Sanochemia - Chartanalyse - 500 Beiträge pro Seite

[stockrula]

Hi,
wieder mal ne Chartanalyse von
http://www.austrostocks.com, diesmal auch aktueller...



Nach einer langen Seitwärtsbewegung ging es bei Sanochemia rasant aufwärts, in der Spitze hatte sich die Aktie seit dem IPO verfünffacht!
Aber auch diese Pharma-Aktie konnte sich der allgemeinen Korrektur an den Wachstumsmärkten nicht entziehen und verlor zeitweise 50% seiner Börsenkapitalisierung.

Sehr volatil waren die Notierungen der Aktie in den vergangenen beiden Wochen, ohne fundamentale News bewegte sich die Aktie in einer Range zwischen 51 und 65 Euro.
Die Bilanz der letzten 10 Börsentage ist eine positive, mit einem Plus von mehr als 9% ist Sanochemia gleich nach Fabasoft der "Best Performer im Austrox".



Sowohl MACD als auch Momentum sind mittelfristig bullish, auch kurzfristig sieht es nicht schlecht aus, der MACD hat gerade ein Kaufsignal generiert.



Die trendfolgenden Indikatoren sind neutral eingestellt, der DMI läuft seitwärts dahin, der ADX beginnt gerade zu drehen und unterstützt somit die neue Aufwärtsbewegung.



Die 100er GDL hat sich wieder einmal als super Unterstützung herausgestellt, schon 3 mal ist Sanochemia von dieser wichtigen Linie abgeprallt.
Die CCI sind bearish.



Wie aus dem Bilderbuch sind die Kauf/Verkaufsignale der Pseudo Stochastik, mit dem richtigen Timing hat man die Einstiegs- und Ausstiegspunkte perfekt erwischt.
Bei rund 68 Euro lauert der nächste Widerstand, sobald dieser gebrochen ist sind Kurse in der 70er Region zu erwarten.

Fazit: Sanochemia hat die Kursverluste in den vergangenen 14 Tagen sehr schön wieder aufgeholt, der Rebound von der 100er GDL hat perfekt funktioniert, diese Marke stellt sich immer mehr als wichtigste Unterstützung von Sanochemia dar.

Die Technischen Indikatoren sind leicht bullish, nur die CCI wollen noch nicht so recht auf "Kaufen" springen.

austrostocks.com erwartet für Sanochemia, wie für die gesamte Pharma-Branche, eine positive Entwicklung in den nächsten Wochen.
Wir erneuern deshalb unsere Kaufempfehlung für mittel- und langfristige Anleger


Halte die chartanalysen von austrostocks für mit die fundiertesten die ich kenne, also würdigt dem ganzen doch mal einen Blick wenn ihr euch für Sano interessiert...

P.S es gibt auch ein Leben nach Metabox...


MFG Stockrula

[stockrula]

[stockrula]

[Juttol]

Hallo stockrula,

die Entw. heute war nicht der Hit, aber NOCH darf (bis Morgen) die Illusion greifen, wir hätten mit dem heutigen Schlußkurs nur ein doppeltes Bödelchen gebildet.

Ansonsten ähnelt die Formation etwas der vom April, was im Ergebnis nicht so doll wäre.
Die letzte Woche wurde Sano so erkennbar gestützt (manchmal richtig unverschämt), daß ich hoffe, dies wird auch zukünftig getan (WestLB?). Ansonsten dürfen die kommenden Ereignisse trösten (was für die Nachbarsaktien in meiner watchlist mehrheitlich nicht gilt)

Gruß
Juttol

[tobsicret]

Hallo stockrula,

danke für die tolle Arbeit .

Interessiere mich seit ein paar Tagen für den Wert und werde ihn vielleicht auf meine Watchlist nehmen.

Gruß
tobsicret

[Duffy_Duck]

mir gefällt die analyse auch recht gut, kurzfristig scheint aber die luft raus zu sein, die zocker sind schon wieder bei den nächsten titeln, spätestens nach bekanntgabe der zulassungen dürfte aber die post abgehen! ich halte meine auf jeden fall bis herbst!
sommerloch hin oder her!

[stockrula]

Ja werde wohl auch noch auf alle Fälle bis zur nächsten Zulassung drinbleiben, die Aktie hat auf jeden Fall Potential. Ist erstmal die Zulassung durch schaut das KGV für nächstes Jahr auch gar nich mehr so hoch aus

Gruss Stockrula

[Wiener31]

!

Dieser Beitrag wurde vom System automatisch gesperrt. Bei Fragen wenden Sie sich bitte an [e-mail]

[Juttol]

hallo wiener,
nur zur Klärung: letzte Woche wurden im Xetra immer wieder Prozeduren mit minimalem Einsatz durchgeführt, die mir diese Stützungsthese deutlich belegten.

Gestern konnte ich diesbezüglich keine Beobachtungen machen. Nicht jeder Börsentag eignet sich dazu.

Daß Sanochemia auch weiterhin höllisch interessant ist, zeigt ansonsten der relative Kurserhalt auf hohem Niveau sowie das erkennbare Abwartverhalten der Mehrheit der Sanoaktionäre. Diese Aktie wird von den Zukunftserwartungen gehalten, volatile Einzelphasen mal außer Betracht gelassen.

[stockrula]

Ja, alle warten auf eine der wenigen Ad-hocs, die mal kommen müssen. Aber Sano ist ja bekannt dafür dass nich soviele adhocs rauskommen, aber wenn...

Gruss Stockrula

@fsch keep out

[theak]

An stockrula,miros,juttol und alle anderen

Schaut euch mal die Kurse an
10.07. 60,00
08.07. 63,50
07.07. 63,70
06.07. 62,00
05.07. 59,90
04.07. 63,00
03.07. 60,00
30.06. 55,20
29.06. 53,00
28.06. 55,50
27.06. 55,70
26.06. 57,30
23.06. 58,30
22.06. 63,00
21.06. 63,80
20.06. 66,00
19.06. 65,00
16.06. 65,50
15.06. 64,30
14.06. 65,25

Spricht etwas dagegen das der Kurs bis Freitag noch fällt.
Wenn nein, sollten wir am Freitag sehr aufpassen.

Noch was.

www.biospace.com

Elan wird aktiv. Bitte den 3. Eintrag lesen

Was sagt Ihr dazu?

mfg
theak

[stockrula]

Hab hier mal den Artikel von Elan gepostet:

Research Confirms Vaccine`s Mechanism of Action

WASHINGTON, D.C., July 11 /PRNewswire/ -- Initial results of an ongoing
phase I clinical trial of a potential vaccine for Alzheimer`s disease have
shown that the vaccine is well tolerated in humans, according to scientists
at Elan Pharmaceuticals, a division of Elan Corporation, plc.
The scientists reported their study results today at World Alzheimer
Congress 2000.
In their animal research, Elan scientists identified how the compound
works to clear plaques out of the brain. In the year since Elan scientists
published their findings on the vaccine in transgenic mice -- mice genetically
altered to develop Alzheimer`s disease -- they have conducted additional
safety trials on the compound AN-1792 in other animals, and are now conducting
multi-dose phase I clinical trials in humans in coordination with their
partner, American Home Products.
"We are extremely pleased with the progress of our phase I trials which
have shown that AN-1792 is well tolerated by the patients," says Dale Schenk,
Ph.D., Vice President of Discovery Research at Elan Pharmaceuticals. "During
the course of our research, we also developed a greater understanding of how
the vaccine works to clear amyloid plaques out of the brain and prevent
additional plaques from forming."

Basic Science Findings
AN-1792 is a synthetic form of the naturally occurring beta amyloid
protein, which has long been identified as the primary component of amyloid
plaques. Scientists have hypothesized that amyloid plaques impede nerve cell
function and cause nerve cell death in the brains of people with
Alzheimer`s disease. Although amyloid plaques are found in the brains of most
individuals with Alzheimer`s, it is not yet known whether plaques are a cause
or a result of the disease process.
While conducting additional animal studies of AN-1792, scientists
confirmed that the compound leads to an immune response that increases the
clearance of beta amyloid plaques from the brain. During the immune response,
anti-beta amyloid antibodies are formed that bind to the amyloid plaques.
Simultaneously, certain cells that are a part of the immune system in the
brain, microglial cells, are activated and begin engulfing the amyloid
plaques.
"Amyloid plaques act as a brain invader," added Schenk. "We are
optimistic that we can attack this invader at its source and eventually help
the millions of people and families worldwide who are living with this
devastating disease."

Clinical Findings
In total, about 100 patients in the United States and the United Kingdom
will be involved in the phase I clinical trials of AN-1792. Patients in the
U.S. received a single dose of the vaccine through injection and, according to
the researchers, no obvious safety concerns have been identified. Phase I
multiple dose trials currently are underway in the United Kingdom.
"Just a few years ago, talk of a potential vaccine for Alzheimer`s disease
would have been viewed with much skepticism and disbelief," says Bill Thies,
Ph.D., Alzheimer`s Association vice president of medical and scientific
affairs. "Announcements like this that are grounded in solid scientific
research give us tremendous hope. We now are testing the amyloid hypothesis
with this vaccine and traditional drug therapy, and we are moving closer to
identifying an intervention that will be able to alter the course of the
disease."

Background
Today, there is no cure for Alzheimer`s disease and researchers still do
not know its cause. There are a few theories about what causes Alzheimer`s,
one being the amyloid hypothesis. Since the first observations by Dr. Alois
Alzheimer in 1906, scientists have long noted the presence of many beta
amyloid plaques in the brain tissue of people who had died from Alzheimer`s
disease.
Many Alzheimer experts hypothesize that it is the presence of these
plaques that leads to the brain damage which causes the devastation of a
person`s memory and thinking ability (cognitive functions). Until these
theories can be tested, the true cause of Alzheimer`s disease will remain a
mystery.
The Alzheimer`s Association (U.S.A.) assumed leadership of the world`s
largest international conference on Alzheimer`s disease, World Alzheimer
Congress 2000. Over a 10-day span, world leaders in Alzheimer research and
care united in July 2000, marking the first time these Alzheimer specialists
have come together for the vital purpose of sharing information on research
and care to improve the lives of people affected by Alzheimer`s disease. This
unique gathering of scientists, healthcare professionals and other specialists
was the collaborative effort of the Alzheimer`s Association (U.S.A.),
Alzheimer`s Disease International, and Alzheimer Society of Canada.


Da zur Zeit auch die internationale Alzheimer Konferenz stattfindet gibts hier eine aktuelle URL dazu http://www.alzheimer2000.org
Der Artikel beunruhigt mich schon etwas, zugegeben, jedoch handelt es sich um Phase 1 der Tests. Es kann also noch eine gute Zeit lang dauern bis sowas durch ist, wer weiss was in Phase 2 und Phase 3 noch passiert.. ( das sollte aber wohl lieber unser EX- Biotechnologe Miros beantworten...)


Gruss Stockrula

[Jackman]

Hi,

heute im Aktionär zu Sanochemiaer Kurs der S.Aktie könnte nun wieder
auf die alten Hochs von Mitte März zusteuern, als man bis auf 86 hochschnellte.

Jackman

[muchmore]

Hi,

Im Xetra schon >+15% 68€ !!!!!.

Gruß muchmore

[stockrula]

Ja es scheint sich was anzubahnen, vielleicht ne adhoc noch die Woche...

Gruss stockrula

[dlj]

Wednesday July 12, 7:05 am Eastern Time
Company Press Release
SOURCE: Shire Pharmaceuticals Group plc
New Alzheimer`s Treatment Reminyl(TM) (Galantamine) Completes EU Mutual Recognition Procedure
ANDOVER, England, July 12 /PRNewswire/ -- Shire Pharmaceuticals Group plc (``Shire``) (Nasdaq: SHPGY - news; London: SHP.L) and Janssen Pharmaceutica (``Janssen``) today announce that Reminyl(TM) (galantamine), a new treatment for Alzheimer`s disease, has successfully completed the Mutual Recognition Procedure.

Thirteen EU countries(6), as well as Norway and Iceland, have mutually agreed to recognise the earlier approval of Reminyl(TM) by the Reference Member State, Sweden. Switzerland also received approval in June, following a separate application. Reminyl(TM) will be available to doctors to prescribe for their patients from the fourth quarter 2000, following completion, where necessary, of certain administrative procedures.

Reminyl(TM) is being developed by the Janssen Research Foundation and Shire under a co-development and licensing agreement. Reminyl(TM) will be registered and marketed by Shire in the United Kingdom and Ireland under a co-promotion agreement with Janssen-Cilag. Elsewhere in Europe, Janssen-Cilag will market the product.

The European Summary of Product Characteristics (SmPC) indicates that galantamine has a novel dual mechanism of action(7). Decreased levels of acetylcholine, caused by the death of acetylcholine neurones, are known to be related to the symptoms of Alzheimer`s disease. In addition to preserving levels of acetylcholine in the brain by blocking the action of the enzyme acetylcholinesterase (which inactivates acetylcholine), laboratory research suggests that galantamine may also act on the brain`s nicotinic receptors. The ``modulation`` of these receptors may lead to release of more acetylcholine(1,2,3). Janssen Research Foundation is investigating the clinical significance of this characteristic further.

Two Phase III studies published this month in Neurology showed that treatment with Reminyl(TM) significantly benefits the cognitive, functional and behavioural symptoms of patients with mild to moderately severe Alzheimer`s disease. Moreover, cognitive and daily function were maintained for 12 months(4,5). Adverse side effects experienced by study participants were mostly gastrointestinal in nature and were reported as mild and temporary. Side effects that were reported at least five percent more often by patients taking galantamine as by those receiving placebo included nausea and diarrhea (13% vs. 5% and 12% vs. 6% respectively).

Submissions seeking regulatory marketing approvals have also been made to the regulatory health authorities in Canada, Australia, Poland, South Africa and New Zealand during the second quarter of 1999 and to the US Food and Drug Administration (FDA) at the end of September 1999. Marketing approvals in all the aforementioned countries have not yet been received.

``We are proud to announce that Reminyl(TM) has received approval in Europe,`` said Dr. Alain Raoult, Vice President, Global Product Leader, CNS R&D, Janssen Research Foundation. ``We hope Reminyl(TM) will improve the lives of patients and caregivers affected by Alzheimer`s disease.``

``We are particularly pleased with the overall spectrum of effects of Reminyl(TM) covering behavioural symptoms and benefits to caregivers, in addition to the traditional cognitive benefits,`` says Dr Wilson Totten, Group R&D Director at Shire Pharmaceuticals Group plc.


For further information please contact:

Clea Rosenfeld, Investor Relations Manager
Shire Pharmaceuticals Group plc [phone]

Sophie Pender-Cudlip
Financial Dynamics [phone]

Edward Nebb / Lavine Surtani 212-445-8000
BSMG Worldwide

Melissa Katz, International Public Affairs
Janssen Pharmaceutica [phone]

Anna Korving [phone]
Ketchum PR

References:
1. Schrattenholz A et al. Agonist Responses of Neuronal Nicotinic
Acetylcholine Receptors are Potentiated by a Novel Class of
Allosterically Acting Ligands. Molecular Pharmacology. 1996; 49:1-6
2. Maelicke A. Nicotinic Receptors in the Central Nervous System. 6th
International Conference on Alzheimer`s Disease and Related Disorders.
July 18, 1998; Amsterdam, The Netherlands
3. Vidal, C. Nicotinic Receptors in the Brain: Molecular Biology,
Function, and Therapeutics. Molecular and Chemical Neuropathology.
1996;28:3-11
4. Raskind M.A., Peskind E.R, Wessel T, Yuan W and the galantamine USA-1
Study Group. in AD, A 6-month randomized, placebo-controlled trial
with a 6-month extension. Neurology 2000; 54: 2261-2268
5. Tariot P.N, Soloman P.R, Morris J,C, Kershaw P, Lilienfeld S, Ding C
and the galantamine USA-10 Study Group. A 5-month, randomized,
placebo-controlled trial of galantamine in AD. Neurology 2000; 54:
2269 - 2276
6. Austria, Belgium, Denmark, Finland, France, Germany, Greece, Italy,
Ireland, Luxembourg, Portugal, Spain and United Kingdom.
7. Approval from the US Food and Drug Administration has not yet been
received.


Notes:

Reminyl(TM) (galantamine) is being developed by the Janssen Research Foundation, under a co-development and licensing agreement with UK-based Shire Pharmaceuticals Group plc. It has been approved in Europe under the Mutual Recognition Procedure and, following a separate application, in Switzerland. Submissions have also been made to the authorities in Canada, Australia, Poland, South Africa and New Zealand during the second quarter of 1999. A new drug application (NDA) was filed with the U.S. FDA in September 1999. Galantamine will be marketed under the trade name Reminyl(TM) by Janssen Pharmaceutica in the United States, by Janssen-Ortho in Canada and by Janssen-Cilag elsewhere -- with the exception of the United Kingdom and Ireland, where it will be registered and marketed by Shire under a co-promotion agreement with Janssen-Cilag UK.

Janssen Research Foundation, an affiliate of Janssen Pharmaceutica, is headquartered in Beerse, Belgium. Janssen-Cilag has operating companies in 32 countries, including the United States. A wholly owned subsidiary of Johnson & Johnson, it is a leader in central nervous system research. Other areas of research include anaesthesia, oncology and gastroenterology.

Shire Pharmaceuticals Group plc

Shire is an international specialty pharmaceutical company with a strategic focus on four therapeutic areas: central nervous system disorders, metabolic diseases, oncology and gastroenterology. The group has a sales and marketing infrastructure with a broad portfolio of products targeting the US, Canada, UK, Republic of Ireland, France, Germany, Italy and Spain, with plans to add Japan by 2004. Shire`s global search and development expertise has already provided four marketed products, whilst the current pipeline of 14 projects includes one project in registration and eight projects post Phase II. Shire is actively searching to acquire further marketed products and development projects to enhance the potential for future growth, both organically and by acquisition.

SOURCE: Shire Pharmaceuticals Group plc


Email this story - View most popular stories emailed


--------------------------------------------------------------------------------
More Quotes and News: Shire Pharmaceuticals Group PLC (NasdaqNM:SHPGY - news)
Related News Categories: biotech, medical/pharmaceutical

[Germanist]

Vergeßt den Chart, die Europazulassung ist endlich da, der Chart bald nur mehr Geschichte.Reminyl erhält Europa-Zulassung

www.austrostocks.com meldet:

12.7.2000
13 EU-Staaten sowie Norwegen und Irland
Ad hoc-Mitteilung: EU-weites Zulassungsverfahren für neues Alzheimer Medikament Reminyl (Galantamine) abgeschlossen 12.07.2000


Wien, 12.07.2000 - Reminyl, mit dem Wirkstoff Galantamine, eine neue Behandlung für die Alzheimer-Krankheit, beendet erfolgreich das gegenseitige Anerkennungsverfahren (MRP) in 13 europäischen Ländern und Norwegen und Island. Dies gaben die Kooperationspartner der österreichischen Sanochemia Pharmazeutika AG, Janssen Cilag und Shire Pharmaceuticals Group plc., heute bekannt.

Die Länder stimmten gegenseitig überein, die Reminyl(Galantamine)-Zulassung
durch den reference member state Schweden anzuerkennen. Auch in der Schweiz wurde die Zulassung im Juni erteilt, auf Basis des nationalen Zulassungsantrages.

Die Forschungsergebnisse weisen darauf hin, daß Reminyl (Galantamine) anders als andere gegenwärtige Alzheimer Therapeutika einen dualen Wirkmechanismus hat, der in neuen Studien bestätigt wurde.

Reminyl (Galantamine) wurde entwickelt von Janssen Cilag und Shire Pharmaceutical Group. Erstmalig wurde für eine Alzheimer Indikation mit dem Wirkstoff Galantamine ein von Sanochemia entwickeltes Medikament unter dem Namen Nivalin in Österreich zugelassen.

Sanochemia ist der exklusive Lieferant für das synthetische Galantamine und hält das weltweite Patent zur industriellen Synthese bis 2014 .



Gruß Germanist

[stockrula]

Das Warten hat ein Ende, stand von (fast) Anfang an hinter dieser Firma. man muss eben auch mal am NM warten können...

Gruss stockrula

[theak]

Hallo Stockrula und alle anderen,
Da hab ich anscheinend nicht aufgepaßt, naja war auch sehr spät als ich Heim kam.
Erstens war ich zu sehr auf Freitag fixiert und Zweitens dachte ich das der Kurs deutlich unter 60 Euro fallen müßte bevor die Zulassung kommt.

Wir hatten ja Gestern einen Schlußkurs unter 60 Euro. Hab ich zwar gesehen aber irgendwie nicht registriert und den Chart angesehen.

Das die Zulassung kommen würde war mir klar, wie will ich ein Medikament forcieren wenn es nirgens(ausgenommen Schweden,Schweiz und Irland) zugelassen ist.
So haben wir zumindest ein Potenzial von sieben Mio. Alzheimer Patienten.

Ich bin ja mal gespannt wie`s weitergeht.
Die PR-Abteilung von J&J arbeitet jedenfalls sehr gut.

mfg
theak