Entheon Biomedical - was für die Watchliste oder das Depot?
eröffnet am 01.02.21 14:37:22 von
neuester Beitrag 12.07.22 08:24:00 von
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Antwort auf Beitrag Nr.: 71.960.011 von kufis am 12.07.22 05:11:22Weißt du warum Entheon die Studie verkauft hat?
Referent ist u.a. Kevin O´Leary und Entheon ist mit dabei.
Benzingas beispiellose Psychedelics Investing Conference landet am 19. April in Miami
https://www.benzinga.com/markets/cannabis/22/02/25518449/ben…
Benzingas beispiellose Psychedelics Investing Conference landet am 19. April in Miami
https://www.benzinga.com/markets/cannabis/22/02/25518449/ben…
Trading Spotlight
Entheon Biomedical Corp.: Entheon Biomedical gibt Aufnahme in die Phase-1-Studie mit DMT bekannt
Vancouver, British Columbia--(Newsfile Corp. - 15. März 2022) - Entheon Biomedical Corp. (CSE: ENBI) (OTCQB: ENTBF) (FWB: 1XU1) ("Entheon" oder das "Unternehmen"), ein biomedizinisches Unternehmen, das sich auf die Erforschung und Entwicklung psychedelischer Medikamente und führender Biomarker zur personalisierten Behandlung von Suchterkrankungen konzentriert, gab heute bekannt, dass der erste Patient in die EBRX-101-Studie aufgenommen wurde. eine umfassende klinische Phase-I-Studie zur Bewertung der Pharmakokinetik, Pharmakodynamik und des Sicherheitsprofils von N, N-Dimethyltryptamin (DMT).
Das Unternehmen nahm den ersten Patienten der EBRX-101-Studie nach erfolgreichem Standortbeginn und Patientenrekrutierung auf. Der erste Patient wurde zur Beobachtung und Voruntersuchung in die [Forschungs-] Klinik eingeliefert, wobei die Dosierung am nächsten Tag erfolgen soll. Nach der Dosierung bleibt der Patient über Nacht zur Beurteilung und Überwachung in der Klinik. Die Rekrutierung und das Screening weiterer Studienteilnehmer wird fortgesetzt, und das Unternehmen erwartet, dass seine erste Studienkohorte in Kürze vollständig aufgenommen wird.
"Die Aufnahme und bevorstehende Dosierung des ersten Patienten in Entheons Phase-1-Studie mit DMT beginnt die aktive Forschungsphase des klinischen Kernprogramms von Entheon", sagte Timothy Ko, Chief Executive Officer von Entheon. "Aus unserer Sicht ist dies ein monumentales Ereignis, das den Beginn des formalen klinischen Stadiums von Entheons Entwicklung von DMT zur Behandlung von Suchterkrankungen markiert."
Die EBRX-101-Studie ist der zentrale Forschungsschwerpunkt von Entheon Rx, einem der Geschäftsbereiche des Unternehmens, der sich auf die Förderung des therapeutischen Potenzials von DMT und DMT-basierten Medikamentenanaloga konzentriert. Die Studie wird ein adaptives, randomisiertes, doppelblindes, placebokontrolliertes Design mit einer einzigen aufsteigenden Dosis intravenöser DMT verwenden, die über eine kontinuierlich kontrollierte Infusion an eine Population ansonsten gesunder Raucher verabreicht wird. Diese Phase-1-Studie wird Entheon mit wesentlichen Sicherheits- und Dosierungsdaten versorgen und die Grundlage für die weitere Erforschung des therapeutischen Potenzials von DMT bilden. Die Studie wird am Zentrum für Humanarzneimittelforschung in Leiden, Niederlande, durchgeführt.
https://www.finanznachrichten.de/nachrichten-2022-03/5550486…
Vancouver, British Columbia--(Newsfile Corp. - 15. März 2022) - Entheon Biomedical Corp. (CSE: ENBI) (OTCQB: ENTBF) (FWB: 1XU1) ("Entheon" oder das "Unternehmen"), ein biomedizinisches Unternehmen, das sich auf die Erforschung und Entwicklung psychedelischer Medikamente und führender Biomarker zur personalisierten Behandlung von Suchterkrankungen konzentriert, gab heute bekannt, dass der erste Patient in die EBRX-101-Studie aufgenommen wurde. eine umfassende klinische Phase-I-Studie zur Bewertung der Pharmakokinetik, Pharmakodynamik und des Sicherheitsprofils von N, N-Dimethyltryptamin (DMT).
Das Unternehmen nahm den ersten Patienten der EBRX-101-Studie nach erfolgreichem Standortbeginn und Patientenrekrutierung auf. Der erste Patient wurde zur Beobachtung und Voruntersuchung in die [Forschungs-] Klinik eingeliefert, wobei die Dosierung am nächsten Tag erfolgen soll. Nach der Dosierung bleibt der Patient über Nacht zur Beurteilung und Überwachung in der Klinik. Die Rekrutierung und das Screening weiterer Studienteilnehmer wird fortgesetzt, und das Unternehmen erwartet, dass seine erste Studienkohorte in Kürze vollständig aufgenommen wird.
"Die Aufnahme und bevorstehende Dosierung des ersten Patienten in Entheons Phase-1-Studie mit DMT beginnt die aktive Forschungsphase des klinischen Kernprogramms von Entheon", sagte Timothy Ko, Chief Executive Officer von Entheon. "Aus unserer Sicht ist dies ein monumentales Ereignis, das den Beginn des formalen klinischen Stadiums von Entheons Entwicklung von DMT zur Behandlung von Suchterkrankungen markiert."
Die EBRX-101-Studie ist der zentrale Forschungsschwerpunkt von Entheon Rx, einem der Geschäftsbereiche des Unternehmens, der sich auf die Förderung des therapeutischen Potenzials von DMT und DMT-basierten Medikamentenanaloga konzentriert. Die Studie wird ein adaptives, randomisiertes, doppelblindes, placebokontrolliertes Design mit einer einzigen aufsteigenden Dosis intravenöser DMT verwenden, die über eine kontinuierlich kontrollierte Infusion an eine Population ansonsten gesunder Raucher verabreicht wird. Diese Phase-1-Studie wird Entheon mit wesentlichen Sicherheits- und Dosierungsdaten versorgen und die Grundlage für die weitere Erforschung des therapeutischen Potenzials von DMT bilden. Die Studie wird am Zentrum für Humanarzneimittelforschung in Leiden, Niederlande, durchgeführt.
https://www.finanznachrichten.de/nachrichten-2022-03/5550486…
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