4SC AG - Dead Cat Bounce oder neuer deutscher Biotech Star? (Seite 22)

Ja jetzt wird es final bei 4SC und es sieht sehr gut aus nach der heutigen Meldung! Kurzfristig rechne ich damit, das der Aktionär wieder pushen wird, immerhin sind wir letztes Mal auf fast 20 gelaufen! Danach erfolgt Zulassung und dann werden Mehrwerte geschaffen ….

Ja die alles entscheidende Phase hat begonnen und in absehbarer Zeit dürfte mit der Zulassung das Ziel erreicht sein

https://www.4sc.de/news/4sc-daten-der-resmain-studie-werden-…

Registrierung und Vermarktung von Kinselby in der EU, Großbritannien und der Schweiz

Today we announced our results for the first half of 2023, which included positive topline data for resminostat (Kinselby) in the RESMAIN study.

These data show a 97.6% improvement in progression free survival in Cutaneous T-cell Lymphoma patients, demonstrating that #Kinselby is extremely well placed for the next stages of development.

As we look to the second half of the year, we are fully focussed on the registration and commercialisation of Kinselby in the EU, UK and Switzerland, as well as the requirements for marketing the drug in the US.

You can read the Half Year results in full here:
https://lnkd.in/etracYHh

#4SCAG #halfyearresults #CTCL #CutaneousTcellLymphoma
Heute haben wir unsere Ergebnisse für das erste Halbjahr 2023 bekannt gegeben, die positive Topline-Daten für Resminostat (Kinselby) in der RESMAIN-Studie enthalten. Diese Daten zeigen eine Verbesserung des progressionsfreien Überlebens um 97,6 % bei Patienten mit kutanem T-Zell-Lymphom, was zeigt, dass #Kinselby für die nächsten Entwicklungsstufen sehr gut aufgestellt ist. Mit Blick auf die zweite Jahreshälfte konzentrieren wir uns voll und ganz auf die Registrierung und Vermarktung von Kinselby in der EU, Großbritannien und der Schweiz sowie auf die Anforderungen für die Vermarktung des Medikaments in den USA. Die vollständigen Halbjahresergebnisse können Sie hier nachlesen: https://lnkd.in/etracYHh #4SCAG #halfyearresults #CTCL #CutaneousTcellLymphoma

Das ganz große Risiko ist hier raus, wir haben sehr gute Studiendaten vorliegen (die ich zunächst auch falsch interpretiert habe) und es geht mit großen Schritten zur Zulassung, die in wenigen Monaten durch sein müsste! Spätestens nach der Sommerpause wird das im Kurs zu sehen sein! Diese Aktie wird, aufgrund des sehr niedrigen Streubesitz ein Paradies für Trader bleiben und ebenso für Investoren! Ich bin wieder eingestiegen und warte die Zulassung und den anschließenden Verkauf der Firma ab und dann ist der Kurs eher bei 50 statt 10 👍

wenn die Performance bis Tagesschluss gehalten werden kann, sollte das erst ne Initialzündung gewesen sein, weil dann nach und nach wieder mehr Lemminge aufspringen und ggf. dann auch wieder pushige Infos von einschlägigen Aktientipp-Portalen gepostet werden. Bin gespannt, ob/wie schnell jetzt die 15€ erreicht werden...
alles keine Kaufempfehlungen, für mich ne reine Zockeraktie

Direkt auf 11 hoch, wow

Schön spiegelbildlicher Chartverlauf... als nächstes das 10€-Level knacken, dann 12,50€ und schließlich das zweite Hörnchen über 15€ ausbilden

seh ich nicht so

feuer frei.

Antwort auf sw1975 28.06.23 07:13:50 Uhr

Schaut eher aus als wars das

hier läuft was im hintergrund ...

wie kommst du drauf?

dürfte zeitnah drehn

hier läuft was im hintergrund deshalb fett gelongt. dürfte demnächst erneut richtung 20 laufen.
übernahmephantasie oder partner sind meine spekulation.
alleinstellungsmerkmal des krebsmedikaments und vermutlich sehr gute daten der aktuellen phase 2 machen eine zulassung sehr wahrscheinlich.

Antwort auf HK12 15.06.23 10:21:53 Uhr

aktuell 1,7 Mio Stk im bid zu 9,60/Fra

Zitat von HK12: Interessant ist eher das Orderbuch von heute..Sind die 650k Stk/Fra echt oder Fake..spannend

Antwort auf pumi_2 16.06.23 07:19:55 Uhr

Ich eigentlich auch, konnte aber keine aktuellen Push-Artikel bei IRW oder Bullvestor zu 4SC finden ;-)

Bei allem, wo ich irw- press und bullvestor im Hintergrund sehe, bin ich äußerst vorsichtig. Ich habe hier im Laufe der Jahre schon einige "Kometen" verglühen sehen.

Interessant ist eher das Orderbuch von heute..Sind die 650k Stk/Fra echt oder Fake..spannend

Antwort auf DirectAxxess 15.06.23 09:12:55 Uhr

Steht nichts besonderes Neues drin..

Zitat von DirectAxxess: Ich meinte "kostenpflichtiger Content" beim Aktionärsartikel ;-)

Antwort auf DirectAxxess 15.06.23 09:08:46 Uhr

Ich meinte "kostenpflichtiger Content" beim Aktionärsartikel ;-)

Hier noch ein paar Infos... ich vermute mal reißerische Berichte wie dieser haben das Ding so explodieren lassen... gekonnt formuliert, um ein schönes Traumschloss zu malen...
https://www.etf-nachrichten.de/news/4sc-aktie-prognose-2023-…
Aus meiner Sicht sieht´s wie folgt aus:

(x) die Company hat bisher von außerdordentlichen Meilensteinzahlungen gelebt, das aber auch nur mehr schlecht als recht, weil sich die Verluste immer weiter angehäuft haben. Und es stehen nun keine weiteren mehr an. "Echter" Umsatz ist nicht vorhanden. Hier geht also bald das Licht aus, wenn nicht bald "etwas Großes" passiert. (die verbleibende Kapitaldecke sichert nur noch Q1/24 komplett ab)

(x) Die Company hat aktuell nur einen Schuss/ein Medikament, in dessen Zsh. die Hoffnung auf Umsatzerlöse besteht: Reminostat. Hier befindet man sich aber gerade mal in Phase II (also nicht mal Phase III). Trotzdem treibt man einen Zulassungsantrag bei der europ. EMA voran. https://www.finanznachrichten.de/nachrichten-2023-05/5922452…

(x) Meines Wissens macht ein Antrag ohne erfolgreiche Phase III überhaupt keinen Sinn und die Meldung an sich ist schon als unseriös zu werten. Die Phase III ist jene Phase, in der erst der tatsächliche Wirkungsnachweis erfolgt, während in Phase II erstmals das Medikament am Menschen getestet wird. Dabei sind Phase II-Ergebnisse bzw. hier vermeldete Teilerfolge i.d.R. nicht der Rede wert, die bedeuten noch kaum etwas, sie wecken nur Hoffnung bei allen Beteiligten - inkl. Aktionären ;-)
Und was das überhaupt bedeuten soll "Man habe bei dieser eine Absichtserklärung zur Beantragung der Marktzulassung eingereicht" ist mir auch schleierhaft - was soll denn eine Absichtserklärung konkret sein? Ein Info-Schreiben, dass man gerne eine Marktzulassung beantragen würde, falls alle Tests inkl. erfolgreicher Phase III erfolgreich verlaufen??? Von Phase III ist aber noch überhaupt nicht die Rede, würde sich zeitlich auch gar nicht ausgehen können.

(x) "4SC plant weiterhin, den Zulassungsantrag im ersten Quartal 2024 einzureichen"
https://www.4investors.de/nachrichten/boerse.php?sektion=sto…
>> Anfang 2024 steht die Firma aber schon kurz vor der Insolvenz, wenn sich sonst nichts ändert. Außerdem können sie das gerne machen, gibt halt zum aktuellen Stand eine 0,0% Chance, dass er angenommen wird, weil die nötige Grundlage (erfolgreich absolvierte Phase III) dafür fehlt. Wenn das aber schon eine Meldung wert ist, noch bevor man wirklich etwas vorzuweisen hat, dann wird hier einfach nur heiße Luft verdichtet

Zudem sei angemerkt: " Die Bearbeitung des Antrags bis zur endgültigen Zulassung der Medikamente durch die Europäische Kommission dauert im Schnitt 13 Monate einschließlich der Zeit für die Beantwortung von Rückfragen durch die Firmen."
4SC müsste also längts einen Plan B haben, der Eisberg ist längst voraus und es wird weiter hart Kurs darauf gehalten.

Falls jemand Zugang hat (paid content): würde mich interessieren, ob der Aktionär da mehr weiß bzw. doch ein paar vielversprechende Fakten zusammengetragen hat: https://www.deraktionaer.de/artikel/pharma-biotech/4sc-biote…

Muss gestehen, hätte wahrscheinlich den Einsatz rausgenommen. Leider in der Vergangenheit meistens zugeguckt bis ich wieder auf +-0 war, sogar oft darunter die Reißleine gezogen.