Tempus AI: Pionier der intelligenten Diagnostik

Na dann siehst du einfach hier

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https://finance.yahoo.com/healthcare/articles/tem-bntx-mrvi-…

Weiterhin gutes Gelingen , Gruss RS

was ist heute los +20, weiß jemand mehr,?

Einblicke aus der Telefonkonferenz: Tempus AI (TEM) Q2 2026

https://seekingalpha.com/news/4622276-tempus-targets-1_595b-…

"Sicht des Managements

1. „Q2 war ein außergewöhnliches Quartal für Tempus. Insgesamt stieg unser Umsatz um 22 % auf 382,5 Mio. US-Dollar; es war das erste Quartal, in dem Ambry vollständig in unseren Ergebnissen enthalten und damit in der Vergleichsbasis berücksichtigt war.“ (Mitgründer, CEO, Präsident & Chairman Eric Lefkofsky)
2. „Wir haben die FDA-Zulassung für tumor-only xT CDx erhalten. Diese Zulassung ermöglicht es, unser gesamtes DNA-Portfolio für solide Tumoren unter einer einheitlichen ADLT-Preisgestaltung zu bündeln. Wir erwarten einen geschätzten ASP-Anstieg von 200 US-Dollar, was ab 2027 auf Jahresbasis etwa 85 Mio. US-Dollar entspricht.“ (Geschäftsführer Lefkofsky)
3. „Wichtig ist außerdem, dass sich unsere Liquid Biopsy xF derzeit bei der FDA befindet. Und wenn sie zugelassen und am Markt ist, was in der zweiten Hälfte des Jahres 2027 der Fall sein dürfte, erwarten wir einen zusätzlichen ASP-Anstieg um weitere 550 US-Dollar. Zwischen den Zulassungen von xT CDx und xF rechnen wir für 2028 mit einem Umsatzanstieg von rund 400 Mio. US-Dollar.“ (Geschäftsführer Lefkofsky)
4. „Wir haben erste Ergebnisse vorgestellt und die erste Version unseres Foundation Model erfolgreich an AstraZeneca ausgeliefert ... Wir haben eine große mehrjährige Vereinbarung über Datenlizenzierung und Modellierung mit BioNTech unterzeichnet ... Zusammen mit Merck im vergangenen Quartal ist dies ein weiterer Beleg dafür, dass unsere Daten- und Modellierungsfähigkeiten für die Pharmaindustrie zunehmend unverzichtbar werden.“ (Geschäftsführer Lefkofsky)
5. „Wir haben eine Emission von vorrangigen Wandelanleihen mit 0,0 % Kupon und Fälligkeit 2032 im Volumen von 460 Mio. US-Dollar abgeschlossen ... Wichtig ist, dass uns diese Transaktion ermöglicht, jährlich mehr als 30 Mio. US-Dollar an Zinsaufwendungen einzusparen, sodass wir bis zum Jahresende einen positiven freien Cashflow erreichen können.“ (Geschäftsführer Lefkofsky)
6. „Am 20. Juli haben wir eine Vereinbarung zur Übernahme von Personalis bekanntgegeben ... MRD-Tests stellen einen Markt von mehr als 20 Mrd. US-Dollar dar ... Die Transaktion ist als reine Aktientransaktion strukturiert, wobei Tempus die Option hat, eine Barzahlung zu wählen, die auf 50 % der gewährten Gegenleistung begrenzt ist.“ (Geschäftsführer Lefkofsky)
7. „Beim ASP haben sie offensichtlich in den vergangenen Quartalen in mehreren Indikationen eine Erstattungsabdeckung erhalten ... wir würden erwarten, dass sich die ASPs weiter verbessern, wenn sie eine Abdeckung und zusätzliche Indikationen sichern.“ (Finanzvorstand James Rogers)

Überblick

1. „Wir erhöhen die Prognose für 2026 auf 1.595 bis 1.605 Mrd. US-Dollar, was einem Wachstum von etwa 25 % entspricht.“ (Geschäftsführer Lefkofsky)
2. „Wir erwarten für 2026 ein bereinigtes EBITDA von rund 65 Mio. US-Dollar, eine Verbesserung um etwa 72 Mio. US-Dollar gegenüber 2025.“ (Geschäftsführer Lefkofsky)
3. „Auch mit dieser Übernahme versuchen wir, 2027 eine weitere Verbesserung des bereinigten EBITDA und des freien Cashflows zu erzielen.“ (Geschäftsführer Lefkofsky)
4. Im Vergleich zu Q1 bekräftigte das Management denselben Ausblick für das erreichte EBITDA 2026 („etwa 65 Mio. US-Dollar“), während die Umsatzspanne von „1,59 bis 1,6 Mrd. US-Dollar“ auf „1,595 bis 1,605 Mrd. US-Dollar“ nach oben verengt wurde. (Geschäftsführer Lefkofsky)

Finanzergebnisse

1. „Unser Umsatz stieg um 22 % auf 382,5 Mio. US-Dollar.“ (Geschäftsführer Lefkofsky)
2. „Unser Diagnostics-Geschäft erzielte einen Umsatz von 289,3 Mio. US-Dollar, ein Anstieg von 20 % im Jahresvergleich ... Der Umsatz im Bereich Hereditary stieg im Quartal um 5 % auf 107,4 Mio. US-Dollar ... Die Umsätze mit Data und Apps glauben sich auf 93,2 Mio. US-Dollar und stiegen im Jahresvergleich um 28 %, unser Geschäft mit Datenlizenzierung und Modellierungs-Insights im Quartal um 36 % wuchs.“ (Geschäftsführer Lefkofsky)
3. „Der GAAP-Nettogewinn lag bei 5,6 Mio. US-Dollar und das bereinigte EBITDA bei 8 Mio. US-Dollar, eine Verbesserung um 13,6 Mio. US-Dollar gegenüber dem Vorjahr.“ (Geschäftsführer Lefkofsky)
4. „Wir beendeten das Quartal mit 820,7 Mio. US-Dollar an Zahlungsmitteln, Zahlungsmitteläquivalenten und marktfähigen Wertpapieren, verglichen mit 643,8 Mio. US-Dollar im vergangenen Quartal ... der für betriebliche Aktivitäten genutzte Cashflow verbesserte sich im Quartal deutlich auf negative 7,5 Mio. US-Dollar.“ (Geschäftsführer Lefkofsky)

Fragen und Antworten

1. Kallum Titchmarsh, Morgan Stanley: Fragte nach den Annahmen zum Personalis-ASP und dazu, wie MRD-Daten das Datengeschäft von Tempus stärken könnten; Chief Financial Officer Rogers: „wir würden erwarten, dass sich die ASPs weiter verbessern, wenn sie eine Abdeckung und zusätzliche Indikationen sichern“, und CEO Lefkofsky sagte, MRD könne „frühere Signale ... 6 Monate oder 12 Monate vor einem Scan“ liefern, und ergänzte: „wir haben einen stetigen Strom von Leuten, die möchten, dass wir MRD-Daten einbeziehen.“
2. Bradley Bowers, Mizuho: Hakte zur Auslieferung des Foundation Model an AstraZeneca und zur Vertragslage ab 2027 nach; CEO Lefkofsky: „Das Foundation Model wurde von AZ akzeptiert“, und fügte hinzu: „Es gibt eine Reihe von Projekten, zu denen sie sich bereits verpflichtet haben und die bis 2027 laufen werden ... sie werden 2027 ein sehr großer Kunde sein.“
3. Kyle Mikson, Canaccord: Hinterfragte höhere Annahmen zur xF-Preisgestaltung und das Risiko einer Kündigung durch Personalis, falls die Aktien unter einer Untergrenze gehandelt werden; CFO Rogers: „unsere Überlegungen zur ADLT-Preisgestaltung für xF haben sich weiterentwickelt“, während CEO Lefkofsky sagte: „Wir haben die Untergrenze festgelegt, weil wir nicht bereit waren, ... eine stärkere Verwässerung hinzunehmen“, und „ich kann mir kein Szenario vorstellen, in dem die Transaktion nicht abgeschlossen wird.“
4. Matthew Shea, Needham (für Ryan MacDonald): Fragte nach der Dynamik bei Data & Insights und dem Vertrauen in die Datenprognose; CEO Lefkofsky: „Das Datengeschäft läuft einfach heiß“, und betonte die Nachhaltigkeit: „Wir haben eine hervorragende Sichtbarkeit in Bezug auf unsere Wachstumsraten, nicht nur 2026, sondern auch 2027.“
5. Mark Massaro, BTIG: Fragte nach einer expliziten xF-Medicare-Preisgestaltung und dem Zeitpunkt des Aufbaus des MRD-Vertriebsteams; CFO Rogers: „wir gehen von einem ADLT-Preis von 7.500 US-Dollar aus“, und CEO Lefkofsky sagte, der MRD-Rollout werde warten, bis sich die Wirtschaftlichkeit verbessert: „wir wollen die vollständige Entfesselung einfach zeitlich so legen ... dass die Tests auf ASP-Ebene im Grunde kostendeckend sind.“
6. Robert Bamberger, Baird (Ricki für Subbu Nambi zu einem früheren Zeitpunkt der Telefonkonferenz): Fragte nach der Beschleunigung bei seltenen Erkrankungen von Ambry und GenomeNext; CEO Lefkofsky sagte, die frühe Einführung habe über Plan gelegen: „nach 2 oder 3 Wochen lagen wir bereits 50 % über unserer Erwartung“, und fügte hinzu: „wir sehen [Hereditary] gewissermaßen ... auf dem Weg zu einem Wachstum im mittleren Zehnerbereich bis zum Jahresende.“
7. Brendan Smith, TD Cowen: Fragte, ob Lens-getriebene Deal-Strukturen die Wirtschaftlichkeit und Umsatzrealisierung verändern; CEO Lefkofsky: „Ich glaube nicht, dass sie die Umsatzrealisierung überhaupt verändern werden“, während er eine zusätzliche „Stickiness“ beschrieb.
8. Robert Bamberger, Baird: Fragte nach der Attach-Rate der Algorithmen und danach, was in der Prognose enthalten ist; CFO Rogers: „die Algorithmus-Attach-Rate lag in Q2 bei 45 %“, und ergänzte: „viele dieser Algorithmen werden weiterhin nicht bezahlt ... es gibt keine Auswirkungen auf den Umsatz.“

Stimmungsanalyse

1. Der Ton der Analysten war leicht skeptisch in Bezug auf Transaktionsmechanik und Monetarisierungsdetails, einschließlich der xF-Preisgestaltung und des Abschlussrisikos bei Personalis („da Ihre Aktien unter 46 US-Dollar gehandelt werden, ist es möglich, dass Personalis kündigt?“). (Kyle Mikson, Canaccord)
2. Der Ton des Managements in den vorbereiteten Ausführungen war positiv und auf Umsetzung fokussiert („Q2 war ein außergewöhnliches Quartal“), während die Antworten in der Fragerunde Zuversicht und Kontrolle betonten („ich kann mir kein Szenario vorstellen, in dem diese Transaktion nicht abgeschlossen wird“) sowie gleichzeitig Bedingungen im Zusammenhang mit dem Zeitpunkt der Erstattung hervorhoben („die vollständige Entfesselung zeitlich so legen ... im Grunde kostendeckend sein“). (Geschäftsführer Lefkofsky)
3. Gegenüber Q1 behielt das Management eine ähnliche zuversichtliche Haltung zur Dauerhaftigkeit von Data & Apps bei, während in Q2 mehr transaktions- und finanzierungsbezogene Abwehrargumente rund um Verwässerung und Abschlussbedingungen für Personalis hinzukamen. (Geschäftsführer Lefkofsky)

Vergleich zum Vorquartal

1. Q2 brachte gegenüber Q1 neue strategische Katalysatoren, darunter „FDA-Zulassung für tumor-only xT CDx“, die „Vereinbarung zur Übernahme von Personalis“ und die „Emission von vorrangigen Wandelanleihen mit 0,0 % Kupon und Fälligkeit 2032 im Volumen von 460 Mio. US-Dollar“. (Geschäftsführer Lefkofsky)
2. Die Prognoseformulierung verschob sich bei der Umsatzspanne für 2026 nach oben, von „1,59 bis 1,6 Mrd. US-Dollar“ in Q1 auf „1,595 bis 1,605 Mrd. US-Dollar“ in Q2, während „übereinigtes EBITDA ... etwa 65 Mio. US-Dollar“ beibehalten wurde. (Geschäftsführer Lefkofsky)
3. In Q1 konzentrierten sich die Analysten auf die Dauerhaftigkeit von Verträgen mit großen Pharmaunternehmen und den Datenmix; In Q2 stehen die Wirtschaftlichkeit von Personalis, die Abschlussbedingungen und explizite Annahmen zur xF-Preisgestaltung im Mittelpunkt. (Mehrere Analysten)

Risiken und Bedenken

1. „Wir haben damit bereits begonnen, mit Parteien zusammenzuarbeiten, um eine Kreditfazilität einzurichten, da es unsere Absicht ist, ... einen großen Teil der Erlöse über Fremdkapital zu finanzieren, um die Verwässerung der Aktionäre zu minimieren.“ (Geschäftsführer Lefkofsky)
2. „Wenn man Geld verliert, wenn die Marge negativ ist und man sich gewissermaßen beeilt, zusätzliche 100.000 Tests durchzuführen, verbrennt man einfach Geld“, wodurch der Zeitpunkt von Erstattung und ASP als Einschränkung für eine beschleunigte MRD-Kommerzialisierung dargestellt wurde. (Geschäftsführer Lefkofsky)
3. „Es ist ein sich entwickelnder Markt“, da das Management die xF-ADLT-Erwartungen mit vergleichbaren Preispräzedenzfällen und dem zeitlichen Risiko der FDA verknüpfte („wenn wir weiter in das Jahr 2027 kommen, würden wir mit einer Zulassung rechnen“). (CFO Rogers; CEO Lefkofsky)

Fazit

Das Management von Tempus stellte Q2 als ein Quartal mit beschleunigter Skalierung und mehreren künftigen Katalysatoren dar. Genannt wurden ein Umsatzwachstum von 22 % auf 382,5 Mio. US-Dollar, die FDA-Zulassung für tumor-only xT CDx mit einem erwarteten ASP-Anstieg von 200 US-Dollar (annualisiert rund 85 Mio. US-Dollar ab 2027) sowie eine xF-Einreichung, von der das Management erwartet, dass sie nach einer Zulassung in der zweiten Hälfte 2027 einen weiteren ASP-Anstieg von 550 US-Dollar bringen könnte. Neben dem geplanten Erwerb von Personalis im Bereich MRD und einer Emission von Wandelanleihen mit 0,0 % Kupon im Volumen von 460 Mio. US-Dollar, die genutzt wurde, um die dänischen Zinsaufwendungen um mehr als 30 Mio. US-Dollar zu senken, hob das Management die Umsatzprognose für 2026 auf 1.595 bis 1.605 Mrd. US-Dollar an, beließ das erwartete erwartete EBITDA 2026 aber bei etwa 65 Mio. US-Dollar und richtete das Tempo der MRD-Kommerzialisierung an einer erstattungsgetriebenen Unit Economics statt an einem raschen Ausbau des Vertriebsteams aus."

https://tickertarget.com/portfolio/premium-portfolio-07-17-2…

Kommentar Bert Hochfeld

"Es passt strategisch hervorragend. Tempus ist der Hauptvertriebspartner von Personalis. Dieser spezielle Bereich, die sogenannte MRD-Testung, boomt. Im letzten Quartal verzeichnete die MRD-Testung einen deutlichen Anstieg mit einer Steigerung von 200 %.

Wenn Tempus alle Aktien ausgibt – und davon gehen die meisten Brokermodelle aus –, wird dies nach Abschluss der Fusion Ende des Jahres in den nächsten Quartalen zu einer leichten Verwässerung des EBITDA und des Non-GAAP-EPS führen.

Das Unternehmen kann die Hälfte der Gegenleistung in bar zahlen, und der angenommene Aktienwert ist auf etwa 48 US-Dollar begrenzt.

Ich weiß, was MRD-Testing ist, da ich darüber gelesen habe. Ich kann die Produktstrategie von Tempus jedoch keinesfalls infrage stellen.

Die Reaktion war verständlich – langfristig betrachtet halte ich die Transaktion für sehr erfolgversprechend."

Kurs ist nach Übernahme von Personalis gefallen, wegen altem Problem: zu hohe Kosten.

1.5mrd. bei ca. 10mrd. MK. ist halt auch ne krasse Verwässerung von über 10%. Wenn die sowas noch länger machen, sehe ich hier schwarz.

Weiß nicht, ob mehr Umsatz generieren indem man immer mehr andere Unternehmen übernimmt langfristig so viel Sinn macht

https://seekingalpha.com/news/4615298-tempus-ai-to-acquire-p…

"Tempus AI ( TEM ) gab am Montag bekannt, dass eine endgültige Vereinbarung zur Übernahme von Personalis ( PSNL ) getroffen wurde, um das Geschäft mit Krebstests und Patientenüberwachung auszubauen.

Das Unternehmen wird Personalis für 16,25 US-Dollar pro Aktie erwerben, wodurch sich der Wert des Geschäfts auf 1,5 Milliarden US-Dollar beläuft (nach Abzug der bestehenden Beteiligung von Tempus).

Das Angebot entspricht einem Aufschlag von 6 % auf den Schlusskurs der Personalis-Aktie vom Freitag und einem Aufschlag von 28 % auf den unbeeinflussten 30-Tage-VWAP.

Durch den Deal werden die KI- und Präzisionsonkologie-Plattform von Tempus mit dem NeXT Personal MRD-Test von Personalis kombiniert. Dadurch erweitert das Unternehmen seine Möglichkeiten zur Krebsüberwachung und kann so ein Wiederauftreten der Erkrankung nach der Behandlung besser erkennen.

Bei dem Geschäft handelt es sich in erster Linie um eine reine Aktientransaktion, wobei Tempus die Option hat, bis zu 50 % in bar zu zahlen.

Die Übernahme wird voraussichtlich Ende 2026 oder Anfang 2027 abgeschlossen sein, vorbehaltlich der Zustimmung der Aktionäre und der Aufsichtsbehörden.

Tempus-CEO Eric Lefkofsky sagte, die Übernahme stärke die Position von Tempus im schnell wachsenden MRD-Markt, da sich die klinische Anwendung und die Kostenerstattung weiter verbesserten.

Darüber hinaus meldete Personalis für das zweite Quartal einen vorläufigen Umsatz von 22,4 Mio. US-Dollar und lieferte 10.380 klinische Tests aus, ein Anstieg um 33 % gegenüber dem Vorquartal."

Bei dem derzeit projeziertem Umsatzwachstum müssen sie die Kosten massiv reduzieren. im Moment sieht es für mich so aus daß bei Tempus sehr viele gut verdienen und das zu Lasten des Profits. JMHO

Antwort auf siggilinder 01.06.26 22:40:59 Uhr

ja genau richtig, die Schulden und hohen Kosten sind das Problem. von daher gerade weil die Inflation+zinsen wegen dem iran krieg/hormus noch längere Zeit hoch bleiben werden, macht der steile Anstieg hier eigentlich grad keinen Sinn. Könnte nur ne moment-aufnahme wegen der asco-krebs-tagung sein

Aber wallstreet is halt sowieso bisschen crazy grad mal wieder...

Der Grund für die niederige Bewertung light m.M. nach darin, dass sie immer noch Verlust machen und sehr hohe Kosten haben die darauf einwirken.

Hi,

scheint zu drehen.........

Ist ein langer weg zu alten Höhen, und das macht ein Invest hier reizvoll.

Alles andere zum Unternehmen siehe letzter Post von AkibaBC

Dem gibt es nichts mehr hinzuzufügen

M.

https://www.globaldata.com/company-profile/tempus-labs-inc/c…

https://investors.tempus.com/news-releases/news-release-deta…

https://investors.tempus.com/news-releases/news-release-deta…

https://medlineplus.gov/genetics/understanding/precisionmedi…

https://tickertarget.com/tempusai-taking-advantage-of-invest…

"Tempus AI ist in der KI-Branche derzeit wahrscheinlich nicht das bekannteste Unternehmen, obwohl es vom Time Magazine in einem kürzlich erschienenen Artikel zu den zehn einflussreichsten Softwareunternehmen gezählt wurde. Das Unternehmen wurde 2015 von Eric Lefkofsky mit dem Ziel gegründet, mithilfe von Genomsequenzierung und Molekularprofilierung in Kombination mit KI präzisionsmedizinische Dienstleistungen zu entwickeln. Die Genomsequenzierung ist ein Laborverfahren, das die DNA-Sequenz eines Organismus in einem einzigen Test bestimmt. Die Kombination dieser Technologie mit enormen Datenkapazitäten ermöglicht die Präzisionsmedizin . Präzisionsmedizinische Dienstleistungen sind, wie der Name schon sagt, ein Ansatz im Gesundheitswesen, der das genetische Profil, den Lebensstil und die Umwelt eines Patienten nutzt, um Krankheiten vorherzusagen, vorzubeugen und zu behandeln. Er unterscheidet sich vom heute in der Medizin weit verbreiteten „Einheitsansatz“.

"Der Wettbewerb im Bereich der Genomsequenzierung ist intensiv, und zahlreiche Anbieter buhlen um Marktanteile. Tempus behauptet sich erfolgreich und konnte Marktanteile gewinnen, nicht weil es bessere Tests anbietet, sondern weil es die Testergebnisse, seine umfangreiche Datenbasis und KI-Technologie kombiniert, um präzisionsmedizinische Dienstleistungen zu ermöglichen. Das Unternehmen bildet das Zentrum eines positiven Kreislaufs: Seine Tests und die massive Datenbasis ermöglichen präzise Ergebnisse in der Präzisionsmedizin. Dies wiederum erlaubt es Tempus, mehr Tests durchzuführen und noch mehr Daten zu sammeln. Die Eintrittsbarriere liegt in der Kombination aus der umfangreichen Datenbasis und dem Einsatz von KI. Diese Kombination macht es anderen Unternehmen schwer, die Gesamtfunktionalität des von Tempus angebotenen Komplettpakets zu kopieren. Genau dieser Ansatz führte dazu, dass das Time Magazine Tempus zu einem der zehn einflussreichsten Softwareunternehmen kürte."

"Die Aktie ist seit Jahresbeginn um etwa 21 % gefallen. Das Short-Interesse an dem Unternehmen liegt bei fast 16 %, Ungeachtet dessen ist die Volatilität der Tempus-Aktie hoch, und ich rate allen Anlegern, die Tempus als Investition in Betracht ziehen, sich der historischen Volatilität bewusst zu sein. Tempus ist definitiv eine risikoreiche Aktie. In Zeiten von Risikoaversion am Markt ist mit einer schwachen Performance zu rechnen, und umgekehrt. "

"Die Jefferies-Analyse, die Probleme beim Wachstum des Datengeschäfts des Unternehmens aufzeigt, scheint die Ankündigungen von Tempus außer Acht gelassen zu haben. Andere Analysten sind aufgrund der jüngsten bedeutenden Transaktionen mit großen Biopharma-Firmen zu gegenteiligen Schlussfolgerungen gelangt. Die überwiegende Beweislage deutet darauf hin, dass das Unternehmen den Wert seines riesigen Datenbestands, der eine erhebliche Wettbewerbsbarriere darstellt, außergewöhnlich erfolgreich monetarisiert."

"Anfang März gab Tempus eine deutlich erweiterte strategische Zusammenarbeit mit Merck bekannt. Die genauen Vertragsbedingungen wurden nicht veröffentlicht. Weitere kürzlich bekanntgegebene Transaktionen im Zusammenhang mit der Lizenzierung der Tempus-Datenbank umfassten bedeutende Verträge mit USC, Gilead, Daiichi Sanyo, Pfizer und NYU Langone. Im letzten Quartal stiegen die Datenlizenzeinnahmen des Unternehmens um fast 44 %. Die bis zum Ende des letzten Quartals unterzeichneten Verträge führten zu einem Auftragsbestand von rund 1,1 Milliarden US-Dollar, was einem sequenziellen Anstieg von etwa 17 % entspricht. Die Nettoumsatzbindungsquote stieg auf 126 %."

"Tempus ist ein führender Anbieter im Bereich der Präzisionsmedizin. Mitgründer Eric Lefkofsky verfolgte die Vision, KI und Gentests zu kombinieren. Seit seiner Gründung ist das Unternehmen rasant gewachsen und steht kurz vor der Profitabilität. Es hat einen umfangreichen Datenbestand aufgebaut, der von mehreren der größten Biopharma-Unternehmen lizenziert wurde. Tempus ist ein führender Anbieter im Bereich der Onkologie und der genetischen Diagnostik (Tests auf Krebsrisiko, Herz-Kreislauf- und neurologische Erkrankungen) und expandiert nun in den Bereich der kardiometabolischen Diagnostik. Viele Beobachter sehen einen unübertroffenen Datenvorsprung für Tempus. Die bedeutenden Partnerschaften mit Merck, AstraZeneca, Squibb und Gilead Sciences haben zu einem Auftragsbestand von über einer Milliarde US-Dollar geführt. Das auf Tests und Daten basierende Wachstum von Tempus hat zu einer deutlichen und nachhaltigen Differenzierung geführt."

Antwort auf AkibaBC 10.05.26 20:27:11 Uhr

Umschuldung(?)

Tempus-AI-Aktie im Minus: Cathie Woods KI-Favorit sammelt 400 Millionen Dollar ein 11.05.2026 | finanzen.net https://share.google/bQ1lyjina3p814eAw

Einblicke in die Telefonkonferenz zu den Geschäftszahlen: Tempus AI (TEM) Q1 2026

https://seekingalpha.com/news/4586528-tempus-ai-targets-1_59…

"Managementperspektive

1. „Wir hatten ein großartiges Quartal. Der Umsatz betrug 348,1 Millionen Dollar, ein Plus von gut 36 % gegenüber dem Vorjahr.“ (Mitgründer, CEO, Präsident und Vorsitzender Eric Lefkofsky)
2. „Unsere Diagnostikumsätze beliefen sich auf 261,1 Millionen US-Dollar, was einem Wachstum von fast 35 % entspricht. Dieses Wachstum wurde insbesondere durch die starke Entwicklung unseres Onkologiegeschäfts getragen, das ein Mengenwachstum von rund 28 % verzeichnete.“ und „unser MRD-Volumen entwickelte sich sogar noch besser.“ (CEO Lefkofsky)
3. „Unser Datengeschäft, insbesondere das Daten- und Anwendungsgeschäft, hat sich außerordentlich gut entwickelt und einen Umsatz von 87 Millionen US-Dollar erzielt, was einem Wachstum von 40,5 % gegenüber dem Vorjahr entspricht.“ und „Wir konnten im dritten Quartal in Folge einen Auftragseingang von über 100 Millionen US-Dollar verzeichnen, wobei der Gesamtwert (TCV) stieg.“ (CEO Lefkofsky)
4. „Wir sind auf Kurs für ein großartiges Jahr und haben daher unsere Prognose für das laufende Jahr auf 1,59 bis 1,6 Milliarden US-Dollar angehoben, bei einem bereinigten EBITDA von rund 65 Millionen US-Dollar.“ (CEO Lefkofsky)
5. „Allein in diesem Quartal konnten wir Merck als neuen Kunden gewinnen, mit dem wir eine sehr umfangreiche strategische Kooperation vereinbart haben. Wir haben außerdem unsere Beziehung zu Gilead ausgebaut.“ (CEO Lefkofsky)
6. „Wir hatten zu diesem Zeitpunkt im Jahr noch nie einen so guten Überblick über die Gesamtzahlen.“ (Finanzvorstand James Rogers)

Ausblick

1. „Wir haben unsere Prognose für das laufende Jahr auf 1,59 bis 1,6 Milliarden US-Dollar angehoben, bei einem bereinigten EBITDA von rund 65 Millionen US-Dollar.“ (CEO Lefkofsky)
2. „Wie wir bereits erwähnt haben, erwarten wir keine Auswirkungen auf die Preisgestaltung oder die durchschnittlichen Verkaufspreise im Jahr 2026.“ (Finanzvorstand Rogers zur xF-FDA-Einreichung)
3. „Wir erwarten dort in Kürze eine Entscheidung“ bezüglich einer „Änderung“, die „nur Tumore abdecken wird“ und „es uns ermöglichen wird, die Umstellung auf die ADLT-Version des Tests zu beschleunigen.“ (Finanzvorstand Rogers)
4. „Wir erwarten im zweiten Quartal eine deutliche Verbesserung des freien Cashflows und anschließend weitere Verbesserungen, sobald sich das bereinigte EBITDA verbessert.“ (Finanzvorstand Rogers)

Finanzergebnisse

1. „Der Umsatz betrug 348,1 Millionen US-Dollar“, davon entfielen 261,1 Millionen US-Dollar auf den Bereich „Diagnostik“ und 87 Millionen US-Dollar auf den Bereich „Daten und Anwendungen“. (CEO Lefkofsky)
2. „Unser Onkologiegeschäft“ verzeichnete ein „Stückzahlwachstum von etwa 28 %“ und „das Wachstum im Bereich der erblichen Erkrankungen verlangsamte sich etwas.“ (CEO Lefkofsky)
3. „Wir haben das dritte Quartal in Folge mit Buchungen von über 100 Millionen Dollar verzeichnet, wobei der Gesamtbuchungswert (TCV) gestiegen ist.“ (CEO Lefkofsky)
4. „Der freie Cashflow war im ersten Quartal etwas höher“, was auf den Zeitpunkt der Verbindlichkeiten zuzüglich Boni und darauf zurückzuführen sei, dass einige große Verträge Vorauszahlungen oder abgegrenzte Einnahmen enthielten, die nun in vierteljährliche Zahlungen umgewandelt würden. (Finanzvorstand Rogers)
5. „In diesem Quartal betrug das bereinigte EBITDA minus 3 Millionen Dollar“, sagte Finanzvorstand Rogers. „Die Phasen werden sich im Laufe des Jahres ausweiten“, fügte er hinzu, „und die zweite Jahreshälfte ist datenreicher, was zu höheren Margen führt.“

Fragen und Antworten

1. Kallum Titchmarsh, Morgan Stanley: „Sprechen Sie über die Entwicklung der Gespräche mit großen Pharma-Kunden“ und „über das Potenzial für Vertragsverlängerungen und -dauer“? CEO Lefkofsky: „Alle unsere Kernbeziehungen im Bereich Big Data sind sehr stark“ und „wir haben diese Verträge in der Vergangenheit stets zu oder über dem üblichen Niveau verlängert“, fügte er hinzu. „Wir haben jetzt fast ein halbes Dutzend Verträge mit einem Volumen von über 100 Millionen Dollar“ und „eine sehr große Datenbank mit über 500 Petabyte an Daten“.
2. Matthew Shea, Needham: Gibt es etwas Bemerkenswertes zu Merck und Gilead? Und wie sieht es mit der prognostizierten Datenerlöse von 410 Millionen US-Dollar aus? CEO Lefkofsky: „Merck war eine sehr umfangreiche strategische Kooperation im Bereich Daten und Modellierung“, und Gilead „stellt einen deutlichen Fortschritt gegenüber dem bisherigen Niveau dar“. CFO Rogers: „Merck und Gilead gehören selbstverständlich zu den im ersten Quartal abgeschlossenen Projekten“, und „unser Gesamtvolumen (TCV) ist im ersten Quartal sogar gestiegen“.
3. Subhalaxmi Nambi, Guggenheim: Neuigkeiten zum FDA-Antrag für xF und zum Zeitplan für eine Preisaktualisierung im Bereich ADLT; außerdem zum Lizenzmix der Daten? CFO Rogers: „Keine Neuigkeiten“ und „Wir erwarten keine Auswirkungen auf die Preise oder Durchschnittspreise im Jahr 2026“, außerdem steht die Entscheidung über die Änderung bezüglich Tumortherapien „in Kürze“ an. CEO Lefkofsky: „Der Großteil unserer Datenlizenzen entfällt heute auf den Bereich Onkologie“ und stammt „fast ausschließlich“ aus unserem Geschäftsbereich Therapieauswahl.
4. Daniel Brennan, TD Cowen: Rückgang des Cashflows um „etwa 70 Millionen Dollar“ und Nachhaltigkeit der FDA-zugelassenen Tests? CFO Rogers: Zeitpunkt des Cashflows im ersten Quartal und „deutliche Verbesserung im zweiten Quartal“. CEO Lefkofsky: „Ich glaube nicht, dass diese Dinge Auswirkungen darauf haben werden, wie die Tests letztendlich bestellt oder abgerechnet werden“ und „wir gehen davon aus, dass die durchschnittlichen Verkaufspreise (ASPs) steigen werden“, mit „etwa 500 Dollar zusätzlicher ASP-Steigerung in den nächsten ein bis zwei Jahren“.
5. Bradley Bowers, Mizuho: Auswirkungen der Erfolge und der Einführungsphase von „Companion Diagnostic“? CEO Lefkofsky: „CDx … hatte keinen Einfluss auf die ärztliche Verordnung in den USA“ und „wir haben immer noch das Gefühl, dass wir uns, ich weiß nicht, vielleicht noch am Anfang oder mitten im Spiel befinden“ bei der Therapieauswahl.
6. Casey Woodring, JPMorgan: Wie sieht der Zeitplan für das Erreichen von 65 Millionen US-Dollar beim bereinigten EBITDA und die Ausweitung der MRD-Einführung aus? CFO Rogers: „Die Ausweitung wird im Laufe des Jahres mit zunehmender Datenstärke im zweiten Halbjahr skaliert.“ CEO Lefkofsky: Die MRD-Einführung wird dosiert, da eine Ausweitung „solange die Erstattungspraxis nicht verbessert ist“ zu „massiven Verlusten“ für den Partner führen würde. „Sobald sich die Erstattungspraxis im Laufe der Zeit verbessert, werden wir die Einführung verstärkt vorantreiben.“

Stimmungsanalyse

1. Analysten: leicht positiv, mit gezielten Fragen zur Beständigkeit und Sichtbarkeit, wie etwa zur „Langlebigkeit und zum Erweiterungspotenzial“ (Morgan Stanley) und zum Tempo, um ein EBITDA von „65 Millionen Dollar“ zu erreichen (JPMorgan).
2. Das Management zeigte sich in den vorbereiteten Anmerkungen positiv („Wir hatten ein großartiges Quartal“) und in der Fragerunde generell zuversichtlich („Wir fühlen uns großartig“; „Wir brauchen kein weiteres Geld“), räumte aber gleichzeitig die Hürden für die Vermarktung von MRD ein („Wir müssen es dosieren“).
3. Im Vergleich zum Vorquartal legte das Management weiterhin Wert auf Langlebigkeit und KI/Datendifferenzierung; im aktuellen Gespräch wurde die konkrete Kundendynamik hervorgehoben („Wir haben Merck als neuen Kunden gewonnen“; „Wir haben unsere Beziehung zu Gilead ausgebaut“) und das gleiche jährliche bereinigte EBITDA-Ziel bekräftigt.

Vergleich zum Vorquartal

1. Die Prognosen wurden nach oben hin verschärft: CEO Lefkofsky sagte im ersten Quartal, Tempus habe seine Prognose auf „1,59 Milliarden bis 1,6 Milliarden US-Dollar“ angehoben; im vierten Quartal hatte er noch gesagt: „Wir prognostizierten 1,59 Milliarden US-Dollar“ und „rund 65 Millionen US-Dollar positives bereinigtes EBITDA“. (CEO Lefkofsky, 4. Quartal)
2. Datenumfang und -transparenz blieben zentral, doch im ersten Quartal standen die neuen Logos im Vordergrund: „Wir haben Merck als neuen Kunden gewonnen“ und „unsere Beziehung zu Gilead ausgebaut“ (CEO Lefkofsky). Im vierten Quartal lag der Fokus hingegen auf Kennzahlen zur Kundenbindung wie „Nettoumsatzbindung lag bei 126 %“ und „Der Gesamtvertragswert betrug mehr als 1,1 Milliarden US-Dollar“ (CEO Lefkofsky, 4. Quartal).
3. Die MRD-Strategie blieb durch die Kostenerstattung eingeschränkt: CEO Lefkofsky sagte im ersten Quartal: „Wir müssen das dosieren“; im vierten Quartal sagte er ähnlich: „Wir werden diese Vertriebsanstrengungen letztendlich wieder freisetzen. Es hängt von der Kostenerstattung ab.“ (CEO Lefkofsky, 4. Quartal)

Risiken und Bedenken

1. „Keine Neuigkeiten zum xF-Antrag“ und das Unternehmen „wartet auf Rückmeldung“ von der FDA, rechnet aber nicht mit Auswirkungen auf die Preise im Jahr 2026. (Finanzvorstand Rogers)
2. Die Vermarktung von MRD ist an das Tempo der Kostenerstattung gekoppelt: Solange die Kostenerstattung nicht besser ist, könnte ein breiterer Vertrieb zu massiven Verlusten für den Partner führen, daher steuert Tempus die Markteinführung. (CEO Lefkofsky)
3. Wachstumsschwankungen bei Hereditary: „Hereditary hat sich etwas verlangsamt“, und das Management erklärte, man habe „einige extreme Wachstumsraten aus dem Vorjahr übertroffen“. (CEO Lefkofsky)

Fazit

Das Management beschrieb das erste Quartal als ein Quartal mit einem Umsatz von 348,1 Millionen US-Dollar und hob die Prognose für das Gesamtjahr auf 1,59 bis 1,6 Milliarden US-Dollar bei einem bereinigten EBITDA von rund 65 Millionen US-Dollar an. Dabei verwies es auf das anhaltende Wachstum im Diagnostikbereich, die zunehmende Transparenz und Auftragseingänge im Bereich Daten & Anwendungen sowie auf die positive Entwicklung im Großpharmabereich, darunter eine sehr umfangreiche strategische Kooperation mit Merck und die erweiterte Zusammenarbeit mit Gilead. In der Fragerunde stellte das Management wiederholt einen Zusammenhang zwischen der kurzfristigen Beschleunigung der MRD-Entwicklung und den Fortschritten bei der Kostenerstattung her und positionierte die FDA-bezogenen Assay-Arbeiten als langfristigen Hebel zur Steigerung des durchschnittlichen Verkaufspreises (ASP) und nicht als Treiber für das Jahr 2026."

Wird vielleicht wieder interessant

https://aiinhealthcareexplained.substack.com/p/how-top-5-ai-…

4. Tempus AI (David / Tempus One) – Wie klinische Entscheidungsunterstützung tatsächlich funktioniert

Tempus One ist in das elektronische Patientenaktensystem integriert und ermöglicht es Ärzten, die vollständige multimodale Patientenakte, Genomik, Bildgebung, Laborwerte und Notizen in einfacher Sprache in Echtzeit abzufragen.

Was passiert unter der Motorhaube?

Tempus hat ein Jahrzehnt lang an der Entwicklung einer multimodalen Patientenakte gearbeitet – einer einheitlichen Datenebene, die Genomsequenzierungsergebnisse, klinische Befunde, Laborwerte, Bildmetadaten und die Behandlungshistorie aus der vollständigen Patientenakte systemübergreifend integriert. Auf dieser Datenebene basiert David/Tempus One.

Wenn ein Arzt eine Frage in natürlicher Sprache stellt: „Welche zielgerichteten Therapien werden durch das Genomprofil dieses Patienten unterstützt?“ oder „Hat dieser Patient schon einmal einen CDK4/6-Inhibitor erhalten?“, verwendet das System eine Retrieval-Augmented Generation (RAG)-Architektur.

Einfach ausgedrückt: Es verwendet nicht einfach ein allgemeines Sprachmodell. Es ruft zunächst die spezifischen, relevanten Datensätze des Patienten ab und generiert dann eine auf diesen Datensätzen basierende Antwort. So werden Fehlinterpretationen vermieden; die Antwort stützt sich auf tatsächliche Patientendaten und nicht auf allgemeines medizinisches Wissen.

Für die Zuordnung zu klinischen Studien gleicht Tempus das Genomprofil, die Diagnose, die Behandlungshistorie und die Einschlusskriterien des Patienten mit seiner Datenbank aktiver Studien an über 750 Standorten ab (dank der Übernahme von Deep 6 AI). Dieser Vorgang dauert nur Sekunden. Ein Studienkoordinator, der dies manuell durchführt, würde pro Patient 1–2 Stunden benötigen.

Tempus hat außerdem einen Agent Builder entwickelt – ein Low-Code-Tool, mit dem klinische Teams in Partner-Gesundheitseinrichtungen individuelle KI-Agenten für ihre spezifischen Arbeitsabläufe erstellen können. Über 1.000 interne Agenten wurden bereits auf diese Weise entwickelt und implementiert. Externe Partner erhalten nun ebenfalls Zugriff auf dieses Toolset.

Wie es mit EHR-Systemen verbunden wird:

Tempus One lässt sich über FHIR-APIs in Epic, Oracle Cerner und andere EHR-Plattformen integrieren. Bei Northwestern Medicine, dem ersten System, das David direkt in seine EHR-Plattform einsetzte, wurde die Integration von einem gemeinsamen technischen Team von Tempus und Northwestern speziell an deren Arbeitsabläufe angepasst.

Der KI-Assistent ist in die Benutzeroberfläche der elektronischen Patientenakte integriert und nicht als separate Anwendung verfügbar. Ärzte interagieren mit ihm im selben Fenster, in dem sie bereits Patientendaten einsehen.

Schritt für Schritt: Wie ein Kliniker Tempus One verwendet

1. Öffnen Sie den Patientenkontakt in Ihrem elektronischen Patientenaktensystem (Epic oder Cerner).
2. Tempus One erscheint als integriertes Bedienfeld innerhalb der EHR-Schnittstelle.
3. Vor dem Termin: KI erstellt automatisch eine Patientenzusammenfassung mit Diagnosehistorie, aktuellen Medikamenten, aktuellen Genomdaten und relevanten klinischen Studien.
4. Während des Gesprächs: Stellen Sie dem Patienten in natürlicher Sprache Fragen. „Was zeigt der Genombericht für BRCA1/2?“ „Gibt es für diese Histologie laufende klinische Studien?“
5. Nach dem Termin: Nutzen Sie Tempus One zur Unterstützung bei der Dokumentation, zur Vorbereitung der vorherigen Genehmigung und zur Behandlungsplanung gemäß den aktuellen Richtlinien.
6. Für Entwickler/Teams der klinischen Informatik: Nutzen Sie den Agent Builder, um benutzerdefinierte Workflows für Vordokumentationszusammenfassungen, fachspezifische Notizvorlagen und Abfragen zur Bevölkerungsgesundheit zu erstellen.

Die zugrundeliegende Forschung:

Tempus meldete für das dritte Quartal 2025 einen Umsatz von 334 Millionen US-Dollar, ein Plus von 85 % gegenüber dem Vorjahr. Ihr ECG-Low-EF-Algorithmus, der eine reduzierte Ejektionsfraktion des Herzens anhand eines Standard-12-Kanal-EKGs ohne Echokardiographie erkennt, ist FDA-510(k)-zugelassen. Eine in Nature veröffentlichte, von Experten begutachtete Validierungsstudie bestätigte seine klinische Genauigkeit. Die EKG-basierte Herzvorsorgeuntersuchung wird bereits an mehreren Universitätskliniken für opportunistische Screening-Programme eingesetzt.

Für wen es geeignet ist: Onkologen, Teams für Präzisionsmedizin, Genomikprogramme und Teams für klinische Informatik, die kundenspezifische KI-Workflows erstellen.

Wo man anfangen sollte: Plattformdokumentation auf tempus.com/resources, klinische Forschung und veröffentlichte Validierungsstudien."

Ist hier noch jemand dabei, ich bin hier neu eingestiegen?

guckst du hier...

https://www.wallstreet-online.de/nachricht/19751324-riesiger…

was ist denn los heute, hat jemand Infos?

Tempus AI Registered (A) Insidertrade Update

Am 07.07.2025 hat Ryan Fukushima 5.000 Aktien, zu einem Kurs von 60,00 USD verkauft.

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Quelle: Tempus AI Registered (A) Insidertrades

Warum Tempus AI (TEM) die Präzisionsmedizin revolutionieren könnte

https://www.ino.com/blog/2025/02/ai-in-healthcare-why-tempus…

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Tempus und Stemline Therapeutics, Inc., eine Tochtergesellschaft der Menarini Group, geben Zusammenarbeit zur Implementierung von Tempus Next bekannt, einer KI-gestützten Care Pathway Intelligence-Plattform zur Unterstützung von Patienten mit metastasiertem Brustkrebs