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„Clinical Trial
CXCR4-targeted [68Ga]Ga-PentixaFor PET/CT improves staging and alters management in marginal zone lymphoma: a prospectively recruited head-to-head study with [18F]FDG
Zitong Zhang et al. Eur J Nucl Med Mol Imaging. 2026 Sep.
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Abstract
Background: Marginal zone lymphoma (MZL) exhibits substantial clinical heterogeneity, necessitating accurate whole-body tumor burden assessment and early risk stratification. However, conventional [18F]FDG PET/CT is limited in both anatomical staging and in vivo biological characterization. This prospectively recruiting study conducted a head-to-head comparison of the CXCR4-targeted tracer [68Ga]Ga-PentixaFor and [18F]FDG in treatment-naïve patients to evaluate their complementary value in improving staging accuracy and their association with early treatment response.
Methods: Forty-one treatment-naïve MZL patients prospectively underwent dual-tracer PET/CT prior to therapy. Lesion detection rates, stage migration, and management modifications were systematically assessed. The prognostic value of baseline imaging parameters for interim treatment response was also analyzed.
Results: [68Ga]Ga-PentixaFor demonstrated significantly higher lesion detection rates than [18F]FDG, particularly for gastric (72.0% vs. 40.0%) and nodal involvement (97.4% vs. 39.7%), with a superior target-to-background ratio (median TBRliver: 5.55 vs. 2.42, p < 0.01). CXCR4-targeted imaging resulted in disease upstaging in 26.8% of patients (overall stage migration: 29.3%) and led to management modifications in 56.1%. Regarding therapeutic outcomes, higher baseline [68Ga]Ga-PentixaFor SUVmax (> 7.96) was associated with lower complete remission (CR) rates. Notably, dual-tracer phenotyping further demonstrated decreasing CR rates across double-negative, single-positive, and double-positive groups (100%, 61.5%, and 36.4%, respectively).
Conclusion: [68Ga]Ga-PentixaFor PET/CT significantly outperforms [18F]FDG in initial staging of MZL and has a substantial impact on clinical management. Importantly, dual-tracer imaging shows potential as a novel, non-invasive biomarker for in vivo phenotypic characterization, which is associated with early therapeutic outcomes and the identification of high-risk patients.
Keywords: CXCR4; Marginal zone lymphoma; PET/CT; Stage migration; [18F]FDG; [68Ga]Ga-PentixaFor.
© 2026. The Author(s), under exclusive licence to Springer-Verlag GmbH Germany, part of Springer Nature.“
Ich denke es dauert halt bis entweder eine NEWS bald mal kommt das der 1. Patient startet oder besser wäre noch eine NEWS zu einer Lizenz Partnerschaft
vielleicht ja mit Telix Pharmaceuticals ???
Meint ihr, das wird hier noch was? Der Kurs hält sich immer noch so gerade eben am Bezugspreis der neuen Aktien. Wie lange geht das noch gut?
Sehr gut, Interesse besteht, sogar hohes.
Tja, jetzt ist es geschehen: Der Kurs ist wieder über den Bezugspreis der neuen Aktien gestiegen. Nun gibt es richtig Druck auf den Aktienkurs. Bis die möglicherweise gute Meldungen liefern, kann sich der Kurs schon verdoppelt haben.
Tja, jetzt ist es geschehen: Der Kurs ist unter den Bezugspreis der neuen Aktien gefallen. Nun gibt es richtig Druck auf den Aktienkurs. Bis die möglicherweise gute Meldungen liefern, kann sich der Kurs schon halbiert haben.
„Pentixapharm sits at the intersection of a high-prevalence indication and one of the fastest-growing fields of medicine: radiopharma. Following the recent capital increase, the company is now well positioned to enter Phase 3 with its lead diagnostic agent PentixaFor from a position of financial strength, with several catalysts ahead.
Financing secured. PTP has placed the full c. 11.0m new shares at € 1.85, raising net proceeds of c. € 19.7m. Anchor shareholder Eckert Wagniskapital (c. 36%) exercised the rights issue in full and the residual tranche was materially oversubscribed. Pro forma cash of c. € 25m (eNuW), vs. c. € 5m previously, extends the runway from Q1 2027 into early 2028 and covers the initial execution phase of PANDA, the Phase 3 study for PentixaFor (eNuW).
As a result, the company can comfortably enter this next stage, with two key catalysts ahead:
First patient in, guided for H2 2026. This would provide the first verifiable evidence that PTP can activate sites and recruit patients despite the study's reliance on an invasive reference standard. It also provides the first indication of the enrolment pace towards the c. 270-patient target and the topline readout in 2028.
Commercial partnering likely in 2027 (eNuW). Management is in active discussions with potential strategic partners in imaging and cardiovascular therapeutics, and we see the "first patient in" as a good starting point for formal negotiations. As such processes typically take c. six months (eNuW), we see a signing window as early as H1 2027. At the same time, the strengthened cash position allows PTP to negotiate from a position of greater financial flexibility rather than under imminent funding pressure. Partnering agreements typically include an upfront payment, highlighting the relevance for Pentixapharm beyond the evident longer-term commercial opportunity.
PentixaFor targets the bottleneck in the PA pathway. PA is a common curable cause of high blood pressure, present in c. 10% of hypertensive patients, or c. 30m people across the US and Europe (eNuW). Treatment depends on which of two forms a patient has: one is cured by removing the affected adrenal gland, the other is managed with drugs. Making that call today requires adrenal vein sampling, a catheter procedure that is difficult to perform and available at only a small number of specialist centres. PentixaFor replaces it with a single PET/CT scan, moving the decisive test from a scarce interventional procedure to one that any PET-capable hospital can run.
That installed base is itself expanding fast, pulled by the prostate theranostics boom. Novartis reported Pluvicto sales up c. 43% yoy in Q2 2026, driving PSMA PET volumes and the nuclear medicine infrastructure buildout behind them. PentixaFor would launch into that base while addressing a patient pool entirely outside oncology. Moreover, it is agnostic to the Ga-68 source and compatible with both generator- and cyclotron-produced material, increasing commercialisation flexibility.
BUY, PT € 7.20, based on rNPV.“
Da wäre es aber sinnvoller die Bedenken auch sachlich zu formulieren und zu diskutieren, anstatt:
Ist gut Bruder, mach mal halblang.
Wir haben`s begriffen - dein Fähnchen hat sich im Wind gedreht.
Vor zwei Monaten hast du noch gaaaanz anders geschrieben. Substanziell hat sich seitdem nichts geändert außer wahrscheinlich deiner Trading Position und der (sehr sinnvollen) Kapitalerhöhung.
Hält sich tapfer über dem Bezugspreis der KE. Aber wenn sich der Kurs nicht bald deutlich davon absetzen kann, wird's brenzlig. Ein Fall unter 1,85 könnte schnell einen Absturz bis 1,50 bewirken.
Geschenkt wird einem an der Börse nichts. Und wenn etwas billig erscheint, hat das seinen guten Grund, und der ist niemals erfreulich.
So habe meine Aktien mit Überbezug bekommen
Hätte ich gar nicht erwartet das ich meine zusätzlichen 2 k auch
noch erhalten habe
44 % mehr Aktien sind nun im Umlauf. Da können wir froh sein, dass sich der Kurs noch um den Bezugspreis hält.
Flatex hat im Laufe des heutigen Tages die neuen Aktien eingebucht. Ob die schon handelbar sind, weiß ich nicht. Aber da die neuen Aktien unter derselben WPKN wie die alten aufgeführt sind, gehe ich von der Handelbarkeit aus. Es gibt ja kein Unterscheidungsmerkmal.
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