NTV - 22.15 Evt. Sanochemia / Volker Meinel v. Das Wertpapier - 500 Beiträge pro Seite
eröffnet am 02.08.00 17:51:54 von
neuester Beitrag 18.08.00 10:21:12 von
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ISIN: AT0000776307 · WKN: 919963
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EUR
-48,44 %
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Die Adhoc von heute ist mit Sicherheit ja schon bekannt -
aber noch einmal.
Achtung:
NTV - 22.15 Heute Volker Meinel - Das Wertpapier
Das Wertpapier hatte am 26.06.2000 Sanochemia als
spekulativen Kauf empfohlen - siehe Depotspider.de
Die US-amerikanische Zulassungsbehörde
FDA hat einen "approvable letter" - einen vorläufigen
Begutachtungsbescheid - für die Zulassung von Reminyl mit dem
Wirkstoff Galantamine, einer neuen Behandlung für die Alzheimer
Krankheit, herausgegeben. Dies folgt der Zulassung durch die Schweiz
und 16 EU-Ländern im Rahmen des MRP, einem Verfahren zur
gegenseitigen Anerkennung von erteilten Zulassungen in Europa.
Dies gaben die Kooperationspartner der österreichischen Sanochemia
Pharmazeutika AG, Janssen Cilag und Shire Pharmaceuticals Group plc.,
heute in einer Pressemitteilung bekannt.
Dieser vorläufige Begutachtungsbescheid ist ein offizielles
Dokument der FDA und bestätigt die Vorbereitung für die Zulassung des
neuen Medikaments, sobald die zusätzlich geforderten Auflagen erfüllt
sind. Weitere klinische Studien mit Reminyl/Galantamine für die
endgültige Zulassung werden nicht benötigt. Janssen und Shire werden
die von der Behörde geforderten Punkte zeitgerecht beantworten.
Weitere Zulassungsanträge für Reminyl mit dem Wirkstoff
Galantamine wurden auch bei den Zulassungsbehörden für Kanada,
Australien, Polen, Südafrika und Neuseeland eingereicht.
Weitere Informationen: Sanochemia Pharmazeutika AG Margarita Hoch
Boltzmanngasse 9a-11 Tel.:0043-1-319-1456-35
Fax: 0043-1-319-1456-44 e-mail: m.hoch@sanochemia.at
www.sanochemia.at
17:24 2.08,
© News Aktuell
MfG
aber noch einmal.
Achtung:
NTV - 22.15 Heute Volker Meinel - Das Wertpapier
Das Wertpapier hatte am 26.06.2000 Sanochemia als
spekulativen Kauf empfohlen - siehe Depotspider.de
Die US-amerikanische Zulassungsbehörde
FDA hat einen "approvable letter" - einen vorläufigen
Begutachtungsbescheid - für die Zulassung von Reminyl mit dem
Wirkstoff Galantamine, einer neuen Behandlung für die Alzheimer
Krankheit, herausgegeben. Dies folgt der Zulassung durch die Schweiz
und 16 EU-Ländern im Rahmen des MRP, einem Verfahren zur
gegenseitigen Anerkennung von erteilten Zulassungen in Europa.
Dies gaben die Kooperationspartner der österreichischen Sanochemia
Pharmazeutika AG, Janssen Cilag und Shire Pharmaceuticals Group plc.,
heute in einer Pressemitteilung bekannt.
Dieser vorläufige Begutachtungsbescheid ist ein offizielles
Dokument der FDA und bestätigt die Vorbereitung für die Zulassung des
neuen Medikaments, sobald die zusätzlich geforderten Auflagen erfüllt
sind. Weitere klinische Studien mit Reminyl/Galantamine für die
endgültige Zulassung werden nicht benötigt. Janssen und Shire werden
die von der Behörde geforderten Punkte zeitgerecht beantworten.
Weitere Zulassungsanträge für Reminyl mit dem Wirkstoff
Galantamine wurden auch bei den Zulassungsbehörden für Kanada,
Australien, Polen, Südafrika und Neuseeland eingereicht.
Weitere Informationen: Sanochemia Pharmazeutika AG Margarita Hoch
Boltzmanngasse 9a-11 Tel.:0043-1-319-1456-35
Fax: 0043-1-319-1456-44 e-mail: m.hoch@sanochemia.at
www.sanochemia.at
17:24 2.08,
© News Aktuell
MfG
Absolut super Meldung, aber nur zur falschen Zeit.
Hätte Sanochemia diese Meldung noch vor 3 Monaten gebracht, wäre
der Wert im wahrsten Sinne des Wortes explodiert!
Sanochemia sieht auch charttechnisch gut aus, die letzten
Wochen ist ganz klar ein Aufwärtstrend zu erkennen.
WK Nr.919963
Hätte Sanochemia diese Meldung noch vor 3 Monaten gebracht, wäre
der Wert im wahrsten Sinne des Wortes explodiert!
Sanochemia sieht auch charttechnisch gut aus, die letzten
Wochen ist ganz klar ein Aufwärtstrend zu erkennen.
WK Nr.919963
Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent verantwortlich.
------------------------------------------------------------------------------
- 258 % Umsatzplus für Sanochemia
- Baldiges Umsatzwachstum für Galantamine wird erwartet
Wien, 18,08.2000 - Fortschritte in allen Geschäftsbereichen
meldet Sanochemia. Der Umsatz verdreifachte sich im dritten Quartal des
Geschäftsjahres 1999/2000 (Bilanzstichtag 30. September) auf 2,73
Millionen Euro. Im Vergleich der ersten drei Quartale ergab sich
gegenüber der entsprechenden Vorjahreszeit ein Umsatzzuwachs um 258
Prozent auf 8,37 (i.V. 2,33) Millionen Euro.
Die Entwicklung in allen Geschäftsbereichen verläuft äußerst positiv.
Schon im laufenden 4. Quartal dieses Geschäftsjahres ist ein deutlicher
Absatzerfolg des Wirkstoffs Galantamine zu erwarten. Für das von den
Sanochemia-Kooperationspartnern Janssen und Shire entwickelte Präparat
(Reminyl) wurde das gegenseitige Anerkennungsverfahren in der EU
abgeschlossen. Anfang August hat außerdem die FDA einen vorläufigen
Begutachtungsbescheid (approvable letter) für Reminyl ausgestellt. Im
Bereich F&E konnten wesentliche Fortschritte bei Derivaten des Alzheimer
Wirkstoffes erzielt werden. Diese ermutigenden Ergebnisse lassen hoffen,
daß bereits 2001 erste Untersuchungen am Menschen durchgeführt werden
können. Das Unternehmen hat ein völlig neues Konzept, das mindestens
1 Jahr Entwicklungszeit sparen kann, erarbeitet.
Die Umsatzsteigerung ist derzeit noch auf den Markterfolg des
Röntgenkontrastmittels Iopamidol zurückzuführen. Hier sind künftig
weitere Zuwächse zu erwarten, die das Ergebnis in diesem Bereich deutlich
verbessern werden.
Durch die Intensivierung der Geschäftstätigkeit, der Erweiterung der
Produktbasis, sowie der Forschungstätigkeit auf breiter Basis, ergab sich
in den ersten drei Quartalen ein Verlust von 1,76 Millionen Euro. Im Vorjahr
war ein Gewinn von 0,33 Millionen Euro verbucht worden, der jedoch, wie
berichtet, aus (steuerlichen) Sondereffekten des Börsenganges resultierte.
Weitere Informationen:
Sanochemia Pharmazeutika AG
Margarita Hoch
Boltzmanngasse 9a-11
Tel.:0043-1-319-1456-35
Fax: 0043-1-319-1456-44
e-mail: m.hoch@sanochemia.at
www.sanochemia.at
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- 258 % Umsatzplus für Sanochemia
- Baldiges Umsatzwachstum für Galantamine wird erwartet
Wien, 18,08.2000 - Fortschritte in allen Geschäftsbereichen
meldet Sanochemia. Der Umsatz verdreifachte sich im dritten Quartal des
Geschäftsjahres 1999/2000 (Bilanzstichtag 30. September) auf 2,73
Millionen Euro. Im Vergleich der ersten drei Quartale ergab sich
gegenüber der entsprechenden Vorjahreszeit ein Umsatzzuwachs um 258
Prozent auf 8,37 (i.V. 2,33) Millionen Euro.
Die Entwicklung in allen Geschäftsbereichen verläuft äußerst positiv.
Schon im laufenden 4. Quartal dieses Geschäftsjahres ist ein deutlicher
Absatzerfolg des Wirkstoffs Galantamine zu erwarten. Für das von den
Sanochemia-Kooperationspartnern Janssen und Shire entwickelte Präparat
(Reminyl) wurde das gegenseitige Anerkennungsverfahren in der EU
abgeschlossen. Anfang August hat außerdem die FDA einen vorläufigen
Begutachtungsbescheid (approvable letter) für Reminyl ausgestellt. Im
Bereich F&E konnten wesentliche Fortschritte bei Derivaten des Alzheimer
Wirkstoffes erzielt werden. Diese ermutigenden Ergebnisse lassen hoffen,
daß bereits 2001 erste Untersuchungen am Menschen durchgeführt werden
können. Das Unternehmen hat ein völlig neues Konzept, das mindestens
1 Jahr Entwicklungszeit sparen kann, erarbeitet.
Die Umsatzsteigerung ist derzeit noch auf den Markterfolg des
Röntgenkontrastmittels Iopamidol zurückzuführen. Hier sind künftig
weitere Zuwächse zu erwarten, die das Ergebnis in diesem Bereich deutlich
verbessern werden.
Durch die Intensivierung der Geschäftstätigkeit, der Erweiterung der
Produktbasis, sowie der Forschungstätigkeit auf breiter Basis, ergab sich
in den ersten drei Quartalen ein Verlust von 1,76 Millionen Euro. Im Vorjahr
war ein Gewinn von 0,33 Millionen Euro verbucht worden, der jedoch, wie
berichtet, aus (steuerlichen) Sondereffekten des Börsenganges resultierte.
Weitere Informationen:
Sanochemia Pharmazeutika AG
Margarita Hoch
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Tel.:0043-1-319-1456-35
Fax: 0043-1-319-1456-44
e-mail: m.hoch@sanochemia.at
www.sanochemia.at
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