Glow Lifetech - Investmentchance (Seite 86)
eröffnet am 06.04.21 10:33:46 von
neuester Beitrag 02.12.24 21:26:21 von
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https://www.newsfilecorp.com/redirect/e1ZXuOKYb
MGC hat eine ArtemiC Charge an SwissPharmaCan geliefert.. ob das ne NR wert ist..?
Gut, ich hatte auch einen post im MGC thread abgesetzt nachdem ich mein Fläschchen ArtemiC erhalten hatte.. 🤪
MGC hat eine ArtemiC Charge an SwissPharmaCan geliefert.. ob das ne NR wert ist..?
Gut, ich hatte auch einen post im MGC thread abgesetzt nachdem ich mein Fläschchen ArtemiC erhalten hatte.. 🤪
Antwort auf Beitrag Nr.: 68.049.071 von Aktien-Fan am 04.05.21 16:39:37Du beziehst Dich auf ArtemiC Phase II Studie? aber die ist doch schon lange abgeschlossen..
The Company has completed its Trial on ArtemiCTM on 50 infected patients across 3 independent
hospital sites in Israel and India, 50 patients were recruited to the trial, 33 in the treatment group
and 17 in the placebo group.
https://wcsecure.weblink.com.au/pdf/MXC/02322300.pdf
ich glaub ich steh auf der Leitung..
The Company has completed its Trial on ArtemiCTM on 50 infected patients across 3 independent
hospital sites in Israel and India, 50 patients were recruited to the trial, 33 in the treatment group
and 17 in the placebo group.
https://wcsecure.weblink.com.au/pdf/MXC/02322300.pdf
ich glaub ich steh auf der Leitung..
Antwort auf Beitrag Nr.: 68.048.333 von ahnungslos80 am 04.05.21 16:13:29Siehe Homepage unten rechts
https://mgcpharma.com.au/what-we-do/we-research/
Mahatma Gandhi Mission’s Medical College & Hospital, India
https://mgcpharma.com.au/what-we-do/we-research/
Mahatma Gandhi Mission’s Medical College & Hospital, India
Antwort auf Beitrag Nr.: 68.046.806 von Aktien-Fan am 04.05.21 15:09:15welche Studie in Indien? hab ich da was verpasst..
Antwort auf Beitrag Nr.: 68.017.532 von Tapetenkleister am 01.05.21 23:22:10Denke, dass man seitens MGC Pharma bis Ende Monat auch mal Ergebnisse aus der Studie in Indien vorlegen wird
Trading Spotlight
Wichtige Highlights :
· MGC Pharma hat vom Rambam Health Care Campus, Haifa und dem Nazareth Hospital EMMS in Israel die Genehmigung der Ethikkommission für die klinische Phase-III-Studie an Patienten erhalten, bei denen COVID-19 diagnostiziert wurde ("Studie").
· CimetrA TM wurde mit dem wissenschaftlichen Ziel entwickelt, Virusinfektionen mit entzündlichen Komplikationen zu bekämpfen. Es wurde erfolgreich an COVID-19 (SARS-CoV-2) -infizierten Patienten in einer doppelblinden, placebokontrollierten klinischen Phase-II-Studie evaluiert.
· MGC ist vollständig finanziert, um den Prozess nach dem Börsengang der LSE im Februar 2021 in Höhe von 6,5 Mio. GBP abzuschließen.
· In der Studie werden die Wirksamkeit und Sicherheit von CimetrA TM bei der Behandlung von Patienten mit mittelschwerem Krankenhausaufenthalt, bei denen COVID-19 diagnostiziert wurde, bei einer großen Patientengruppe bewertet.
· Die Namensänderung in CimetrA TM erkennt die Übertragung des Produkts im Rahmen der klinischen Phase-III-Studie auf den Status eines Prüfpräparats ("IMP") an, während ArtemiC TM als Nahrungsergänzungsmittel verbleibt.
· CimetrA TM verkapselt die GraftBio ™ SNEDDS-Technologie (Self-Nano Emulgating Drug Delivery System) von Graft Polymer , eine einzigartige Plattform, um Wirkstoffe in höheren Konzentrationen effektiver an die Zellen abzugeben und die Bioverfügbarkeit natürlicher Wirkstoffe zu verbessern.
· Die Studie wird zusätzliche Daten für Angaben zum Produkt als IMP bereitstellen und wichtige Daten für die Planung des künftigen Regulierungspfads für die Registrierung von CimetrA TM als Arzneimittel bereitstellen .
· Die Studie wird voraussichtlich Anfang April beginnen und im September 2021 abgeschlossen sein. Die Zwischenergebnisse werden im Juni und die vollständigen Studienergebnisse im Oktober 2021 erwartet.
· Für diese klinische Phase-III-Studie werden derzeit behördliche Genehmigungen für weitere klinische Standorte in Israel und Brasilien erteilt.
· MGC Pharma verfügt bereits über die erforderlichen Einrichtungen, Genehmigungen und Genehmigungen, um die Produktion von CimetrA TM als IMP aufzunehmen.
· MGC Pharma plant ein CimetrA ™ -Entwicklungsprogramm, das vorklinische und klinische Studien bei zusätzlichen Entzündungs- und Autoimmunindikationen unterstützt.
· MGC Pharma hat vom Rambam Health Care Campus, Haifa und dem Nazareth Hospital EMMS in Israel die Genehmigung der Ethikkommission für die klinische Phase-III-Studie an Patienten erhalten, bei denen COVID-19 diagnostiziert wurde ("Studie").
· CimetrA TM wurde mit dem wissenschaftlichen Ziel entwickelt, Virusinfektionen mit entzündlichen Komplikationen zu bekämpfen. Es wurde erfolgreich an COVID-19 (SARS-CoV-2) -infizierten Patienten in einer doppelblinden, placebokontrollierten klinischen Phase-II-Studie evaluiert.
· MGC ist vollständig finanziert, um den Prozess nach dem Börsengang der LSE im Februar 2021 in Höhe von 6,5 Mio. GBP abzuschließen.
· In der Studie werden die Wirksamkeit und Sicherheit von CimetrA TM bei der Behandlung von Patienten mit mittelschwerem Krankenhausaufenthalt, bei denen COVID-19 diagnostiziert wurde, bei einer großen Patientengruppe bewertet.
· Die Namensänderung in CimetrA TM erkennt die Übertragung des Produkts im Rahmen der klinischen Phase-III-Studie auf den Status eines Prüfpräparats ("IMP") an, während ArtemiC TM als Nahrungsergänzungsmittel verbleibt.
· CimetrA TM verkapselt die GraftBio ™ SNEDDS-Technologie (Self-Nano Emulgating Drug Delivery System) von Graft Polymer , eine einzigartige Plattform, um Wirkstoffe in höheren Konzentrationen effektiver an die Zellen abzugeben und die Bioverfügbarkeit natürlicher Wirkstoffe zu verbessern.
· Die Studie wird zusätzliche Daten für Angaben zum Produkt als IMP bereitstellen und wichtige Daten für die Planung des künftigen Regulierungspfads für die Registrierung von CimetrA TM als Arzneimittel bereitstellen .
· Die Studie wird voraussichtlich Anfang April beginnen und im September 2021 abgeschlossen sein. Die Zwischenergebnisse werden im Juni und die vollständigen Studienergebnisse im Oktober 2021 erwartet.
· Für diese klinische Phase-III-Studie werden derzeit behördliche Genehmigungen für weitere klinische Standorte in Israel und Brasilien erteilt.
· MGC Pharma verfügt bereits über die erforderlichen Einrichtungen, Genehmigungen und Genehmigungen, um die Produktion von CimetrA TM als IMP aufzunehmen.
· MGC Pharma plant ein CimetrA ™ -Entwicklungsprogramm, das vorklinische und klinische Studien bei zusätzlichen Entzündungs- und Autoimmunindikationen unterstützt.
hat sich jemand hier auch fachlich mit der Einreichung bei Health Canada beschäftigt?
meiner Meinung nach wird ArtemiC wohl als Class III eingestuft weil nicht für alle Bestandteile ein NNHPD Monograph zu finden ist.
https://www.canada.ca/en/health-canada/services/drugs-health…
Service Standard für Class III wird von HC mit 210 Tagen angegeben, die Einreichung erfolgte lt. NR am 11.03.
Das wird dann wohl noch dauern..
meiner Meinung nach wird ArtemiC wohl als Class III eingestuft weil nicht für alle Bestandteile ein NNHPD Monograph zu finden ist.
https://www.canada.ca/en/health-canada/services/drugs-health…
Service Standard für Class III wird von HC mit 210 Tagen angegeben, die Einreichung erfolgte lt. NR am 11.03.
Das wird dann wohl noch dauern..
Antwort auf Beitrag Nr.: 67.976.627 von Aktien-Fan am 28.04.21 14:20:05
danke für diese sehr qualifizierte informative Antwort, es hilft uns allen weiter.
danke für diese sehr qualifizierte informative Antwort, es hilft uns allen weiter.
Antwort auf Beitrag Nr.: 67.976.237 von Matrix_15 am 28.04.21 13:46:44@Matrix
Habe nicht behauptet, dass ich "bessere" Daten habe
Aber wer lesen kann, ist im Vorteil
Thema für mich erledigt
Habe nicht behauptet, dass ich "bessere" Daten habe
Aber wer lesen kann, ist im Vorteil
Thema für mich erledigt
Antwort auf Beitrag Nr.: 67.975.934 von Aktien-Fan am 28.04.21 13:24:42
Meine Daten habe ich aus dem Geschäftsbericht
GLOW LIFETECH LTD.
CONSOLIDATED FINANCIAL STATEMENTS
DECEMBER 31, 2020
GLOW LIFETECH LTD.
CONSOLIDATED STATEMENTS OF LOSS AND COMPREHENSIVE LOSS
AND DEFICIT
FOR THE YEAR ENDED DECEMBER 31, 2020
2020 2019
$ $
REVENUE - -
OPERATING EXPENSES
Advertising and promotion 110,490 103,000
... wunderbar wenn du bessere Daten hast und wenn du es hier schreibst auch sicher darüber bist
Stell doch bitte den entsprechenden Link bereit
Meine Daten habe ich aus dem Geschäftsbericht
GLOW LIFETECH LTD.
CONSOLIDATED FINANCIAL STATEMENTS
DECEMBER 31, 2020
GLOW LIFETECH LTD.
CONSOLIDATED STATEMENTS OF LOSS AND COMPREHENSIVE LOSS
AND DEFICIT
FOR THE YEAR ENDED DECEMBER 31, 2020
2020 2019
$ $
REVENUE - -
OPERATING EXPENSES
Advertising and promotion 110,490 103,000
... wunderbar wenn du bessere Daten hast und wenn du es hier schreibst auch sicher darüber bist
Stell doch bitte den entsprechenden Link bereit
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