actelion - 500 Beiträge pro Seite
eröffnet am 25.06.00 14:54:21 von
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im neuesten aktionär interessante darstellung der firma,könnte ein langfristinvestment wert sein.meinungen erbeten 1
Medienmitteilung
31. August 2000
Klinische Programme für Actelion`s Hauptprodukte auf Kurs - Grünes
Licht durch externe Sicherheitsprüfer
Allschwil, Schweiz -- 31. August 2000 -- Actelion AG (SWX New Market: ATLN) hat heute bekannt
gegeben, dass zwei unabhängige Ausschüsse zur Prüfung der Sicher-heitsdaten der beiden
klinischen Programme für Tezosentan und Bosentan grünes Licht für die Weiterführung der
Programme gegeben haben.
"Wir sind auf Kurs und sind erfreut, dass die unabhängigen Ausschüsse mit den Sicher-heitsdaten
unserer Medikamente zufrieden sind" kommentiert Jean-Paul Clozel, CEO von Actelion.
Mit dem ENABLE-Programm soll die Behandlung mittlerer bis schwerer Herzinsuffizienz mittels
Bosentan geprüft werden. Die dafür notwendigen 1`500 Patienten konnten bereits rekrutiert und mehr
als die Hälfte der für die Studie erforderlichen Behandlungen konnten bislang durchgeführt werden.
Für die RITZ-Studien in Phase III, welche Tezosentan für die Behandlung akuter Herzinsuffizienz
untersuchen, wurden bis heute 65% der vorgese-henen 1`200 Patienten rekrutiert. Es ist geplant,
den Rekrutierungsprozess für die RITZ-Studien bis zum Jahresende abzuschliessen.
Herzinsuffizienz ist ein schwerwiegendes Gesundheitsproblem. Weltweit leiden 10 Millio-nen
Patienten unter chronischer Herzinsuffizienz; 2,5 Millionen Menschen sind jährlich von einer akuten
Herzinsuffizienz betroffen. Gemäss Angaben der Weltgesundheitsorga-nisation WHO werden bis
zum Jahr 2020 bis zu 40% aller Todesfälle auf Herzkreislauf-krankheiten zurückzuführen sein.
Actelion AG ist ein biopharmazeutisches Unternehmen mit Hauptsitz in Allschwil/Basel, Schweiz.
Das am SWX New Market kotierte Unternehmen (ATLN) ist weltweit führend bei der Erforschung des
Endothels, jener einzelnen Zellschicht, welche die Gefässwand vom Blutstrom trennt. Actelion
konzentriert sich darauf, innovative Medikamente zu entwickeln und auf den Markt zu bringen. Die
beiden wichtigsten Medikamente Bosentan und Tezo-sentan befinden sich in der Endphase der
klinischen Entwicklung. Bosentan wird gegen chronische Herzinsuffizienz und Lungenhochdruck,
und Tezosentan gegen akute Herzin-suffizienz eingesetzt. Zusätzlich unterhält Actelion
Forschungsprogramme zur Entwick-lung von Medikamenten gegen Herzkreislauferkrankungen,
Malaria, Alzheimer und Krebserkrankungen.
Kontakt bei Actelion Ltd., Gewerbestrasse 16, CH-4123 Allschwil:
Media and Investor Relations +41-61-487 45 19
Sprecherin : Annette Krähenmann
31. August 2000
Klinische Programme für Actelion`s Hauptprodukte auf Kurs - Grünes
Licht durch externe Sicherheitsprüfer
Allschwil, Schweiz -- 31. August 2000 -- Actelion AG (SWX New Market: ATLN) hat heute bekannt
gegeben, dass zwei unabhängige Ausschüsse zur Prüfung der Sicher-heitsdaten der beiden
klinischen Programme für Tezosentan und Bosentan grünes Licht für die Weiterführung der
Programme gegeben haben.
"Wir sind auf Kurs und sind erfreut, dass die unabhängigen Ausschüsse mit den Sicher-heitsdaten
unserer Medikamente zufrieden sind" kommentiert Jean-Paul Clozel, CEO von Actelion.
Mit dem ENABLE-Programm soll die Behandlung mittlerer bis schwerer Herzinsuffizienz mittels
Bosentan geprüft werden. Die dafür notwendigen 1`500 Patienten konnten bereits rekrutiert und mehr
als die Hälfte der für die Studie erforderlichen Behandlungen konnten bislang durchgeführt werden.
Für die RITZ-Studien in Phase III, welche Tezosentan für die Behandlung akuter Herzinsuffizienz
untersuchen, wurden bis heute 65% der vorgese-henen 1`200 Patienten rekrutiert. Es ist geplant,
den Rekrutierungsprozess für die RITZ-Studien bis zum Jahresende abzuschliessen.
Herzinsuffizienz ist ein schwerwiegendes Gesundheitsproblem. Weltweit leiden 10 Millio-nen
Patienten unter chronischer Herzinsuffizienz; 2,5 Millionen Menschen sind jährlich von einer akuten
Herzinsuffizienz betroffen. Gemäss Angaben der Weltgesundheitsorga-nisation WHO werden bis
zum Jahr 2020 bis zu 40% aller Todesfälle auf Herzkreislauf-krankheiten zurückzuführen sein.
Actelion AG ist ein biopharmazeutisches Unternehmen mit Hauptsitz in Allschwil/Basel, Schweiz.
Das am SWX New Market kotierte Unternehmen (ATLN) ist weltweit führend bei der Erforschung des
Endothels, jener einzelnen Zellschicht, welche die Gefässwand vom Blutstrom trennt. Actelion
konzentriert sich darauf, innovative Medikamente zu entwickeln und auf den Markt zu bringen. Die
beiden wichtigsten Medikamente Bosentan und Tezo-sentan befinden sich in der Endphase der
klinischen Entwicklung. Bosentan wird gegen chronische Herzinsuffizienz und Lungenhochdruck,
und Tezosentan gegen akute Herzin-suffizienz eingesetzt. Zusätzlich unterhält Actelion
Forschungsprogramme zur Entwick-lung von Medikamenten gegen Herzkreislauferkrankungen,
Malaria, Alzheimer und Krebserkrankungen.
Kontakt bei Actelion Ltd., Gewerbestrasse 16, CH-4123 Allschwil:
Media and Investor Relations +41-61-487 45 19
Sprecherin : Annette Krähenmann
Hi mathias,
schön, dass wenigstens noch ein weiterer Board-Teilnehmer sich für actelion interessiert. IWA Japan hat es auch mal getan. Die Meldung hatte ich leider nicht gefunden, bin aber überrascht, dass schon an so vielen Patienten getestet wurde. Gibt es vielleicht schon irgendwelche Insider-Infos über Ergebnisse.
Sobald die Umsätze über 10.000er Marke gehen, zieht der Kurs immer signifikant an. Bin seit April dabei.
Würde mich interessieren, wo du Nachrichten zu actelion suchst.
MfG
bandolin
schön, dass wenigstens noch ein weiterer Board-Teilnehmer sich für actelion interessiert. IWA Japan hat es auch mal getan. Die Meldung hatte ich leider nicht gefunden, bin aber überrascht, dass schon an so vielen Patienten getestet wurde. Gibt es vielleicht schon irgendwelche Insider-Infos über Ergebnisse.
Sobald die Umsätze über 10.000er Marke gehen, zieht der Kurs immer signifikant an. Bin seit April dabei.
Würde mich interessieren, wo du Nachrichten zu actelion suchst.
MfG
bandolin
hi,bandolin,
habe Acetelion auch seit April zu 480 CHF,eindeutig eine Langfristanlage.
Bin auf den Wert zunächst im Handelsblatt gestoßen,beziehe jetzt meine Infos über die Homepage von A. www.actelion.com.
Habe sonst keine weiteren Quellen.
Positiv ist,daß die Entwicklung der beiden Präparate doch relativ weit fortgeschritten ist,und ich rechne auch mit weiteren Meldungen im Herbst.
Frage:Wer zumTeufel kauft diesen Wert?In den Boards ist es ein absoluter Nichtwert,das Interesse der Privatanleger scheint gering zu sein,also wer kauft da still und leise vor sich hin...
Leider bin ich -beruflich bedingt- nur sporadisch im Board,aber es freut mich,daß Du auch Interesse an A. hast.Sei bitte so nett und stelle neue Infos auch in dieses Thread.
Gruß-Mathias
habe Acetelion auch seit April zu 480 CHF,eindeutig eine Langfristanlage.
Bin auf den Wert zunächst im Handelsblatt gestoßen,beziehe jetzt meine Infos über die Homepage von A. www.actelion.com.
Habe sonst keine weiteren Quellen.
Positiv ist,daß die Entwicklung der beiden Präparate doch relativ weit fortgeschritten ist,und ich rechne auch mit weiteren Meldungen im Herbst.
Frage:Wer zumTeufel kauft diesen Wert?In den Boards ist es ein absoluter Nichtwert,das Interesse der Privatanleger scheint gering zu sein,also wer kauft da still und leise vor sich hin...
Leider bin ich -beruflich bedingt- nur sporadisch im Board,aber es freut mich,daß Du auch Interesse an A. hast.Sei bitte so nett und stelle neue Infos auch in dieses Thread.
Gruß-Mathias
Nachtrag:
Habe noch weitere europäische Biotechexoten in der Beobachtung:
Die dänische Lundbeck,die schwedische Active Biotech und die englische Whatman(WHM).WHM nur in London gehandelt,hat als junges Geschäftsfeld die Aufreinigung von DNS.Die beiden anderen Werte problemlos inD zu kaufen.
so long.
Habe noch weitere europäische Biotechexoten in der Beobachtung:
Die dänische Lundbeck,die schwedische Active Biotech und die englische Whatman(WHM).WHM nur in London gehandelt,hat als junges Geschäftsfeld die Aufreinigung von DNS.Die beiden anderen Werte problemlos inD zu kaufen.
so long.
sekundärplazierung:
Medienmitteilung
2. Oktober 2000
Actelion kündigt Sekundärplazierung an
Allschwil, Schweiz - 2. Oktober 2000 - Actelion AG (SWX New Market: ATLN) hat heute eine
Sekundärplazierung von bis zu zehn Prozent aller Aktien der Gesellschaft bekanntgegeben. Als
Verkäufer tritt eine Gruppe von Investoren auf, welche die Aktien vor dem im April 2000
durchgeführten IPO erworben haben und welche nun einen Teil ihrer Aktien verkaufen. Von den
verkaufenden Aktionäre wird verlangt, auf ihren übrigen Aktien einer Verkaufssperre (lock up) von drei
Monaten ab dem Vollzug der Sekundärplazierung zuzustimmen. Die Gesellschaft wird nicht am
Erlös der Plazierung beteiligt sein.
Die Sekundärplazierung umfasst eine Publikumsplazierung in der Schweiz und ein Plazierung bei
institutionellen Investoren weltweit, einschliesslich den USA. Die Aktien werden von einem
internationalen Bankkonsortium unter der Führung von Credit Suisse First Boston und Morgan
Stanley Dean Witter platziert. Der Preis der Aktien wird am Ende der Bookbuilding-Periode in der
zweiten Oktoberhälfte festgesetzt.
Actelion AG ist ein biopharmazeutisches Unternehmen mit Hauptsitz in Allschwil/Basel, Schweiz.
Das am SWX New Market kotierte Unternehmen (ATLN) ist weltweit führend bei der Erforschung des
Endothels, jener einzelnen Zellschicht, welche die Gefässwand vom Blutstrom trennt. Actelion
konzentriert sich darauf, innovative Medikamente zu entwickeln und auf den Markt zu bringen. Die
beiden wichtigsten Medikamente Bosentan und Tezosentan befinden sich in der Endphase der
klinischen Entwicklung. Bosentan wird nicht nur gegen Lungenhochdruck sondern auch gegen
chronische Herzinsuffizienz und Tezosentan gegen akute Herzinsuffizienz eingesetzt. Zusätzlich
unterhält Actelion Forschungsprogramme zur Entwicklung von Medikamenten gegen
Herzkreislauferkrankungen, Malaria, Alzheimer und Krebserkrankungen.
Kontakt bei Actelion Ltd., Gewerbestrasse 16, CH-4123 Allschwil:
André Mueller, CFO, Tel. +41 61 487 45 16
The foregoing does not constitute an offer to sell or a solicitation of an offer to buy any
securities. The shares sold in the offering discussed above have not been and will not be
registered under the United States Securities Act of 1933, as amended (the "Securities Act")
or under any of the relevant securities laws of any state of the United States.
The shares may not be offered, sold or delivered, directly or indirectly, to or for the account
of any U.S. Person (as defined in Regulation S under the Securities Act), in or into the
United States, or by use of the United States mails or by any means or instrumentality of
United States interstate commerce, absent registration or an exemption from registration
under the Securities Act.
This announcement may not be distributed in the United States, Canada, Japan or the
United Kingdom.
Medienmitteilung
2. Oktober 2000
Actelion kündigt Sekundärplazierung an
Allschwil, Schweiz - 2. Oktober 2000 - Actelion AG (SWX New Market: ATLN) hat heute eine
Sekundärplazierung von bis zu zehn Prozent aller Aktien der Gesellschaft bekanntgegeben. Als
Verkäufer tritt eine Gruppe von Investoren auf, welche die Aktien vor dem im April 2000
durchgeführten IPO erworben haben und welche nun einen Teil ihrer Aktien verkaufen. Von den
verkaufenden Aktionäre wird verlangt, auf ihren übrigen Aktien einer Verkaufssperre (lock up) von drei
Monaten ab dem Vollzug der Sekundärplazierung zuzustimmen. Die Gesellschaft wird nicht am
Erlös der Plazierung beteiligt sein.
Die Sekundärplazierung umfasst eine Publikumsplazierung in der Schweiz und ein Plazierung bei
institutionellen Investoren weltweit, einschliesslich den USA. Die Aktien werden von einem
internationalen Bankkonsortium unter der Führung von Credit Suisse First Boston und Morgan
Stanley Dean Witter platziert. Der Preis der Aktien wird am Ende der Bookbuilding-Periode in der
zweiten Oktoberhälfte festgesetzt.
Actelion AG ist ein biopharmazeutisches Unternehmen mit Hauptsitz in Allschwil/Basel, Schweiz.
Das am SWX New Market kotierte Unternehmen (ATLN) ist weltweit führend bei der Erforschung des
Endothels, jener einzelnen Zellschicht, welche die Gefässwand vom Blutstrom trennt. Actelion
konzentriert sich darauf, innovative Medikamente zu entwickeln und auf den Markt zu bringen. Die
beiden wichtigsten Medikamente Bosentan und Tezosentan befinden sich in der Endphase der
klinischen Entwicklung. Bosentan wird nicht nur gegen Lungenhochdruck sondern auch gegen
chronische Herzinsuffizienz und Tezosentan gegen akute Herzinsuffizienz eingesetzt. Zusätzlich
unterhält Actelion Forschungsprogramme zur Entwicklung von Medikamenten gegen
Herzkreislauferkrankungen, Malaria, Alzheimer und Krebserkrankungen.
Kontakt bei Actelion Ltd., Gewerbestrasse 16, CH-4123 Allschwil:
André Mueller, CFO, Tel. +41 61 487 45 16
The foregoing does not constitute an offer to sell or a solicitation of an offer to buy any
securities. The shares sold in the offering discussed above have not been and will not be
registered under the United States Securities Act of 1933, as amended (the "Securities Act")
or under any of the relevant securities laws of any state of the United States.
The shares may not be offered, sold or delivered, directly or indirectly, to or for the account
of any U.S. Person (as defined in Regulation S under the Securities Act), in or into the
United States, or by use of the United States mails or by any means or instrumentality of
United States interstate commerce, absent registration or an exemption from registration
under the Securities Act.
This announcement may not be distributed in the United States, Canada, Japan or the
United Kingdom.
Medienmitteilung
9 November 2000
Actelion im dritten Quartal auf Zielkurs
Allschwil, Schweiz – 9. November 2000 -- Actelion Ltd. (SWX New Market: ATLN) weist für die
ersten neun Monate des laufenden Jahres einen konsolidierten Umsatz von CHF 29.4 Millionen und
einen Nettoverlust von CHF 10.8 Millionen aus. Pro Aktie beträgt der Verlust CHF 2.43. Dieses
Ergebnis entspricht den Erwartungen des Managements. Acte-lion bereitet gegenwärtig die erste
Produktelancierung vor, die für das zweite Semester 2001 vorgesehen ist, sofern die erforderliche
Zulassung durch die amerikanische Zulas-sungsbehörde FDA (Food and Drug Administation)
termingerecht vorliegt. Es handelt sich dabei um TRACLEERTM (neu der Handelsnamen für
Bosentan), das für die Behandlung von pulmonarer Hypertonie (Bluthochdruck im Lungenkreislauf)
bestimmt ist.
Der zunehmende Aufwand für die klinischen Studien und das Marketing wirkt sich auf die
Finanzresultate aus: „Im Hinblick auf die Einführung von TRACLEERTM bauen wir die
Marketing-Teams in Nordamerika und in Europa aus. Gleichzeitig nehmen die vorberei-tenden
Aktivitäten für die Vermarktung zu, erklärt André J. Mueller, CFO von Actelion. „Im dritten Quartal
machen die Vorlaufkosten für das Marketing bereits 7.6 Prozent der Ge-samtkosten des
Unternehmens aus.“
Der Gesamtaufwand betrug im dritten Quartal CHF 20.2 Millionen. Im zweiten Quartal betrug diese
Kennzahl CHF 17.2 Millionen und im entsprechenden Vorjahresquartal CHF 4.1 Millionen. Damit
stiegen die Ausgaben gegenüber dem letzten Quartal um 16.9 Pro-zent. Unter Berücksichtigung der
Einnahmen von CHF 1.5 Millionen verzeichnete Actelion einen Nettoverlust von CHF 11.7 Millionen,
was in etwa dem Ergebnis des zweiten Quar-tals entspricht.
Im Verlauf des dritten Quartals wurden die klinischen Studien intensiviert. Gegenwärtig laufen für
Tezosentan vier Phase III Studien für die Indikation akute Herzinsuffizienz (RITZ Trials) mit insgesamt
1’200 Patienten. Die Rekrutierung für sämtliche RITZ-Studien sollte bis Ende des Jahres
abgeschlossen sein. Actelion hat die Rekrutierung des ENABLE Programmes von TRACLEERTM für
die Behandlung von Patienten mit chroni-scher Herzinsuffizienz abgeschlossen. Diese Studien
werden in Nordamerika, Europa, Australien und Israel durchgeführt. TRACLEERTM steht ebenfalls
im Mittelpunkt einer zweiten, umfangreicheren Phase III Studie für Patienten mit pulmonarer
Hypertonie (BREATHE-1). Für diese Studie wurden bereits mehr als 100 der 150 benötigten
Patien-ten rekrutiert. Die Resultate der ersten placebo-kontrollierten Doppelblind-Studie von
TRACLEERTM für die Behandlung von pulmonarer Hypertonie werden vom externen Stu-dienleiter
Dr. Lewis Rubin im Rahmen der Jahresversammlung der American Heart Asso-ciation AHA am 13.
November in New Orleans vorgestellt.
„Die Intensivierung unserer Anstrengungen hat Früchte getragen. Es ist uns gelungen, den ersten
Teil des Dossiers zur FDA-Zulassung von TRACLEERTM zur Behandlung von pulmonarer Hypertonie
früher als erwartet abzuschliessen.“, erklärt Dr. Isaac Kobrin, Lei-ter der klinischen Entwicklung bei
Actelion. Beim Unternehmen geht man davon aus, dass das ganze Dossier noch im November
fertiggestellt werden kann.
Actelions Net Working Capital beläuft sich per 30. September auf CHF 247,2 Millionen. Im
vorherigen Quartal betrug diese Grösse CHF 266,3 Millionen.
Actelions Kennzahlen für die ersten neun Monate des Jahres sowie für das dritte Quartal (in
Millionen CHF):
9M-2000
9M-1999
Q3-2000
Q3-1999
Operating Revenues
29.4
1.3
1.5
1.2
Operating Expenses
49.3
14.6
20.2
4.1
Operating (Loss)
(20)
(13.3)
(18.7)
(2.9)
Net Income / (Loss)
(10.8)
(12.4)
(11.7)
(3.5)
Cash and Equivalents
250.8
30
250.8
30
Total Assets
286.3
49.8
286.3
49.8
Shareholders` Equity
276.6
38.2
276.6
38.2
Der detaillierte Finanzbericht ist verfügbar unter http://www.actelion.com/reports.htm.
Actelion AG ist ein biopharmazeutisches Unternehmen mit Hauptsitz in Allschwil/Basel, Schweiz.
Das am SWX New Market kotierte Unternehmen (ATLN) ist weltweit führend bei der Erforschung des
Endothels, jener einzelnen Zellschicht, welche die Gefässwand vom Blutstrom trennt. Actelion
konzentriert sich darauf, innovative Medikamente zu entwickeln und auf den Markt zu bringen. Die
beiden wichtigsten Medikamente TRACLEER TM (Bosentan) und Tezosentan befinden sich in der
Endphase der klinischen Entwicklung für verschiedene Herzkreislaufkrankheiten inklusive chronische
und akute Herzinsuffizienz sowie pulmonarer Hypertonie. Zusätzlich unterhält Actelion
Forschungsprogramme zur Entwicklung von Medikamenten gegen Herzkreislauferkrankungen,
Malaria, Alzheimer und Krebserkrankungen.
Kontakt bei Actelion Ltd., Gewerbestrasse 16, CH-4123 Allschwil:
Media und Investor Relations +41-61-487 45 97
Sprecherin Jennifer Schweizer
9 November 2000
Actelion im dritten Quartal auf Zielkurs
Allschwil, Schweiz – 9. November 2000 -- Actelion Ltd. (SWX New Market: ATLN) weist für die
ersten neun Monate des laufenden Jahres einen konsolidierten Umsatz von CHF 29.4 Millionen und
einen Nettoverlust von CHF 10.8 Millionen aus. Pro Aktie beträgt der Verlust CHF 2.43. Dieses
Ergebnis entspricht den Erwartungen des Managements. Acte-lion bereitet gegenwärtig die erste
Produktelancierung vor, die für das zweite Semester 2001 vorgesehen ist, sofern die erforderliche
Zulassung durch die amerikanische Zulas-sungsbehörde FDA (Food and Drug Administation)
termingerecht vorliegt. Es handelt sich dabei um TRACLEERTM (neu der Handelsnamen für
Bosentan), das für die Behandlung von pulmonarer Hypertonie (Bluthochdruck im Lungenkreislauf)
bestimmt ist.
Der zunehmende Aufwand für die klinischen Studien und das Marketing wirkt sich auf die
Finanzresultate aus: „Im Hinblick auf die Einführung von TRACLEERTM bauen wir die
Marketing-Teams in Nordamerika und in Europa aus. Gleichzeitig nehmen die vorberei-tenden
Aktivitäten für die Vermarktung zu, erklärt André J. Mueller, CFO von Actelion. „Im dritten Quartal
machen die Vorlaufkosten für das Marketing bereits 7.6 Prozent der Ge-samtkosten des
Unternehmens aus.“
Der Gesamtaufwand betrug im dritten Quartal CHF 20.2 Millionen. Im zweiten Quartal betrug diese
Kennzahl CHF 17.2 Millionen und im entsprechenden Vorjahresquartal CHF 4.1 Millionen. Damit
stiegen die Ausgaben gegenüber dem letzten Quartal um 16.9 Pro-zent. Unter Berücksichtigung der
Einnahmen von CHF 1.5 Millionen verzeichnete Actelion einen Nettoverlust von CHF 11.7 Millionen,
was in etwa dem Ergebnis des zweiten Quar-tals entspricht.
Im Verlauf des dritten Quartals wurden die klinischen Studien intensiviert. Gegenwärtig laufen für
Tezosentan vier Phase III Studien für die Indikation akute Herzinsuffizienz (RITZ Trials) mit insgesamt
1’200 Patienten. Die Rekrutierung für sämtliche RITZ-Studien sollte bis Ende des Jahres
abgeschlossen sein. Actelion hat die Rekrutierung des ENABLE Programmes von TRACLEERTM für
die Behandlung von Patienten mit chroni-scher Herzinsuffizienz abgeschlossen. Diese Studien
werden in Nordamerika, Europa, Australien und Israel durchgeführt. TRACLEERTM steht ebenfalls
im Mittelpunkt einer zweiten, umfangreicheren Phase III Studie für Patienten mit pulmonarer
Hypertonie (BREATHE-1). Für diese Studie wurden bereits mehr als 100 der 150 benötigten
Patien-ten rekrutiert. Die Resultate der ersten placebo-kontrollierten Doppelblind-Studie von
TRACLEERTM für die Behandlung von pulmonarer Hypertonie werden vom externen Stu-dienleiter
Dr. Lewis Rubin im Rahmen der Jahresversammlung der American Heart Asso-ciation AHA am 13.
November in New Orleans vorgestellt.
„Die Intensivierung unserer Anstrengungen hat Früchte getragen. Es ist uns gelungen, den ersten
Teil des Dossiers zur FDA-Zulassung von TRACLEERTM zur Behandlung von pulmonarer Hypertonie
früher als erwartet abzuschliessen.“, erklärt Dr. Isaac Kobrin, Lei-ter der klinischen Entwicklung bei
Actelion. Beim Unternehmen geht man davon aus, dass das ganze Dossier noch im November
fertiggestellt werden kann.
Actelions Net Working Capital beläuft sich per 30. September auf CHF 247,2 Millionen. Im
vorherigen Quartal betrug diese Grösse CHF 266,3 Millionen.
Actelions Kennzahlen für die ersten neun Monate des Jahres sowie für das dritte Quartal (in
Millionen CHF):
9M-2000
9M-1999
Q3-2000
Q3-1999
Operating Revenues
29.4
1.3
1.5
1.2
Operating Expenses
49.3
14.6
20.2
4.1
Operating (Loss)
(20)
(13.3)
(18.7)
(2.9)
Net Income / (Loss)
(10.8)
(12.4)
(11.7)
(3.5)
Cash and Equivalents
250.8
30
250.8
30
Total Assets
286.3
49.8
286.3
49.8
Shareholders` Equity
276.6
38.2
276.6
38.2
Der detaillierte Finanzbericht ist verfügbar unter http://www.actelion.com/reports.htm.
Actelion AG ist ein biopharmazeutisches Unternehmen mit Hauptsitz in Allschwil/Basel, Schweiz.
Das am SWX New Market kotierte Unternehmen (ATLN) ist weltweit führend bei der Erforschung des
Endothels, jener einzelnen Zellschicht, welche die Gefässwand vom Blutstrom trennt. Actelion
konzentriert sich darauf, innovative Medikamente zu entwickeln und auf den Markt zu bringen. Die
beiden wichtigsten Medikamente TRACLEER TM (Bosentan) und Tezosentan befinden sich in der
Endphase der klinischen Entwicklung für verschiedene Herzkreislaufkrankheiten inklusive chronische
und akute Herzinsuffizienz sowie pulmonarer Hypertonie. Zusätzlich unterhält Actelion
Forschungsprogramme zur Entwicklung von Medikamenten gegen Herzkreislauferkrankungen,
Malaria, Alzheimer und Krebserkrankungen.
Kontakt bei Actelion Ltd., Gewerbestrasse 16, CH-4123 Allschwil:
Media und Investor Relations +41-61-487 45 97
Sprecherin Jennifer Schweizer
Aus BO :
Actelion hat am 13.Nov. positive Teststudien zur Wirksamkeit des Medikaments Bosentan... veröffentlicht. Das Mittel durchläuft derzeit Phase 3 der klinischen Prüfung, gewöhnlich die letzte Stufe vor einer Zulassung. ...Die Markteinführung des neuartigen Medikaments wird für das 4. Quartal 2001 erwartet. Die Bank Sarasin bestätigte daher ihre Kaufempfehlung für die Aktie
MFG
110679
Actelion hat am 13.Nov. positive Teststudien zur Wirksamkeit des Medikaments Bosentan... veröffentlicht. Das Mittel durchläuft derzeit Phase 3 der klinischen Prüfung, gewöhnlich die letzte Stufe vor einer Zulassung. ...Die Markteinführung des neuartigen Medikaments wird für das 4. Quartal 2001 erwartet. Die Bank Sarasin bestätigte daher ihre Kaufempfehlung für die Aktie
MFG
110679
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