.481 von tasko1809 am 29.05.21 13:09:49Keine Bedenken = Wirksam???
13.00 Uhr
Curevac: Bislang keine Sicherheitsbedenken bei Impfstoffanwärter
Unabhängige Experten haben nach Angaben des Tübinger Unternehmens Curevac bei einer Studie des Corona-Impfstoffkandidaten CVnCoV bislang keine Sicherheitsbedenken angemeldet. Das DSMB (Data Safety Monitoring Board) habe eine Zwischenanalyse mit 59 bestätigten Covid-19-Fällen vorgenommen, teilte der Konzern am späten Freitagabend mit. Die Studie werde fortgesetzt, CureVac selbst habe keinen Zugriff auf die Daten. „Wir erwarten ein Studienupdate zur Wirksamkeitsanalyse nach wie vor im zweiten Quartal, sprich Juni“, ergänzte eine Sprecherin am Samstag auf Anfrage.
Der Impfstoffkandidat der ersten Generation befindet sich im letzten Stadium der klinischen Entwicklung. Curevac arbeitet mit Bayer zusamme
Curevac: Bislang keine Sicherheitsbedenken bei Impfstoffanwärter
Unabhängige Experten haben nach Angaben des Tübinger Unternehmens Curevac bei einer Studie des Corona-Impfstoffkandidaten CVnCoV bislang keine Sicherheitsbedenken angemeldet. Das DSMB (Data Safety Monitoring Board) habe eine Zwischenanalyse mit 59 bestätigten Covid-19-Fällen vorgenommen, teilte der Konzern am späten Freitagabend mit. Die Studie werde fortgesetzt, CureVac selbst habe keinen Zugriff auf die Daten. „Wir erwarten ein Studienupdate zur Wirksamkeitsanalyse nach wie vor im zweiten Quartal, sprich Juni“, ergänzte eine Sprecherin am Samstag auf Anfrage.
Der Impfstoffkandidat der ersten Generation befindet sich im letzten Stadium der klinischen Entwicklung. Curevac arbeitet mit Bayer zusamme
Antwort auf Beitrag Nr.: 68.344.427 von Neckro am 29.05.21 13:00:51
Mal schauen, wie am Montag der Kurs eröffnet.
..aktueller Kurs bei L&S
Der aktuelle Kurs wurde gegen 12.55:29 h mit 92,02 EUR bezahlt.Mal schauen, wie am Montag der Kurs eröffnet.
Es wird von 59 berichtet aber doch nicht wieviel davon in welcher Gruppe / seite.. sondern insgesamt..
Hier eine sehr gute Übersicht über die geplanten Auswertungen und Auswirkungen.
Bei der 1. IA lagen die Grenzen für "early efficacy" wie bekannt bei 85.6% Wirksamkeit. Futility d.h . Studienabbruch ob wäre bei <30% Wirksamkeit erfolgt.
CureVac hatte am 04. Mai 56 berichtete Fälle, von den seinerzeit 31 bewertet/ geprüft waren.
Scheinbar - das ist jetzt eine Vermutung und es gibt auch mehrere unbestätigte Quellen im Netz dazu - lag die Auswertung bereits circa vor einer Woche vor.
Dass man bis gestern mit der Veröffentlichung gewartet hat würde dann eindeutig zeigen, dass man sich bei CureVac der negativen Auswirkungen dieser 1. Interim Analyse sehr wohl bewusst war und das lange, börsenfreie Wochenende gewählt hat um die Turbulenzen am Markt gering zu halten.
https://guggenheimsecurities.bluematrix.com/sellside/EmailDo…
Bei der 1. IA lagen die Grenzen für "early efficacy" wie bekannt bei 85.6% Wirksamkeit. Futility d.h . Studienabbruch ob wäre bei <30% Wirksamkeit erfolgt.
CureVac hatte am 04. Mai 56 berichtete Fälle, von den seinerzeit 31 bewertet/ geprüft waren.
Scheinbar - das ist jetzt eine Vermutung und es gibt auch mehrere unbestätigte Quellen im Netz dazu - lag die Auswertung bereits circa vor einer Woche vor.
Dass man bis gestern mit der Veröffentlichung gewartet hat würde dann eindeutig zeigen, dass man sich bei CureVac der negativen Auswirkungen dieser 1. Interim Analyse sehr wohl bewusst war und das lange, börsenfreie Wochenende gewählt hat um die Turbulenzen am Markt gering zu halten.
https://guggenheimsecurities.bluematrix.com/sellside/EmailDo…
Mal so nebenbei wäre es interessant 1. wann eine Studie als erfolgreich beendet angesehen wird hier wird nur vermutet.
2. Wie könnt ihr bei einer verblindeten Studie auf Wirksamkeiten schließen wenn Curevac es nicht kann, oder ist das errechenbar ?
2. Wie könnt ihr bei einer verblindeten Studie auf Wirksamkeiten schließen wenn Curevac es nicht kann, oder ist das errechenbar ?
https://www.sharedeals.de/curevac-impfstoff-flop-das-ist-jet…
CureVac wirklich der Heilige Gral?
Nur im Bezug zu Curevac. Den Translate Bio Teil kann man mal ausklammern denke ich. Meint ihr die Studiendaten fallen schlechter aus, vorallem im Vergleich zu Biontech und Moderna?
CureVac wirklich der Heilige Gral?
Nur im Bezug zu Curevac. Den Translate Bio Teil kann man mal ausklammern denke ich. Meint ihr die Studiendaten fallen schlechter aus, vorallem im Vergleich zu Biontech und Moderna?
Antwort auf Beitrag Nr.: 68.340.524 von PMG2000 am 28.05.21 20:27:45
das war gestern ein guter rat , hoffe sie haben es beherzigt.
Zitat von PMG2000: hey, wer glaubt, dass es mit der Zulassung runter geht, sollte mal echt schnell verkaufen, das kommt nämlich bald!
das war gestern ein guter rat , hoffe sie haben es beherzigt.
Antwort auf Beitrag Nr.: 68.340.344 von hueschi am 28.05.21 20:09:44
ja , das konnte man gestern so stehen lassen , den es besitzt immer noch gültigkeit.😴
Zitat von hueschi: ich bin mir ziemlich sicher dass dort manche schlecht schlafen
ja , das konnte man gestern so stehen lassen , den es besitzt immer noch gültigkeit.😴
Antwort auf Beitrag Nr.: 68.343.983 von Roberto99 am 29.05.21 11:46:19Curevac glaubt gemäß ihrem Studienprotokoll, dass sie die zweite Interimsanalyse 1,5 Monate nach der ersten Zwischenanalyse werden (also Mitte Juli), die EMA braucht auch eine gewisse Zeit, d.h. nächste optimistischste Zulassungsmöglichkeit ist im August. Die sinkenden Inzidenzen sind ein Nachteil, dafür sind alle Teilnehmer jetzt im Analysezeitraum (29 + 14 Tage nach Erstimpfung). Zudem hat Curevac die erste Analyse sehr zielgenau getroffen (Schätzung nach Protokoll 5 Monate nach Studienbeginn, entsprechend dem 20.5.).
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