Diese Aktie wird mich reich machen! - 500 Beiträge pro Seite

[morchel]

Stock of the week auf
http://www.8ung.at/zockstocks server down!(wenn er wieder funktionieren sollte ist er nicht aktuell)

Benutzt ausnahmsweise http://beam.at/zockstocks server i.O.

Newsletterbezieher von Zockstocks kannten den Stock of the week schon am Freitag!

morchel

[wilhelm123]

Hallo wo kann man den diese Aktie ordern.
Scheint sehr riskant zu sein, aber um den Spieltrieb zu befriedigen

[Techseeker]

...
Ne WKN gibt`s wohl kaum oder ?

Worüber kauft Ihr diese Aktie ?

Tschökes, Techs

[morchel]

WKN hab ich noch keine, aber am Abend müsste sie schon auf http://www.8ung.at/zockstocks Link WKN sein!
oder auf http://beam.at/zockstocks[/url]
(die beiden Server werde ich ab heute paralell führen!

morchel

[morchel]

Meine Bank konnte leider keine WKN finden!
sorry!

morchel

[morchel]

Gibts keine Meinungen zu dieser super Aktie?



http://www.8ung.at/zockstocks funktioniert wieder

morchel

[hd1]

die WKN lautet 907884, aufgrund extremer finanzieller Schwierigkeiten
ist die Aktie vor zwei Jahren dramatisch eingebrochen

aktuelle Infos kenn ich nicht

[hd1]

WKN 907884, Aktie vor zwei Jahren aufgrund extremer finanzieller Schwierigkeiten dramatisch eingebrochen,
aktuell gibt es kaum Infos,

[shaman]

Danke hd1,

die Firma wurde jetzt von DNAprint Genomics übernommen (reverse merger).
Die Story von DNAprint Genomics hört sich sehr gut an.

@morchel.
Danke für den Tip.

cu
shaman

[shaman]

sorry hd1,

wenn ich diese wkn eingebe, dann wird DEBONAIR angezeigt....

haben die irgendetwas mit Catalyst Communications oder DNAprint Genomics zutun?????

shaman

[shaman]

sorry hd1,

wenn die wkn eingebe, dann wird Debonair Holdings angezeigt.

die wkn, die wir suchen ist von DNAprint Genomics bzw. Catalyst Communications.

shaman

[Techseeker]

...
Na wie kommen wir denn jetzt an eine WKN, irgendwie finde ich die (meine Bank) auch nicht.
Techs

[shaman]

bin auch ratlos........

hab die WKN von unserem WKN-Spezialisten Eisi Gulb suchen lassen.
Er leider auch nichts gefunden. Wahrscheinlich existiert sie noch gar nicht.

Wißt ihr wie man eine WKN beantragt???
shaman

[morchel]

CLYC so hat DNAP noch vor kurzem geheissen! Wurde erst vor ca. 1 Monat umbenannt. Es sind die gleichen Aktien, als müsste es die gleiche Nummer sein!

Doch leider finde ich die auch nirgends!

morchel

[Techseeker]

OT:

shaman, ich glaube da Du hier öfter zu finden bist demnächst, ein OT post hier.

Ahicks posts auch auf dem TSIG board, ich denke Du kennst TSIG (IMO die haben IRS übernommen,
oder ich vertue mich da, wer war nochmal damalas bei IRS ? bin ich jetzt paranoid oder was, oder
kennt der ein paar Leute aus alten Zeiten ?).

Tschö, Techs

[morchel]

Profile
DNAPrint genomics, Inc. is an electronic biotechnology company that is developing an informatics platform system. The Company`s system is intended to provide solutions for disease gene discovery, genetic predisposition, and genetic analysis testing. DNAprint performs contract DNA services, including SNIPdoc, DNAPrint, and SeaQuick.

Industry : Medical-Biomedical/Gene

Das ist das Firmenpofil bei Bloomberg

Meine Hausbank probiert die Aktie anhand der ISIN Nummer zu bekommen!

morchel

[morchel]

Ich habe heute mal an DNA Print direkt gemailt.
Vieleicht können sie mir weiterhelfen wegen der WKN.
Übrigens: heute unter Tags war DNAP schon mal auf 0,1$

morchel

[smiling]

Hallo Morchel!

Hab mein Konto leicht überzogen und mir gestern doch noch 20.000 DNAP zu 0.07 ins Körbchen gelegt.

Die Story ist zu gut.

Wollte eigentlich BIFS kaufen, aber die Möglichkeit einmal ganz von Beginn an dabei zu sein, hat mich eben DNAP nehmen lassen.

Wenn die fündig werden und ich denke doch, ist das ein Wert, der in sagen wir 5 JAhren an der Nasdaq um zweistellige Dollarbeträge gehandelt werden wird.

Freu mich drauf...

[morchel]

Bei einem raschen Herauskommen aus den Pinks rechne ich bis Jahresende schon mit 1,5 - 2$
Das wär doch schon mal ein Anfang!
Ihr erfahrt es als erstes wenn die ersten Sec erfllt werden!

morchel

(ich ware noch immer auf meine Kaufbestätigung. theoretisch müßt ich sie haben....praktisch weiß ich es noch nicht)

[smiling]

Leute, für 7 cent ist das Ding ein Geschenk!

Auch für 0.08 LOL

Tuesday August 8, 10:43 am Eastern Time

Press Release

DNAPrint genomics, Inc. Announces Engagement of New CPA Firm
SARASOTA, Fla.--(BUSINESS WIRE)--Aug. 8, 2000--DNAPrint genomics, Inc., (Pink SheetsNAP), a Sarasota, Florida based genomics company, announced today that it has engaged the Sarasota, Florida CPA firm of Howard Wolmerdorph, C.P.A., P.A., to complete its audits through December 31, 1999.

Wolmerdorph has served as auditor for the Company`s genomics operations and replaces the previous auditor, HJ & Associates, of Salt Lake City, Utah. There were no disagreements or outstanding issues with the prior auditor.

Chief Scientific Officer, Dr. Tony Frudakis stated, ``We are pleased to add the Howard Wolmerdorph, C.P.A., P.A., firm to our growing team of support professionals. The Wolmerdorph firm is familiar with the genomics research industry and is committed to a rapid completion of the Company`s reporting requirements. The Wolmerdorph firm anticipates completing the audit process within 45 days and having the necessary documents completed in order for the Company to become a reporting company with the Securities and Exchange Commission prior to the end of the year.``

The Company also thanked HJ & Associates for their many years of service to the Company.

About DNAPrint genomics

DNAPrint genomics, Inc. will provide practitioners of genomics research and personalized medicine with a comprehensive system for disease dissection and patient classification. Health care professionals and biopharmaceutical scientists will be able to use the company`s system, through a combination of on-site hardware/software placement and ASP (application-service provider) resources, to draw highly sophisticated conclusions and associations between genotype (SNP an haplotype) data and phenotypic traits (such as drug response or disease). The analytical heart of the system is a collection of sophisticated algorithms that enable a quantitative and multivariate dissection of high-density genotype matrices in complex genetic terms for various human diseases and drug-interaction traits. The system uses a variety of novel mathematical modeling and programming techniques. The company is applying its informatics platform to real-world pharmacogenomic study in order to build a portfolio of clinical ``solutions`` that mathematically express the nature of the genotype-phenotype relationship for a given drug. Each ``solution`` will be used by DNAPrint genomics customers as a template against which they can screen clinical unknowns. The Company has already filed patent applications for a genetic analysis reagent that confers considerable advantages for high-throughput DNA sequencing and genotyping. The company intends to patent the application of its informatics platform to the field of genomic research and for personalized medical applications, as well as each pharmacogenomic and disease ``solution`` that it generates as a unique, predictive and preventative diagnostic or ``diagnomic`` product. DNAPrint genomics Inc. was founded by a group of scientists with research and commercial experience in high-level mathematical modeling, programming and molecular genetics. For more information about the company, please visit www.dnaprint.com.

Except for factual statements made herein, the information contained in this press release consists of forward-looking statements that involve risks and uncertainties. The Company`s actual results could differ materially from those contained in such statements. Factors that could cause or contribute to such differences include unexpected shortages of critical components, rescheduling or cancellation of customer orders, the timing and market acceptance of new product introductions by the Company and its competitors, and general competition and price pressures in the marketplace.

Good trades

[NambaWan]

@smiling
wo und wie hast Du denn die Aktien geordert?
und woher bekommt einen Kurs, wenn man nicht mal die Aktie finden kann?
Danke No1

[smiling]

Hallo NambaWan!

Ich hab per Telefon mit dem Kürzel DNAP geordert, meine Bank kauft direkt bei HERZOG, einem der großen Broker.

Hab bei meiner Bank auch nachgefragt, WKN kennen die auch keine....

Wie gesagt ich kaufe und verkaufe alles mit dem Kürzel.

Kurse bekommst Du zB bei www.ragingbull.com, wenn die Member bist(kostenlos, man braucht nur die Emailadresse angeben)auch realtime!!)

Auf den Ragingbull Boards bekommst Du auch weitere Informationen zu fast allen Werten die in Amerika gehandelt werden, über DNAP natürlich auch.

Kurse bekommst Du auch bei www.freerealtime.com, für realtime Kurse, gilt das gleiche wie oben, ansonsten hast Du eine 15 minütige Verspätung.

Bei freerealtime.com mußt Du allerdings ein .f an das Kürzel hängen, wenn der Wert in den Pink Sheets gelistet ist, was bei DNAP noch der FAll ist.

Also bei freerealtime gibts Du ein DNAP.F

und bei ragingbull nur das Kürzel also DNAP

Good trades

[morchel]

Nach langen nachboren bei der Bank.....ja ich hab auch 20000 zu 0,0625 bekommen. WKN gibts es anscheinend wirklich keine, sie haben über die ISIN eingekauft.
eine verläßliche Quelle für Pinksheetsaktienkurse ist auch PCQote.com
Ich verwende PC.Quote.com für den Medved Quotetracker (für mich das brauchbarste Kursaufzeichnungsprogramm)

Jetzt braucht DNAP nur noch Raketenmäßig abzischen!

[smiling]

Hallo Morchel, 0.0625 ist ein Superkurs, allerdings würd ich sagen jeder Kurs unter einem Nickel ist ein Geschenk!

Good trades

[morchel]

Stimmt! -ing
Das interessante daran ist auch noch, das der Chef von DNAP versichert hat, das es keinen Reversesplit geben wird.
Das heißt, das er die Aktie auf natürlichem Wege hochbringen will.
Ich habe an Craig Hall ein E-mail geschrieben, und er versicherte mir, das er mir ein Investor package schicken will. Was immer da auch drinnen sein wird. (ein DNA Test? )
In meinem letzten mail fragte ich ihn wann er vorhat die Pinks zu verlassen. sobald ich Nachricht bekomme werde ich es hier posten!

morchel

[smiling]

Matter on Reverse Split:

Today I talked to Craig Hall [phone], He informed me that there was great concern on this matter throughout CLYC and DNAP talks on Reverse Split because of the 269 million outstanding shares. They came to a final decision not to have a reverse split at this time, because of the extreme bullish beleif in the genomics feild. This industry will change medical boundaries and thus push shares prices upward. But if in the event that in the next 18 months the stock is not above $4 to list DNAP on NASDAQ, it would consider a Reverse Split to move DNAP to the next stage. But for the next 18 months they don`t see a Reverse Split.

(Voluntary Disclosure: Position- Long; ST Rating- Strong Buy)

[morchel]

Gestern war da noch ein Interview das ceocast.com mit Mr. Frudakis, dem Boss von DNAP geführt hat!
Wer will kann es sich auf meiner Seite anhören! Windows Mediaplayer ist erforderlich.
http://www.8ung.at/zockstocks

morchel

[morchel]

Antwort!

We just contracted an accounting firm to complete our audit (they should have it finished within 45 days). We will then file the Form 10-SB with the SEC to become fully reporting. Our goal is to be NASDAQ OTC-BB by the end of the year.

I`ll put you investors package in the mail.

Craig Hall
Investor Relations

ein wenig wirds also noch dauern!

morchel

[Corner]

hallo morchel,

kompliment - traumhafte aktie. hab mal ein bischen im RB gestöbert. da gibts ja leute, die von einer
grösseren revolution als dem internet sprechen. da wird von einer völlig neuen industrie gesprochen.

eine bitte morchel: eröffne doch bitte einen neuen thread mit dem namen der aktie. so kann man die
diskussion vielleicht besser am leben halten, da jeder gleich sieht um was es geht.

du hast das ding angeschleppt, also hast du auch das recht dazu ;-)

strong buy !!!!!

gruss

corner

[Corner]

@morchel

Sorry, aber ich komm auf deiner seite nie weiter als bis zur homepage.

click ich da was an, hab ich nen weissen bildschirm

was mach ich falsch ?

[shaman]

Corner,

genau dasselbe problem habe ich auch !!!!

hast du auch den netscape browser??

[morchel]

Ich hab bis jetzt nur herausgefunden das es am Navigator liegt! er kann ein Klitzekleines Javaapplet nicht lesen! Benutzt bitte bis ich eine Lösung für das Problem habe den Explorer! (In der 5.5 er version sowieso um einiges besser als der navigator)

morchel

[Corner]

@ shaman

benutze auch netscape - probiers jetzt aber mal mit was anderem.

[smiling]

Hallo DNAP Freunde!

Hab gerade auf dem RB Board eine interessante Zusammenstellung der Wissenschaftler gefunden, welche für DNA Print Genomics tätig sind!

Ich würde mal so argumentieren: WHOOOOWW

Tony Frudakis, Ph.D.([e-mail])

Chief Executive Officer, President and Laboratory Director. Dr. Tony Frudakis is a Phi Beta Kappa, Magna Cumme Laude graduate of the University of California system.
He received his doctorate degree in molecular and cell biology from the University of California Berkeley and has 14 total years of experience as a molecular biologist. Dr. Frudakis` technical experience encompass a range of areas within biology, including the molecular biology of eukaryotic transcriptional regulation, the creation and study of transgenic animals, the development of
novel nucleic acid isolation techniques and gene discovery protocols, bioinformatics processing and anatomical gene expression profiling.

At Corixa Corporation in Seattle, WA he developed several new techniques for RNA fingerprinting, managed and executed
high-throughput gene discovery programs for various cancers and was instrumental in the companies early success in attracting R and D partners. Founding GAFF biologic in 1998, Dr. Frudakis established a good reputation for high quality DNA sequencing and library
construction/screening services, until its evolution into the DNAPrint Genomics that exists today. In all, his work has resulted in a patent portfolio for over 350 unique genes and 2
products.

Daniel Hoppe, ([e-mail])

Chief Technical Officer. For the past 10 years Mr. Hoppe has focused on the development of products and protocols related to high-throughput DNA sequencing and genotyping operations.
From 1994-1995, he redesigned the fee-for-service SBRI DNA sequence facility in Seattle, WA, turning it from an economic liability into a profitable operation using various custom protocols and highly effective management. From 1995-1998, he developed and managed a
DNA sequencing core facility for a start-up biotech firm in Seattle. which served over 25 users.
Through specialized software development he contributed to an impressive and efficient division. He has personally sequenced over 60,000 reactions, has trained 7 sequencing technicians to use ABI equipment and directed several large-scale DNA sequencing projects.
He has extensive practical programming abilities and has coded several bioinformatics algorithms - from the pilot version of FEMS and other DNA fragment search utilities to large-scale genomics LIMS. He has extensive experience with the development of fuzzy-logic
neural nets and artificial intelligence. He is using this experience to build the data mining software component of our new platform system.

George Frudakis([e-mail])

Vice President of Business Affairs. George Frudakis has vast experience with start-up company development. He started and developed a successful multi-component company called GAFF group, which today enjoys over 15 million dollars annually in revenue. During his life`s work as an entrepreneur and businessman, George has learned how to run and successfully manage the financial and operational aspects of both small and large companies
alike. He is a graduate from the California State University at Long Beach in California.

Myung Ho Kim, Ph.D. Mathematics([e-mail])

Director of Informatics and Lead Mathemetician. Myung recieved his Ph.D. in Mathematics from the University of Michigan in Ann Arbor in 1988 and M.S. in Mathematics from The Ohio State University in Columbus Ohio. Most recently, Myung worked on the Ant World Server
project supported by DARPA (Defense Advanced Research Progect Agency) and implemented Kolmogorov-Smirnov tests, linear/nonlinear regression, nonparametric analysis and modeling to a TREC 6 (Text Retrieval Conference) project using SAS, C/C++ and Perl languages. Prior to this, Myung simulated mathematical modeling for breast tumors and implemented/developed various image processing algorithms. He has served as an Honorary research Fellow in the Department of Mathematics and Information Science at the University of
Auckland, New Zealand and a Visiting Research Scholor in the Department of Mathematics at the University of California at Santa Cruz in California. Prior to coming to the United States,
Myung held the position of Assistant Professor in the Department of Mathematics at Sungkyunkwan University in Soel Korea.

Venkateswarlu Kondragunta, Ph.D. ([e-mail])

Director of Biostatistics. Dr. Kondragunta obtained his Ph.D. in Statistics from the University of Madras, Madras, India. He most recently served as a Postdoctoral Fellow at the School of
Public Health, University of Texas, Houston, TX under the tutelage of Dr. Ranajit Chakraborty, one of the most famous and accomplished genetic mathematicians in the world. His research interests include variance components, linear regression models, general linear models,
design and analysis, discriminant analysis, principal component analysis and statistical genetics. He has taught courses in Variance Components, Design and Analysis of Experiments and Linear Regression Models and Probability Theory at Concordia University in
Montreal, Canada. Dr. Kondragunta is an accomplished programmer and has amassed considerable experience with implementing statistical genetic ideas into C++, S-plus, FORTRAN (7 years experience) and JAVA code. His most recent work used the REG, ANOVA, GLM, VARCOMP, CANDISC, CLUSTER, DISCRIM, FACTOR, PRINCOMP and LOGISTIC tools in the SAS computing environment on real and simulated data sets.


A partial list of publications for Dr. Kondragunta include:

Chaubey, Y.P. and K.Venkateswarlu. A numerical study of some robust estimators of variance components in one-way model. International Indian Statistical Association
Conference proceedings, October 10-11, 1998, McMaster University, Hamilton, Canada.

Venkateswarlu, K. K.N.Ponnuswamy, and M.R.Srinivasan. Estimation of variance components based on diallel model. Mathematical Biosciences, V-150, 105-112.

Venkateswarlu, K, and K.N.Ponnuswamy. Estimation of variance components based on bio-model of diallel crosses (balanced). Communications in Statistics (Theory & Methods),
Vol-27, 139-152.

Venkateswarlu, K. Estimation of variance components based on diallel model involving maternal and maternal interaction effects. Biometrical Journal, Vol-39, 287-295

Good trades

[morchel]

-ing
Da werken ja wirklich nur hochkarätige Personen in dieser Firma!
Das stimmt mich froh wenn ich so gute Kunde vernehme!

morchel

[Ohne.Moos.nix.los]

Infos zu DNAP unter:
http://www.PCQuote.com/stocks/QuoteDirect.php?ticker=DNAP

Viel Glück
OMNL

[morchel]

über 3 Millionen Aktien getradet
Immerhin wechselte über 1% des gesamten Aktienvolumens an einem Tag den Besitzer!

Ich habe heute die Unterlagen von DNAP bekommen! Im Prinzip steht da nix Neues drinnen!

Erstaunlich ist nur die rasche Zustellung der Papiere. Kurz vor dem Wochenende angefordert, heute schon da!

Sind ja besonders "fixe Burschen" bei DNAP

morchel

[designiert]

Evtl. kein gutes Zeichen morchel!
Das könnte auch darauf hindeuten, dass die außer Deiner Anfrage seit Ende letzter Woche sehr wenig zu tun hatten.

Hoffen wir, dass es nicht so war, sondern an den schnellen und fleißigen "Burschen" (Mädels wären auch recht) in Florida liegt.

[morchel]

Hoppla geht heut die Party los?
16:10 und schon 1,7 mill shares getradet 0,095 +33%
DNAP war vor ein paar Wochen stock of the week auf http://www.8ung.at/zockstocks
Newsletterbezieher bekommen ihn schon am Donnerstag, den Stock of the week von nächster Woche.

morchel

[morchel]

Chart von heute:


morchel

[smiling]

Hallo morchel!

Mit weiter steigendem Umsatz, 13.5 M, auf ein neues hoch von 0.101!

Das sind immerhin 26% seit gestern.

Schön ist, daß die Stimmung ganz allgemein ohne hype auskommt, man erwartet sich viel mehr auf lange Sicht, ich meine das DNAP ein Wert ist, der ein im Moment noch nicht absehbares Potential hat.

Danke für den Tip

[morchel]

Nächste Woche gibt es vielleicht die nächste Bombe!
Wieder ein Biotechtitel!
Wahnsinnig wenig Aktien ausgegeben. Kurs 0,5$
Zockstocks Newsletterbezieher kennen ihn bereits!

http://www.8ung.at/zockstocks

morchel

[morchel]

Sollte ich mich nicht verlesen haben sind wir heute vorbörslich schon auf 0,125 marschiert! Umsatz 160000!

morchel

[designiert]

Wir sind nach 15 Min Handel schon bei 2 Mio. Vol. und $ 0.14.
Toll!!!

[wsperber]

Hallo morchel

danke für den Tip, Montag für 0,07 gekauft. Im Moment sind wir bei
0,13 also fast verdoppelt. Die Aktie schwimmt im Moment aber auf
einer Euphorie-Welle, gestern war es der Wert mit dem zweithöchsten Umsatz
an den Pink Sheets (stückzahlmäßig). Wenn die Firma jetzt auch wirklich erfolgreich
ist, kann man ja noch auf einiges hoffen.

[morchel]

Für Alle Zocker! auf meiner Webseite habe ich ein Forum aufgemacht und es "potentielle Breakouts" genannt!
Wer will kann dort posten ----> an jedem Gerücht ist ein Körnchen Wahrheit!!!!
http://www.8ung.at/zockstocks

morchel

[morchel]

wsperber: Schlußkurs 0,141 mehr als verdoppelt....
Mit den Kurszielen bin ich mir noch nicht sicher....0,5$? 1$? 6$?
60$?
Wer hat sich für DNAP schon Ziele gesetzt?

morchel

[Fiasko]

Habe mal den Geschäftsbericht von DNAP durch einen translator gejagt und nachfolgendes ergebnis ins board gestellt .
ist zwar zum teil ganz ulkig übersetzt aber in den wesentlichen aussagen zu verstehen


DNS.-Aufdruck-genomics beabsichtigt, der führende Einzelhändler analytischer Werkzeuge und Wissensbasislösungen einer persönlichen Medizin zu sein.

Hintergrund und Überblick

Medizin = customization von der Diagnose, der Prognose bzw. Behandlung eines Patienten mit der Hinsicht an die Patienten genetisch profilieren für verbesserte Wirksamkeit und Sicherheit.



EINE DNS. wurde vor ein paar kurzen Jahrzehnten nur entdeckt. Es ist heute die Grundlage vom gegenwärtigen und künftigen, medizinischen Fortschritt. Das letzte Jahrzehnt ist von der "genomics-Ära" Zeuge - ein Begriff, der benutzt wird, um die atemberaubende Beförderung von menschlichem genetischem Wissen zu beschreiben. Ein Mensch messen während diesem die Zeit zu dem Datum, das fort bin katalogisiert wird, hat, daß der Mann die erste genetische auch immer Landkarte für das Menschengeschlecht und den ersten Entwurf von der genetischen Folge erzeugt hat, die sich schminkt. Aber es ist mehr als geradere eine Auskunft, die erzeugt ist, - es ist eine Macht. Macht, Leiden und Krankheit zu reduzieren. Die medizinische Revolution, die bis die genomics-Ära veranlaßt wird, wird lange die Leben der normalen Leute wie Ihnen und mir ändern. Wie? Medizin der Zukunft ist geübt, wenn sie den Weg ändert; wenn man eine Personifizierung von Medizin ermöglicht.

Persönliche Medizin verläßt sich daauf, eine teilweise Karte der genetischen Schminke einer Person auf einem kleinen mikro Chip zu schaffen und diese Landkarte zu benutzen, um Krankheit zu diagnostizieren oder den richtigen Verlauf Drogenbehandlung zu bestimmen. Wenn man ein persons genetic map, it is possible to tell a lot about that person. liest Das ist was auf dem Chip gelesen ist weil die DNS-Folge ist das das von den Gesetzen von Biologie, und in Verbindung mit der Umgebung, verschlüsselt der Plan für alles von A die Person körperliche Merkmale. Datenbanken der genetischen Landkarten für kranke Leute zu schaffen und im Fall-Kontroll-Format die Auskunft für gesunde Kontrollen mit Datenbanken zu vergleichen, können "Lösungen" den üblichen genetischen Drangsalen entdeckt werden. Diese daß Lösungen benutzt werden können diagnostizieren und prognostizieren Krankheit. Weiter und wichtiger sparsam, die genomic-Auskunft kann auf einer Bevölkerungswaage benutzt werden um Leber-toxcicity-Probleme zu lösen die sich mit gewissen pharmazeutischen Erzeugnissen verbinden. Wie? Sie müssen zuerst verstehen, wie pharmazeutische Gesellschaften Drogen entwickeln.

Drogen werden zur Zeit durch klinische Prozesse passiert und von Doktoren, die in einer Bevölkerung von Leuten auf ihrer Aufführung basieren, schließlich vorgeschrieben. Sie genehmigen deswegen oder auf Durchschnittswerten von Bevölkerungsantworten deswegen mißbilligt gründen. Gute Drogen neigen dazu, einem bedeutenden Prozentsatz der Bevölkerung in der Bevölkerung bei einer geringen Nebenwirkungs-Häufigkeits-Quote zu helfen, während schlechte man arme Wirksamkeit bzw. gefährliche Nebenwirkungen in einem bedeutenden Prozentsatz der Bevölkerung zeigt. , in Wirklichkeit, reagiert jede Person allerdings anders auf eine Droge, weil ihr genetisches Make-up einmalig ist. Leute, wegen ihrer genetischen Seitenansichten, reagieren nicht einige ungünstige Reaktionen darauf auf die Droge, oder schlechter, haben. Das hat eine Droge, heißt eine geringe Nebenwirkungsquote nicht gerecht weil, daß sie eine sichere Droge ist. Hepatocellular-toxcicity wird oft in der Tat in Patienten überwacht, die sich Behandlung mit einer Vielfalt an Drogen wie Lamisil oder Lipitor unterziehen. Nachdem sie ein Rezept zu diesen Drogen empfangen, haben Patienten einen Monat später bis zur Rückkehr an den Doktor, um zu sehen, wenn ihre Leber beschädigt wird. Dies hat zur Folge, eine andere Blutprobe für ein Leberenzym oder eine uric-Säure-Prüfung einzureichen. Der Grund da dies ist daß sich Patienten in ihrer Fähigkeit unterscheiden Drogen zu verschlechtern und andere ausländische Materialien im Blut strömen (kollektiv angerufenes xenobiotics). Wenn eine Person eine Schwierigkeit das xenobiotic verschlechtern hat, bleiben die die Droge Bzw. die Degradationszwischenprodukte-Niveaus im Blutstrom gehoben zu werden. Die Leber reagiert darauf, wenn sie mehrere Degradationsenzyme produziert, und die Prüfergebnisse, die abnorm zeigen, daß die hohe Leber-Enzym-Aktivität eine Anzeige von Leber ist, betonen angerufenes hepatocellular-toxcicity. Der Zweck der Prüfung ist, diese ungeeigneten Patienten zu identifizieren, so daß ein ernsterer Leberschaden umgangen werden kann.

Schaden entsteht von den xenobiotic-Nebenprodukten selbst, die nicht richtig in empfindlichen Patienten verschlechtert sind. Sie richten die Verwüstung über dem Körper bei allen Zellen an - und das erste Mittel von Verteidigung (Metabolismus oder Degradation) ist arbeitsunfähig. Krankheit entsteht direkt auch in der Leber, wegen dem Nachdruck der von der Leber erlebt wird, das das spielt in End erzeugende Leberenzyme dieses hab Nrn bewirken darauf das induziert ihren Ausdruck. Längere Aussetzung zu xenobiotics in solchen Patienten kann zu Leberleiden, der endgültigen geschlossenen Leberdaune und dem geraden Tod führen. Aber doch genehmigt das FDA Drogen, die während der klinischen Prozesse auf einer niedrigen Häufigkeit solcher Fälle basieren, gerade kleinere Leberempfindlichkeit, die wahrscheinliche Ursachen über dieser Patientenlebenszeit an einen Patienten beeinträchtigen. Eine wachsende Gemeinschaft von medizinische Fachleute fangen an diesen geraden subtle-Leber-Nachdruck in Verdacht zu haben, wenn man verlängert wird, kann verschlechtere A die Person umfassende Gesundheit wenn man die Gesundheit von dieser Personenleber und dem Immunsystem reduziert. Viele medizinische Experten fangen an, zu glauben, daß unsere Nation-Krebs-Epidemie ist, in Teil, wegen der indiscriminant-Verwendung der pharmazeutischen Erzeugnisse, die durch das menschliche Stoffwechselsystem nicht gut bearbeitet werden. Was das Verwendungs-indiscriminant produziert, ist das Rezept von der Droge ungeachtet patients ability to degrade it.

Bis jetzt ist es beinahe unmöglich gewesen, zu entscheiden, welche genetischen Merkmale einer Person eine gute Beklagte oder den arme Beklagte zu einer Droge produzieren (d. h. ein gutes degrader oder armes degrader). Während der klinischen Prozesse lösen pharmazeutische Gesellschaften ein Jahr in mißlungenen Drogenkandidaten Milliarden $, weil die Droge eine ungünstige Gemütsbewegung auf einem inakzeptabelen Bruchteil der menschlichen Bevölkerung hatte. Drogen die sehr hilfreich sein würden zu, sagen Sie daß 95% der Bevölkerung übergangen wird weil sie 5% der Bevölkerung schaden die genetisch unfähig ist um die Droge zu bedienen. Dies ist offensichtlich eine sub-optimale Weise, die pharmazeutische Neuerung zu fördern, und viele hilfreiche Erzeugnisse sind jedes Jahr verlassen. Das Feld von Pharmacogenetics wurde von diesem Problem geboren gewesen. Wobei man einfach ausgesagt wird, ist es das Feld davon, die geduldige genetische Seitenansicht an die Drogenantwort anzupassen. Bis jetzt sind solche Arbeitszimmer wegen unseres Mangels an Verständnis des menschlichen genetischen Kodes übermäßig simpel gewesen. Wegen des Menschen springen genome vor, ein neuer Weg dadurch, die menschliche Drogenantwort im Sinne der genetischen Seitenansichten vorauszusagen, ist jetzt auf uns, und dieses Feld ist Pharmacogenomics umbenannt geworden. Pharmacogenomics wird uns erlauben, Drogenwirksamkeit und Sicherheit auf einer neuen Waage vorauszusagen. Anstatt in der Bevölkerung 20% der Veränderlichkeit zu erklären, erlauben Pharmacogenomic-Methoden, die Millionen der genetischen Datenpunkte betreffen, viel sehr Erklärungen von - völlig gerade - stellen Sie "Lösungen" von der Veränderlichkeit und dem Angebot fertig. Die Bewerbung von Pharmacogenomic-Methoden für die menschliche Bevölkerung und individuelle Menschen ist, welche persönliche Medizin alles dabei ist. Persönliche Medizin ist so wie möglich?

Pharmazeutische Gesellschaften, die klinische Prozesse durchführen, fangen an, die menschliche genome-Auskunft zu benutzen, um genetische Karten dieser im Prozeß komplizierten Leute zu errichten. Sie können ihre Behandlungsergebnisse angesichts der genetischen Seitenansicht für die Bevölkerung von Patienten auf diese Art und Weise analysieren, und die Lebenswandelvereinigung studiert dadurch. In diesen Arbeitszimmern lassen sich genetische Muster von einer aufnahmebereiten Bevölkerung (zum Beispiel Patienten, die die Droge verschlechtern können) mit genetischen Mustern von der nicht aufnahmebereiten Bevölkerung vergleichen (Patienten tun von der Droge weh). Eine "Lösung" einer Droge kann damit erhalten werden. Solch eine "Lösung" kann dazu führen, was "Klassifizierungs" werkzeuge heißt, wodurch ein vorgegebener Patient als ein Beklagte oder ein Nichtbeklagte gekennzeichnet werden zukönnen. Pharmacogenomics-Methoden erlaube die Identifizierung von genetischen Determinanten die aufnahmebereite/empfindliche Leute differenzieren von A nichtaufnahmebereit/empfindliche Leute, auf mehr einem holistic und legitimer Waage als jemals zuvor. Die eigentlichen genetischen Determinanten heißen Single-Nucleotide-Polymorphisms-(SNPs) and they represent tiny differences in genetic sequence between different people. Obwohl wir alle die gleiche Gruppe Gene haben (wessen Anordnung in der DNS-Folge das genome heißt), wir haben jeweils verschiedene Aromen jeden Gens das von unserem genetischen Erben bestimmt wird. SNPs sind die Dinge, die jedes von diesen als einander anders "Aromen" machen, und jede Person läßt eine verschiedene und einmalige Gruppe SNPs auch wenn sie die gleichen Gene haben. Ein Personen-SNP-Muster zu bestimmen ist ein gerufenes SNP-Profilier, und diese neue Technologie wird zum ersten Mal in der menschlichen Geschichte eine persönliche Annäherung an Medizin erlauben. Mög IBM, AstraZeneca-GMBH, Gesellschafts Aventis-Pharma Bayer AG, Bristol-Myers-Squibb-Gesellschaft, die Fahrenheit. Hoffman-Louisiana-Roche, das brunnenkam GmbH Glaxo, Novartis, Pfizer-Inc, Searle und SmithKline Buchen sind GMBH und Motorola, Inc. Hunderte von Millionen $gibt aus, um in Ordnung diese Arten Arbeitszimmer zu leiten, um die Welten Vorlaufkrankheiten und Drogen anzusprechen

Während Werkzeuge entwickelt geworden sind, um genetische Daten auf einer massiven Waage zu erwerben, ist dort leider für diese Gesellschaften ein schmerzhaftes Bedürfnis nach analytischen genug raffinierten, um sie zu verstehen Werkzeugen. Herein andere Worte - um die Vereinigungen zwischen Genen und Eigenschaften zu finden. Dies ist zugegebenermaßen schwierig zu glauben, aber es ist wahr. Der Grund ist so am meisten, daß menschliche genetische Eigenschaften einfach nicht geerbt werden. Einige Eigenschaften sind einfach. Ein Beispiel von diesem - werde braun ist Augenfarbe das dominierende Ende oder blau schwarz ist. , für die menschlichsten Eigenschaften, ist inheritence allerdings komplexer. Nicht meint gerecht, weil eine Mutter und ein Vater drogenempfindlich sind, das Kind wird. Lernen das die genetischen sequentiell ordnen von die Mutter und der Vater sind nicht genug - wir müssen in Ordnung die Bevölkerung ähnlicher Muttern und Väter ansehen um statistisch dazugehörige Vereinigungen zwischen der Eigenschaft und seiner genetischen Wurzel anzulocken.

Das Problem, das der genomics-Industrie in diesem Augenblick gegenüberliegt, ist ein Mangel mathematisch raffinierter analytischer Werkzeuge, von dem man es die massive Datenmenge verstehen soll, die betroffen wird. Keine globalen Werkzeuge oder holistic-Werkzeuge existieren. Ohne diese haben genomic-Daten einen beschränkten Wert. Craig-Venter von Celera-Genomics sagt mehrere mal das öffentlich aus, wobei man das genomic erhält, daß die Folge das erste und der leichteste Schritt ist. Er und auch viele andere Vorlaufwissenschaftler glauben das Jahrzehnte mehrere für die Nächsten, wobei ihnen verstehen, wie man versteht, daß es die Herausforderung darstellt. Um dieses enorme Werkzeug auf medizinische Beförderung anzuwenden, müssen wir verstehen, wie man es auf Begriffen versteht, die biologisch und aus medizinischer Sicht bedeutungsvoll sind.

Erstes etwas Hintergrund darauf wie Punkte SNPs gemacht oder genau untersucht wird.



SNP-Technologie hat gerade erst, wobei man von der Vollendung des Menschen-Genome-Projekts befähigt wird, ein Multi-Billion-$, multi-jahres-internationale Bemühung, die von dem Brunnen gekommenen Vertrauen und den nationalen Instituten von Gesundheit finanziert wird. Es ist auch von jüngstem advancements in Hardwaretechnologie ermöglicht geworden (d. h. Sequenom-Inc. gehen Sie KALIFORNIEN und Orchideen-Biosciences von Prinzen-Tonnen-NEW JERSEY heute von San). das erste Mal in der Geschichte ist es möglich, mikro Chips von SNP-Daten für jede Bevölkerung oder jede Person zu schaffen und Tausende und Tausende von Genen zu analysieren, die beitragen zum biologischen und psychologischen Make-up einer Person, Würfel. Da Pharmacogenomic studiert, sind die Gene, auf die sich konzentriert wird, die, die in den Metabolismus von xenobiotic-Zusammensetzungen einbezogen sind.

Arbeitet es wie genau? Hunderte von DNS.-Folgen sind from einem Patienten, der vergrößert und auf einen kleinen mikro Chip besprüht wird, wobei man eine Sondermaschine benutzt, isoliert. Dann ist diese DNS. gelesen, wobei man eine Maschine benutzt, die ein Massen-spectromoter oder ein genetischer Stückanalysator heißt. Bis jetzt die Sequenzierung die das komplizierte Vielfache schreitet und Reagenzien, aber jetzt mit den neuen genomics-Werkzeugen, daß es 5.3. dabei dauert unterstützen um eine Probefolge zu lesen, und ungefähr 20 Minuten 384 Folgen für eine vorgegebene Person zu lesen. Ergebnisse stellen die Sammlung von Folgen das die Personen dar, die SNP für diese Merkzeichen profilieren, die geprüft werden. Datenbanken von Seitenansichten zu bauen und sie mit Datenbanken von Drogen-Empfindlichkeits-/Drogen-Nebenwirkungs-Datenbanken zu vergleichen, hoffen Drogengesellschaften die Drogen-Behandlungs-Ergebnisse, die auf geduldigen genetischen Seitenansichten basieren, schichten, zu können, zu. In machen so, eine Droge, die in der Vergangenheit einen Prozeß enttäuscht hätte, weil er eine Reaktion in einer bestimmten Untermenge der Bevölkerung verursachte, jetzt ein Erfolg ist und für das Rezept zu sonst jedem genehmigte.

Wie persönliche Medizin ist, ist sie allerdings in seinem infancy als wunderbar ruhig. Alle Gesellschaften, die performing Pharmacogenomic studiert, konzentrieren sich erstens auf neue Drogen, nicht Drogen, die schon FDA-anerkannt gewesen sind. Keine Gesellschaften haben zweitens die Fähigkeit, ihre Daten auf irgendetwas außer eines sehr einfachen Formats zu analysieren. Die sind verhältnismäßig selten, funktioniert gegenwärtigstes SNP für Patienten mit bestimmten genetischen Krankheiten und einfachen genetischen Veränderungen prüfende und somit von beschränktem wirtschaftlichem Wert. Der Grund ist, daß "Lösungen" diesen Fällen dazu neigen, einfach zu sein. Über 99% aller menschlichen Eigenschaften, einschließlich der Drogenantwort oder Krankheit, ist das Ergebnis der komplexen genetischen Wechselwirkungen allerdings (Wechselwirkungen zwischen Genen, zwischen Genen und der Umgebung etc..). Dies ist wahr, auch wenn, die Zukunft dieser Technologie ist seine Macht, multi-genic-phenotypes und Krankheiten zu entwirren. Komplexe analytische Software wird geplant müssen, entsprechende SNP-Batterien, die definiert werden und Spender, die zusammengesetzt werden, die dem verschiedenen phenotypes in Ordnung entsprechen, um "wahre" Lösungen diesen Problemen zu erhalten. Warum havent these things been done yet? Der erste Grund ist, daß SNP-Technologie noch zu neu ist und die einfachen Probleme die ersten, die zu adressieren, sind. Der zweite Grund ist, komplexe Muster in genetischen Daten zu finden daß mathematisch und wissenschaftlich schwierig ist. Es gibt auf der Welt einfach zu wenige Leute mit der Mischung aus mathematischem, es programmierendem und biologischem, notwendigem, tatsächlich an diesen Problemen zu arbeiten Wissen.

Das ist, wo wir hereinkommen.

DNS.-Aufdruck-genomics beabsichtigt, das erste zu sein, sich für die multi-genic-phenotype-Auskunft auf "Abbau"-SNP-Daten zu konzentrieren. Wir beabsichtigen, dies zu tun, wenn wir ein einmaligen informatics-Podest bauen.

Warum multi-genic-phenotypes? Wie sind einige Bewerbungen? Wie ein Patient mit einer Droge interagiert, ist eine Funktion von multi-genic-Determinanten und so die multi-genic-Analyse hat eine enorme Tragweite für die Entwicklung von persönlicher Medizin. Körperliche Merkmale wie Höhe und Gewicht, arel, das von vielfachen Genen bestimmt wird, die mit einander interagieren. So ist auch Drogenantworten oder Krankheits-succeptibility (d. h. Krebs). Es gibt kein Drogen-Wechselwirkungs-Gen oder Krebsgen; es gibt mehrere 10s oder gerades 100s von Genen, die diese Eigenschaften bestimmen. Damit lernen Tragweite hatte, wie man die körperliche Eigenschaftsauskunft von SNP-Reihen gräbt, da gerichtsmedizinische und medizinische Wissenschaft und die "Lösung" diesen Problemen ein irgendwie "diagnostisches" Erzeugnis für eine Droge darstellen, daß das läuft, wenn das eine Krankheit oder das medizinische Problem verhindert, eher als das einem Doktor einfach sagt, daß eine Person eine Krankheit oder das medizinische Problem hat. Sie können, Krankheit zu verhindern, auf diese Art und Weise helfen, berichten Sie nicht einfach, daß Krankheit existiert. Sie ist deswegen wertvoller als diagnostische Erzeugnisse die jedes Jahr billioins von $für ihre Entdecker erzeugen. Diese "Lösungen" erwarten allerdings die Entwicklung der sehr vorgesetzten informatics-Annäherungen an das schwierige Problem des verständnisvollen Datums auf einer genomic-Waage.

Wissenschaft hat gezeigt, daß mehr eine Funktion der komplexen multi-Gene-Wechselwirkungen über 99% von bekanntem phenotypes (körperliche Eigenschaften) innerhalb der genetischen Wege und zwischen genetischen Wegen als einzelne Gene (Voehringer-et-Al., PNAS 2100 ist: 97(6) 2680-2685; Xue-et-Al Krebs RES 2000 60(4):839-841; Weatherall-et-Al Philos-Trans-Soc-Lond-B-Bio-Sci 1999 354(1352):1995-2010; Nicholls-et-Al Acta-Paediatr-Suppl 88(433):99-104; Bolk-et-Al PNAS 2000 97(1) 268-273; Bovill-et-Al Thronm-Haemost 82(2):662-666; Erkundigen Sie sich bitte über eine umfassendere Liste von Hinweisen). Meiste Drogen-Antwort-Arbeitszimmer, zum Beispiel berücksichtigen Sie trotzdem nur einfache genetische Ursachen - einzelnes SNPs nicht komplexe Muster von SNPs. Die multigenic-Analyse-Podest-Technologie, die wir errichten, wird eine enorme Tragweite damit haben, um persönliche Medizin zu produzieren (und gerades eine Realität kluges forensics).

Unser erster Befehl soll diese raffinierten softwareanalytischen Werkzeuge entwickeln. Sobald er entwickelt wird, wird jedes Krankenhaus, das als Arzt praktiziert, ein Bedürfnis nach unserem System fast haben. Forschungsinstitute und die Biotechnik-Gesellschafts-Benützungs-Menschen-genomic-Auskunft werden einen Bedarf an unserem Erzeugnis auch haben. Während des Verlaufs unserer Arbeit werden wir unserem System "ausbilden", Muster zu erkennen, wenn es es auf mehrere menschliche Eigenschafts"probleme" anwendet, wie Drogennebenwirkungen oder Krankheitsstaaten. Die "Lösungen", die von diesen Bewerbungen erhalten werden, stellen ein getrenntes aber wertvolles Erzeugnis dar. Die "Lösungen" können benutzt werden, um Patienten an Drogen anzupassen und das Krankheits-succeptible zu identifizieren. An sich, sie werden im Handel unter den allerersten persönlichen medizinischen Erzeugnissen sein. Unsere analytischen Werkzeuge, die unser informatics-Podest darstellen, werden uns ermöglichen, die "Lösung" in den Daten zu erkennen. Nicht nur, werden wir die einzige fähige, diese "Lösungen" zu erzeugen, wobei wir eigene Mathematik- und Programmierstrategien benutzen Gesellschaft sein, aber wir werden Probleme ansprechen, die keine andere Gesellschaft anspricht.

Mehrere Arten der persönlichen genetischen Märkte sind identifiziert:



Persönliche Medizin.

Die Öffentlichkeit vermarkten letztlich für unsere Erzeugnisse die bedeutendste einzelne Quelle der Einkunft dar stellt. Dort gibt hier, zum ersten Mal in der Geschichte, eine Gelegenheit jahrelange an Doktoren und Patienten, um Drogen-Wechselwirkungs-Probleme zu "lösen", die ein Ärger gewesen sind. Wie sie schon erwähnt werden, fokussieren die pharmazeutischsten Gesellschaften ihre "simpelen" analytischen Werkzeuge auf neuen Drogen, so daß sie ihnen helfen können, durch den FDA-Zustimmungs-Prozeß vorüberzugehen. Sie haben die Zeit nicht logistisch, Geld oder die Begründung, schon FDA-anerkannte Drogen mit bestehenden Märkten zu adressieren. Obwohl "Probleme" einen riesigen potentiellen Markt für persönliche medizinische Erzeugnisse oder "Lösungen" darstellen, ist dieser Markt derzeit zum größten Teil ignorieren, weil die Brennpunkte großen Pharmas sind, durch klinische Prozesse neue Drogen zu den gene-quoten-neuen Einkunfts-Erzeug-Erzeugnissen zu stoßen. Wir haben gefälschte Beziehungen zu den lokalen diagnostischen Kliniken wodurch diese Kliniken liefert wir mit A) Blutproben von ältlichen Patienten die eine Vielfalt in Süd-Florida und b von Drogen nehmen) hepatocellular-toxcicity-Prüfergebnisse für jede Probe. Diese Labore führen eigentlich die "Leberprüfungen" für lokale Krankenhäuser aus. Eher als sie für biohazard-Beseitigung von überzähligem Blut aufkommen, versenden sie die Proben an uns, und wir führen unser eigenes pharmacogenomics-Prüf bei ihnen auf, um ihre "Lösungen" zu finden. Jede Drogen"lösung", die wir erzeugen, ist ein getrenntes, praktisches, diagnostisches Erzeugnis für eine neue, verantwortlichere und sicherere persönliche Medizin.

Dort ist weiterhin ein Markt für unser Erzeugnis in der neuen Drogenentdeckung. Unsere Werkzeuge und Datengruppen können pharmazeutischen Gesellschaften helfen, genetische "Lösungen" ihren neuen Drogen zu erhalten.

Mit uns wird eine "Lösung" auf seinen Eigenen wahrscheinlich einige dieser pharmazeutischen Gesellschaften veranlassen "auskaufen", zu sprechen. Und wir beabsichtigen, eine Aktenmappe von "Lösungen" zu erzeugen.

Wie genetische "Lösungen" erzeugt und öffentlich bekanntgemacht werden, haben individuelle Leute das Verlangen ihre SNP-Seitenansichten Willen die Himmelsrakete da zu, wobei man erzeugt wird. Die Möglichkeit nehmen eine Droge warum-, die Ihre Leber beschädigen und bis zur Immun-System-Depression - gerader Krebs - führen kann, wenn ein einfaches Blut oder eine einfache Speichelprüfung existiert, reichen vor, um dies zu bestimmen? Krankenhäuser der Zukunft werden eine Hoch-Durchsatz-genotyping-Ausstattung haben, und wir glauben, daß unser informatics-Erzeugnis und unsere Eigenschafts"lösungen" ein Podest und eine Wissensbasis bilden werden, um die Ergebnisse zu analysieren, die mit solcher Ausstattung erzeugt werden.

Es gibt mehrere Weisen, diese Nische anzusprechen. Ein Modell heißt Direct-To-Patient-genotyping, wodurch wir das genetische Prüf und die genetische Analyse für Patienten über dem Internet aufführen zukönnen. Da wir die einzige Gesellschaft mit der Lösung einer Droge oder Krankheit sein werden einzige wir kann anbiete eine geduldige Klassifizierung wobei man eine Patienten-genotype-Seitenansicht benutzt. Wir können unsere Podesttechnologie für die Bewerbung alternativ zu Direct-To-Patient-genotyping zulassen, das von anderen, diagnostischen und klinischen Laboren ausgeführt wird. Wir können auf diese Art und Weise für eine viel größere Anzahl von Prüfungen gezahlt werden, als wir es an unserer Möglichkeit Zahl ausführen könnten. Wir können ausübungsmonopolistische Macht mit unserem patentgeschützten Podest und unseren patentgeschützten "Lösungen" stillen, wenn wir den beschränkten Zugang zu den "Lösungen" mittels eines NATTERN-Modells anbieten. In diesem Modell würde es wahrscheinlich sehr gewinnbringend sein, Rechnerhardware und in-situ Software in den Kliniken und Krankenhäusern zu stellen. Nachdem er ihre eigenen Daten erzeugt, kann ein Kunde (d. h. ein Doktor) eine Droge wählen, die zueinander bei dem Patienten, der auf ihrer genetischen Seitenansicht basiert, passend ist. Dies wird zu den einer Personifizierung von Medizin, wo Individualität geschätzt wird und Problemen, die verursacht werden, wenn man "rät", führen, die auf Bevölkerungsdurchschnittswerten basieren, die beseitigt werden. Unser informatics-Podest könnte ein das Betriebssystem für persönliche Medizin diesbezüglich darstellen, ebenso wie Windows für den gemeinsame PC ist.

Ein anderes Einkunfts-Bild-Modell ist dennoch durch das selektive Lizenzbestowal sich zu den pharmazeutischen Gesellschaften. Dann stellt, wenn die "Lösungen" ein Geld darstellen, das informatics-Podest, an dem wir arbeiten, die Druckerpresse dar, um dieses Geld zu schaffen. Größere Kunden würden unsere Erzeugnisse benutzen, um ihnen zu helfen, klinische Prozesse für neue experimentelle Drogen zu bewältigen. In diesem Weg könnten wir ein Stück von jeder neuen Droge nehmen, die unser Erzeugnis ermöglicht. Wir würden dies unsere SNiPdocTM-Lizenz-Dienstleistung nennen.



Andere multi-Gene-"Lösungen".

Neurologische SNP-Batterien können zusammengesetzt werden und mit behavioral-Problemen auf die Vereinigung geprüft werden oder Persönlichkeit tippt. Es versucht so dennoch, und als mit meisten Versuchen, einfach es niemand Investition von Geld und Zeit und verlangt. Die Anzahl von multi-genic-Eigenschaften, für die wir Vereinigungsprüfungen ausführen können, ist in der Tat die einzige Beschränkung von der Anzahl von multi-genic-phenotypic-Eigenschaften bis definiert, die existieren (über 99% aller bekannten menschlichen Eigenschaften).



Krankheits-Eigenschafts-"Lösungen".

Unser Podest kann und ist, wobei man auf komplexe Eigenschaftsprobleme wie Krebs, kardiovaskulare Krankheit und alzhiemers-Krankheit angewandt wird. 90% ist nicht der Zweck davon notwendigerweise, um zu können sondern Leute, die unlängst heißen, daß sie für solch eine Prüfung aufkommen würden, wenn die Krankheit behandelbar oder verhütbar war, prüfen, welches welches sich hinüber seitdem als ein praktischer Markt erweisen kann, um Krankheitsneigung vorauszusagen, um die Determinantengene für die Krankheit zu identifizieren, von. Wenn man genetische Vereinigungen mit einer Krankheitseigenschaft findet, identifiziert man ein Gen, das an der Generation dieser Krankheit teilnimmt. Dies hat einen enormen Wert zur pharmazeutischen Industrie, weil diese Gene die Ziele neuen Drogen sind. Pharma-Gesellschaften geben jedes Jahr, das versucht, Krankheitsgene zu finden, Milliarden durch das aus was eine "Ausdrucks Durchleuchtung" heißt. Ausdrucksdurchleuchtung spricht allerdings die Anzeichen von Krankheit üblicherweise mehr als die etiological- oder causative-Grundlage für die Krankheit an und bietet kein Verständnis für die Folgenschwankungen an, die die Ursache des "Problems" darstellen. Unsere Werkzeuge, wobei man mit Hoch-Durchsatz-genotyping-Instrumentation und dem Menschen-Genome-Projekt als eine Datenbankgründung verbunden wird, werden die Krankheits-Gene-Entdeckung auf mehr einem holistic und genauer Waage als jemals zuvor erlauben. Der Markt für diese einzelne Bewerbung rechtfertigt auf seinen Eigenen ein Start-Gesellschafts-Budget.



Gerichtsmedizinische Wissenschaftslösungen.

Wir können DIE DNS. da mehr als einfach zusammen mit/abzüglich der menschlichen Identifizierung, den Anwendungsbereich von der gerichtsmedizinischen Analyse auszudehnen, benutzen. Unser befähig Gesetzes Durchsetzungs, die Wahrscheinlichkeit Rennen zu definieren, Haarfarbe, Augenfarbe und Gewicht, die auf der SNP-Seitenansicht basieren, die vom Beweis erhalten wird, Podest Dosen. Um dies zu tun, werden wir SNP-Batterien für in gewissen genetischen Wegen komplizierte Gene für biologische an die verschiedene Bevölkerung von Menschen einmalige Merkmale definieren müssen. Umfaß Pigment Herstellungs Beispiel und der Metabolismus - einzige Menschen können durch Hinauf-Regeln-Melanin-Synthese auf die Sonnen-Licht-Bloßstellung reagieren, und der Mechanismus davon ist SNPs innerhalb Genen, die darin fungieren, menschliches Pigment zu regeln, festigen Staatsstufen und Abscheidung. Jahrzehnte der öffentlich finanzierten Arbeit haben diese Gene definiert. Wie ihre Schwankung unter daß sich die verschiedene Bevölkerung zwischen dieser Bevölkerung auf die Unterschiede bezieht noch nicht entscheidet, und die neuen Werkzeuge des menschlichen genome-Projekts ermöglichen dies zum ersten Mal. Wie werden wir diese Daten in eine gerichtsmedizinische Prüfung zusammensetzen? Wir vorhaben durch den Hinweis auf Jahrzehnte der wissenschaftlichen Literatur wählen, um durch das emperical-Experimentieren diese Daten auf SNPs anzuhäufen. Dies wird uns zu den geeigneten genetischen für das Arbeitszimmer geeigneten Wegen bringen. Auserlesenes SNPs verband sich zum Beispiel wir Macht mit Eiweißen, die während des Prozesses der menschlichen fetten Herstellung und des menschlichen fetten Metabolismus fungieren gewußt sind, um eine Reihe von SNPs zu schaffen, das einen prophezeienden Wert für das Gewicht des Spenders haben kann. Die "Lösungen" diesem Problem können benutzt werden, um eine unbekannte DNS.-Probe als einzustufen, einer menschlicher Untergruppe oder einem anderen zu gehören.



Das Podest selbst

Der Schlüssel zu jeder dieser Bewerbungen ist mit künstlicher Intelligenz von empirischen genetischen Datenmengen eine komplexe Erbinformation necken zu. Wahrscheinliche genetische Spieler da eine Eigenschaft eine gesagte Benützung sein kann Jahrzehnte von öffentlich finanziert und vorhandene genetische Forschung. Das Tor ist, die Vereinigung von Genen mit Eigenschaften zu beweisen, wobei es menschliche genomics-Technologie benutzt, wenn es die genetische Schwankung innerhalb der menschlichen Bevölkerung studiert. Wir werden umfassende intra-genic-SNP-Landkarten direkt von dem Blut oder dem Speichel von phenotypicallyähnlichen Patienten errichten (Patienten mit ähnlichen Symptomen, Krankheiten oder Drogen-Reaktions-Gruppen). Die heuristischen Softwarealgorithmen, die wir entwickeln, werden numerische und konzeptuelle eine Gruppe bildende Werkzeuge gebrauchen, die sich mit dem Ziel-phenotype verbinden können, wobei sie neuronale netto Technologie benutzen, um Muster zu finden und genotype/umwelttechnische Umkreis überschneiden. Eine Gruppe mit den Sehvermögens- und Finanzierungsnotwendigkeiten, bereit zu sein, ihre Hilfsmittel zu investieren, um diese empirischen Arbeitszimmer durchzuführen und durch die Vollendung des menschlichen genome in das Nährboden-sown loszuziehen, vorspringen.



Kurzes Begriffs-Einkunfts-Potential

Wir entwickeln unsere Podesttechnologie wir beschriebene wie genau so, wir werden "Lösungen" einigen den gefährlichsten Drogen auf dem gegenwärtigen Markt und auch künftigen Märkten erzeugen. Probieren Sie Lieferantenbeziehung aufgrund unseres Bluts, wir werden Proben für Drogen"probleme" natürlich bekommen, die das Häufigste in der Süd-Florida-Bevölkerung sind. Der Gründ, um ziehen, die Gesellschaft in Süd-Florida zu lokalisieren, basiert im Gebiet auf der Vielzahl von Senioren. Statistiken zeigen, daß 1 in 5 Senioren in einem Durchschnitt 5 verschiedener medications. ist Die Droge daß sich die Aktenmappe dieser Senioren im Durchschnitt umdreht jede 5 Jahre. Stellen Sie einfach, daß es eine Fülle der biologischen Probehilfsmittel in diesem Gebiet gibt.

Dazusätzlich zu bilden diese Patienten einen Kundenstamm für unsere genetischen "Lösungen" auch, eine bedeutende Quelle Ausgangsmaterial zu beschaffen. Wenn wir Lamisil-hepatocellular-toxcicity "lösen", kann die "Lösung" jedem Lamasil-Patienten vor dem Rezept zum Beispiel verkauft werden. Die "Lösung" kann alternativ verkauft oder zu der pharmazeutischen Gesellschaft zugelassen werden, die die Droge produziert, so daß sie die Droge verantwortungsbewußter vermarkten können. Versicherungsgesellschaften immer wieder aussagen das das solche Prüfungen ist fundable, weil sie später ihre Finanzbloßstellung reduzieren wenn Beziehung mit kostspieligen Nebenwirkungen. Sie sollen man mit anderen Worten rentabel sein. Abseits davon, es gibt eine moralische Ausgabe. Es ist nicht verantwortlich oder ethisch-reichen, um eine Droge vorzuschreiben, die auf einem Bevölkerungsdurchschnittswert basiert, wenn eine Prüfung existiert, um Verträglichkeit zu bestimmen vor.

Eine andere Quelle die naher-Begriffs-Einkunft hat unsere Technologie durch die Bereitstellung zu den pharmazeutischen Gesellschaften in klinischen Prozessen belegt. Wir Willen der Partner damit Gesellschaften pre-clinical und klinische Arbeitszimmer auszuführen um ihnen benutzen SNP-profilier-Dienstleistungen und die Analyse unser eigenen informatics-Podest zur Verfügung zu stellen. Als eine gute Weise zu dienen, diesen künftigen Kunden unser System zu "beweisen", die es von uns zulassen wollen können, können wir flußabwärts davon Einkünfte abseits fragen, die unsere "Lösungen" ermöglichen, nach. In diesem Modell würden sie ihre Ergebnisse wir ermöglichen, die auf den Genetik der geduldigen Bevölkerung basieren, ohne in teuere (Hardware oder Software) Hauptstadtausstattung zu investieren, schichten zu. Gesellschaften würde solch eine Dienstleistung potentiell von der menschlichen Bevölkerung über 10% ermöglichen sagen umfassen, welches für FDA-Zustimmung zu niedrig ist, wie das eine Droge, die einen 99%-Erfolg sich auf Individuen gewissen SNPs auszeichnen ließ, profiliert, eine Droge zu identifizieren, die gehabt hatte, eine 10%-Erfolgs-Rate. Die Droge kann für Verwendung mit dieser bestimmten genetischen Untermenge der geduldigen Bevölkerung damit anerkannt sein. Für die Gesellschaft meint dies zwischen Prozeßmisserfolg und Erfolg den Unterschied, und Milliarden $beruhigen die Fahrbahn potentiell. Sie würden hierzu bereit sein, Millionen zu zahlen.

Warum hasnt this been done before?

Wir erwähnten, daß die Technologie neu ist. Schaufelgesellschaften in diesem Feld sind jetzt Auslesen und gerecht, wobei sie auf die Szene kommen (Sequenom Körperschaft. und Orchideen-Biocomputer zum Beispiel). Ihre Kommerzialisierung von Hoch-Durchsatz-SNP-Kartenzeichn-Technologie, die mit der Vollendung des öffentlich finanzierten Menschen-Genome-Projekts verbunden wird (HGP), macht zum ersten Mal in der Geschichte das genetische-Schwankungs-Studium bis zur Welt auf. Für ungefähr 500tausend $kann irgend jemand die notwendige, die genetische Schwankung durch die Analyse von SNP-Seitenansichten zu studieren Hardware aufstellen. Das Problem analysiert es. Mit der komplexen Mathematik dieser Anstrengung haben Gesellschaften wie die Orchidee kleine Sachkenntnis und statt dessen blicken zu license-in diese Technologie aus Spezialitätsgesellschaften wie unserer. Um dies zu beweisen werfen Sie einen Blick für jede der zwei Gesellschaften an der Gewebelage (WWW.sequenom.-com und WWW.die Orchidee.com) und blicken an der geringen Anzahl von Mathematik und Ph.D.s Informatik sie gebrauchen das such oder sind das such zu gebrauchen, wenn überhaupt.

Mit neuer genomic-Technologie und der Datenbankauskunft können 100 individuelle Landkarten in ungefähr 5 Sekunden genau untersucht werden, und umfassende genetische Datenbanken zu bauen ist jetzt gerade eine Zeit, Geld, Sachkenntnis Und Sehvermögen-Frage. Die Daten zu analysieren ist problematischer. Innovatives mathematisches modeling ist benötigt. Kluge Programmierer und erfahrenes bioinformaticists sind benötigt. Über 4 Jahrzehnten der öffentlich und privat finanzierten biologischen Forschung geht notwendig in die Schöpfung der Daten und der Ausstattung, die Arbeit anzufangen. Die Arbeit kann noch allerdings nicht fertig sein, weil die raffinierten Werkzeuge noch nicht entwickelt geworden sind. Dieses Problem ist gerade erst Gesellschaften eine arme Aufgabe und am meisten startende adressieren tut zu.

Die öffentliche Domäne ist die genetischen Daten, die wir auf unseren Chips benutzen werden, um Punkte zu "machen", jeder Patient über 3 Milliarden $und die Regierung der Vereinigte Staaten und das Brunnen gekommene Vertrauen von Britian kosten. Die Hardwaretechnologie, die rationelles Studium dieser Auskunft ermöglicht, hat Jahrzehnte von diesem gleichen Projekt und kam nimmt, um sich zu versammeln. Die zwei haben mit der Zeit nur ein paar Monate jetzt (seit Januar 2000) co-existed das technologyis. einfach gestellt sehr neu und das Fenster von der Gelegenheit, "Lösungs"-Entdeckungs-Algorithmen und "Lösungen" sich zu entwickeln, hat sich einfach geöffnet.

Aber Sie haben in der Nachricht soviel über DER DNS. gehört. Was machen andere Labore mit DER DNS.? Viele genomics-Labore sind mit Entdeckungsgenen und Veranstaltern in Anspruch in der Folge genommen. Andere versuchen, die Gene-Erzeugnis-Funktion vorauszusagen, wobei sie raffinierte Programmierwerkzeuge benutzen. Wenige haben verhältnismäßig angefangen, dem menschlichen genetischen Schwankungs, die unser Ziel ist-Studium analytische Algorithmen zu bauen. Alltag ist derzeit die Bewerbung von DER DNS. bis eine sogar weitere Rückseite. Bei dieser Zeit-DNS.-Analyse ist nur zur Zeit weniger als 1% von denen, die Menschen erleben, weil sie leicht sind und nicht verlangen, daß sich kluges genomics nähert, darstellen, welches wir schon erwähnten, wobei man für sehr einfache Krankheiten oder Probleme von genetischen Prüfeinrichtungen ausgeführt wird. Herein andere Worte von die Entwicklung bis die Bewerbung dauert mehrere Jahre und ihre Entwicklung war vor Jahren praktischer 10.5.. Die genomics-Ära macht viel größere Dinge zu möglichem Jetzt-…

Die DNS.-Analyse wird auch von wissenschaftlichen Spezialisten im Feld von forensics und der Vaterschaft aufgeführt. Dies heißt eine STR-Analyse. Die STR-Analyse basiert auf einer viel weniger empfindlichen und primitiveren Annäherung an DIE Les-DNS.. Das STR daß die Annäherung nur 13 Regionen von einer Personen-DNS sequentiell ordnet und diese DNS ein sogenannter Ramsch ist die DNS weil es wohnt dazwischen die DNS das das umfaßt A die Person Gene. Seit Genen machen der Körper Teile von einem Menschen daß einzige Genefolgen benutzt werden können um dabei irgendetwas zu sagen A der Mensch körperliche und psychologische Merkmale. Donnerstage, STR-Daten sind für individuelle Identifizierung nur nützlich, und ausschließen in seltenen Fällen von genetischer Verbindung können nicht benutzen für prophezeiende oder medizinische Funktionen. Diese Beschränkung auf STR-Daten ist, warum einige große pharmazeutische Gesellschaften soviel Geld ausgeben, um SNP-Datenbanken für die Krankheitsdiagnose zu entwickeln und die Reaktionsfähigkeitsvoraussage zu betäuben. Analytische Projekte sind die Fahrbahn herunter für sie, wenn sie die seltenen Mathematiker könn, die benötigt sind, finden. Um die Zeit erreichen sie diesen Punkt, wir werden schon ein Weltklassenerzeugnis erzeugt haben, und licensure wird eine sparsamere Alternative sein - ebenso wie sie zur Zeit ist, da die Hardware hierzu den Zweck benutzte. Erstes sich zu entwickeln, gewinnt mit anderen Worten wegen der Kosten für re-inventing das Rad, und Meiste von diesen Gesellschaften ist zur Zeit pre-occupied mit einfachen analytischen Werkzeugen für neue Drogen, die sie durch ihre Pipelines stoßen.

Whats our basis for entry into this exciting new area?

Eigene Chemie und einmalige mathematische Sachkenntnis.

Wir sind auf der Welt mit der mathematic-Möglichkeit einer von ungefähr 4 Gesellschaften, um die schwierige Aufgabe vom Gebäude komplexe genetische Analysewerkzeuge anzusprechen. 3 Gesellschaften (Genomica, Körperschaft, Rosetta-Inpharmatics, PPGx) wirken für genomic-Datenverwaltung das andere zur Zeit auf Datenbankwerkzeuge ein, nicht analytische Werkzeuge, um genetische Vereinigungen locken. Die Tatsache das weder Sequenom noch die Orchidee, die Händler der nur zwei Hoch-durchsatz-genotyping-Hardware-Podeste ein der Markt, haben Sie eine koordinierte Bemühung im analytischen Raum da diese Industrie damit spricht wie schwierig es ist die Begabung für diese Anstrengung zu finden.

DNS.-Aufdruck-genomics war eine der ersten Gesellschaften, der Öffentlichkeit STR-Dienstleistungen anzubieten. Dies wurde von dem Patentier von einem eigenen Enzymreagens vollbracht, das TruSeqTM heißt, das die massen maßstabgetreue DNS.-Analyse für ein Bruchteil der Kosten ermöglicht. So machen in, daß DNS.-Aufdruck-genomics zum ersten Mal DNS.-Dienstleistungen zu einem sparsamen Preis angeboten konnte. Da unser patentunentschiedenes Reagens zueinander mit SNP-Bewerbungen, oder jede Bewerbung, die thermostabile Enzyme benutzt, passend ist, berät sie sich ein charakteristischer Kostenvorteil über jedem Wettbewerb im Feld an uns (das wegen der Neuheit der Technologie noch zum größten Teil ungeformt ist). Entwickeln wir einmalige analytische Werkzeuge, um Dinge zu tun, die sonst niemand mit genomic-Daten machen kann, einfach gestellt nicht nur, wir werden genomic-Daten-matricies sparsamer als sonst welche ein bauen können.



Wie wird DNS.-Aufdruck-genomics Geld produzieren?

Die Podesttechnologie, die wir entwickeln, wird für gewisse wichtige Gene und genetische Wege aus eigenen SNP-Datenbanken bestehen, eigene neuronale netto Algorithmen, die komplexe Erbinformation von riesigen genetischen Datenmengen und den genetischen "Lösungen" zum Ersteren graben können, die von der Bewerbung des Letzteren entstehen. Das Podest Technologie- den nennen wir das PhenomeTM-System befähige die Generation von diagnostic/prognostic-Systemen auf die sich fast bezogen werden kann jedes menschliche phenotype oder jegliche menschliche Krankheit. Wir werden Einkünfte und Profite aus drei Haupt-Bewerbungs-Gebieten für unser informatics-Podest erzeugen:

A) personifizieren das Drogenrezept

b) die Identifizierung Krankheitsdeterminanten

das Jahrhundert) Kriminaltechnik

Wir mache Geld hindurch das:

1) die Lizenz von unserem informatics-Podest das patentiert wird und umfassenden SNP-Plazierungs-Datenbanken und Bevölkerungs-genotype-Datenbanken (die Lösungen) die sich davon ableiten das letztere mit dem ersteren für wichtige menschliche in der menschlichen Drogenantwort und Krankheitsempfindlichkeit (ein Lizenzmodell) komplizierte Gene zu analysieren. Eine "Lösung" stellt jede Droge, die wir entdecken, ein irgendwie neues diagnostisches Erzeugnis dar, damit, das wirtschaftliche Potential mit einem traditionellen diagnostischen Erzeugnis zu konkurrieren für. Die Schönheit dieses Modells ist, daß wir vom "Problem" zum "Problem" hüpfen und eine ganze Aktenmappe leicht der wertvollen "Lösungen" bauen können. Das Einkunftspotential von dieser Aktenmappe wird enorm sein.

Die Lizenz und Verwendung von heuristischen, künstlichen, fähigen, die komplexe menschliche genotype-Auskunft von genetischem SNP zu graben Intelligenz-Software-Bewerbungen ordnen 2) zwecks der pharmazeutischen Zielidentifizierung (ein anderes Lizenzmodell). Dies wird Einkünfte von den Entdeckungen erzeugen, die das System ermöglicht.

3 instand setzen für Herstellung und Lagerung von SNP-Daten für Dritte Honorare), wobei sie das eigene Podest benutzen, das wir entwickeln (ein Dienstleistungsmodell).

4) Lizenzierung und Verwendung von unser patentieren unentschiedene DNS-Analyse-Erzeugnisse (d. h TruSeqTM) und Podestwerkzeuge an pharmazeutische Partner und Biotechnikpartner.

Andere kleinere Quellen Einkunft:

Der Verkauf von DNS.-Probe-Sammlungs-Ausstattungen, die benutzt werden, um das Material zu beschaffen, errichten 5 jede Seitenansicht) zu.

Durch DIE Internet basiert DNS. boten die Sequenzierung und STR-Analyse-Dienstleistungen 6) an die Öffentlichkeit an. Diese Dienstleistungen verlassen sich auf fähige Internet-RDMS-Systeme, sind zur Industrie einmalig und werden zur Verfügung stellen, daß die positive Bruttoertragsziffer während unseres Investitionszeitraums hinauf zur Rampe verlangte, daß dieses Geschäft vorhaben werde. Diese Dienstleistung ist schon auslaufen gelassen, so daß wir sich auf persönliche Medizin konzentrieren können.





Richtungen und Überlegungen

Tore sind ist zu, in Ordnung,

1 entwickeln sich für die Entdeckung der prophezeienden SNP-Reihen für multi-genic-Eigenschaften komplexe SNP-Datenbanken).

Bauen Sie unser informatics-Podest 2), arbeiten Sie schon im Gange, wobei Sie künstliche Datenmengen benutzen.

3 entdecken die genetischen "Lösungen" ausgewählten sparsam wichtigen Drogen"problemen").

4 ausdehnen sich dieser Prozeß), um "Lösungen" ausgewählten Krankheits-Eigenschafts-"Problemen" zu finden, wie sporadischer Brustkrebs, eine verhältnismäßig übliche Krankheit mit hohem heritibility.

5 befähigen persönliche Medizin von der geduldigen Seite der Gleichung), unser System zuzulassen, bzw., für die SNP-Analyse mittels eines Direct-To-Patient-Modells zu benutzen.

6 befähigen für die neue Drogenentwicklung die neue Krankheits-Eigenschafts-Entdeckung das System und Krankheits"lösungen", die wir erzeugen) zu den pharmazeutischen Gesellschaften, wenn sie das informatics zulassen.

Es sein wichtig hinzuweisen, daß eine erfolgreiche "Lösung" das ganze Problem nicht lösen muß. Obwohl wir sich bemühen werden, "Lösungen" zu erzeugen, bieten andere Worte einfach diese Angebots-100%-Macht der Voraussage eine "Lösung" eine Voraussage Macht 80% 80% der die-Bevölkerungs-Schwankung Werkzeuge von Aufdeckung ein schon offenbares Problem wenn (herein), Wirkung wird ihr leicht von einem statistischen Standpunkt gekostet, und eine wirkliche wirtschaftliche Wirkung könnte es haben, weil sie vorbeugende Werkzeuge sind, nicht an erklärt. Sie stellen deswegen eine ganz neue Art von medizinischem Werkzeug eines gesund dar, das eine wirkliche Aufwirkung darauf haben kann, Leute zu behalten.

Um diese sechs Dinge zu tun, ist dort mehrere Ausgaben, die zu adressieren, sind:

1) die Durchführbarkeit der empirischen Annäherung.

Die wahre multi-genic-Eigenschafts-Analyse ist für meiste Eigenschaften nie in Menschen ausgeführt geworden. Die Determinanten für meistes multi-genic-phenotypes oder meiste Eigenschaften sind zumeist wegen der Komplexitäten der genetischen Wege, die betroffen werden und des Here-To-Fore-Mangels an der genomic-Auskunft, genomic-Hardware und analytischer Software unbekannt. Zum Beispiel kann hepatocellular-cytotoxcicity für Lipitor für Überlappungsbündel von SNPs innerhalb der CYP2A-, NAD2- und CYP1A-Gene von einem Muster von der Schwankung verursacht werden, das einer multinomialen Verteilung folgt. Notwendige, so irgendwie "Lösung" zu enthüllen Bevölkerungsarbeitszimmer sind bis jetzt nicht möglich gewesen. Empirisches intelligent ausgewähltes SNPs für diese Gene-Studium bedeutet, zu "ahnen", welche Gene SNPs enthalten, die nützlich sind, um das Problem zu lösen. Dies ist, wohin biologische Sachkenntnis ins Spiel kommt. In Zukunft wann der Preis pro genome heruntergeht (und es wird werden), das systematische Arbeitszimmer von Merkzeichen die überall in dem menschlichen genome verteilt werden wird möglich sein, aber da jetzt, intelligente oder wohlbegründete Vermutungen sind notwendig wenn Gebäudedatenbanken. Viele von den Genen, die an gewissen Eigenschaften wie der Drogenantwort oder Krebs teilnehmen könnten, werden glücklicherweise billigerweise vorausgesagt. Forschung unterrichtet wir durch welche Veränderungen oder SNPs über 40 Jahren der Grundlagenforschung und viel über der biologischen Grundlage für gewisse Zellprozesse und das Tor von genomics ist um zu beweisen oder zu demonstrieren, welche von den Hunderten von Kandidatengenen eigentlich eine Rolle spielen.

Unsere Fähigkeit entwickeln sich 2 neue Softwarewerkzeuge) zu

Dies ist vielleicht der herausforderndste Aspekt unseres Geschäftsplans. Einer unserer Gründer, Myung-Ho-Kim, ein erfahrener Mathematiker- und Softwarehäusermakler sein. Eines, Kondragunta-Venkateswarlu, ist ein vollendetes biostatistician und ein gebildeter Programmierer. Das dritte ist ein bewiesener molekularer Biologe und das vierte ein erleben der Datenbankmanager. Dr. phil.-Stufen-Wissenschaftler sind die ersten drei und einzig für das Projekt qualifizieren. Mehrere Mitglieder unseres Direktoriums haben eine wertvolle und seltene Sachkenntnis mit dieser heuristischen Logikentwicklung. Wir haben schon produzierte inroads darin größtmögliche liklihood-Methoden benutzen, komplizierte genetische Parameter zu schätzen, und unsere Leute haben eine bewiesene Spurschallplatte für die Neuerung im Feld von der komplexen Musterentdeckung in Spracherkennung, bemerkenswerter Bearbeitung und Genetik.

3) öffentliche Vorstellung von der DNS.

Der Präsident hat unlängst die Gesetzgebung erlassen, um das Privatleben und die Zugänglichkeit von Erbinformation zu sichern. Seit der SNP-Analyse bringt die qualitative Auskunft acute in diesem Gebiet besonders viel ein sein, daß die Öffentlichkeit Willen betreffen werde. Diese Ausgabe ist trotzdem eine von öffentlicher Erziehung und wirksamem Vertrieb, da die SNP-Analyse gerade wie jeglicher Technologie ist, kann sie mißbraucht werden. Wir beabsichtigen, durch die Fokussierung öffentliche Vorstellungsprobleme über die Tatsache zu beruhigen, daß unsere Datenbanken den Alltagsstand für den Durchschnittsmenschen verbessern werden. Wir werden sich auf die Nutzen von persönlicher Medizin von sicherungstechnischer individueller Gesundheit konzentrieren. Ein Ding ist sicher - Medizin der Zukunft wird genomic-Technologie benutzen. Dies ist einfach nicht diskutabel. Furcht von DER DNS. ist deswegen Drogennebenwirkungen und mög Krebs Heilungs Krankheits etwas, die die Öffentlichkeit einfach "zum End haben wird bekomm", wenn diese Öffentlichkeit Entkräft beseitigen will. Für das Marketing von jeder unserer genetischen "Lösungen" werden wir sich auf berufliche Public Relations und Vertriebsberater verlassen, um uns zu helfen, unser öffentliches Bild zu formen. Licensure unserer Erzeugnisse zu mehreren bestandenen Gesellschaften in der SNP-Arena wie Sequenom-Inc., oder, oder große diagnostische Labore wie LabCorp, kann Orchideen-Biosciences in diesem Gebiet wegen ihrer Public Relations und ihrer Vertriebsmaschinerie hilfreich sein. Wir sind beschränkte sicher, in welchem der Zugang sehr ist, um zu kommunizieren, daß SNP-Daten, die wir benutzen, ohne den Querverweis auf die Identität gelagert werden werden und ein Schlüsselsystem benutzen werden. Namen werden nie mit Daten gekoppelt werden, und nach Namen werden nicht sogar von unseren Lieferanten gefragt. Auch wenn wir Presseaufmerksamkeit, die von Privat-Lebens-Bedenken entsteht, empfingen, einigermaßen, die Nutzen es das "kostenlose" Werbungspodest Medizin oder darstellen werden, bei dem man sie dabei die Öffentlichkeit erziehen sollen, personifizieren anpassen von.

4. wie werden wir unsere Prüfungsmaterialien erwerben, um unsere Datenbanken zu bauen, und wie werden wir unsere Algorithmen entwickeln?

Wir haben schon dieses Problem bei Übereinstimmungen mit mehreren lokalen diagnostischen Kliniken/Laboren gelöst, die der medizinischen Gemeinschaft von Süd-Florida dienen. Dies ist oben beschrieben. Über Coups mit Krebszentren sind zur Zeit verhandelt.

Wie würden wir Prüfungen für öffentliche Kunden 5. bearbeiten, wenn wir vorziehen, mittels eines Dienstleistungsmodells zu funktionieren? Blutziehungen können für Leute hinderlich und fürchterlich sein. Wenn wir Proben wir sammeln, werden wir eine Probe von Speichel erhalten und sie auf einer besonderen Konservierungs-(FTATM)-Karte ablegen. (Tiny cheek cells with DNA naturally populate human saliva). Dies ist Teil unserer DNAPrintTM-Probe-Sammlungs-Ausstattung (siehe unten). Die Bewerbung ab decke ein Gebiet über der Größe eines 384-Brunnens, microtiter wölbt aus und wird für mehrere hundert samplings oder mehrere hundert "Schläge" angemessen sein. Eine maschinelle Schlagmaschine kann benutzt werden, um Schläge in ein 96-gutes oder 384-gutes Format abzulegen, zueinander mit unserem Hochdurchsatz und semimaschineller genotyping-Routine passendes.

Wie werden wir einen konkurrenzfähigen Vorteil 6. erhalten? Die chemischen Reaktionen die für unser genotyping (TruSeqTM) benutzt werden unser Zugang bis A besonders geschult und seltene geistige fähige die komplizierten mathematischen Probleme zu lösen die oben umrissen werden (unsere Gründer) Hilfsmittel. In der Tat

Hohe ebene Mathematikformulare der allerbesten Barrieren für den Eintritt für jedes Erzeugnis, besonders innerhalb des Felds von Genetik oder genomics ein.

- unser Mut, sich diesem Problem zu nähern, innen, ein Gerüst neuartigen mathematischen modeling ist einmalig, und so von eher als im Antwort-tothe-Markt in der Erwartung zu machen ist einmalig.

- unser Sehvermögen, unseren Entwicklungsprozeß in der Süd-Florida-Gemeinschaft auf Drogen mit einem gegenwärtigen Markt und Zugang zu einmaligen biologischen Probehilfsmitteln anzuwenden.

-, wir werden sie entwickeln, die sonst niemand dennoch erzeugt hat, und wir werden Softwarealgorithmen benutzen, die sonst niemand dennoch erzeugt hat. Auch wenn eine pharmazeutische Gesellschaft diese Art analytisches Werkzeug erzeugt wollte, würde es eine Investition von Millionen und der Identifizierung von fähigen, die Aufgabe zu behandeln Mathematikern verlangen. Es gibt auf der Welt kaum eine Handvoll solcher Leute. Dies, benutzt ein Grund weshalb, daß die Welt-Vorlauf-Arzneimittel-Gesellschaften ruhig sind, die sich auf chi-square verlassen oder entwickelt einfache Werkzeuge, die sich auf chi-square verlassen oder liklihood fungiert eher, als überlegene mathematische modeling-Verfahren. Viele haben in der Tat Angst, weil ihre Führer nicht Mathematiker sind, vor diesem Thema - sie sind Doktoren und Biologen ohne einen Fetzen von mathematischer Sachkenntnis. Für sie ist Erwerb von Technologie, die vom DNS.-Aufdruck-genomics der Welt entwickelt wird, eine leichtere Aussicht, als wobei er eine Mannschaft von Mathematikern und Programmierern zusammensetzt und allein verwaltet. Weitere, große, pharmazeutische Gesellschaften sind notorisch langsam, Körperschaftsziele umzustellen.

- wir werden Körperbau-DNS-Daten-Banken wo jede Probe Einverständnisbefreiung und umfassende phenotypic-Daten befestigt hat verbanden sich mit ihm - solche Datenbanken sind äußerst selten und stellen einen Gewinn dar in und von sich (beziehen von der SNPs-Krankheits-Vereinigung und der Drogen-beerdig-Aktivität Versammlung 2000 daß San gehen Würfel die Marriott-Innenstadt, San gehen Würfel, CA).

- wir benutzen eine Hardware-Podest-Technologie (genetische Stückanalyse) mit einer hohen wirtschaftlichen Barriere für den Eintritt - viele bestehende Biotechnikgesellschaften können sich das Preisschild (ungefähr 1 Million $in Hardware, Lizenzhonoraren und Verbrauchsartikeln) für die Datenproduktionseinrichtung nicht leisten. Unser das Verfahren zu probieren daß mündliches abtupf, nicht Blutproben, benutzt und so wir in der Lage Freiwillige fertiger zu rekrutieren und körperbauunterrichtet sein werden das Einverständnis - DNS-Daten-Banken mehr rasch.



Persönlicher Medizinkonsum von SNP-Daten - welches Modell ist das rechte?

Obwohl Krankenhäuser, Institute, Universitäten und Gesellschaften unser informatics-Podest benutzen wollen werden, werden die Daten"lösungen", die von diesem Podest erzeugt werden, schließlich vom öffentlichen Markt verbraucht werden. Wir vorhaben bis letztlich treffen öffentliche Kunden mit genetischen Diagnostik um die Qualität ihrer Leben zu verbessern. Für das informatics-Podest ist der potentielle Wert schwierig, zu schätzen, bis er entwickelt wird. Wenn es jede Anzeige ist daß wir eine Gruppe mit uns recht verhandeln haben jetzt das wünscht sich zum Kauf A wiedergutmachen von erster Weigerung kaum mit uns zu verhandeln um es für den innerlichen Fluß und D zu benutzen sobald wir fertig sind. Das dies daß die Gesellschaft dabei redet zahlen wir Hoch sechs denkt hierzu richtig.

Die "Lösungen" haben sogar mehr potentiell. Sie stellen das "Bargeld" dar, das von der "Kuh" erzeugt wird. Mehrere Modelle geben wir die medizinische Bewerbung obige nach, von denen wir von der Verwendung dieser "Lösungen" profitieren können, personifizieren. Unser bevorzugtes Modell ist um die Hardware und Software von unserem Podest in Partnerkrankenhäusern, medizinischen Laboren und Kliniken zu stellen von das (genähere) künftig. Wir können Gewalt über die eigenen "Lösungen" warten, die wir erzeugen, wenn wir ihren Zugang zu diesen Kunden mittels eines NATTERN-Modells zulassen. Sie brauchen sie in Ordnung die afflicted/not befallen Kategorie mit statistischer Präzision zueinander passend oder, um ihre Patienten in ein compatible/not "einzustufen". Wir könnten durch Hardware-/Softwarestellung und auch den Abonnementzugang zu den notwendigen, das System zu benutzen Lösungen Einkünfte auf diese Art und Weise erzeugen. Ein geduldiges genotype wird mit dem Abonnement der Zugang zu den "Lösungen" basiert bearbeitet, daß wir jedesmal Geld erzeugen können. Abgesehen von dem gerechten Zugang zu den "Lösungen" können wir Wert hinzugefügte Datenbank-Lagerungs-Erzeugnisse ebenso beschaffen. Wir können SNP-Daten und das Ergebnis davon stellen, wobei wir eine Anpassung des LIMS-Systems benutzen, das wir zur Zeit entwickeln, (Labor-Informationsmanagement-System), die Daten in einem RDMS (relationales Datenbank-Management-System) mit unseren eigenen "Lösungen" zu vergleichen. Kunden könnten die Privat-Konto-Auskunft benutzen, um die SNP-Daten und die Ergebnisse zuzugreifen und die SNP-Daten und Ergebnisse zu lagern. , alternativ, kann Datenlagerung an Privatvertragsunternehmer "weitergeben". In jedem Modell würde der Datentransfer sein, daß vollendete benützungsmarktaktuelle Verschlüsselungstechnologie und unser System von "Lösungen" innerhalb einer Feuerwand enthalten werden werden, um den Diebstahl oder unbefugte Verwendung zu verhindern. Wir haben schon eine Gruppe mit dem Zugang zu massiven Dienerhilfsmitteln und einer großen Pfeife wartend für uns, um diese Bühne zu erreichen (Gecko-Medien, Tampa-Florida).



Finanzierung

Wir suchen die Finanzierung im wesentlichen, um die Anhänger zu vollbringen:

1 verwandeln sich unsere STR/-DNS.-Prüfeinrichtung) in eine Hoch-Durchsatz-SNP-Profilier-Gewandtheit in der Schöpfung der eigenen prophezeienden SNP-Datenbanken, eigene neuronale netto Algorithmen, komplexe phenotype-genotype-Daten und eigene Informationsmanagementwerkzeuge und Systeme zu graben. Später, wir werden zuerst die Welten werden, oder licensor zu den Welten erste, öffentliches Dienstleistungs-SNP-profilier-Labor mit einer legitimen wissenschaftlichen Gründung. Dies verlangt der Kauf Hardware welche Verkaufsmethoden $500,000, und Verbrauchsartikel, die ein anderes $250,000. kosten werden, ungefähr von kommerziell vorhandenem Hoch-Durchsatz-genotyping für

Sich entwickel Software Werkzeug und Bewerbungen befähigen 2 wir) zu, um unsere SNP-Daten und seines abzulegen, die persönliche Fragebogendaten in ein relationales Datenbanksystem begleiten. Dies kostet in Konsultationsgehalt, innerbetrieblicher Bemühung und Ausstattung über $100,000.

3) um sich entwickel Software Werkzeug die Klassifizierungswerkzeuge heißen hinüber die Abstimmung von SNP-Seitenansichten mit unseren Lösungen zu ermöglichen ein beerdigen/Internet. Dies kostet in Konsultationsgehalt und Ausstattung über $120,000, ausschließlich der partnering-Kosten, die sich damit verbinden, den Zugang zu diesen Datenbanken zu erhalten.

4 bauen ein komplexerer und begeisterterer Kundendiener das Netz). Dies kostet in Hardware, Software und Arbeit über $150,000.

5 inserieren durch die eigentliche Herstellung "Lösungen" und die Plazierung der Betasysteme unsere einmalige Dienstleistung zur Welt) und darstellen. Dies wird über $500,000 in Versammlungs-Vorstellungs-/Versammlungs-Schausteller-Honoraren verlangen, Honorare und DEN Fluß und D über dem Kurs für zwei Jahre anzuzeigen.

6 gebrauchen drei mehr wissenschaftliche Stäbe (ein bioinformaticist/biostatistician, ein Softwareingenieur und ein Labortechniker) einen Zeitraum von zwei Jahren). In $160,000 pro Jahr für zwei Stäbe, einschließlich Nutzen, beläuft dies sich auf $320,000.

7 treffen zwei Jahre Maßnahmen Wert von Gehalt für die zwei Wissenschaftlichen und eines), das administratives Personal schon gebrauchte. Dies wird $242,000 pro Jahr $484,000 für zwei Jahre und verlangen.

8 herstellen für Verteilung unsere Heim-DNS.-Sammlungs-Ausstattungen) serienmäßig an Themen. Dies wird $30,000 für jeder 5,000 erfordern, die erzeugt werden und bei Lebens-Technologie-Inc durch die Teilhaberschaft vollbracht werden. von Rockville, MARYLAND.

9 entwickeln sich eine raffiniertere E-Commerce-Anwesenheit auf dem Internet). Wir werden diese Anwesenheit benutzen, um unsere eigene Arbeit zu bearbeiten und auch künftigen Kunden Prozesse zur Verfügung zu stellen. Dies wird verlangen, berufliche E-Commerce-Software zuzulassen, wobei dies eine bessere Gewebelage baut und unser Informationsmanagementsystem mit der Lage integriert. Florida identifiziert schon die Vertragsunternehmer für diese Anstrengung, Gecko-Medien von Tampa. Dies wird $50,000 in Gehalt und Ausstattung erfordern, wenn die Yet-To-Be-Determined-Menge von Vorrat eingeschlossen wird.



Gesamtzahlanforderungen:

Wir deswegen sucht A total von $2,379,000 für eine Billigkeitsinvestition in unsere Gesellschaft durch eines oder mehrere Engels-stufen-Parteien. Dies würde die Durchführung dieses Geschäftsplans für zwei Jahre finanzieren. Wir vorspringen von der Verwendung unserer Podesttechnologie erzeugen, daß wir nach zwei Jahren selbstaufnehmbar sein werden, die auf Teilhaberschaftseinkünften und Lizenzhonoraren basieren. An diese Zeit A ein IPO oder eine andere sekundäre Finanzierungsgelegenheit würde wahrscheinlich für den Erwerb vom dominierenden Marktanteil in der Industrie geeignet sein.

Timing und IPO.

Innerhalb zwei Jahren davon, unsere Investition zu bekommen, hat DNS.-Aufdruck-genomics vor, die Grundlage für den Weg zu bauen - das, wobei es "das System für persönliche Medizin funktioniert", wenn Sie werden werden - in dem die genetische Analyse in Zukunft ausgeführt sein wird.

Wir werden unsere Datenbanken und intelligente Softwarewerkzeuge die gekennzeichnet werden gebaut haben und die Lösungen als unabhängige diagnostische Erzeugnisse patentiert haben und angefangen haben das ganze Podest zu vermarkten genau so A "Revolution in der Entwicklung von genomics". Wir fängt medizinische Dienstleistungen und medizinische Gesetzesdurchsetzung mit gerichtsmedizinischen Eigenschaftsprognosesystemen und Dienstleistungen an personifizieren, um Medizinern und Patienten das mit zur Verfügung zu stellen. Wir werden unseren Namen durch Internet und traditionelle Mediawerbung gegründet und ein öffentliches Interesse in persönlicher Medizin und persönlichen SNP-Seitenansichten als Gesundheits-Sorgfalts-Werkzeug entwickelt haben. Wir werden die Gesellschaft durch den Aufdruck und andere Medien öffentlich bekanntgemacht haben. Ein IPO wird zu diesem Zeitpunkt geeignet sein, Geld für den kontinuierlichen Betrieb zusammenzubringen.

Wie erfolgreich können ein DNS-Aufdruck-IPO oder die Einführung zu vermarkten sein? Es hat eine bessere Zeit nie gegeben, da eine Gesellschaft in diesen Markt einbricht. Die letzte Decodierung des menschlichen genome wird diesen Sommer bekanntgegeben werden (Sommer von 2000, vom menschlichen genome-Projekt-Konsortium und Celera-Inc.). Diese Leistung ist gleich, einen Mann auf dem Mond zu stellen, es sei denn sie schwieriger ist, wie man von der Tatsache bewiesen wird, daß es uns 30 zusätzliche Jahre von der Technologieentwicklung nahm, um es zu vollbringen. Diese genetischen Daten, die unsere Spezies definieren, sind eine öffentliche Domäne, weil Meistes davon mit U.S.-amerikanische Regierungssubventionen finanziert wurde. Die Vollendung des menschlichen genome wird in mehr Publizität für DIE DNS. als jemals zuvor resultieren. Wie DIE DNS. ist, hätte der Durchschnittsmensch 10 Jahre nicht wohingegen vor gewußt, sie ist heute ein alltägliches Wissen. Das Rechneralter, das Internet und die DNS.-Gold-Binse, die von der Vollendung des menschlichen genome-Projekts angespornt werden, haben den Durchschnittsmenschen auf ihr genetisches Make-up neugierig verlassen. Internet-Vorrats-Taxen den Umschlag zu stoßen, vorstellen wir sich damit biotechnik-sektor-rotglühendes Recht eine Dose die Straße unsere Gesellschaft und jetzt - einzige wie genau so grüßte haben, wir unseren Geschäftsplan entwickeln.



Kurzer Begriffs-Finanz-Ausblick.

Mit diesen Toren vorhaben der Geist wir persönliche Erbinformation Dienstleistungen von unserem SNP herein, die in diesem Plan umrissen werden, gründen, um hinauf eine positive Bruttoertragsziffer während der Rampe aufrechtzuerhalten. Um dies zu tun,

Die Gesellschaft wird 1) funktioniert werden, wobei man eine stromlinienförmige Managementphiloso

[designiert]

Fiasko,
this translation makes your Name all honour!
Greetings

[Mazaker]

Wenn niemand genaueres über Debonaer weiß,dann ganz ruhig bleiben und
lieber schlafen legen.
Wer ist auch der Meinung das das Papier wieder auflodert?

[Tbroker]

hi,

ich kann über die Comdirekt nicht ordern!
Sie können dies nicht freigeben.
Wird über die Commerzbank geregelt.
Hat jemand einen Tip für mich?

Ciao Tbroker

[morchel]

Erkärungieser Thread handelt nicht über Debonair Holdings sondern über DNA Print Genomics (DNAP)
Wer näheres über DNAP erfahren will muß sich in den beiden threads:
DNAP neuer thread und Reich durch Dna Print Genomics informieren!

oder meine Webseite besuchen, wo es unter dem Link:Analyse eine Kurzporträ con DNAP gibt.

http://www.zockstocks.de.vu

morchel