4SC AG - Dead Cat Bounce oder neuer deutscher Biotech Star? (Seite 20)

Antrag auf europäische Marktzulassung (EMA)

Schließen Sie sich 4SC an, um Hashtag#WorldCancerDay am 4. Februar zu sensibilisieren und zu unterstützen.

Bei @4SC entwickeln wir neuartige niedermolekulare Medikamente, die auf Schlüsselmechanismen der Krebsentstehung abzielen. Die Daten aus der klinischen Studie von Hashtag#RESMAIN belegen den signifikanten Nutzen, den unser Hauptprodukt Hashtag#Kinselby (Hashtag#resminostat) als Erhaltungstherapie für Patienten mit kutanem T-Zell-Lymphom (Hashtag#CTCL) bietet.

Wir freuen uns darauf, noch in diesem Jahr unseren Antrag auf europäische Marktzulassung (EMA) einzureichen und damit der Verbesserung der Lebensqualität von CTCL-Patienten einen Schritt näher zu kommen.

Hashtag#WorldCancerDay2024 Hashtag#CloseTheCareGap Hashtag#CancerAwareness Hashtag#CutaneousTCellLymphoma

außerordentliche Hauptversammlung ist am 07.02.2024 in Planegg

So nochmals aufgestockt…wieviele Tage dauert es noch bis zur Einreichung der Zulassung…

https://www.credenceresearch.com/report/small-molecule-drug-…

Die News kommen ja sehr zeitnah…Zulassungsantrag jederzeit und Zulassung sollte nicht lange dauern, ich sage nur Orphan Drug Status! Jeder Tag der vergeht leiden die armen Menschen …

Mal sehen, ohne News wieder nur Strohfeuer
Jetzt gerade mal 100 Mio MK, da sollte noch Luft sein…

So es geht los…

Vielen Dank
Spannend
Hab mir heute mal Eintrittskarten zur aHV besorgt, Zulassung dürfte bis dorthin eingereicht sein…

Link zur Erwähnung

Antwort auf Diabolo2018 02.01.24 19:34:33 Uhr

https://www.linkedin.com/company/4sc-ag/?miniCompanyUrn=urn%…

Trotzdem erstaunlich, das sich quasi fast niemand für die Aktie interessiert…gibt es einen Artikel/Link zur Erwähnung?

Biotechnology Sector Review and 2024 Outlook

Tolle Neuigkeiten zum Jahresauftakt! Vielen Dank an Rx Securities für die Erwähnung der 4SC AG in ihrem "Biotechnology Sector Review and 2024 Outlook" und damit für unseren Erfolg als europäischer Biotech-Aktien-Performer des Jahres 2023.

2024 wird ein spannendes und entscheidendes Jahr für 4SC, da wir weiterhin auf dem besten Weg sind, im ersten Quartal die Zulassung von Resminostat in Europa zu beantragen.

Gutes neues Jahr 4SC Gemeinde 😀 der Durchbruch steht bevor. 2024 wird das Jahr für das Unternehmen und wir sollten endlich die Früchte ernten …der Zulassungsantrag wird ja demnächst eingereicht, hat jemand eine Ahnung wie lange es bis zur Entscheidung dauert vor dem Hintergrund orphan drug Status?

Der Geschäftsbetrieb des Unternehmens verläuft weiterhin planmäßig, einschließlich der prognostizierten Cash-Ausgaben, die deutlich unter der Prognose für 2023 liegen, insbesondere die Einreichung des Zulassungsantrags (MAA) bei der Europäischen Arzneimittelagentur im ersten Quartal 2024 sowie die Gespräche mit potenziellen Partnern für die Kommerzialisierung von Kinselby (Resminostat).
Quelle: Homepage

Alle in das Kinselby (Resminostat)-Programm investierten Gelder, die in diesem Verlust enthalten sind, haben das Potenzial, einen erheblichen Wert für unsere Aktionäre zu schaffen. Schließlich sind wir in unseren Bemühungen, die Marktzulassung für Kinselby (Resminostat) in der EU, Großbritannien und der Schweiz zu erhalten, weiter vorangeschritten.“

Die Leute lassen sich einfach viel zu schnell verunsichern und kennen sich vermutlich zu wenig aus! Wer sich langfristig mit dem Unternehmen beschäftigt wird erkennen, das es hier auf das Ziel zugeht! Wer jetzt noch verkauft aufgrund der Meldung oder aufgrund Fake News zur Handelsaussetzung wird es bitter bereuen, meiner Meinung nach!

Antwort auf tupper 21.12.23 13:20:47 Uhr

Jepp. Gerade erster Kurs Frankfurt. Unverändert.

Antwort auf SpecialSituations 21.12.23 13:03:24 Uhr

IR hat mir heute bestätigt, dass der Handel nicht ausgesetzt ist.

Soweit ich das sehen kann, ist der Handel noch immer ausgesetzt. Habe schon gestern beim Unternehmen angefragt, warum das so ist. Keine Antwort bislang.

Umsätze: 0 !!??
Die Handelsaussetzung war jedenfalls nur gestern für 1 Stunde.

Unternehmensmitteilung für den Kapitalmarkt

4SC AG: 4SC AG – Company Update
Planegg-Martinsried (pta013/20.12.2023/10:40 UTC+1)

Planegg-Martinsried, 20. Dezember 2023 -Die 4SC AG (4SC, FSE Prime Standard: VSC), ein Biotech-Unternehmen, das das Leben von Patienten mit kutanem T-Zell-Lymphom (CTCL) im fortgeschrittenen Stadium verbessert, hat heute bekannt gegeben, dass sie aufgrund eines Verlustes in Höhe der Hälfte ihres Grundkapitals eine außerordentliche Hauptversammlung für den 7. Februar 2024 einberufen wird, wie es die Vorschriften des deutschen Aktiengesetzes vorsehen.

Mit der Anberaumung einer solchen Versammlung möchte der Vorstand der 4SC AG einige wichtige Punkte hervorheben:

Derartige Verluste sind für Unternehmen der Biotech-Branche üblich und wurden vom Vorstand in vollem Umfang erwartet.
Der Geschäftsbetrieb des Unternehmens verläuft weiterhin planmäßig, einschließlich der prognostizierten Cash-Ausgaben, die deutlich unter der Prognose für 2023 liegen, insbesondere die Einreichung des Zulassungsantrags (MAA) bei der Europäischen Arzneimittelagentur im ersten Quartal 2024 sowie die Gespräche mit potenziellen Partnern für die Kommerzialisierung von Kinselby (Resminostat).
Die Aufwendungen, die diesen Verlusten zugrunde liegen, wurden größtenteils in die Entwicklung des Hauptprodukts Kinselby (Resminostat) investiert, das in der RESMAIN-Zulassungsstudie signifikant positive Daten zeigte und Gegenstand eines laufenden Zulassungsantrags ist.
Die derzeitigen Barmittel des Unternehmens genügen, um das Geschäft bis ins vierte Quartal 2024 zu finanzieren.
Der Vorstand ist weiterhin bezüglich der Kommerzialisierung von Kinselby (Resminostat) in der EU zuversichtlich.
Dr. Jason Loveridge, CEO bei 4SC, kommentiert: "Nach dem deutschen Aktiengesetz sind wir verpflichtet, unverzüglich eine Hauptversammlung einzuberufen, um die Aktionäre über diese Nachricht zu informieren. Ich möchte den Investoren jedoch versichern, dass es sich hierbei um eine voll und ganz erwartete Entwicklung handelte und wir unsere Arbeit wie bisher fortsetzen, mit einer Liquiditätsreserve, die bis ins vierte Quartal des nächsten Jahres reicht. Der Vorstand ist im Zusammenhang mit der Kommerzialisierung von Kinselby (Resminostat) in der EU weiterhin zuversichtlich.

Die RESMAIN-Daten, die wir kürzlich bekannt gegeben haben, belegen den signifikanten Nutzen von Kinselby (Resminostat) als Erhaltungstherapie für Patienten mit CTCL, einer schwächenden und unheilbaren Erkrankung. Die Zuerkennung des Orphan-Drug-Status sowohl in den USA als auch in Europa unterstreicht den kommerziellen Nutzen und die Chancen. Alle in das Kinselby (Resminostat)-Programm investierten Gelder, die in diesem Verlust enthalten sind, haben das Potenzial, einen erheblichen Wert für unsere Aktionäre zu schaffen. Schließlich sind wir in unseren Bemühungen, die Marktzulassung für Kinselby (Resminostat) in der EU, Großbritannien und der Schweiz zu erhalten, weiter vorangeschritten."

- Ende der Pressemitteilung -